ALQUENOS Y ALQUINOS Los alquenos son la serie homloga de los H.C.

Que contiene un doble enlace (C=C) de frmula general CnH2n (olefinas) terminacin eno, hbrido sp2 posee un enlace y un enlace , triangular plano. Son muy solubles en solventes no polares e insoluble en agua. Las propiedades e los alquenos lo explica el doble enlace (g. Funcional) Formacin el enlace : Los electrones el enlace estn localizados en una lnea entre los dos ncleos (+) el carbono, lo cual origina una gran fuerza de atraccin entre los tomos de carbono.

b) Formacin del enlace : Los electrones en el enlace estn localizados principalmente por encima y por debajo del enlace , lo cual produce una fuerza de atraccin + dbil entre los tomos de carbono. La frmula general de los alquenos se puede representar por R2-C=C-R2 NOMECLATURA 1- Se elige la cadena ms larga que contenga el doble enlace o triple enlace. 2- El enlace debe recibir el menor nmero posible sin importar los sustituyentes.

Ej.: CH2=CH-CH2CH3 CH3-CH=CH-CH2CH2CH3 CH3-CH-CH=CH3 | CH3 CH3C = CH-CH2 -CH-CH3 | | CH3 CH3

1-buteno 2-hexeno 3-metil-1-buteno

2,5-dimetil-2-hexeno

3- La disposicin espacial de un enlace doble con dos grupos idnticos se designa con los prefijos cis y trans, se dice que los alquenos presentan isomera geomtrica. Ej.: 2-buteno

H3 C C H C

CH3

H C C H3C

CH3

Cis-2-buteno pto.. eb. = 4C

Trans-2-buteno pto.. eb.= 1C

Las Feromonas son compuestos voltiles que utilizan ciertos animales hembras (el macho es un receptor qumico) para comunicarse con otro miembros de su especie, ciertas Feromonas son alquenos y c/u de estos compuestos presenta isomera geomtrica.

Si se cambia una estructura por ej. cis a trans la estructura biolgica de la feromona se reduce significativamente o se pierde en su totalidad. 4- dos grupos alquilo, alquenilos, que se encuentran con frecuencia son el grupo vinilo y alilo. CH2=CHvinilo CH2=CH-CH2alilo En los alquinos CH CH CH3CH2C CCH3 Cl-CH2C CH

etino, acetileno 2-pentino 3-cloro-1-propino

CH3C C-CH2Cl CH C-CH2-CH=CH2

1-cloro- 2 -butino 1-penten- 4 ino

el enlace doble recibe el menor nmero posible. Hidrocarburos Aromticos Los compuestos aromticos son H.C. que contienen un anillo bencnico de frmula C6H6, son 6 tomos de carbono en un anillo con dobles enlaces sencillos y dobles enlaces alternos, presenta 2 estructuras resonantes. La mayora de los compuestos aromticos son bencenos sustituidos

CH3 HO

Tolueno

Fenol

O C

OH

O C

CH3

CH3

HO

HO

NH NH 22

NO 2NO 2

C H3C
Nitrobenceno Nitrobenceno

CH3

CH3

O
Anisol OH Anisol OH

Tolueno O

Ac. benzoico
O OH C C

Tolueno

Fenol Fenol OH O O C

Benzaldehido
H H C

Anilina Anilina

Acetofenona

NH 2
H H C C 33 Ac. benzoico Ac. benzoico Benzaldehido Benzaldehido

CC

NO 2
O O

CH3

Acetofenona Acetofenona

anilina

nitrobenceno

OH Anisol

Para nombrar los bencenos disustitudos se utilizan los prefijos: ORTO, META y PARA NO2 NO Ej: NO
2 2

NO2
NO 2

Orto-diclorobenceno (1,2-dinitrobenceno) Meta - dinitrobenceno (1,3-dinitrobenceno) Para - dinitrobenceno (1,4-dinitrobenceno)

NO 2

NO 2

NO 2

Haluros Aromticos Los haluros Aromticos contienen molculas en las cuales un tomo de halgeno (X = F, Cl, Br, I) est unido a un anillo aromtico (haluros de arilo)

De los haluros aromticos, los cloruros son los de mayor inters para nosotros debido a sus usos como insecticidas y herbicidas. DDT se utilizaba para controlar y casi erradicar las enfermedades transmitidas por insectos, tales como la malaria. Es un veneno que acta a nivel del sistema nervioso de los insectos, se pens que no tendra impacto ambiental debido a su insolubilidad en agua, pero en el ao 1973 se prohibi su uso ya que se demostr que produce cncer en los animales, tambin se cree que es el responsable de la extincin de algunos animales y aves, adems algunas especies se han vuelto inmune.