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Guía de ejercicios para

Química Analítica e Instrumental
Parte I. Electroquímica
INGENIERÍA EN BIOTECNOLOGÍA
BIOQUÍMICA

Recopilado por: Dr. Jorge Rivas

BIBLIOGRAFIA RECOMENDADA
1.- Análisis Instrumental Rubinson y Rubinson 2001 Editorial Pretice Hall
2.- Análisis Químico Cuantitativo Daniel Harris 3era edición 2007 Editorial Reverté
3.- Principios de Análisis Instrumental Skoog Holler
1. Calcular el potencial de la celda siguiente y señalar cuál reacción se llevaría a cabo espontáneamente
si la celda estuviera en cortocircuito.

a) Pt /U4+ (0,200 M), UO22+(0,0150 M), H+(0,0300 M)//Fe2+(0,0100 M), Fe3+(0,0250 M) /Pt
Eº (U) = 0,334V
R. 0,675 V (Reacción espontánea de acuerdo al esquema planteado)
b) Ag /AgCl (sat), HCl (0,0200 M) /H2 (0,800 atm), Pt
R. -0,420 V (Reacción no espontánea de acuerdo al esquema planteado)
c) Pb /Pb2+ (0,100 M) // H+ (0,010 M) / H2 (g) 10-6 atm / Pt
R. 0,215V (Reacción espontánea de acuerdo al esquema planteado)

2. Calcular el potencial de las siguientes celdas ¿Es la celda, tal como está escrita, galvánica o
electrolítica?

a) Pb /Pb2+ (0,0848 M) y Zn /Zn2+ (0,1364 M) R. 0,631 V

b) EEH y Pt /TiO2+ (1,46 • 10-3 M), Ti3+ (0,02723 M), pH = 3,00; Eº(Ti4+/Ti3+)= 0,1 V R. 0,33 V
c) EEH // Fe3+ (0,0150M), Fe2+ (0,0222M) / Pt R. 0,761 V
d) ECS // Zn2+ (0,00265M) / Zn R. -1,083 V
e) Ag/AgCl sat //Ti3+(0,0110M), Ti2+(0,0350M) / Pt, Dato: Eº (Ti+3/ Ti+2) = -0,369 V, R. -0,621V
f) Ag/AgCl sat // I2 (0,00562 M), I- (0,00313M) / Pt Dato: Eº (I2/ I-) = 0,615 V. R. 0.475 V
g) Pt /Cr3+ (2,00 • 10–4 M), Cr2+ (1,00 • 10–3 M) //Pb2+ (6,5 • 10–2 M) /Pb R. 0,288 V, Galvánica

3. Para modestas excursiones de temperatura lejos de 25ºC, el cambio en E para una media reacción
puede escribirse en la forma
𝑑𝐸 !
𝐸 ! (𝑇) = 𝐸 ! + ' ) ∆𝑇
𝑑𝑇
donde Eº(T) es el potencial de reducción estándar a la temperatura T(C), y DT es (T – 25). Para la reacción,

𝑑𝐸 !
𝐴𝑙"# + 3𝑒 → 𝐴𝑙 = 0,533 𝑚𝑉/𝐾
𝑑𝑇

Encuentre E para esta semirreacción a 50º C. – 1,664V

4. Una disolución (I) que contiene IO3- y I- es 0,05 M en el primero. Una segunda disolución(II) contiene
AsO43- y AsO33-, y es 0,2 M en AsO43-. ¿Cuál de las dos disoluciones tiene mayor capacidad oxidante y cuál
mayor poder oxidante a pH=4, sabiendo que a pH=0 la primera presenta un potencial de 1,07 V y la
segunda de 0,60 V? Calcule las concentraciones de I- y de AsO33- presentes en cada disolución. R. 8,15
x10-3 M; 2,67 M

5. La siguiente celda galvánica contiene volúmenes iguales en ambas semiceldas:

Pt / Fe2+ (0,250M), Fe3+ (0,0030M) // MnO4- (0,040M), Mn2+ (0,010M), H+ (1,00M) / Pt
Calcule: a) el potencial de la celda; b) los potenciales de las semiceldas y las concentraciones de los
diferentes iones una vez alcanzado el equilibrio. R. 0,859 V; 0,807V

6. Escribe una ecuación química equilibrada (en solución ácida) para la reacción representada por el signo
de interrogación de la flecha inferior. Calcule Eº para la reacción. 1,341V

7. Discuta la estabilidad en medio acuoso de los siguientes iones:

Co2+, Cu2+, Cu+, Fe2+ y Sn2+.

8. Se añade un exceso de aluminio metal a una disolución de Cu2+ 0,3 M; a) ¿cuál será la concentración
de Cu2+ cuando se alcance el equilibrio?; b) ¿cuál será la constante del equilibrio de la reacción 2 Al° + 3
Cu2+ ® 2 Al3+ + 3 Cu°? R: 6,92 x 10–69 mol/L
9. Calcule la constante de la reacción de dismutación de una disolución de NaClO. ¿A qué pH tendría lugar
cuantitativamente (concentración final = milésima de la inicial) la dismutación de una disolución 0,01 M de
hipoclorito?. R. pH = 4,6

10. El tetraetil plomo [Pb(C2H5)4] de una muestra de 25,00 mL de gasolina de aviación se agitó con 15,00
mL de I2 0,02095 M. La reacción es:
Pb(C2H5)4 + I2 ® Pb(C2H5)3I + C2H5I

Después de completar la reacción, el I2 que no se consumió se valoró con 6,09 mL de Na2S2O3 0,03465 M.
Calcule los g de Pb(C2H5)4 (323,4 g/mol)por litro de combustible. R. 2,70 g/L

11. Mediante la utilización de un electrodo selectivo de Li+ se han obtenido las lecturas de potencial que se
indican. Dibuje la curva de calibrado y discuta si sigue la conducta teórica nernstiana. Calcule la
concentración en las dos muestras desconocidas. R. 1,70; 2,10
[Li+] / M 0,100 0,050 0,010 0,001 Muestra 1 Muestra 2
E / mV 1 -30 -60 -138 -48,5 -75,3

12. Se prepararon una serie de disoluciones con una concentración fija de Sr2+ igual a 2,3x10-3 M, y
concentraciones variables de iones Ca2+. En función de los datos experimentales obtenidos, calcule la
constante de selectividad KCa, Sr del electrodo utilizado para efectuar las medidas potenciométricas. R.
0,31

a Ca2+ / 104 (mol/L) 2,0 4,0 8,0 10 20 40 80 100 200

E/mV 430,9 430,8 430,7 430,9 445 454 463 466 475

13. Se desea analizar una disolución de Cu(II) 1,00x10-3 M, electrogravimétricamente ¿Qué potencial
deberá aplicarse para garantizar el depósito del 99,9% del cobre? ¿Qué potencial habrá de aplicarse a la
celda si contiene H2SO4 0,050 M? R. 0,157 V; 1,012 V

14. A un potencial de –1,0 V, el CCl4 en metanol se reduce hasta CHCl3 sobre un cátodo de mercurio:
2 CCl4 + 2 H+ + 2e + 2 Hg ® 2 CHCl3 + Hg2Cl2 (s)

A su vez el CHCl3 reacciona a –1,8 V para formar metano:

2 CHCl3 + 6 H+ + 6e + 6 Hg ® 2 CH4 + 3 Hg2Cl2 (s)

Una muestra de 0,750 g que contiene CCl4 y CHCl3 y materia inerte, se disolvió en metanol y se electrolizó
a –1,0 V hasta que la corriente se hizo prácticamente cero. Un culombímetro indicó que se necesitaron
11,63 C para completar ese paso. A continuación, el potencial del cátodo se ajustó a –1,8 V, y se precisaron
68,6 C más, para completar la electrólisis a ese potencial. Calcule los porcentajes de CCl4 y de CHCl3 en
la mezcla. R. 2,48 %; 1,85 %

15. Un electrodo de membrana líquida selectivo para los iones Ca2+ arrojó las siguientes lecturas de
potencial al introducirlo en una serie de disoluciones estándar de idéntica fuerza iónica. Represente la recta
de calibrado y calcule la concentración de una muestra que dio una lectura de –22,5 mV. R. 2,42x10-3
Ca2+ / M 3,38x10-5 3,38x10-4 3,38x10-3 3,38x10-2 3,38x10-1
E / mV -74,8 -46,4 -18,7 +10,0 +37,7

16. En una neurona (célula nerviosa), la concentración de iones K+ en el interior es de unas 20 a 30 veces
mayor que en el exterior ¿Qué diferencia de potencial esperaría medir entre el interior y el exterior de la
célula si la diferencia se debiera solamente al desequilibrio de los iones potasio? R: entre 0,08 y 0,09 V

17. Se colocó una mezcla de Mn(NO3)2 (aq) 0,115 M y Fe(NO3)2 0,095 M en un vaso de precipitados y se
ajustó el pH a 5,00 agregando ácido nítrico. Se insertan dos electrodos de platino y se pasa corriente
eléctrica a través de la disolución para depositar los metales.
a) Escriba las semirreacciones de reducción de los metales y el probable proceso de oxidación
b) Utilizando parte de su respuesta anterior e ignorando cualquier sobrepotencial, calcule el potencial con
el cual se depositarán Mn y Fe de sus disoluciones
c) ¿Qué metal comenzará a depositarse primero?
d) ¿Estará el primer metal precipitado cuantitativamente cuando el segundo
comience a reducirse? Determine esta respuesta calculando la concentración residual del metal que se
deposita primero cuando el segundo comienza a reducirse R: b) 1,39 V para Fe y 2,13 V para Mn; d) Si, ya
que [Fe2+] residual es 5·10-18 M

18. Las células vivas convierten la energía derivada de la luz solar o de la combustión de los alimentos en
moléculas de ATP (trifosfato de adenosina) ricas en energía. Para la síntesis de ATP, DG = 34.5 kJ/mol. Esta
energía se pone a disposición de la célula cuando el ATP se hidroliza en ADP (difosfato de adenosina). En
los animales, el ATP se sintetiza cuando protones pasan a través de un complejo enzimático en la
membrana mitocondrial mitocondrial.
Dos factores explican el movimiento de protones Dos factores explican el movimiento de protones a través
de esta enzima hacia la mitocondria.
(1) La cantidad de [H] es mayor fuera de la mitocondria que dentro, porque los protones son bombeados
fuera de la mitocondria por las enzimas que catalizan la oxidación de los alimentos. (2) El interior de la
mitocondria está cargado negativamente con respecto al exterior.

La síntesis de una molécula de ATP requiere el paso de 2H+ a través de la

enzima de fosforilación. La diferencia de energía libre cuando una molécula
viaja desde una región de alta actividad a una región de baja actividad es

𝒜$%&$
∆𝐺 = −𝑅𝑇𝑙𝑜𝑔
𝒜'()

a) ¿Cuan grande debe ser la diferencia de pH (a 298 K) si el paso de

dos protones para proporcionar suficiente energía para sintetizar una
molécula de ATP una molécula de ATP?

b) No se han observado diferencias de pH tan grandes en las mitocondrias. ¿Qué diferencia de

potencial eléctrico entre el interior y el exterior es necesaria para que el movimiento de dos protones
proporcione energía para sintetizar ATP? Al responder a esta pregunta, ¿se descuida cualquier
contribución de la diferencia de pH?
c) Se cree que la energía para la síntesis de ATP es proporcionada por la diferencia de pH y el
potencial eléctrico. Si la diferencia de pH es de 1,00 unidades de pH, ¿cuál es la magnitud de la
diferencia de potencial?

19. Calcule Eº, DGº y y K para la reacción

Utilice DGº = -nFEº para cada una de las semirreacciones para encontrar DG para la reacción neta. Ten en
cuenta que, si inviertes el sentido de una reacción, inviertes el signo de DG. Usar tabla de potenciales.

20. Calcula Eº’ para la reacción de ácido oxálico (H2C2O4) y ácido fórmico (HCOOH)
Ka (HCOOH) = 1,8 x 10–4, acido oxálico, K1 = 5,62 x 10–2, K2 = 5,42 x 10–5
𝐻* 𝐶* 𝑂+ + 2𝐻# + 2𝑒 ↔ 2𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 Eº = 0,204 V

21. Calcular el tiempo que se requiere aplicar una corriente constante de 0,8000 A para depositar 0,100 g
de a) Tl (III) como elemento sobre un cátodo
b) Tl (I) como Tl2O3 sobre un ánodo
c) Tl (I) como elemento sobre un cátodo, R. a) 2,95 min b) 0,88 min c) 0,98 min
22. Para depositar en uno de los electrodos de una celda electrolítica El níquel contenido en 500 mL de
una disolución 0,5 M de sulfato de níquel (II), se hace pasar una corriente de 10 A durante un cierto tiempo.
Calcule:

a) El tiempo necesario para realizar la operación anterior, teniendo en cuenta que el rendimiento de la
electrolisis es del 80%
b) Si la cantidad de electricidad empleada en la electrolisis anterior, se utiliza para electrolizar agua, ¿Qué
cantidad de oxígeno e hidrógeno se obtendría, si el rendimiento de la operación es también del 80%? R. a)
6032 s; b) 0.5 g de H2 y 4 g de O2

23. Una muestra de 6,39 g de una preparación para el control de hormigas se descompuso por digestión
por vía húmeda con H2SO4 y HNO3. El arsénico del residuo se redujo al estado trivalente con hidracina.
Después de haber eliminado el exceso de agente reductor, el arsénico (III) se oxidó con I2 generado
electrolíticamente en un medio ligeramente alcalino

HAsO32- + I2 + HCO3- ® HAsO42- + 2I- + 2CO + H2O

La valoración se completó después de que hubo pasado una intensidad de corriente de 101,1mA durante
15 min y 36s. Exprese los resultados de este análisis como porcentaje de As2O3 en la muestra original. R.
0,76 % de As2O3

24. Suponiendo que la oxidación anódica tiene lugar con un rendimiento del 80%. Calcular cuánto tiempo
tendrá que circular una corriente de 5A para oxidar 15 gramos de Mn2+ a MnO4- . R. 9 h 8’17”

25. Se hace la electrolisis de NaCl en disolución acuosa utilizando la corriente de 5 A durante 30 min:
a) ¿Qué volumen de gases se obtienen en el ánodo y en el cátodo a 1 atm y 25ºC?
b) ¿Cómo tendría que estar el electrolito en la celda para que se depositase sodio y qué diferencia de
potencial habría que aplicar?
Datos: Eº Na+/Na = -2.71 V; Eº Cl2/Cl- = 1,36 V; R = 0,082 atmLmol-1K-1 R. a) V (H2) = V(Cl2) = 1,14 L; b) –
4,07 V

26. Para obtener 3,08 g de un metal M por electrolisis, se pasa una corriente de 1,3 A, a través de una
disolución de MCl2 durante 2 h. Calcule:
a) La masa atómica del metal
b) Los litros de Cloro producidos a 1 atmosfera de presión y 273 K.
R. a) 63.5 g/mol, corresponde a Cu; b) V (Cl) = 1,086 L

27. Se electroliza una disolución de ácido sulfúrico, usando electrodos inertes, durante un periodo de 20
min. El H2 producido se recoge sobre agua a una presión total de 750 mm Hg y a una temperatura de 27ºC,
obteniéndose en estas condiciones 200 mL.
a) Indique en que electrodo se desprende el H2, cual es la reacción correspondiente u cual es el equivalente
electroquímico del hidrógeno.
b) Calcule la intensidad de la corriente aplicada. Datos P. vapor H2O (27ºC) = 26 torr. R. b) 1,25 A

28. En La electrolisis de una solución acuosa que contiene sulfato de zinc y sulfato de cadmio, se deposita
todo zinc y todo cadmio, para lo cual se hace pasar una corriente de 10 A durante 2 h, obteniéndose una
mezcla de ambos metales de 35,44 g. Calcule el porcentaje en peso de Zinc en la mezcla metálica. R.
25,64 % Zn

29. En la electrolisis de una disolución acuosa de cloruro de potasio se obtiene hidróxido de potasio,
hidrogeno molecular y cloro molecular. Determine el volumen en L de hidrogeno y cloro gaseoso, medidos
a 0ºC y 1 atm, utilizando una corriente de 25 A durante 2 h. R. 41,9 L

30. Se ha disuelto el cadmio y el cinc de una muestra de 1,06 g y estos elementos se depositaron a partir
de una disolución amoniacal con un cátodo de mercurio. Cuando se mantuvo el potencial del cátodo a -
0,950 V (frente a ECS), sólo se depositó el Cd. Cuando cesó la corriente a este potencial, se observó que
un culombímetro de hidrógeno y oxígeno colocado en serie con la célula, había desprendido 44,6 mL de
hidrógeno más oxígeno (cifras corregidas teniendo en cuenta el vapor de agua) a una temperatura de 21,0º
C y una presión barométrica de 773 torr. El potencial se aumentó entonces aproximadamente 1,3 V, y bajo
estas condiciones se redujo el ion cinc. Después de completarse la electrolisis se desprendieron 31,3 mL
más de gas, medidos en las mismas condiciones. Calcular el porcentaje de cadmio y cinc en el mineral
analizado. R: % Cd = 13,3 % Zn = 5,43

31. Se desea separar y cuantificar el bismuto y el plomo de una disolución que contiene BiO+ 0,0800 M,
Pb2+ 0,0500 M y HClO4 1,00 M.
a) Si se emplea como criterio de extracción cuantitativa el valor de 1,00x10-6, establecer si es factible o no
realizar la separación por electrólisis con potencial de cátodo controlado.
b) Si la separación es factible, indicar el intervalo (frente a ECS) dentro del cual será necesario controlar el
potencial del cátodo.
c) Calcular el potencial necesario para depositar cuantitativamente el segundo ion después de retirar el
primero. R. -0,040 V y -0,406 V; -0,545 V

32. Se estudió un nuevo reactivo, HR, quelatante del Ni2+, llevando a cabo experimentos de la extracción
del metal desde una disolución acuosa en la que se encuentra en una concentración 1,0x10-5 M. Se
tomaron 100 mL de esta disolución, se fijó el pH a un valor de 5, y se equilibró con 20 mL de disolución
1,0x10-3 M de HR en CH3Cl. Las experiencias demostraron que el metal se extrae en forma del complejo
neutro NiR2,
siendo el porcentaje de extracción en el equilibrio del 33%.
a)¿Cuál será el porcentaje de extracción de esta sustancia a pH = 6 cuando se lleva a cabo la extracción
con 20 mL de disolución 2,5·10-3 M del reactivo en cloroformo?
b)¿ Y a pH = 4 extrayendo con 50 mL de la disolución orgánica del reactivo 2,5x10-3 M? R. 99.68%; 7,24%

33. Calcule la relación de distribución del cobre, y el R % del metal cuando una disolución 1,0x10-7 M de
Cu2+ se agita con un volumen igual de disolución 1,0x10-4 M de 2-(2-piridilazo)-1-1naftol (PAN; HR) en CCl4,
si el pH de la fase acuosa ha sido fijado con una disolución HAc/Ac- 0,1 M en un valor de 3. Datos:
logKDCuR2= 3,6; logKDHR= 4,2; pKa1 =3; pK a2 = 9,5; log ßCuR =14; log ßCuR2 = 24. R. 1,6%

34. Un tanque cilíndrico de acero suave (bajo en carbono) de 1 m de altura y 50 cm de diámetro, contiene
agua aireada hasta un nivel de 60 cm y muestra una pérdida de peso debido a la corrosión de 304 g al
cabo de 6 semanas. Calcular: a) la corriente de corrosión; b) la densidad de corriente implicada en la
corrosión del tanque. Supóngase que la corrosión es uniforme sobre la superficie interior del tanque y que
el acero se corroe en la misma forma que el hierro puro. R: 2,53 x 10-5 A/cm2

35. La pared de un tanque de acero conteniendo agua aireada se está corroyendo a una velocidad de 54,7
mdd. ¿Cuánto tardará en disminuir el espesor de la pared en 0,50 mm? R. 719 días.

36. Se desea diseñar un tanque para contener ácido clorhídrico diluido, y el material seleccionado para ello
es un acero al carbono (F 1120), con una densidad de 7.81 g/cm3, que tiene una velocidad de corrosión en
ese medio de 45 mdd (mg por dm2 por día). Estimar el sobrespesor con que debería diseñarse el depósito
para asegurar al menos 10 años de vida. R: 2,1 mm

37. La celda de Weston es un patrón de tensión estable utilizado antiguamente en los potenciómetros (el
potenciómetro compara una tensión desconocida con la del patrón. En contraste con las condiciones de
este problema, se puede extraer muy poca corriente de la celda si va a ser un patrón de tensión).

a) ¿Cuánto trabajo (J) puede realizar la célula Weston si la tensión es de 1,02 V y se deposita 1,00
mL de Hg (densidad 13,53 g/mL)?
b) Si la celda pasa la corriente a través de una resistencia de 100 W que disipa calor a un ritmo de
0,209 J/min, ¿cuántos gramos de Cd se oxidan cada hora? (Esta pregunta no pretende ser
coherente con la parte (a) El voltaje ya no es de 1,02V). 6,64kJ; 0,0124 g/h
 𝐶𝑑*# + 4𝑁𝐻" ⟷ 𝐶𝑑(𝑁𝐻" )*#
+ 𝛽+ = 3,6 𝑥 10
,
*#
𝐶𝑑 + 2𝑒 ⟷ 𝐶𝑑 𝐸º = −0,402𝑉

38. ¿Qué potencial catódico (frente a EEH) se requiere para reducir el 99,99% del Cd(II) de una solución
que contiene 0,10 M de Cd(II) en 1,0 M de amoníaco si la corriente es despreciable? Considere las
siguientes reacciones y suponga que casi todo el Cd(II) está en la forma Cd(NH3)42+. -0,744V

39. Se quiere generar Ti3+ en una solución de HClO4 0,1M por reducción coulumbimétrica del azobenceno.

𝑇𝑖𝑂*# + 2𝐻# + 𝑒 ↔ 𝑇𝑖 "# + 𝐻* 𝑂 𝐸º = 0,100𝑉

4𝑇𝑖 "# + 𝐶, 𝐻- 𝑁𝑁𝐻- 𝐶, + 𝐻* 𝑂 ↔ 2𝐶, 𝐻- 𝑁𝐻* + 4𝑇𝑖𝑂*# + 4𝐻#

En el contraelectrodo se oxida el agua y se libera O2 a una presión de 0,20 bar. Ambos electrodos son de
Pt liso, y cada uno tiene una superficie total de 1,00 cm2. La velocidad de reducción del azobenceno es de
25,9 nmol/s, y la resistencia de la solución entre los electrodos generadores es de 52,4W.

a) Calcula la densidad de corriente (A/m2) en la superficie del electrodo.

b) Calcula el potencial catódico (en función de la EEH) suponiendo que [TiO2+]superficie =[TiO2+]bulk = 0,050 M
y [Ti3+]superficie = 0,10 M.
c) Calcula el potencial del ánodo (frente a la EEH).
d) ¿Cuál debe ser la tensión aplicada? 100 A/m2, -0,036V; 1,160 V; -2,57V

40. Un dispositivo electroquímico que incorpore la fotooxidación en una superficie de TiO2 podría sustituir
el reflujo con Cr2O72- para medir la demanda química de oxígeno. El diagrama siguiente muestra un
electrodo de trabajo mantenido a 0,30 V frente a Ag/AgCl y recubierto con nanopartículas de TiO2.

Tras la irradiación ultravioleta, se generan electrones y huecos en el TiO2. Los agujeros oxidan la materia
orgánica en la superficie. Los electrones reducen el H2O en el electrodo auxiliar en un compartimento
conectado a el compartimento de trabajo por un puente de sal. El compartimento de la muestra tiene sólo
0,18 mm de espesor y un volumen de 13,5 uL. Se necesita 1 min para que toda la materia orgánica se
difunda a la superficie del TiO2 y se oxide exhaustivamente.

La curva en blanco del gráfico siguiente muestra la respuesta cuando el compartimento de la muestra sólo
contiene electrolito. Antes de la irradiación, no se observa ninguna corriente. La radiación ultravioleta
provoca un pico en la corriente, seguido de una disminución hasta un nivel estable cercano a los 40 uA.
Esta corriente surge de la oxidación del agua en la superficie del TiO2 bajo la exposición ultravioleta.
La curva superior muestra el mismo experimento, pero con agua residual en el compartimento de la
muestra. El aumento de la corriente se debe a la oxidación de la materia orgánica. Cuando la materia
orgánica se consume, la corriente disminuye hasta el nivel en blanco. El área entre las dos curvas nos
indica cuántos electrones fluyen por la oxidación de la materia orgánica en la muestra.
a) Equilibre la semirreacción de oxidación que se produce en esta celda:

𝐶. 𝐻$ 𝑂( 𝑁/ 𝑋0 + 𝐴𝐻* 𝑂 → 𝐵𝐶𝑂* + 𝐶𝑋 1 + 𝐷𝑁𝐻" + 𝐸𝐻# + 𝐹𝑒 1

donde X es un halógeno cualquiera. Exprese los coeficientes estequiométricos A, B C, D, E y F en términos

de c, h, o, n y x.
b) ¿Cuántas moléculas de O2 se necesitan para equilibrar la semirreacción de la parte (a) por reducción
del oxígeno?
:
c) El área entre las dos curvas del gráfico es. ∫! (𝐼2345678 − 𝐼9'8/.( )𝑑𝑡 = 9,43 𝑚𝐶. Es el número de
electrones liberados por la oxidación completa de la muestra. ¿Cuántos moles de O2 se necesitarían para
la misma oxidación?
d) La demanda química de oxígeno (DQO) se expresa en mg de O2 necesarios para oxidar 1 L de muestra.
Halla la DQO de esta muestra.
e) Si la única sustancia oxidable de la muestra fuera C9H6NO2ClBr2 ¿cuál es su concentración en mol/L?
b) 4e; c) 2,223 x 10-8 mol; d) 52,7 mg/L; d) 2,26 x 10-4 mol/L.