SALUD OCUPACIONAL Y

SEGURIDAD INDUSTRIAL

SALUD OCUPACIONAL Y SEGURIDAD

INDUSTRIAL
SALUD OCUPACIONAL:

Esta orientado hacia la prevencin de enfermedades ocupacionales,

mediante el control de los agentes ambientales en el entorno laboral y
condiciones que protejan la vida, la salud y el bienestar de los trabajadores

SEGURIDAD INDUSTRIAL:

Su objetivo principal esta orientado a la prevencin de accidentes

industriales, basados en la identificacin, proteccin y/o control de
irregularidades, mediante la evaluacin de los riesgos y peligros durante el
desarrollo del proceso industrial y laboral.

SALUD OCUPACIONAL Y SEGURIDAD

INDUSTRIAL
Para abordar el anlisis, la prevencin y la mitigacin de accidentes en la Industria
Petroqumica, es conveniente conocer las bases fisicoqumicas de las materias
primas y sus procesos para asegurar una correcta extincin en caso de un siniestro.
En el campo de la seguridad industrial se trata de analizar, prevenir y mitigar los efectos
de.
1.- ACCIDENTES QUIMICOS:
- Emisiones o fugas: escapes (gases o vapores) y derrames (lquidos)
- Intoxicacin, trabajos en lugares confinados, sustancias asfixiantes
2.- ACCIDENTES TERMICOS
- Incendio
- Quemaduras por conduccin (contacto), conveccin o radiacin
3.- ACCIDENTAS MECANICOS
- Explosiones: onda de sobre presin y proyectiles
- Cada de objetos
- Golpes y cadas personales
4.- ACCIDENTES ELECTRICOS
- Iniciadores de fuego y explosin
- Electrocucin
Es necesario el de conocer y tener presen las definiciones de algunas propiedades
fsicas y de algunos trminos qumicos aplicables a la qumica y fsica del fuego,
para su apropiada aplicacin en la mitigacin de un accidente o incidente.

QUMICA y FSICA DEL FUEGO

Para abordar el anlisis de la prevencin y mitigacin
del fuego en la Industria del Petrleo y Petroqumica, es
conveniente conocer las base fisicoqumicas de la
materias primas y sus procesos para asegurar una
correcta extincin en caso de un siniestro.
En el campo de la seguridad
prevenir y mitigar los efectos.

se trata de analizar,

QUMICA DEL FUEGO

Para abordar el anlisis de la prevencin y mitigacin
del fuego en la Industria del Petrleo y Petroqumica, es
conveniente conocer las base fisicoqumicas de la
materias primas y sus procesos para asegurar una
correcta extincin en caso de un siniestro.
En el campo de la seguridad
prevenir y mitigar los efectos.

se trata de analizar,

QUIMICA Y FISICA DEL FUEGO

.

Lo que da inicio al fuego son los gases que se forman en la

superficie del cuerpo o de la materia

Tenemos los tres estados: gaseoso, lquido y slido

a.- Los gases siempre estn en recipientes o confinados.
b.- Los lquidos en algn momento tienen superficies en contacto
con el medio ambiente.
c.- Los slidos por su estructura estn en contacto con el medio
ambiente.

QUIMICA Y FISICA DEL FUEGO

Peso especfico: La relacin entre el peso de una materia slida o
lquida con el peso (dividido por) de un volumen igual de agua, se
llama peso especfico. La unidad de las escalas de los hidrmetros
o densmetros, ms usados se basa en asignar el valor de 1 al peso
especfico del agua a 4C (1 cm3 de agua a 4 C pesa 1 gramo).
Para gases ideales:

p.e.a = PM
RT
p.e.a.= peso especifico absoluto (g/cm3)
P
= presin en atmosferas absolutas
M
= peso molecular (g/mol)
R
= 82,0567 atm.cm3/K.mol)
T
= temperatura absoluta (K=C+273,16)

DENSIDAD RELATIVA DE UN GAS

: Constituye la relacin entre el peso de un gas y el peso
(dividido por) de un volumen igual de aire seco a la
misma temperatura y presin. La frmula siguiente
permite calcular la densidad relativa del gas:
Densidad relativa del gas (s) =
peso molecular(del gas)
29
Siendo 29 el peso molecular del aire seco.
Es frecuente el empleo del termino densidad relativa, en
lugar de peso especfico.
La densidad relativa es la capacidad del gas y vapores
de ascender o descender en la atmosfera.
Lo que tiene importancia en los incendios y su extincin.

FLOTACIN

Es el empuje ascendente ejercido por el fluido (aire) circundante

sobre un cuerpo o volumen de fluido. Si la flotacin de cierta
cantidad de gas es positiva, indica que es ms ligero que el fluido
(aire) y presentara un empuje ascendente. Si la flotacin del gas es
negativa, el gas es ms pesado y descender.
La flotacin del gas depende tanto de su peso molecular (o sea, la
densidad relativa del gas) como de su temperatura.
Al escapar del recipiente que lo contiene un gas inflamable cuya
densidad relativa sea superior a 1, tiende a descender a un nivel
inferior y puede recorrer distancias considerables y alcanzar
posibles focos de ignicin.
El peso molecular del dixido de carbono, CO2 es 44; por ser ms
pasado que el aire, al salir del extintor, tiende a acumularse sobre el
suelo.
Generalmente, un gas es ms ligero cuanto mayor sea su
temperatura: su densidad es menor. Por ello, los productos
calientes de la combustin tienden a elevarse.

TENSIN SUPERFICIAL

Las fuerzas intermoleculares son responsables del

comportamiento especial de la superficie de los
lquidos.
Una molcula en el interior del lquido est rodeada
completamente de otras molculas y es atrada en
todas las direcciones con la misma intensidad, pero
una molcula en la superficie lquida es atrada por las
molculas situadas en la semiesfera normal de
atraccin.
La tensin superficial disminuye al aumentar la
temperatura y se hace cero a la temperatura crtica al
dejar de existir la sustancia en estado lquido
.

PRESIN DE VAPOR
Las molculas de un lquido, se mueven en todas las
direcciones y con todas las velocidades.

Las molculas que estn en la superficie del lquido y poseen

energa suficiente para vencer la atraccin de las dems
escapan del lquido y se comportan como molculas
gaseosas, el lquido se vaporiza.
Cuando las molculas del vapor chocan con la superficie de
lquido penetran en l y quedan retenidas por las fuerzas
atractivas ejercidas por las molculas lquidas, el vapor se
condensa.
Si el espacio encima del lquido es ilimitado, las molculas se
difunden a la atmsfera y muy pocas pueden volver al estado
lquido, este termina por vaporizarse totalmente.

PRESIN DE VAPOR
Si el lquido se encuentra en un recipiente cerrado, el movimiento de
dispersin de las molculas quedaran limitado al espacio del lquido. Al
aumentar el nmero de molculas que chocan con la superficie del
lquido y vuelven a entrar en l, se llega a alcanzar un punto de
equilibrio en el que la cifra de molculas escapadas del lquido iguala a
la cifra de molculas que vuelven a entrar en el mismo. La presin
ejercida por el vapor que se escapa en este punto de equilibrio,
constituye la denominada PRESIN DE VAPOR. Tal equilibrio depende
de la temperatura y en volumen constante.
La ecuacin de Antoine se utiliza en el campo tcnico:
ln PVL = - a
T

+b

Siendo: P= presin de vapor del lquido absolutas

T= Temperatura absoluta
a y b dos constantes propias de cada sustancia.

PUNTO DE EBULLICIN

Al aumentar la temperatura de un lquido, su presin de vapor se

aproxima a la presin atmosfrica.
A la temperatura en que la presin del vapor es igual a la presin
atmosfrica queda neutralizada y se produce la ebullicin.
Al aire libre, el lquido entrar en ebullicin cuando su presin de
vapor sea igual a la atmosfrica, La temperatura del lquido en ese
momento se conoce como punto de ebullicin.
Aunque la presin de vapor de un lquido vara segn la
temperatura del mismo, existen muchos otros factores variables que
afectan a la tasa real de evaporacin del lquido con el aire.
Entre estos valores se incluyen la temperatura atmosfrica y la
presin atmosfrica, la circulacin del aire, el calor especifico y el
calor latente de evaporacin

PUNTO DE INFLAMACIN
Punto de inflamacin = Flash point
La temperatura ms baja o mnima a la cual, bajo
condiciones de ensayo determinadas, un material
desprende la cantidad suficiente de gases inflamables para
producir su inflamacin en presencia de una fuente de
encendido.
La inflamacin es sbita y se apaga cuando se retira la
fuente citada.
Constituye la caracterstica ms importante y para las
condiciones de ensayo de un lquido, es la que define si es
inflamable o combustible (por debajo o por encima de los
38 C).

PUNTO DE IGNICIN
La temperatura ms baja que necesita un lquido contenido en un
recipiente abierto para emitir vapores en proporcin suficiente para
permitir la inflamacin continuada, por una fuente de ignicin ajena
al mismo (chispa, llama, etc.) se denomina punto de ignicin o
PUNTO DE INCENDIO..
Esta temperatura generalmente es superior en unos cuantos grados
a la temperatura del punto de inflamacin.
En los combustibles usuales, la velocidad mnima de produccin de
vapores necesaria para permitir la combustin oscila alrededor de 2
gr./m2 segundo.
Debemos sealar que el fuego puede propagarse sobre lquidos a
temperaturas inferiores a su temperaturas de inflamacin, si existe
previamente un foco de ignicin.

IGNICIN
La ignicin constituye el fenmeno que inicia la combustin
autoalimentada. . La ignicin producida al introducir una pequea
llama externa, chispa o brasa incandescente, constituye la
denominada ignicin provocada. Si la ignicin no la provoca un foco
externo, se denomina auto-ignicin.
Generalmente, la temperatura de ignicin provocada de una
sustancia es mucho menor que la temperatura de auto-ignicin.
Para que las molculas del combustible y del oxgeno puedan
reaccionar qumicamente produciendo calor, hay que excitarlas
deforma que alcancen un cierto estado de actividad, provocada por
una fuente de calor.
Si la cantidad de combustible y oxgeno es suficiente y el nmero de
especies excitadas es tambin adecuado, la ignicin adopta la
forma de una reaccin en cadena. Continuando hasta consumirse
el combustible u oxidante o se apague por enfriamiento.
La iniciacin de la llama se produce en la fase gaseosa.

IGNICIN
Primero hay que suministrar energa trmica (calor) para convertir
cantidad suficiente del combustible en vapor, creando una mezcla
inflamable vapor-aire sobre la superficie. En los combustibles
lquidos se trata de su proceso de evaporacin, pero en los
combustibles slidos debe de presentarse una descomposicin
qumica antes de liberar vapor. Esta temperatura mnima en la que
se identifica el punto de ignicin, se puede de definir como
temperatura superficial.
Las temperaturas de ignicin son provocadas, por que se necesita
un agente externo para encender la mezcla de vapor-aire
inflamable.
En la prctica, la temperatura para iniciar la ignicin puede estar
condicionada por el caudal del aire (oxidante), por el grado de
calentamiento y por el tamao y forma del slido o lquido.
Esencialmente, la ignicin consiste en el aumento se intensidad de
calor de un cuerpo por medio de la adicin de temperatura.

LIMITES DE INFLAMABILIDAD

Son los limites mximo y mnimo de la concentracin de una

combustin dentro de un medio oxidante, por lo que la llama una
vez iniciada, continua propagndose a presin y temperaturas
especificas.
Por ejemplo, las mezclas de aire e hidrgeno permiten la
propagacin de la llama si la concentracin de hidrgeno se
encuentra entre el 4 y el 74 por ciento en volumen, 21 C (70 F) y a
presin atmosfrica. La cifra menor corresponde al valor limite
mnimo (mezcla pobre) y la mayor limite mximo (mezcla rica) de la
inflamabilidad. Al aumentar la temperatura de la mezcla amplia el
margen de inflamabilidad; al disminuir la temperatura, el margen se
reduce. (ver fig.). Al disminuir la temperatura, una mezcla inflamable
puede dejar de serlo, al quedar situada por encima o por debajo de
los lmites de inflamabilidad, segn las condiciones ambientales.

LIMITES DE INFLAMABILIDAD
Segn muestra la figura, si los
combustibles lquidos estn en equilibrio
con sus vapores en el aire, cada
combustible presenta una temperatura
mnima por encima de la cual hay vapor
en cantidad suficiente para formar una
mezcla inflamable vapor-aire. Asimismo,
hay una temperatura mxima por encima
de la cual la concentracin del vapor
combustible es demasiado elevada para
propagar la llama. Estas temperaturas
mnimas y mximas son denominadas,
respectivamente, temperaturas mnimas
y mximas de inflamacin en el aire. Si
las temperaturas son inferiores a la
temperatura ms baja de inflamacin, el
vapor del combustible en la fase gaseosa
no es suficiente para permitir la ignicin
homognea. Las temperaturas de
inflamacin de un lquido combustible
aumentan al hacerlo la presin ambiente.

DENSIDAD RELATIVA VAPOR-AIRE

La densidad vapor-aire es el peso de una mezcla de vapor y aire como
resultado de la vaporizacin de un lquido inflamable en condiciones de
equilibrio de temperatura y presin, comparado con el peso de un volumen
igual de aire en idnticas condiciones.
La densidad de la mezcla vapor-aire depende, por lo tanto de la temperatura
ambiente, de la presin de vapor de dicho lquido a la temperatura dada y
del peso molecular del lquido. A temperaturas muy inferiores del punto de
ebullicin de un lquido, la presin de vapor de dicho lquido puede ser tan
baja que la mezcla vapor-aire, formada exclusivamente por aire, tenga una
densidad muy prxima a la del aire puro, es decir, la densidad relativa de la
mezcla vapor-aire ser prxima a la unidad. Al aumentar la temperatura del
lquido hasta la temperatura de ebullicin, aumenta la velocidad de
evaporizacin y el vapor desplaza al aire circundante de modo que la
densidad relativa de la mezcla vapor-aire se aproxima a la densidad relativa
del vapor puro.

DENSIDAD RELATIVA VAPOR-AIRE

Las mezclas de vapor-aire cuya densidad sea superior a la del aire a

temperatura ambiente descender a niveles ms bajos. Por otra parte, la
difusin y mezcla debido a las corrientes de conveccin limitar la distancia
que recorren las mezclas cuyas densidades sean prximas o inferiores a 1
La densidad de una mezcla vapor-aire a temperatura ambiente puede
calcularse como sigue:
Siendo P la presin ambiente, p la presin del vapor de la sustancia a
temperatura ambiente y s la densidad relativa de su vapor puro, tenemos
que:
densidad de la mezcla vapor-aire
(dva) = ps + P-p
P
P
El primer termino (ps)/P es la aportacin del vapor del producto a la
densidad relativa de la mezcla.
El segundo miembro (P-p)/P es la aportacin del aire.

 Ejemplo:
Calcular la densidad de la mezcla vapor-aire, a 37,8 C
(100 F), y a la presin atmosfrica, para un lquido
inflamable cuya presin de vapor a 37,8 C es 76 mm
Hg, o 1/10 de la presin atmosfrica y su densidad
relativa de vapor puro es de 2

Dva = (76)(2) + 760-76 = 0,2+0,9=1.1

760
760

COMBUSTIN

La combustin es una reaccin exotrmica autoalimentada con

presencia de un combustible en fase slida, lquida y/o gaseosa.
El proceso est generalmente (aunque no necesariamente)
asociado con la oxidacin de un combustible por el oxgeno
atmosfrico con emisin de luz.
La combustin es el conjunto de procesos fsico-qumicos por los
cuales se libera parte de la energa interna del combustible en gran
cantidad de calor, que es la que nos interesa.
El verbo que define la combustin es arder.
Generalmente, los combustibles slidos y lquidos se vaporizan
antes de arder. La combustin de una fase gaseosa generalmente
se produce con llama visible. Una combustin confinada con una
sbita elevacin de presin constituye una explosin.

COMBUSTIN
REACCIONES OXIDANTES
Las reacciones oxidantes relacionadas con los incendios son
exotrmicas y muy rapidas, lo que significa que el calor es uno de
sus elementos.
A menudo son reacciones complejas y no las conocemos por
completo, pero se puede producir dixido de carbono CO2 y agua.
Una reaccin de oxidacin exige la presencia de un material
combustible y un agente oxidante. Los combustibles son
innumerables materiales que, debido a su composicin qumica, se
pueden oxidar para producir otros compuestos relativamente
estables, como dixido de carbono y agua

Primer Miembro
Segundo Miembro
Combustible + comburente
Gases de combustin + calor
Combustible: Toda sustancia capaz de arder
Comburente: Sustancia que aporta el oxgeno para que el

combustible sufra oxidacin

COMBUSTIN
. Por ejemplo:

C3H8 + 5O2 = 3CO2 + 4H2O

Los hidrocarburos constan nicamente de carbono e hidrgeno y se
puede considerar combustibles prototipo. Prcticamente todos los
combustibles corrientes, sean slidos, lquidos o gaseosos
contienen importantes proporciones de carbono e hidrogeno. En
este contexto, el agente comburente principal ms corriente es el
oxgeno molecular (O2) del aire, que consta aproximadamente de
1/5 de oxgeno y 4/5 de nitrgeno.

COMBUSTIN
Fases de la reaccin de combustin
Se puede distinguir tres fases en la reaccin de combustin
Fase de pre reaccin Formacin de radicales

-Los compuestos hidrocarbonados se descomponen dando lugar a

la formacin de radicales, que son compuestos intermedios
inestables y muy activos, de este modo el carbono y el hidrogeno
puedan reaccionar con el oxgeno
Fase de Oxidacin
-En esta fase se producen la combinacin entre los elementos y el
oxgeno. Es una fase muy exotrmica y es cuando tiene lugar la
propagacin de la llama.
Fase de Terminacin
-Aqu es cuando se forman los compuestos estables. El conjunto
de estos compuestos es lo llamamos gases de combustin.
Debe de haber una gran coordinacin entre la 1 y 2 fase, por que
la acumulacin de radicales puede producir una explosin.

COMBUSTIN
Clases de Reacciones de Combustin
Se clasifican en:

a)- Combustin NEUTRA o estequiomtrica

b)- Combustin incompleta o incompleta

c)- Combustin COMPLETA

Combustin Neutra
Es aquella que se produce cuando el aire aporta la cantidad justa
de oxgeno para que todos los reactivos se transformen en
productos. Para que la estequiometria se cumpla hay que
considerar TODOS los elementos que sufren la reaccin de
combustin en el combustible. Cuando la reaccin tenga lugar
totalmente, no habr presencia de H, O, S y C, que se
transformarn en productos correspondientes que irn en los gases
de combustin. Como inerte aparecer el nitrgeno

COMBUSTIN
Combustin incompleta
Es aquella en la que el aire no proporciona el oxigeno necesario
para que se produzca la oxidacin total, no transformndose todo el
carbono en CO2 estando presente como producto de la combustin
el CO, resultando los humos de combustin con presencia de gases
txicos y holln dando el ennegrecimiento de los humos
Combustin Completa
Para que se produzca una combustin completa es necesario la
presencia de un exceso de oxgeno sobre la cantidad
estequiomtrica, para que los productos combustibles sufran una
oxidacin completa, es muy difcil que esto se presente, por la
presencia de la reaccin en cadena.

COMBUSTIN
Calor de combustin: Cantidad de calor que se origina en la
combustin de una unidad de masa de un combustible (kcal./kg).
Suele tener un valor muy elevado
Calor de combustin del carbono: 8 000 kcal/kg.
Calor de combustin del metano: 11 808 kcal/kg.
Si el calor de vaporizacin del agua es de540 kcal/kg. Quemando u
1 kg. de metano se puede vaporizar 22kg. de agua.

COMBUSTIN
Los materiales combustibles arden de manera diferente segn sea
su estado fsico de agregacin:
A).- Los slidos segn dos modalidades.

-Combustin sin llama del slido: Es frecuente denominarla

incandescente tambin se le conoce como combustin en brasa.
El residuo slido de tal combustin se llama ceniza.

-Combustin con llama, de los vapores inflamables de pirlisis.

Esta es una descomposicin trmica del slido, por efecto del
calentamiento debido a la propia combustin, que genera gases y
vapores algunos de los cuales pueden se inflamables
B).- Los lquidos no arden. Si lo hacen, segn sus vapores
generados en su evaporacin
C).- Los gases y vapores inflamables arden, en la propia fase
gaseosa, con emisin de llama. Esta manifestacin se debe a que
parte de la energa trmica liberada por la combustin se emite, en
forma de energa radiante visible.