Coherencia Óptica

Hemos visto que, en el Experimento de

Young, suponiendo una fuente puntual, pero
policromática, se produce una pérdida de
contraste en la figura interferencial. Además,
esta pérdida era más significativa cuanto
mayor era el número de longitudes de onda
empleado.

Vamos a ver que este fenómeno está

relacionado con la pérdida de coherencia
temporal

𝜆 𝜇𝑚 = {0.5,0.55} 𝜆 𝜇𝑚 = {45,0.5,0.55} 𝜆 𝜇𝑚 = {0.4,0.45,0.5,0.55,0.6}

 Coherencia Óptica

La óptica estadística es el estudio de las propiedades de la luz aleatoria. La

aleatoriedad de la luz surge debido a fluctuaciones impredecibles en la propia fuente
de luz o en el medio a través del cual se propaga. La luz natural, como la que irradia
un objeto caliente (por ejemplo, el sol) es aleatoria en el tiempo porque comprende
una superposición de emisiones de un gran número de átomos que irradian de forma
independiente, y con diferentes frecuencias y fases. La aleatoriedad de la luz
también puede surgir como resultado de la reflexión sobre una superficie rugosa, o
de la transmisión a través de un difusor de vidrio esmerilado o de un fluido
turbulento, que generarán variaciones espaciales aleatorias al frente de onda.

El estudio de las fluctuaciones aleatorias de la luz también se conoce como la teoría

de la coherencia óptica.

En la luz aleatoria, la dependencia

temporal y espacial de la función de
onda no es totalmente predecible y
requiere métodos estadísticos para
su caracterización.

Onda esférica monocromática luz aleatoria (incoherente

(coherente) o parcialmente coherente)
 Coherencia Óptica

A lo anterior, habrá que añadir, que cuando realicemos cualquier medida, el detector
empleado siempre va a tener un determinado tiempo de respuesta T, por lo que
siempre se trabajará con promedios temporales.

Para un valor de 𝑟 fijo

2
1 𝑡+𝑇/2 2
𝐼 𝑟, 𝑡 = 𝑈 𝑟, 𝑡 = න 𝑈 𝑟, 𝑡´ ∙ 𝑑𝑡´
𝑇 𝑡−𝑇/2
Consideraremos que los procesos que estudiaremos cumplirán condiciones de
estacionaridad y ergocidad. La estacionaridad supone que el promedio es
independiente del origen de tiempos considerado. A medida que 𝑇 aumenta el
promedio temporal sobre las fluctuaciones de 𝑈 𝑟, 𝑡 2 tiende a un valor constante.
 Coherencia Óptica

Estos gráficos representan, por ejemplo, la intensidad de la luz producida por una
lámpara incandescente alimentada por (a) una corriente eléctrica constante, y (b)
un pulso de corriente eléctrica.
 Coherencia Óptica

La ergocidad implica que el promedio de muchas realizaciones del mismo proceso, por
ejemplo, varias veces que utilicemos la misma fuente de luz, va a ser equivalente al
promedio temporal de una de ellas.

Así pues, para un valor de 𝑟 fijo

La intensidad promedio de la fuente o proceso que estudiemos podrá obtenerse cómo:

𝑇/2
2 𝐿𝑖𝑚 1 2
𝐼 𝑟 = 𝑈 𝑟, 𝑡 = න 𝑈 𝑟, 𝑡 ∙ 𝑑𝑡
𝑇 → +∞ 𝑇 −𝑇/2

Aunque idealmente, 𝑇 → +∞ , cuando hagamos una medida, el tiempo de integración

será, por lo general, mucho mayor, 𝑇 ≫ que cualquier tiempo característico de las
fluctuaciones de la fuente o proceso estudiado. Por lo tanto, podemos considerar que
la intensidad promedio que obtenemos representará adecuadamente la intensidad
promedio del proceso:

2
1 𝑇/2 2
𝐼 𝑟 = 𝑈 𝑟, 𝑡 = න 𝑈 𝑟, 𝑡 ∙ 𝑑𝑡
𝑇 −𝑇/2
 Coherencia Óptica
Recordemos el resultado que habíamos obtenido para el experimento de Young con
dos longitudes de onda:

Si ahora suponemos que, en un experimento del mismo tipo, empleamos una fuente
policromática, pero continua, no discreta como los ejemplos que hemos visto hasta
ahora.

Buscaremos caracterizar de alguna manera el contenido espectral de la fuente

(la distribución energética entre las diferentes longitudes de onda de la fuente)
 Coherencia Óptica
En la representación compleja del campo para fuentes policromáticas definimos las
siguientes funciones:
∞
𝐴 𝜈 = ‫׬‬−∞ 𝑈 𝑡 𝑒 −𝑗2𝜋∙𝜈∙𝑡 𝑑𝑡 (la TF [𝑈] )

Tª Parseval 𝐴2 𝜈
𝑊∙𝑠
∞ 2 ∞ 2 Densidad espectral de energía [ ]
‫׬‬−∞ 𝑈 𝑡 ∙ 𝑑𝑡= ‫׬‬−∞ 𝐴 𝜈 ∙ 𝑑𝜈 𝑚2 ∙𝐻𝑧

Definimos:

𝑇/2 𝑊∙𝑠
𝐴 𝑇 𝜈 = ‫׬‬−𝑇/2 𝑈 𝑡 𝑒 −𝑗2𝜋∙𝜈∙𝑡 𝑑𝑡 [
𝑚2 ∙𝐻𝑧
] 𝐴 𝑇 Transformada de Fourier truncada de 𝑈

𝐿𝑖𝑚 1
𝐺 𝜈 = 𝐴 𝜈 2 Densidad espectral o espectro de
𝑇 → +∞ 𝑇 𝑇 𝑊
potencia [ 2 ]
𝑚 ∙𝐻𝑧
 Coherencia Óptica

∞ ∞
𝐿𝑖𝑚 1 2
න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑑𝜈 = න 𝐴 𝜈 ∙ 𝑑𝜈
−∞ −∞ 𝑇 → +∞ 𝑇 𝑇

𝐿𝑖𝑚 1 ∞ 2 𝐿𝑖𝑚 1 ∞ 2
‫׬‬ 𝐴𝑇 𝜈 ∙ 𝑑𝜈= ‫׬‬ 𝑈 𝑟, 𝑡 ∙ 𝑑𝑡
𝑇 → +∞ 𝑇 −∞ 𝑇 → +∞ 𝑇 −∞
Tª Parseval
𝐴𝑇 𝜈 = 𝐴 𝜈
𝑇→∞
Recordando la definición de la Intensidad promedio:

𝑇/2
2 𝐿𝑖𝑚 1 2
𝐼 𝑟 = 𝑈 𝑟, 𝑡 = න 𝑈 𝑟, 𝑡 ∙ 𝑑𝑡
𝑇 → +∞ 𝑇 −𝑇/2

∞ ∞
Dado que:
𝐼 = න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑑𝜈 = න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑑𝜈 𝐴 𝜈 = 0, 𝜈 < 0
−∞ 0
 Coherencia Temporal

Por ejemplo, consideremos una fuente puntual con un espectro de potencia o densidad
espectral uniforme con un ancho Δ𝜈:

B 𝜈 − 𝜈0
𝐺 𝜈 = ∙ 𝑟𝑒𝑐𝑡 B = 1 W/𝑚2
Δ𝜈 Δ𝜈

𝐺 𝜈
Δ𝜈

𝜈0 𝜈
 Coherencia Temporal

Por ejemplo, consideremos una fuente puntual con un espectro de potencia o densidad
espectral uniforme con un ancho Δ𝜈:

B 𝜈 − 𝜈0
𝐺 𝜈 = ∙ 𝑟𝑒𝑐𝑡 B = 1 W/𝑚2
Δ𝜈 Δ𝜈

En un punto cualquier del plano de observación

cuando tenemos luz monocromática, la intensidad D
venía dada por:

2 diferencia de
𝐼 𝐷 = 𝑈𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 2 ∙ 𝐴2 1 + 𝑐𝑜𝑠 𝑘 ∙ Δ𝐿 Δ𝐿
camino óptico

Podemos escribirlo en función de la diferencia de tiempo: 𝜔 ∙ Δ𝑡=𝑘 ∙ Δ𝐿

2
𝐼 Δ𝑡 = 𝑈𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 2 ∙ 𝐴2 1 + 𝑐𝑜𝑠 𝜔 ∙ Δ𝑡
 Coherencia Temporal

B 𝜈 − 𝜈0
𝐺 𝜈 = ∙ 𝑟𝑒𝑐𝑡 B = 1 W/𝑚2
Δ𝜈 Δ𝜈

Por lo tanto, debemos esperar que la intensidad

total contribución de todas las frecuencias D
contenidas en el ancho de banda de la fuente
venga dada por:

∞
𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 Δ𝑡 = 𝑈𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 2 =න 2 ∙ 𝐴2 1 + 𝑐𝑜𝑠 𝜔 ∙ Δ𝑡 ∙ 𝐺 𝜈 ∙ 𝑑𝜈
−∞

∞ ∞
𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 Δ𝑡 = න 2 ∙ 𝐴2 ∙ 𝐺 𝜈 ∙ 𝑑𝜈 + 2 ∙ 𝐴2 ∙ න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑐𝑜𝑠 2𝜋 ∙ 𝜈 ∙ Δ𝑡 ∙ 𝑑𝜈
−∞ −∞

La TF del
Que podemos escribir como: espectro de
la fuente
∞
𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 Δ𝑡 = 2 ∙ 𝐴2 1 + 𝑅𝑒 න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑒 −𝑗∙2𝜋∙𝜈∙ Δ𝑡 𝑑𝜈
−∞
 Coherencia Temporal

∞
න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑒 −𝑗∙2𝜋∙𝜈∙ Δ𝑡
𝑑𝜈 = 𝑠𝑖𝑛𝑐 Δ𝜈 ∙ ∆𝑡 ∙ 𝑒 −𝑗∙2𝜋𝜈0 ∙Δ𝑡
−∞

𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 Δ𝑡 = 2 ∙ 𝐴2 1 + 𝑠𝑖𝑛𝑐 Δ𝜈 ∙ ∆𝑡 𝑐𝑜𝑠 2𝜋𝜈0 ∙ Δ𝑡

𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 Δ𝑡 = 2 ∙ 𝐴2 1 + 𝑠𝑖𝑛𝑐 Δ𝜈 ∙ ∆𝑡 𝑐𝑜𝑠 2𝜋𝜈0 ∙ Δ𝑡 + 𝐴𝑟𝑔 𝑠𝑖𝑛𝑐 Δ𝜈 ∙ ∆𝑡

∆𝐿 𝑑 ∙ 𝑥/𝑍 𝑑∙𝑥
∆𝑡 = = =
𝑐 𝑐 𝑐∙𝑍
 Coherencia Temporal
𝑐
Veamos algunos ejemplos para diferentes anchos ∆𝜆 = 2 Δ𝜈
𝜈

𝜆0 = 525 𝑛𝑚
𝑑 = 1 𝑚𝑚 ∆𝜆 = 25 nm
𝑍 =1𝑚

𝑚𝑚
 Coherencia Temporal
𝑐
Veamos algunos ejemplos para diferentes anchos ∆𝜆 = 2 Δ𝜈
𝜈

𝜆0 = 525 𝑛𝑚
𝑑 = 1 𝑚𝑚 ∆𝜆 = 50 nm
𝑍 =1𝑚

𝑚𝑚
 Coherencia Temporal
𝑐
Veamos algunos ejemplos para diferentes anchos ∆𝜆 = 2 Δ𝜈
𝜈

𝜆0 = 525 𝑛𝑚
𝑑 = 1 𝑚𝑚 ∆𝜆 = 100 nm
𝑍 =1𝑚

𝑚𝑚
 Coherencia Temporal
Veamos algunos ejemplos para diferentes anchos

𝜆0 = 525 𝑛𝑚

∆𝜆 = 25 nm ∆𝜆 = 50 nm ∆𝜆 = 100 nm

Como vemos al aumentar el ancho espectral de la fuente se reduce la zona donde se

pueden observar franjas interferenciales.
La visibilidad disminuye conforme aumenta la diferencia de camino óptico ∆𝐿 o
equivalentemente ∆𝑡, además está disminución es mayor cuando mayor es el ancho
de la fuente.
Esto abre la puerta a que midiendo la visibilidad de las franjas se pueda
extraer información acerca del espectro de la fuente (interferometría)
El interferómetro más empleado para ello es el de Michelson (o variaciones
del mismo)
 Coherencia Temporal

El interferómetro de Michelson
Es el interferómetro más común utilizado para medir la coherencia temporal

Resultado que se obtiene al utilizar una lampara

espectral para una línea con perfil gaussiano

Interferograma

𝐼𝐷 𝑑 = 𝐴12 + 𝐴22 + 2 ∙ 𝐴1 ∙ 𝐴2 ∙ 𝑐𝑜𝑠 𝑘 ∙ 2𝑑

2𝑑 : diferencia de camino óptico
Intensidad medida en el detector D
 Coherencia Temporal

𝐼𝐷 𝑑 = 𝐴12 + 𝐴22 + 2 ∙ 𝐴1 ∙ 𝐴2 ∙ 𝑐𝑜𝑠 𝑘 ∙ 2𝑑

La intensidad la podemos expresar también en función del retardo entre ambas ramas
2𝑑
𝐼𝐷 Δ𝑡 = 𝐴12 + 𝐴22 + 2 ∙ 𝐴1 ∙ 𝐴2 ∙ 𝑐𝑜𝑠 𝜔 ∙ Δ𝑡 ∆𝑡 =
𝑐
Por lo tanto, la intensidad debida a una frecuencia concreta vendría dada por:

𝐼𝐷 Δ𝑡 = 𝐴12 + 𝐴22 + 2 ∙ 𝐴1 ∙ 𝐴2 ∙ 𝑐𝑜𝑠 2𝜋 ∙ 𝜈 ∙ Δ𝑡

En este experimento la fuente tiene una cierta anchura espectral, es decir un

determinado espectro de potencia 𝐺 𝜈 que en principio no conocemos

La lectura del detector debe corresponder entonces a:

∞ ∞
𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 Δ𝑡 = න 𝐴12 + 𝐴22 ∙ 𝐺 𝜈 ∙ 𝑑𝜈 + 2 ∙ 𝐴1 ∙ 𝐴2 ∙ න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑐𝑜𝑠 2𝜋 ∙ 𝜈 ∙ Δ𝑡 ∙ 𝑑𝜈
−∞ −∞
 Coherencia Temporal

∞ ∞
𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 Δ𝑡 = 𝐴12 + 𝐴22 න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑑𝜈 + 2 ∙ 𝐴1 ∙ 𝐴2 ∙ න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑐𝑜𝑠 2𝜋 ∙ 𝜈 ∙ Δ𝑡 𝑑𝜈
−∞ −∞

∞
𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 Δ𝑡 = 𝐴12 + 𝐴22 ∙ 𝐼0 +2 ∙ 𝐴1 ∙ 𝐴2 ∙ 𝑅𝑒 න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑒 −𝑗∙2𝜋∙𝜈∙ Δ𝑡
𝑑𝜈
−∞

Definimos:

Función de coherencia temporal

∞ ∞
Γ Δ𝑡 = න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑒 −𝑗∙2𝜋∙𝜈∙ Δ𝑡
𝑑𝜈 Γ 0 = න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑑𝜈 = 𝐼0
−∞ −∞

Grado de coherencia complejo temporal

Γ Δ𝑡
𝛾 Δ𝑡 = = 𝛾 Δ𝑡 ∙ 𝑒 𝐴𝑟𝑔 𝛾 Δ𝑡
Γ 0
 Coherencia Temporal

Nos queda como resultado final:

𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 Δ𝑡
= 𝐴12 + 𝐴22 + 2 ∙ 𝐴1 ∙ 𝐴2 ∙ 𝑅𝑒 [𝛾 Δ𝑡 ]
𝐼0

𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 Δ𝑡
= 𝐴12 + 𝐴22 + 2 ∙ 𝐴1 ∙ 𝐴2 ∙ 𝛾 Δ𝑡 ∙ 𝑐𝑜𝑠 𝐴𝑟𝑔 𝛾 Δ𝑡
𝐼0

La visibilidad de las franjas será:

𝐼𝑚𝑎𝑥− 𝐼𝑚𝑖𝑛 2 ∙ 𝐴1 ∙ 𝐴2
𝑉= = 2 2 ∙ 𝛾 Δ𝑡
𝐼𝑚𝑎𝑥 + 𝐼𝑚𝑖𝑛 𝐴1 + 𝐴2

Cuando 𝐴1 = 𝐴2 = 𝐴
𝑉 = 𝛾 Δ𝑡
 Coherencia Temporal

𝐴1 = 𝐴2 = 𝐴 𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑 𝑚𝑎𝑥
𝐼0 2𝐴2 + 2𝐴2 ∙ 𝛾 Δ𝑡
=
𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 0 4𝐴2
𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 0 𝐼0
= 4𝐴2
𝐼0
2𝑑
∆𝑡 =
𝑐

𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑 𝑚𝑖𝑛
𝐼0 2𝐴2 − 2𝐴2 ∙ 𝛾 Δ𝑡
=
𝛾 Δ𝑡
𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 0 4𝐴2
𝐼0
 Coherencia Temporal

Espectroscopía por transformada de Fourier

∞
𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 Δ𝑡 = 𝐴12 + 𝐴22 න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑑𝜈 +
−∞
∞
2 ∙ 𝐴1 ∙ 𝐴2 ∙ න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑐𝑜𝑠 2𝜋 ∙ 𝜈 ∙ Δ𝑡 𝑑𝜈
−∞

Con 𝐴1 = 𝐴2 =1

∞ ∞ ∞
𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 0
𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 0 = 2 න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑑𝜈 + 2 න 𝐺 𝜈 𝑑𝜈 න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑑𝜈 =
−∞ −∞ −∞ 4

∞
𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 0
𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 Δ𝑡 = 2 + 2 න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑐𝑜𝑠 2𝜋 ∙ 𝜈 ∙ Δ𝑡 𝑑𝜈 𝐺 𝜈 se puede
4 −∞
obtener como
∞ la TF de esa
𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 0
න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑐𝑜𝑠 2𝜋 ∙ 𝜈 ∙ Δ𝑡 𝑑𝜈 = 𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 Δ𝑡 − medida
−∞ 2
 ∞
𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 0
න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑐𝑜𝑠 2𝜋 ∙ 𝜈 ∙ Δ𝑡 𝑑𝜈 = 𝐼𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 Δ𝑡 − = 𝑓 Δ𝑡
−∞ 2
∞ ∞ ∞
−𝑗∙2𝜋∙𝑢∙𝑡
𝑇𝐹 𝑓 = න 𝑓 𝑡 ∙ 𝑒 𝑑𝑡 = න න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑐𝑜𝑠 2𝜋 ∙ 𝜈 ∙ 𝑡 𝑑𝜈 ∙ 𝑒 −𝑗∙2𝜋∙𝑢∙𝑡 𝑑𝑡 =
−∞ −∞ −∞

∞ ∞
𝑒 𝑗∙2𝜋∙𝜈∙𝑡 + 𝑒 −𝑗∙2𝜋∙𝜈∙𝑡
න න 𝐺 𝜈 ∙ 𝑑𝜈 ∙ 𝑒 −𝑗∙2𝜋∙𝑢∙𝑡 𝑑𝑡 =
−∞ −∞ 2

∞ ∞
𝑒 𝑗∙2𝜋∙𝜈∙𝑡 + 𝑒 −𝑗∙2𝜋∙𝜈∙𝑡 −𝑗∙2𝜋∙𝑢∙𝑡
න 𝐺 𝜈 න ∙𝑒 𝑑𝑡 𝑑𝜈 =
−∞ −∞ 2

∞ ∞
𝑒 𝑗∙2𝜋∙(𝜈−𝑢)∙𝑡 + 𝑒 −𝑗∙2𝜋∙(𝜈+𝑢)∙𝑡
න 𝐺 𝜈 න 𝑑𝑡 𝑑𝜈 =
−∞ −∞ 2

∞
𝛿(𝜈 − 𝑢) + 𝛿(𝜈 + 𝑢) 𝐺(𝑢) + 𝐺(−𝑢)
න 𝐺 𝜈 𝑑𝜈 =
−∞ 2 2

Teóricamente 𝐺 −𝑢 = 0, por definición. Pero aquí lo obtenemos numéricamente a partir de las medidas,
por lo tanto, nos saldrá replicada en frecuencias positivas y negativas. Con quedarnos con cualquier de
ellas nos vale, por ejemplo, las frecuencias positivas.
 Coherencia Temporal

Espectroscopía por transformada de Fourier

Interferograma Espectro

2𝜋
𝜆

P.R. Griffiths. Fourier transform infrared spectroscopy. Science, 222:297–302, 1983.

 Coherencia Temporal
Espectroscopía por transformada de Fourier

Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy is an experimental technique used initially for qualitative and quantitative
analysis of organic compounds, providing specific information on molecular structure, chemical bonding and molecular
environment. For many years, FTIR has been successfully employed for studying a wide variety of proteins, enzymes, nucleic
acids, lipids and glycolipids and photobiological systems. Time-resolved (tr)-FTIR spectroscopy can monitor reactions of the
amino acids, the ligands and specific water molecules in the active centre of a protein in the time range from nanoseconds to
seconds, thereby providing a detailed understanding of the molecular reaction mechanism

Gerwert, Klaus; and Kötting, Carsten (September 2010) Fourier Transform Infrared (FTIR) Spectroscopy. In: Encyclopedia
of Life Sciences (ELS). John Wiley & Sons, Ltd: Chichester.
DOI: 10.1002/9780470015902.a0003112.pub2