Fernanda Zendejas Olivas Leezzlie Arvayo Luis Ruben
LA TEORA DE LAS ATRACCIONES INTERIONICAS DE DEBYE-HCKEL
En 1923 P. Debye y E. Hckel
publicaron una teora de la atraccin interionica en soluciones diluidas de electrlitos, que ocupa un puesto importante en todas las consideraciones que comprenden a stos, as como su conductividad cintica y termodinmica.
Arrhenius, Debye y Hckel establecen
que: Los electrlitos fuertes existen en una solucin como iones de los tipos mencionados pero, creen ellos que los electrlitos fuertes al menos en soluciones diluidas se hallan totalmente ionizados y que los efectos observados se deben a una distribucin desigual de los iones.
Debye y Hckel demostraron
que: Cada ion de la solucin se rodea por una atmsfera inica cuya carga neta es opuesta a la del ion central Como la naturaleza de esta depende de la valencia de los iones, su concentracin, la temperatura y la constante dielctrica del medio, se deduce que stos son tambin los factores que controlan las propiedades termodinmicas de los electrlitos.
A una temperatura y solvente dados la
constante dielctrica tiene un valor fijo, y de ah que las propiedades de los electrlitos deben depender slo de las cargas inicas y su concentracin y de ninguna manera de la naturaleza especfica del electrlito. Estas conclusiones son estrictamente validas para soluciones muy diludas.
Fortaleza inica de la solucin.
En la teora de Debye y Hckel el efecto de la
concentracin de los iones se introduce por medio de una cantidad conocida como Fortaleza inica de la solucin que constituye una medida del medio elctrico en solucin y juega en esta teora un papel anlogo al de concentracin en la de Arrhenius. Esta determinada no slo por la concentracin estequiomtrica de los electrlitos sino tambin por las valencias de sus iones.
En resumen:
Desde el punto de vista terico y
cuantitativo la teora de Debye-Hckel proporciona la explicacin de las propiedades termodinmicas de las soluciones muy y, moderadamente diluidas, pero no se ha ampliado an a las concentradas.
Determinación Del Grado de Disociación, Del Coeficiente de Actividad Iónica Medio y de Las Constantes Del Equilibrio de Disociación (Ka y KC) de Un Ácido Débil Por Medidas de Conductividad