1) Ley de la Palanca

2) Conductividad Elctrica de las

soluciones
3) Adsorcin

Alumno: Osorio Vargas, Roger.

Cdigo: 1330582

1. LEY DE LA PALANCA
Es un concepto comnmente utilizado en la determinacin de la composicin qumica real de una aleacin
en equilibrio a cualquier temperatura en unaregin bifsica. Consideremos el siguiente diagrama
bifsico.
Si como en el ejemplo del diagrama estamos a una temperatura T 1y con una composicindel sistema
X1% de B tendremos una mezcla de dos fases, L y S (lquido y slido), determinaremos la composicin
qumica de cada una y sus cantidades relativas. As:
Habr en la fase L a T1,un X2% en peso de B y ( 1- X2)% de A.

-La composicin de la fase S a T 1ser de unX3% de By un ( 1 X3)% de A.

Para determinar las cantidades relativas de L y S que hay a una temperatura y composicin prefijadas usaremos laregla de
la palanca:

Longitud de la isoterma opuesta al lquidoX 3 X1

% de lquido ==Evidentemente:
Longitud total de la isotermaX 3 X2
% de L + % de S = 100%

para cualquier composicin y

Longitud de la isoterma opuesta al slidoX 1 X2temperatura.
% de slido ==
Longitud total de la isotermaX 3 X2

TIPOS
Segn la combinacin de los puntos de aplicacin de potencia y resistencia y la posicin del
fulcro se pueden obtener tres tipos de palancas:

PALANCA DE PRIMER GRADO. Se obtiene cuando colocamos el fulcro entre la

potencia y la resistencia. Como ejemplos clsicos podemos citar la pata de cabra, el
balancn,los
alicates
o
la
balanza
romana.

PALANCA DE SEGUNDO GRADO. Se obtiene cuando colocamos la resistencia entre la potencia y el

fulcro. Segn esto el brazo de resistencia siempre ser menor que el de potencia, por lo que el
esfuerzo (potencia) ser menor que la carga (resistencia). Como ejemplos se puede citar el
cascanueces,
la
carretilla
o
la
perforadora
de
hojas
de
papel.

PALANCA DE TERCER GRADO. Se obtiene cuando ejercemos la potencia entre el

fulcro y la resistencia. Esto tras consigo que el brazo de resistencia siempre sea mayor
que el de potencia, por lo que el esfuerzo siempre ser mayor que la carga (caso
contrario al caso de la palanca de segundo grado). Ejemplos tpicos de este tipo de
palanca son las pinzas de depilar, las paletas y la caa de pescar.

UTILIDAD: La palanca se puede emplear para dos finalidades bsicas:transmitir un

movimientoocomunicar una fuerza, aunque ambas estn directamente relacionadas.

EJERCICIOS

1. Una aleacin de cobre - nquel contiene 53% en peso de Cu y 47% de Ni y est a 1.300C.
Utilizando la siguiente figura responder lo siguiente:
a)Cul es el porcentaje en peso de cobre en las fases slida y lquida a esta temperatura.
b)Qu porcentaje en peso de la aleacin es lquida, y qu porcentaje es slida.
Solucin:
a) % Cu en fase lquida:61% Cu
% Cu en fase slida: 43% Cu
Xs = (w0 wl) / (ws wl)
b) Se toma de referencia en este caso el Nquel
w0 = 47% wl = 39% ws = 57%
Xs = (47 39) / (57 39) x100% = 44%
fase solida
Xl = (ws w0) / (ws wl) = (57 47) / (57 39) x100%= 56%
fase liquida

2.Tenemos 200 kg de Cu-Ni con 50% de Ni a 1300 C, con base al siguiente diagrama.
Determine:
a)Porcentaje que hay de la fase y fase lquida
b)Cuantos kilogramos
c)Composicin de cada fase
Solucin:
Ni = 50% = 100 kg
Cu = 50% = 100 kg
Se toma de referencia el Nquel
wl = 40% w0 = 50% ws = 59%
a 1300 C
a) Xs= (w0 wl) / (ws wl)Porcentaje Slido
Xl = (ws w0) / (ws wl) Porcentaje Lquido
Xs = (50 40) / (59 40) = 53% fase solida
Xl = (59 50) / (59 40) = 47% fase liquida
b) % fase x 200 kg = 106 kg
% fase L x 200 kg = 94 kg
c) De fase Slida De fase Lquida L
Cu = 41% Cu = 60%
Ni = 59%Ni = 40%

3)

En la tabla adjunta se recogen las temperaturas a las que empiezan y terminan de solidificar una aleacin de dos
metales A y B, totalmente solubles tanto en estado lquido como slido, para distintas concentraciones.

a) Dibujar el diagrama de equilibrio de la aleacin.

b) Identificar los puntos, lneas y regiones significativas del diagrama.
c) Tras dibujar la grfica, completar una tabla con las temperaturas de lquidas y solidas para aleaciones con una
concentracin de 10%, 30%, 50%,
70% y 90% de metal A

a)

Se pasan los datos de la tabla a un sistema de ejes coordenados, representando en ordenadas temperaturas y en abscisas
concentracin, se unen todos los puntos a los que comienza la zona de lquido resultando la lnea de liquidas, y se unen todos
los puntos don termina de haber slido, generando la lnea de solidas, y se obtiene el diagrama de equilibrio de la aleacin.

b) Punto A. Punto de fusin del metal puro A

Punto F. Punto de fusin del metal puro B.
Lnea de liquidus. ABCDEF.
Lnea de solidus. AGHIJF.
Zona monofsica liquido. Toda la zona que se encuentra por encima de la lnea de liquidus.
Zona monofsica slido. Toda la zona que se encuentra por debajo de la lnea de solidus.
Zona bifsica (slido+lquido). La zona que se encuentra entre las dos lneas del diagrama.
C) Entramos en el diagrama de equilibrio por las concentraciones indicadas y nos movemos por la lnea de isoconcentracin
(vertical), hasta que interseccione con las lneas de solidus y de liquidus, leemos sus valores de temperatura y los pasamos a la
tabla.

2. CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DE
LAS SOLUCIONES
En los conductores metlicos, el transporte de la corriente elctrica tiene lugar debido al movimiento de
los electrones del metal bajo la accin de una diferencia de potencial. Por tratarse de un solo tipo de
transportador (electrones), puede considerarse al conductor electrnico como homogneo y para l es
vlida la Ley de Ohm.

DONDE:
R= resistencia del conductor (en Ohm,

),

V= diferencia de potencial aplicada (en voltios, V)

I= intensidad de corriente que circula a travs del conductor (en amperios, A).

RESISTENCIA, CONDUCTANCIA Y CONDUCTIVIDAD

Para un cierto volumen de una solucin (Figura 1), su resistencia, R, viene dada por:

DONDE:
= resistividad de la solucin (en ohm cm)

A=es el rea a travs de la cual se produce el flujo elctrico (en cm2)

l= distancia entre las dos planos considerados (en cm).
La resistividad, que normalmente es una funcin de la temperatura, es una caracterstica del
material en el cilindro y es independiente de la forma geomtrica del material mientras que R
depende de cuan largo y grueso es el cilindro.

Tomando el recproco de la relacin (2) se obtiene:

Se define la conductancia electroltica (L) como la magnitud inversa de la resistencia (L=1/R),cuya

unidad son Siemens (S o -1). Definimos la inversa de la resistividad como la conductividad, k. Otro
nombre usado para la conductividad es conductancia especfica. Re-escribimos la relacin (3)

MEDIDA DE LA CONDUCTIVIDAD

La medida de la resistencia elctrica de una solucin es la base para la medida de la conductancia de

la misma. Para ello, se utiliza una celda de conductividad conectada a un puente de Wheatstone
adaptado para funcionar con una fuente corriente alterna, el puente de Kohlrausch.

Puente de Kohlrausch para la medida de la resistencia de una disolucin

La utilizacin de la corriente alterna no es arbitraria. Si se utilizara una corriente continua se
producira polarizacin en los electrodos (acumulacin de carga en las capas de disolucin en
contacto con los electrodos) y electrlisis en la solucin. Sin embargo, una corriente alterna con
una frecuencia mayor que 20 kHz evita estos fenmenos, pues la carga acumulada durante la
primera mitad del ciclo se elimina en la otra mitad.

Celdas
Las celdas pueden tener diferentes configuraciones fsicas dependiendo de
las necesidades de la medida, que pueden incluir consideraciones acerca de
su volumen o forma.

Esquema de una celda de conductividad

Determinacin de la constante de celda

En teora, una celda formada por dos electrodos de 1 cm 2 de superficie, separados una distancia de 1
cm debera tener una constante de celda de 1 cm -1. Sin embargo, esto no sucede, ya que el valor de la
constante de la celda no queda determinado exclusivamente por los valores de l y A, debido a que la
superficie de los electrodos no es perfectamente lisa y no todas las lneas de campo elctrico son
perfectamente perpendiculares a la superficie (efecto borde). Como esto no se conoce a priori, lo que
se hace es calibrar la celda con una solucin de conductividad conocida.

Lneas de campo elctrico entre electrodos paralelos

EJERCICIOS
1)

El objetivo del prctico es estudiar la influencia de la concentracin de las disoluciones

dbiles y fuertes (CH3COOH, HCl), Determinar la constante de disociacin de un cido
dbil. El mtodo consiste en usarun conductmetro, se mide la conductividad de las
soluciones a distintas concentraciones y luego se grafican los resultados obtenidos en
elprctico realizado.
Solucin:

2) Calcular la resistividad de un substrato de silicio dopado con 1018 at./cm3 de elemento

dopante.
El Silicio es un semiconductor intrnseco. Partiendo del modelo clsico la conductividad total
ser la suma de las contribuciones individuales de cada tipo de portador de carga libre, segn la
expresin:

La estabilidad trmica tiene lugar entre la temperatura TS, temperatura de ionizacin, y TCR,
temperatura crtica, dadas por las expresiones:

3)Una mezcla sinterizada de Ni y SiO2 posee una resistividad de 2500 Wcm. Se pide: a)
Qu longitud debera tener para disear una resistencia de 16 MW, con un espesor mximo
de 1 mm y un dimetro de 5 mm? b) Si las mnimas dimensiones tcnicamente posibles son
0,1 cm de radio y 0,5 cm de longitud, cul sera el valor de la resistencia?

a) De la expresin de la resistencia:

b) En este caso ser:

3. ADSORCIN
La adsorcin es el fenmeno de concentracin (depsito) de una
sustancia (adsorbato o soluto) sobre la superficie de un slido o un
lquido (adsorbente).
La adsorcin se debe a la presencia de fuerzas intermoleculares sin
balancear, de las molculas que se encuentran en la superficie de
un slido o un lquido (interface), por lo cual atraen a las molculas
de otras sustancias con las que se ponen en contacto, equilibrando
de esta manera las fuerzas atractivas y disminuyendo la energa
superficial. La interface puede ser:
Slido gas.
Slido lquido.
Lquido gas.
Lquido lquido.

ADSORCIN
El mecanismo exacto del proceso de adsorcin depende de qu sustancias estn involucradas.
La cantidad de material adsorbido depende de las tasas de adsorcin y desorcin de la sustancia, y del
punto en el cual se alcance el equilibrio entre ambas. Cuanto mayor sea la adsorcin y menor se la
desorcin, hallaremos mayor cantidad de material adsorbido en equilibrio.

La adsorcin puede ser fsica (fisisorcin) o qumica (quimisorcin):

TIPOS DE ADSORCIN
1.

Adsorcin por intercambio. En este proceso el soluto y el adsorbente se atraen por fuerzas
electrostticas. Dicho de otra manera, los iones del soluto se concentran en la superficie del
sorbente, que se halla cargada elctricamente con signo contrario a los iones del soluto. Si
tenemos dos adsorbatos inicos iguales en varios factores, pero uno con mayor carga que otro, el
de mayor carga ser el que se adsorbido. Para adsorbatos con igual carga, el tamao molecular es
el que determina cul ser adsorbido.

La cantidad de soluto adsorbido es funcin de la naturaleza y rea especfica superficial del adsorbente y
del soluto, as como de la presin (P) concentracin (C) de este ltimo y de la temperatura del sistema.
A temperatura constante, se obtienen lasisotermas de adsorcin, que cuantifican la adsorcin en funcin
de la concentracin del soluto en el equilibrio y se representan grficamente.
La cantidad de soluto adsorbida, se denota por la letraa.

Las isotermas experimentales que ms comnmente se obtienen, son:

TIPOS DE ADSORCIN
2.

Adsorcin por fuerzas de Van der Waals. Tambin llamada adsorcin fsica o fisisorcin.
En este tipo de adsorcin, el adsorbato no est fijo en la superficie del adsorbente, sino
que tiene movilidad en la interfase. Ejemplo de este tipo de adsorcin es el de la mayora
de las sustancias orgnicas en agua con carbn activado. En este tipo de adsorcin el
adsorbato conserva su naturaleza qumica.

TIPOS DE ADSORCIN
3.

Adsorcin qumica. Sucede cuando hay interaccin

qumica entre adsorbato y adsorbente. Tambin llamada
quimisorcin. La fuerza de la interaccin entre adsorbato
y adsorbente es fuerte, casi como un enlace qumico. En
este tipo de adsorcin el adsorbato sufre una
transformacin, ms o menos intensa, de su naturaleza
qumica.

La mayora de los fenmenos de adsorcin son combinaciones

de estos tres tipos de adsorcin, y muchas veces resulta
difcil distinguir la fisisorcin de la quimisorcin.
Una de las ms importantes aplicaciones del fenmeno de
adsorcin a nivel industrial, es de la extraccin de humedad
del aire comprimido. En este proceso se hace pasar el aire
comprimido por un lecho de almina u otro material activo, que
retiene las molculas de agua por adsorcin.

EJERCICIOS
1)

En una torre de absorcin rellena de anillos Raschig de cermica de 1 se tratan 750 m3 /h de una mezcla de amonaco y aire
con 3 % en volumen de amonaco. La mezcla gaseosa est a 20 C y 1 atm. Como lquido absorbente se emplea agua que entra
por la cspide de la columna. Calclese el dimetro de la torre si la velocidad msica del gas es el 60 % de la inundacin y la
relacin entre el peso del gas y del lquido es la unidad.

RESULTADO:
El dimetro de la torre ser
de aproximadamente medio
metro.

2) Una torre de 1.4 m de dimetro tienen 14 m de empaque formado por anillos Raschig de una pulgada. En la torre
fluyen 2250 lb / h ft2 de sosa custica al 10 % ( R =1.22) y 4540 lb / h ft2 de aire y CO2 a 44 C y 25 atm absolutas.
Cul ser la cada de presin en la torre?

3) Se produce HCl absorbindolo en agua. La absorcin se lleva a cabo a contracorriente con el lquido en dos columnas
empacadas. El agua pura entra en la columna 1 a 20C y 1 atm. La solucin diluida del fondo de la columna 1 se bombea a
lo alto de la columna 2. En el fondo de la columna 2 se obtiene una solucin de HCl de 20 Be. El gas concentrado
entrante contiene 28% en volumen de HCl seco y el resto de inerte. El gas concentrado entra por el fondo de la columna
2, pasa hasta arriba de sta y de all pasa al fondo de la columna 1. El gas diluido sale por la cspide de la columna 1 con
una concentracin de HCl del 0.1 % en volumen. El contenido del HCl en los gases que salen de la columna 2 es del 9% de
HCl en volumen.
Cunta agua deber usarse para producir 5 toneladas de cido a 20Be por da?
Qu porcentaje del HCl se absorbe en cada columna ?
Cul es el volumen de gas concentrado entrante ?
Cuntas unidades totales de transferencia se utilizaran si la operacin fuera isotrmica?
Datos de equilibrio del sistema H Cl y agua a 20 C.