NOMENCLATURA &

FUNCIONALIDAD
Compuestos Químicos
 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGANICOS: FUNCIONES BINARIAS

Las sustancias que forman nuestro mundo se encuentran normalmente mezcladas entre sí. Aún
sin conocimientos de lo que hoy se entiende por química, el hombre desde tiempos
inmemoriales se ha preocupado de separar dichas mezclas naturales obteniendo diversas
sustancias de interés. Una vez obtenidas estas sustancias, surgía el problema de formularlas y
nombrarlas.
Desde hace varias décadas la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (I.U.P.A.C.),
organización que dentro de otras funciones se encarga de revisar y actualizar la nomenclatura
química, ha propuesto normas que no son obligatorias en sentido estricto, pero si es
recomendable ceñirnos cada vez más a ellas e ir prescindiendo de otros sistemas de
nomenclatura más antiguos aún vigentes. En este texto se enseñará, con ayuda de algunas reglas
mnemotécnicas, a escribir y nombrar los compuestos inorgánicos, según las normas de la
I.U.P.A.C., pero indicando al lado, siempre que sea posible, otras nomenclaturas todavía
arraigadas, aunque ya en desuso en los textos científicos.

VALENCIA Y NUMERO DE OXIDACIÓN

Uno de los conceptos más primitivos dentro del enlace químico es “la capacidad de
combinación” del átomo, algunas veces llamada valencia. Esta capacidad de combinación se
define como la relación de la masa atómica y su masa de combinación de este átomo. Por
ejemplo, el hidrógeno tiene por definición una capacidad de combinación de 1 (valencia 1). El
oxígeno, en el H2O, tiene una capacidad de combinación de 2 (valencia 2), mientras que en el
H2O2 presenta una capacidad de combinación de 1 (valencia 1); el Cl en el HCl presenta valencia
1, el N en el amoniaco posee valencia 3. Es decir, la valencia de un elemento se puede determinar
por el número de átomos de hidrógeno que se combina o podría combinar con este.
Si a estas valencias se les asigna signos más (+) y menos (-), de manera que la capacidad asignada
a una molécula sea cero, obtendremos los llamados “números de oxidación”.

REGLAS PARA DETERMINAR EL NÚMERO DE OXIDACIÓN

Para obtener el número de oxidación de un elemento dentro de una molécula, compuesto o ión
se consideran las siguientes reglas:
1.- Los elementos al estado fundamental o molecular constituido por átomos idénticos presentan
un número de oxidación igual a cero. Ejemplo.: Na, Ar, H2, S8, P4, etc.

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.

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2.- La suma algebraica de los números de oxidación de cada átomo en un compuesto neutro es
igual a cero. Por ejemplo, la suma de los números de oxidación de los elementos H, P y O en
el H3PO4 debe ser cero.
3.- La suma algebraica de los números de oxidación de cada átomo en un ión es igual a la carga
real del ion. Por ejemplo; la suma de los números de oxidación del P y O en el anión PO 43-
debe ser igual a -3; de igual modo la suma de los números de oxidación del N e H en el catión
NH4+ debe ser igual a +1.
4.- En un ion monoatómico simple el número de oxidación es el igual a la carga del ión. Por
ejemplo, el aluminio en el ion Al3+ tiene un número de oxidación +3; el azufre en el ión S2-
tiene un número de oxidación de -2.
5.- El hidrógeno actúa generalmente con número de oxidación +1, excepto en hidruros iónicos en
los que actúa con -1. Por ejemplo, en el, H2O, HCl y NH3, el hidrógeno actúa con número de
oxidación +1, mientras que en el NaH el número de oxidación del H es -1.
6.- El oxígeno actúa casi siempre con número de oxidación 2-, excepto en los peróxidos donde
actúa con -1 y en el OF2 donde presenta un número de oxidación de +2. Por ejemplo, en el
H2O, Al2O3 y H2SO4, el oxígeno tiene un número de oxidación de -2, mientras que en el H2O2
tiene un número de oxidación -1.
7.- En todos los compuestos los números de oxidación de los elementos del grupo IA (Li, Na, K,
Rb, Cs y Fr); y del grupo IIA (Be, Mg, Ca, Sr, Ba y Ra) son +1 y +2 respectivamente.

 Ejemplo
Determine el número de oxidación del S en las siguientes fórmulas:
H2S SO2 H2SO4 SO22- CaS4O6

Solución:
Para el H2S:
Sabiendo que el número de oxidación del hidrógeno (H) es +1, se tiene:
H2+1 S x

Aplicando la regla 2:
2 (+1) + x = 0
x = -2
Por tanto, el número de oxidación del azufre es –2, (S-2).
Para el SO2:
Sabiendo que el número de oxidación del oxígeno (O) es –2, se tiene:
S x O-2
2

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Aplicando la regla 2:
x + 2 (-2) = 0
x = +4
Por tanto, el número de oxidación del azufre es +4, (S+4).
Para el H2SO4:
En este compuesto el número de oxidación del hidrógeno (H) es +1 y del oxígeno es -2, así se
tiene:
H2+1 S x O −42

Aplicando la regla 2:
2 (+1) + x + 4 (-2) = 0
x = +6
Por tanto, el número de oxidación del azufre es +6, (S+6).
Para el SO22- :
Sabiendo que el número de oxidación del oxígeno (O) es –2, se tiene:
( Sx O2−2 )2-

Aplicando la regla 3:
x + 2 (-2) = -2
x = +2
Por tanto, el número de oxidación del azufre es +2, (S+2).
Para el CaS4O6:
El calcio se encuentra en el grupo IIA, por tanto, tiene un número de oxidación de +2. El oxígeno
(O) tiene un número de oxidación de –2. Así se tiene:
Ca +2 S4x O6−2

Aplicando la regla 2:
1 (+2) + 4 (x) + 6 (-2) = 0
5
x= +
2

5
El número de oxidación del azufre es + , (S+5/2).
2

(No debe sorprender que existan números de oxidación fraccionarios).

 Ejemplo
¿Cuál es el número de oxidación del Cl en el Cl2O3 y en el KClO3?
Solución:
Para el Cl2O3:

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El O tiene un número de oxidación –2, por lo que se tiene:

Cl 2x O3−2

Aplicando la regla 2:
2 (x) + 3 (-2) = 0
x = +3
Por tanto, el número de oxidación del cloro es +3, (Cl+3).
Para el KClO3:
El K se encuentra en el grupo IA por tanto su número de oxidación es 1+, el oxígeno tiene un
número de oxidación –2, así:
K +1 Cl x O3−2

Aplicando la regla 2:
1 ( 1+) + x + 3 (-2) = 0
x = +5
Por tanto, el número de oxidación del cloro es +5, (Cl+5).

FUNCIONES QUÍMICAS INORGÁNICAS

Una función química se define como el conjunto de compuestos que poseen comportamiento
químico similar; esto se debe a la presencia de átomos o grupo de átomos comunes.
En el siguiente cuadro se presentan las funciones inorgánicas más importantes:

FUNCIONES
INORGÁNICAS

METAL NO METAL
H-1 O-2 H+1 O-2

HIDRURO OXIDO BASICO HIDRACIDO OXIDO ACIDO

H2O H2O

HIDROXIDO OXACIDO

SAL HALOIDEA

SAL OXISAL

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Por ejemplo:
- El Na2O y MgO son óxidos básicos (formados por un metal y oxigeno).
- El NaOH y Mg(OH)2 son hidróxidos (presentan un metal y grupos oxidrilo, OH-).
- El HCl y H2SO4 son ácidos (presentan un hidrógeno y un anión).

1.-FUNCIONES BINARIAS
Agrupan a compuestos que resultan de la combinación de dos elementos diferentes. Por
ejemplo: NaCl, H2S, AlBr3, P2O5, etc. Las funciones binarias comprenden a:
- Hidruros
- Hidrácidos (con no metales del grupo VI A y VIIA)
- Hidrógeno con otros no metales
- Óxidos básicos
- Óxidos ácidos
- Peróxidos
- Sal haloidea

1.1.- HIDRUROS METALICOS

Conocidos también como hidruros metálicos. En estos compuestos el metal se combina con el
anión hidruro (H-). Es decir:

METAL (M+x) + ANION HIDRURO (H-) → HIDRURO

METALICO
Existe bastante diferencia entre las propiedades de los hidruros de los metales más
electropositivos, Na, K, Ca, etc. (También llamados hidruros salinos) y las de los hidruros de
metales como Al, Sn, Pb, etc. cuyas características son menos acentuadas. Sin embargo, desde
el punto de vista de la formulación, esto no tiene mayor importancia.

FORMACION FORMULA NOMBRE

Li+ + H- LiH hidruro de litio
Na+ + H- NaH hidruro de sodio
K+ + H- KH hidruro de potasio
Rb+ + H- RbH hidruro de rubidio
Cs+ + H- CsH hidruro de cesio
Be+2 + H- BeH2 hidruro de berilio
Mg+2 + H- MgH2 hidruro de magnesio
Ca+2 + H- CaH2 hidruro de calcio

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Ba+2 + H- BaH2 hidruro de bario

Al+3 + H- AlH3 hidruro de aluminio

 En los hidruros, también se permite el uso de prefijo que indiquen número de

átomos, por ejemplo:
MgH2: dihidruro de magnesio AlH3: trihidruro de aluminio

En toda fórmula siempre se escribe primero el elemento menos

electronegativo y luego el más electronegativo; mientras que al
nombrar se empieza con el más electronegativo terminando con el
menos electronegativo.

1.2.- HIDRACIDOS
Llamados también ácidos hidrácidos. Se caracterizan por la unión del hidrógeno o protón, H+, con
un no metal del grupo VIA o VIIA (excepto oxígeno y astato*). Estos compuestos en agua generan
soluciones ácidas.

HIDROGENO (H+) + NO METAL (VIA o VIIA) (X-x) → HIDRACIDO

Excepto O y At

FORMACION FORMULA NOMBRE SISTEMATICO

H+ + S-2 H2S sulfuro de hidrógeno
H+ + Se-2 H2Se cloruro de hidrógeno
H+ + Te-2 H2Te telururo de hidrógeno
H+ + F- HF fluoruro de hidrógeno
H+ + Cl- HCl cloruro de hidrógeno
H+ + Br- HBr bromuro de hidrógeno
H+ + I- HI yoduro de hidrógeno

* El oxígeno (O) con hidrógeno forma el agua, H2O, y como sabemos el agua no es un ácido. El
astato tampoco forma hidrácidos ya que, por ser un átomo muy grande, tiene poca reactividad.

Obsérvese que los elementos S, Se y Te (grupo VIA) tienen número de oxidación –2, mientras
que los elementos F, Cl, Br y I (grupo VIIA) tienen número de oxidación –1.

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 Uso y características de algunos hidrácidos:

- El ácido muriático, utilizado como poderoso desinfectante en los servicios higiénicos, es
el ácido clorhídrico comercial (solución de HCl al 36% en peso).
- El ácido fluorhídrico, HF, ataca al vidrio y porcelana.
- El sulfuro de hidrógeno, H2S se caracteriza por su olor desagradable (olor a huevo
podrido). Es muy tóxico.
En la fórmula de un hidrácido, se observa que el H se escribe antes que el no metal, esto obedece
a una recomendación de la IUPAC que se basa en la siguiente tabla para compuestos binarios:

B Si C Sb As P N H Te Se S At I Br Cl O F

En cualquier combinación binaria entre estos elementos se escribe primero (en la fórmula) el
que está más a la izquierda en la tabla. Por ejemplo, se escribe H2S y no SH2, HCl y no ClH.

HIDRÓGENO CON OTROS NO METALES

Estos compuestos como la mayoría de los anteriores, tienen sus elementos unidos por enlaces
de un carácter covalente bastante marcado, pero se clasifican aparte ya que no presentan en
agua propiedades ácidas. Las fórmulas que a continuación se indican están escritas de acuerdo
a la tabla para compuestos binarios recomendada por la IUPAC:

FORMULA* NOMBRE COMUN NOMBRE SISTEMATICO

BH3 borano trihidruro de boro

NH3 amoniaco trihidruro de nitrógeno

PH3 fosfina trihidruro de fósforo

AsH3 arsina trihidruro de arsenico

SbH3 estibina trihidruro de antimonio

CH4 metano tetrahidruro de carbono

SiH4 silano tetrahidruro de silicio

GeH4 germano tetrahidruro de germanio

* El B, N,P,As y Sb actúan con número de oxidación –3, mientras que el C, Si y Ge con –4.

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1.3.- OXIDOS BASICOS

Resultan de la combinación de un metal con el oxígeno. El metal actúa con número de oxidación
positivo, mientras que el oxígeno por ser más electronegativo actúa con número de oxidación –
2. Se denominan básicos porque al reaccionar con el agua forman hidróxidos o bases.

METAL (Mx+) + OXIGENO (O-2) → OXIDO BASICO

Oxidos básicos de metales con un número de oxidación:

FORMACIÓN FORMULA NOMENCLATURA IUPAC

Li+ + O-2 Li2O óxido de litio

Na+ + O-2 Na2O óxido de sodio

K+ + O-2 K2O óxido de potasio

Ag+ + O-2 Ag2O óxido de plata

Mg+2 + O-2 MgO * óxido de magnesio

Ca+2 + O-2 CaO óxido de calcio

Al+3 + O-2 Al2O3 óxido de aluminio

* Al cruzar los números de oxidación se forma Mg2O2 pero se simplifica a MgO

Oxidos básicos de metales con dos números de oxidación:

FORMACION FORMULA NOMBRE ESTEQUIOMETRICO

Cu+ + O-2 Cu2O monóxido de dicobre

Cu+2 + O-2 CuO monóxido de cobre

Fe+2 + O-2 FeO monóxido de hierro

trióxido de dihierro
Fe+3 + O-2 Fe2O3
sesquióxido de hierro

Pb+2 + O-2 PbO monóxido de plomo

Pb+4 + O-2 PbO2 dióxido de plomo

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La nomenclatura sistemática incluye el nombre estequiométrico y la nomenclatura de Stock.

En el nombre estequiométrico, la I.U.P.A.C. permite indicar las proporciones en que se encuentran los elementos
en una fórmula mediante los prefijos griegos: mono-, di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, y hepta-. También se permite
utilizar los prefijos hemi- (1/2) y sesqui- (3/2). Si resulta innecesario, el prefijo mono- puede omitirse; del mismo
modo no es necesario mencionar las proporciones estequiométricas si en el compuesto interviene un elemento
con número de oxidación constante.
En el sistema Stock el número de oxidación del elemento se indica en números romanos y entre paréntesis
inmediatamente después del nombre (solo cuando el elemento tenga más de un número de oxidación).

Óxidos dobles
Algunos óxidos pueden presentarse a su vez como una combinación de dos óxidos básicos; esto
ocurre generalmente con metales que presentan números de oxidación +2 y +3 o +2 y +4. como
Fe, Pb, Mn, Co, Ni, etc. Tienen como fórmula general: M3O4.
Por ejemplo:
NOMENCLATURA ANTIGUA o
FORMACION FORMULA NOMENCLATURA DE STOCK
TRADICIONAL
FeO + Fe2O3 Fe3O4 * óxido doble de hierro (II)-(III) óxido ferroso-férrico

2PbO + PbO2 Pb3O4 óxido doble de plomo (II)-(IV) óxido plumboso-plúmbico

MnO + Mn2O3 Mn3O4 óxido doble de manganeso (II)-(III) óxido manganoso-mangánico

* Se puede emplear el prefijo mini para indicar la proporción 4 /3, por ejemplo: minióxido de
hierro.

NOMBRES COMUNES DE ALGUNOS OXIDOS BÁSICOS

Existen óxidos básicos que poseen nombres empleados comercialmente o en el campo de la
mineralogía. Conviene advertir que estos nombres corresponden a muestras donde el óxido
básico se encuentra acompañado de impurezas.
Así tenemos:

CaO: cal o cal viva MgO: magnesia Al2O3: alúmina

Fe2O3: hematita MnO2: pirolusita PbO: litargirio

BaO: barita Cu2O: cuprita SnO2: casiterita

ZnO: cincita UO2: uranita ThO2: thorianita

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1.4.- OXIDOS ACIDOS

Estos compuestos, conocidos también como anhídridos, resultan de la combinación de un no
metal con el oxígeno (-2). Debido a que el oxígeno es el elemento más electronegativo, después
del flúor, los no metales que se combinen con éste deben actuar con números de oxidación
positivos. Así tenemos:

NO METAL (X+x) + OXIGENO (O-2) → OXIDO ACIDO ó ANHÍDRIDO

Números de oxidación positivos de los no metales

IIIA IVA VA VIA VIIA
Con el oxígeno
B C N O F
forma el OF 2
+3
Si P S Cl

+4
+2 As S Br
No se incluyen
+5
+3 Te I
+1
+6
+4 At
+2
+7
+5
+3
+1

Según la IUPAC, los óxidos ácidos se nombran tan igual como los óxidos básicos (nomenclatura
sistemática); pero es evidente que en la práctica los óxidos ácidos se someten a la nomenclatura
tradicional o antigua.

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.

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FORMACION FORMULA NOMBRE

B+3 + O-2 B2O3 óxido de boro
anhidrido bórico
+4 -2
C +O CO2 dióxido de carbono
óxido de carbono (IV)
anhidrido carbónico
monóxido de carbono
+2 -2
C +O CO óxido de carbono (II)
N+5 + O-2 N2O5 pentóxido de dinitrógeno
óxido de nitrógeno(V)
anhídrido nítrico
trióxido de dinitrógeno
N+3 + O-2 N2O3 óxido de nitrógeno (III)
anhídrido nitroso
monóxido de dinitrógeno
+1 -2
N +O N2O óxido de nitrógeno(I)
S+6 + O-2 SO3 trióxido de azufre
óxido de azufre (VI)
anhídrido sulfúrico
dióxido de azufre
S+4 + O-2 SO2 óxido de azufre (IV)
anhídrido sulfuroso
monóxido de azufre
+2 -2
S +O SO óxido de azufre (II)
anhídrido hiposulfuroso
Cl+7 + O-2 Cl2O7 heptaóxido de dicloro
óxido de cloro (VII)
anhídrido perclórico
Cl+5 + O-2 Cl2O5 pentóxido de dicloro
óxido de cloro(V)
anhídrido clórico
trióxido de dicloro
+3 -2
Cl +O Cl2O3 óxido de cloro (III)
anhídrido cloroso
monóxido de dicloro
+1 -2
Cl +O Cl2O óxido de cloro(I)
anhídrido hipocloroso

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.

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La nomenclatura tradicional para óxidos ácidos consiste en iniciar el nombre con la palabra
anhídrido, seguido del nombre específico del no metal anteponiéndole un prefijo o sucediéndole
un sufijo que se relacione al número de oxidación positivo del no metal.
A continuación, se presenta una forma sencilla de asignar nombres tradicionales a los óxidos
ácidos:

GRUPO NUMERO DE OXIDACION NOMBRE TRADICIONAL

IIIA +3 anhídrido .............ico

IVA +4 anhídrido .............ico

+2 anhídrido .............oso

VA +5 anhídrido .............ico

+3 anhídrido .............oso

+1 anhídrido hipo.............oso

VIA +6 anhídrido .............ico

+4 anhídrido .............oso

+2 anhídrido hipo.............oso

VIIA +7 anhídrido per.............ico

+5 anhídrido .............ico

+3 anhídrido .............oso

+1 anhídrido hipo .............oso

Aplicando lo anterior:
 Los óxidos ácidos al combinarse con agua forman oxácidos, aunque debemos remarcar que
existen compuestos que aparentemente son óxidos ácidos, pero no se combinan con el agua
(óxidos neutros). Los óxidos CO, NO y N2O tienen este comportamiento.

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.

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 Casos especiales:
Existen elementos que pueden formar óxidos básicos y óxidos ácidos (anhídridos)
dependiendo del número de oxidación con el que actúen. Este es el caso de Cr, Mn y N.
Para el cromo (Cr): +6, +3, +2

FORMACION FORMULA NOMBRE

trióxido de cromo
óxido de cromo (VI)
Cr+6 + O-2 CrO3
anhidrido crómico
trióxido de dicromo
óxido de cromo (III)
Cr+3 + O-2 Cr2O3 anhidrido cromoso
óxido crómico
monóxido de cromo
óxido de cromo (II)
Cr+2 + O-2 CrO
óxido cromoso

Para el manganeso (Mn): +7, +6, +4, +3, +2

FORMACION FORMULA NOMBRE

heptóxido de dimanganeso
Mn+7 + O-2 Mn2O7 óxido de manganeso (VII)
anhidrido per mangánico
trióxido de manganeso
Mn+6 + O-2 MnO3 óxido de manganeso (VI)
anhidrido mangánico
MnO2 dióxido de manganeso
Mn+4 + O-2 óxido de manganeso (IV)
anhídrido manganoso
trióxido de dimanganeso
Mn+3 + O-2 Mn2O3 óxido de manganeso (III)
óxido mangánico
Mn+2 + O-2 MnO monóxido de manganeso
óxido de manganeso (II)
óxido manganoso

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

Para el nitrógeno (N): Los números de oxidación +4, +2 y +1 generan óxidos neutros (ni ácidos ni
básicos)

FORMACION FORMULA NOMBRE

dióxido de nitrógeno
N+4 + O-2 NO2
óxido de nitrógeno (IV)

N+4 +O-2 N2O4 * Tetróxido de dinitrógeno

monóxido de nitrógeno
N+2 + O-2 NO óxido de nitrógeno (II)
óxido nítrico
óxido de dinitrógeno
N+1 + O-2 N2O óxido de nitrógeno(I)
óxido nítroso

* Dímero del NO2.

 Algunos óxidos de nitrógeno tienen interesantes aplicaciones, por ejemplo, el óxido nitroso,
N2O, tiene propiedades anestésicas y encuentra alguna aplicación en odontología (gas
hilarante). El dióxido de nitrógeno, NO2, se emplea en la fabricación del ácido nítrico. El óxido
nítrico, NO, es el óxido de nitrógeno más importante ya que en los seres humanos juega el
papel de mantener la presión sanguínea, ayudar a la respuesta inmunológica eliminando
organismos extraños y es esencial para la conservación de una memoria duradera.

PERÓXIDOS
Son compuestos oxigenados que resultan de la combinación de un metal con el grupo peróxi (-
O-O-) o unión covalente oxígeno – oxígeno. En los peróxidos el oxígeno actúa con número de
oxidación –1.
-O-O- ≡ (O2)2-
Así:

METAL (M+x) + PEROXI (O2)2- → PEROXIDO

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.

 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

FORMACIÓN FORMULA NOMENCLATURA

H+ + (O2)2- H2O2 * peróxido de hidrógeno

Na+ + (O2)2- Na2O2 peróxido de sodio

K+ + (O2)2- K2O2 peróxido de potasio

Ca+2 + (O2)2- CaO2 peróxido de calcio

Ba+2 + (O2)2- BaO2 * peróxido de bario

* La fórmula de un peróxido de la forma M2O2 no se simplifica, pues al hacer esto se destruye la

unión peroxi (-O-O-).

 Uso de algunos peróxidos:

- El peróxido de hidrógeno (H2O2) se emplea en la preparación de una solución llamada
agua oxigenada (H2O2 + H2O), la cual se aplica como antiséptico medicinal, en la
cosmetología y en la industria del cuero.
- El peróxido de sodio (Na2O2) llamado comúnmente “oxilita” se emplea como agente
decolorante en la industria textil.

1.5.- SALES HALOIDEAS

Las sales haloideas son compuestos formados por la combinación de un metal y un no metal del
grupo (VIA) o (VIIA).

METAL (M+x) + NO METAL (VIA, VIIA) (X- x) → SAL HALOIDEA

excepto O y At
(ANION NO OXIGENADO)

Recordemos como se originan y se nombran los aniones no oxigenados:

Acido de origen H+ perdidos Anión formado Nombre

HF 1 F- fluoruro
HCl 1 Cl- cloruro
HBr 1 Br- bromuro
HI 1 I- yoduro
H2S 2 S2- sulfuro
H2Se 2 Se2- selenuro
H2Te 2 Te2- telururo

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.

 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

Veamos algunos ejemplos de sales haloideas neutras:

FORMACION FORMULA NOMBRE

Na+ + Cl- NaCl cloruro de sodio
K+ + S-2 K2S sulfuro de potasio
Ca+2 + F- CaF2 fluoruro de calcio
Li+ + Se-2 Li2Se selenuro de litio
Mg+2 + Br- MgBr2 bromuro de magnesio
Al+3 + I- AlI3 yoduro de aluminio
Ag+ + Cl- AgCl cloruro de plata
Fe+2 + Cl- FeCl2 cloruro de hierro (II)
cloruro ferroso
Fe+3 + Cl- FeCl3 cloruro de hierro (III)
cloruro férrico

 Un caso especial constituye por ejemplo el cloruro de amonio, NH4Cl, en el que participa el
catión complejo amonio, NH4+, en lugar del catión metálico.

 Una sal haloidea se puede obtener por la reacción de un hidróxido con un hidrácido.
(reacción de neutralización). Por ejemplo:
NaOH + HCl → NaCl + H2O
hidróxido de sodio cloruro de hidrógeno cloruro de sodio agua

SALES HALOIDEAS ACIDAS Y BASICAS

Una sal haloidea ácida es aquella cuyo anión no oxigenado mantiene átomos de hidrógeno, H+,
en su estructura. Por ejemplo:
Na+ + HS- → NaHS sulfuro ácido de sodio
hidrógeno sulfuro de sodio
bisulfuro de sodio *

Mg+2 + HSe- → Mg(HSe)2 selenuro ácido de magnesio

hidrógeno selenuro de magnesio
biselenuro de magnesio *
* El prefijo “bi” se emplea cuando se ha perdido la mitad de hidrógenos (H+) del ácido de origen.
Una sal haloidea básica es aquella que presenta iones OH- en su estructura. Esta resulta de la
sustitución parcial de la parte aniónica de una sal neutra, por iones OH-. Por ejemplo:

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.

 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

Mg+2 + (OH)- Cl- → MgOHCl cloruro básico de magnesio

hidróxido cloruro de magnesio
Al+3 + (OH)- S2- → AlOHS sulfuro básico de aluminio
hidróxido sulfuro de aluminio
Al+3 + (OH)2- Cl- → Al(OH)2Cl cloruro dibásico de aluminio
dihidróxido cloruro de aluminio

SALES HALOIDEAS DOBLES

Son aquellas sales haloideas que contienen dos metales o dos aniones diferentes en su
estructura. Por ejemplo:
NaKBr2 bromuro doble de sodio - potasio
NaLiS sulfuro doble de sodio - litio
BaBrCl bromuro-cloruro de bario

SALES HALOIDEAS HIDRATADAS

Algunas sales haloideas pueden absorber moléculas de agua presentes en el aire húmedo
(delicuescencia) y formar hidratos. Por ejemplo:
CaCl2 + 5 H2O → CaCl2 . 5H2O cloruro de calcio pentahidratado

NOMBRES COMUNES DE ALGUNAS SALES HALOIDEAS

NaCl : sal de mesa, halita o sal gema. ZnS: blenda

Hg2Cl2: calomelano PbS: galena

KCl: silvita FeS2: pirita

Ag2S: argentita As2S3: oropimente

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.

 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

EJERCICIOS DE NOMENCLATURA INORGÁNICA: COMPUESTOS BINARIOS

I. Clasifique los siguientes compuestos de acuerdo a su Función Química:
No Compuesto Función Química
1. FeCl3
2. MgO2
3. CaH2
4. N2O5

II. Con los siguientes iones formule y nombre compuestos químicos.

No Ion Fórmula Nombre
5. Peróxido
6. Cloruro
7. Oxido
8. Hidruro

III. Escriba la fórmula probable compuestos que formen las siguientes parejas de iones

No Iones Cl1- Au 3+ H1- Ag1+

9. Ca2+

10. Zn2+

11. F1-

IV. Nombra y clasifica los siguientes compuestos químicos de acuerdo a su función química.
No Formula Nombre Función Química
12. Au2O3
13. Na2O2
14. P2O5
15. LiH2
16. H2S

V. Completar correctamente el cuadro:

No Formula Nombre Función Química

17. AgCl

18. Anhídrido hiposulfuroso

19. Hidruro metálico

20. Acido bromhídrico

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGANICOS: FUNCIONES TERNARIAS

Agrupan a compuestos formados por la combinación de tres elementos diferentes. Por ejemplo:
NaClO3, H2SO4, Al (OH)3. Estas comprenden a las siguientes clases de compuestos:
- Hidróxidos
- Oxácidos
- Oxisales

2.1.- HIDROXIDOS
Son compuestos que se forman por la unión de un catión metálico y el anión hidróxido (OH-).
Es decir:

METAL (X+x) + ANION HIDROXIDO (OH-) → HIDROXIDO

A continuación, se presentan algunos ejemplos:

FORMACIÓN FORMULA NOMBRE

Li+ + OH- LiOH hidróxido de litio
Na+ + OH- NaOH hidróxido de sodio
K+ + OH- KOH hidróxido de potasio
Mg+2 + OH- Mg(OH)2 hidróxido de magnesio
Ca+2 + OH- Ca(OH)2 hidróxido de calcio
Al+3 + OH- Al(OH)3 hidróxido de aluminio
hidróxido de hierro (III)
Fe+3 + OH- Fe(OH)3
hidróxido férrico
hidróxido de hierro (II)
Fe+2 + OH- Fe(OH)2
hidróxido ferroso

 Un caso muy particular constituye el hidróxido de amonio, NH4OH, en el que participa el

catión complejo amonio, NH4+, en lugar del catión metálico.
 Recuerde que los hidróxidos se pueden obtener al hacer reaccionar un óxido básico o metal
con el agua. Por ejemplo:
Na2O + H2O → 2 NaOH
óxido de sodio hidróxido de sodio
Na + H2O → NaOH + H2 (gas)
sodio metálico hidróxido de sodio

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

 Los hidróxidos de metales del grupo IA (grupo de los alcalinos) reciben el nombre de álcalis;
así el NaOH, el KOH son álcalis, más no así el Al(OH)3.

NOMBRES COMUNES DE ALGUNOS HIDROXIDOS

Ca(OH)2 : cal apagada o agua de cal NaOH : soda caústica

Mg(OH)2 : leche de magnesia KOH : sosa caústica

 Uso de algunos hidróxidos:

- El hidróxido de sodio, NaOH, se utiliza como detergente comercial, y junto con el
hidróxido de potasio, KOH, se emplean en la fabricación de jabón.
- El hidróxido de magnesio, Mg(OH)2, se emplea como laxante y como antiácido
estomacal.

2.2.- ACIDO OXACIDO

Cuando un óxido ácido o anhídrido se combina con agua se forma un oxácido.

OXIDO ÁCIDO + H2O → ACIDO OXACIDO

(ANHÍDRIDO)

Los oxácidos se nombran sustituyendo del nombre del óxido ácido el término anhídrido por el
término ácido.
Es decir:
anhídrido per ..........ico → ácido per .........ico
anhídrido ........ico → ácido .........ico
anhídrido ........oso → ácido ........oso
anhídrido hipo........oso → ácido hipo .......oso

2.2.1.- OXACIDOS COMUNES

Son los más conocidos y se pueden obtener de la siguiente forma:

OXIDO ÁCIDO + 1H2O → OXACIDO

(ANHÍDRIDO)

OXIDO ÁCIDO + 3 H2O → OXACIDO

(ANHÍDRIDO)
de B, P, As y Sb

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

Veamos algunos ejemplos:

FORMACION FORMULA NOMBRE TRADICIONAL

N2O5 + H2O → H2 N 2 O 6 * HNO3

ácido nítrico
anhídrido nítrico

SO3 + H2O → H2 SO4 H2SO4

ácido sulfúrico
anhídrido sulfúrico

Cl2O3 + H2O → H2 Cl2 O4 * HClO2

ácido cloroso
anhídrido cloroso

Br2O7 + H2O → H2 Br2 O8 * HBrO4

ácido perbrómico
anhídrido perbrómico

N2O + H2O → H2 N2 O2 * HNO

ácido hiponitroso
anhídrido hiponitroso

SeO2 + H2O → H2SeO3 H2SeO3

ácido selenioso
anhídrido selenioso

I2O + H2O → H2 I2 O6 * H IO
ácido hipoyodoso
anhídrido hipoyodoso

CO2 + H2O → H2CO3 H2CO3

ácido carbónico
anhídrido carbónico

B2O3 + 3 H2O → H6 B2 O6 * H3BO3

ácido bórico
anhídrido bórico

P2O5 + 3 H2O → H 6 P 2 O8 * H3PO4

ácido fosfórico
anhídrido fosfórico

As2O3 + 3 H2O → H6 As2 O6 * H3AsO3 ácido arsenioso

anhídrido arsenioso

* La fórmula obtenida se simplifica.

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

2.2.2.- OXACIDOS META, PIRO Y ORTO

Un óxido ácido (anhídrido) se puede combinar en diferentes proporciones con el agua, lo que
origina diversos tipos de oxácidos, tal como se detalla a continuación:

Para óxidos ácidos (anhídridos) de no metales de los grupos IVA y VIA

1 Anhídrido + 1 H2O → Acido meta .................

2 Anhídrido + 1 H2O → Acido piro .................

1 Anhídrido + 2 H2O → Acido orto .................

Por ejemplo:
FORMACION FORMULA NOMBRE
SO3 + H2O → H2 SO4
anhídrido sulfúrico H2SO4 ácido metasulfúrico
2 SO3 + H2O → H2 S2O7
H2S2O7 ácido pirosulfúrico
anhídrido sulfúrico
SO3 + 2 H2O → H4 SO5
H4SO5 ácido ortosulfúrico
anhídrido sulfúrico

Para óxidos ácidos (anhídridos) de no metales de los grupos IIIA, VA y VIIA

1 Anhídrido + 1 H2O → Acido meta .................

1 Anhídrido + 2 H2O → Acido piro .................

1 Anhídrido + 3 H2O → Acido orto .................

Por ejemplo:

FORMACION FORMULA NOMBRE

N2O5 + H2O → H2 N2 O6 HNO3 ácido metanítrico

anhídrido nítrico

N2O5 + 2 H2O → H4 N2 O7 H4N2O7 ácido pironítrico

anhídrido nítrico

N2O5 + 3 H2O → H6 N2 O8 H3NO4 ácido ortonítrico

anhídrido nítrico

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

Veamos más ejemplos:

FORMACIÓN FORMULA NOMBRE

2 SeO2 + H2O → H2 Se2O5 H2 Se2O5 ácido piroselenioso

anhídrido selenioso

Cl2O5 + 2 H2O → H4Cl2O7 H4Cl2O7 ácido piroclórico

anhídrido clórico

CO2 + 2 H2O → H4 CO4 H4CO4 ácido ortocarbónico

anhídrido carbónico

Br2O + 3 H2O → H6 Br2O4 H3 BrO2 ácido ortohipobromoso

anhídrido hipobromoso

P2O5 + 3 H2O → H6 P2O8 H3PO4 ácido ortofosfórico

anhídrido fosfórico

I2O7 + 2 H2O → H4 I2O9 H4 I2O9 ácido piroperyódico

anhídrido peryódico

 Algo que es importante destacar, es que los ácidos comunes son prácticamente ácidos meta,
excepto los correspondientes a B, P, As y Sb que se presentan como ácidos orto,; así tenemos:

H2CO3 ácido carbónico

..................................................... ácido metacarbónico
H3PO3 ácido fosforoso
..................................................... ácido ortofosforoso

2.2.3.- POLIACIDOS
Se forman por la combinación de “n” moléculas de óxido ácido (anhídrido) con una molécula de
agua.

n OXIDO ÁCIDO + 1 H2O → POLIACIDO

(ANHÍDRIDO)

Donde: n = 2, 3, 4, etc.

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

Para nombrar un poliácido se emplean los prefijos di, tri, tetra, etc. de acuerdo al número de
átomos de no metal presente en el óxido ácido (anhídrido).
Así tenemos:
FORMACION FORMULA NOMBRE
2 CO2 + H2O → H2 C2O5
H2C2O5 ácido dicarbónico
anhídrido carbónico
3 SO + H2O → H2 S3O4
H2S3O4 ácido trihiposulfuroso
anhídrido hiposulfuroso
2 N2O3 + H2O → H2 N4O7
H2N4O7 ácido tetranítrico
anhídrido nítrico

2.2.4.-TIOACIDOS
Debido a que el azufre se encuentra en el mismo grupo que el oxígeno (grupo VIA), resulta lógico
pensar que ambos elementos presenten propiedades químicas semejantes; así el azufre puede
reemplazar al oxígeno en algunos compuestos.
Cuando el azufre reemplaza al oxígeno en los oxácidos, se generan los llamados tioácidos (tio =
azufre). Así:

Si se reemplaza un átomo de oxígeno por un átomo de azufre se emplea el prefijo tio:

H2CO3 → H2CSO2
ácido carbónico ácido tiocarbónico

Si se reemplazan dos o más átomos de oxígeno por átomos de azufre se emplean los prefijos di,
tri, tetra, etc. Si se reemplazan todos los átomos de oxígeno por átomos de azufre se emplea el
prefijo sulfo.

H3PO3 → H3PS2O
ácido fosforoso ácido ditiofosforoso

H2SO4 → H2S5
ácido sulfúrico ácido tetrasulfúrico
ácido sulfosulfúrico

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

2.2.5. PEROXIACIDOS
En algunos casos se presentan ácidos que pueden resultar de la combinación de un óxido ácido
(anhídrido) con peróxido de hidrógeno (H2O2) :

OXIDO ÁCIDO + H2O2 → PEROXIACIDO

(ANHÍDRIDO)

Por ejemplo:

N2O5 + H2O2 → H2 N2O7 ácido peroxinitrico

anhídrido nítrico

Cl2O3 + H2O2 → H2Cl2O5 ácido peroxicloroso

anhídrido cloroso

ACIDOS ESPECIALES
Existen ácidos que no se consideran ni hidrácidos, ni oxácidos, pero es muy común encontarlos
en compuestos complejos, destacando entre ellos:

HCN ácido cianhídrico, cianuro de hidrógeno o metanonitrilo

HN3 ácido hidrazoico

HCNO ácido ciánico

HCNS ácido tiociánico

H3Fe(CN)6 ácido ferricianhídrico o hexacianoferrato(III) de hidrógeno

H4Fe(CN)6 ácido ferrocianhídrico o hexacianoferrato(II) de hidrógeno

2.3.- OXISALES
Resultan de la combinación de un metal con un anión oxigenado.

METAL (M+x) + ANION OXIGENADO→ OXISAL

Los aniones oxigenados se forman al sustraer hidrógenos (H+) de un ácido oxácido. La carga del
anión debe ser numéricamente igual al número de H+ que el ácido pierde, y el nombre que
adquiere el anión deriva del nombre del ácido, esto es:

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

NOMBRE DEL ACIDO OXACIDO NOMBRE DEL ANION

ácido per.........ico per........ato
ácido ............ico .........ato
ácido ...........oso . .........ito
ácido hipo......oso hipo......ito

Ejemplos:
Acido de origen H+ perdidos Anión formado Nombre
HClO4
1 ClO4 - perclorato
ácido perclórico
H2SO4
2 SO4 2- sulfato
ácido sulfúrico
HNO2
1 NO2- nitrito
ácido nitroso
H3PO2
3 PO23- hipofosfito
ácido hipofosforoso

Veamos algunos ejemplos de oxisales neutras:

FORMACION FORMULA NOMBRE

Na+ + ClO4 - NaClO4 perclorato de sodio

K+ + SO42- K2SO4 sulfato de potasio

Ca+2 + NO2- Ca(NO2)2 nitrito de calcio

Li+ + PO2-3 Li3PO2 hipofosfito de litio

Mg+2 + CO32- MgCO3 carbonato de magnesio

Al+3 + IO2- Al(IO2)3 yodito de aluminio

Ag+ + NO3- AgNO3 nitrato de plata

Borato de hierro (II)

Fe+2 + BO33- Fe3(BO3)2
borato ferroso

selenito de hierro (III)

Fe+3 + SeO32- Fe2(SeO3)3
selenito férrico

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

 Algunos casos particulares constituyen, por ejemplo, el nitrato de amonio, NH4NO3, sulfato
de amonio, (NH4)2SO4, en el que participa el catión complejo amonio, NH4+, en lugar del catión
metálico.
 Recordemos que una oxisal se puede obtener por la reacción de un hidróxido con un
oxácido. (reacción de neutralización). Por ejemplo:

NaOH + H2CO3 → Na2CO3 + H2O

hidróxido de sodio ácido carbónico carbonato de sodio agua
(sal oxisal)
OXISALES ACIDAS Y BASICAS
Una oxisal ácida es aquella cuyo anión oxigenado mantiene átomos de hidrógeno, H+, en su
estructura. Por ejemplo:

Na+ + HCO3- → NaHCO3 carbonato ácido de sodio

hidrógeno carbonato de sodio
bicarbonato de sodio

Al+3 + H2PO3- → Al(H2PO3)3 fosfito diácido de aluminio

dihidrógeno fosfito de aluminio

Una oxisal básica es aquella que presenta iones OH- en su estructura. Esta resulta de la
sustitución parcial de la parte aniónica de una sal neutra, por iones OH-. Por ejemplo:

Ca+2 + (OH)-NO3- → Ca(OH)NO3 nitrato básico de calcio

hidróxido nitrato de calcio
Na+ + (OH)-SO42- → Na3(OH)SO4 sulfato básico de sodio
hidróxido sulfato de sodio
Al+3 + (OH)2-ClO4- → Al(OH)2ClO4 perclorato dibásico de aluminio
dihidroxido perclorato de aluminio
OXISALES DOBLES
Son aquellas oxisales que presentan dos metales diferentes o dos aniones diferentes en su
estructura. Por ejemplo:

NaCa(NO3)3 nitrato doble de sodio - calcio

Al(NO3)(SO4) nitrato - sulfato de aluminio

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

OXISALES HIDRATADAS
Al igual que las sales haloideas, muchas oxisales pueden formar hidratos. Por ejemplo:
CaSO4 . 2 H2O sulfato de calcio dihidratado
MgSO4. 7 H2O sulfato de magnesio heptahidratado
Na2CO3 . 10 H2O carbonato de sodio decahidrata

NOMBRES COMUNES DE ALGUNAS OXISALES

CaCO3 : calcita o mármol Na2B4O7. 10H2O: borax

ZnCO3 : calamina KAl(SO4)2.12H2O : alumbre

KNO3 : salitre MgSO4 . 7H2O : sal de epson

FeCO3 : siderita CaSO4 . 2 H2O : yeso

BaSO4 : baritina Na2CO3 .10H2O : sosa de lavar

Ca3(PO4)2 : fosforita Na2SO4 .10H2O : sal de glauber

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

EJERCICIOS DE NOMENCLATURA INORGÁNICA: COMPUESTOS TERNARIOS

I. Nombrar y Clasificar de acuerdo a la función química los siguientes compuestos químicos
No Formula Nombre Función Química
1. Mg(OH)2
2. H2SO2
3. AgNO3
4. HBrO
5. KMnO4

II. Escriba la fórmula de los siguientes compuestos:

6. Hidróxido de amonio ………………………………………………………………………
7. Ácido sulfúrico ………………………………………………………………………
8. Hipoclorito de sodio ………………………………………………………………………
9. Fosfato diácido de potasio ……………………………………………………………...........

III.Formular y nombrar los compuestos formados con los siguientes iones

Iones Formula Nombre

10.zinc con ion hidróxido

11.Anhídrido fosforico con 3 moléculas agua

12.Calcio y ion hidrógeno teleruro

13.Oro(III) y ion bicarbonato

14.Potasio y ion nitrito

15.Oxido de bario con agua

16.Anhídrido carbonoso con agua

17.Ión Fosfito con sodio

18.Ión Sulfuro ácido con plata

19.Ión hipobromito con cobre (II)

20. Calcio con ion perclorato

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGANICOS: HIDROCARBUROS

INTRODUCCIÓN
1. Tipos de fórmulas en los compuestos orgánicos.
- Desarrollada o estructural. Se indican todos los enlaces que unen a los átomos en la
molécula.
- Semidesarrollada. Se indican todos los enlaces de la molécula a excepción de los que
ocurren con los átomos de hidrógeno.
- Global. Se escriben los elementos que forman la molécula y la cantidad de átomos de
cada uno.

H H H H H CH3 CH2 CH CH2 CH2 OH

H C C C C C OH CH3
H H H H
Formula semidesarrollada
H C H
H C6H14O
Formula desarrollada Fórmula global

2. Tipos de carbono
- Primario. Si esta unido solo a un átomo de carbono.
- Secundario. Si esta unido a dos átomos de carbono.
- Terciario. Si esta unido a tres átomos de carbono.
- Cuaternario. Si esta unido a cuatro átomos de carbono.

C
C C C C
C C C C
C C C C C C C C
C C

Carbono primario Carbono secundario Carbono terciario Carbono cuaternario

3. Tipos de cadena carbonada.

La sucesión de átomos de carbono enlazados entre sì se denomina cadena carbonada.
Estas cadenas pueden contener desde dos hasta varios centenares de átomos de
carbono, unidos mediante enlaces covalentes simples (un par de electrones), dobles
(dos pares de electrones) o triples (tres pares de electrones), situados en distintas
posiciones de la cadena. El carbono puede unirse con otros átomos. Sí solo contienen
enlaces simples se denominan saturadas y no saturadas cuando contienen enlaces
dobles o triples. Las cadenas pueden ser abiertas o lineales y cerradas o cíclicas.
También pueden ser simples o ramificadas.

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.

 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

H H H
H H H H
C C H C C H
H C C H C C
H H H
H H H H

Cadena saturada Cadena no saturada

C C C C C C C

C C C C C C
C

Cadena abierta simple Cadena abierta ramificada

C C C C C
C C C C
C C

Cadena cíclica (con insaturaciones) Cadena cíclica ramificada

HIDROCARBUROS
Se conocen como hidrocarburos a los compuestos orgánicos que surgen de combinar
átomos de hidrógeno con otros átomos de carbono. Estas cadenas de átomos de carbono
pueden ser abiertas o cerradas y lineales o ramificadas.

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.

 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

CLASIFICACIÓN DE LOS HIDROCARBUROS

I. HIDROCARBUROS SATURADOS O ALCANOS
A los compuestos de carbono e hidrógeno (hidrocarburos) que solo contienen enlaces
simples carbono-carbono y carbono-hidrógeno se les llama hidrocarburos saturados o
alcanos.
1.1 ALCANOS DE CADENA LINEAL
Su fórmula molecular es CnH2n+2, siendo “n” el número de carbonos.
Los alcanos son los compuestos orgánicos más simples puesto que carecen de grupos
funcionales y solo están constituidos por átomos de carbonos e hidrógenos.
A excepción de los cuatro primeros que reciben los nombres de metano, etano, propano y
butano, los restantes se nombran mediante el prefijo griego, que indica el número de
carbonos, y la terminación –ano, que es genérica y se aplica a todos los hidrocarburos
saturados.
Nombre Fórmula global

CH4 Metano CH4

CH3-CH3 Etano C2H6

CH3-CH2-CH3 Propano C3H8

CH3-CH2-CH2-CH3 Butano C4H10

CH3-(CH2)3-CH3 Pentano C5H12

CH3-(CH2)4-CH3 Hexano C6H14

CH3-(CH2)5-CH3 Heptano C7H16

CH3-(CH2)6-CH3 Octano C8H18

CH3-(CH2)7-CH3 Nonano C9H20

CH3-(CH2)8-CH3 Decano C10H22

CH3-(CH2)9-CH3 Undecano C11H24

CH3-(CH2)18-CH3 Eicosano C20H42

CH3-(CH2)21-CH3 Tricosano C23H48

CH3-(CH2)28-CH3 Triacontano C30H62

CH3-(CH2)38-CH3 Tetracontano C40H82

CH3-(CH2)48-CH3 Pentacontano C50H102

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

1.2 ALCANOS ACÌCLICOS RAMIFICADOS

Para nombrar los alcanos ramificados es preciso definir lo que se entiende por radicales o
grupos. Se llaman así a los agregados de átomos que proceden de la pérdida de un
hidrógeno por un hidrocarburo. Los radicales derivados de los alcanos (llamados radicales
alquílicos) se nombran sustituyendo la terminación ano por ilo.

CH3- metilo*

CH3-CH2- etilo

CH3-CH2-CH2- propilo

CH3 CH isopropilo
CH3

CH3-CH2-CH2-CH2- butilo

CH3 CH CH2 isobutilo

CH3

CH3 CH2 CH sec-butilo

CH3

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2- pentilo

CH3
CH3 C terc-butilo
CH3

CH3 CH CH2 CH2 isopentilo

CH3

CH3
CH3 CH2 C terc-pentilo
CH3

CH3
CH3 C CH2 neopentilo
CH3

CH3 CH CH2 CH2 CH2 isohexilo

CH3

(*) Cuando el radical se une a una cadena se cambia la terminación –ilo por –il.

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

Reglas IUPAC para nombrar alcanos ramificados.

1. Se elige la cadena más larga, se enumera de un extremo a otro, de tal forma que se
asignen los números más bajos a los carbonos con cadenas laterales,
independientemente de la naturaleza de los sustituyentes.

1 2 3 4 5 6 7
CH3 CH2 CH CH2 CH CH2 CH3
CH3 CH3

Nombre: 3,5-Dimetilheptano

Comentario: Es lo mismo comenzar a numerar por la izquierda o derecha

CH3
CH3 C CH2 CH CH3
CH3 CH3

Nombre: 2,2,4-trimetilpentano

Comentario: En la numeración de la cadena de pentano de izquierda a derecha los

metilos están en 2,2,4. Si se enumera de derecha a izquierda los carbonos están sobre
2,4,4. Se escoge a 2,2,4 por ser menor

Solo hay unos cuantos alcanos ramificados que tienen un nombre común admitido. Son
los llamados isobutano, isopentano, neopentano e isohexano. Dichos compuestos
pueden nombrarse de dos formas distintas.

CH3 CH CH3 Metilpropano o isobutano

CH3
CH3 CH CH2 CH3 Metilbutano o isopentano
CH3
CH3 Dimetilpropano o neopentano
CH3 C CH3
CH3

CH3 CH CH2 CH2 CH3 2-metilpentano o isohexano

CH3

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

2. En un compuesto donde hay varias cadenas laterales diferentes, la IUPAC recomienda

la utilización del orden alfabético anteponiendo su número localizador a cada radical en
el orden alfabético. Según dicho sistema: los radicales con nombre sencillo se citan en
un orden que no tienen en cuenta los prefijos di-, tri-, tetra-, etc., asì como sec-, terc-, y
otros como cis-, trans-, o-, m- y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.

CH3 CH2 CH CH CH CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3

CH3 CH2 CH CH3 CH2
CH3 CH3 CH2
CH2

Nombre: 4-etil-5-isopropil-3-metil-7-propilundecano

Comentario. secuencia alfabética: etil, isopropil, metil, propil

3. Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan

encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En
estos casos se ordenan por la primera letra del radical.

CH3 CH2 CH CH CH CH2 CH2 CH2 CH3

CH3 CH2 CH CH3
CH3 CH CH3
CH3

Nombre: 5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-3-metilnonano

Comentario. Secuencia: dimetilpropil, etil, metil

4. En el caso de varias cadenas de igual longitud, se toma como principal:

a. La cadena que tenga el mayor número de cadenas laterales
1 2 3 4 5 6 3 4 5 6
CH3 CH CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH CH2 CH2 CH3
2
CH3 CH2 CH3 CH2
1
CH3 CH3

Se elije la numeración de la izquierda, ya que con ella se tiene mayor número de

cadenas laterales (2-metil-3-etil).

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

b. La cadena cuyas cadenas laterales tengan los localizadores más bajos

4 3 2 1
7 6 5 4 3 2 1
CH3 CH2 CH CH CH2 CH CH3
CH3 CH2 CH CH CH2 CH CH3
CH3 5 CH2 CH3
CH3 CH2 CH3
6
CH CH3
CH CH3
7
CH3
CH3

(1) (2)

4 5 6 7
CH3 CH2 CH CH CH2 CH CH3
Comentario: La numeración (1) es la
CH3 3CH2 CH3
2 CH correcta ya que tiene los localizadores
CH3
1 CH más bajos (245 es menor que 246)
3

(3)

1.3 ALCANOS CÍCLICOS O CICLOALCANOS.

Los hidrocarburos saturados cíclicos se nombran añadiendo el prefijo ciclo- al nombre del
alcano equivalente de cadena abierta. La fórmula condensada de toda la serie obedece a
CnH2n.

CH2 Ciclopropano (C3H6)

o
H2C CH2

CH2 CH2 Ciclobutano (C4H8)

o
CH2 CH2

CH2
CH2 CH2 o Ciclopentano (C5H10)

CH2 CH2
CH2
H2C CH2
o Ciclohexano (C6H12)
H2C CH2
CH2

Los radicales o grupos derivados de los cicloalcanos simples se nombran como en los alcanos
acíclicos: sustituyendo la terminación –ano por –ilo.
Hay dos expresiones optativas para nombrar los cicloalcanos sustituidos, tal como se ve en
el siguiente ejemplo
2-ciclopropilpropano
CH3 CH CH3
isopropilciclopropano

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.

 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

Reglas IUPAC para nombrar cicloalcanos.

5. Los hidrocarburos con varias cadenas unidas a un núcleo cíclico se consideran derivadas
del compuesto cíclico, mientras que los compuestos con varios ciclos o con varias
cadenas laterales y ciclos se consideran derivadas del compuesto no cíclico.

H3C CH2 CH2 CH2 CH3

CH3 CH CH CH2 CH2 CH CH3
H3C C(CH3)3
CH3

1-butil-1-terc-butil-4,4-dimetilciclohexano 3-ciclopentil-2-ciclopropil-6-metilheptano

6. Cuando dos o más ciclos están unidos directamente por un enlace simple: el caso en que
los dos ciclos sean iguales.

1,1’-biciclopropilo o 1,1’-biciclopropano (biciclopropano)

1,1’-biciclohexilo o 1,1’-biciclohexano (biciclohexano)

CH3
1,2’-dimetil-1,1’-biciclopropano (1,2’-dimetilbiciclopropano)
1' 1
2'
H3C

7. Cuando los anillos son distintos se toma como base el mayor de ellos y los demás se
nombran como sustituyentes, en orden alfabético.

Ciclobutilciclopentano

1
5-ciclobutil-2-ciclopentil-1-ciclopropilciclooctano
5
2

3 1 Et 1-etil-3-(2-metilciclobutil)ciclohexano

Me

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

II. ALQUENOS
Los hidrocarburos que contienen un doble enlace se nombran cambiando la terminación –
ano (del alcano de igual número de átomos de carbono) por -eno.
Fórmula Nombre Radical Nombre

CH2=CH2 Eteno CH2=CH- Etenilo (o vinilo)

CH2=CH-CH3 Propeno CH2=CH-CH2- Propenilo (o alilo)

CH2=CH-CH2CH3 1-buteno CH2=CH-CH2CH2- 1-butenilo

CH3-CH=CH-CH3 2-buteno CH3-CH=CH-CH2- 2-butenilo

La fórmula global de los alquenos no cíclicos con un solo doble enlace es CnH2n.

Reglas IUPAC para nombrar alquenos.

8. La posición del doble enlace o insaturación se indica mediante el correspondiente
localizador. Se procura asignar al doble enlace un localizador tan bajo como sea posible.
El doble enlace tiene primacía sobre las cadenas laterales en el momento de numerar.
9. Si hay ramificaciones se toma como cadena principal la cadena más larga de las que
contiene al doble enlace.

CH2 CH CH2 CH CH CH2 CH3 4,5-dimetil-1-hepteno

CH3 CH3

CH3 CH C CH2 CH2 CH CH3

CH2 CH3 3-etil-6-metil-2-hepteno
CH3
CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 5,6-dimetil-3-hepteno
CH3 CH3

10. Cuando aparecen dos o más dobles enlaces se usan las terminaciones DIeno, TRIeno,
TETRAeno, etc.
5 4 3 2 1
CH3 CH C CH CH CH2
6 CH2 CH3
7 CH3

Nombre: 4,5-dimetil-1,3-heptadieno

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

11.Si las posiciones del doble enlace son equivalentes, la numeración empieza por el extremo
más cercano a otro doble enlace y si no existe otro doble enlace, se enumerará por el extremo
más cercano a un radical.
1 2 3 4 5 6 7 8 9
CH2 CH CH CH CH2 CH2 CH2 CH CH2

Nombre: 1,3,8-nonatrieno

III. CICLOALQUENOS O ALQUENOS CÌCLICOS

Cuando el doble enlace está integrado en un anillo, se añade el prefijo ciclo al nombre del
alqueno, tal como se hacía en los alcanos cíclicos. El doble enlace tiene preferencia en el
momento de numerar (los localizadores 1 y 2 corresponden a los carbonos del doble enlace.

ciclohexeno cicloocteno
2
1 3

4 Et
6

Me 5 Me
Me Me

3,3-dimetilciclopenteno 4-etil-4,5-dimetilciclohexeno

IV. DIENOS Y POLIENOS

Cuando un hidrocarburo contiene más de un doble enlace se emplea para nombrarlo la
terminación –adieno, atrieno, etc., en lugar de la terminación eno, precediendo al nombre
los localizadores de dichos dobles enlaces.

Con dobles enlaces H2C C CH2 H2C C CH CH2 CH3

acumulados Aleno o propadieno 1,2-pentadieno

Con dobles enlaces H2C CH CH CH2 H2C CH CH CH CH3

conjugados Butadieno o 1,3-butadieno 1,3.pentadieno

Con dobles enlaces H2C CH CH2 CH CH2

aislados
1,4-ciclohexadieno 1,4-pentadieno

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

V. ALQUINOS
Se nombran cambiando la terminación –ano (de alcano de igual número de átomos de
carbono) por –ino. Obedecen a la fórmula general: CnH2n-2.
H C C H Etino o acetileno

H C C CH3 Propino

H C C CH2 CH3 1-butino

H3C C C CH3 2-butino

Se da el caso de que en un mismo compuesto existan dos o más enlaces triples, en caso de
dos triples enlaces se emplea la terminación si hay dos -DIino, si hay tres -TRIino, –
TETRAino, etc.
CH3
HC C CH2 C C CH2 C C C CH C CH
CH3 CH CH3
CH3

Nombre: 10-isopropil-9,9-dimetil-1,4,7,11-dodecatetraino

VI. HIDROCARBUROS CON DOBLES Y TRIPLES ENLACES

Al nombrarlos hay que enunciar tanto el número de dobles enlaces como el de triples: si
hay 2 enlaces dobles y 1 triple, será un DIeno-ino; y si hay 3 enlaces dobles y 2 triples, se
tratará de un TRIeno-DIino, etc.
Reglas IUPAC para nombrar alqueninos
11. Para numerar la cadena principal se procura que recaigan los números más bajos en las
insaturaciones, prescindiendo de considerar si son dobles o triples.

CH3 C C CH2 CH CH CH CH CH2 CH3

Nombre: 5,7-decadien-2-ino

12. Si se empieza a numerar tanto por la izquierda como por la derecha y coinciden los
localizadores de las insaturaciones. En este caso se da preferencia a los dobles enlaces
sobre los triples, en el sentido que asigna a los dobles enlaces los localizadores más
bajos.

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

CH3
CH3 CH2 CH C C C C C C CH3
CH3 CH3

Nombre: 4,9,9-trimetil-3-decen-5,7-diino
(no: 2,2,7-trimetil-7-decen-3,5-diino)

VII. HIDROCARBUROS AROMATICOS

El benceno es un hidrocarburo que a pesar de que parece un polieno (trieno), su reactividad
es menor (y sus características muy distintas) de los alquenos o alcapolienos. Se cree que
la particular disposición de los dobles enlaces –alternados o conjugados unos con otros y
en un ciclo- es la causa de la estabilidad inesperada del benceno y sus derivados. El nombre
genérico de los hidrocarburos aromáticos mono y policíclicos es “areno”.

Benceno Anuleno Naftaleno

Antraceno Fenantreno Pireno

Nombres comunes de algunos arenos

CH3
CH3
CH3 CH3 CH3
CH3

H3C CH3
CH3
CH3

Benceno o-xileno m-xileno p-xileno mesitileno

H3C CH3 CH CH2 NO 2 CH2OH

CH H2C CH3

Cumeno Estireno Etilbenceno Nitrobenceno Alcohol bencìlico

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

NH 2 Br CHO OH COOH

Anilina Bromobenceno Benzaldehìdo Fenol Acido benzoico

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

EJERCICIOS DE NOMENCLATURA ORGÁNICA: HIDROCARBUROS

I. Nombrar correctamente los siguientes compuestos: (6 ptos.)

(CH3)2CH(CH2)5CH3

II. Escriba las fórmulas semiestructurales para los siguientes compuestos: (6

ptos.)

3-dimetil -1-heptino 4-propilciclopenteno o-etilalilbenceno

III. Completar el cuadro.

(8ptos.)

Hidrocarburo Formula Semiestructural Nombre del compuesto

Cicloalqueno con
una ramificación

Alquino que tenga

dos radicales
alquilicos

Dieno de 6 átomos
de carbono

Hidrocarburo
Aromático
monosustituído

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGANICOS: OXIGENADOS Y NITROGENADOS

GRUPOS FUNCIONALES
Para nombrar compuestos orgánicos que contienen grupos funcionales se siguen los
siguientes criterios básicos.
1. Cuando haya un único grupo funcional en la molécula, la cadena principal debe contener
el átomo de carbono implicado en el grupo funcional, aunque la cadena principal resulte
más corta que otras alternativas que no lo contengan. La cadena principal se numera de
tal forma que corresponda al carbono del (o unido al) grupo funcional el localizador más
bajo posible.
2. Si hay más de un grupo funcional, se elige a uno de ellos como función o grupo principal
(de acuerdo con el orden de preferencia indicado en la siguiente tabla) mientras los otros
pasan a ser considerados simples sustituyentes.

Orden de preferencia para la elección de grupo funcional

1. Cationes

2. Ácidos, en el siguiente orden: R-COOH, RCOO2H, ácidos sulfónicos, etc.

3. Derivados de los ácidos en el siguiente orden: anhídridos, esteres,

haluros de acilo, amidas, etc.

4. Nitrilos

5. Aldehídos

6. Cetonas

7. Alcoholes, fenoles

8. Aminas

9. Éteres

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

FUNCIONES ORGÁNICAS OXIGENADAS

Función Fórmula Grupo Funcional Ejemplo
General
-OH C2H5OH
Alcohol R-OH Etanol
HIDROXILO
-O- C2H5-O-C2H5
Éter R-O-R` Etoxietano
OXI
O
CH3-CHO
Aldehído R-CHO C H Etanal
CARBONILO/FORMILO
O
CH3-CO-CH3
Cetona R-CO-R’ C Propanona
CARBONILO
O
CH3-COOH
Ácido carboxílico R-COOH C O H Ácido acético
CARBOXILO
O
CH3-COO-C2H5
Ester R-COO-R’ C O R' Acetato de etilo
CARBOALCOXI/CARBOXILATO

I. ALCOHOLES
Para nombrar los alcoholes se tienen dos alternativas principales. En la primera, llamada
Nomenclatura sustitutiva, se considera que se ha sustituido un H de un hidrocarburo por
un OH. Al alcohol se le nombra entonces añadiendo la terminación –ol al nombre del
hidrocarburo de referencia. Por ejemplo:
CH3-CH2-CH3 propano
CH3-CH2-CH2-OH propano + ol = propanol
El segundo sistema común de nomenclatura, igualmente valido para alcoholes de menor
masa molecular, consiste en citar primero la función (alcohol) y luego el radical como si
fuera un adjetivo (Nomenclatura radicofuncional).
CH3-CH2-CH2- radical propilo
CH3-CH2-CH2-OH alcohol propìlico

En la siguiente tabla se compara los diferentes tipos de sistema permitidos por la IUPAC

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.

 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

CH3OH CH3CH2OH CH3 CH CH3 CH3 CH2 CH2

OH OH

Común Alcohol metílico Alcohol etílico Alcohol isopropílico Alcohol propílico

IUPAC 1979 Metanol Etanol 2-propanol 1-propanol

IUPAC 1993 ---- ---- Propan-2-ol Propan-1-ol

Reglas IUPAC para nombrar alcoholes

1. La función alcohol tiene “preferencia” frente a las insaturaciones y radicales: al
numerar la cadena se asigna al carbono unido al OH el número mas bajo posible; por
otro lado el sufijo –ol, por corresponder al grupo principal, es el último en citarse.
2. Cuando hay más de un grupo –OH en la cadena, se usa las terminaciones –DIol o TRIol
para 2 o 3 grupos hidróxilos, respectivamente.

CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2OH 3-hexen-1-ol

CH3-CH2=CH-CH2-CHOH-CH3 4-hexen-2-ol

HC≡C-CH=CH-CH2-CH2OH 3-hexen-5-in-1-ol

CH3 CH C CH CH CH2OH 4-metil-2,4-hexadien-1-ol

CH3

4-metilciclohexanol
Me OH

3-ciclopenten-1-ol
OH

HOCH2-CH2-CH2OH 1,3-propanodiol

CH3-CHOH-CH2OH 1,2-propanodiol

CH2OH-CHOH-CH2OH 1,2,3-propanotriol (o glicerina)

HO 6-cloro-6-fenil-1,4-hexanodiol
OH Cl 6-cloro-6-fenilhexano-1,4-diol

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

3. Se asigna mediante el prefijo hidroxi (en lugar del sufijo ol) a los grupos OH cuando en
un compuesto hay otro grupo u otros grupos funcionales que tienen preferencia.

CH3-CH2-CH2-CHOH-CH2-COOH Ácido 3-hidroxihexanoico

CH3-CH2-CHOH-CHO 2-hidroxibutanal

CH3 CO CH2 CH2 CH CH2OH 6-hidroxi-5-metil-2-hexanona

CH3

I. FENOLES
Para nombrar los fenoles (Ar-OH) se utiliza generalmente, como en los alcoholes la
terminación –ol. En la mayoría de los casos esta terminación se añade al nombre (o al
nombre contraído) del hidrocarburo aromático. Sin embargo, se mantienen muchos
nombres triviales, como fenol, resorcinol, etc.

OH OH OH OH
OH

OH
OH

Fenol Pirocatenol Resorcinol hidroquinona

OH OH OH OH
OH

OH HO OH CH3
CH3 CH3

Pirogalol Floroglucinol p-cresol 3,4-xilenol

OH OH OH
OH OH

OH
OH

2-naftol 1-antrol 5-etil-1,2,4- 1,7-fenantrodiol

bencenotriol

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

II. ETERES
Los dos sistemas de nomenclatura más generales para nombrar los éteres son la sustitutiva
y la radicofuncional (éter). En la nomenclatura sustitutiva, se visualiza un compuesto R-O-
R’ como si fuera R-OR’, en donde R es la cadena principal y OR’ es el sustituyente. En la
nomenclatura radicofuncional, imaginamos R-O-R’ como R-O-R’, en donde la función éter
(O, un óxido) tiene dos sustituyentes, R y R’.

Nomenclatura sustitutiva Nomenclatura funcional

CH3-CH2-O-CH3 Metoxietano Etil metil éter

CH3-CH2-CH2-O-CH3 1-metoxipropano Metil propil éter

CH3-CH2-O-CH2-CH3 Etoxietano Dietil éter

Ph-O-CH3 Metoxibenceno Fenil metil éter

CH2=CH-O-CH2CH3 Etoxietileno Etil vinil éter

(CH3)2CH-O-CH2-C(CH3)2 1-isopropoxi-2-metilpropano Isobutil isopropil éter

Para los éteres complejos, se utilizan otro tipo de nomenclatura sustitutiva, en la que se
considera asigna al -O- un número localizador dentro de la cadena, y la denominación OXA,
que significa que un oxígeno está reemplazando al CH2.
8 5 3 1
CH3 O CH2 CH2 O CH2 O CH2 CH2OH

3,5,8-trioxanonan-1-ol

8 6 4 1
CH3 CH2 CHOH CH2 O CH2 O CH2 CH2 CH2OH

4,6-dioxadecano-1,8-diol

7 7 9
O O13 O
4 10
4 O O O 10 O O
O
13
2
2
O

2,4,7,10,13-pentaoxatetradecano 9-etil-2,4,7,10,13-pentaoxatetradecano

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

En el caso de algunos éteres cíclicos se aceptan su nombre común

O O O
O
O O

Tetrahidrofurano Tetrahidropirano Dioxano epoxipropano 2,3-epoxipentano

(THF) (THP)

III. ALDEHÌDOS
El sistema de nomenclatura corriente para los aldehídos consiste en emplear la terminación
–al. Por tradición, en los aldehídos sólo se emplea la nomenclatura sustitutiva, como si un
CH3 se hubiera “transformado” un CHO (o sea, como si un O hubiera sustituido 2 H, sin
cambiar el número de carbonos).

Fórmula Nombre común Nombre sustitutivo

O Formaldehído Metanal
H C H
O Acetaldehído Etanal
H3C C H
O Propionaldehído Propanal
CH3 CH2 C H
O Butiraldehído Butanal
CH3 CH2 CH2 C H
O Valeraldehído Pentanal
CH3 CH2 CH2 CH2 C H

Fórmula Nomenclatura sustitutiva

CH2=CH-CHO Propenal

4-pentenal
CH2=CH-CH2-CH2-CHO Pent-4-enal

CH CH CHO
3-fenilpropenal

CH2OH-CHOH-CHO 2,3-dihidrohipropanal

HC C CH C CHO 2-metil-2-penten-4-inal
CH3 2-metilpent-2-en-4-inal

CH3-C≡C-CH2-CH=CH-CH2-CHO 3-octen-6-inal

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

Oct-3-en-6-inal

CH2 CH CH CH CH CHO 2-metil-3,5-hexadienal

CH3 2-metil-hexa-3,5-dienal

HC C CH CH2 CHO
3-fenil-4-pentinal
3-fenilpent-4-inal

OHC-CHO Etanodial

OHC-CH2-CH2-CHO Butanodial

CH3 4,4-dimetil-2-hexinodial
OHC C C C CH2 CHO 4,4-dimetilhex-2-inodial
CH3

Reglas IUPAC para nombrar aldehídos

4. Cuando en un compuesto hay otras funciones que tienen prioridad sobre la función
aldehído para ser citadas como grupo funcional se utiliza el prefijo FORMIL- para
designar el grupo CHO, al que se le considera entonces como un sustituyente.
HOOC CH2 CH CH2 COOH Ácido 3-formilglutárico
CHO o ácido 3-formilpentanodioico

5. El prefijo formil- también se emplea cuando hay tres o más funciones aldehído sobre
el mismo compuesto. En esos casos se puede utilizar el nombre carbaldehído a los
grupos CHO (los carbonos de esos CHO no se numeran, se considera que no forman
parte de la cadena). Este sistema es idóneo para compuestos con CHO unidos
directamente a ciclos.
OHC CH2 CH CH2 CHO 3-formilpentanodial
CHO o 1,2,3-propanotricarbaldehìdo

OHC CH2 CH CH2 CH2 CH CH2 CHO 3,6-diformiloctanodial

CHO CHO o 1,2,5,6-hexanotetracarbaldehído

CHO Ciclopentanocarbaldehído

Benzaldehído
CHO bencenocarbaldehído

IV. CETONAS
La fórmula molecular general de estas cetonas es CnH2nO (como la de los aldehídos
análogos, lógicamente, ya que en ambos casos hay un doble enlace C=O). Para nombrar

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

cetonas se usa la nomenclatura sustitutiva, en la que como siempre se supone que la cetona
deriva de un hidrocarburo por sustitución de un CH2 por un C=O (de 2H por un O). En los
casos sencillos, cuando solo hay un grupo C=O y las cadenas no contienen muchas
ramificaciones y sustituyentes hay la alternativa de aplicar el sistema de nomenclatura
según el grupo funcional.

Nomenclatura Nomenclatura
funcional
sustitutiva
2-propanona dimetil cetona
CH3-CO-CH3 propan-2-ona (acetona)
propanona
2-butanona etil metil cetona
CH3-CO-CH2-CH3 butan-2-ona
butanona
2-pentanona metil propil cetona
CH3-CO-CH2-CH2-CH3
pentan-2-ona
3-pentanona dietil cetona
CH3-CH2-CO-CH2-CH3
pentan-3-ona
3-buten-2-ona metil vinil cetona
CH2=CH-CO-CH3
but-3-en-2-ona
5-hexen-3-in-2-ona
H2C=CH-C≡C-CO-CH3
hex-5-en-3-in-2-ona

CH2 CO CH2 CH
CH3
4-ciclohexil-1-fenil-2-pentanona

O
ciclohexanona

O
2-ciclopentenona

CH3-CO-CO-CH3 butanodiona dimetildicetona

C6H5-CO-CO-C6H5 difeniletanodiona Difenildicetona

CH3-CO-CH2-CO-CH3 2,4-pentanodiona

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

En los casos en que la función cetona no es el grupo principal, sino que hay otra función u
otras funciones que gozan de preferencia, entonces para indicar al grupo CO se emplea el
prefijo OXO- .
CH3-CO-CH2-CH2-COOH CH3-CO-CH2-CO-CH2-COOCH3

Ácido 4-oxopentanoico 3,5-dioxohexanoato de metilo

OHC-CH2-CO-CH2-CHO

3-oxopentanodial

O O O O
O
5
2 6 10
5
2
COCH2Ph 1
O

5-(2-fenil-1-oxoetil)-2,6,10-dodecatriona 1-(3-oxociclopentil)-2,5-hexadiona

V. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Estos compuestos orgánicos se caracterizan por la presencia del grupo funcional carboxilo,
–COOH.
Reglas IUPAC para nombrar ácidos carboxílicos.
6. Los ácidos carboxílicos se nombran con ayuda de la terminación –OICO o
–ICO, que se une al nombre del hidrocarburo de referencia. Así:
CH3-CH2-CH3 propano (hidrocarburo de referencia)
CH3-CH2-COOH ácido propanoico (propano + oico)
7. Respecto a los poliácidos y ciclos, se utiliza el sistema en el cual se supone un desglose
de la molécula en un grupo COOH y un resto carbonado.

COOH
Ácido ciclohexanocarboxílico

8. Para nombrar los ácidos carboxílicos ramificados, se numera la cadena principal

comenzando con el átomo de carbono del grupo carboxilo, para especificar las
posiciones de los sustituyentes a lo largo de la cadena principal. Los sustituyentes se
nombran en orden alfabético.
9. Cuando hay un doble o triple enlace en la molécula de ácido, la numeración se inicia en
el carbono del grupo carboxilo y la posición de la insaturación se indica mediante el
número que corresponda al átomo de carbono del doble o triple enlace.

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.

 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

Fórmula Nombre sistemático Nombre trivial

H-COOH ác. metanoico ác. fórmico

CH3-COOH ác. etanoico ác. acético
CH3-CH2-COOH ác. propanoico ác. propionico
CH3-CH2-CH2-COOH ác. butanoico ác. butírico*
CH2=CH-COOH ác. propenoico ác. acrìlico
HC≡C-COOH ác. propinoico ác. propiólico

CH3-CH=CH-COOH ác. 2-butenoico ác. crotónico

CH3-C≡C-CH2-CH=CH-COOH ác. 2-hepten-5-inoico

HOOC-COOH ác. etanodioico ác. oxalico

HOOC-CH2-COOH ác. propanodioico ác. Malònico

H H ác. cis-2-butenodioico ác. maleico

ac. cis-etenodicarboxílico
HOOC COOH
H COOH ác. trans-2-butenodioico ác. fumárico
ac. trans-etenodicarboxílico
HOOC H
1 2 3 4 5 6 7
HOOC CH CH2 CH2 CH2 CH2 COOH
COOH

ácido 2-carboxiheptanodioico

1 2 3 4 5
HOOC CH CH2 CH2 CH2 CH2 COOH
COOH

ácido 1,1,5-pentanotricarboxílico

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

VI. SALES
Los aniones de los ácidos carboxílicos se nombran reemplazando la terminación
-ICO del ácido por la terminación -ATO.

Ácido Anión Sal

CH3-COOH (AcOH) CH3-COO1- (AcO1-) CH3COONa (AcONa)

Ácido acético Ión acetato Acetato de sodio

(CH3)2CH-CH2-COOH (CH3)2CH-CH2-COO1- (CH3)2CH-CH2-COOK

Ácido 3-metilbutanoico Ión 3-metilbutanoato 3-metilbutanoato de potasio

COOH COO1- COONH 4

COOH COO1- COONH 4

Ácido 1,3- Ión 1,3- 1,3-ciclohexanodicarboxilato

diciclohexanocarboxílico ciclohexanocarboxilato de amonio

VII. ESTERES
Los ésteres se nombran de forma análoga a las sales. Hay semejanza entre una sal y un
ester: en la sal, un átomo metálico reemplaza al H del ácido; en el éster, es una cadena
carbonada la que reemplaza al H.
R-COOH R-COO-Na+ R-COOCH3
ácido carboxílico sal de ácido ester

La diferencia entre una sal y un éster reside en que el enlace ONa es predominantemente
iónico, mientras que el enlace O-CH3 es predominantemente covalente.

HCOOCH3 metanoato de metilo o formiato de metilo

CH3COOCH2CH3 etanoato de etilo o acetato de etilo

CH3-CH2-CHCl-CH2-COO-C6H5 3-cloropentanoato de fenilo

CH2=CH-CH2-COO-CH(CH3)2 3-butenoato de isopropilo

C6H5-COO-CH2-CH3 benzoato de etilo

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.

 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

C6H5-O-CO-CH2-CH3 propanoato de fenilo

En el caso de esteres complejos, R-COO-R’, cabe dos posibilidades. Si mayor prioridad posee
R. el sustituyente –CO-OR’ se nombra como alcoxicarbonil o ariloxicarbonil.
COOEt
Ácido 4-[(2etoxicarbonil)fenil]butanoico
CH2 CH2 CH2 COOH

Si el de mayor prioridad es R’, el sustituyente R-COO- se nombra como aciloxi-.

CH3-COO-CH2-CH2-COOH Ácido 3-acetoxipropionico

DERIVADOS HALOGENADOS O HALUROS DE ALQUILO

En este grupo de compuestos orgánicos están incluidos todos aquellos hidrocarburos que
contienen en su molécula átomos de halógeno. El método que se utiliza con mayor frecuencia
para nombrarlos consiste en citar el nombre del halógeno (fluoro, cloro, bromo, yodo)
precediendo al de la molécula carbonada. También es aceptable citar el compuesto como un
“haluro de alquilo” (Nomenclatura radico funcional). Así tenemos:

Nomenclatura Nomenclatura radico

sustituta funcional

CH3-CH2-CH2-Cl 1-cloropropano Cloruro de propilo

CH3-CHCl-CHCl-CH3 2,3-diclorobutano

(CH3)3C-Cl 2-cloro-2-metilpropano Cloruro de terc-butilo

CH2Br-CH2Br 1,2-dibromoetano Dibromuro de etileno

CH3-CH=CH-CHCl-CH3 4-cloro-2-penteno

CH3-CHCl-CHBr-CBrCl-CHBr2 1,1,2,3-tetrabromo-2,4-dicloropentano

Cl

o-diclorobenceno
Cl

I
Cl 2-cloro-1-yodonaftaleno

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.

 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

Se conservan los nombres triviales de algunos polihalogenados sencillos

CHF3 fluoroformo CHCl3 cloroformo
CHBr3 bromoformo CHI3 yodoformo
VIII. AMINAS
Las aminas pueden considerarse como derivados del amoniaco.

H N H amoniaco
H
R N H amina primaria
H
R N H amina secundaria
R'
R N R'' amina terciaria
R'

Reglas IUPAC para nombrar aminas

1. Las aminas primarias se pueden nombrar adicionando el sufijo –AMINA, al nombre del
radical al cual se halla enlazado el grupo funcional amino –NH2.

CH3 CH CH2 CH3 NH 2

CH3-CH2-NH2
CH3

etilamina isobutilamina fenilamina

CH3 CH CH CH2 CH3

CH3 CH2 CH2 CH CH3
CH2 NH 2 NH 2 CH3
NH 2

bencilamina (1-metilbutil)amina (1,2-dimetilbutil)amina

2. Las aminas secundarias y terciarias simétricas se nombran usando los prefijos “di” y
“tri” con los respectivos nombres de los radicales.
CH3-CH2-NH-CH2-CH3 C6H5-NH-C6H5
dietilamina difenilamina
(C6H5-CH2)3-N (CH3)3-N
tribencilamina trimetilamina

3. Las aminas secundarias y terciarias asimétricas o mixtas, pueden nombrarse usando la

letra N- para indicar la sustitución en el átomo de nitrógeno. En este caso se toma como

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.

 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

base el radical más complejo, nombrando a los otros radicales unidos al nitrógeno
como sustituyentes.

CH3-CH2-NH-CH3 CH3 CH2 N CH2 CH2 CH3

CH3
N-metiletilamina N-etil-N-metilpropilamina

N
N

N,N-dibencil(2,5dimetilhexil)amina N-etil-N-vinilfenilamina

4. Diaminas y poliaminas en las que los grupos amino se hayan enlazados a una cadena
alifática o cíclica, se nombran con los sufijos –diamina, -triamina, etc.

H2N-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2 H2N CH2 CH2 CH CH2 CH2 NH 2

NH 2

1,4-butanodiamina 1,3,5-pentanotriamina
H2N NH 2
NH 2

H2N
H2N

1,1-dietil-3,5-ciclohexanodiamina 1,3,3-ciclopentenotriamina

5. Cuando el grupo amino forma parte de la cadena principal se utiliza el vocablo –AZA-.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
CH3-NH-CH 2-CH2-NH-CH 2-NH-CH 2-CH2-NH-CH 3

2,5,7,10-tetraazaundecano
1
H3C 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
N CH2 CH2 NH CH NH CH2 CH2 NH CH3
H3C CH2 CH2 NH 2

6-aminoetil-2-metil-2,5,7,10-tetraazaundecano

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

IX. AMIDAS
Las amidas son derivados de ácidos en las que en lugar del grupo OH hay grupo NH2, NHR
o NR2
O O O O
C C R' C R'
C R N
R OH R NH 2 R NH
R''

ácido amida amida N-sustituida amida N,N-disustituida

Reglas IUPAC para nombrar amidas

6. Las amidas se pueden nombrar usando el sufijo –amida en combinación con el nombre
del hidrocarburo o del ácido carboxílico o del ácido carboxílico correspondiente.
CH3-CO-NH2 CH3-CH2-CO-NH2

Etanamida (acetamida) Propanamida (propionamida)

CH3-CH2-CH2-CH2-CONH2 C6H5-CO-NH2

Pentanamida Benzamida

7. Los sustituyentes en el átomo de nitrógeno se indican con la letra N-

CH3
CH3-CH2-CO-NH-CH2-CH3 CH3 CH2 CO N
CH2 CH3

N-etilpropanamida N-etil-N-metilpropanamida

CH3
CO N CO N CO CH3
CH3 CH3

N,N-dimetilbenzamida N-acetil-N-metilbenzamida

8. A veces debe utilizarse la expresión –carboxamida para indicar un grupo

–CO-NH2. Esto sucede en aquellos casos en aquellos casos en el que se nombra el ácido
de referencia usando el sufijo –carboxílico.

COOH CONH2

Ácido ciclopentanocarboxílico ciclopentanocarboxamida

9. Si en un compuesto hay otro grupo funcional que tiene prioridad sobre el grupo amida,
al grupo –CONH2 se le designa mediante el prefijo carbamoil-, mientras que un grupo

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

como el –NHCOCH3 recibe el nombre de acetamido, y un grupo como el –NHCOC6H11,

recibe el nombre de ciclohexanocarboxamido.

HOOC
COOH
CONH2

ácido 3-carbamoilhexanodioico

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 NOMENCLATURA DE COMPUESTOS QUÍMICOS

EJERCICIOS DE NOMENCLATURA ORGÁNICA: OXIGENADOS Y NITROGENADOS

I. Nombrar los siguientes compuestos oxigenados
2.
1. CH3-CH2-CH2-CH2-CO-NH2
NH 2
……………………………………………………
…………………………………………………………

O 4.

3. H O CONH2
…………………………………………………………..
……………………………………………………………..

5. CH3-CH=CH-CH2-COOH 6. CH3CH2COOCH2CH3
………………………………………………….. ………………………………………………………………………………………………………….

II. Formular y clasificar los siguientes compuestos orgánicos.

Compuesto Orgánico Formula Función Química

7. ciclopentanocarboxamida

8. 1,5-heptadien-3-ol

9. aliletilcetona

10.butilamina

11.isobutilmetileter

12. 3-pentenal

13.Ac.
ciclobutanocarboxilico

III. Nombrar los siguientes grupos funcionales:

Grupo Funcional Nombre

14. -O-
15. -CHO
16. -CONH2
17. -CN
18. -COO-
19. -OH
20. -COO

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.

 BIBLIOGRAFIA

1. Atkins -Jones (2012) . Principios de Química. España. Editorial Medica Panamericana.

2. David Klein (2013). Química Orgánica. España. Editorial Medica Panamericana.
3. Chang Raymond (2007). Química. México D.F. McGraw-Hill.
4. Mc Murray, John y Robert Fay (2009). Química General. México. D.F. Pearson Prentice
Hall.
5. Petrucci, Ralph y otros (2003). Química General. Madrid. Pearson Prentice Hall.
6. Silberberg, Martin (2002) . Química General. México D.F. McGraw-Hill.
7. L.G. Wade, Jr. (2012). Química Orgánica. México. D.F. Pearson Educación.
8. Whitten, K. (1992). Química General. México D.F. McGraw-Hill.

Dra. Zoila Honores G. Dr. Juan Marlon García A.