Adaptacin celular

(Adriana Barojas) Todas las clulas estn expuestas a diversos factores como lo es: el calor, frio, falta de oxigeno, sales en el ambiente, tensin superficial, etc. Esto implica en la clula una alteracin, pero tiene que adaptarse de acuerdo a las condiciones en que ese encuentre. La adaptacin implica cambios en el crecimiento celular y ocurren diversas anomalas en los rganos o tejidos las cuales son: Hiperplasia: es el aumento en el nmero de clulas en un rgano o tejido, dando lugar habitualmente a un aumento del volumen. Existen dos tipos de hiperplasia, la fisiolgica: puede ser hormonal, que aumenta la capacidad funcional de un tejido cuando se necesita y compensadora que aumenta la masa tisular tras el dao reaccin parcial ej. La regeneracin del hgado. Hiperplasia patolgica: estn producidas por un estimulo hormonal excesivo o factores de crecimiento hipertrofia: se refiere a un aumento del tamao de las clulas lo que da lugar a un aumento en el tamao del rgano, el aumento del tamao de las clulas se debe a la sntesis de ms componentes estructurales producida por un aumento de la demanda funcional o por estimulacin hormonal especifica. Atrofia: es la disminucin en el tamao de la clula por la perdida de sustancia celular Metaplasia: es un cambio reversible por lo cual una clula de tipo adulto se sustituye por otro tipo celular, es decir seria la sustitucin adaptativa de unas clulas sensibles a una determinada causa por otras que son capaces de resistir.

INMUNIDAD CELULAR
Gustavo Hernndez La inmunidad celular es una forma de respuesta inmunitaria adaptativa mediada por linfocitos T, acta como mecanismo de ataque en contra de los microorganismos intracelulares, como virus y algunas bacterias, capaces de sobrevivir y proliferar en el interior de los fagocitos y otras clulas del husped, lugar al que no tienen acceso los anticuerpos circulantes, la defensa frente a este tipo de infecciones depende de la inmunidad celular, que induce la destruccin del microorganismo residentes en los fagocitos o de las clulas infectadas.

Los linfocitos T o clulas T: Pertenecen al grupo de leucocitos que son conocidos como linfocitos, estas clulas tienen ncleos de forma ovoide que ocupan la mayora del espacio intracelular. Los linfocitos T son los responsables de coordinar la respuesta inmune celular constituyendo el 70% del total de los linfocitos que segregan protenas o citoquinas, tambin se ocupan de realizar la cooperacin para desarrollar todas las formas de respuestas inmunes, como la produccin de anticuerpos por los linfocitos B. Posen un receptor especial en la superficie de la membrana, el receptor de linfocitos T Los linfocitos B: Son los leucocitos de los cuales depende la inmunidad mediada por anticuerpos con actividad especfica de fijacin de antgenos, las clulas B, que constituyen un 5 a 15% del total de linfocitos, dan origen a las clulas plasmticas que producen anticuerpos. Clulas NK: Son linfocitos incluidos en los mecanismos de defensa antitumoral innata, destruye clulas tumorales que escapan a otros linfocitos (linfocitos T citotxicos) por prdida de antgenos CMH tipo I, la destruccin celular est mediada por la unin (mediante molculas de adhesin) de las clulas NK a las clulas tumorales y la consiguiente liberacin de grnulos de citolisinas.

Necrosis.
Minserrat Trujillo La necrosis es la muerte patolgica de un conjunto de clulas o de cualquier tejido del organismo, provocada por un agente nocivo que causa una lesin tan grave que no se puede reparar o curar. Comprende un estado irreversible de la clula, con incapacidad de mantenimiento de la integridad de la membrana plasmtica y escapatoria de elementos citoplasmticos, desnaturalizacin de las protenas por autolisis o proveniente de enzimas lticas de leucocitos vecinos; ya que la necrosis atrae los componentes de la inflamacin. ADAPTACIN CELULAR. Causas de Lesin Isquemia e hipoxia Traumatismo Sustancias qumicas

Agentes infecciosos Variaciones trmicas Radiaciones ionizantes Agentes inmunolgicos Alteraciones genticas

FASES DE LA NECROSIS Necrobiosis Se llama necrobiosis el proceso celular que media entre el momento en que la clula muere y el momento en que se presenta la necrofanerosis. Durante este periodo la clula no muestra alteraciones a la microscopa corriente; con este mtodo de examen la necrobiosis dura 6 a 8 horas. Necrofanerosis Los signos de necrofanerosis estn definidos claramente con microscopa de luz, se presentan, por lo general, no antes de 6 horas de ocurrida la muerte celular y pueden persistir das o semanas e incluso meses. Necrolisis Se denomina necrolisis el proceso de desintegracin y disolucin de la clula necrtica, proceso que en ciertas condiciones se acompaa de infiltracin de clulas polinucleares y remocin del detritus celulares por macrfagos. 1.-Hipoxia: Cuando el dao puede ser reversible siempre y cuando se ataque el agente nocivo. 2.- Necrofanerosis: En esta fase el dao es irreversible es decir que la clula ya todos sus signos vitales se han muerto y aunque se cese el agente nocivo ya la clula est muerta. 3.-Necrolisis: Por ltimo la clula se desintegra y sus restos son fagocitados por los macrfagos.

LISOSOMAS
Eduardo Garca El lisosoma es una vescula membranosa que contiene enzimas hidrolticas que permiten la digestin intracelular de macromolculas. Son organelas esfricas u ovalados que se localizan en el citosol, de tamao relativamente grande, los lisosomas son formados por el retculo endoplasmtico rugoso (RER) y luego empaquetados por el complejo de Golgi Los lisosomas primarios son aquellos que slo contienen las enzimas digestivas, mientras que los lisosomas secundarios, por haberse fundido con una vescula con materia orgnica, contienen tambin sustratos en va de digestin: vacuolas digestivas o heterofgicas, cuando el sustrato procede del exterior, y vacuolas autofgicas, cuando procede del interior. Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolticas capaces de degradar casi todas las molculas orgnicas. Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras vesculas. El producto de la fusin es un lisosoma secundario. Lisosomas Secundarios Los lisosomas secundarios tienen materiales en vas de digestin, adems de enzimas. Son de mayor tamao y contenido heterogneo. Las enzimas lisosomales estn latentes, slo se activan por rotura de su membrana. Fagolisosomas. Se originan de la fusin del lisosoma primario con una vescula procedente de la fagocitosis, Autofagolisosomas. Es el producto de la fusin entre un lisosoma primario y una vacuola autofgica o autofagosoma. Lo que queda del lisosoma secundario despus de la absorcin es un cuerpo residual. Los cuerpos residuales contienen desechos no digeribles que en algunos casos se exocitan y en otros no

APOPTOSIS
Jessica Jcome

La apoptosis se determina como muerte celular programada o suicidio celular. La clula es parte activa en su propia muerte.

Desencadena como un proceso individual en cada clula, como una respuesta fisiolgica a la influencia del entorno, mediada por una cascada de transduccin de seales desde la superficie celular hasta el ncleo, para poner en marcha un nuevo programa gentico. La clula no sufre cambios osmticos, sino que atraviesa distintos estadios morfolgicos que pueden seguirse con microscopa y tinciones especificas. FASE INICIAL La clula individual, embebida en el tejido, pierde el contacto con las clulas que la rodean, la cromatina nuclear se condensa y fragmenta, permaneciendo la envoltura nuclear. El volumen citoplasmtico disminuye por perdida de agua y condensacin de las protenas, pero la mayora de los orgnulos celulares permanecen intactos. FASE SECUNDARIA Deformacin de la membrana plasmtica, que acaba fragmentndose y englobando material nuclear y/o citoplasmtico morfolgicamente intacto, son los llamados cuerpos apoptticos. FASE FINAL IN VIVO Los cuerpos apoptticos son rpidamente reconocidos y fagocitados por las clulas circundantes y macrfagos presentes en el tejido. In vitro, los cuerpos apopttico y los fragmentos celulares remanentes sufren una dilatacin extrema y finalmente se lisan. Esta etapa de muerte celular in vitro a sido denominada necrosis secundaria. Caractersticas morfolgicas: Deformacin de la membrana, sin prdida de integridad Agregacin de la cromatina en la membrana nuclear interna Condensacin y/o reduccin celular Formacin de vesculas limitadas por membrana (cuerpos apoptticos) No hay desintegracin de organelas y permanecen intactas

Caractersticas bioqumicas:

 Proceso muy regulado, que implica pasos enzimticos y de activacin Requiere energa (ATP) (proceso activo, no sucede a 4C) Fragmentacin del DNA en mono- y oligonucleosomas, no al azar (patrn en escalera despus de electroforesis en gel de agarosa) Fragmentacin preltica del DNA (primer evento de muerte celular) Caractersticas fisiolgicas: Muerte de clulas individuales Inducida por estmulos fisiolgicos Fagocitosis por clulas adyacentes o macrfagos Respuesta no inflamatoria

MICROSCOPIO ELECTRICO DE BARRIDO Ana Cristina Carrillo El microscopio electrnico de barrido permite el estudio directo de muestras slidas, siendo especialmente til para el anlisis de superficies que no pueden ser estudiadas con el microscopio electrnico convencional. Las microfotografas obtenidas con el microscopio electrnico de barrido poseen una considerable profundidad focal. El principio en que se basa el microscopio electrnico de barrido es comparable al que explica al microscopio electrnico convencional. Los electrones liberados por la muestra son detectados por un escintilador_fotomultiplicador, el cual se halla sincronizado con el sistema de barrido electrnico de la muestra. La resolucin del microscopio electrnico de barrido es de unos 200 . La muestra se prepara mediante vaporizacin de un metal a un ngulo determinado de la superficie del objeto, el cual es sombreado mediante la tcnica clsica.

MONERA
Eloy Montero
Son organismos microscpicos, formados por una sola clula sin ncleo. Abarca dos grupos importantes: arqueobacterias y eubacterias (que incluye las cianobacterias). Caractersticas generales:

Tamao: Son los organismos celulares ms pequeos (3 a 5 m como promedio). Nivel celular: Organismos casi siempre unicelulares; clulas procariotas. Sin orgnelos: Ausencia de ncleo celular, plastos, mitocondrias y ni ningn sistema endomembranoso (salvo cianobacterias). Nutricin: Osmtrofa, Hetertrofa o auttrofa. Dependencia del oxgeno: Anaerbicos o aerbicos. Reproduccin: Asexual por fisin binaria; no existe mitosis. Sin reproduccin sexual. Estructuras de locomocin: Flagelos bacterianos o ausentes. ADN: El material gentico tiene generalmente una disposicin de hebra circular que est libre en el citoplasma.

BACTERIAS Las bacterias son microorganismos unicelulares que presentan diversas formas incluyendo esferas (cocos), barras (bacilos) y hlices (espirilos). Las bacterias son procariotas y, por lo tanto, no tienen el ncleo definido ni presentan orgnulos membranosos internos. Generalmente poseen una pared celular compuesta de peptidoglicano. Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y son mviles. Las bacterias son imprescindibles para el reciclaje de los elementos, pues muchos pasos importantes de los ciclos biogeoqumicos dependen de stas. REPRODUCCION Las bacterias crecen hasta un tamao fijo y despus se reproducen por fisin binaria. PROTISTA Hbitat: Ninguno de sus representantes est adaptado plenamente a la existencia en el aire, de modo que los que no son directamente acuticos. Organizacin celular: Eucariotas (clulas con ncleo), unicelulares o pluricelulares. Los ms grandes, algas pardas del gnero Laminaria. Estructura: Se suele afirmar que no existen tejidos en ningn protista, pero en las algas rojas y en las algas pardas la complejidad alcanza un nivel muy prximo al tisular. Las formas unicelulares a menudo estn dotadas de movilidad cilios y flagelos. Nutricin: Auttrofos, por fotosntesis, o hetertrofos. Metabolismo del oxgeno: Todos los eucariontes, y por ende los protistas, son de origen aerobios. Reproduccin y desarrollo: Puede ser asexual o sexual. ALGAS Se llama algas a diversos organismos auttrofos de organizacin sencilla que hacen la fotosntesis productora de oxgeno y que viven en el agua o en ambientes muy hmedos. Pueden ser unicelulares o pluricelulares. Los caracteres esenciales que distinguen a stas del resto de los vegetales fotosintticos son: la falta de un verdadero embrin. Se distinguen de los hongos por carecer estos de capacidad fotosinttica.

Son ubicuistas y viven prcticamente en todos los medios, aunque estn relacionadas fundamentalmente con el medio acutico. La funcin ecolgica ms conocida de las algas es la produccin primaria, son los principales productores de materia orgnica a partir de la inorgnica en el mar. REPRODUCCION La reproduccin de las algas puede ser: asexual, o transversal (biparticin), o por medio de esporas. PROTOZOARIOS Los protozoos, tambin llamados protozoarios, son organismos microscpicos, unicelulares eucariticos; hetertrofos, fagtrofos, depredadores o detritvoros que viven en ambientes hmedos o directamente en medios acuticos; la reproduccin puede ser asexual por biparticin y tambin sexual. Se mueven con unas colas en forma de ltigo llamadas flagelos. Como depredadores, cazan algas, bacterias, y microhongos unicelulares o filamentosos. Pueden absorber el alimento a travs de sus membranas celulares.

Regeneracin celular
Victoria Isabel Bonilla Es la capacidad biolgica de un organismo vivo para reconstruir por s mismo sus partes daadas o perdidas ya sean rganos o extremidades. El proceso puede ocurrir a nivel celular, tejido, rgano, estructura, e incluso cuerpo entero, pero en algunos organismos no se da o es limitada. Existen 3 mecanismos mediante los cuales puede darse la regeneracin, la epimorfosis, la morfalaxis y la regeneracin compensatoria. La regeneracin epimrfica est caracterizada por la diferenciacin de un blastema y la generacin de nuevo tejido o partes del cuerpo, este tipo de regeneracin es tpico de la regeneracin de extremidades. La regeneracin por morfalaxis involucra la transformacin de partes del cuerpo o tejidos existentes en estructuras nuevas, esta reorganizacin del patrn est acompaado de un crecimiento nuevo limitado. El tercer tipo de regeneracin puede ser visto como una forma intermedia en la cual las clulas se dividen pero mantienen sus funciones diferenciadas produciendo clulas similares y por lo tanto no forman masas de clulas indiferenciadas. La regeneracin se debe a las clulas llamadas neoblastos, presentes en el parnquima e inoperantes. Cuando un trauma las excita, reproducindose a un ritmo acelerado crean la porcin que falta. La regeneracin de extremidades perdidas se produce en dos pasos, primero el desdoblamiento de las clulas maduras en clulas madre, similares a las clulas embrionarias y segundo, la transformacin de estas clulas en nuevos tejidos similares a los perdidos. Una clula madre es una clula que tiene capacidad de autorrenovarse mediante divisiones mitticas o bien de continuar la va de diferenciacin para la que est

programada y, por lo tanto, producir uno o ms tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados en funcin de su grado de multipotencialidad. La mayora de tejidos de un individuo adulto poseen una poblacin especfica propia de clulas madre que permiten su renovacin peridica o su regeneracin cuando se produce algn dao. Ejemplo: en la salamandra entre 6 y 12 horas clulas endodrmicas recubren la herida, esta capa conocida como la epidermis de herida prolifera formando un capuchn apical ectodrmico. Las clulas que se encuentran bajo la tapa se desdiferencian formando una masa, el blastema de regeneracin

Cianobacterias.

Ana Lilia
Las cianofceas, tambin llamadas algas azules, o Cyanophyta, comprenden un grupo grande y heterogneo de organismos que han sido estudiados fundamentalmente por los alglogos. La estructura fina de la pared celular de algunas de estas algas es similar a la de las bacterias gramnegativas. Muchas cianofceas producen extensas envolturas mucilaginosas o vainas, que mantienen juntos los grupos de clulas o los filamentos. El sistema lamelar membranoso fotosinttico es a menudo complejo y tiene mltiples capas. Las cianofceas tienen solamente una forma de clorofila, la clorofila a, y todas ellas poseen tambin caractersticas pigmentos de biliprotena, que son responsables del color azul verdoso y funcionan como pigmentos accesorios de la fotosntesis. Entre las estructuras citoplsmicas observadas en muchas cianofceas estn unas vacuolas gaseosas rodeadas por membranas, que son especialmente comunes en especies que viven en aguas abiertas (especies planctnicas). Su funcin es probablemente la de hacer flotar al organismo de modo que pueda permanecer donde sea mejor la luz. (Las vacuolas gaseosas se encuentran tambin en algunas bacterias fotosintticas). Algunas cianofceas forman heterocistos, que son clulas redondeadas aparentemente ms o menos vacas, que se distribuyen por lo general individualmente

a lo largo de un filamento o en uno de sus extremos. Los heterocistos se originan a partir de clulas vegetativas y pueden ser clulas latentes aunque raramente ha sido observado que germinen. Todas las especies fijadoras de nitrgeno de las cianofceas forman heterocistos, habindose acumulado pruebas de que esas estructuras son lugares de fijacin de nitrgeno. Los heterocistos tienen conexiones intercelulares con las clulas vegetativas adyacentes, habiendo intercambio mutuo de materiales entre esas clulas con productos de la fotosntesis que se mueven de las clulas vegetativas a los heterocistos y productos de la fijacin del nitrgeno que se desplazan probablemente desde los heterocistos a las clulas vegetativas. No obstante, incluso las clulas vegetativas de muchas cianofceas son relativamente resistentes a la sequedad o a las bajas temperaturas. La mayora de las especies observadas son fottrofos estrictos, incapaces de crecer en la oscuridad sobre compuestos orgnicos. Algunas cianofceas auttrofas estrictas pueden asimilar compuestos orgnicos simples, tales como la glucosa y el acetato, si hay luz. Aparentemente son incapaces de producir ATP por oxidacin de los compuestos orgnicos. Las cianofceas estn ampliamente distribuidas en la naturaleza en los hbitats terrestres, dulceacucolas y marinos. En general son ms tolerantes a los ambientes extremos que las algas eucariticas y a menudo son los organismos fotosintticos dominantes o exclusivos de las fuentes termales. Muchos miembros se encuentran sobre las superficies de las rocas o del suelo. Se desarrollan durante las breves lluvias del invierno o primavera. Son habitantes comunes de los suelos de los invernaderos. Unas pocas cianofceas son simbiontes de hepticas, helechos y cicas; algunas son simbiontes de hongos, formando parte de los lquenes. La taxonoma de las cianofceas se ha basado casi exclusivamente en caractersticas morfolgicas del material recogido en la naturaleza.

ENVEJECIMIENTO CELULAR Jos Armando Rodrguez

El envejecimiento son los procesos de degeneracin tanto morfolgicos como funcionales que experimentan las clulas antes de su muerte.

La muerte se caracteriza por la detencin de otros los procesos vitales y la dispersin de la materia que constituye la clulas. La comprensin de los mecanismos precisos por los cuales ocurre el envejecimiento es uno de los grandes problemas an no resueltos por la biologa moderna. Esto es debido quizs a que se trata de un proceso extremadamente complejo que involucra distintos tipos de clulas e interacciones celulares y que resulta a su vez de la suma de muchos factores, internos y externos al organismo. Esto ha hecho que se realicen diferentes e incansables estudios para tratar de explicar el envejecimiento y muerte celular dando como resultado muchas y diferentes teoras. Entre las principales teoras destacan las siguientes:
1. ACORTAMIENTO DE LOS TELOMEROS 2. MUTACIONES SOMTICAS 3. USO O DESGASTE (WEAR AND TEAR) 4. ACUMULACIN CATASTRFICA DE ERRORES 5. TEORA DE LAS MATACIONES SOMTICAS. 6. TEORA DEL USO O DESGASTE 7. TEORA DE LA ACUMULACIN CATASTRFICA DE ERRORES 8. PROGRAMACIN GENTICA 9. PRDIDA O INACTIVIDAD DEL ADN 10. TEORA DE REGULACIN GENTICA DEL ENVEJECIMIENTO 11. TEORA DE LA PRDIDA O INACTIVACIN DEL ADN NUCLEAR O MITOCONDRIAL 12. TEORA DE LOS RADICALES LIBRES 13. EFECTO HAYFLICK 14. TEORA INMUNE DEL ENVEJECIMIENTO 15. TEORA DE LOS RADICALES LIBRES 16. TEORA DE LA OBSOLESCENCIA PLANEADA 17. TEORA DE LA GLUCOSA 18. TEORA DE LA ACELERACIN METABLICA 19. TEORA DE LA ACIDES

Todas estas teoras se basan especialmente en Errores o Accidentes que ocurren dentro de la clula, esto gracias a los factores internos o externos a los que estuvo sometida durante su vida Lo que ocurre, es que en determinado momento las clulas dejan de dividirse e ingresan en un estado irreversible denominado senescencia, en

el cual no pueden volver a multiplicarse y que inevitablemente las lleva a la muerte. Todas las clulas del cuerpo, a excepcin de las gametas sexuales, se multiplican por divisin mittica. En este proceso, cada clula duplica su material gentico y lo distribuye en las dos clulas hijas, que son, al menos en teora, genticamente idnticas a la clula madre. Sin embargo, si cultivamos clulas in vitro, el nmero de veces que pueden multiplicarse es limitado y no supera las 40 a 60 divisiones. Los estudios que se han realizado muestran que el momento en el cual la clula ingresa al estado de senescencia no depende de un tiempo cronolgico o metablico sino del nmero de divisiones celulares que han tenido lugar. Cuando se estudiaron ms precisamente algunos de los elementos que cambian de generacin en generacin en estas lneas celulares se observ que un parmetro crtico para que la clula entre en estado de senescencia es la longitud de los telmeros. TELMEROS: Los telmeros son las regiones de los extremos de los cromosomas y estn compuestos de secuencias repetitivas de ADN que no codifican para ningn gen en particular. Una de sus funciones esenciales es la de proteger al resto del cromosoma de la degradacin y de la unin de los extremos del ADN entre s por enzimas reparadoras. Si bien la clula duplica su ADN previamente a la divisin no es capaz de copiar la totalidad de la secuencia del telmero y, como resultado, el telmero se hace ms corto en cada replicacin, perdindose alrededor de 50 a 200 nucletidos en cada ciclo de divisin celular. El desgaste del telmero con la sucesin de ciclos celulares, impide su funcin protectora, con lo que el cromosoma se hace inestable, aparecen errores en la segregacin durante la mitosis, anomalas genticas y diversos tipos de mutaciones. Las clulas que presentan estos defectos, no slo son incapaces de duplicarse, sino que dejan de ser viables, activndose los procesos de muerte celular programada.

La telomerasa: Sin embargo, en el caso de las clulas germinales y embrionarias, de las que el organismo no puede prescindir, existe una enzima especfica, la telomerasa, que es capaz de restaurar la secuencia del telmero. De hecho, cuando se modifican genticamente clulas que no sintetizan la telomerasa para que lo hagan, estas clulas se dividen un 50 % ms que las clulas que no expresan esta enzima. Esto apoya fuertemente la teora de que es la longitud de los telmeros el determinante para ingresar en el estado de senescencia. Si bien es an desconocido el mecanismo por el que la clula detecta el acortamiento de los telmeros y el sistema de seales que las lleva a la muerte, no cabe duda que estos resultados van a incidir directa e indirectamente en el desarrollo de la investigacin aplicada, la industria farmacutica y la medicina. Como hemos comentado, los seres unicelulares se dividen ilimitadamente y por ello, en este caso no se puede hablar de envejecimiento la muerte celular. Sin embargo, el individuo desaparece como tal cuando su clula se divide. Al tratar el envejecimiento y la muerte celulares en los seres pluricelulares, es preciso distinguir entre clulas somticas y clulas sexuales. Las clulas somticas constituyen los distintos rganos y partes del cuerpo y desarrollan funciones diversas. Con el paso del tiempo degeneran y finalmente mueren. Por el contrario, las clulas sexuales o gamentos, despus de la fecundacin dan lugar a un nuevo individuo al cual transmiten el mensaje gentico de sus progenitores, y ste a su vez, lo transmite a la siguiente generacin. De este modo, se puede decir que la estirpe de clulas que origina los gamento envejece y muere como las clulas somticas.

Bibliografa citada: ALEGRA MARTNEZ, P. &. (28 DE 02 DE 2008). HTTP://WWW.LABORATORIOSTHEA.COM. RECUPERADO EL 18 DE 10 DE 2011, DE HTTP://WWW.LABORATORIOSTHEA.COM/ARCHIVOS/PUBLICACIONES/0004 7.PDF

PEA, A. (1995 ). HTTP://BIBLIOTECADIGITAL.ILCE.EDU.MX. RECUPERADO EL 18 DE 10 DE 2011, DE HTTP://BIBLIOTECADIGITAL.ILCE.EDU.MX/SITES/CIENCIA/VOLUMEN3/CIE NCIA3/122/HTM/COMOFUN.HTM PORTALCIENCIA. (COPYRIGHT - 2003/2005 ). HTTP://WWW.PORTALCIENCIA.NET. RECUPERADO EL 18 DE 10 DE 2011, DE HTTP://WWW.PORTALCIENCIA.NET/ENIGMAENVE.HTML

Comunicacin Celular
Es la capacidad que tienen todas las clulas de intercambiar informacin fisicoqumica con el ambiente y con otras clulas. La funcin principal de la comunicacin celular es la de adaptarse a los cambios que existen en el medio que les rodea para sobrevivir a esos cambios, gracias al fenmeno de la homeostasis. Tipos de comunicacin celular: dependiendo de organismos unicelulares o pluricelulares, existen dos tipos de comunicacin celular: *Comunicacin de organismos unicelulares Las clulas unicelulares procariotas (como las bacterias) y las clulas eucariotas (como los protozoos), viven en un medio acuoso del que reciben mltiples estmulos fisicoqumicos como luz, temperatura, salinidad, acidez, concentracin de otras sustancias, a los que responden generalmente con movimiento, llamado taxia (quimiotaxia, fototaxia). Los organismos unicelulares captan de su microambiente estmulos y procesan la informacin que reciben a travs de una va de transduccin de seales (conjunto de procesos o etapas que ocurren de forma concatenada por el que una clula convierte una determinada seal o estmulo exterior, en otra seal o respuesta especfica) que controla la direccin del movimiento de sus pseudpodos, flagelos o cilios. Los seres unicelulares mviles se adaptan al estado fsico y qumico de su entorno y pueden aproximarse o alejarse de varios estmulos, como un medio de competir para la supervivencia. Estos organismos unicelulares tambin producen sustancias parecidas a las hormonas, que son captadas por individuos de su misma especie mediante receptores celulares de membrana especficos. Este intercambio de informacin les sirve para el intercambio gentico, principalmente. * Comunicacin intercelular en organismos multicelulares Las clulas poseen en la membrana plasmtica un tipo de protenas especficas llamadas receptores celulares encargadas de recibir seales fisicoqumicas del exterior celular. Las seales extracelulares suelen ser ligandos que se unen a los receptores celulares. Existen tres tipos de comunicacin celular segn el ligando: Contacto celular con ligando soluble (hormona o factor de crecimiento). Contacto celular con ligando fijo en otra clula. Contacto celular con ligando fijo en la matriz extracelular.

Sistemas de comunicacin celular La existencia de organismos multicelulares, en los que cada una de las clulas individuales debe cumplir con sus actividades de acuerdo con los requerimientos del organismo como un todo, exige que las clulas posean un sistema de generacin, transmisin, recepcin y respuesta de una multitud de seales que las

comuniquen e interrelacionen funcionalmente entre s. Estas seales que permiten que unas clulas influyan en el comportamiento de otras son fundamentalmente qumicas. Comunicacin endocrina: en la comunicacin endocrina, las molculas sealizadoras (hormonas) son secretadas por clulas endocrinas especializadas y se transportan a travs de la circulacin, actuando sobre clulas diana localizadas en lugares alejados del organismo. En los animales se producen ms de 50 hormonas distintas por las glndulas endocrinas. Comunicacin paracrina: es la que se produce entre clulas que se encuentran relativamente cercanas, sin que para ello exista una estructura especializada como es la sinapsis, siendo una comunicacin local. La comunicacin paracrina se realiza por determinados mensajeros qumicos peptdicos como citocinas, factores de crecimiento, neurotrofinas o derivados del cido araquidnico como prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. Tambin por histamina y otros aminocidos. Comunicacin autocrina: tambin llamada autocomunicacin es la que establece una clula consigo misma. Este tipo de comunicacin es el que establece la neurona presinptica al captar ella misma en su receptores celulares, los neurotrasmisores que ha vertido en la sinapsis, para as dejar de secretarlos o recaptarlos para reutilizarlos. Muchas clulas en crecimiento como las clulas del embrin o las clulas cancerosas producen factores de crecimiento y los receptores para esos mismos factores de crecimiento y as perpetuar su proliferacin, controlada en el caso del embrin y descontrolada en el caso del cncer. Comunicacin yuxtacrina: es la comunicacin por contacto con otras clulas o con la matriz extracelular, mediante molculas de adhesin celular. La adhesin entre clulas homlogas es fundamental para el control del crecimiento celular y la formacin de los tejidos, entre clulas heterlogas es muy importante para el reconocimiento que realiza el sistema inmune. La comunicacin yuxtacrina se realiza entre otros mecanismos por medio de las uniones celulares como las uniones gap. Comunicacin nerviosa o neurotransmisin es un tipo especial de comunicacin celular electroqumica, que se realiza entre las clulas nerviosas. En la neurotransmisin el flujo de informacin elctrica recorre la dendrita y axn de las neuronas en una sola direccin, hasta alcanzar la sinapsis, donde en esa hendidura que separa ambas neuronas, la neurona presinptica segrega unas sustancias qumicas llamadas neurotransmisores que son captadas por la neurona postsinptica, que transmite y responde a la informacin. Existen dos variedades de comunicacin nerviosa que son: La neurosecrecin o comunicacin neuroendocrina, donde una neurona vierte una hormona a la circulacin sangunea para alcanzar a un rgano blanco distante. La comunicacin neuromuscular, donde las neuronas motoras transmiten el impulso nervioso de contraccin a las clulas musculares a travs de una estructura semejante a la sinapsis llamada placa motora.

Comunicacin por molculas gaseosas: es la comunicacin en la que intervienen como mensajeros qumicos sustancias gaseosas como el xido ntrico y el monxido de carbono.

RUIZ MENDOZA MARIA DEL PILAR

MUERTE CELULAR

Cecilia Galvn Blanco Incapacidad terminal de una clula para mantener las funciones vitales esenciales. Es un proceso fisiolgico-patolgico que conduce a la eliminacin celular y que tiene una funcin esencial en la homeostasis de los tejidos y en los estados patolxicos.

CAUSAS
Durante el desarrollo y tambin en estado adulto, hay numerosas clulas que degeneran y mueren.

Hipoxia: Es un estado de oxgeno de deficiencia en la sangre, clulas y tejidos del organismo. Reduccin de la presin parcial de oxgeno: por falla o mal uso de los equipos de oxgeno Es un estado de oxgeno de deficiencia en la sangre, clulas y tejidos del organismo. Agentes infecciosos fsicos: Virus y bacterias Agentes qumicos: frmacos (antidepresivos) y drogas (cocana etc.) Reacciones inmunolgicas: Alergias Ronchas Asma Trastornos genticos: Es una alteracin del genoma. Sndrome de Down Cncer Desequilibrios nutricionales: Anorexia Bulimia Desnutricin

El cncer es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de clulas malignas (conocidas como cancergenas o cancerosas), con crecimiento y divisin ms all de los lmites normales, (invasin del tejido circundante y, a veces, metstasis). A diferencia de una clula normal, se divide constantemente, por lo que nunca muere". Esto es posible gracias a que tiene alterado un "reloj biolgico" llamado telmero, que se encuentra en el extremo de los cromosomas. Normalmente, con cada divisin celular se pierde un fragmento de telmero, y cuando ste se termina, la clula muere. En las clulas tumorales esto no pasa, poseen una enzima (telomerasa) que constantemente repone el fragmento de telmero perdido, y le concede a la clula una temible inmortalidad.

El cncer es causado por anormalidades en el material gentico de las clulas. Estas anormalidades pueden ser provocadas por

agentes carcingenos, como la radiacin (ionizante, ultravioleta, etc.), de productos qumicos (procedentes de la industria, del humo del tabaco y de la contaminacin en general, etc.) o de agentes infecciosos. Otras anormalidades genticas cancergenas son adquiridas durante la replicacin normal del ADN, al no corregirse los errores que se producen durante la misma, o bien son heredadas y, por consiguiente, se presentan en todas las clulas desde el nacimiento (causando una mayor probabilidad de desencadenar la enfermedad). La clula cancerosa caracterstica de. Cambio en el cito esqueleto: La distribucin y la actividad de los micro filamentos y micro tbulos pueden cambiar. El cambio en el cito esqueleto tambin puede alterar la adhesin celular y su movimiento. Adhesin/Movilidad celular: La reduccin de la adhesin entre 2 clulas y la de entre clula y matriz extracelular, permite la formacin de grandes masas de clulas. Como la divisin celular, las clulas cancerosas no muestran inhibicin por contacto y as pueden continuar creciendo aun cuando estn rodeadas por otra clula Produccin de enzimas: Secretan enzimas que les permite invadir los tejidos vecinos. Estas enzimas digieren las barreras de la migracin y la propagacin de las clulas tumorosas. Nmero ilimitado de divisiones: Mientras que las clulas normales pueden dividirse solo limitadas veces antes de parar la divisin y morir, clulas del cncer tienen la capacidad de dividirse sin fin, sin exhibir el envejecimiento normal.

En muchos canceres esto es debido a la activacin de una enzima llamada: TELOMERASA que mantiene la integridad de los cromosomas durante la divisin de la clula Falta de responder a las seales de ALTO La divisin de clulas normales es restringida, las clulas paran de dividirse cuando estn en contacto con las clulas vecinas. Los contactos entre clulas envan seales a las clulas en divisin que causan su paro. Un mecanismo alternativo de parar la divisin de la clula es la diferenciacin.

Las anormalidades genticas encontradas en las clulas cancerosas pueden ser de tipo mutacin puntual, translocacin, amplificacin, delecin, y ganancia/prdida de todo un cromosoma. Existen genes que son ms susceptibles a sufrir mutaciones que desencadenen cncer. Esos genes, cuando estn en su estado normal, se llaman protooncogenes, y cuando estn mutados se llaman oncogenes. Lo que esos genes codifican suelen ser receptores de factores de crecimiento, de manera que la mutacin gentica hace que los receptores producidos estn permanentemente activados, o bien codifican los factores de crecimiento en s, y la mutacin puede hacer que se produzcan factores de crecimiento en exceso y sin control. El cncer es generalmente clasificado segn el tejido a partir del cual las clulas cancerosas se originan. Un diagnstico definitivo requiere un examen histolgico, aunque las primeras indicaciones de cncer pueden ser dadas a partir de sntomas o radiografas. Muchos cnceres pueden ser tratados y algunos curados, dependiendo del tipo, la localizacin y la etapa o estado en el que se encuentre. Una vez detectado, se trata con la combinacin apropiada de ciruga, quimioterapia y radioterapia.