TRANSCRIPCIN

DEL ADN
Dnde ocurre
especficamente el proceso
de transcripcin?
Este proceso ocurre en el
ADN contenido en cada
gen.
.... Y en cada gen encontramos.

exn intrn exn
exn exn intrn
intrn
intrn
Secuencias de nucletidos llamados exones (las
partes importantes del gen, que adems codifican la
protena) y secuencias de nucletidos llamadas
intrones (la parte de relleno, que se recorta o separa y
que no lleva informacin para formar protenas).
Pero
Qu es la transcripcin
del ADN?
La transcripcin del ADN es un
proceso mediante el cual se
sintetiza una cadena de ARN de
manera complementaria y
antiparalela a una de las hebras
moldes de ADN.
Este proceso consta de cinco etapas:
2. Iniciacin.
1. Reconocimiento.
3. Elongacin
4. Terminacin
5. Maduracin
intrn exn
exn intrn
intrn
intrn
1. Reconocimiento:
promotor
Un gen adems de encontrar exones e intrones,
encontramos una secuencia de nucletidos (ADN)
llamada Promotor cuyo papel es ser reconocida por las
protenas involucradas en la etapa de iniciacin y
elongacin.
En las clulas eucariontes encontramos dos secuencias
de nucletidos que actan como promotores; La
secuencia TAC y la secuencia TATA.
http://scienceblogs.co
m/pharyngula/2007/0
1/basics_what_is_a_g
ene.php
Por lo tanto en esta etapa de la transcripcin tiene
lugar la unin de la RNA polimerasa al DNA de doble
cadena en la regin del promotor.

Para esto las cadenas de DNA se separan para
exponer la cadena molde al apareamiento de bases con
ribonucletidos.

Es entonces cuando mediante un desenrollamiento
local que se inicia en el sitio de unin de la RNA
polimerasa. se origina La burbuja u origen de
transcripcin

Tipos de RNA polimerasas
Estas enzimas son protenas grandes.
Cada una por tanto, reconoce
promotores con caractersticas especficas.
En las clulas eucariotas los genes
nucleares son transcritos por tres tipos de RNA
polimerasas: I, II Y III que transcriben grupos
de genes diferentes en lugares especficos del
ncleo.
Esta RNA polimerasa reside en una zona
definida dentro del ncleo llamada nucleolo
donde transcribe los genes que codifican para
los RNA ribosomales (RNAr)
El promotor que reconoce la RNA
polimerasa I se denomina promotor de tipo I
y su estructura ha sido caracterizada en
clulas humanas.
ARN polimerasa I

La RNA polimerasa II se encuentra en el
ncleo, especficamente en el nucleoplasma,
sintetizando molculas de RNAhn (ARN
heterogneo nuclear), el precursor del ARNm.
RNA polimerasa II
El promotor que reconoce la RNA polimerasa II
se denomina promotor de tipo II.
La RNA polimerasa III se encuentra en el
nucleoplasma del ncleo y es la encargada de la
sntesis de los RNA de transferencia (RNAt).
RNA Polimerasa III
El promotor que reconoce la RNA polimerasa III
se denomina promotor de tipo III.
intrn exn intrn
exn intrn intrn
promotor
ARN
polimerasa
La secuencia promotora de un gen en una
clula eucarionte, es de carcter dbil,
esto significa que par poder concretar la
unin con la ARN polimerasa II necesitan
de la ayuda de un complejo de protenas
llamado FACTOR DE TRANSCRIPCIN.
Se unen a la RNA polimerasa II para
formar un complejo que rodea al punto de inicio,
determinando por el promotor.
QU ES UN FACTOR DE
TRANSCRIPCIN?
Es un complejo de protenas requeridos para
poder iniciar la sntesis de ARN en todos los
promotores.

El factor de transcripcin junto con la RNA
polimerasa forman el aparato bsico de
transcripcin.

2. Iniciacin.
Sntesis de los primeros enlaces nucleotdicos en el
nuevo RNA. La enzima permanece en el promotor mientras
sintetiza los primeros nueve enlaces.

La fase de iniciacin puede verse retrasada por la
ocurrencia de intentos abortivos en los que la enzima
sintetiza pequeos fragmentos (< 9 bases) y los libera y
vuelve a sintetizar RNA otra vez.

La fase de iniciacin termina cuando la enzima
comienza a alargar la cadena y abandona el promotor.
3. Elongacin
La enzima se mueve a lo largo del DNA y extiende
la cadena creciente de ARN.


A medida que la enzima se mueve desenrolla la
hlice de DNA para exponer un nuevo segmento de la
cadena molde del DNA en forma de simple cadena.


La ARN polimerasa presenta una direccin de
trabajo 5- 3, por lo que los nucletidos se aaden al
extremo 3OH.



Por lo tanto en la regin desenrollada, se forma un
hibrido ADN-ARN.



Detrs de la burbuja se vuelve a formar la doble
hlice de DNA y el RNA emerge como una cadena
libre.
Implica el reconocimiento del punto que
determina el final de la adicin de bases a la cadena
Secuencia de termino ATT, ACT, ATC.
Debe cesar la formacin de enlaces
fosfodister y el complejo de transcripcin debe
desintegrarse.

Cuando se aade la ltima base la burbuja de
transcripcin colapsa al desaparecer el hbrido DNA-
RNA y tanto la enzima como el RNA son liberados. La
secuencia de DNA necesaria se denomina terminador.
4. Terminacin
UNA VEZ TERMINADO EL PROCESO
TENEMOS COMO RESULTADO UNA
MOLCULA DE ARN hn, LA CUL
REPRESENTA UN PRECURSOR DEL ARN
MENSAJERO.

POR LO TANTO ESTE PRECURSOR DEBE
PASAR POR UNA ETAPA DE MADURACIN
QUE LO PROCESE Y TRANSFORME
DEFINITIVAMENTE EN ARN m.
5. Maduracin
ADICIN DEL CAP.

Adicin al extremo 5' de la estructura denominada
caperuza cap que es un nucletido modificado de
guanina, la 7-metilguanosina, que se aade al extremo 5'
de la cadena del ARNm transcrito primario (ubicado an
en el ncleo celular).

Esta caperuza es necesaria para el proceso normal de
traduccin del ARN y para mantener su estabilidad; esto
es fundamental para el reconocimiento y el acceso
apropiado al ribosoma.
POLIADENILACIN
Para poder transformar este precursor en ARN m
existe una enzima llamada poli-A polimerasa que
aade una cola de adenina al extremo 3 del
precursor.
Poli-A
polimerasa
Esta cola protege al ARNm frente a la
degradacin, aumentando su vida media en
el citosol, de modo que se puede sintetizar
mayor cantidad de protena.
Es un proceso de corte y empalme del nuevo ARNm.

Se produce en el ncleo y la hace un enzima llamada
RNPpn(ribonucleoproteinas nucleares pequeas), que
elimina los nuevos intrones (I) formados.


Posteriormente las ARN ligasas empalman los
exones (E) y forman el ARNm.
SPLICING