La anemia es una enfermedad hemtica que es

debida a una alteracin de la composicin

sangunea y determinada por una disminucin de la
masa eritrociaria que condiciona una concentracin
baja de hemoglobina. La anemia se considera
crnica si dura ms de cinco meses.

Sexo
Nmero de
Eritrocitos
Hematocrito Hemoglobina
Hombres 4,2-5,4 x 10
6
/mm
3
42-52 % 13-17 g/dl
Mujeres 3,6-5,0 x 10
6
/mm
3
36-48 % 12-16 g/dl
MCV: 80-100 fl. MCHC: 31-37 g/dl.
MCH: 27-31 pg/clula. RDW: 11,5-14,5
Enfermedades.
Enfermedades que daan o destruyen las
clulas sanguneas.
Prdida de sangre.
Una infeccin o inflamacin en el cuerpo.
Muy poco hierro, vitamina B12 o cido flico
en el cuerpo.
Una dieta inadecuada.
Varan de acuerdo al tipo de Anemia, la causa subyacente y su
condicin de salud.
Sntomas comunes a todo tipo de Anemia:
- Palidez anormal.
- Aceleracin de la frecuencia cardaca.
- Dificultad respiratoria.
- Falta de energa, o fatiga.
- Mareos o vrtigo.
- Dolores de cabeza.
- Irritabilidad.
- Ciclos menstruales irregulares.
- Ausencia o retraso de la menstruacin.
- Llagas o inflamacin en la lengua.
- Ictericia o color amarillento de la piel, los ojos y la boca.
- Aumento del tamao del bazo o del hgado.
- Retraso o retardo del crecimiento y el desarrollo.
- Cicatrizacin lenta de heridas y tejidos.
1.- ANEMIA FERROPNICA
2.- ANEMIA MEGALOBLSTICA
3.- ANEMIA HEMOLTICA
4.- ANEMIA DREPANOCTICA O DE CELULAS CALICIFORMES
5.- ANEMIA DE COOLEY (TALASEMIA)
6.- ANEMIA APLSTICA
7.- ANEMIA DE FALCONI
Se produce por deficiencia de hierro.
Constituye el 90% de las anemias de la infancia.
Aproximadamente el 20% de las mujeres, el
50% de las mujeres embarazadas y el 3% de los
hombres no tienen suficiente hierro en su
cuerpo.

Las causas de deficiencia de hierro
son:

- Prdida de sangre
- Absorcin deficiente de hierro por
parte del cuerpo.
- Muy poco hierro en la alimentacin.

Los mas comunes: cansancio,
agotamiento, falta de aliento
(disnea) y palpitaciones (latidos
irregulares).
Los sntomas menos comunes
son: dolor de cabeza, zumbido
de odos (acfeno) y alteracin
del sentido del gusto.
Los signos de una posible anemia
ferropnica son: tez plida,
lengua demasiado lisa y lceras
dolorosas en las esquinas de la
boca.
o Hematocrito y hemoglobina (mediciones de
glbulos rojos)
Capacidad de fijacin del hierro (CFH) en la
sangre
ndices de glbulos rojos
Ferritina srica
Nivel de hierro srico

Se debe identificar la causa de la deficiencia
de hierro.
Hay disponibilidad de suplementos de hierro
. La vitamina C puede aumentar la absorcin
y es esencial en la produccin de
hemoglobina.
El hematocrito debe normalizarse despus de
2 meses de terapia con hierro, pero debe
continuarse por otros 6 a 12 meses para
reponer las reservas corporales en la mdula
sea.

La dieta de todas las personas debe incluir
suficiente hierro.
Durante perodos cuando usted necesita
hierro extra, como el embarazo y la
lactancia, aumente el consumo en la dieta o
tome suplementos de hierro.

La anemia megaloblstica, tambin
llamada anemia perniciosa, es un
tipo de anemia caracterizada por la
presencia de glbulos rojos muy
grandes.
La anemia perniciosa no se presenta
antes de los 30 aos, aunque una
forma juvenil de la enfermedad
puede ocurrir en los nios. La
anemia perniciosa congnita o
juvenil se manifiesta antes de los 3
aos de edad.
Usualmente, la deficiencia de B12 ocurre,
ms a menudo, debido a una pobre absorcin
de B12, que a una ingesta inadecuada.
La deficiencia de B12 conduce a la formacin
de glbulos rojos inmaduros.
La deficiencia de folato afecta a la sntesis
de ADN (material gentico) y al crecimiento
de los glbulos rojos.

Palidez anormal o prdida de color en la piel
Disminucin del apetito
Irritabilidad
Falta de energa o cansancio injustificado
(fatiga)
Diarrea
Dificultad para caminar
Entumecimiento u hormigueo en pies y
manos
Lengua lisa y sensible
Debilidad muscular

Se presenta entre los cuatro y siete meses de
edad y puede acompaarse de Anemia
ferropnica en los lactantes mal nutridos.
El nivel de cido flico que normalmente es
de 5-20 ng/ml se encuentra en cifras de 3
ng/ml o inferiores.

cido flico oral o parenteral, en dosis de 5
mg/da.
Si hay deficiencia de Vitamina B12 se
administra a dosis de 1 ug/da de
Cianocobalamina por va parenteral.

El consumo de hortalizas de hoja verde,
leche de vaca, suplementos vitamnicos Los
huevos.
La carne.
Las aves.
La leche.
Mariscos
Los cereales enriquecidos

La anemia hemoltica es un grupo de trastornos
hemolticos, que causan la disminucin de la
masa de glbulos rojos sanguneos. A diferencia
de anemias no hemolticas, en las anemias
hemolticas la sobrevida de los glbulos rojos en
sangre perifrica est acortada.
Anemia causada por la destruccin prematura de
glbulos rojos maduros de la sangre.
La mdula sea no puede producir glbulos rojos
a la velocidad suficiente para sustituir a los que
son destruidos.
No es contagiosa.


La anemia hemoltica se presenta cuando la
mdula sea es incapaz de incrementar la
produccin para compensar la destruccin
prematura de los glbulos rojos.
Alteraciones hereditarias
Lisis inmunitaria
Infecciones
Hemorragias agudas (traumatismo)
Lesiones por frmacos u otros agentes
qumicos

Intrnseca - la destruccin de los glbulos
rojos debido a un defecto en los mismos
glbulos rojos.

Extrnseca - los glbulos rojos se producen
sanos pero ms tarde son destruidos al
quedar atrapados en el bazo, destruidos por
una infeccin o destruidos por frmacos que
pueden afectar a los glbulos rojos.

Escalofros
Orina turbia
Esplenomegalia
Fatiga
Fiebre
Palidez de la piel
Frecuencia cardaca rpida
Dificultad para respirar
Piel de color amarillo (ictericia)

Estos son exmenes para detectar la
destruccin de los glbulos rojos (hemlisis):
Conteo de reticulocitos absoluto
Hemoglobina libre en el suero o la orina
Hemosiderina en la orina
Conteo de glbulos rojos, hemoglobina y
hematocrito
Niveles de haptoglobulina srica
Niveles de bilirrubina indirecta en suero
Deshidrogenasa lctica en suero
Urobilingeno urinario y fecal

El tratamiento depende del tipo y de la
causa de la anemia hemoltica. Se puede usar
cido flico, suplementos de hierro y
corticosteroides. Es posible que en casos de
emergencia se necesite una transfusin de
sangre o la extirpacin del bazo
(esplenectoma).

Es una
hemoglobinopata,
enfermedad que afecta
la hemoglobina, una
protena que forma
parte de los glbulos
rojos y se encarga del
transporte de oxgeno.
96 % Hb A (alfa 2 beta 2)
3% Hb 2 (alfa 2 delta 2)
1% Hb A (alfa 2 y gamma 2)
fisiopatologa
Sustitucin de ac. Glutmico por la Valina en
la Secuencia Aminocdica
Hb S desoxigenada se polimeriza.

Cada polmero est formado por 14
tetrmeros de desoxi-Hb S que se
disponen formando haces
longitudinales unidos entre s.

Los eritrocitos adoptan una
morfologa similar a una hoz. Su
flexibilidad se ve afectada.

Se producen vasooclusiones.
Mareos frecuentes.
Disminucin del nmero de hemates, debido a su
extrema fragilidad.
Anoxia de tejidos, provocada por el esfuerzo.
Obstruccin y desgarro de venas.
Disminucin de hemoglobina.
En nios es ms comn la Dactilitis
Crisis vaso-oclusivas

Los exmenes que frecuentemente se llevan a
cabo para diagnosticar y controlar a los
pacientes con anemia drepanoctica abarcan:

Conteo sanguneo completo (CSC)
Electroforesis de hemoglobina
Examen de drepanocitosis

TRATAMIENTO
Deben tomar
suplementos de cido
flico, esencial para la
produccin de glbulos
rojos, debido a su rpida
renovacin.

PREVENCIN
Tomando mucho lquido
Recibiendo suficiente
oxgeno
Tratando rpidamente
las infecciones

Es un trastorno
hereditario que se
caracteriza por la
produccin
defectuosa de
hemoglobina

Esta enfermedad est provocada por delecciones
en uno o varios genes de los que componen los
grupos de la -globina y la -globina. Segn
estas delecciones involucren ms o menos genes
el tipo de talasemia ser ms o menos grave.

pueden aparecer ictericia,
lceras cutneas, clculos
biliares y agrandamiento del
bazo (que en ocasiones llega a
ser enorme). La actividad
excesiva de la mdula sea
puede causar el
ensanchamiento y el
agrandamiento de algunos
huesos, especialmente los de
la cabeza y del rostro.

Hemograma completo: medicin del tamao,
el nmero y la madurez de diferentes
glbulos en un volumen especfico de sangre.

Electroforesis de la hemoglobina con
cuantificacin de A2: procedimiento de
laboratorio que diferencia los tipos de
hemoglobina presentes.

TRATAMIENTO

Las transfusiones de
sangre cada 2 3
semanas.
El problema que
plantean estas
transfusiones de sangre
repetidas es la
acumulacin de hierro
en el organismo


CURA



La cura que tiene la
talasemia es el
trasplante de mdula
sea
La anemia aplsica es
una enfermedad poco
frecuente y
potencialmente fatal
en la que la mdula
sea no produce una
cantidad suficiente de
clulas sanguneas.
En muchos casos, la etiologa es considerada
idioptica (es decir, no se puede determinar), pero
una de las causas conocidas de mayor relevancia
corresponde a aquellos desrdenes autoinmunes en
los cuales los linfocitos atacan directamente a las
clulas de la mdula sea.

Leucosis en mdula osea

Los sntomas de la anemia aplsica son los
clsicos de un sndrome anmico, a saber, palidez
de piel y mucosas, astenia, disnea, palpitaciones,
cefalea, falta de concentracin, irritabilidad,
insomnio o descenso de la libido, consecuencias
todas ellas de la mala oxigenacin de los tejidos.

TRATAMIENTO


trasplante de mdula
sea y las terapias
inmunodepresoras.
En el hogar, deber
usar jabones
antispticos

MEDIDAS PREVENTIVAS


Son pocas las medidas
preventivas para evitar
la anemia aplsica salvo
evitar la exposicin
excesivas a los frmacos
Fue descubierta en
el ao 1927 por un
pediatra suizo
llamado Guido
Fanconi
Es la desaparicin
progresiva de las
clulas sanguneas

La anemia de Fanconi se debe a un gen anormal
que daa las clulas, lo cual les impide reparar el
ADN daado.

La afeccin generalmente se diagnostica en nios
entre 2 y 15 aos de edad.

Aparato digestivo,
corazn y pulmones
anormales
Problemas seos
(especialmente la cadera,
la columna o las costillas,
pueden ocasionar
columna curvada
(escoliosis)
Cambios en la
pigmentacin de la piel
Biopsia de mdula sea
Conteo sanguneo completo (CSC)
Pruebas del desarrollo
Drogas agregadas a una muestra de sangre para
verificar dao a los cromosomas
Radiografa de la mano y otros estudios
imagenolgicos (tomografa computarizada,
resonancia magntica)


TRATAMIENTO

Los medicamentos
llamados factores de
crecimiento, como la
eritropoyetina, G-CSF y
GM-CSF, pueden
mejorar los conteos
sanguneos por un corto
tiempo.
Un trasplante de
mdula sea puede
curar los problemas de
conteos sanguneos de
la anemia de Fanconi.

PREVENCIN

Las personas con este
trastorno deben
evitar sustancias
cancergenas
(carcingenos) y
someterse a chequeos
regulares para
detectar cncer.

La anemia es un trastorno frecuente de la sangre
que ocurre cuando la cantidad de glbulos rojos
es menor que lo normal

La anemia puede ser debida a diferentes causas y
estas se relacionan muy bien con las variaciones
de forma y tamao de los Glbulos Rojos.

Muchas Gracias!