Tratamientos de Oxidacion Avanzada

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Introduccin Terica: Los procesos de oxidacin avanzada (POA's) pueden definirse como procesos que implican la formacin de radicales hidroxilo (OH) de potencial de oxidacin (E= 2.8 Voltios) mucho mayor que el de otros oxidantes tradicionales (ozono, 2.07 Voltios; perxido de hidrgeno (agua oxigenada), 1.78 Voltios; dixido de cloro, 1.57 Voltios, y cloro, 1.36 Voltios). Estos radicales son capaces de oxidar compuestos orgnicos principalmente por abstraccin de hidrgeno o por adicin electroflica a dobles enlaces generndose radicales orgnicos libres (R) que reaccionan a su vez con molculas de oxigeno formando un peroxiradical, inicindose una serie de reacciones de degradacin oxidativa que pueden conducir a la completa mineralizacin de los contaminantes. En el caso de microorganismos, estos radicales son txicos ya que atacan la doble capa bilipdica que conforma la pared externa de la clula generando reacciones de peroxidacin lipdica letales para el microorganismo, Dentro de los POA's se encuentran procesos como: ozono,radiacin ultravioleta, H2O2. Uno de los inconvenientes de estos dos procesos es su elevado coste por el uso de reactivos caros (como H2O2) y/o elevado costo energtico por el uso de lmparas fluorescentes. Adems del costo de los reactivos, su uso se complicara por la logstica de mantener su suministro.

Desarrollo del Practico: Teniendo por objetivo estudiar la degradacin el azul de metileno (colorante orgnico) a travs de la oxidacin qumica aplicando el proceso fenton. Se realizaron 3 experiencias con los reactivos: azul de metileno (C16H18N3SCl), sulfato de hierro pentahidratado (FeSO4)7 H2O de 20 volmenes, todas las soluciones se preparan con agua destilada y el ajuste del PH se realiza con acido sulfrico H2SO4 (1M) en diferentes condiciones de temperaturas y concentraciones iniciales de los mismos. Para evaluar la influencia de estos parmetros en la velocidad de degradacin del azul de metileno. En todos los casos se trabajo con 500 ml de una solucin acuosa de azul de metileno de concentracin conocida a PH=2,5. Se comienza tomando una muestra de 1ml de la solucin de azul de metileno y se hace una disolucin 1/50, la cual fue probada por el grupo de trabajo a cargo del practico y no obtienen lecturas por estar fuera de rango, por lo tanto usamos otra dilucin 1:25 y se realizan dos barridos para medir el espectro de absorbancia. Entre 500 y 700 nm, el primer barrido entre 500 y 750 nm da un espectro que tiene dos picos uno a 665 y el otro a 664,5 nm ambos son picos mximos. El segundo barrido entre 600 y 33nm no muestra nada por estar fuera de rango.

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Durante la reaccin que comienza con el agregado de agua oxigenada (H2O2) se toman muestras en funcin del tiempo y a partir de la variacin del valor del pico de absorbancia a 665 nm, se puede determinar la concentracin remanente de azul de metileno de acuerdo con la ley de Lamber-Beer. Los pasos que se siguieron en las 3 experiencias fueron: Mantener la agitacin en la solucin de azul de metileno (agitacin magntica) Tomar una muestra de 1ml de la solucin inicial Medir la absorbancia a 665 nm (se toman notas de los valores de absorbancia y concentracin que mide el espectro fotmetro). Al terminar el prctico se vuelve a medir el espectro de absorbancia de la solucin de metileno tratada.

Experiencia 1 (observaciones): para disolucin se emplea 1ml de agua destilada, sin disolucin 3ml en la cubeta para obtener C0 el color es azul oscuro en cambio en la segunda es celeste-grisceo, al diluir es casi blanca leve tono celeste casi blanco; a los 15 minutos sin dilucin aumenta la concentracin color grisceo, a los 20 minutos sin dilucin el color persiste, a los 25 minutos sin dilucin mantiene el color el que sigue igual 10 minutos despus. a temperatura ambiente mantiene el color al cabo de 60 minutos, se realiza el barrido de la muestra degradada entre 500-750 nm se obtiene un pico mximo que se desdibuja dando un valor entre 639-626 nm se observan dos picos. Experiencia 2 (observaciones): Se prepara una solucin de 1ml de azul de metileno y 25ml de agua destilada, a los 5 minutos la solucin es mucho mas clara griscea los 10 minutos el color es gris-celeste al pasar 5 minutos se observa un color casi trasparente. El color cambia en poco tiempo la disolucin es clara a los 20 minutos como conclusin el aumento de temperatura acelera la degradacin en las mismas condiciones de PH, y concentraciones de los reactivos. Experiencia 3 (observaciones): A tiempo 0 la solucin diluida es celeste blancuzco al agregar H2O2 la muestra primero se oscurece y luego se aclara se torna marrn claro y amarillo hay completa degradacin del azul de metileno, haciendo un barrido entre 200-500nm de la solucin degradada de color amarillo como es alta la concentracin se necesita diluir. La siguiente secuencia de colores me indican la mineralizacin total = (azul-gris-amarillotrasparente), la dilucin se realiza para absorbancia entre 0-1 y poder obtener un buen barrido y el pico mximo.

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Tabla de Datos:
EXPERIENCIA N1 25C 60%humedad ph=2,5 Reactivo azul metileno Fe+2 H2O2 ppm g 100 0,05 10 0,035 360 3 Tiempo [min] 0 10 15 20 25 30 40 50 60 Concentracin Absorbancia Concentracin Real 0,8226 4,8814 122,0350 0,0392 0,2325 5,8125 0,8689 5,1559 128,8975 0,7725 4,5837 114,5925 0,7058 4,1882 104,7050 0,6362 0,6619 0,5992 0,5515 3,7753 3,9274 3,5558 3,2726 94,3825 98,1850 88,8950 81,8150

EXPERIENCIA N2 40C 60%humedad ph=2,5 Reactivo azul metileno +2 Fe H2O2 ppm g 100 0,05 10 0,035 360 3 Tiempo [min] 0 5 10 15 20 Concentracin Absorbancia Concentracin Real 0,7826 4,6438 116,0950 0,3823 2,2687 56,7175 0,3058 1,8145 45,3625 0,2703 1,6037 40,0925 0,2527 1,4994 37,4850

EXPERIENCIA N3 25C 60%humedad ph=2,5 Reactivo azul metileno +2 Fe H2O2 ppm g 20 0,01 50 0,178 70 0,6 Tiempo [min] 0 15 Concentracin Absorbancia Concentracin Real 0,192 1,1394 28,4850 0,0198 0,1173 2,9325

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