Teora cintica de los gases

Fsica II

Contenido

Modelo molecular del gas ideal

Interpretacin molecular de la temperatura
Calor especfico de un gas ideal
Procesos adiabticos para un gas ideal
Equiparticin de la energa
Ley de distribucin de Boltzmann

Modelo molecular del gas ideal

Al desarrollar este modelo, haremos las siguientes suposiciones:
El nmero de molculas es grande, as como la separacin
promedio entre ellas comparada con sus dimensiones.
Las molculas obedecen las leyes del movimiento de Newton,
pero como un todo se mueven aleatoriamente.
Las molculas estn sujetas a colisiones elsticas entre ellas y
con las paredes del recipiente que en promedio son elsticas.
Las fuerzas entre molculas son despreciables excepto durante
una colisin.
El gas bajo consideracin es una sustancia pura.

Una caja cbica con lados

de longitud d que contiene
un gas ideal.

px = mvx (mvx) = 2 mvx

F1t p = 2 mvx

Una molcula choca

elsticamente con la pared del
recipiente.

2mv x 2mv x mvx2

F1

t
2d v x
d

El cambio de momento debido a una molcula es:

px = mvx (mvx) = 2 mvx
La fuerza que se ejerce en la pared es:
F1t p = 2 mvx
Se puede escribir como:

2mv x 2mvx mvx2

F1

t
2d v x
d
Para todas las molculas del gas:

m 2
F
v x1 v x22
d

El valor promedio de la velocidad en la direccin x es para N

molculas es:
2
2
2
v

v
x2
xN
v x2 x1
N

As pues, la fuerza total sobre la pared puede escribirse

Nm 2
F
vx
d
El teorema de Pitgoras relaciona el cuadrado de la velocidad
con el cuadrado de sus componentes:
v 2 v x2 v y2 v z2

En consecuencia, el valor promedio de v2 es:

v 2 v x2 v y2 v z2
En virtud de que el movimiento es completamente aleatorio,
los valores promedio de las componentes de velocidad son
iguales entre s. Entonces, encontramos que:

v 2 3v x2

As, la fuerza sobre la pared es:

N mv 2
F
3 d

Esta expresin nos permite encontrar la presin total sobre la

pared:
F
F
N

N
2
P 2 13 3 mv 2 13
mv
A d
d

V
N 1
2
P 23
2 mv
V

Este resultado muestra que la presin es proporcional al

nmero de molculas por unidad de volumen y a la energa
cintica traslacional promedio de la molcula, 12 mv 2

Interpretacin molecular de la
temperatura
Es posible comprender ms profundamente el significado de la
temperatura si escribimos la ecuacin anterior la escribimos
como:
PV 32 N 12 mv 2

Comparndola con la ecuacin de estado de un gas ideal:

PV = NkBT
De aqu encontramos que

2
T
3k B

1
2

mv 2

Podemos despejar la energa cintica molecular como:

1
2

Puesto que

mv 2 32 k BT

v x2 13 v 2 , se concluye que
1
2

mv x2 12 k BT

El siguiente teorema, llamado el teorema de la equiparticin

de la energa, establece que:
La energa de un sistema en equilibrio trmico se divide por
igual entre todos los grados de libertad.

La energa cintica traslacional de N molculas es simplemente N

veces la energa promedio por molcula, entonces:

E N 12 mv 2 32 Nk BT 32 nRT
2

La raz cuadrada de v
se conoce como velocidad
cuadrtica media de las molculas (rms, por sus siglas en
ingls). Para la velocidad rms tenemos:
v rms

3k BT
3RT
v

m
M
2

Algunas velocidades rms

Gas
H2

Masa molecular
(g/mol)
2.02

vrms a 20C
(m/s)
1,902

He

4.0

1,352

H2O

18

637

Ne

20.1

603

N2 o CO

28

511

NO

30

494

CO2

44

408

SO2

64

338

Ejemplo
Un tanque usado para inflar globos de helio tiene un volumen
de 0.3 m3 y contiene 2 moles de helio a 20C. Suponga que el
helio se comporta como un gas ideal a) Cul es la energa
cintica traslacional total de las molculas del gas? b) Cul es
la energa promedio por molcula?

E N 12 mv 2 32 Nk BT 32 nRT
1
2

mv 2 32 k BT

Tarea
Un recipiente cbico sellado de 20.0 cm de lado contiene tres
veces el nmero de Avogadro de molculas de He (masa
molecular = 4 g/mol, vrms = 1352 m/s) a una temperatura de
20.0C. Encuentre la fuerza ejercida por el gas sobre una de las
paredes del recipiente.
N mv 2
F
3 d

Discusin
viajan con ms rapidez, en promedio, las molculas de oxgeno
o las de nitrgeno, en un recinto?
Cuando se caliente un gas, permanece igual la proporcin de
molculas rpidas, decrece o aumente?
podemos asignar temperatura a una sola molcula? Explique su
respuesta.

Calor especfico de un gas ideal

Se definen dos calores especficos para dos procesos que
ocurren con frecuencia: cambios a volumen constante y cambios
a presin constante.
Definimos los calores especficos asociados a estos procesos
mediante las siguientes ecuaciones:
Q = nCVT (volumen constante)
Q = nCPT (presin constante)
Donde CV es el calor especfico molar a volumen constante,
y CP es el calor especfico molar a presin constante.

La energa trmica total U de N molculas o (n moles) de un

gas monoatmico ideal es:
U 32 Nk BT 32 nRT
Si se transfiere calor al sistema a volumen constante, el trabajo
realizado por el sistema es cero. Por lo tanto de la primera ley
tenemos que:

Q Q 32 nRT
El proceso a volumen
constante de i a f se describe
en la figura, donde T es la
diferencia de temperatura
entre las dos isotermas.

De la definicin de calor especfico dada antes obtenemos

CV 32 R

El cambio de energa interna de un gas ideal puede expresarse

como:
U = nCVT
En el lmite de cambios infinitesimales encontramos que el
calor especfico molar a volumen constante es igual a
1 dU
CV
n dT

Supongamos ahora que el gas se toma a lo largo de la trayectoria de presin

constante i f, como se muestra en la figura. El calor que se transfiere al gas
en este proceso es Q = nCPT. Como en este proceso el volumen aumenta, el
trabajo realizado por el gas es W = PV. La aplicacin de la primera ley
produce:
U = Q W= nCPT PV

En este caso la energa aadida al gas

o extrada del gas se transfiere en dos
formas.
Parte de ella realiza el trabajo sobre
los alrededores mediante el
movimiento del mbolo, y el resto se
transfiere como energa trmica del
gas.

(1)

Pero el cambio de energa interna correspondiente al proceso i

f es igual al cambio en el proceso i f debido a que U
depende slo de la temperatura para un gas ideal, y T es la
misma en cada proceso. Adems, puesto que PV = nRT . La
sustitucin de este valor para PV en la ecuacin (1) con U =
nCVT produce
nCVT = nCPT nRT
CP CV = R
Esta expresin se aplica a cualquier gas ideal. Indica que el calor
especfico molar de un gas ideal a presin constante es mayor
que el calor especficoC molar
a volumenC constante
en una
3
5

R
V
2
cantidad R. Puesto que
, entonces P 2 . La razn de
las capacidades calorficas es una cantidad adimensional :
CP 5

1.67
CV 3

Calores especficos

Ejemplo
Un cilindro contiene 3 moles de gas He a una temperatura de 300 K a) si el gas de
calienta a volumen constante cunta energa debe transferirse por calor al gas para
incrementar su temperatura hasta 500 K? b) cunta energa debe transferirse por
calor al gas a presin constante para incrementar su temperatura hasta 500 K? c)
cul es el trabajo hecho por el gas en ese proceso isobrico?
A volumen constante:

Q1 = n CVT = (3)(12.5)(200) = 7.5 x 103 J

A presin constante:

Q2 = n CPT = (3)(20.8)(200) = 12.5 x 103 J

El trabajo es:

W = Q2 Q1 = 5 x 103 J

Tambin el trabajo es:

W = PV = nRT = (3)(8.314)(200) = 5 x 103 J

Tarea
Un mol de gas hidrgeno se calienta a presin constante desde
300 hasta 420 K. Calcule a) la energa transferida por calor al
gas, b) el aumento en su energa interna, y c) el trabajo hecho
por el gas.
Cp = 28.8, CV = 20.4
A volumen constante:

Q = n CP T

A presin constante:

U = n CV T

El trabajo es:

U=Q W

Procesos adiabticos para un gas

ideal
Un proceso adiabtico reversible es aquel que es
suficientemente lento para permitir que el sistema siempre est
cerca del equilibrio, pero rpido comparado con el tiempo que
tarda el sistema en intercambiar energa trmica con sus
alrededores.
Consideremos un cambio infinitesimal en el volumen igual a
dV y el cambio infinitesimal en la temperatura como dT.
El trabajo efectuado por el gas es PdV. Puesto que la energa
interna de un gas ideal depende slo de la temperatura, el
cambio en la energa interna es dU = nCVdT

Por lo tanto la ecuacin de la primera ley, se vuelve

dU = nCVdT = - PdV
Tomando la diferencial total de la ecuacin de estado del gas
ideal, PV = nRT, vemos que
PdV + VdP = nRdT
Eliminando dT de las dos ecuaciones
PdV + VdP = -RPdV/CV
De aqu es fcil llegar a

dP
dV

0
P
V

integrando se obtiene
ln P + ln V = constante

Diagrama PV para una expansin

adiabtica reversible. Tf < Ti
P

Isotermas

PV = constante
Pi

i
Procesos adiabticos

Mediante el empleo de la
ecuacin del gas ideal se
puede llegar fcilmente a

Pf

TV = constante

Vi

Vf

Ti
Tf
V

Ejemplo
El aire en un cilindro de un motor Diesel a 20C se comprime desde una
presin inicial de 1 atm y un volumen de 800 cm3 hasta un volumen de 60
cm3. Suponga que el aire se comporta como un gas ideal con = 1.40 y que
la compresin es adiabtica. Encuentre la presin final y la temperatura.

P1V1 = P2V2

P1V1/T1 = P2V2/T2

Tarea
Dos moles de un gas ideal (= 1.40) se expanden lenta y
adiabticamente desde una presin de 5.00 atm y un volumen de
12.0 L hasta un volumen final de 30.0 L. a) Cul es la presin
final del gas? b) Cules son las temperaturas inicial y final? c)
Encuentre Q, W y U.
P1V1 = P2V2
P1V1/T1 = P2V2/T2
dU = nCVdT = - PdV

Equiparticin de la energa
Consideremos un gas diatmico, en el cual las molculas tiene la forma de una pesa
(figura). En este modelo, el centro de masa de la molcula puede trasladarse en las tres
direcciones x, y y z. Adems, la molcula puede girar en torno de tres ejes mutuamente
perpendiculares. Si los tomos de consideran como masas puntuales, entonces Iy es igual
a cero. As pues, hay cinco grados de libertad: tres asociados al movimiento de
traslacin y dos asociados al movimiento de rotacin. Puesto que cada grado de libertad
contribuye, en promedio, con kBT de energa por molcula, la energa total de N
molculas es

U 3 N 12 k BT 2 N 12 k BT 52 Nk BT 52 nRT

Podemos usar este resultado y la ecuacin de CV para obtener el

calor especfico molar a volumen constante:
1 dU 1 d
CV

n dT n dT

52 nRT 52 R

De acuerdo con los resultados anteriores, encontramos que

C P CV R 72 R
Cp

R 7

1.40
CV
R 5
7
2
5
2

El calor especfico molar del hidrgeno como una funcin

de la temperatura.

Variacin de la presin en la
atmsfera
Un gas ideal obedece la relacin PV = NkBT. Es conveniente
rescribir la ecuacin en funcin del nmero de partculas por
unidad de volumen del gas, nV = N/V. Nuestra meta es
determinar cmo cambia nV en nuestra atmsfera. Podemos
expresar la ley del gas ideal como P = nVkBT.
La presin en la atmsfera disminuye a medida que aumenta la
altitud debido a que una capa de aire dada tiene que soportar el
peso de toda la atmsfera sobre ella; cuanto mayor sea la altitud,
tanto menor ser el peso del aire sobre esa capa, y por tanto
menor la presin.

Si la masa de una molcula de

gas en la capa es m, y hay un
total de N molculas en la capa,
entonces el peso de la capa es w
= mgN = mgnVV = mgnVAdy. De
este modo, vemos que
PA (P + dP) A = mgnVAdy
o
dP = mgnVdy
Debido a que P = nVkBT, y ya que
T es constante, vemos que dP =
kBTdnV.

Al sustituir esto en la expresin anterior, obtenemos

dnV
mg

dy
nV
k BT

Integrando se obtiene:

n0

y
dnV
mg
mgy

dy
0
nV
k BT
k BT

ln nV

n
n0

mgy

k BT

nV n0 e

mgy
k BT

Debido a que la presin es P = nkBT, entonces

P P0 e mgy k BT
donde P0 = n0kBT.

Como nuestra atmsfera contiene diferentes gases, cada uno

con diferentes masas moleculares, uno encuentra una
concentracin ms alta de molculas ms pesadas a alturas
ms bajas, en tanto que las molculas ms ligeras se
encuentran a mayores alturas.

concentracin

Concentracin de gases en la atmsfera

Altura

Ejemplo
Cual es la densidad numrica del aire a una altura de 11.0 km
comparada con la densidad numrica al nivel del mar? Suponga
que la masa molecular promedio es de 28.9 u = 4.8 x 1026 kg,
kB = 1.38 x 1023 J/K. La presin al nivel del mar es P0 = 1 atm
= 1.013 x 105 Pa.

n y n0 e mgy k BT
P0 = n0kBT.

Tarea
Cual es la presin del aire a una altura de 1600m, 2400 m y
10000 m en atm y Pa? Suponga que la masa molecular
promedio es de 28.9 u = 4.8 x 1026 kg, kB = 1.38 x 1023 J/K.

P P0 e mgy k BT

Distribucin de calificaciones

Ley de distribucin de
Boltzmann
A medida que examinemos la distribucin de partculas en el
espacio encontraremos que las partculas se distribuyen por s
solas entre estados de energa diferente de un modo
especfico el cual depende exponencialmente de la energa,
como fue observado por primera vez por Maxwell y ampliado
por Boltzmann.

La funcin exponencial puede interpretarse como una

distribucin de probabilidad que produce la probabilidad
relativa de encontrar una molcula de gas a cierta altura y.
De este modo, la distribucin de probabilidad p(y) es
proporcional a la distribucin de densidad n(y).
Este concepto nos permite determinar muchas propiedades del
gas, como la fraccin de molculas debajo cierta altura o la
energa potencial promedio de una molcula.
la altura promedio de una molcula en la atmsfera a la
temperatura T. La expresin para esa altura promedio es:

yn y dy

n y dy
0

ye mgy k BT dy

e mgy k BT dy

Despus de efectuar las integraciones indicadas, encontramos:

k BT / mg 2

k BT
y

k BT / mg
mg

Con un procedimiento similar podemos determinar la energa

potencial gravitacional promedio de una molcula de un gas.
Debido a que la energa potencial gravitacional de una molcula
a una altura y es U = mgy, vemos que U = mg(kBT /mg) = kBT.
Esto muestra que la energa potencial gravitacional promedio de
una molcula depende solo de la temperatura y no de m o g.

Distribucin de velocidades
Boltzmann
Como la energa potencial gravitacional de una molcula de
altura y es U = mgy, podemos expresar la ley de distribucin
como

n n0 e U k B T
Esto significa que las molculas en equilibrio trmico se
distribuyen en el espacio con una probabilidad que depende
de la energa potencial gravitacional de acuerdo con un
factor

e U / k BT

Esto puede expresarse en tres dimensiones, pero observando que

la energa potencial gravitacional de una partcula depende en
general de tres coordenadas. Es decir, U(x,y,z), por lo que la
distribucin de las partculas en el espacio es:

n x, y, z n0 e U x , y , z / k BT
Este tipo de distribucin se aplica a cualquier energa que las
partculas tengan, como la energa cintica. En general el
nmero de relativo de partculas que tienen energa E es

n E n0 e E / kBT
Esta se conoce como ley de distribucin de Boltzmann y es
importante al describir la mecnica estadstica de un gran
nmero de partculas.

Distribucin de velocidades
moleculares
Si N es el nmero total de molculas, entonces en nmero de
molculas con velocidades entre v y v + dv es dN = Nvdv. Este
nmero tambin es igual al rea del rectngulo sombreado en la
figura
La expresin fundamental que
describe la distribucin ms
probable de velocidades de N
molculas de gas es:

N v 4 N

2 k BT

3/ 2
2 mv 2 / 2 k BT

ve

Como se indica en la figura, la velocidad promedio, es un poco menor que la

velocidad rms. La velocidad ms probable, vmp, es la velocidad a la cual la
curva de distribucin alcanza un mximo. Utilizando la ecuacin anterior
encontramos que

v rms v 2 3k BT / m 1.73 k BT / m
v 8k BT / m 1.60 k BT / m
v mp 2k BT / m 1.41 k BT / m
La ley de distribucin de Maxwell-Boltzmann muestra que la distribucin de
velocidades moleculares de un gas depende de la masa as como de la
temperatura.
A una temperatura dada, la fraccin de partculas con velocidades que exceden
un valor fijo aumenta a medida que la masa disminuye. Esto explica qu las
molculas ms ligeras, como el hidrgeno y el helio, escapan con ms
facilidad de la atmsfera de la tierra que las molculas ms pesadas, como el
nitrgeno y el oxgeno.

Funcin de distribucin para 105 molculas de N, a 300 K y

900 K.
Nv
300 K

vRMS
vmp

vprom

900 K

m/s

discusin
Cuando se frota alcohol en el cuerpo, baja la temperatura de su
piel. Explique este efecto.

Por que se enfra una sopa al soplarle?

Ejemplo
Una muestra de 0.5 moles de H est a 300 K, encuentre la rapidez
promedio, rms y ms probable. Encontrar el nmero de molculas
con velocidad entre 400 y 401 m/s,
vrms 1.73 k BT / m
v 1.60 k BT / m
vmp 1.41 k BT / m

tarea
A que temperatura la rapidez promedio de los tomos de helio
sera igual a a) la velocidda de escape de la tierra 1.2x104, b) la
rapidez de escape de la Luna 2.37x103, mHe = 6.64x10-27 kg.
kB = 1.38 x 1023 J/K

Aparato de haz molecular

Gas
Haz de molculas

Vaco

Selector de velocidades

colimador
v1 v
2 v
3 v
4 v
5

detector

Horno de
molculas

rotacin

motor

Ejemplo
Una mezcla de dos gases se difunde a travs de un filtro con
rapidez proporcional a la rapidez rms de los gases. a) encuentre
la relacin de la rapidez para los dos istopos de 35Cl y 37Cl
conforme se difunden a travs del aire. b) cul istopo se
mueve ms rpido?

vrms v 2 3k BT / m 1.73 k BT / m

Ejemplo
Nueve partculas tienen rapidez de 5, 8, 12, 12, 12, 14, 14, 17, 20
m/s. a) Encuentre la rapidez promedio. b) encuentre la rapidez rms.
b) Encuentre la rapidez mas probable.

Tarea
Doce partculas tienen rapidez de 34, 36, 37, 37, 40, 40, 40, 42, 42,
43, 44, 45 m/s. a) Encuentre la rapidez promedio. b) encuentre la
rapidez rms. c) Encuentre la rapidez mas probable.