SISTEMA

ENDOCRINO

Sistema Endocrino
Especialidad mdica: Endocrinologa
Estudia las glndulas, los efectos normales de las
secreciones y los trastornos
derivados del mal funcionamiento
Segregan hormonas en el torrente sanguneo
Las ms importante son

La hipfisis y el hipotlamo
La glndula tiroides y paratiroides
El pncreas
Las suprarrenales
Los ovarios y los testculos
Se clasifican en tres grupos
Endocrinas

Endo-exocrinas

Tej. no glandulares

Produccin
hormonas

secreciones y
hormonas

tejido nervioso
SNA

HIPOFISIS

Hipfisis
Glndula Pituitaria
Es la glndula endocrina ms importante
regula la mayor parte de los procesos biolgicos
Reproduccin y deseo sexual
Crecimiento de los tejidos orgnicos
Dirige el desarrollo y funcin de las tiroides
Induce la lactancia materna

Es el centro alrededor del cual gira buena parte del

metabolismo, a pesar de que es un pequeo rgano
que pesa poco ms de medio gramo, y tiene el
tamao de un garbanzo. Tiene medio cm. de altura,
1 cm. de longitud y 1,5 cm de anchura.

Ubicacin
Lateral y
superior

Base del crneo

En el esfenoides

no paredes Oseas

silla turca
constituida por:

una anterior

una posterior

-un fondo
-dos vertientes

Divisin
En Lbulos
Anterior

Intermedio

Posterior

Adenohipofisis

Neurohipofisis

origen epitelial

vida intrauterina

Funcin
La Hipfisis consta de dos partes que
funcionan de manera distinta: la hipfisis
posterior o neurohipfisis, que se encarga
de almacenar y liberar las hormonas
sintetizadas por el hipotlamo (oxitocina y
vasopresina). Y la hipfisis anterior o
adenohipfisis, que acta como una glndula
secretora por s misma.

Glndula: Hipfisis anterior

Glndula

Hormona

Efectos principales

Hipfisis anterior

Hormona del crecimiento

Estimula el crecimiento

Hormona tixotrpica

Estimula la tiroides

Hormona adrenocorticotrpica

Estimula la corteza adrenal

Hormona folculo-estimulante

Estimula el crecimiento de los folculos

ovricos y de los tubos seminferos de
los testculos
Estimula la conversin de los folculos en

Hormona luteinizante

Prolactina
Hormona melanocito-estimulante

el cuerpo lteo; estimula la secrecin de

hormonas sexuales por los ovarios y los
testculos
Estimula la secrecin de leche por las
glndulas mamarias
En los vertebrados inferiores controla la
pigmentacin cutnea

Glndula: Hipfisis posterior

Glndula

Hormona

Efectos principales

Hipfisis posterior
Estimula la contraccin de los

(rgano de almacenamiento de
ciertas hormonas producidas por el

Oxitocina

hipotlamo)

msculos uterinos; estimula la

secrecin de leche por las
glndulas mamarias

Estimula el incremento de la
Vasopresina (hormona
antidiurtica)

reabsorcin de agua por los

riones; estimula la constriccin de
los vasos sanguneos (y otros
rganos lisos)

Nombre y Origen
Lbulo anterior
Hormona estimulante de la tiroides (tirotropina, TSH)
Hormona Adrenocorticotrpica (corticotropina, ACTH)
Hormona del Crecimiento
(GH, somatotropina, STH)
Hormona Foliculostimulante (FSH)
Hormona Luteinizante (LH)

Principales acciones
Estimula el crecimiento y la secrecin de la glndula tiroides
Estimula la secrecin y el crecimiento de la zona fasciculada y
la zona reticular de la corteza adrenal
Acelera el crecimiento del cuerpo; estimula la secrecin de
FCSI-I
Estimula el crecimiento del folculo ovrico en la hembra y la
espermatognesis en el macho
Estimula la ovulacin y luteinizacin de los folculos ovricos
en la hembra y la secrecin de testosterona en el macho

Prolactina (PRL)

Estimula la secrecin de leche y la conducta materna

-Lipotropina (-LPH)

-Hormona Estimulante de los Melanocitos (-MSH)

Vase lbulo intermedio

Lbulo intermedio

Expanden los malanforos en peces, anfibios y reptiles; en el

Hormonas estimulantes , y de los Melanocitos (, y -MSH;

hombre estimulan la sntesis de melanina dentro de los

colectivamente llamadas melanotropina o intermedina)

-Lipotropina (-LPH), pptido del lbulo intermedio semejante

melanocitos

a la corticotropina (CLIP), otros fragmentos de la proLbulo posterior

opiomelanocortina
Vasopresina

Promueve la retencin de agua

(Hormona Antidiurtica, ADH)

Oxitocina

Causa la expulsin de leche, la contraccin del tero grvido

VEAMOS
CORTES
REALES DEL
CEREBRO

Enfermedades producidas en la glndula

Diferentes tipos de lesiones:

Tumores: adenomas, creneofaringiomas
Quistes
Inflamaciones: Hipofisitis, tuberculosis
Patologa vascular: hemorragias
Puede pasar que exista un exceso de una o varias
hormonas, o que las clulas se lesionen y produzcan
cantidades insuficientes de las mismas. El diagnstico se
da con anlisis, imgenes o resonancias.

Gigantismo: La STH regula la funcin de los

cartlagos de crecimiento. Se habla de
gigantismo cuando el hombre sobrepasa 1,95
mts., y en la mujer 1,85 mts.
Acromegalia:
Cuando
los
cartlagos
de
crecimiento desaparecen los huesos largos no
pueden seguir creciendo, si la produccin de
STH se realiza cuando se ha terminado el
desarrollo seo, lo huesos largos crecen solo en
anchura.
Hipopituarismo:
Cuando
es
reducida
la
funcionalidad de la hipfisis. Se manifestara
entonces, con sntomas que derivan de una
carencia de las hormonas secretadas que esta
suele estimular.

Tumores de Hipfisis: Pueden obedecer a una

disminucin de la funcin de la glndula, al
aumento de sus funciones o alteracin de su
tamao por la aparicin de un tumor. Son
exclusivamente benignos. Es ms frecuente en
el sexo femenino. Cuando el tumor es pequeo
puede llevar un tratamiento farmacolgico,
pero si es mayor de 1 cm. es aconsejable la
ciruga.
Podemos nombrar otras patologas: Sndrome
de secrecin inadecuada de la hormona anti
diurtica (SIADH); Diabetes inspida (DI);
Sndrome de Sheehan; Deficiencia de la
hormona de crecimiento.

A: Preoperatorio

B:Postoperatorio
(A) Paciente con macro adenoma hipofisiario intrasupraselar. Puede verse el quiasma
ptico extendido sobre la superficie superior del tumor.
(B) RM 3 meses despus de la reseccin del adenoma por va transesfenoidal.
Muestra extirpacin completa del tumor.

Vista microscpica de la hipfisis

Psicopedagoga
Biologa
Trabajo prctico N 1
Presentacin de la Hipfisis
MARIA INES NICOLINO
FABIOLA VERONICA MONTELEONE
Curso 1 ao
Fecha de presentacin: 24/09/2008

EJEMPLOS
PATOLOGICOS