Fecundación y cromosomas

En la fecundación cada célula (ovulo y

espermatozoide) proporciona 23
cromosomas
En el caso del ovulo, los 23 cromosomas
se encuentran en el ovario
En el caso del espermatozoide, los 23
cromosomas se encuentran en el escroto

¿DE QUE SE TRATA LA MEIOSIS? Existe la I y II

En la 1: tendremos una célula que se duplica, tenemos una
célula que sufrirá cambios, aumentara su tamaño y volumen
y a partir de esa se obtendrán 2 células. Acá tenemos 2N
(46 cromosomas), al terminar meiosis I la cantidad de
numero par se reducirá (23 cromosomas en cada célula)
En la 2: Cada célula de meiosis 1 se duplica nuevamente,
pero la cantidad de cromosomas se mantiene, o sea, las
nuevas células seguirán con 23 cromosomas
Durante el proceso de meiosis comenzamos con una célula
2N, que se duplica en 2 células de 23 cromosomas cada uno,
y luego vuelve a duplicarse en 4 células haploides de 23
cromosomas cada uno.
SÍNTESIS DE LA DUPLICACIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO
Inicialmente hay una célula que contiene 46
cromosomas (23 de papá y 23 de mamá),
en la interfase la célula aumenta su tamaño
y se duplica, duplica sus organelas y el
material genético (cada 23 cromosoma
estará formado por 2 cromátidas), al
finalizar la meiosis I, la célula se duplica,
los cromosomas que son de papá formarán
parte de 1 célula, igualmente la de mamá,
por eso, la cantidad de cada célula cuenta
con 23 cromosomas formado por 2
cromátidas
En meiosis 2: Tenemos 1 célula formado
por 23 cromosomas de 2 cromátidas, al
terminar la meiosis II esta célula se
duplicará y formará 2 células con la misma
cantidad de cromosomas, pero ahora cada
nueva célula tendrá 1 cromátida (como son
2 células se formarán 4 células al final
MEIOSIS I:
PROFASE I
Leptoteno: las cromátidas hermanas (los cromosomas duplicados) se condensan (material genético)
Cigoteno: Una cromátida de mamá y una de papá se unirán en un extremo, esta primera interacción se
llama sinapsis, a partir de esta interacción, estas 2 cromátidas se unirán a lo largo, y la unión se llamará
complejo sinaptonémico, a las 2 cromátidas que se unen se les conoce como Bivalente y a las 4 se
les conoce como tétradas (los cromosomas que interactúan deben ser HOMÓLOGOS, iguales)
Paquiteno: Cuando ya se formó el complejo sinaptonémico pasaremos al Paquiteno, acá se dará el
crossing over (recombinación genética), las cromátidas bivalentes intercambiarán información genética,
esto sucede en varios puntos
Diploteno: Acá, a lo largo de los bivalente el complejo sinaptonémico comenzará a separarse, pero se
quedará unido donde intercambiaron información genética (recombinación genética), a esto se le llama
quiasma
Diacinesis: Acá los quiasmas se desplazan hacia los extremos del bivalente y solo las cromátidas
hermanas se mantienen unidas en los extremos y se les llama terminales o de terminalización

METAFASE I: Todos los 46 cromosomas migran a nivel de la línea ecuatorial

ANAFASE I: los cromosomas se dividen (23 cromosomas a cada uno) cada cromosoma con 2 cromatidas

TELOFASE I: se dividen
CITOCINESIS: cada célula tiene 23 cromosomas formado por 2 cromátidas (se redujo la cantidad de
cromosomas)

MEIOSIS II: tenemos las 2 células formada por 23 cromosomas de 2 cromatidas

PROFASE II: Los cromosomas se condensan
METAFASE II: se alinea a nivel de la línea ecuatorial
ANAFASE II: las cromátidas hermanas se separan y se originan las 4 células
TELOFASE II: comienza a formarse el núcleo
CITOCINESIS II: se obtienen 4 células compuestas de 23 cromosomas con 1 cromátida