 Disolución:

 D
Definiciones
fi i i
 Clases de disoluciones
 Medida
ed da de laa co
concentración
ce ac ó
 Dilución
 Solubilidad
 Propiedades coligativas
 Presión
P ió de
d vapor
 Presión osmótica
 Descenso crioscópico
 Aumento ebulloscópico
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DISOLUCIÓN: definiciones
Clasificación de la materia
Materia
¿Puede separarse mediante un proceso físico?
SÍ NO

Mezcla Sustancia pura

¿Es homogénea? ¿Se descompone por un
proceso químico?
SÍ NO
SÍ NO

Homogénea Heterogénea Compuesto Elemento

DISOLUCIÓN

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DISOLUCIÓN: definiciones

Una disolución (solución) es una mezcla homogénea, a nivel

molecular de dos o más sustancias
molecular, sustancias.
El disolvente (solvente) es el componente que está en mayor
proporción Determina
proporción. Determina, además
además, el estado de agregación de la
disolución.
Los solutos son por tanto
tanto, los componentes disueltos en el
disolvente.

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Clases de disoluciones

Disolvente Soluto Ejemplo

Sólido
Sólid Aleaciones:
Al i acero (C
(C+Fe),
F ) bbronce (C
(Cu+Sn)
S )
Sólido Líquido Amalgamas: Au (s) + Hg (l)
Gas Metal + H2 (g)
Sólido NaCl (s) + H2O (l)
Líquido Líquido CH3CH2OH (l) + H2O (l)
Gas CO2 (g) + H2O (l)
Sólido Naftalina en aire
Gas Líquido H2O (l) en aire
Gas O2 (g) en N2 (g)

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Concentración de una disolución

Molaridad, M: Mi 
l i
moles  moll  M
Vdisolución (L)  L 

Molalidad, m: mi 
molesi  moll  m
masadisolvente (kg)  kg 
molesi
F
Fracción
ió molar,
l x: xi 
molestotales
adimensional
di i l

masai
Porcentaje en masa: % masai 
masatotal
 100 %
volumeni
Porcentaje en volumen: % volumeni 
Vdisolución
 100 %
masai
Partes por millón, ppm: ppmi 
masai
 106 ppm

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Concentración de una disolución
Ejemplo 1
Calcula la molaridad de una disolución preparada disolviendo
685 mg de AgNO3 en agua suficiente para obtener 125 mL.
mL

masaAgNO3 (g)
nAgNO3 masa molar l AgNO3
MAgNO3   
Vdisolución (L) Vdisolución (L)
685  10 3 g
169.9 g mol1
 3
 0.0323 mol/L  0.0323 M
125  10 L

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Concentración de una disolución
Ejemplo 2
Calcula la molaridad de HCl y de NaCl en una disolución preparada
disolviendo 6 L de HCl 0.2 M y 2 L de NaCl 1 M en agua suficiente
para que el volumen final de la disolución sea 8.5 L.
nHCl,2 nHCl,1 HCl 1  Vdisolución,1
MHCl,1 disolución 1 ((L))
• MHCl,2  HCl 2
 HCl 1
 
Vdisolución,2 (L) Vdisolución,2 (L) Vdisolución,2 (L)
1
 0.2 mol L  6 L  0.1412 M
8.5 L

nNaCl,2 nNaCl,1 MNaCl,1  Vdisolución,1 (L)

• MNaCl,2    
Vdisolución,2 (L) Vdisolución,2 (L) Vdisolución,2 (L)
1
 1 mol L  2 L  0.2353 M
85L
8.5

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Dilución
Problema: preparar una disolución muy diluida.
Ejemplo: calcular la masa necesaria para obtener 10 mL de
d l ó 0.01 M d
disolución de NaCll en agua:
masai (g)
ni masa molar i
Mi  
Vdisolución (L) Vdisolución (L)
masaNaCl (g)  MNaCl  Vdisolución (L)  masa molarNaCl
 0.01 mol L1 × 10  103 L × 58.4 g mol1  5.84  10 3 g
¡¡Tenemos que
q pesar
p 5.84 mg
g de NaCl!
Solución: dada la dificultad de pesar una cantidad tan pequeña,
es más fácil p
preparar
p la disolución mediante dilución de otra
disolución más concentrada.
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Dilución
1) Preparamos en primer lugar una disolución más concentrada (que
se pueda pesar “bien”), por ejemplo 1 L de NaCl 0.1 M:
g  MNaCl  Vdisolución (L)  masa molar NaCl
masaNaCl (g)
 0.1 mol L1 × 1 L × 58.4 g mol1  5.84 g
2) Dilución: tomamos la cantidad necesaria de la disolución
concentrada para obtener 10 mL de NaCl 0.01 M:
• El número de moles de NaCl que tiene que haber en la disolución
0 01 M proceden
0.01 d ded la
l di
disolución
l ió 0 0.1
1MM, por tanto:
molesconc  molesdil  Mconc  Vconc  Mdil  Vdil
0 1 moll L1 × Vconc  0
0.1 01 moll L1 × 10  10 3 L  Vconc  10 3 L  1 mLL
0.01

Preparamos 10 mL de NaCl 0.01 M tomando:

1 mL de
d NaCll 0.1 M + 9 mL de
d agua

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Solubilidad
Las sustancias completamente miscibles se pueden disolver en
todas las proporciones.
Las sustancias que se pueden disolver pero no en todas las
proporciones, se dice que son parcialmente miscibles.
Cuando una disolución tiene la máxima cantidad de soluto que es
posible disolver, se dice que es una disolución saturada. La
concentración máxima que puede alcanzar un determinado
soluto en un disolvente dado se denomina solubilidad.
solubilidad
Si la concentración de soluto es menor que la solubilidad, la
disolución es no saturada. Si es mayor, la disolución es
sobresaturada.
La solubilidad suele expresarse como:
gramos de soluto / 100 g de disolvente
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Solubilidad: variación con la temperatura

La solubilidad depende de la
temperatura y de la presión.
presión
En la mayoría de los casos, la
solubilidad de sólidos en líquidos
aumenta con la temperatura.
La solubilidad de la gran mayoría
de los gases en agua disminuye
con la temperatura.

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Solubilidad: variación con la presión
En sólidos y líquidos
líquidos, la presión afecta poco a la solubilidad
solubilidad.
En el caso de gases en líquidos, la solubilidad aumenta con la
presión.
presión
• Ley de Henry: a temperatura constante, la solubilidad de un gas
en un disolvente determinado es directamente proporcional a la
presión parcial que ejerce ese gas sobre el líquido:
S → solubilidad
S = kS · Pgas
kS → constante de Henryy ((depende
p del g
gas,, el líquido
q y T))

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Propiedades coligativas

Las propiedades coligativas son aquellas propiedades de una

disolución que dependen únicamente de la concentración de
soluto (número de partículas) pero no de la naturaleza del mismo.
Las más importantes son:
Descenso de la presión de vapor
Presión osmótica
Descenso crioscópico
ó
Aumento ebulloscópico

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Descenso de la presión de vapor

La presión de vapor de una sustancia pura a

una temperatura T es la presión que ejerce Sustancia pura Vapor
la fase vapor sobre la fase líquida cuando se
encuentran en equilibrio en un recipiente
cerrado a la temperatura T. Sustancia pura Líquido

La presión de vapor de una disolución a una Componentes

C
temperatura T es la presión que ejerce la volátiles de la Vapor
fase vapor formada por los componentes disolución
volátiles
látil de
d la
l disolución
di l ió sobreb lla ffase
líquida cuando se encuentran en equilibrio Disolución Líquido
en un recipiente cerrado a la temperatura T.

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Descenso de la presión de vapor

Ley de Raoult: la presión parcial del vapor de

una especie i de una disolución ideal, a una
temperatura T,T si el vapor se comporta como xi Vapor
un gas ideal, viene dada por:
Pi  yi  Pi (Pi < Pi ) yi Lí id
Líquido

donde yi es la fracción molar de i en la fase


líquida y Pi es la presión de vapor de la
sustancia i pura a la temperatura T.

P tanto,
Por t t la
l presión
ió de
d vapor total
t t l viene
i d
dada
d por:
PT   Pi   yi  Pi
i i
donde el sumatorio se extiende a todos los componentes volátiles.
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Descenso de la presión de vapor
Disolución ideal de 2 componentes
Una disolución ideal de 2 componentes, A y B, que siga la ley de
Raoult:
P T = cte P
PA  y A  PA PA
PT
PB  yB  PB  (1  yA )  PB
PT  PA  PB PB PA

PB
0 yA 1

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Descenso de la presión de vapor
Disolución real de 2 componentes
Si la disolución no es ideal, el comportamiento se desvía de la ley
de Raoult:

P T = cte P
PA
PT
Ley de Raoult
PB PA Comportamiento real

PB

0 yA 1

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Presión osmótica

El fenómeno de la ósmosis es la difusión de disolvente desde una

disolución diluida a otra más concentrada, separadas por una
membrana
b semipermeable
i bl (d
(deja
j pasar ell di
disolvente
l t pero no ell
soluto), hasta que las concentraciones de ambas disoluciones se
igualan.

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 Presión osmótica

La presión osmótica, , es la presión que se debe aplicar a una

disolución para detener la ósmosis (difusión del disolvente puro).

disolvente

disolución
di l ió disolución
diluida concentrada
membrana
semipermeable

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Presión osmótica
Por ejemplo
ejemplo, en las células vivas es imprescindible mantener
constante la presión osmótica del medio intersticial (medio
isotónico), para que funcione correctamente.

Medio
ed o isotónico
sotó co Medio
ed o hipertónico
pe tó co Medio
ed o hipotónico
potó co

La presión osmótica se puede obtener mediante una ecuación

formalmente análoga a la ecuación de los gases ideales:

V  nRT    nRT    MRT

V
 M  n  concentración molar del soluto
V 
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Presión osmótica

Ejemplo: suponiendo que la presión osmótica de la sangre a 37 ºC

es 7.65 atm, ¿qué cantidad de glucosa (C6H12O6), en g/L, debe
utilizarse para una inyección intravenosa que ha de ser isotónica
con la sangre?
masaC6H12O6
V  nRT  RT
masa molarC6H12O6
masa C6H12O6   masa molarC6H12O6

V RT
masaC6H12O6 7.65 atm × 180 g mol1
 1  1
 54.17 g/L
V 0.082 atm L mol K (37+273) K

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Descenso crioscópico y aumento ebulloscópico

LLa temperatura dde ffusión

ió dde una di
disolución
l ió es menor que lla d
dell
disolvente puro y la temperatura de ebullición de una disolución es
mayor que la del disolvente puro.

Descenso crioscópico: P Disolvente (D)

Mezcla (M)
Tf  TfM  TfD  kfD  m
líquido
sólido
constante crioscópica molalidad
d l di
del disolvente
l t
1 bar

Aumento ebulloscópico:
vapor
Te  TeM  TeD  keD m
constante ebulloscópica molalidad TfM TfD TeD TeM T
del disolvente
Tf Te

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Descenso crioscópico y aumento ebulloscópico

Ejemplo: calcula la temperatura a la que congela una disolución de

2 moles de etilenglicol en 1000 g de H2O a una presión de 1 bar,
considerando un comportamiento ideal y sabiendo que la
constante crioscópica del H2O es kf(H2O) = 1.86 °C kg mol–1.

Tf  TfM  TfD  kfD  m  1.86 C kg mol1 2 mol  3.72 C

1 kg
TfM  Tf  TfD  3.72
3 72 C  0 C  3.72
3 72 C

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Disoluciones de electrolitos
Un electrolito es una sustancia que produce iones en disolución.
Ejemplos:
H2O
NaCl Na+ + Cl–
H2O
MgSO4 Mg+ + SO42–
H2O
Pb(NO3)2 Pb2+ + 2 NO3–

Las propiedades coligativas de disoluciones de electrolitos

presentan importantes desviaciones respecto del comportamiento
ideal, debido a que el número de partículas en disolución es mayor
del correspondiente a la sustancia sin disociar y a las interacciones
eentre
t e ellas.
e as

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Disoluciones de electrolitos
Las expresiones generales sirven también para electrolitos si la
concentración se corrige con un factor (determinado
experimentalmente), llamado factor de VanVan’tt Hoff, i, que depende
del número de partículas totales presentes en la disolución por
cada mol de soluto disuelto y de la interacción entre ellos.

• Presión osmótica:   iMRT

• Descenso crioscópico: Tf  TfM  TfD   i  kfD  m
• Aumento ebulloscópico: Te  TeM  TeD  i  keD  m

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Disoluciones de electrolitos
Factor de Van’t Hoff de electrolitos fuertes:
molalidad
Dilución
1.0 0.10 0.010 0.0010 …
Soluto infinita
N Cl
NaCl 1.81
1 81 1.87
1 87 1.94
1 94 1.97
1 97 … 2
MgSO4 1.09 1.21 1.53 1.82 … 2
Pb(NO3)2 1 31
1.31 2 13
2.13 2 63
2.63 2 89
2.89 … 3

En electrolitos fuertes, el factor de Van’t Hoff es igual al número

de partículas en que se disocia cada unidad de electrolito en
disoluciones muy diluidas.

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