Tema 5.

Sistema Muscular
Sistema muscular

· Es un sistema efect , resp sable de gen los m imientos de los animales, que les p miten des l
sus actividades, desde la loc oción hasta la digestión o el latido c diaco. C vi te en gía química en
en gía mecánica.
· Es citable, puede gen potenciales de acción.
· Algunos tipos de músculo poseen uni es int celul es que p ticipan en la c ducción rápida de señales
en e células.

Tipos de músculo
Según su localización, su es uct a mi oscópica y su funci amiento.
· C diaco: localizado en el c azón; es es iado e inv unt io.
· Liso: en órganos huecos y o as localizaci es; es liso e inv unt io
(SNA).
· Esquelético: c stituye alreded del 40% de la masa c p al. Es
es iado y v unt io (SNC).

Funciones del sistema muscular

El músculo esquelético se usa en:

· M imiento: loc oción, o de p tes del ganismo.
· Gen ación de fu za o tensión.
· Mantenimiento de posición del ganismo.
· Gen ación de cal .
· Producción de s ido.

El sistema muscul int viene, además, en la resp ación, el

mantenimiento del t o vascul , la digestión … (músculo liso) y en el
latido c diaco (músculo c diaco).

Músculo esquelético
El músculo esquelético está c puesto p haces (fascículos) de fibras
dispuestas en p alelo a la l gitud del músculo.

Estructura de la fibra muscular (célula)

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 Cada obra es una célula p inucleada, c su membrana
plasmática (s c ema) y su cit lasma (s c lasma), que c tiene
a su vez multitud de miofibrillas, dispuestas también
l gitudinalmente. O as es uct as imp tantes en la c acción
s :

· Retículo s c lásmico: f ma una c pleja red l gitudinal de

túbulos o canales membranosos. Se tiende a avés de toda la
l gitud del s cóm o, rodeando a las miofibrillas y sus emos
están c ados. S ve c o depósito p a el calcio en sus cist nas
t minales, esencial p a la c acción muscul .

El retículo s c lásmico c tiene depósitos o cist nas que almacenan i es calcio. Su membrana posee an
densidad de b bas p a el asp te de calcio.

· Los túbulos T: s tensi es del s c ema p pendicul es a la fibra muscul . P miten que la da de
desp ización llegue c rapidez a toda la fibra muscul , incluso a las miofibrillas localizadas más
profundamente en la fibra. Se encuen an f mando íadas c dos cist nas t minales del retículo, que lo
rodean.

· Las miofibrillas: es uct as al gadas, c áctiles, que ocupan la may p te del v umen in acelul .
Cada fibra muscul c tiene desde cientos hasta miles.

· La unidad funci al c áctil más pequeña s los

c c os, los agmentos unit ios de las miofibrillas
en e dos líneas “Z” c secutivas.
· El s cóm o está c stituido p proteínas que f man dos
tipos de filamentos: uesos y finos.
- Los filamentos finos c tienen dos c d es de actina y
dos proteínas regulad as, ina y iosina,
unidas a ellos.
- Los filamentos uesos están f mados p m éculas de miosina.
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 Micro lamentos del sarcómero

Filamentos finos:
· La proteina actina f ma dos hil as de cuentas enr ladas sobre sí mismas (en
r o).
· O as dos proteínas, ina y iosina, están fijadas a la actina (en
v de).

Filamentos uesos:
· C puestos p miosina.
· Cada m écula de miosina tiene una c a y una doble cabeza en f ma de palo de g f.

Modelo de los lamentos deslizantes

Las cabezas de miosina, en presencia de Ca y ATP, se unen a

los filamentos de actina f mando los puentes uzados y
t an de ella hacia el cen o del s cóm o.
El s cóm o se ac ta p que los filamentos de actina, unidos
a los emos del s cóm o, s as ados hacia el cen o
p la miosina.

Modelo de los filamentos deslizantes: los filamentos no se

ac tan, se sup p en. Lo que se ac ta es la l gitud de
s cóm o.

Contracción muscular

1. La ne a mot a lib a ACh.

2. Un PA viaja p el s c lasma, alcanzando los túbulos T.
3. Los DHP (A) se activan y abren los RyR (B), lib ándose Ca2+ desde el retículo.
4. EL Ca2+ lib ado se une a la ina en lso filamentos finos.
5. El c plejo ina— iosina se desplaza y deja al descubi to los sitios de unión c la miosina.
6. Las cabezas de miosina (fil. Grueso), activadas p ATP, se unen a la actina (fil. Fino) y t an de ella,
haciendo que el s cóm o ent o se c aiga.

A. DHP: Recept es de DiHidroP idina. S sens es de v taje.

B. RyR: recept es de rianodina. S canéales de Ca2+. Están ligados mecánicamente a los DHP.

¿Cómo se lib a Ca2+ desde el retículo? El PA

baja p el túbulo T, activa los recept es DHP
(dihidr idina), sensibles a v taje, que a su
vez abren los canales de calcio del retículo RyR
(rianodina), c lo que el Ca2+ almacenado en el
retículo se lib a al cit lasma.
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 Me c a n is m o de c o nt r a c c ión : a c o p l a m ie nto
excitación - contracción
La c acción muscul requ e en gia en f ma de ATP
e i es calcio.

· Al lleg el PA al retículo s c lásmico, sus cist nas

t minales lib an i es Ca2+.
· El Ca2+ se une a la ina.
· El c plejo ina- iosina se desplaza y lib a
el sitio de unión a la actina.
· Las cabezas de miosina, activadas p ATP, se unen a la
actina.

Sistema de obtención de energía en la fibra muscular

El ATP pr ci a en gía inmediata p a la c acción muscul
a p t de es fuentes:

· Creatina fosfato: D ante c dici es de reposo almacena en gía

p a sintetiz ATP.
· Resp ación ana obia (gluc ísis): Oc e en ausencia de ígeno y
c siste en ansf m glucosa p a d ATP y ácido láctico.
· Resp ación a obia: Requi e ígeno y asf ma la glucosa en
ATP, CO2 y agua. Es más eficiente que la ana obia.

La unión neuromuscular

La fibra del músculo esquelético se c ae en respuesta a una

señal procedente del SN, que llega a avés de una sinapsis
llamada unión ne uscul : sinapsis en e una mot e a
y una fibra muscul . Es una sinapsis química.
C act ísticas dif enciales de esta sinapsis:
- El NT siempre es ACh (Acetilc ina)
- Siempre s citad as
- Una mot e a puede recib c i es sinápticas de
mill es de ne as del SNC, p o Gad afibra muscul
recibe sinapsis de una s a mot e a (en v tebrados)
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 En la mot e a;

· El potencial de acción procedente del SNC llega a la ne a mot a alcanzando sus

t minales los bot es presinápticos.
· Allí se abren canéales de Ca2+ y el Ca2+ difunde el int i del botón.
· Ca2+ produce la lib ación de las vesículas de NT.
· La ACh eś lib ada a la hendid a unión ne uscul .

En el músculo:

· ACh se une al recept nicotínico en la membrana

postsináptica.
· Se abren cancales y dejan pas Na+ y K+.
· Se gen a un PA muscul que viaja p el s c ema y los
túbulos T, iniciando la secuencia de c acción.

Unidad motora
Está f mada p una s a mot e a s ática y todas las fibras
muscul es a las que in va.
La estimulación de una mot e a sup e la c acción de todas las
fibras a las que in va, el núm o mínimo de fibras que se puede c a
en un músculo.
Todas las fibras muscul es de una unidad se c aen y se relajan al
mismo tiempo.
La fu za total de una c acción se puede c ajustando el núm o
de unidades mot as activadas.
Un músculo c tiene un núm o v iable de unidades mot as. Cuanto más
pequeñas s (cuantas menos fibras c tienen), más precisa es la
aduación de la fu za realizada p el músculo.
- M imientos precisos: producción de la voz, sólo 2 fibras p ne a.
- M imientos potentes: m imiento del bíceps hasta 2.000 fibras p
ne a.

Sumación de unidades motoras

Un músculo se c ae c may o men fu za dependiendo del núm o de
unidades mot as activas. P a aument la fu za de c acción, se
aumenta el núm o de unidades mot as reclutadas.

SNC: corteza motora

P ción de la c teza mot a que se emplea en c cada
p te del sistema muscul esquelético. Los músculos c unidades mot as
pequeñas y num osas, requi en más área de la c teza mot a.
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 Contracción del músculo
• Un músculo esquelético se c ae en respuesta a estímulos procedentes
del sistema n vioso. La c acción producida p un s o PA se den ina
espasmo muscul .
C sta de es fases:
- P íodo de latencia: tiempo desde que se aplica el estímulo hasta que
empieza la c acción
- P íodo de c acción: p íodo en el que la tensión aumenta
- P íodo de relajación: p íodo en el que la tensión disminuye,
v viendo a la posición de reposo

D ación, en la fibra muscul esquelética, de un potencial de

acción (en r o) y del espasmo muscul que gen a c o respuesta
(en vi eta).

Dos espasmos producidos p dos estímulos en rápida sucesión

pueden sup p se, p que el músculo no tiene tiempo de relaj se en e
una c acción y la siguiente. Esto es posible debido a que la d ación de
un PA (1-2 miliseg) es mucho men que la de un espasmo (20 a 200
miliseg).
• Si aplicamos una secuencia de estímulos en rápida sucesión, el músculo
no se relaja en e una c acción y la siguiente, dando lug a una
c acción mantenida que se c oce c o tetania. Es la f ma más
habitual de c acción de muchos músculos.

Tipos de fibras en el músculo esquelético

Existen v ios tipos de fibras muscul es. Cada músculo tiene un may o men p centaje de cada tipo de
fibra muscul , según la función de ese músculo.
A) Fibras rápidas (ana obias): c acci es rápidas, intensas, de c ta d ación.
B) Fibras lentas ( idativas): c acci es mantenidas en el tiempo.
C) Fibras idativas rápidas: c act ísticas int medias en e las dos ant i es
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 Las fibras muscul es están especializadas, según la función que han de realiz .

A) Fibras rápidas (blancas): adaptadas p a realiz c acci es rápidas, potentes, p o de c ta

d ación.
- Se fatigan c facilidad
- Obtienen ATP p vía ana obia, se les llama fibras gluc íticas
- S de c más blanquecino, poseen menos mitoc drias y están menos igadas, c tienen poca
mioglobina
-S andes y poseen un retículo s c lásmico muy des lado, c an densidad de b bas de calcio

B) Fibras lentas (r as): especializadas en c acci es d ad as

- Se fatigan más lentamente
- Obtienen su en gía de la resp ación a obia, p lo que se les
den ina también fibras idativas
- Poseen más mitoc drias, mej ap te sanguíneo y mioglobina
abundante
- Tienen menos retículo s c lásmico, p lo que el secues o de
calcio no es tan rápido ni eficiente.
C) Fibras idativas rápidas: c act ísticas int medias

Músculo cardiaco

El corazón
• La b ba del c cuito
• Se c ae (síst e) y se relaja (diást e) de
f ma rítmica y c tinuada impulsando la
san e hacia las t ias
• Este músculo gen a su pr ia actividad
eléc ica y mecánica (miógeno)
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 Características
• Es es iado, ganizado en s cóm os, semejante al esquelético, p o las fibras están ramificadas, no
p alelas.
• Es inv unt io
• Poseen retículo y túbulos T (díadas), p o el Ca2+ p a la c acción procede en an p te del t i de
la célula.
• Las células están int c ectadas p discos int calados c uni es en hendid a, de f ma que quedan
c unicadas eléc icamente y se c aen de man a sin ónica.
• Tienen capacidad miógena, pueden gen potenciales de acción endógenos a int valos p iódicos. No
dependen del SN p a llev a cabo una c acción.
• El potencial de acción es muy pr gado (100 a 500 ms), d a tanto c o la c acción. D ante el PA
las células están en p íodo re act io, de f ma que las c acci es no se pueden sup p , c lo que
se c siguen c acci es rítmicas aisladas, no d ad as, en lug de mantenidas c o en el músculo
esquelético.

Acoplamiento entre actividad eléctrica y contráctil

Las fibras están ramificadas y c unicadas en e sí p uni es en hendid a.

Actividad eléctrica
Fibras de c ducción eléc ica en el c azón:
El nódulo sinoa icul es la región m capasos, gen a el PA. El
impulso se ansmite p el tejido de c ducción especializado,
f mado p el nódulo a iculo-ven icul , Haz de His, que se
bif ca en dos ramas y fibras de P kinje.

Las células de las a ículas se c unican eléc icamente a avés

de uni es en hendid a. Las a ículas y los ven ículos están
sep ados p tejido fibroso aislante. La señal pasa a avés de
tejido de c ducción especializado.

Potencial acción y contracción muscular

AP ven icul típico: al c io que en o as células citables, el ret no de la p meabilidad del Na+ a su
val de reposo no se ac paña p la rep ización de la membrana. La membrana sequeda desp izada
debido principalmente al aumento de la p meabilidad al Ca2+.
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 El p iodo re act io d a casi tanto c o la c acción: p esto no se
produce sumación de las c acci es y no se produce tetania. Si no fu a
así, el c azón dej ía de funci c o b ba. Tampoco se produce
fatiga, p que no hay depleción de ATP.

Potencial de acción cardiaco

Secuencia de la excitación cardiaca

Empieza en el nódulo SA, se pr aga a avés

del mioc dio p la uni es tipo “gap”. La
pr agación es rápida en e las a ículas y
ambas se c aen prácticamente a la vez. El
paso del potencial de acción a los ven ículos
es más c plejo. Se realiza a avés del
nódulo a icul en icul (c ducción lenta,
pocas “gap”). A avés del haz de His la
pr agación es más rápida (1 m/s) así c o
en las fibras de P kinje (3-5 m/s).

Electrocardiograma
Al pr ag se los PA de las a ículas a los ven ículos , el v taje que se mide
mediante dos elec odos sobre la piel v ía, produciendo una representación de la
actividad eléc ica del c azón.
No es un PA, sino está producido p los efectos que tienen los potenciales de acción
del c junto de células miocárdicas sobre los elec odos cutáneos.
Un regis o de elec oc dio ama típico produce es das
dif enciadas:
P: desp ización a icul
QRS: desp ización ven icul
T: rep ización ven icul
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 Músculo liso

C act ísticas:
• Fibras pequeñas (2-5µm de diáme o, 20-500 de l gitud), c f ma de
huso, m ucleadas.
• No hay s cóm os ni miofibrillas. Los filamentos se encuen an menos
ganizados y están unidos a los cu pos densos, puntos de anclaje en el
s c ema.
• Al c a se, los filamentos t an de estos puntos y la célula se ac ta,
t ando un aspecto globul .
• C tiene filamentos de actina y miosina, p o no ina. El Ca2+ se une a la calmodulina.

Hay dos tipos de músculo liso:

• Unit io o visc al: células c ectadas p uni es
en hendid a, que se c aen juntas. En órganos
huecos de digestivo, c culat io, reproduct y
in io.
• Multiunit io: células no c ectadas; cada célula
es estimulada independientemente. C an el
diáme o de las pupilas y la pilo ección.

Plasticidad muscular
El músculo es un tejido c an capacidad de adaptación. Todos los músculos
se están remodelando c tinuamente p a ajust se a su actividad. El núm o
de fibras prácticamente no v ía en muchas especies d ante este proceso,
v ía el núm o de miofibrillas.
• Hip ofia: Aumento en la masa muscul (aumento del tamaño celul p
aumento de miofibrillas y del diáme o de la fibra, en en enamiento de
fu za).
• A ofia: Disminución de la masa muscul reducción tamaño celul p
pérdida de miofibrillas (reposo pr gado, inm ilización).

Ejemplo de plasticidad muscular: adaptaciones de los músculos al ejercicio

El en enamiento en dep tes de RESISTENCIA:
• Aumenta la capacidad a obia: la captación máxima de O2. Influye en el umbral del lactato: los dep tistas
producen menos ácido láctico p a un nivel dado de ej cicio físico, y mues an may resistencia a la fatiga.
• Ah a glucógeno (un agotamiento de glucógeno muscul establece un límite al ej cicio).
• Las fibras muscul es aumentan sus mitoc drias y enzimas resp at ias a obias.
• No aumenta el tamaño de los músculos (la hip ofia
sólo oc e en el en enamiento de fu za).
• Aumenta el c tenido de mioglobina en el músculo.
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