Alcaloides: de la cocana

a los anestsicos dentales

El amoniaco es (NH3) es una base dbil, y

como sta hay un gran numero de
compuestos
orgnicos
que
contienen
nitrgeno llamados aminas.
Las aminas bsicas son derivadas de fuentes
naturales
se
conocan
como
lcalis
vegetales, pero ahora se llaman alcaloides.
Aunque algunos se puede encontrar en la
piel de animales como la bufonina o la
batracotoxina de las ranas flecha. Algunos
incluso son elaborados por ciempies,
hormigas, mariquitas, etc.

Las estructuras de los alcaloides varan mucho,

desde las sencillas a las enormemente complejas.
La mayora de los alcaloides pertenecen al reino
vegetal, de tal manera que un 10% del total de las
especies vegetales contienen alguno de estos
compuestos.
Estos suelen abundar en las siguientes partes de los
vegetales en:
Las hojas (tabaco, coca, etc)
Semillas como el caf.
Las races. Como la atropina que aparece
principalmente en la raz de la belladona.
Los frutos: cicuta, o bayas de belladona.

Se ha discutido mucho sobre la funcin que los

alcaloides desempean en el mundo vegetal sin que
se haya llegado a dar alguna razn cluyente.
Valor defensivo: estos compuestos son utilizados
por las plantas para defenderse de algunos
animales.
Valor hormonal: su funcin sera equivalente a la
que realizan las hormona animal adrenalina.
Valor aleloptico: segn esta interpretacin las
plantas utilizan alcaloides para influir positiva o
negativamente sobre especies prximas a ellas, o
bien comunicarse con especies similares o inhibir el
crecimiento de otras que pueden hacerle
competencia.

 Sistema nervioso: algunos ejercen una funcin

estimulante del sistema nervioso central. (como la
cafeina, teobromina del cacao o la estricina. O en
el caso de la morfina que es un somnifero.
Sistema digestivo: algunas son toxicas para el
aparato
digestivo,
produciendo
irritaciones
violentas de todas las mucosas gstricas con
manifestaciones como diarrea, vomitos, etc.
Sistema circulatorio: Ruawolfia vomitoria, que
baja la presin, y es utilizada para la hipertensin.
Aparato respiratorio: alcaloides que dilatan los
bronquios como la escoparina que es utilizada
para combatir enfermedades respiratorias.

Psicotrpicos:
Aluciongenos
Narcoticos
Estimulantes.

Morfina

Efedrina

Cocana

cafena

La Cocana.
La cocana es un alcaloide pirrolidnico
(comprende
los
alcaloides
del
tropano) de
formula C17H21NO4, que
como la gran mayora de alcaloides
tiene carcter bsico, contiene un
nitrgeno heterocclico, es extrado de
una planta superior que presenta
una actividad
farmacolgica
muy
marcada.

Los procedimientos utilizados para la extraccin de los

alcaloides se basan en la solubilidad y en la presencia del
Nitrgeno en la molcula.
La cocana contiene una amina terciaria, hace que la
base del alcaloide sea soluble en solventes orgnicos
tales como cloroformo, ter etlico y etanol; y que forme
sales solubles en agua con cidos minerales como por
ejemplo el HCl al 5 %.
La cocana es cristalina, incolora o blanca (cocana
clorhidrato) o un polvo cristalino inodoro que funde entre
36 y 98 C; su solucin saturada es alcalina a la prueba
de tornasol.

Por las propiedades anestsicas de las

cainas se utilizan hoy en da en la
anestesia odontolgica y quirrgica,
como la procaina fue el primer
compuesto en la bsqueda de
sustitucin de la cocana, y fue
sintetizado en 1898, y se mantiene en
uso hasta el da de hoy.

Procaina

La diversidad estructural y la variedad en la

actividad biolgica, de los alcaloides y los
antibiticos, hacen de estos dos grupos, los ms
importantes entre las sustancias naturales de
inters teraputico.
Su actividad biolgica a nivel del sistema
nervioso, dio pie a las primeras investigaciones,
siendo los alcaloides las primeras sustancias
naturales estudiadas.

Referencias.

http://farmacia.udea.edu.co/~ff/alcaloides.pdf
https://www.uam.es/departamentos/medicina/anesnet/a
genda/farmacologia/morfina.htm