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Capacitacion Final Mda Junio 2009 Parte 2
Capacitacion Final Mda Junio 2009 Parte 2
Y SOPORTE EN SITIO
SEGUNDA PARTE – JUNIO 8 AL 13 DE 2009
SOPORTE EN SITIO
AGENTES
COORDINADORES LOCALES
COORDINADORES DE ZONA
Macroprocesos
Dirección Mejoramient
de Control proyecto o continuo
Usuario
Cliente
Procesos
del Negocio
Diseño Transición Operación
Gestión
Procesos Recursos
de soporte
administrati Logística Compras
humanos
va
Gestión
Garantías
SOPORTE
Gestión
Siniestros
Gestión
Administrati
va
Recursos
Humanos
Logística
Compras
Gestión PROCEDIMIENTOS
Garantías
Gestión de
Garantías
Nombre de Usuario:
Ubicación (Dirección, edificio, piso, etc.)
Teléfono (con número de extensión) y/o celular
Dirección de correo electrónico:
Modelo del equipo y Type.
Números seriales del equipo (CPU, monitor. Si la parte afectada Soporte en sitio Ingeniero de Soporte en
es el mouse o el teclado debe suministrar el número serial de la Sitio sitio
CPU)
Número de contrato
Descripción del incidente: (infraestructura asociada, descripción
del requerimiento).
Para verificar la garantía de los equipos Lenovo deben ingresar el número de serie y
Type en el siguiente link
http://
www-307.ibm.com/pc/support/site.wss/document.do?lndocid=LOOK-WARNTY#sw.
En la parte izquierda encontraran una lista donde pueden ingresar, para algunos
problemas en los que no es necesaria la visita del técnico. Se recomienda el uso de
esta herramienta.
Para el reporte de una garantía lo pueden realizar con una llamada directamente al
fabricante a la línea 018009123021 siguiendo las opciones de acuerdo al modelo de Ingeniero de
Soporte en sitio
equipo que tenga para el reporte, tener en cuenta el numero de serie del equipo, Soporte en
Sitio
Type o modelo a reportar, serial del repuesto a reportar, el call center le solicitara sitio
el serial del repuesto mas que todo en los discos duros y unidades ópticas, ya que
verifican si la parte corresponde al modelo de equipo reportado y si están en
garantía, el cambio de estos y otros repuestos son realizados por medio de
mensajería, los cuales llaman cambios por CRU, en los cambios por CRU se
encuentran los teclados, mouse, discos duros, unidades ópticas, memorias entre
otros. Son partes que según el fabricante lo puede hacer el cliente directamente.
Esta información se la dará la persona del Call center al momento de generar un
reporte, en el caso de que identifique que la parte no es posible cambiarla por CRU,
derivaran el caso a un centro autorizado de servicio (CAS) quien se encargara de
diagnosticar y cambiar la parte y dejar el equipo completamente operativo.
REGISTRO
QUE SE DONDE SE COMO SE CRITERIO DE ACCIÓN A DE LA RESPONSABLE
CONTROLA CONTROLA CONTROLA ACEPTACIÓN TOMAR ACCIÓN DEL CONTROL
TOMADA
El equipo se Aranda Validando la El elemento esté Se continúa con Aranda Analista Mesa de
encuentre en vigencia de la dentro el soporte en Ayuda / Ingeniero
garantía. garantía. de la garantía y se sitio. de soporte en sitio
Verifique su Verificando la
encuentre funcionando Nuevamente se
funcionamiento efectividad de la direcciona la
luego del reparación por en óptimas condiciones
solicitud al
trámite parte del proveedor luego de su reparación proveedor
realizado por el y/o reposición.
proveedor
correspondiente
Gestión PROCEDIMIENTOS
Siniestros
Gestión de
Siniestros
REGISTRO DE
QUE SE DONDE SE COMO SE CRITERIO DE ACCIÓN A RESPONSABLE
LA ACCIÓN
CONTROLA CONTROLA CONTROLA ACEPTACIÓN TOMAR DEL CONTROL
TOMADA
Que se Registro en la Validando que la Que la Solicitar al Realizar la Analista de Mesa de
cumplan los herramienta documentación documentación y usuario completar documentación Ayuda.
requisitos de gestión entregada por el las evidencias la información y en la herramienta
exigidos por la usuario este anexas sean facilitar la toma de gestión.
compañía completa y que acordes al de evidencias.
aseguradora. se recojan las requerimiento.
evidencias.
REGISTRO DE
QUE SE DONDE SE COMO SE CRITERIO DE ACCIÓN A RESPONSABLE
LA ACCIÓN
CONTROLA CONTROLA CONTROLA ACEPTACIÓN TOMAR DEL CONTROL
TOMADA
Selección de
Personal
Divulgación de
Información
Evaluación de
Personal
Clima
Organizacional
Formación y
Entrenamiento
Selección de
Personal
Divulgación de
Información
2. Entrega el informe con las solicitudes de corrección y/o ajustes Director Proyecto SENA/
Mesa de Ayuda /
en medio magnético e impreso y/ o vía email, para que inicie el Director de Recursos
Soporte en Sitio
respectivo trámite de la(s) publicación(es). Técnicos
No.
Director
Funcionarios
Proyecto SENA /
enterados
Recepción y Cada vez que Director de
Divulgación /No.
comprensión de 100 100 100 Encuesta se realice una Recursos
publicación Funcionarios
las publicaciones publicación Técnicos /
a quienes se
Coordinador
envió
MDA
publicación
Evaluación de
Personal
Clima
Organizacional
Formación y
Entrenamiento
Evaluar Cada seis (6) meses en las fechas acordadas, los Responsables de Área aplican el Responsable de Área
Desempeño PDA02-F01 Evaluación de Desempeño a la totalidad de colaboradores de
COMCAP LTDA.
Informe Consolida los resultados obtenidos en la Evaluación de Desempeño y los presenta a Dirección
Consolidado Gerencia General y Presidencia. Administrativa
Detectar Teniendo en cuenta los resultados de la evaluación de desempeño, evalúan las Dirección
Necesidad de necesidades de mejora requerida para los colaboradores en cada una de las áreas. Administrativa /
Mejora Presidencia /Gerente
General /
Responsables de Área
Consolidar Plan de Genera Plan de Mejora por área y la entrega a los Responsables de Área para dar continuidad Dirección Administrativa
Mejora al procedimiento correspondiente de Capacitación. (ver PPG10 Capacitación)
Solicitar Solicita a la Dirección de Formación la capacitación, de acuerdo con el Plan de Mejora Responsable de Área
Capacitación correspondiente.
Clima
Organizacional
Formación y
Entrenamiento
Manejo de
Equipos y
Partes en
Laboratorio
Gestión de
Inventarios
REVISIÓN Y CONTROL
Acción Detalle Responsable
Trimestralmente se realiza confirmación del inventario general generado por la Director Logístico /
herramienta de gestión utilizada por COMCAP con el objetivo de controlar y Coordinador de Almacén
Realizar Inventario
suministrar oportuna información a los departamentos que así lo requieran.
Mensualmente presenta a un informe donde especifique las salidas por venta del Director Logístico /
Presentar Informes inventario clasificadas por centro de costos. Coordinador de Almacén
Transportes
Retirar Elementos Retira las partes o equipos, correspondientes a la PGSL02-F01 Relación de Auxiliar de
Transporte, de la estantería de tránsito del laboratorio, del almacén o de las Transportes.
instalaciones de terceros según se requiera.
Entregar Partes o Hace entrega física de los elementos a la persona indicada en la solicitud y Auxiliar de
Equipos deja constancia de entregado en el PGSI01-F01 Comprobante de Servicio y Transportes.
en los formatos de servicio para los casos que se requiera.
Notificar Estado Toda novedad o labor ejecutada debe ser notificada de manera inmediata al Auxiliar de
de Recorrido Asistente Administrativo (Logística) para mantener informados a los Transportes.
solicitantes, quienes se encargan de actualizar Aranda ServiceDesk.
Compras
MEJORAMIENTO
CONTINUO Gestión de
la Calidad
Control de
Documentos
Control de
Registros
Mejoramiento
Continuo
Auditorias
Internas
Control de
Documentos
Revisar y aprobar el Se envía documento a la líder del proyecto por parte del cliente para que Líder del
cambio (cliente) envíen la aprobación del cambio en el documento ya existente, o la Proyecto por
aprobación para el nuevo documento. parte del Cliente
Controlar nuevo Debe realizar proceso como si fuese un documento nuevo (véase primera Coordinación de
documento acción). Igualmente se le asigna la versión correspondiente. la Calidad
Controlar copias físicas y Retira el documento de la herramienta de gestión documental SAD y lo Coordinación de
electrónicas obsoletas guarda en la carpeta de Obsoletos, identificándolo y protegiéndolo contra la Calidad
consulta.
Los documentos externos como Normas, Manuales, Códigos, Gráficos, Instructivos, etc. pueden distribuirse en
su idioma original.
El Coordinador de la Calidad identifica los documentos controlados. Los documentos borrador son identificados de los
Controlados, mediante una leyenda que diga “Documento Borrador”, que puede ir en el encabezado o en el mismo
cuerpo del documento.
Los documentos obsoletos serán identificados de los actuales mediante una leyenda que diga “Documento Obsoleto”. El
Departamento de Calidad conservará por lo menos la última actualización obsoleta, en medio magnético.
Control de
Registros
DILIGENCIAMIENTO DEL LISTADO MAESTRO DE REGISTROS: Esta actividad debe ser ejecutada cada vez que se
genere un nuevo registro (interno o externo) o se modifiquen las pautas establecidas para los existentes, conforme al
PPG10 Elaboración y Control de Documentos Proyecto Sena. Dicha actividad es ejecutada por el Responsable de
Área que genera el registro, o el funcionario asignado por éste, y comunicada al Representante de la Dirección para que
proceda a actualizar el PPG02-F01 Listado Maestro de Registros con la información correspondiente.
•Identificación: los criterios contemplados son: código, título y proceso que genera el registro. Cuando se trata de
formatos del SGC, estos son identificados a través de un código único, según lo contemplado en el procedimiento PPG12
Elaboración y Control de Documentos Proyecto Sena. Para el caso de registros no controlados y/o no generados por
COMCAP LTDA, su identificación se da por el nombre del mismo.
•Almacenamiento: los criterios contemplados son: quién genera, quién recolecta, quien archiva y el área del archivo
donde el registro debe ser almacenado.
• Recuperación: los criterios contemplados son: indización y clasificación (físico, magnético, interno, externo).
• Tiempo de Retención: Duración del proyecto mas 6 meses adicionales
• Acceso: este criterio corresponde a los cargos definidos en el organigrama de COMCAP LTDA que pueden ver el
registro en mención.
• Disposición: los criterios contemplados son Destrucción, Reciclaje, Microfilmación, Encuadernación para archivo,
Digitalización entre otros.
•Observaciones: de ser requerido, en este se consignan aspectos relevantes o de importancia con respecto al registro
en mención.
•RECOLECCIÓN: los registros son recolectados por el funcionario designado a medida que transcurren las actividades en
COMCAP LTDA, considerando que se encuentren legibles y en buen estado:
•Todo registro es revisado por el funcionario que recibe, para determinar su adecuado diligenciamiento. Si este documento
no cumple con lo mencionado anteriormente, es devuelto al funcionario que lo entrega o a quien lo diligencia,
informándole la inconsistencia presentada en el mismo, para que se tomen las medidas del caso.
• Todo formato debe ser diligenciado en cada una de sus casillas a mano o electrónicamente, no aplica para campos de
selección. En caso de no disponer de datos, se escribe la sigla N.A. o NA (No Aplica) o se cruza con una raya (▬) o ( / ).
•ALMACENAMIENTO: una vez recolectados los registros, el funcionario responsable debe realizar el almacenamiento de
acuerdo a lo establecido en el PPG02-F01 Listado Maestro de Registros y, después de superado el tiempo de retención
definido para cada criterio, realizar la actividad prevista.
•PRESERVACIÓN-PROTECCIÓN: para la debida conservación de los registros, se deben garantizar las adecuadas
condiciones ambientales para su almacenamiento (humedad, luz, temperatura etc.). La ubicación adecuada permite que
los registros estén protegidos para prevenir el deterioro o daño. Y a través de los responsables del acceso, se controlan las
consultas no permitidas.
La administración de la información electrónica se realiza según las políticas de seguridad y respaldo establecidas por
COMCAP LTDA.
Nota: El papel químico se podrá almacenar según se requiera, evaluando la necesidad de pasar a papel normal cuando no
se tenga certeza del tiempo de almacenamiento o la disposición del documento original.
Acciones
Correctivas y
Preventivas
PROCESO: conjunto de actividades relacionadas o que interactúan, las cuales transforman elementos de entrada en
resultados. Se aplica únicamente al producto destinado a un cliente o solicitado por él.
ACCIÓN PREVENTIVA: Acción tomada para eliminar la causa de una no conformidad potencial u otra situación
indeseable, con el fin de evitar que ocurra.
ACCIÓN CORRECTIVA: Una acción tomada para eliminar las causas de una no conformidad, defecto u otra situación no
deseable existente con el propósito de evitar que vuelva a ocurrir.
ACCIÓN REMEDIAL/CORRECCIÓN: Acción tomada para eliminar una no conformidad detectada. Es una acción
tomada sobre el efecto, no sobre la causa. Es un tratamiento inmediato para solucionar la situación.
REVISIÓN POST-IMPLEMENTACIÓN: Hace referencia al seguimiento realizado para evaluar la eficacia de la acción
tomada.
MEJORA CONTINUA: Acción recurrente que aumenta la capacidad para cumplir los requisitos
OBSERVACIÓN: toda situación de desvío con evidencia objetiva no contundente, o de la cual no se dispone de
evidencia o se debe profundizar por parte del auditado para eliminar la posibilidad de que presente No Conformidad.
El Coordinador de Calidad del Proyecto SENA, mensualmente evaluara todos los REPORTE SEMANAL MEJORAS MESA DE
AYUDA, generados por los analistas e identificara cuales son las situaciones que se repiten, después de identificadas, el
Coordinador procede a registrar estas situaciones en el formato PPG03-F01 MANEJO DE REQUERIMIENTOS, donde
registrara la descripción completa de la situación detectada, realizara el análisis de causas y generara los respectivos planes
de acción.
Los criterios para registrar una No Conformidad en el formato PPG03-F01 MANEJO DE REQUERIMIENTOS , son los
siguientes:
Los encargados de registrar la NO CONFORMIDAD, son los coordinadores del proyecto, ya que ellos son los que evidencia
que se esta incumpliendo con un requerimiento del cliente.
Auditorias
Internas
La auditoría de calidad es una herramienta de gestión empleada para verificar y evaluar las actividades relacionadas con
la calidad en el seno de una organización. Su realización se inicia en una o varias de las situaciones siguientes:
Por solicitud de la Administración: la Administración puede someter a auditoría el sistema de gestión de la calidad de un
centro de fabricación como una medida más dentro del proceso de homologación de un producto.
Por exigencia de un cliente: Un cliente puede exigir la auditoría del sistema de calidad del suministrador antes de iniciar
o durante el desarrollo de las actividades que desarrollan el producto o servicio.
Por solicitud a una entidad de certificación: Cualquier organización puede solicitar la certificación de que su sistema de
calidad es conforme al modelo adoptado y, en consecuencia, someterse a una auditoría.
Por exigencia del sistema de calidad propio: Según cual sea el modelo de gestión de la calidad adoptado, las auditorías
internas se realizarán por personal interno con una regularidad periódica.
Como se deduce de lo anterior, la auditoría puede ser el fruto del propio sistema de calidad de la organización, o bien
obedecer a pautas «ajenas» en manos de terceros- sea del ente de certificación, de un cliente o de la propia
Administración-. En cualquiera de los casos, la alta dirección deberá poner los medios adecuados para su realización, así
como para la identificación y mejora de las áreas no conformes con el modelo exigido.
La adecuación del sistema de calidad de una organización a una norma de referencia específica o estándar.
La conformidad de las actuaciones del personal de una organización con referencia a los requisitos de su programa de
calidad según lo definido en la documentación (manual de calidad, manual de procedimientos, especificaciones de
compra, etc.).
La eficacia de las distintas actividades que constituyen el sistema de la calidad de una organización, y de las medidas
correctoras/preventivas adoptadas Hay que tener en cuenta, no obstante, que la filosofía de los programas de
aseguramiento de la calidad está basada en la prevención, más que en la detección de problemas, y por ello debemos
dar mayor importancia a: