INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS.

MATERIA: Laboratorio de Termodinámica de las

Sustancias Puras

GARCA CASTAÑEDA ERIK EDURDO

GARCIA MARTINEZ SARA CECILIA.
JUÁREZ RODRIGUEZ JEAN CARLO
LOPEZ ZAMORA BRAYAN GERMAN

GRUPO: 1Iv22

Practica: 1 DIAGRAMA PRESIÓN-TEMPERATURA DE UNA SUSTANCIA

PURA A PRESIONES MENORES QUE LA ATMOSFERA

EQUIPO: 1

PROFESOR: Mijares Rodríguez Alberto.

TURNO: VESPERTINO.

CICLO ESCOLAR:
24/2
 Objetivo:
A través de un experimento el estudiante obtendrá valores de presión y temperatura
del agua en equilibrio común vapor, para trazar el diagrama presión-t4emperatura y
compararlos con los de tablas de vapor saturado de agua

Fundamentos teóricos

Las fases sólida, líquida y gas (vapor), se pueden representar por regiones en la
superficie. Tenga en cuenta que hay regiones en la superficie que representan a una
sola fase, y regiones que son combinaciones de dos fases. Un punto situado entre una
región de una fase sola y una región de dos fases representa un "estado de
saturación". La línea entre las regiones de líquido y la de líquido-vapor, se llama línea
de saturación de líquido, y cualquier punto en esa línea, representa un estado de
líquido saturado. Un punto situado en el límite entre las regiones de vapor y
líquidovapor, se llama estado de saturación de vapor. Note el punto de estado crítico
(punto rojo), donde se unen las líneas de líquidosaturado con la de vapor saturado. Las
variables de estado de este punto crítico único se denotan por Pc, vc y Tc. Si una
sustancia está por encima de la temperatura crítica Tc, no puede condensarse en un
líquido, no importa cuán alta sea la presión. Esta fusión de los estados líquido y vapor
por encima de la temperatura crítica es una característica de todas las sustancias
conocidas. Mientras que por debajo de la presión crítica Pc, puede existir estado de
 vapor puro, a presión por encima de Pc, está limitado a ser vapor solamente. Los
estados con presiones por encima de Pc se describen en los "estados supercríticos". El
notable "estado triple" de la materia, donde están en equilibrio los estados sólidos,
líquido y vapor, está caracterizado por una temperatura llamada de punto crítico. El
estado triple se representa por una línea paralela al plano P-V, con una presión
característica de la sustancia, pero con volumen variable. La temperatura crítica del
agua se le asigna un valor de 273, 16º K., y esta temperatura triple del agua se utiliza
como referencia para establecer la escala de temperatura Kelvin.
 Datos del experimento

hT= 1.11M/111.6cm t= 26°C Hbarom=0.585 m de Hg

Temperatura (t) Altura al sistema (hs) Altura a la atmosfera (hs)
(en °C) (en cm) (en cm)
85 52 41
80 54.8 39.3
75 57.5 36.6
70 60.1 34
65 62.9 31.2
60 65.7 28.4
Cálculos
1.-Calcula la densidad del mercurio (𝝆𝑯𝒈)a la temperatura ambiente
𝝆𝑯𝒈 = 𝟏𝟑𝟓𝟗𝟓. 𝟎𝟖 − 𝟐. 𝟒𝟔𝟔𝒕 + 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟑𝒕𝟐
𝝆𝑯𝒈 = 𝟏𝟑𝟓𝟗𝟓. 𝟎𝟖 − 𝟐. 𝟒𝟔𝟔(𝟐𝟔°𝑪) + 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟑(𝟐𝟔°𝑪)𝟐
𝝆𝑯𝒈 = 𝟏𝟑𝟓𝟗𝟓. 𝟎𝟖 − 𝟐. 𝟒𝟔𝟔(𝟐𝟔) + 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟑(𝟔𝟕𝟔)
𝝆𝑯𝒈 = 𝟏𝟑𝟓𝟗𝟓. 𝟎𝟖 − 𝟔𝟒. 𝟏𝟏𝟔 + 𝟎. 𝟐𝟎𝟐𝟖
𝝆𝑯𝒈 = 𝟏𝟑𝟓𝟑𝟏. 𝟏𝟔𝟔𝟖 𝑲𝒈⁄𝒎3

2.- Calcula la presión barométrica (Pbarom)

Pbarom=(pHg)(g log)(hbarom)
Pbarom= (13531.1668kg/m3)(9.78m/s2)(0.585 m de Hg)
Pbarom R= 77415.86461
3.-Calcula los valores de la presión hidrostática del mercurio (𝑷𝑯𝒈) en Pa
𝑷𝑯𝒈 = (𝝆𝑯𝒈)(𝒈𝒍𝒐𝒄)(𝒉𝒔 − 𝒉𝒂)
𝑷𝑯𝒈 = (𝟏𝟑𝟓𝟑𝟏. 𝟏𝟔𝟔𝟖 𝑲𝒈⁄𝒎𝟑) (𝟗. 𝟕𝟖𝒎/𝒔𝟐) (𝟎. 520𝒎 − 𝟎. 410𝒎) = 14556.82924𝑷𝒂
𝑷𝑯𝒈 = (𝟏𝟑𝟓𝟑𝟏. 𝟏𝟔𝟔𝟖 𝑲𝒈⁄𝒎𝟑) (𝟗. 𝟕𝟖𝒎/𝒔𝟐) (𝟎. 548𝒎 − 𝟎. 393𝒎) = 20511.89575𝑷𝒂
𝑷𝑯𝒈 = (𝟏𝟑𝟓𝟑𝟏. 𝟏𝟔𝟔𝟖 𝑲𝒈⁄𝒎𝟑) (𝟗. 𝟕𝟖𝒎/𝒔𝟐) (𝟎. 575𝒎 − 𝟎. 366𝒎) = 27657.97556𝑷𝒂
𝑷𝑯𝒈 = (𝟏𝟑𝟓𝟑𝟏. 𝟏𝟔𝟔𝟖 𝑲𝒈⁄𝒎𝟑) (𝟗. 𝟕𝟖𝒎/𝒔𝟐) (𝟎. 601𝒎 − 𝟎. 340𝒎) = 34539.38575𝑷𝒂
𝑷𝑯𝒈 = (𝟏𝟑𝟓𝟑𝟏. 𝟏𝟔𝟔𝟖 𝑲𝒈⁄𝒎𝟑) (𝟗. 𝟕𝟖𝒎/𝒔𝟐) (𝟎. 629𝒎 − 𝟎. 312𝒎) = 41950.13518𝑷𝒂
𝑷𝑯𝒈 = (𝟏𝟑𝟓𝟑𝟏. 𝟏𝟔𝟔𝟖 𝑲𝒈⁄𝒎𝟑) (𝟗. 𝟕𝟖𝒎/𝒔𝟐) (𝟎. 𝟔57𝟗𝒎 − 𝟎. 284𝒎) = 49360.88462𝑷a
 4.-Calcula la densidad del agua (𝝆𝑯𝟐𝑶) a la temperatura ambiente y
transfórmala a 𝑲𝒈⁄𝒎𝟑
𝝆𝑯𝟐𝑶 = 𝟎. 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟖 + 𝟑. 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟓𝒕𝒂𝒎𝒃 − 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟔𝒕𝒂𝒎𝒃𝟐
𝝆𝑯𝟐𝑶 = 𝟎. 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟖 + 𝟑. 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟓(𝟐𝟔°𝑪) − 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟔(𝟐𝟔°𝑪)𝟐
𝝆𝑯𝟐𝑶 = 𝟎. 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟖 + 𝟑. 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟓(𝟐𝟔°𝑪) − 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟔(𝟔𝟕𝟔°𝑪)
𝝆𝑯𝟐𝑶 = 𝟎. 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟖 + 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟗𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟎𝟓𝟔 = 𝟎. 𝟗𝟗𝟔𝟖𝟑𝟒𝒈𝒎𝑳 ⁄ ( 𝟏𝑲𝒈/𝟏𝟎𝟎𝟎𝒈) (𝟏 ×
𝟏𝟎𝟔𝒎𝑳𝟏𝒎𝟑) = 𝟗𝟗𝟔. 𝟖𝟑𝟒 𝑲𝒈⁄𝒎3
5.-Calcula los valores de la presión hidrostática del agua (𝑷𝑯𝟐𝑶) en Pa
𝑷𝑯𝟐𝑶 = (𝝆𝑯𝟐𝑶)(𝒈𝒍𝒐𝒄)(𝒉𝒕 − 𝒉𝒔)
𝑷𝑯𝟐𝑶 = (𝟗𝟗𝟔. 𝟖𝟑𝟒 𝑲𝒈⁄𝒎𝟑) (𝟗. 𝟕𝟖 𝒎/𝒔𝟐) (𝟏. 𝟏1𝒎 − 𝟎. 𝟓20𝒎) = 5751.9661𝑷𝒂
𝑷𝑯𝟐𝑶 = (𝟗𝟗𝟔. 𝟖𝟑𝟒 𝑲𝒈⁄𝒎𝟑) (𝟗. 𝟕𝟖 𝒎𝒔𝟐) (𝟏. 𝟏1𝒎 − 𝟎. 548𝒎) = 5478.9915𝑷𝒂
𝑷𝑯𝟐𝑶 = (𝟗𝟗𝟔. 𝟖𝟑𝟒 𝑲𝒈⁄𝒎𝟑) (𝟗. 𝟕𝟖 𝒎/𝒔𝟐) (𝟏. 𝟏1𝒎 − 𝟎. 𝟓75𝒎) = 5215.7659𝑷𝒂
𝑷𝑯𝟐𝑶 = (𝟗𝟗𝟔. 𝟖𝟑𝟒 𝑲𝒈⁄𝒎𝟑) (𝟗. 𝟕𝟖 𝒎/𝒔𝟐) (𝟏. 𝟏1𝒎 − 𝟎. 601𝒎) = 4962.2894𝑷𝒂
𝑷𝑯𝟐𝑶 = (𝟗𝟗𝟔. 𝟖𝟑𝟒 𝑲𝒈⁄𝒎𝟑) (𝟗. 𝟕𝟖 𝒎/𝒔𝟐) (𝟏. 𝟏1𝒎 − 𝟎. 629𝒎) = 4689.3147𝑷𝒂
𝑷𝑯𝟐𝑶 = (𝟗𝟗𝟔. 𝟖𝟑𝟒 𝑲𝒈⁄𝒎𝟑) (𝟗. 𝟕𝟖 𝒎/𝒔𝟐) (𝟏. 𝟏1𝒎 − 𝟎. 657𝒎) = 4416.3401𝑷a
6.-Calcula los valores de la presión de vacío (𝑷𝒗𝒂𝒄) dentro del matraz en Pa
𝑷𝒗𝒂𝒄 = 𝑷𝑯𝟐𝑶 + 𝑷𝑯𝒈
𝑷𝒗𝒂𝒄 = 5751.996𝑷𝒂 +14556.8292 𝑷𝒂 = 20308.7953𝑷𝒂
𝑷𝒗𝒂𝒄 = 5478.9915𝑷𝒂 + 20511.88975𝑷𝒂 = 25990.8875𝑷𝒂
𝑷𝒗𝒂𝒄 = 5215.7659𝑷𝒂 + 27657.97556𝑷𝒂 = 32873.74146𝑷𝒂
𝑷𝒗𝒂𝒄 = 4962.2894𝑷𝒂 + 34539.38575𝑷𝒂 = 39501.67515𝑷𝒂
𝑷𝒗𝒂𝒄 = 4689.3147𝑷𝒂 + 41950.13518𝑷𝒂 = 46639.44988𝑷𝒂
𝑷𝒗𝒂𝒄 = 4416.3401𝑷𝒂 + 49360.88462𝑷𝒂 = 53777.22472𝑷a
7.-Calcula los valores de la presión absoluta (𝑷𝒂𝒃𝒔) dentro del matraz en Pa
𝑷𝒂𝒃𝒔 = 𝑷𝒃𝒂𝒓𝒐𝒎 − 𝑷𝒗𝒂𝒄
𝑷𝒂𝒃𝒔 = 𝟕𝟕𝟒𝟏𝟓. 𝟖𝟔𝟒𝟔𝟏 𝑷𝒂 – 20308.7953𝑷𝒂 = 57107.06931𝑷𝒂
𝑷𝒂𝒃𝒔 = 𝟕𝟕𝟒𝟏𝟓. 𝟖𝟔𝟒𝟔𝟏 𝑷𝒂 – 25990.8875𝑷𝒂 = 51424.97711𝑷𝒂
𝑷𝒂𝒃𝒔 = 𝟕𝟕𝟒𝟏𝟓. 𝟖𝟔𝟒𝟔𝟏 𝑷𝒂 – 32873.74146𝑷𝒂 = 445442.12315𝑷𝒂
 𝑷𝒂𝒃𝒔 = 𝟕𝟕𝟒𝟏𝟓. 𝟖𝟔𝟒𝟔𝟏 𝑷𝒂 – 39501.67515𝑷𝒂 = 37914.18946𝑷𝒂
𝑷𝒂𝒃𝒔 = 𝟕𝟕𝟒𝟏𝟓. 𝟖𝟔𝟒𝟔𝟏 𝑷𝒂 – 46639.44988𝑷𝒂 = 30776.41473𝑷𝒂
𝑷𝒂𝒃𝒔 = 𝟕𝟕𝟒𝟏𝟓. 𝟖𝟔𝟒𝟔𝟏 𝑷𝒂 – 53777.22472𝑷𝒂 = 23638.63989𝑷a

8.- Obtener en tablas de vapor de agua saturado la presión (ptablas) para cada valor
experimental de temperatura
Temperatura ptablas ptablas
(t) °C (bar) (pa)
85 0.579 57900
80 0.474 47400
75 0.386 38600
70 0.312 31200
65 0.250 25000
60 0.199 19900

9.- Calcula los valores del porcentaje de error de la presión absoluta (𝑷𝒂𝒃𝒔)
calculada con respecto a la presión de tabla (𝑷𝒕𝒂𝒃𝒍𝒂)
|pt𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠−𝑝 abs|
%𝑬𝑷𝒂𝒃𝒔 = ∗ 100
pt𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠
57900𝑝𝑎−57107.06931𝑝𝑎
%𝑬𝑷𝒂𝒃𝒔 = ∗ 100 = 1.3694%
57900𝑝𝑎

47400𝑝𝑎−51424.97711𝑝𝑎
%𝑬𝑷𝒂𝒃𝒔 = ∗ 100 = −8.4915%
47400𝑝𝑎
38600𝑝𝑎−44542.12315𝑝𝑎
%𝑬𝑷𝒂𝒃𝒔 = ∗ 100 = −15.3941%
38600𝑝𝑎
31200𝑝𝑎−37914.18946𝑝𝑎
%𝑬𝑷𝒂𝒃𝒔 = ∗ 100 = −21.5198%
31200𝑝𝑎
25000𝑝𝑎−30776.41473𝑝𝑎
%𝑬𝑷𝒂𝒃𝒔 = ∗ 100 = −263.1056%
25000𝑝𝑎

19900𝑝𝑎−23638 .63989𝑝𝑎
%𝑬𝑷𝒂𝒃𝒔 = ∗ 100 = −18.7871%
19900𝑝𝑎

10.-traza las líneas Pabs (en el eje y) vs t (en eje x) y Ptabla (en el eje y) vs t (en eje x)
ambas líneas en la misma tabla
p𝑯𝒈 = 𝟏𝟑𝟓𝟑𝟏. 𝟏𝟔𝟔𝟖 𝑲𝒈⁄𝒎3 𝑷𝒃𝒂𝒓𝒐𝒎 = 𝟕𝟕𝟒𝟏𝟓. 𝟖𝟔𝟒𝟔 𝑷a 𝝆𝑯𝟐𝑶 = 𝟗𝟗𝟔. 𝟖𝟑𝟒 𝑲𝒈⁄𝒎�
p𝑯𝒈 (𝑷𝒂) 𝑷𝑯𝟐𝟎 (𝑷𝒂) p𝒗𝒂𝒄 (𝑷𝒂) 𝑷𝒂𝒃𝒔 (𝑷𝒂) %E de Pabs
14556.82924 5751.9961 20308.7953 57107.06931 1.3694
20511.89575 5478.9915 25990.8875 51424.97711 -8.4915
27657.97556 5215.7659 32873.74146 44542.12315 -15.3941
34539.38575 4962.2894 39501.67515 37914.18946 -21.5198
41950.13518 4689.3147 46639.44988 30776.41473 -23.1056
49360.88462 4416.3401 53777.22472 23638.63989 -18.7871
CUESTIONARIO.
1. Compara cada presión hidrostática del agua y mercurio e indica de cada
par de valores cual es mayor.
Los valores de las presiones del mercurio (Hg) son mayores que las presiones,
hidrostáticas en casi todos los casos, sin embargo, en los primeros dos valores
que nos fueron arrojados por los datos experimentales podemos visualizar que
la presión del mercurio se encuentra por debajo de las presiones hidrostáticas.
2. Analiza las presiones absolutas calculadas respecto a la presión
atmosférica local.
La presión atmosférica local es mayor que los valores obtenidos de las presiones
absolutas, considerando que el valor de la Pats local es de 101, 325 Pa.
3. Compara las curvas obtenidas en la gráfica P-T (presiones calculadas y
de tabla).
Son dos curvas casi paralelas, que van en ascenso, la diferencia está en que la
primera curva de presión absoluta ascendió más que la segunda que es la de los
valores de las tablas. Lo anterior se debe a que las presiones calculadas son
mayores que las de las tablas, esto es probable que suceda debido a que la
temperatura calculada en la experimentación no fue la deseada, lo que ocasionó
que la presión de vacío no fuera la suficiente.
4. Sobre alguna de las curvas de un diagrama de fases del agua, ubica en
forma proporcional tus eventos experimentales.

5. Considera los valores obtenidos del porcentaje de error y justifica las desviaciones.
Nuestro porcentaje de error fue muy alto debido a que las presiones no eran las
mismas por las diferencias de alturas que teníamos y también porque en las
mediciones no eran tan precisas ya que cambiaba muy rápido la presión y nosotros no
lo podíamos medir bien debido que la regla no se veía muy bien.

CONCLUSIÓN.

Para esta práctica se logró cumplir los objetivos ya que se trabajó colaborativamente de
manera eficaz y así mismo a través de la experimentación, ya que obtuvimos valores
de presión y temperatura del agua en equilibrio con su vapor o de una mezcla
liquido vapor para con esto realizar una variedad de cálculos y con ello trazar
una gráfica con la prensión. Durante la práctica se tuvieron algunas dificultades
como tales fueron que al dictar los valores se pasaron algunos valores por
tanto se obtuvo un porciento de error, medio, que siempre estuvo presente. Así mismo
se logró poner en práctica lo visto en teoría y lo experimental. Para esta práctica se
consideró que lo más importante era lograr realizar el grafico de manera correcta ya
que con este se identificar la fase.