UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIN

COMISIN DE FUNCIONAMIENTO DE LA FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

Escuela De Formacin Profesional De Medicina Humana

EMBRIOLOG
A HUMANA
B. JAIME PARI NAVARRO
MEDICO PEDIATRA
CMP 32537

ANOMALAS
CONGNITAS

SISTEMA DIGESTIVO

B
OCA
:

LABIO LEPORINO

DEFINICION
Se
denominalabio

leporino,fisura
labialal
defectocongnito
que
consiste en una hendidura o
separacin
en
ellabiosuperior.
El
labio
leporinose origina por fusin
incompleta de los procesos
maxilar y nasomedial del
embrin y es uno de los
defectos de nacimiento ms
frecuentes
(aproximadamente,
constituye el 15% de las
malformacionescongnitas).
Se presenta, frecuentemente,
acompaado
depaladar

TIPOS DE LABIO
LEPORINO
UNILATERA
L
INCOMPLE
TO

BILATERA
UNILATERA
L
L
COMPLET
COMPLETO
O

CAUSAS
Esta malformacin congnita es multifactorial como causa del labio
leporino tenemos:
Gentica
la exposicin a pesticidas,
malnutricin,
consumo de retinoides, que son cierto tipo de vitamina A,
anticonvulsivos,
alcohol, tabaco,
fertilizantes,
disolventes orgnicos
drogas ilegales como cocana, crack, herona, etc.

PALADAR
HENDIDO

DEFINICION

El paladar hendido es un defecto congnito de

las estructuras que forman la bveda
palatina, y es caracterstico por una
hendidura o apertura en el paladar superior.

CAUSAS Se presenta sobre todo en familias con un historial de esta

anormalidad en alguno de los padres, en otro nio o un
pariente inmediato. Pero tambin puede presentarse en
familias sin los antecedentes ya mencionados.
Algunos refieren que algunos frmacos, drogas, productos
qumicos, plomo, deficiencias de vitaminas, pueden
provocar este defecto.

ESOFAGO:

ATRESIA ESOFAGICA

DEFINICION
Es un trastornocongnitocaracterizado por una falta de continuidad
en el trayecto delesfago, es decir, la porcin superior del esfago
termina abruptamente y no se contina con la porcin inferior del
mismo. Se forma as bolsa superior, vinculado con la boca, y otro
inferior, que se comunica con el estmago.

Puesto que el esfago est dividido en dos segmentos, el lquido que

traga el beb no puede atravesar normalmente el esfago y llegar
al estmago. La leche y dems lquidos no se pueden digerir si el
esfago no se conecta con el estmago.
Si tambin hay una fstula TE, el lquido que el beb traga puede
atravesar la conexin entre el esfago y la trquea e ingresar a los
pulmones. Esto puede ocasionar neumona y otros problemas.

TIPOS DE ATRESIA
TIPO I:Es la atresia sin fstula o atresia
pura no existiendo comunicacin con la
va area.

 Tipo II: Existe una fstula desde el cabo

superior del esfago a la trquea cervical

 Tipo III: Presenta una bolsa

esofgica superior ciega y una
comunicacin entre el extremo
distal esofgico y la trquea
(fstula
traqueoesofgica)
generalmente
ubicada
a
escasos centmetros de la
carina.

 Tipo IV: Presenta fstulas

en
ambos
cabos
esofgicos
y
su
observacin
es
poco
frecuente.

CAUSAS
Aproximadamente a las cuatro a ocho
semanas posteriores a la concepcin,
se forma una pared entre el esfago
y la trquea del feto para separarlos
en dos tubos diferentes. Si la pared
no se forma correctamente, se
desarrollan
la
fstula
traqueoesofagica y, o la atresia
esofgica.

FISTULA TRAQUEOESOFAGICA

DEFINICION

La fstula traqueoesofgica es una

conexin anmala en uno o ms
lugares entre el esfago (tubo que se
extiende
desde
la
garganta
al
estmago) y la trquea (tubo que se
extiende desde la garganta hasta el
conducto del aire y los pulmones).

CAUSAS

Puede ser congnita (algo que ocurre antes del

nacimiento) o puede ocurrir en cualquier
momento durante la vida. Las condiciones que
podran causar la FTE, son las siguientes:
Congnitas:Algunos problemas durante el
desarrollo del feto (beb) pueden causar
defectos en ciertas partes de cuerpo. La FTE
puede desarrollarse junto con otros defectos de
nacimiento que involucran el esfago, tales como
la atresia esofgica.
Adquiridas:Una lesin en el cuello o en el trax
es la causa usual de la FTE. Esto frecuentemente
se debe a la aireacin o ventilacin mecnica,
como al usar de un ventilador (respirador) o
tener colocado un tubo de traqueostoma. Este
tubo es un ducto que se coloca en la trquea para
ayudarle a respirar

N
E
M
O
D
AB

ONFALOCELE
Es un defecto congnito en el
cual se presenta protrusin de
los intestinos u otros rganos
abdominales del beb a travs
del ombligo y estos estn
cubiertos por una capa de tejido
delgado y se puede observar
fcilmente

CAUSAS

Los msculos en la pared

abdominal (anillo umbilical)
no
se
cierran
apropiadamente y, como
resultado,
el
intestino
permanece por fuera del
cordn umbilical.

GASTROSQUIS
IS

Es un defecto congnito en el
cual los intestinos del beb
protruyen o se salen por fuera del
cuerpo a travs de un defecto en
un lado del cordn umbilical.

CAUSAS
Los bebs con esta afeccin
presentan un agujero en la pared
abdominal, por lo regular en el
lado
derecho
del
cordn
umbilical.
Los
intestinos
del
beb
generalmente
sobresalen
(protruyen) a travs de este
agujero.

INTESTINO

ANO
IMPERFORADO
Es un defecto que est
presente al nacer (congnito)
que
implica
ausencia
u
obstruccin del orificio anal.

CAUSAS
El recto puede terminar en una bolsa ciega que no se
conecta con el colon.

El recto puede tener aberturas hacia la uretra, la vejiga, la

base del pene o el escroto en los nios o la vagina en las
nias

Puede haber estrechamiento (estenosis) o ausencia del

ano.

Fenilcetonuria

MUCHAS
GRACIAS