DETERMINACIÓN ESTRUCTURAL DE COMPUESTOS ORGÁNICOS

AAD 1:
CURSO 2022-2023,
GRADO EN QUÍMICA (UHU) MS, UV/Vis, FT-IR
Fecha límite de entrega: Miércoles 9/11/2022 a 23:59 al Moodle

1. En los siguientes espectros de masas (modo positivo), identifica los fragmentos

moleculares correspondientes a las señales de m/z (o m/e) para cada compuesto:

a.

b.

c.
 d.

2. En los siguientes espectros de masas (modo positivo), identifica los fragmentos

moleculares correspondientes a las señales de m/z del pico base, o señales mas intensas,
así como también la del ion molecular:

a. O-Nitrotolueno
b. 3-Butin-2-ol

c. Trans-2-butenal
3. Los siguientes espectros de masas (modo positivo), corresponden a dos isómeros de
formula molecular C5H10O: 3-pentanona y la 3-metil-2-butanona. Mediante el análisis de
fragmentos moleculares, identifique a que compuesto le corresponde su espectro de
masas dado (a o b). Consejo, empiece identificando el ion molecular.

a.

b.
4. Empleando las reglas de Woodward-Fieser, Scott o de Fieser-Kuhn, predecir la longitud
de onda máxima de absorción (max) en el UV para los siguientes compuestos:
5. Asignar a cada una de las siguientes moléculas uno de los espectros de IR (1-4)
detallados abajo. Razone su asignación en función del grupo de bandas y grupo funcional.

A. 4-Heptanona B. 3-Heptanol C. Ácido propiónico D. Butilamina

4
6. El siguiente espectro de IR corresponde a una sustancia líquida de formula molecular
(C10H22), identifique de que compuesto se trata.

7. El siguiente espectro de IR corresponde a un compuesto de formula molecular

(C4H10O), identifique de que compuesto se trata.
8. Identifica el compuesto (C8H16) que da el siguiente espectro de infrarrojo.

9. Identifica el compuesto (C7H7NO) que da el siguiente espectro de infrarrojo.

10. Asignar a cada una de las siguientes moléculas uno de los espectros A-D:

A. 1,3-ciclohexadieno B. 1-octeno C. difenilacetileno D. 2-penteno