Desarrollo

preembrionario
Obstetricia
Dra. Lilia Vargas Flores
4to módulo “D”
Equipo 2
Integrantes:
Carlos Eduardo López Del Carpio
Jesús Eduardo Velázquez Gómez
Anneth Daniela Santiago Villalobos
José Guillermo Bezares Maldonado
Aurora Guadalupe Vázquez Bonifaz
Blanca Carolina Zavaleta Montoya
Fecundación
Capacitación
● 7 horas
● Retirar una capa de
glucoproteínas y proteínas
del plasma seminal

Reacción acrosómica
● Enzimas: Acrosina y
tripsina
 Fases
01 Penetración de la
corona radiata

02 Penetración de la
zona pelúcida
1. Mediada por el ligando ZP3.
2. Liberación de enzimas
acrosómicas.
3. Liberación de enzimas lisosómicas
de los gránulos corticales.
4. Reacción en zona.
03 Fusión de las membranas celulares
1. Reacciones cortical y de zona.
2. Reinicio de la segunda división meiótica.
3. Activación metabólica del óvulo.
Resultados de la fecundación
1. Recuperación del número diploide de
cromosomas
2. Determinación del sexo del nuevo
individuo
3. Inicio de la segmentación
Métodos anticonceptivos
Métodos de barrera
Diafragma Capuchón Esponja
cervical anticonceptiva
Preservativo

● Masculino: látex y
espermicidas
● Femenino: Poliuterano
 ● Píldoras anticonceptivas
Métodos hormonales
● Parche cutáneo
Más estrógenos y ● Anillo vaginal
progestágenos ● Inyecciones
● Implantes
Menos FSH y HL

Modifica la mucosa
uterina

Esterilización
● Hombres: Vasectomía –
Conducto deferente
● Mujeres: oclusión tubaria
 Infertilidad
Citrato de clomifeno
Más FSH

Ovulación

Tecnología de reproducción asistida

Fecundación in vitro
- 35 años
- Defectos congénitos
Inyección
intracitoplasmática de
espermatozoides
- Delección del cromosoma Y
A partir de la etapa bicelular…

SEGMENTACIÓN
Incremento de número de células
Blastómera (hasta etapa de 8 células)

Despúes de la 3ra segmentación existe el

mayor contacto entre si: COMPACTACIÓN
3 Días después de la fecundación se
forma la mórula de 16 células.

La constituyen
- Masa célular interna (Embrión)
- Masa célular externa (Trofoblasto)
DIA 6
Formación del Blastocisto
★ A través de ZONA PELÚCIDA
penetra líquido al espacio
intracelular de la MASA
CELULAR INTERNA

★ Se forma cavidad BLASTOCELE

★ ZONA PELÚCIDA desaparece y

permite la implantación

L- selectina en trofoblasto y receptores de

carbohidratos en epitelio uterino permiten
la “CAPTURA”del blastocisto
 04
Epiblasto,
Hipoblasto y
Formación del
Eje
Las células del Embrioblasto se
diferencian en células del
Epiblasto y del Hipoblasto

-Cerca de la implantación
 ● Capa Dorsal-Células
Epiblásticas
● Capa Ventral-Células
Hipoblasticas.

Día 5.5 - 6 Células del hipoblasto

se desplazan para crear una capa
ventral al epiblasto en adyacencia
del blastocele.

-Dorso-Ventral
Hipoblasto/Endodermo Visceral
Anterior (Endodermo)

-Secretan antagonistas de la
Proteína/molécula nodal (Cerberus y
lefty 1)
Migran al extremo craneal del
embrión.

Ausencia de inhibidores; Nodal

establece la estría primitiva en el
extremo Caudal del embrión.
En el Extremo Craneal emiten señales
a las células epiblasticas cercanas para
formar las estructuras craneales.

Formación y ubicación del hipoblasto

establece el Eje Dorsoventral

Formación y Ubicación del EVA

establece Eje Cráneo-Caudal.
Células Troncales Embrionarias

Derivan de la masa celular interna del embrión. Pluripotenciales

-Pueden curar enfermedades (Diabetes, Alzheimer, Parkinson,

anemias, lesiones medulares)
- Pueden obtenerse por Fecundación in vitro (Clonación
Reproductiva)

-fechas Recientes se han tomado núcleos de células adultas y se

han introducido en Ovocitos a los que se extrae el núcleo.
Clonación terapéutica o Transferencia de Núcleo somático
 Cigotos Anormales

Suelen perderse en el transcurso de 2-3 semanas de la

fecundación.

50% de los embarazos terminan en aborto espontáneo, la

mitad de esas pérdidas son consecuencia de anomalías
cromosómicas.

Alrededor de 12% de los neonatos tendría defectos al nacer, y

no 2 a 3%.
 El útero en el momento de la implantación
La pared del utero
1. Endometrio: recubrimiento mucoso
2. Miometrio: Musculo liso
3. Perimetrio: capa peritoneal
 Momento de la implantación

El endometrio experimenta
cambios en un ciclo de 28 días,
tres fases:
1. Fase folicular o proliferativa
2. Fase secretora o
progestacional
3. Fase menstrual
Fases del endometrio
Proliferativa
1. Inicia al final de la fase menstrual
2. Bajo la influencia del estrógeno
3. Paralelo al crecimiento de los
folículos ováricos

Secretora
1. 2 a 3 días después de la ovulación
2. Respuesta de la progesterona

Menstrual
1. Desprendimiento del endometrio
 05
Segunda semana
del desarrollo:
disco germinal
bilaminar
Día 8
Semana 2
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 Durante este día…
Se diferencian el trofoblasto y el
embrioblasto
● Trofoblasto
○ Citotrofoblasto
○ Sincitiotrofoblasto
● Embrioblasto
○ Capa hipoblástica
○ Capa epiblástica
■ Cavidad amniótica
■ Amnioblastos
Día 9
Semana 2
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 Durante este día…
Avance en el desarrollo del
trofoblasto
● Polo embrionario
○ Sincitio con vacuolas
○ Lagunas grandes
○ Etapa lacunar

Formación de la cavidad exocelómica

● Polo abembrionario
○ Hipoblasto
■ Membrana exocelómica o de
Heuser
○ Cavidad exocelómica o saco vitelino
primitivo
Días 11 y
12
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Semana 2
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 Durante este día…
Se crea la circulación uteroplacentaria
● Sincitiotrofoblasto - capilares maternos
○ Sinusoides
○ Lagunas sincitiales
○ Sangre materna por el sistema trofoblástico
○ Circulación uteroplacentaria

Se forma el mesodermo extraembrionario

● Saco vitelino
○ Mesodermo extraembrionario
■ Citotrofoblasto y amnios - somático
■ Saco vitelino - esplácnico
○ Cavidad extraembrionaria o cavidad
coriónica
Día 13
Semana 2
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 Durante este día…

Desaparece la cicatriz de la herida

superficial
Sangrado en el lugar de implantación → Mayor flujo de
sangre hacia los espacios lagunares
● Cerca del día 28 → Confusión hemorragia
menstrual
○ Dificulta predecir la fecha de parto

Formación de las vellosidades primarias

Proliferación local del citotrofoblasto sobre el
sincitiotrofoblasto → Columnas celulares redondeadas
 Durante este día…

Formación del saco vitelino definitivo

Células del hipoblasto migran al interior de la
membrana exocelómica y proliferan
gradualmente
● Más pequeño que la cavidad original
● Se desprenden grandes fragmentos →
Quiste exocelómico (cavidad coriónica)
● Celoma extraembrionario se
expande → Cavidad coriónica
● Pedículo de fijación → Único
lugar donde el mesodermo cruza
la cavidad coriónica
○ Se transforma en cordón
umbilical al desarrollarse los
vasos sanguíneos
● Se da el nombre de placa
coriónica el mesodermo
somatopléurico extraembrionario
 Consideraciones clinicas

El sincitiotrofoblasto produce varias hormonas → GCh (Final 2da semana

cantidades suficientes para detección)

● 50% del genoma del embrión procede del padre → Cuerpo extraño
○ Transición de inmunidad celular a inmunidad humoral
■ Mayor riesgo de infecciones
■ Manifestaciones durante enf. Autoinmunitarias pueden cambiar
● Artritis reumatoide y esclerosis múltiple mejoran durante la
gravidez
● Lupus Eritematoso Generalizado es más grave durante
 Consideraciones clinicas
Implantación anómala
● Implantación cerca del orificio uterino del cuello uterino → Placenta previa
○ Cierre de la abertura → Hemorragia grave
● Implantación fuera del útero → Embarazo extrauterino
○ Cualquier sitio de la cavidad abdominal, del ovario o trompas de
Falopio
■ 95% Trompas de Falopio → 80% Ampolla
○ En la cavidad abdominal el blastocito se adhiere al revestimiento
peritoneal de la cavidad rectouterina o bolsa de Douglas
● También se desarrolla en el ovario → Embarazo ovárico primario
 Consideraciones clínicas
Implantación anómala
● Los blastocitos anómalos son comunes
○ Sincitio exclusivamente
○ Distintos grados de hipoplasia trofoblástica
○ No embrioblasto
○ Disco germinativo en una orientación anormal
● Mayoría de ellos no podrán subsistir, pero en algunos casos el trofoblasto se
desarrolla y forma membranas placentarias aun cuando no haya tejido
embrionario → Mola hidatidiforme
○ Segregan altos niveles de GCh
○ Tumores benignos o malignos (coriocarcinoma)
Foto: Elsevier. Raquel
Carrillo-Vadillo, 2010.
Sellado primario
Fenómeno en el cual se aprecia una modificación o expresión diferencial de los
alelos o cromosomas homólogos según el progenitor de donde provenga el
material genético
○ Se cree que existe en al menos 1%

Deleción en cromosoma 15

Sx. Prader - Willi Sx. Angelman

● Hipotonia ● Convulsiones
● Retraso mental ● Poca o nula habla
● Hipogonadismo ● Episodios paroxísticos
● Obesidad de risa
● Retraso mental severo
 Referencias
1. Sadler TW. Langman. Embriología Médica. 15a ed. Filadelfia, PA, Estados Unidos de América: Lippincott
Williams and Wilkins; 2023.