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LA CLULA
Schleiden (1838) y Schwan (1839) establecieron de manera independiente que la clula es la unidad de organizacin estructural de las plantas y los animales. Rudolf Virchow (1859), fortaleci la idea de la teora celular y estableci que las clulas proceden de otras clulas: omnis cellula ex cellula.
EL CICLO CELULAR
Secuencia cclica o etapas por las que atraviesa una clula, que conserva la capacidad de dividirse.
En clulas eucariotas en cultivo, las fases tienen una duracin aproximada de: La mitosis (fase M) 30 min G1 de 12 horas S de 6 horas G2 de 4 horas
la duracin exacta de cada periodo vara con diferente tipos de clulas y organismos.
La transicin entre las diferentes fases est regulada por complejos de ciclina / CDK. Diferentes ciclinas (A, B, D, E) estn presentes durante las diferentes fases del ciclo celular e interactuar con diferentes CDK (Boonstra, 2004).
Esquema que representa la multitud de efectos que ROS puede tener en la transduccin de seales y la progresin del ciclo celular. Para una clula dada y el tipo de ROS los efectos dependen de la cantidad de ROS y la duracin de la exposicin de las clulas a los ROS. Una corta exposicin a dosis relativamente bajas resulta en una activacin o la mejora de las vas de transduccin de seales que conducen a la proliferacin celular.
FASE G1 Y G0
FASE G0
G0
G1
G0: los caminos que la clula puede tomar despus de salir del ciclo celular son, diferenciacin de clulas, apoptosis.
SIRT1
FASES G1S
Estudios realizados por Rao and Jhonson 1979, tuvieron los siguientes resultados:
I. Las clulas de la fase S tienen un factor promotor de la fase S (SPF) que es transdominante con respecto a las clulas de la fase G1.
II. Las clulas de la fase G2 son resistentes a los efectos del SPF. III. Y las clulas de la fase S contienen factores que inhiben la entrada a la fase de Mitosis o fase M, hasta que la replicacin del DNA est completa
FASE G2/M
2 2
2 2
cdc25c
G2
Fase G1
Fase M Citocinesis
H2O2 INDUCES A TRANSIENT MULTI-PHASE CELL CYCLE ARREST IN MOUSE FIBROBLASTS THROUGH MODULATING CYCLIN D AND P21CIP1 EXPRESSION
1.- Anlisis western blot. Expresin de la ciclina D1, D3, E, A y B, CDK2, CDK4, CDC2. despus del tratamiento con 2 2 2.- Expresin de p21, p27 y p53 despus del tratamiento con 2 2 (Northern blot) 3.- Expresin de mRNA de p21 y actina analizado por northern blot
1.- Medicin de la expresin de promotor p21-luciferasa, tranferencia en clulas NIH 3T3 tratadas con 2 2 250M y co-tranferidos y expresadas en el plsmido pJ4-gal (Barnouin et al, 2002).
1.- Inmunoprecipitacin. Los complejos precipitados fueron examinados por su actividad cinasa usando un fragmento de pRB o histona como sustratos.
2.- Inmunoagotamiento de p21 y p27. Anlisis de expresin mediante western blot
(Barnouin et al, 2002).
EFECTO ANTIOXIDANTE DE P53 DESPUS DE UN ESTRS LEVE Y EL EFECTO PRO-OXIDANTE DE P53 DESPUS DE UN ESTRS GRAVE
1.- Expresin de p53 en clulas RKO infectadas con vector y vector que lleva ARNsi a la p53 en el control y las clulas tratadas con H2O2. 2.- Dependencia a la dosis (24 h despus del tratamiento) y la cintica (tratamiento con 1 mM de H2O2) de la induccin de los genes de respuesta a p53 seguido del tratamiento con H2O2 (anlisis Northern) (Salina et al, 2005)
BIBLIOGRAFA
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