Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
DOCENTES:
- Mg. Berly Gil
2023
I)Diagrama de flujo y límite del sistema
se muestran en la siguiente figura
II)definir variables
V=volumen de material en el depósito; F=caudal volumétrico de entrada y salida del depósito = 40000 Lh^-1; CA=concentració
III)Supuestos
-no hay fugas
- el depósito está bien mezclado; por tanto, CA en la corriente de salida=CAen el interior del depósito
-la densidad de los sólidos es la misma que la del agua = 1kgL^-1
IV)Condiciones límite
En t=0, V=V0=440000 litros + el volumen de los sólidos. la masa inicial de sólidos en el depósito es de 10000kg; por lo tanto, si
10000kg
CA0= = 0.022kgL^-
450000L
d(VCA)
=FCA
=FCA
dt
CA= CA0^e^(-FLV)t
CA= 0.022e^-0.089t
Donde CA tiene unidades de kgL^-1 y t tiene unidades de h. A partir de esta ecuación, a t=5h, CA= 0,014kgL^-1.
RESPUESTA 0.014kgL^-1
= 40000 Lh^-1; CA=concentración de sólidos en suspensión
ue la densidad de las corrientes de entrada y salida es igual, el volumen de material en el depósito es constante. de modo que V=V0 en tod
II)Supuestos
No se requieren supuestos adicionales.
III)Condiciones límite
En t=0, la masa de agua del pescado en el secadero es igual a M0
dM
= -kM
dt
dM
= - k dt
M
Usando las reglas de integración (D27) y (D24) del apéndice D y combinando las constantes de integración:
ln M = - kt + K
ln M = - kt + ln M0
M
ln = -kt
M0
0.5 M0
ln = -k(20min)
M0
ln 0.5 = - k(20min)
k = 0.0347 min^-1
Por lo tanto:
M
ln = -0.347t
M0
Donde t tiene unidades de min. Cuando se ha eliminado el 95% del agua, M=0,05M0. Por lo tanto
0.05 M
ln = -0.347t
M0
ln 0.5 = - 0.0347t
t= 86.3min = 83.3min 1h
= 1.44 horas
60 min
𝑉𝑑𝑥/𝑑𝑡=𝑈_1 𝑉
Respuesta: 𝑉 𝑑𝑥/𝑑𝑡=𝑈 𝑥𝑉
𝑑𝑥/𝑑𝑡=𝑈𝑥
Integrando
𝑑𝑐/𝑥=𝑈𝑑𝑡
∫1▒𝑑𝑐/𝑈=∫1▒𝑈 𝑑𝑡
ln 𝑥=𝑈𝑡+𝐾
ln 𝑥=𝑈𝑡+ln〖𝑋 _0 〗
𝐿𝑛 𝑥/𝑥_0 =𝑈𝑡
l𝑛 2=𝑈(45 min)
𝑈= 0.0154𝑚𝑖𝑛^−1
𝑈= 0.0154𝑚𝑖𝑛^−1
mientrastanto
ln 𝑥/𝑥_0 =0.0154
|
𝑥=𝑥_0 𝑒^0.0154
𝑥=6.54𝑥10^(4.) 𝑥0
sustituyendo
𝐿_𝑛 𝐶/𝐶_0 =−4.85𝑋10−^2 𝑡
t=95 𝑑𝑖𝑎𝑠
de crecimiento es
ando la bacteria
as se dobla en 45
horas. ¿cuál es la
Respuesta: 𝑉 𝑑𝑥/𝑑𝑡=𝑘_1 𝐶𝑉
𝑉 𝑑𝑥/𝑑𝑡=𝑘_1 𝐶𝑉
V dx/dt=k_1 CV
Integrando
𝑑𝑐/𝐶=(−𝐾1)𝑑𝑡
∫1▒𝑑𝑐/𝐶=∫1▒ 〖−𝑘〗 _1 𝑑𝑡
ln 𝐶= 〖−𝑘〗 _1 𝑡+𝐾
supongamos una condicion inicial: en t=0, c= 𝑘1. Por lo tanto en t=0 en c0=k. se sustituye K en la ec
ln 𝑐= 〖−𝑘〗 _1 𝑡+ln〖𝐶 _0 〗
𝐿𝑛 𝐶/𝐶_0 = 〖−𝑘〗 _1 𝑡
sustituimos valores:
𝑡_ℎ (−𝐿𝑛0.5)/𝑘_1
por lo tanto
𝑡_ℎ (−𝐿𝑛 2)/𝑘_1
derivando la escucion a en b
𝑘_𝑖 (𝐿𝑛 2)/𝑡_ℎ
sustituyendo
𝐿_𝑛 𝐶/𝐶_0 =−4.85𝑋10−^2 𝑡
t=95 𝑑𝑖𝑎𝑠
en c0=k. se sustituye K en la ecuacion
Definimos las variales
V = volumen de fermentacion
F = Flujo
x = concentracion de celulas
s = concentracion de sustrato
x1 = concentracion de celulas en la alimentacio
s1 = concentracion de sustrato en la alimentaci
Condiciones:
𝑡=0, 𝑥=𝑥_0
𝑉 𝑑𝑥/𝑑𝑡=−𝐹𝑥+𝑘_1 𝑥𝑉
Respuesta:𝑑𝑥/𝑑𝑡=𝑥(𝑘_1−𝐹/𝑉)
b) Relacion entre k1
𝐾_1=𝐹/𝑉
Respuesta:
𝑑𝑥/𝑥=(𝑘_1−𝐹/𝑉)𝑑𝑡
∫1▒𝑑𝑥/𝑥=∫1▒ 〖 (𝑘_1−𝐹/𝑉) 〗 𝑑𝑡
ahora integramos
ln x=(𝑘_1−𝐹/𝑉)𝑡+𝐾
Lnx =K sustituimos:
ln x=(𝑘_1−𝐹/𝑉)𝑡+ln𝑥
ln 𝑥/𝑥_0 =(𝑘_1−𝐹/𝑉)𝑡
𝑥=𝑥_0 𝑒^(𝑘_1−𝐹/𝑉)𝑡
Respuesta:
𝑉 𝑑𝑠/𝑑𝑡=−𝐹𝑠_𝑖−𝐹𝑠−𝑘_2 𝑥𝑉
𝑑𝑠/𝑑𝑡=𝐹/𝑉 (𝑠_𝑖−𝑠)−𝑘_2 𝑥
𝑑𝑠/𝑑𝑡=𝐹/𝑉 (𝑠_𝑖−𝑠)−𝑘_2 𝑥
𝐹/𝑉 (𝑠_𝑖−𝑠)=𝑘_2 𝑥
(𝑠_𝑖−𝑠)=(𝐹𝑘_2)/𝑉 𝑥
(𝑠)=𝑠_𝑖−(𝐹𝑘_2)/𝑉 𝑥
Respuesta:
de sustrato
de celulas en la alimentacion.
de sustrato en la alimentacion.
𝑘_1−𝐹/𝑉) 〗 𝑑𝑡
datos para calcular la concentracion de celulas de 4.0 g/l en el fermentador.
𝑥=𝑥_0 𝑒^(𝑘_1−𝐹/𝑉)𝑡
Xo = 0.5
K1-F/V) = 0.11
Remplazamos x = 4.0
t = 18.9
𝑖−𝐹𝑠−𝑘_2 𝑥𝑉
2 〖𝑥 _0^ 𝑒 〗 ^(𝑘_1−𝐹/𝑉)𝑡
Variables:
V = Volumen
F = Flujo
x = concentracion de celulas
s = concentracion de sustrato
s1 = sustrato en el fermentador
p = densidad
Condiciones:
t=0 V=Vo
𝑑𝑉/𝑑𝑡=𝐹
𝑉=𝐹𝑡+𝑘
según las condiciones iniciales para V es t=0 Vo=k.
Remplazamos en la ecuacion.
Respuesta 𝑉=𝐹𝑡+𝑉𝑜
Para V constante.
𝑉 𝑑𝑠/𝑑𝑡+𝑠 𝑑𝑉/𝑑𝑡=𝐹𝑠_𝑖−𝑘_1 𝑠𝑉
agrupando terminos:
Respuesta: 𝑉 𝑑𝑠/𝑑𝑡=𝐹/𝑉 (𝑠_𝑖−𝑠)−𝑘_1 𝑠
de sustrato
ermentador
e la concentracion de reactante.
nte se remplaza.
(a) Obtener la ecuación diferencial para el cambio de la concentración de reactante con la distancia en estado esta-
cionario.
(b) ¿Cuáles son las condiciones límite?
(c) Si la reacción es de primer orden, resolver la ecuación diferencial para calcular la expresión de la concentración en
función de la distancia desde el inicio del tubo.
(d) Comparar esta expresión con la obtenida para un reactordiscontinuo de mezcla perfecta.
Consejo: En relación a la Figura 6P8.1, considérese la acumulación de reactante en la sección del reactor comprendida
entre z y z+Az. En este caso, el caudal volumétrico de líquido que entra y sale de la sección es Au. Utilícense los
siguientes símbolos:
A es el área de la sección transversal
u es la velocidad del fluido
z es la distancia a lo largo del tubo desde la entrada
Les la longitud total del reactor
Cai, es la concentración de reactante en la corriente de alimentación
Ca, es la concentración de reactante en el reactor; C, esfunción de z
Rc es la velocidad volumétrica de reacción
(a) Balance de reactivos Considere que el sistema es una pequeña sección del reactor ubicada entre z y z + az. L
ecuación general de balance de masa en estado estacionario. La tasa de entrada de reactivo en el sistema es:
Donde lz significa que los valores de los parámetros son los que se encuentran a la distancia z de la parte delant
del reactor. Del mismo modo, la velocidad a la que el reactivo sale del sistema es:
No se genera reactivo; por lo tanto, RG = 0. La tasa de consumo de reactivo viene dada por la ecuación:
Como A es constante y no depende de z, se puede cancelar desde cada uno de los términos:
Tomando el límite cuando Az tiende a cero y aplicando la definición de la derivada (D.13) en el Apéndice D
Como la velocidad del fluido es constante en todo el reactor, se le puede sacar del diferencial:
Respuesta: a 2 = 0, CA = CAI
Si la reacción es de primer orden, rc = k1, CA donde k1 es la constante de velocidad de primer orden. La ecuación
Como i y k1 son constantes, la ecuación diferencial contiene solo dos variables, CA y z. Separar variables e integr
Utilizando las reglas de integración (D.27) y (D.24) del apéndice D y combinando las constantes de integración:
A partir de la condición inicial en (b), en z = 0, en CAi = K. Sustituyendo este valor de K en la ecuación se obtiene:
Que es la misma que la ecuación para la concentración de reactivos en un reactor discontinuo donde CAi es la co
Respuesta.
n de la concentración en
ón. En el estado
ón. En el estado
a (D.13) en el Apéndice D
el diferencial:
as constantes de integración:
de K en la ecuación se obtiene:
(III)Condiciones de límite
At t = 0, T=T0= 18°C
(a)La ecuación general del equilibrio energético en estado inestable es Eq. (6.10). Para un sistema de lotes, M; =
La energía es acumulada por el sistema solo en forma de calor sensible; por lo tanto:
(b) Q, Cp y M son constantes, T y t son las únicas variables en la ecuación diferencial. Separación de variables e in
Utilizando la regla de integración (D.24) del apéndice D y combinando las constantes de integración:
T = temperatura de ebullición del agua = 100 °C; t = 11 min. Sustituyendo los valores de los parámetros en la ecu
da
independiente de la temperatura
insignificantes
onstante entre 18 °C y 100 °C
ntes de integración:
n la ecuación se obtiene:
nversión del Cp para agua en masa
Solución:
el sistema en el tanque agitado que contiene la solución de glicerol en agua.
i) Hipótesis
- Sin fugas
- Sin evaporación
- el tanque está bien mezclado
- sin trabajo del eje
- las capacidades caloríficas son independientes de la temperatura entre 15°C y 90°C
- solución ideal
- el sistema es adiabático, por lo que las pérdidas de calor son despreciables
At t= 0 , T= 𝑇_0= 15 °C
𝑀 𝐶_𝑝=𝑑𝑇/𝑑𝑡=−𝑄 ̅
M tiene dos componentes, glicerol y agua, que tienen capacidades caloríficas diferentes. Por lo tanto, esta ecuación se puede
(𝑀_𝑤∗𝐶_𝑝𝑊+𝑀_𝐺∗𝐶_𝑝𝐺 ) 𝑑𝑇/𝑑𝑡=−𝑄 ̅
(𝑀_𝑊∗𝐶_𝑝𝑊+𝑀_𝐺∗𝐶_𝑝𝐺 ) 𝑑𝑇/𝑑𝑡=−𝑄 ̅
Respuesta:
𝑑𝑇=(−𝑄 ̅)/( 〖 (𝑀 〗 _𝑊∗𝐶_𝑝𝑊+𝑀_𝐺∗𝐶_𝑝𝐺))∗𝑑𝑡
Usando la regla de integración (D.24) del Apéndice D y combinando las constantes de integración:
A partir de la condición inicial para T, t=0, 𝑇_0=𝑘 .Sustituyendo este valor de k en la ecuación se obtiene:
c) Suponiendo que el glicerol y el agua forman una disolucipon ideal, ¿Cuánto tardará la disolución en alcanzar 90°C?
La masa de glicerol en el depósito 𝑀_𝐺=45
; la 𝑘𝑔
masa de agua 𝑀_𝑊=55 𝑘𝑔
Conversión del Cp del agua en términos de masa.
𝐶_𝑝𝑊= 〖𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙〗
75.4 ^(−1) 〖 °𝐶 〗
* ^(−1) 1 Kgmol = 〖𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙〗 ^(−1) 〖 °𝐶
𝐾𝐽 4.189
18.0 kg
Conversión del 𝐶_𝑝
del glicerol en KJ:
𝐶_𝑝𝐺= 〖0.576
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑔〗 ^(−1) 〖 °𝐶 〗
* ^(−1) 4.187 kJ = 〖𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙〗 ^(−1) 〖 °𝐶
𝐾𝐽 2.412
1 kcal
La tasa de aporte de calor al sistema es 0,88 x 2,5 kW= 2,2 kW= 2,2 KJ s^-1.
A partir de las convenciones de signos descritas en las pp 87-88, Q debe ser negativo a medida que se añade calor al sistema;
por lo tanto, Q= -2,2 kJ s^-1, Sustituyendo los valores de los parámetros en la ecuación para T con T0= 15°C y T=90°C:
90 °C= 0.00649129 t + 15 °C
75 °C= 0.00649129 * t
t= 11553.9521
t= 1.15539521
〖𝑥 10 〗 ^4 s
t= 1.16
〖𝑥 10 〗 ^4 s la expresión final está en s
Lo convertimos a horas
t= 1.16
〖𝑥 10 〗 ^4 s 1h =
3600 s
t= 〖𝑥 10 〗 ^4 h
0.00032094 la expresión es número decimal
t= 0.00032094〖𝑥 10 〗 ^4 h
t= 3.20943 h
t= 3.2 h
ución en alcanzar 90°C?
〖𝑘𝑔〗
kcal ^(−1)
〖 °𝐶 〗 ^(−1)
〖𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙〗
〖 ^(−1)
°𝐶 〗 ^(−1)
kJ 𝑠^(−1)
a discontinuo, = = 0; también
(𝑀_𝑖 " ) ̅ " "=0.
" (𝑀_0 ) ̅ ⏞(𝑊_𝑠 )
estas expresiones en la Ec. (6.10) se obtiene:
ón se obtiene:
t + 15 °C
〖𝑘𝐽 𝑘𝑔〗^(−1) 〖 °𝐶 〗^(−1)
t + 15 °C
t + 15 °C
0.00032094
Precalentamiento del medio de cultivo
Un fermentador de vidrio utilizado para el cultivo de células de hibridoma contiene un medio nutriente a 15°C
El fermentador está envuelto por una manta calefactora que suministra calor a una velocidadde 450W.
Antes de la inoculación, el medio y el recipiente deben estar a 36°C. El medio se encuentra perfectamente
mezclado durante el calentamiento. Utilizar la siguiente información para calcular el tiempo necesario para el
precalentamiento del medio.
Solución:
El sistema es el fermentador de vidrio que contiene el medio nutritivo.
I) Supuestos
- No hay evaporación en el proceso
- El fermentador esta bien mezclado
- Sin trabajo del eje
- Las capacidades caloríficas son independientes
- de la temperatura entre 15°C y 36°C
- Las pérdidas de calor son despreciables
At t= 0 , T= 𝑇_0= 15
𝑑𝐸/𝑑𝑡=𝑀 𝐶_𝑝=𝑑𝑇/𝑑𝑡
M tiene dos componentes, el recipiente de vidrio y el medio, que tienen diferentes capacidades de batido. Por lo tanto, esta e
𝑑𝐸/𝑑𝑡=(𝑀_𝑉∗𝐶_𝑝𝑉+𝑀_𝑀∗𝐶_𝑝𝑀 ) 𝑑𝑇/𝑑𝑡
donde 𝑀_𝑉
es la masa del recipiente de vidrio, 𝑀_𝑀
es la masa del medio, 𝐶_𝑝𝑉
es la capacidad calorífica del recipiente es
(𝑀_𝑉∗𝐶_𝑝𝑉+𝑀_𝑀∗𝐶_𝑝𝑀 ) 𝑑𝑇/𝑑𝑡=−𝑄 ̅
Como 𝑄 ̅,𝐶_𝑝𝑉,𝐶_𝑝𝑀,𝑀_𝑉 y 𝑀_𝑀 son constantes, T y t son las únicas variables de la ecuación diferencial. Separación de
𝑑𝑇=(−𝑄 ̅)/(𝑀_𝑉∗𝐶_𝑝𝑉+𝑀_𝑀∗𝐶_𝑝𝑀 )∗𝑑𝑡
utilizando la regla de integración (D.24) del Apéndice D y combinando las constantes de integración
𝑇=(−𝑄 ̅)/((𝑀_𝑉∗𝐶_𝑝𝑉+𝑀_𝑀∗𝐶_𝑝𝑀 ) ) 𝑡+𝑘
𝑇=(−𝑄 ̅)/((𝑀_𝑉∗𝐶_𝑝𝑉+𝑀_𝑀∗𝐶_𝑝𝑀 ) ) 𝑡+𝑇_0
t= 30.7674418604651 min
t= 30.8 min
nutriente a 15°C
rfectamente
ecesario para el
°C
es de batido. Por lo tanto, esta ecuación se puede escribir
ntegración
n se obtiene:
t+ 15 °C
〖𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑔〗 ^(−1) 〖 °𝐶 〗 ^(−1)
t+ 15 °C
t+ 15 °C
°C