El haloperidol fue sintetizado el 11 de febrero de 1958 en los Laboratorios Janssen, en Bélgica. Poco después de su síntesis y de los estudios en animales, que sugirieron a Paul Janssen y sus colegas que esta butirofenona sería de gran interés ya que su acción era similar pero mucho más potente que la de la clorpromazina, se administró haloperidol a humanos en el hospital de Lieja. Los estudios clínicos posteriores confirmaron que este nuevo fármaco era especialmente activo contra los delirios y las alucinaciones. La introducción del haloperidol en los Estados Unidos de América fue difícil por razones clínicas y jurídicas. Durante muchos años, el haloperidol se había utilizado ampliamente en los países occidentales, hasta la introducción de "nuevos antipsicóticos".
2. RELACIONES ESTRUCTURA Y ACTIVIDAD
3. MARCAS COMERCIALES: PAIS (SI ES DEL EXTERIOR INDICAR)
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