UNIDAD 2 - Minerales 02 - v02

MIN-130
Ana Rojas Bustos

Geólogo Senior
2022-01
www.mindat.org
Calcopirita-Cuarzo-Esfalerita 1
Mina Boldut, Rumania
LA ESTRUCTURA DE LA MATERIA
• Los minerales están compuestas de diminutas unidades de

construcción denominadas átomos.
• Esto mismo ocurre con toda la materia
• La mayoría de de los átomos del universo (excepto el hidrógeno y el
helio) fueron creados en el interior de estrellas masivas, mediante
fusión nuclear y liberados en el espacio interestelar durante las
explosiones de supernovas calientes
• Supernova: estrella que muere y explota liberando una inmensa cantidad de energía, en forma
de energía cinética. [Deja un destello luminoso, q dura un par de meses y se puede observar
desde grandes distancias en el cosmos] Fuente: Maza, J.M. (2019) Somos polvo de estrellas 2
para niños y niñas. Editorial Planeta Junior
Ana Rojas, Geólogo Senior
Estructura de la materia y enlace (bond)
Fuente: Grotzinger, J.P. y Jordan, T.H. (2014). Understanding Earth, 7th ediBon
Ion: un átomo o grupo de átomos que han sido eléctricamente cargados (positivo o negativo)
por la pérdida o ganancia de uno o más electrones es llamado ión
Catión: ion cargado positivo +, ej.: Na+
Anión: ion cargado negativo – , ej.: Cl- 3
www.mindat.org
Fuente: Grotzinger, J.P. y Jordan, T.H. (2014). Understanding Earth, 7th edition 4
ENLACES (BONDS) QUÍMICOS EN LOS MINERALES
• Enlaces iónicos: principales enlaces de la mayoría de los minerales que

constituyen rocas
• Enlaces covalentes: típico del diamante
• Enlaces metálicos: típicos del cobre, oro, aluminio, plata y en aleaciones
como el bronce y el latón. Conductividad eléctrica, facilidad para
moldearlos
• Muchos minerales tienen enlaces entre iónicos y covalentes puros à
propiedades de la materia (minerales)
5
SISTEMAS DE
CRISTALIZACIÓN
6
LA FORMACIÓN DE LOS MINERALES
• Las formas ordenadas de los minerales, resultan de los enlaces químicos
• Los minerales se pueden ver de dos formas complementarias:

• Microscópico, como un conjunto de átomos submicroscópicos
organizados en un arreglo ordenado tridimensional 3D y
• Macroscópico, como cristales que pueden ser vistos a ojo desnudo
• En esta sección examinamos las estructuras cristalinas de los minerales

y las condiciones bajo las cuales se forman los minerales
7
SISTEMAS DE CRISTALIZACIÓN
• Los minerales, poseen una distribución interna de los átomos ordenada

• Cuando las condiciones son favorables, pueden estar limitados por
caras planas y pulidas y adquirir formas geométricas regulares
conocidas como cristales
• Sólido homogéneo que posee un orden interno tridimensional de largo
alcance
• Cristalografía es el estudio de los sólidos (cristalinos) y las leyes que
gobiernan su crecimiento
• La cristalografía se relaciona con la morfología (hábito) de los minerales,
exfoliación, etc.
8
SISTEMAS DE CRISTALIZACIÓN
• El orden interno tridimensional se considera como la repetición de una
unidad inicial del ordenamiento de los átomos
• En relación con la descripción de los minerales, se utilizan ejes

cristalográficos, ejes de referencia imaginarios paralelos a las aristas de
intersección de las caras cristalinas principales.
• Cristalografía en 3D – Instituto Gemológico Español

• https://www.ige.org/cristalografia-3D/#
• https://www.xtal.iqfr.csic.es/Cristalografia/parte_03.html
9
Ejes y ángulos
Apilamiento de celdillas que caracterizan
formando un cristal la celdilla unitaria
con morfología
octaédrica
https://www.xtal.iqfr.csic.es/Cristalografia/parte_03.html
10
• Cúbico (isométrico)
• Cuprita (CuS), galena (PbS)
• a= b=c
• alfa = beta = gama = 90°
Fotogra'as con fines de docencia
11
• Tetragonal
• Calcopirita (CuFeS2), Circón
(ZrSiO2)
• a=b≠c
• alfa = beta = gama = 90° Rutilo TiO2
12
Ana Rojas, Geólogo Senior Fotografías con fines de docencia
www.mindat.org
Calcopirita
CuFeS2
13
• Hexagonal
• Covelina (CuS), Molibdenita (MoS), Hematita (Fe2O3)
• Jarosita (romboédrico),
• Turmalina, Calcita (trigonal)
Berilo Be3Al2Si6O18
• Cuatro ejes de referencia:
(esmeralda color verde)
• Tres de igual longitud
• a1 = a2 = a3 Fotogra'as con fines de docencia
• se cortan entre sí, a ángulos de 120°

• El cuarto eje (vertical) es más corto o más largo que los otros tres,
• a1 = a2 = a3 ≠ c
• Perpendicular al plano que los contiene (alfa = beta = 90°)
14
• Ortorrómbico o rómbico
• Atacamita (Cu2(OH)3Cl), Bornita (Cu5FeS4),
• Enargita (Cu3AsS4), Anhidrita (CaSO4)
• Tres ejes perpendiculares entre sí, todos Azufre S

ellos de diferente longitud.
• a≠b≠c
• alfa = beta = gama = 90°
15
Ana Rojas, Geólogo Senior Fotografías con fines de docencia
• Monoclínico
• Azurita, (Cu3(CO3)2(OH)2,
• calcosina Cu2S),
Fotografías con fines de docencia
• malaquita, epidota, biotita
(pseudohexagonal)
• Tres ejes desiguales: a ≠ b ≠ c
• Alfa = gama = 90°
• Beta ≠ 90°
Yeso [CaSO4·2H2O] 16
• Triclínico
• Chalcantita (CuSO4 · 5H2O)
• Los tres ejes de longitud diferente
que se cortan oblicuamente. Albita, NaAlSi3O8
• a≠b≠c
• alfa ≠ beta ≠ gama ≠ 90°
17
Los sistemas cristalográficos - resumen
Nombre ejes ángulos
Cúbico a=b=c α = ß = γ = 90°
Tetragonal a=b≠c α = ß = γ = 90°
Hexagonal a = a´ = a´´ ≠ c α = α´ = α´´ = 120°; ß = 90°
Trigonal
Ortorrómbico a≠b≠c α = ß = γ = 90°
Monoclínico a≠b≠c ß ≠ α =γ = 90°; ß > 90°

Triclínico a≠b≠c α ≠ ß ≠ γ ≠ 90°
Ejes: a, b, c
Ángulos entre ejes: α , ß , γ
18
19
Fotogra'as con fines de docencia

https://kaiajoyasuruguay.blogspot.com/2018/07/reconocer-minerales-por-el-sistema.html 20
PROCESO DE
CRISTALIZACIÓN
21
• Cristalización, proceso de crecimiento de los minerales

• Los átomos se reúnen en las proporciones químicas adecuadas y en la
disposición adecuada para formar una sustancia sólida
• Ejemplo:
• La unión de átomos de carbono en el diamante, un mineral unido
covalentemente es un ejemplo de cristalización
• A medida que crece un cristal de diamante, extiende su estructura
tetraédrica en todas las direcciones, siempre agregando nuevos
átomos en la disposición geométrica correspondiente
22
• Un mineral se puede formar mediante cuatro mecanismos,

precipitación a partir de un fluido, cristalización a partir de un líquido o
fluido magmático, reacciones sólido-sólido y sublimación a partir de
una fase vapor.
23
• Cationes (carga +) de muchos minerales son de tamaño relativamente

pequeño
• Aniones (carga -) son grandes, incluyendo uno de los más comunes
como el O2-
• Esto => el espacio de un cristal es ocupado por los aniones y los
cationes calzan dentro de los espacios de ellos.
• Resultando que la estructura esta determinada por la organización de los
aniones y como los cationes calzan allí
24
• Los cationes de similar tamaño tienden a ser sustituidos por otro catión
de similar tamaño => compuesto tendrá la misma estructura cristalina
pero diferente composición química à forman “Familias”
• Esto es común en los minerales que tienen el anión (SiO4 4-)
• Ejemplo: Fe+2 y Mg+2 son similares en tamaño y los dos tienen 2 cargas
positivas.
• El mineral Olivino “rico” en magnesio será Mg2SiO4 y
• el olivino “rico” en fierro será Fe2SiO4 .
• La composición del olivino conteniendo algo de ambos estará dada por
(Mg, Fe)2SiO4
25
• A lo anterior se le llama:
• Solución sólida: es una estructura mineral en la cual las posiciones
atómicas especificas están ocupadas en proporciones variables por dos
o más elementos químicos (Manual de mineralogía, Dana)
• Familia del olivino, de los piroxenos, de los anfíboles, de las micas, de
las cloritas, de los feldespatos, de los feldespatoides, de los granates, de
la epidota, etc.
26
• Polimorfos: minerales con estructuras atómicas diferentes formados

con los mismos compuestos o elementos químicos
• El diamante se forma y permanece estable a muy altas presiones y
temperaturas del Manto
• La alta presión fuerza a los átomos de los diamantes a ordenarse en un
cerrado arreglo estructural de los átomos => diamante tiene alta
densidad
• Diamante: 3,5 g/cm3 à manto
• Grafito: 2,1 g/cm3 à corteza
27
Fotogra'a con fines de docencia
Diamante, C Fotografía con fines de docencia
Grafito, C
28
Cristobalita Cuarzo
SiO2 SiO2
3 3
2,32 a 2,36 g/cm 2,65 g/cm
Fotografías con fines de docencia 29

Se forma a altas tº Se forma a bajas tº
LA CRISTALIZACIÓN DE LOS MINERALES
• La cristalización comienza con con la formación de un solo cristal

microscópico (nucleación), con un ordenamiento de átomos en 3-D, en
la cual el arreglo básico se repite en todas las direcciones
• Los límites de los cristales son superficies planas llamadas caras
(planos) del cristal. Las caras son la expresión externa de la estructura
atómica interna del mineral
• El cristal microscópico puede crecer con todas sus caras cristalinas si
tiene espacio libre para crecer sin interferencia de otros cristales
vecinos
30
• Cuando un cristal
crece en ambientes
restringidos puede
NO llegar a
desarrollar caras o
superficies cristalinas
perfectas.
Fotografía con fines de docencia

31
Naica, México la gruta de los cristales
gigantes de Selenita, CaSO4·2H2O
32
Fotogra'a con fines de docencia
33
• El crecimiento final de un
cristal lo determina la
geometría del espacio
disponible donde crece el
cristal.
• En ambientes sin
restricciones cada cara
Magnetita Cuarzo
crece libremente con igual Fe3O4 SiO2
facilidad, formándose un
cristal “perfecto”.
34
• Los cristales crecen

unos sobre otros y se
unen para converQrse
en una masa sólida de
parSculas cristalinas o
granos.
• En este caso pocos o

ninguno muestra caras
cristalinas
35
36
• Materiales vítreos no forman cristales con

caras planas, ( solidifican muy rápido que
pierden el orden atómico) al contrario
ellos se encuentran como masas curvas
con superficies irregulares. Ejemplo:
vidrio volcánico
• La forma cristalina externa de un mineral

(morfología) es una expresión de su orden
atómico interno. Fuente: René-Just Haüy
(1743-1822)
h"ps://www.rocksandminerals4u.com/obsidian.html
38
DIAMANTE – GRAFITO - GRAFENO
Investigar sus Diferencias y Similitudes
40
http://www.automaticaeinstrumentacion.com/es/notices/2019/03/grafeno-el-material-del-
presente-con-mucho-futuro-45301.php#.X3E1MC1t_OQ
41
CLASIFICACIÓN DE
MINERALES
composición química – anión
42
Clasificación de minerales
Strunz, 1941
Dana, 1960
(según su anión)
Óxidos
Silicatos Volframatos Sulfatos Boratos Carbonatos Haluros (O-2) Sulfuros Nativos
(SiO4)-4 (WO4)- (SO4)-2 (BO3)-3 (CO3)-2 (Cl-, F-, Br- -) e (S-2)
Hidróxidos Y
(OH)-1 Sulfosales
Fosfatos Nitratos
(PO4)-3 (NO3)-
Formadores
de roca
43
Abundancia relativa de los 8 elementos más comunes en la corteza continental
Fuente:Tarbuck, E. & Lutgens, F. (2013). Ciencias de la Tierra. Madrid. 44

SILICATOS: MINERALES CONSTITUYENTES DE LAS ROCAS
• La construcción básica de los silicatos es un tetraedro

compuesto de un silíceo Si4+ rodeados por 4 oxígenos O2-
• Unidos por un enlace covalente formando (SiO4)-4 ; el ion
silicato tiene carga negativa, entonces enlaza cationes para
formar minerales.
• El fuerte enlace que une los iones silicio y oxígeno es el

“cemento” que conglomera la corteza terrestre (Klein, C. &
Hurbult, C., Manual de Mineralogía, 2011)
45
Grupos de
Nesosilicatos tetrahedros Olivinos
independientes
Cuando 3 oxíg. se
comparten a tetraedros Micas
Filosilicatos contiguos, se forman Arcillas (biotita,
láminas de comp. unitaria
muscovita)
Si2O5
Silicatos
(SiO4)-4 Inosilicatos Si2O6 cadenas simples
Si:O = 4:11 cadenas dobles
Piroxenos (cadenas simples)
Anfíboles (cadenas dobles)
Los 4 oxig. de SiO4 son

compartidos por tetraedros
Cuarzo
Tectosilicatos Feldespatos
contiguos. Red tridimensional
de SiO2 unitario. (K y plagiocalasas (Na, Ca)
Si2O7 ( 2 grupos SiO4 conectados)

Sorosilicatos y
Ciclosilicatos
Si4O12 (> 2 grupos SiO4 conectados)
46
os
silicat Ciclosilicatos
Neso Sorosilicatos
Inosilicatos
Fuente: https://geologiaweb.com/minerales/silicatos/
47
SILICATOS: FORMADORES DE ROCAS
• Tectosilicatos, tecto = armazón

• Los tetraedros de silicio se
enlazan formando un armazón
tridimensional
• De modo que cada
tetrahedrocomparte los 4
oxígenos con los de alrededor
48
• Tectosilicatos:
• Constituyen aprox. las 3/4
partes de los minerales de la
corteza terrestre
• Feldespatos ortoclasa o K-
feld y plagioclasas (Na y Ca),
• Cuarzo
Feldespato K
AlSi3O8 49
• Nesosilicatos, tetraedros aislados o independientes

• están vinculados por los enlaces de cada ion oxigeno del tetraedro al
catión.
• Los cationes en turno se enlazan a los iones de oxígenos de otros
tetraedros.
• Los tetraedros están así aislados unos de otros por cationes en todos lados.
Ejemplo: Olivino (Mg, Fe)2SiO4
50
Familia Olivino
(Mg,Fe)2SiO4
Forsterita 51
Fe22+SiO4 a Mg2SiO4
www. Mindat.org
www.mindat.org
SiO4(Al, Ca, Mg, Fe, Mn)
X3Z2(SiO4)3
X=Mg,Ca,Fe(II),Mn(II), 52
Z=Al,Fe(III),Cr(III),V(III)
Trace amounts of Sn may replace Fe(III)
• Inosilicatos, estructuras de cadenas simples

• La cadena simple está formada por el intercambio de iones de oxígeno.
Dos iones de oxígeno de cada tetraedro de silicato se unen a tetraedros
adyacentes en una cadena abierta. Estas cadenas individuales están
unidas a otras cadenas por cationes.
• Minerales del Grupo Piroxeno son silicatos de cadenas simples.

• Enstatita, es un piroxeno que contiene iones de hierro o magnesio, o
ambos, los dos cationes pueden sustituirse entre sí, como en el olivino. Su
formula es (Mg, Fe)SiO3
53
Mg2Si2O6
Fuente: www.mindat.org
54
• Inosilicatos, estructuras de cadenas dobles

• dos cadenas simples pueden combinarse para formar cadenas dobles
unidas entre sí por iones de oxígeno. Cadenas dobles adyacentes unidas
por cationes forman la estructura de minerales en el Grupo de Anfíboles.
• Hornblenda, un miembro de este grupo es un mineral
extremadamente común en rocas ígneas y metamórficas.
• Tiene una composición compleja que incluye calcio (Ca2+), sodio (Na+),
magnesio (Mg2+), fierro (Fe2+) y aluminio (Al 3+)
55
Grupo AnQbol, Hornblenda, Ca2(Mg, Fe, Al)5(Al, Si)8O22(OH)2
Hornblenda
56
https://www.foro-
https://www.crystalclassics.co.uk/product/hornblende-2563254/ minerales.com/forum/download.php?id=156043&sid=25c5319ca8fc8e2d682aa201646485c0
• Filosilicatos, estructura de hojas (sheet)

• En las estructuras de lámina, cada tetraedro comparte tres de sus iones
de oxígeno con tetraedros adyacentes para construir láminas apiladas de
tetraedros. Los cationes pueden estar intercalados con las hojas
tetraédricas. Las micas y los minerales arcillosos son los silicatos en
láminas más abundantes.
• Muscovite, KAl2(AlSi3O10)(OH)2 es muy común y se encuentra en muchos
tipos de rocas. Se pueden separar sus hojas en láminas transparentes
• Caolinita, Al2Si2O5(OH)4 , mineral de arcilla muy común y materia prima
para la cerámica
57
Filosilicatos
Muscovita
KAl2(AlSi3O10)(OH)2
Filosilicatos
Biotita
K(Mg,Fe)3[AlSi3O10(OH
58
Dickite 59
https://www.sciencephoto.com/media/1003527/view/dickite-sem
It is named after Allan Brugh Dick, the Scottish metallurgical chemist who first
described it.
Vista macroscópica de las arcillas
60
Vista macroscópica de las arcillas
61
Vista con microscopio electrónico de las arcillas
https://youtu.be/gFXUVqfZcBE
62
CAOLINITA
ARCILLAS PERTENECEN A CLASE SILICATOS
SUB-CLASE: FILOSILICATOS
v Son minerales blandos, de peso específico relativamente bajo y las

laminillas de exfoliación pueden ser flexibles e incluso elásticas
v Derivado del griego phyllon= hoja; todos los numerosos miembros de
este grupo tiene hábito escamoso u hojoso y una dirección de
exfoliación dominante.
63
Stockpile
v Se originan principalmente por

procesos naturales de meteorización
mecánica y química (lixiviación y
oxidación) en la superficie terrestre
v Ejemplo: Planta metalúrgica

64
v Las arcillas generan impacto negativo en:
v Geotecnia
v Estabilidadde taludes, estabilidad de
techos/paredes de galerías,
estabilidad de botaderos-pilas de
acopio
v Metalurgia
v conminución, flotación, separación
sólido líquido de pulpas de
concentrado de mineral
65
CONCEPTO ARCILLAS (1/2) à
v En sentido mineralógico : conjunto de minerales (caolinita, ilita,

montmorillonita, smectita……)
v Las arcillas son filo-silicatos alumínicos hidratados y origen ppalmente supérgeno
v Comparten características químico - estructurales, silicatos hidratados de alúmina y
variables cantidades de hierro, magnesio, sodio, calcio y potasio.
v En sentido granulométrico : referido al tamaño del grano o mineral
66
CONCEPTO ARCILLAS (2/2) à
Granulométricamente :
• un material se considera tipo arcilla si (de acuerdo a la clasificación
de Wentworth) el tamaño de grano de sus partículas constituyentes
!
es < mm (4 𝜇m ).
"#$
• Sin embargo, existe la tendencia a considerar los 2 𝝁m como límite
superior.
• Los minerales de arcilla se concentran en la fracción granulométrica
de 1 – 2 𝜇m. 67
68
Fuente: https://www.gsj.jp/en/research/topics/nr20190204.html
https://serc.carleton.edu/NAGTWorkshops/mineralogy/clay_mineralogy.html
69
https://www.imerys-performance-minerals.com/our-minerals/ball-clay
70
71
ESTRUCTURA EN LÁMINAS DEL GRUPO DE
SILICATOS: FILOSILICATOS
Fuente: Ipinza, J. & Miles, R. (2018). Concentración de arcillas iónicas mediante flotación
inversa. Workshop Gestión de relaves mineros y minería secundaria. UTFSM, 11-12 abril, 2018
PRINCIPALES
PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS
MINERALES TIPO ARCILLAS
vSus propiedades físicas y químicas especiales se derivan de:

vComposición química, su estructura atómica en láminas y su
tamaño < 2 𝝁m
Fuente: http://campus.usal.es/~delcien/doc/GA.PDF
73
Estructura de tetraedros de SiO4 en
1. El área superficial (superficie específica) hojas de extensión indefinida
Vista en planta
de una arcilla se define como el área de
superficie externa, más, interna (si es
que existe), de las par\culas
cons]tuyentes por unidad de masa
expresada en m2/g
https://www2.uned.es/cristamine/min_descr/clases/silicatos/
filosilicatos.htm
https://www.u- 74
cursos.cl/forestal/2011/2/EF026/1/material_docente/bajar?id_material=489844

2. Capacidad de intercambio catiónico: Los iones pueden ser
atraídos hacia la superficie de las arcillas (adsorción) o ser
incorporados en su estructura (absorsión)
Capacidad de adsorción es un proceso físico - químico por el

cual átomos, iones o moléculas son atrapadas o retenidas en la
superficie de un material
Capacidad de absorber agua u otras moléculas en el espacio
interlaminar o en canales estructurales atómicos
75
(*) Para aquellos que nunca lo han entendido
Profesor de Química Analítica de la T.U. Dresden
Fuente: mariogonzalez.es
76
Fuente: https://diferencias.eu/entre-adsorcion-y-absorcion/
77
3. Expansividad (hidratación)
Las moléculas de agua se atraídas fuertemente a la superficie de las arcillas.
Así, cuando un poco de arcilla es añadida al agua, esta se distribuye uniformemente a
través del líquido
Algunas arcillas absorben fácilmente el agua y pueden duplicar su tamaño estando
húmedas (hidratación e hinchamiento, separación de las láminas)
El proceso en que algunas arcillas absorben agua es reversible.
Las arcillas expansibles se expanden o contraen en respuesta a factores
ambientales como la humedad y temperatura
Así, puede existir una diferencia de casi un 100% entre una misma arcilla seca y
húmeda
78
Fuente: Dr. M. Sanchez et al, Department of Civil Engineering, Texas University
79
Alternancia de clima húmedo y seco
80
4. Plasticidad
Las arcillas son eminentemente plásticas
El agua (H2O) envuelve a las partículas

laminares produciendo un efecto
lubricante, que facilita el deslizamiento de
unas partículas sobre otras cuando se
ejerce un esfuerzo sobre ellas
La elevada plasticidad es consecuencia de
su estructura atómica laminar
81
82
5. Tixotropía
Se define como la pérdida de resistencia
de un coloide al ejercer un esfuerzo y su
posterior recuperación con el tiempo.
Cuando la naturaleza ejerce un esfuerzo
sobre las arcillas, se comportan como un
fluido, perdiendo su cohesión
Cuando la naturaleza deja de ejercer ese
esfuerzo, recuperan su cohesión y https://www.youtube.com/watch?v=nM9CwKpP3Ps
comportamiento sólido
83
CLASES DE MINERALES
Cobre Cu
• Nativos: minerales formados a partir de átomos
de un elemento que se encuentra en la naturaleza
• Se subdividen en:
• Metálicos,
• Grupo del Au (oro, plata, cobre y plomo)
• Grupo del Platino (platino, paladio, Iridio, Os)
• Grupo del Hierro (hierro y ferroníquel)
• Semi-metálicos (arsénico, antimonio, bismuto)
• No metálicos: diamante (C), azufre (S) NATIVOS
84
CLASES DE MINERALES
• Carbonatos: son minerales

compuestos de C (carbón) y
O (oxígeno) en forma de Rodocrosita, MnCO3
anión carbonato (CO3) -2
• Calcita, CaCO3
• Rodocrosita, MnCO3
85
www.mindat.org
Cuarzo SiO2 Calcita CaCO3
Hexagonal Hexagonal
SILICATO
CARBONATO
86
CLASES DE MINERALES
• Óxidos: son compuestos del anión de oxígeno O-2 y generalmente

cationes metálicos;
• un ejemplo es el mineral hematita Fe2O3 ( óxido de fierro), cuprita
Cu2O
• Son minerales duros, densos

• Son minerales “accesorios” en rx ígneas y metamórficas
• Ocurren también con forma dendríticas
87
Pirolusita, MnO2
Al2O3 Hexagonal
h"ps://culturacienbfica.com/2021/05/27/el-copo-asimetrico-no-sale-en-la-
foto/dendritas-de-manganeso/
https://geologiaweb.com/minerales/corindon/
88
ATENCIÓN !!
En minería de cobre, se utiliza este término para referirse a todos los minerales derivados
del proceso de oxidación de un yacimiento, es decir, el ataque del oxígeno proveniente de
la atmósfera bajo la forma de fluidos oxidantes (agua, aire) al mineral original
proceso de oxidación à minerales secundarios
Por esta razón, estos nuevos minerales son secundarios y se forman relativamente cerca
de la superficie terrestre
Entre los minerales “oxidados de cobre” u “óxidos” más comunes se tienen los carbonatos
(malaquita y azurita), los sulfatos (brochantita y antlerita), y el oxicloruro (atacamita y el
silicato hidratado crisocola). Fuente: Ministerio de Minería, Chile
89
CLASES DE MINERALES
• Sulfuros: son compuestos del anión sulfuro S-2 y un catión metálico, un

ejemplo es el mineral pirita, FeS2 sulfuro de fierro
• Sulfatos: son compuestos del anión sulfato (SO4)-2 y un catión metálico;

un ejemplo es el mineral anhidrita CaSO4
90
Galena PbS Pirita FeS
Cúbico Cúbico
SULFUROS
91
Cuprita Cu2O Anhidrita CaSO4
Cúbico
Ortorrómbico
ÓXIDOS SULFATOS
92
CLASES DE MINERALES
Goethita, Fe3+O(OH)
• Hidróxidos: son
compuestos químicos
formados por iones de
hidróxilo (OH)-1 o
moléculas de H2O- .
• Ejemplo: limonita
2Fe2O3 * 3H2O (óxido
www.mindat.org
férrico hidratado)
93
HIDRÓXIDOS
Goethita Fe3+O(OH)
• Los hidróxidos ]enden a ser
menos duros y de menor
densidad y aparecen
principalmente como alteración
secundaria o como productos de
la meteorización química.
HIDRÓXIDOS 94
• Limonita, término usado para
hidróxidos de fierro y óxidos de
fierro, sin cristales visibles y raya
amarilla-café
• La especie mineral más común
de la limonita es la goethita, pero
puede tener proporciones de:
lepidocrocita, hisingerite,
pitticite, especies del grupo
Jarosita, maghemita, hematita, Limonita pseudomorfa después de Pirita (Py)
www. Mindat.org
etc.
HIDRÓXIDOS 95
CLASES DE MINERALES
Atacamita, Cu2(OH)3 Cl
• Haluros: los aniones característicos

son los halógenos F-, Cl-, Br- los cuales
se combinan con cationes. Por
ejemplo: Halita NaCl, Atacamita
Cu2(OH)3Cl, Silvinita KCl, Fluorita CaF2
• Y otras clases o grupos…….

HALUROS
96
Grotzinger, J.P. y Jordan, T.H. (2020). Understanding Earth, 8th edition
Earth Materials: Minerals and Rocks (Capítulo 3)
Tarbuck, E. Y Lutgens F. (2008) Ciencias de la Tierra: Introducción a la Geología Física.

Editorial Pearson, Madrid.
Materia y minerales (Capítulo 3)
BIBLIOGRAFÍA

UNIDAD 2 - Minerales 02 - v02

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MIN-130

Ana Rojas Bustos

• Los minerales están compuestas de diminutas unidades de

• Enlaces iónicos: principales enlaces de la mayoría de los minerales que

• Las formas ordenadas de los minerales, resultan de los enlaces químicos

• Los minerales se pueden ver de dos formas complementarias:

• En esta sección examinamos las estructuras cristalinas de los minerales

• Los minerales, poseen una distribución interna de los átomos ordenada

• En relación con la descripción de los minerales, se utilizan ejes

• Cristalografía en 3D – Instituto Gemológico Español

Fotogra'as con ﬁnes de docencia

• se cortan entre sí, a ángulos de 120°

• Tres ejes perpendiculares entre sí, todos Azufre S

Ortorrómbico a≠b≠c α = ß = γ = 90°

Monoclínico a≠b≠c ß ≠ α =γ = 90°; ß > 90°

Ana Rojas, Geólogo Senior

• Cristalización, proceso de crecimiento de los minerales

• Un mineral se puede formar mediante cuatro mecanismos,

• Cationes (carga +) de muchos minerales son de tamaño relativamente

• Polimorfos: minerales con estructuras atómicas diferentes formados

Diamante, C Fotografía con fines de docencia

Fotografías con fines de docencia 29

• La cristalización comienza con con la formación de un solo cristal

Fotografía con fines de docencia

• Los cristales crecen

• En este caso pocos o

• Materiales vítreos no forman cristales con

• La forma cristalina externa de un mineral

Investigar sus Diferencias y Similitudes

Fuente:Tarbuck, E. & Lutgens, F. (2013). Ciencias de la Tierra. Madrid. 44

• La construcción básica de los silicatos es un tetraedro

• El fuerte enlace que une los iones silicio y oxígeno es el

Los 4 oxig. de SiO4 son

Si2O7 ( 2 grupos SiO4 conectados)

• Tectosilicatos, tecto = armazón

• Nesosilicatos, tetraedros aislados o independientes

• Inosilicatos, estructuras de cadenas simples

• Minerales del Grupo Piroxeno son silicatos de cadenas simples.

• Inosilicatos, estructuras de cadenas dobles

• Filosilicatos, estructura de hojas (sheet)

v Son minerales blandos, de peso específico relativamente bajo y las

v Se originan principalmente por

v Ejemplo: Planta metalúrgica

v En sentido mineralógico : conjunto de minerales (caolinita, ilita,

v En sentido granulométrico : referido al tamaño del grano o mineral

vSus propiedades físicas y químicas especiales se derivan de:

Ana Rojas, Geólogo Senior

 Capacidad de adsorción es un proceso físico - químico por el

Fotografías con fines de docencia

 El agua (H2O) envuelve a las partículas

• Carbonatos: son minerales

• Óxidos: son compuestos del anión de oxígeno O-2 y generalmente

• Son minerales duros, densos

• Sulfuros: son compuestos del anión sulfuro S-2 y un catión metálico, un

• Sulfatos: son compuestos del anión sulfato (SO4)-2 y un catión metálico;

Fotografías con fines de docencia

• Haluros: los aniones característicos

• Y otras clases o grupos…….

 Tarbuck, E. Y Lutgens F. (2008) Ciencias de la Tierra: Introducción a la Geología Física.

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El agua (H2O) envuelve a las partículas

Tarbuck, E. Y Lutgens F. (2008) Ciencias de la Tierra: Introducción a la Geología Física.