UNIVERSIDAD JUREZ DEL ESTADO DE

DURANGO
FACULTAD DE MEDICINA Y NUTRICIN.
LICENCIATURA EN NUTRICIN
INTEGRANTES:

Hernndez Martnez Brbara Anglica .....1011200
Villaseor Castillo Jonathan de Jess .1014660
Yustis Soto Stephany.............................................1033150
TEMA: SINTESIS DE PROTEINAS.
Catedrtico: D.C. Elvia Guadalupe Muoz.
Fecha:
A partir del DNA se sintetiza RNA por medio de la
enzima RNA-Polimerasa, que copia una secuencia de
nucletidos de una de las cadenas de DNA.
El RNA es el encargado de controlar las etapas
intermedias en la formacin de protenas mediante el:
ARNm, ARNt y ARNr



LA SNTESIS DE PROTENAS.
La sntesis de protenas esta constituida por dos pasos:
Trascripcin (Sntesis de ARN)
Traduccin (Sntesis de protena)
I. Iniciacin
II. Elongacin
III. Terminacin



La s ntesi s de ARN se produce parti endo de l a copi a de un tramo
de ADN. Es as como l a i nformaci n conteni da en el ADN es
transferi da al ARN. La transcri pci n se i ni ci a cuando l a enzi ma
ARN pol i merasa se une a l a parte de ADN que l l eva el cdigo
para el aborar una determi nada prote na.
TRANSCRIPCIN
Unin entre
bases de los
cidos nucleicos
Los precursores del ARNm conti enen regi ones codi fi cadoras
(exones) que formaran el ARNm maduro y secuenci as
i nterpuestas (i ntrones) que separan a l os exones.
Los exones se empal man entre si para formar en RNAm maduro
que se transportara l uego al ci topl asma.
LA INFORMACIN GENTICA FLUYE DESDE EL
DNA HACIA EL RNA Y HACIA LA PROTENA.
En l os eucari otas estos mecani smos parecen produci rse de forma
conti nua, desde l os control es gl obal es (se al tera l a traducci n de
una ampl i a vari edad de RNAm) a l os control es espec fi cos (se
al tera l a traducci n de un RNAm espec fi co o un grupo pequeo
de RNAm). Aunque l a mayor a de l os aspectos del control de l a
traducci n en l os eucari otas permanecen an si n resol ver, se
cree que son i mportantes l as caracter sti cas si gui ente:

Exportacin del mRNA
Estabilidad del mRNA
Control negativo de la traduccin
Fosforilacin del factor de iniciacin.
Desplazamiento del marco de la traduccin.
TRANSCRIPCIN EN LAS EUCARIOTAS
Exportacin del mRNA
La separaci n espaci al de l a transcri pci n y l a traducci n que produce l a membrana
nucl ear parece proporci onara l os eucari otas oportuni dades si gni f i cati vas para l a
regul aci n de l a expresi n de l os genes. Sl o una pequea porci n del RNA que se
produce dentro del ncl eo l l ega a entrar en el ci topl asma. La mayor a del RNA
desechado probabl emente son i ntrones a f unci onal es. La exportaci n a travs del
compl ej o poro nucl ear es un proceso Cui dadosamente control ado, i mpul sado por l a
energ a, cuyos requeri mi entos m ni mos i ncl uyen l a presenci a de una caperuza 5' y
una col a de pol i A 3

Estabilidad del mRNA.
En general , l a tasa de traducci n de cual qui er especi e de mRNA est rel aci onada
con su abundanci a, que a su vez depende de sus tasas de s ntesi s y degradaci n. Las
semi vi das de l os mRNA van desde al rededor de 20mi nutos hasta ms de 24 horas.
Vari as caracter sti cas de l a estructura de l os mRNA afectan su estabi l i dad, esto es,
su capaci dad para i mpedi r l a degradaci n por di versas nucl easas. La uni n de
prote nas espec f i cas a determi nadas secuenci as puede tambi n afectar l a
estabi l i dad del mRNA. Fi nal mente, l a adeni l aci n y desadeni l aci n reversi bl e del
extremo 3' del mRNA i nf l uye de forma seal ada tanto sobre su estabi l i dad como
sobre su acti vi dad de traducci n

Control negati vo de l a traduccin.
La traducci n de determi nados mRNA espec fi cos est bl oqueada
por l a uni n de prote nas represoras a secuenci as cercanas a
l osextremos5.

Fosfori lacin del factor de i ni ciacin.
Se ha observado que l a Fosfori l aci n del eI F-2 en respuesta a
determi nadas ci rcunstanci as (p.ej ., gol pe de cal or, i nfecci ones
v ri cas y ausenci a de factores decreci mi ento) di smi nuye de forma
general l a s ntesi s de prote nas. Si n embargo, aumenta l a
traducci n de determi nados mRNA. Por ej empl o, aumenta l a
s ntesi s de hsp (prote na de choque trmi co) en respuesta a un
gol pe de cal or y a otras condi ci ones agresi vas. Se desconocen l os
mecani smos espec fi cos.

Despl azami ento del marco de l a traduccin.
Determi nados mRNA Parecen contener i nformaci n estructural
que, cuando se acti va, da l ugar a una vari aci n+1 -1 del marco
de l ectura. Este despl azami ento del marco de l ectura de l a
traducci n, que suel e observarse en l as cl ul as i nfectadas
retrovi rus, permi te que se si nteti cen ms de un pol i ppti do con
un ni co mRNA.

La cl ul a debe poseer l a maqui nari a necesari a para traduci r con
exacti tud y efi caci a l a i nformaci n desde l a secuenci a de
nucl eti dos de un ARNm haci a l a secuenci a de ami noci dos de l a
prote na especi fi ca correspondi ente, proceso que se l l ama
traduccin y hubo que esperar a que se desci frara el cdigo
genti co.

Experimento de Marshall Nirenberg y
Heinrich Matthaei
CDIGO GENTICO EN LA TRADUCCIN
Las pal abras del cdigo
genti co se denomi nan
codones, cada uno de l os
cual es est formado por
tres l etras (tres bases
ni trogenadas) que
conforman un tri pl ete.

Cada codn i ndi ca que
ami noci do es necesari o
para fabri car una prote na.
Por ej empl o, el codn CUA
se l ee l euci na, el codn CCG
prol i na y el codn UUC
feni l al ani na.

El cdigo genti co est formado por 64 combi naci ones de
codones (tri pl etes) y sus correspondi entes ami noci dos, donde
cada uno de el l os ti ene sus propi as pal abras.
Los trminos primera (5),
segunda y tercera(3) base se
refieren a los nucletidos
individuales de un codn
(triplete)
La traducci n de l a i nformaci n en l a secuenci a de nucl eti dos
del ARNm haci a l a secuenci a de ami noci dos requi ere una
mol cul a adaptadora i ntermedi a que debe reconocer una
secuenci a de nucl eti do especi fi co por un l ado y un ami noci do
por el otro l ado.

Se requi eren 20 ami noci dos di ferentes para l a s ntesi s de l a
total i dad de l as prote nas cel ul ares. De este modo debe haber al
menos 20 codones di sti ntos que consti tuyen el cdi go genti co.


La s ntesi s de l as prote nas se l l eva a cabo en el ci topl asma de l a
cl ul a, a di ferenci a de l a transcri pci n del ARN que se produce
en el ncl eo. El ARNm conti ene un cdigo que se uti l i za como
mol de para l a s ntesi s de prote nas.

Una clave de 4 letras a una clave de 20 letras.

Este proceso de traducci n se l l eva a cabo dentro del ri bosoma


TRADUCCIN O SNTESIS DE PROTEINAS
Dentro de el corre el RNAm con la
informacin de la protena que va a
sintetizar.
60S
40S
Los ri bosomas uti l i zan el cdigo genti co para establ ecer l a
secuenci a de ami noci dos que ha si do codi fi cada por el RNA
mensaj ero. Los ami noci dos que van a formar l as prote nas estn
di spersos en el ci topl asma cel ul ar. Son acercados al RNA
mensajero por el RNA de transferencia (ARNt).

Uno de los lados del ARNt
transporta un triplete de bases
llamado anti codn. En el otro
lado se une un aminocido,
proceso que demanda gasto de
energa por transformacin de
(ATP) en (AMP).

La sntesis de
protenas comienza
en el momento en
que el ARN
mensajero se mueve
por el ribosoma
hasta el codn AUG.
Las subunidades
ribosomales se unen.

FASE DE INICIACIN
En ese preci so i nstante, el
anti codn del RNA de
transferenci a se une al codn
AUG del ARNm transportando el
ami noci do meti oni na.
La i ni ci aci n fi nal i za cuando l a sub uni dad ri bosmi ca grande se
combi na con l a sub uni dad pequea. Exi sten dos l ugares en el
ri bosoma compl eto para l as i nteracci ones codn anti codn:
El P (peptidil) Ocupado ahora por el ARNt iniciador
El A (aminoacil)
Ll ega un segundo ARNt l l evando su respecti vo ami noci do y se
acopl a al si gui ente codn del ARNm, para el ej empl o, al codn
CCU. Hasta aqu se ha formado un di ppti do, donde ambos
ami noci dos permanecen uni dos por un enl ace pept di co.
FASE DE ELONGACIN
El pri mer ARNt que l l eg al ri bosoma se reti ra del compl emento
ri bosmi co en busca de otros ami noci dos. El tercer ARNt l l ega
con otro ami noci do y se une al codn del ARNm, a AUC en el
ej empl o. El ami noci do se adhi ere al di ppti do antes formado
medi ante otro enl ace pept di co.
La etapa fi nal de l a s ntesi s de prote nas conti na hasta que
aparecen l os l l amados codones STOP o de termi naci n,
representados por UUA, UAG y UGA. No exi sten anti codnes
compl ementari os para l os codones stop.

En cambi o, qui enes s reconocen a estos codones son unas
prote nas l l amadas factores de termi naci n, que deti enen l a
s ntesi s de prote nas.
FASE DE TERMINACIN
La prote na formada se desprende del ri bosoma y queda l i bre en
el ci topl asma, l i sta para ser uti l i zada por l a cl ul a para cumpl i r
una determi nada funci n.

El ARNm se desprende del
ribosoma y puede ser ledo de
nuevo por otros ribosomas,
incluso en forma simultnea.
Tambin se liberan el ARNt y el
factor de terminacin. Las
subunidades del ribosoma se
separan.
MODIFICACIONES
POSTRADUCCIN
La mayor a de l os pol i ppti dos naci entes experi mentan uno o
vari os ti pos de modi fi caci ones coval entes. Estas al teraci ones,
que pueden tener l ugar durante l a s ntesi s del pol i ppti do o
posteri ormente, consi ste en reacci ones que modi fi can l as
cadenas l ateral es de resi duos de ami noci do espec fi cos o
rompen ci ertos enl aces
Modificaciones lipfilas.
La unin covalente de partes lipdicas a las
protenas. Entre las modificaciones lipfilas mas
comunes estn la:

Acilacin (la unin de cidos grasos)
Prenilacin



Metilacin.
La meti l aci n es l a adi ci n de un grupo meti l o ( -CH3) a una
mol cul a. La meti l aci n se observa tanto en el ADN como en
prote nas.




La meti l aci n se establ ece medi ante di ferentes meti l transferasas
En eucari ontes se meti l a el carbono C-5 de l as ci tosi nas

Formacin de enlaces disulfuro.
Los enl aces di sul furo general mente sol o se encuentran en
prote nas que se segregan (p.ej . i nsul i na) y determi nadas
prote nas de membrana.
Un enl ace di sul furo, puente di sul furo o enl ace SS (enl ace azufre -
azufre) es un enl ace coval ente fuerte entre grupos ti ol ( -SH) de
dos ci ste nas. Este enl ace es muy i mportante en l a estructura,
pl egami ento y funci n de l as prote nas .


Este tipo de enlace se encuentra presente en las
estructuras terciarias de las protenas;

Los puentes disulfuro ayudan a estabilizar
muchos polipptidos y protenas.
Corte y empalme proteico.
Es un proceso posteri or a l a traducci n en el que una i nte na, una
secuenci a pept di ca codi fi cada por una secuenci a i nterpuesta del
gen, se esci nde de forma preci sa del pol i ppti do naci ente.
Es un proceso post - traducci onal de corte y empal me de una
prote na precursora. Este proceso conl l eva l a el i mi naci n de una
secuenci a de ami noci dos de l a cadena pol i pept di ca para ori gi nar
una prote na madura.

DIRECCIONAMIENTO DE
LAS PROTEINAS
Localizacin del transcrito
Peptidos seal
DIRECCIONAMIENTO DE LAS PROTENAS:
El direccionamiento es el proceso por el cual cada polipptido se
dirige a su destino de una manera adecuada, es un proceso bastante
complejo en el cual se tiene, en teora, dos mecanismos principales:
Localizacin del transcrito:
Se pi ensa que l os gradi entes de prote na ci topl smi ca se crean por
l ocal i zaci n del transcri to, es deci r, l a uni n de mRNA espec fi cos a
receptores en determi nadas l ocal i zaci ones ci topl smi cas. Se sabe
que el mRNA de l a bi coi de se transporta desde l as cl ul as nodri za
cel ul ares al i nteri or del ovoci to (una cl ul a huevo i nmadura). Una
vez en el ovoci to, el mRNA de l a bi coi de se une por su extremo 3' a
determi nados componentes del ci toesquel eto anteri or. Tras
ferti l i zarse el huevo maduro, l a traducci n del mRNA de l a bi coi de,
acopl ada con l a di fusi n de l a prote na, da l ugar al gradi ente
de concentraci n.

Polipptidos de seal :
Los pol i ppti dos desti nados a l a secreci n o a su uti l i zaci n en l a
membrana pl asmti ca o cual qui era de l os orgnul os
membranosos deben di recci onarse espec fi camente a sus
l ocal i zaci ones adecuadas. Vari as cl ases de estas prote nas
poseen seal es cl asi fi cadoras que se denomi nan ppti dos seal




La hi ptesis de l a seal fue propuesta en 1975 por Gunter Bl obel
para expl i car l a transl ocaci n de l os pol i ppti dos a travs de l a
membrana del RER, l a exposi ci n se centra pri nci pal mente en
este orgnul o.
PRS
PROTEINA DE ATAQUE
HETERODIMERO
TRANSFERENCIA CONTRADUCCIONAL
TRANSLOCON.
Transl ocon:
El Transl ocon consta de un poro transmembrana hi drfi l o y vari as
prote nas que faci l i tan l a transl ocaci n y el procesami ento del
pol i ppti do. Se supone que l a hi drl i si s del GTP proporci ona l a
energ a para empuj ara l os pol i ppti dos a travs de l a membrana del
RER, debi do a que tanto l a PRS como el receptor de l a PRS unen GTP

Transl ocacin posteri or a l a traduccin:
Los pol i ppti dos que se han si nteti zado previ amente se arrastran a
travs de l a membrana del RER por una prote na peri fri ca asoci ada
al Transl ocon que une ATP hsp70.El desti no del pol i ppti do
di recci onado depende de l a l ocal i zaci n del ppti do seal y de
cual qui er otra secuenci a seal . Corno se expone en l a transferenci a
transmembrana de l as prote nas secretoras sol ubl es normal mente
va segui da por l a el i mi naci n por l a seal pepti dasa de un ppti do
seal N-termi nal , un proceso que l i bera l a prote na al i nteri or de l a
l uz del RE.

El destino del polipptido direccionado depende de la localizacin del pptido
seal y de cualquier otra secuencia seal.La transferencia transmembrana de las
protenas secretoras solubles normalmente va seguida por la eliminacin por la
seal peptidasa de un pptido seal N-terminal, un proceso que libera la protena
al interior de la luz del RE. Estas molculas generalmente se procesan an ms
tras la traduccin. La fase inicial de la translocacin de las protenas
transmembrana es semejante a la de las protenas secretoras.