TEMA 2.

VIRUS, VIROIDES Y
PRIONES
Propiedades

Los virus no son organismos autónomos Los virus son partículas infecciosas formadas por
ácidos nucleicos rodeados por una cubierta proteica.

Los virus NO tienen estructura celular, NO usan energía, NO tienen metabolismo, NO

mantienen homeostasis, NO se reproducen

Por tanto, las partículas víricas, completas o su material genético, necesitan de una célula viva
para su replicación.

Los virus son muy diversos funcional y estructuralmente

Virus = Cápsida (capsómeros) + Genoma (una o más moléculas de ácido nucleico)

Muchos virus que infectan células animales poseen una envuelta lipídica con glucoproteínas S
(Spyke)

Los genomas víricos pueden ser de RNA o de DNA, y de cadena doble o monocatenario. El
tamaño de los genomas puede ser de unas pocas kilobases o de cientos de kilobases

Priones
Los priones son partículas infecciosas que no contienen material genético (ni ADN ni ARN). Son
más pequeños que los virus y pueden causar enfermedades neurodegenerativas mortales en
humanos y animales.

Las enfermedades causadas por priones incluyen kuru, encefalopatía espongiforme bovina
(EEB) y la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (vCJD).

La causa de las encefalopatías espongiformes, como el kuru y la EEB, es una variante

estructural infecciosa de una proteína celular normal llamada PrP (proteína priónica).

Viroides
Los viroides son agentes infecciosos que causan enfermedades en plantas.

Son mucho más simples que los virus: consiste en una partícula de RNA circular y moncatenaria

Algunas de las plantas que infectan incluyen papas, pepinos, tomates, crisantemos, aguacates y
palmas de coco
Replicación

Los virus se replican en cinco pasos:

1. Adhesión El virus se adhiere a la célula diana

2. Penetración El virus se introduce en la célula diana
3. Uncoating y replicación El virus pierde su envoltura y el RNA/DNA viral se libera en el
núcleo
4. Ensamblaje Se ensamblan las proteínas virales
5. Egresión Se liberan nuevas partículas
¡¡¡ El SARS-CoV-2 no codifica una transcriptasa inversa (RT) y, por lo tanto, no se espera que se
integre en el ADN genómico como parte de su ciclo!!!

Nanotecnología para combatir virus. Se usa en la caracterización de nanopartículas,

aumentando inmunidad y eficacia de las vacunas.