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Las actuales exigencias en la caracterización de los suelos, obliga a que ésta sea enfocada desde el
punto de vista medioambiental; dicha caracterización exige el análisis de posibles sustancias
contaminantes.
Estas sustancias se pueden dividir en dos grandes grupos: compuestos inorgánicos y sustancias
orgánicas. Dentro de los contaminantes inorgánicos nos encontramos con gran número de metales
pesados en concentraciones que oscilan entre g/Kg y g/Kg. Relacionados en orden a su
abundancia en suelo, estos metales son principalmente As, Mn, Cu, Ni, Co, Zn, Be, Cd, Cr, Pb y
Hg. Además, en la composición química y mineralógica del suelo existen otros elementos
importantes como metales alcalinos (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr), alcalinoterreos (Mg, Ca, Sr, Ba, Ra) y el
resto de elementos metálicos de la tabla periódica (Fe, Ag, Au, etc…), además de elementos
importantes como el S, Al, P, B, etc.
Este amplio número de elementos, supone abordar el análisis de elementos muy diferentes, tanto
desde el punto de vista de sus propiedades físicas, como de sus propiedades químicas. Sí a esta
complejidad añadimos la dificultad intr ínseca aportada por la matriz (el suelo), no es de extrañar
que hasta fechas recientes esta tarea era solo abordable por grandes laboratorios especializados
mediante el uso de múltiples técnicas de separación y análisis, o bien mediante Absorción Atómica,
técnica orientada más al análisis de aceros, cationes, fundiciones y de algún elemento metálico en
particular, donde cada analito requiere de un análisis y metodología independiente al resto de
analitos, lo que hace a esta técnica, no viable en tiempo y costes a la hora de afrontar una
caracterización exigente como la que se requiere.
Es por ello que la técnica analítica avanzada, idónea para tal efecto, sea la Espectroscopia de
Emisión con un sistema ICP (Inductive Coupled Plasma), donde la muestra se somete a una fuente
de emisión de energía, materializa mediante la acción de un campo magnético creado por un
solenoide, en gas Argón ionizado por efecto Joule.
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Por bomba peristáltica de 3 canales, controlada por ordenador, con opción de bombeo
rápido para facilitar tanto la carga de muestra como la limpieza entre las mismas. Cámara
de premezcla y nebulizador inertes y compatible con todo tipo de disoluciones, incluso
orgánicas o fuertemente ácidas. Control programable de presión de gas del nebulizador
mediante controlador másico de flujo.
Configuración exclusivamente Radial para una máxima tolerancia a soluciones con altos
contenidos en sólidos disueltos y ácidos. Optimización automática y por ordenador de la
altura de observación del plasma para una medida libre de interferencias, con rutina de
ajuste automático frente a intensidad ó relación señal/ruido de fondo. Dotado de antorcha
monobloque en cuarzo.
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El sistema propuesto deberá ser capaz de procesar soluciones de hasta un 20% en NaCl
en rutina, con derivas inferiores a 10% de señal inicial durante al menos 3 horas, sin re-
calibración ni lavados intermedios.
Generador de radiofrecuencia de 40,68 MHz, refrigerado por aire, sin piezas móviles.
Eficiencia de potencia superior al 75%. Acoplamiento directo en serie que permita el
trabajo en rutina de muestras dif íciles, incluso disolventes orgánicos volátiles, sin
extinción del plasma. Rango de potencia de salida entre 0,7 y 1,7 KW, a intervalos de
10w, con estabilidad mejor del 0,1 %. Bobina de inducción de tres espiras, en cobre.
Policromador Echelle purgado, sin partes móviles, con red de difracción y prisma
dispersador que genere un echelograma de, al menos, 70 órdenes y con un rango de
longitudes de onda de 167 hasta 785 nm. Recalibración automática y periódica de
longitudes de onda. Termostatizado a 35 º C y con sistema de purga de bajo consumo
para trabajo por debajo de 185 nm. El sistema conmutará, vía S/W operacional, entre
opción de mantenimiento a 0.7 l/min y opción de uso temporal a 3 l/min.
1.5. Detector
Detector tipo CCD con tecnología de Mapas de Imagen y al menos 70.000 puntos activos
(pixels), superpuestos exactamente a la imagen del echelograma, actuando cada uno
como punto activo independiente. Disposición de pixels en forma continua e
ininterrumpida para una completa cobertura analítica de longitudes de onda. Sistema de
drenaje individual de cada pixel, para evitar el fenómeno de saturación, permitiendo la
medida simultánea de señales de elementos mayoritarios y trazas en la misma exposición.
Velocidad de procesamiento de al menos 1 MHz. Refrigerado por sistema Peltier a 35 º C
purgado por sistema de bajo consumo (a no más de 0.05 l/min), y alta pureza (mediante
triple filtro).
El sistema deberá ser capaz de determinar TODOS los elementos y líneas de un programa
analítico en menos de 35 seg (incluyendo tiempo de aspiración y estabilización),
independientemente de las concentraciones relativas de los diferentes elementos del
programa.
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1.7. Hardware
El software anteriormente indicado se administrará instalado sobre un PC de, al menos, las
siguientes características:
2. ACCESORIOS
Limpieza de vasos de digestión. Unidad central con unidad de subida y bajada automática.
Unidad de control microprocesada. Recubierto en PTFE para asegurar protección ante
corrosión. Compatible con horno microondas ETHOS PLUS Milestone
Con módulo auxiliar de gas AGM-1 para la adición controlada de oxígeno adicional al gas
nebulizador.
2.6. Varios
- Antorchas ICP.
- 2 Juegos de tubos bomba.
- Nebulizador concéntrico.
- 2 Kit de tubos antorcha y cámara.
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3. PATRONES
2 soluciones que contengan, cada una de ellas, al menos 30 elementos en ácido nítrico
diluido, de distinta concentración en un elemento determinado.
De 1 a 20 mg/l: Ag, Al, As, B, Ba, Be, Bi, Cd, Co, Cr, Cu, Ga, Hg, Li, Mg,
Mn, Mo, Ni, P, Pb, Rb, Sc, Sr, Te, Ti, Tl, U, V e Y.
De 1 a 100 mg/l: K, Se, Na, Fe, y Zn.
De 10 a 1000 mg/l: Ca
6 Patrones monoelementales para ICP de Si, Sn, Au, Cs y Pt, especies traza
disueltas en aguas freáticas, y de S como patrón de SO4 2- (H2 SO4 en H2 O).
4 CURSO DE ADIESTRAMIENTO
5. CONDICIONES ADICIONALES
PRESUPUESTO
CONCLUSIÓN