IDENTIFICACIÓN DE INDIVIDUOS MEDIANTE EL ADN

Díaz Sainz Daniel Eber 1128

El ADN que se analiza es el cromosómico (genómico): ADN repetido en
tandem o VNTR (acrónimo inglés por Variable Number of Tandem Repeats),
que puede ser:

Minisatélite o MVR (minisatelite variant repeats): secuencia

de unas 30 pb (pares de bases).

Microsatélite o STR (short tandem repeats): secuencia de

2 a 6 pb, normalmente 4.
Por ejemplo, la secuencia ACTTACTTACTT ... ACTT
puede aparecer repetida 8 veces en un locus y 12 veces
en otro locus. Así, un individuo puede ser homocigoto 8-8,
heterocigoto 8-12 u homocigoto 12-12.

ADN mitocondrial (ADN mt): Presenta herencia materna y

es más estable que el ADN cromosómico. Se suelen
analizar dos regiones hipervariables del "lazo D".

Polimorfismo del cromosoma Y: Se analizan microsatélites (STRs)

y el polimorfismo de nucleótidos simples (SNPs).
 En biología molecular, el término polimorfismos en la
longitud de los fragmentos de restricción o RFLP (del
inglés Restriction Fragment Length Polymorphism) se
refiere a secuencias específicas de nucleótidos en el ADN
que son reconocidas y cortadas por las enzimas de
restricción (también llamadas endonucleasas de
restricción) y que varían entre individuos.
Las secuencias de restricción presentan usualmente
patrones de distancia, longitud y disposición diferentes en
el ADN de diferentes individuos de una población.

El ADN de un individuo se extrae y se purifica. El ADN

purificado puede ser amplificado usando la técnica
molecular Reacción en cadena de la polimerasa o PCR
(del inglés Polymerase Chain Reaction), luego tratado
con enzimas de restricción específicas para producir
fragmentos de ADN de diferentes longitudes. Los
fragmentos de restricción se separan mediante
electroforesis en geles de acrilamida. Esto proporciona
un patrón de bandas que es único para un ADN en
particular.
 Amp FLP
Se trata de una técnica de amplificación de regiones
polimórficas (con muchos polimorfismos), preferiblemente
el lócus D1S80. Este análisis pueden ser automatizado, y
permite la fácil creación de árboles filogenéticos basados
en la comparación de las muestras individuales de ADN.
Basado en el número variable de repetición en el tandem
(VTNR) para distinguir diversos polimorfismos alelos, que
son separados en un gel de poliacrilamida utilizado en
una escalera alelica (en oposición a un peso molecular).
Bandas podrían ser visualizados por tincíon de gel de
plata. Un lugar popular para la toma de huellas dactilares
es el locus D1S80. Al igual que los métodos basados en
PCR, el ADN degradado o en cantidades muy pequeñas
de ADN puede causar alélica de abandono.
Debido a su costo relativamente bajo y la facilidad para
su puesta en marcha y operación, AmpFLP sigue siendo
popular en los países de bajos ingresos.