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M.V.

HERNAN OJEDA PADILLA

MALFORMACIONES
CONGNITAS

Terminologa
TERATOLOGA
Rama de la patologa que estudia los defectos
congnitos de los animales y el hombre, es la ciencia
que estudia las malformaciones congnitas o
mutaciones.
CONGNITO
determinada caracterstica del animal presentada
desde el nacimiento
MALFORMACIN
Alteracin patolgica del crecimiento celular, orgnico
o alteraciones y defectos estructurales o funcionales
presentes en el momento del nacimiento y originadas
en una falla en la formacin de uno o ms
constituyentes del cuerpo.

Fases del
desarrollo
teratolgico

Gametognesis
(gametopata) al actuar un
agente etiolgico en esta fase
se puede producir reabsorcin
o genopatas.
Blastognesis (blastopata) al
actuar un agente etiolgico en
esta fase, se puede producir
reabsorcin,
aborto
o
duplicidad.
Organognesis (embriopata)
al actuar un agente etiolgico
en la fase de organognesis se
producen
marcadas
malformaciones.

Factores
Teratognicos
Factores
exgenos o
ambientales

Factores
endgenos o
hereditarios
Interaccin entre
factores exgenos y
endgenos

Fsicos

Dietticos

Qumicos

Factores exgenos
o ambientales
Anticuerp
os
maternos

Virales

Hormonal
es

Factores fsicos

Traumatismos:
pueden producir
desprendimientos
parciales de la placenta
y con ello promover una
pobre irrigacin
sangunea al feto.

Temperatura: la
presentacin de fiebre
puede lesionar clulas
en diferenciacin.

Radiaciones: las radiaciones pueden


desencadenar mutaciones.

Factores qumicos:
TIPO DE
EFECTO EN EL FETO.
MEDICAMENTO
Pentobarbital
Hemorragia neonatal
Talidomida
Focomelia.
Cortisona
Posible paladar hendido.
Progesterona
Masculinizacin del feto Femenino.
Diestilbestrol
Informes de adenocarcinoma del tracto genital
Yoduro de potasio Bocio atoxico en el feto
Clorpropamida
Efectos Teratgenos no comprobados
Walfarina y
Sndrome de la Walfarina, hipoplasia del cartlago nasal, epistaxis
Dicumarol
puntiforme.
Anomala de los dedos y la uas. Facies. Dficit mental y del
Hidontoina
crecimiento
Informes recientes de Malformaciones mltiples (Gastroquisis,
Meclicina
malformaciones de los miembros y columna.
Tetraciclina
Aminopterina
Vitamina D2

Manchado de los dientes. Asociacin no del todo


comprobada con cataratas congnitas. Potencial para el
retardo del crecimiento seo
Muerte fetal, malformaciones mltiples
Grandes cantidades pueden causar malformaciones cardiacas
congnitas.

Factores dietticos
Avitaminosis A (Anoftalma,
microftalma).
Plantas txicas: Lupino:
artrogriposis en terneros.
Veratrum californicum:
ciclopa

Factores hormonales

Hormonas sexuales
Intersexos Free Martin en bovinos.

En bovinos el desarrollo
simultneo de dos o ms
embriones en el tero materno
posibilita la fusin de las
membranas fetales con
formacin de anastomosis
vasculares a nivel del alantocrion. Dichas anastomosis
permiten intercambiar en
forma bidireccional elementos
formes (clulas) y sustancias
humorales (hormonas) entre
los fetos.

FREE MARTIN

Factores endgenos o
hereditarios
Se entiende por malformacin endgena a
aquella debida a una mutacin gentica o
anomalas cromosmicas del vulo y/o
espermatozoide.
Las mutaciones son alteraciones de la
informacin gentica en los cromosomas, la
mutacin; es cualquier cambio en la secuencia
de nucletidos del ADN, y forman parte del
proceso de evolucin de los seres vivos, sin
embargo las radiaciones, muchas sustancias
qumicas y causas desconocidas generan
daos severos

ANOMALIAS CROMOSOMICAS
ESTRUCTURALES

Tipo de
Malformacin
Anomalas
Simples
Malformacion
es por
defecto
Malformacion
es por exceso
Heterotopas
o Ectopias

Anomalas
Dobles
Gemelos c/
separacin
completa

Gemelos
Unidos

Malformaciones por defecto:

Detencin del crecimiento


Fisura (-squsis)
Fusin de rganos pares (por
detencin de la separacin)
Detencin de canalizacin
Atavismo (persistencia de partes
embrionarias, viene de atavus =
antepasado)

Detencin del crecimiento

Agenesia: ausencia de un rgano


Hipoplasia: desarrollo incompleto
de un rgano o parte del cuerpo.

Agenesia

Acrania: Ausencia de los huesos del


crneo.
Agnatia: Ausencia de la mandbula
Anoftalmia: ausencia de uno o ambos
ojos.
Amelia: Ausencia de extremidades.
Abraquia: Ausencia de miembros
anteriores (amelia anterior).

Hipoplasia

Fisura (-squsis)

Queilosquisis: fisura de
labio

Palatosquisis: fisura del


paladar
Raquisquisis: fisura
vertebral.

Schistosoma reflexus: fisura amplia del


abdomen. Ms frecuente en bovinos. Las dos
mitades laterales del abdomen aparecen
invertidas en direccin dorsal. La columna
presenta una marcada lordosis, de tal forma
que la pelvis casi toca la cabeza y las
vsceras penden libremente de la cavidad
abdominal, en contacto con el exterior

Fusin de rganos pares (por


detencin de la separacin)

Sindactilia: fusin de dedos.


Renarcuatus o rin en herradura:
fusin de ambos riones.
Cclope: fusin de ambos ojos en el
centro de la cara.

Cclopes
caracterizados por
un ojo central y una
probosis sobre
ste. A. Gato (Felix
catus); B. Perro
(Canis familiaris);
C. Cerdo (Sus
scrofa); D. Humano.

Detencin de canalizacin

Atresia anal
Atresia rectal
Atresia de coln.

El recto termina en una bolsa y por lo tanto


el meconio, permanece en el intestino. Esto
puede ser causa de vmito y de dilatacin y
agrandamiento del abdomen.
Cuando existe una fstula entre el intestino
y la vejiga, puede haber presencia de
meconio en la orina.
Si la fstula est entre el intestino y la
vagina, el meconio es capaz de ser
excretado a travs de este conducto.

Atavismo
Conducto arterioso persistente

Malformaciones por exceso

Heterotopas o Ectopias
(desplazamientos):
Dermoide: quiste epidermal que
puede ubicarse en cualquier rgano.

de rganos:
Ectopa cordis: corazn presenta una
ubicacin errada.

Anomalas dobles:

Gemelos con separacin completa


Gemelos iguales
Gemelos desiguales
Gemelos unidos (Duplicidad)
Duplicidad completa
Duplicidad incompleta
Duplicidad asimtrica

Gemelos con separacin


completa
Gemelos iguales
Dos individuos iguales, no presentan
alteraciones.
Gemelos desiguales: est desarrollado
normalmente uno de ellos, en tanto que el
otro presenta graves malformaciones
(Acardio Acfalo y el Amorfo Globoso).

Gemelos unidos (Duplicidad)


a) Duplicidad completa: poseen dos columnas
vertebrales completas.
Pero hay una regin fusionada + pagus (unido). Ej:
Cefalotoracopago: unidos por cabeza y trax. Isquipago:
unidos por el isquin.
b) Duplicidad incompleta:
Diprosopus: duplicidad del esqueleto de la cara.
Dicfalo: dos cabezas.
Duplicidad anterior: duplicacin del tercio anterior con dos
cabezas, dos cuellos y cuatro manos.
Duplicidad posterior: duplicacin del tercio posterior (dos
colas, dos pelvis y cuatro patas).
c) Duplicidad asimtrica: Es rara. En este caso est
desarrollado normalmente uno de los gemelos (autsito),
mientras que el otro es mucho ms pequeo y presenta
grandes anomalas (parsito).

onfal
o
isqui
o

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