VA SUBLINGUAL

La administracin de medicamentos por

esta va permite conseguir con cierta
rapidez niveles plasmticos eficaces

O La absorcin se efecta a travs de

la mucosa sublingual
O con un pH en torno a la neutralidad.

O limitacin que encuentra el frmaco

a ese nivel es la poca superficie de

absorcin disponible

ventajas
O efecto de primer paso heptico
O puede destacarse el hecho de que se

evita el trnsito del frmaco a travs

de todo el tracto gastrointestinal

VIA PARENTERAL
O el medicamento se inyecta

directamente dentro del organismo

ya que el frmaco accede
directamente a la sangre

O Los lquidos inyectados por estas dos

vas se reparten en el tejido

conjuntivo subcutneo
O producindose a partir de esos
lugares la absorcin

Los factores que modifican la

velocidad
O referente al organismo receptor:
O edad, peso corporal, temperatura,

flujo sanguneo, pH y viscosidad del

medio, etc.

O el modo en el que se administra el

inyectable:
O debido a la precipitacin del frmaco
en el lugar de aplicacin, ya que
existe un importante cambio entre
su solubilidad en el vehculo y en la
masa muscular donde se administra

VA RACTAL:
O el mecanismo seguido es la difusin

pasiva
O La vascularizacin a este nivel est
integrada por las venas
hemorroidales inferiores, medias y
superiores.

O las venas hemorroidales inferiores y

medias:
O desembocan en las venas ilacas
internas que, a su vez, llegan hasta
la vena cava inferior, con lo que se
evita el trnsito inicial por el hgado
y, por consiguiente, un posible
efecto de primer paso heptico.

O las hemorroidales superiores

O acceden a la vena mesentrica

inferior, que ingresa en la vena

porta. Por ello, puede producirse
cierta biotransformacin heptica
presistmica.

Los factores que afectan a la

absorcin
O por regla general, podra aseverarse

que la absorcin de un frmaco se

favorecer mediante la utilizacin de
un excipiente en el que sea poco
soluble.

VA PERCUTNEA:
O Cuando se administra un

medicamento por va tpica, se

pretende conseguir uno de los
siguientes fines:
O a) que se mantenga en la cara ms
externa de la piel
O b) que penetre en el interior de la
piel
O c) que acceda hasta la circulacin
general.

Entre los factores que ms afectan a

la absorcin percutnea
O con el lugar de absorcin, y otros

dependientes de las caractersticas

del frmaco:
O Piel
O Edad
O etc

VA PULMONAR
O La absorcin se produce por difusin

pasiva a travs de las membranas

de los:
O bronquios
O bronquiolos
O alvolos

VA PULMONAR
O puede afirmarse que esta va

constituye una excelente entrada de

frmacos en el organismo.

3.3 Factores que afectan a la

absorcin
O pueden clasificarse en:
O a) Dependientes del frmaco:
O hidrosolubilidad (capacidad de

disolverse en agua)
O coeficiente de reparto
O peso molecular
O pKa.

O b) Dependientes del lugar de

absorcin:
O tipo o naturaleza del lugar de
absorcin
O superficie disponible
O flujo de sangre
O tiempo de contacto
O pH del medio del lugar de absorcin.

O c) Dependientes de factores

farmacotcnicos (indirectos):
O tipo de formulacin y de forma
farmacutica

3.4 Parmetros
farmacocinticos
relacionados con la
absorcin
O dos aspectos:
O velocidad: hace referencia a la

mayor o menor rapidez con que un

frmaco pasa a la sangre
O intensidad de absorcin: indica el

porcentaje de frmaco que alcanza

la circulacin sangunea.

O Constante de velocidad de absorcin

(Ka):
O es la constante de velocidad de
entrada del frmaco en la circulacin
sistmica cuando se administra un
medicamento por va extravasal.

O rea bajo la curva:

O es un parmetro que indica el grado

o intensidad de absorcin.
Corresponde al rea existente entre
el eje de abscisas y la curva que se
obtiene al representar las
concentraciones plasmticas de un
frmaco en funcin del tiempo.

O Tiempo mx.: es el tiempo necesario

para llegar a la mxima

concentracin plasmtica. Se
expresa en unidades de tiempo.
O Concentracin mx.: es la
concentracin mxima plasmtica
que se alcanza tras la administracin
de un medicamento. Se expresa en
unidades de concentracin.