Biología II

IMAGEN GRANDE

Procesos celulares 2
Metabolismo celular
ATP
Molécula de energía que necesitan las células para
funcionar adecuadamente.
Adenosín Trifosfato

Metabolismo:
Conjunto de reacciones químicas que suceden en un ser vivo. 3

Suma de varias reacciones

Anabolismo y catabolismo
 Respiración celular

Glucosa degradada a CO2 4

=
30 – 32 moléculas de ATP
 ATP
Molécula energética

Adenosín trifosfato – fosfato de adenosina

Molécula de alta energía que

interviene en todas las funciones de
la célula. Se produce en las
mitocondrias de las células

Adenina
Ribosa Todo nutrimento interviene en 5

Tres grupos de fosfatos la formación de ATP

Hidrólisis
Capacidad del agua
para romper uno o más
enlaces químicos y sus
átomos pasan a formar
unión de otra especie
química.

ATP (Adenosín trifosfato)

ADP (Adenosín difosfato)

AMP (Adenosín monofosfato)

6

Bioenergética
Transformaciones de la energía en el
organismo
Energía: Capacidad para realizar
un trabajo
Los organismo la utilizan para realizar
procesos (Síntesis de moléculas,
transporte activo, mecánica de
contracción muscular, etc.)
Reacciones exergónicas:
Producen o liberan energía
Reacciones endergónicas:
Requieren de aporte de energía.
Consumen energía
Presentan comunicación entre sí,
ya que una utiliza a la otra
Las células sintetizan
las moléculas
portadoras de energía
A partir de las reacciones exergónicas 7
(ATP), la célula realiza reacciones
endergónicas
Funciones de la célula
Actividad
1. Transporte a través de la membrana.
2. Síntesis de proteínas, lípidos y carbohidratos. Argumenta las respuestas
3. Fijación del nitrógeno. de las siguientes
4. Mantenimiento de la homeostasis. preguntas en tu libreta.
5. Respiración celular
6. Movimientos celulares.
7. Reproducción celular.
8. Fotosíntesis. A. ¿Qué es el ATP?
9. Contracciones musculares.
10. Crecimiento. B. ¿Cómo es que se genera la
11. Digestión.. energía?

C. ¿Cuál es la importancia del ATP

dentro de la célula?
8
D. Explica la diferencia entre ATP,
ADP y AMP
 Trasporte
celular

Membrana plasmática: Brinda protección a

la célula frente a determinados
compuestos. Separa y delimita una célula
de otra.

1. Cataliza reacciones enzimáticas

2. Capta señales
3. Permite la comunicación
4. Mantiene el citoesqueleto Permeabilidad 9

5. Transporta sustancias de manera controlada selectiva

 Permeabilidad
selectiva
Existe una selección de
las sustancias que entran
y salen de la célula.

Transporte • Pasivo: No ATP – No gasta energía

• Activo: Sí ATP – Gasta energía
Capacidad de introducir o eliminar sustancias con
o sin gasto de energía.
Gradiente de 10
La membrana posee caneles y moléculas concentración
transportadoras para introducir o desechar
 Trasporte pasivo
Difusión simple Difusión facilitada

Forma más sencilla de transporte.
Paso de moléculas pequeñas (O2, N2,
H2O)
Paso de un lugar de mayor
concentración a uno de menor
concentración
Ocurre por medio de canales proteínicos con una
abertura por las que pasan iones y compuestos.
También por medio de proteínas llamadas permeasas
que atraviesan la membrana.
Funcionan como transporte de sustancias como
azúcares y aminoácidos.

Trasporta moléculas grandes

Ósmosis: Paso de moléculas de agua de un lugar de 11

menor concentración a otro de mayor concentración.

 Trasporte activo
A diferencia del pasivo, en este transporte se utiliza energía y se realiza en
contra del gradiente de concentración

Bombas de sodio potasio Endocitosis

Con uso de energía de ATP, se bombea La célula atrapa partículas del medio externo y
sodio (3 moléculas) al exterior y potasio (dos las introduce utilizando una invaginación de su
moléculas al interior de la membrana. membrana.

Pinocitosis
Una proteína transmembranosa actúa contra Fagocitosis
el gradiente. Endocitosis mediada por un receptor

12
 Trasporte activo
Exocitosis Transcitosis

Proceso contrario. La célula elimina Proceso mediante el cual una sustancia

sustancias de desecho o sintetizadas atraviesa el citoplasma desde un lado
con vacuolas citoplasmáticas al otro. Es un proceso de endocitosis –
provenientes del complejo de Golgi. exocitosis. El material pasa de un lado
a otro.

13
 Actividad
Forma un equipo y con ayuda de tu libro de texto extrae la
siguiente información:

• Elabora un gráfico con las siguientes temáticas:

• Transporte activo y pasivo
• Tipos de solución (hipotónica, isotónica e hipertónica)

• Investiga:
 ¿Cuál es el principio de los desinfectantes que eliminan
los microorganismos de frutas y verduras?
 ¿Cuál es el proceso mediante el cuál se obtienen los
14
frutos secos?

Comunicación
celular
Las células tienen la capacidad de
comunicarse en un proceso denominado
irritabilidad o excitabilidad.
La comunicación celular se da por
medio de señales químicas que son
reconocidas por medio de sustancias
llamadas receptores que se encuentran
en la membrana plasmática.
Moléculas de señalización
1. Neurotransmisores: Comunicación entre
neuronas.
2. Hormonas: comunicación por mensajes
endócrinos.
3. Comunicación autocrina: (Células blanco o
dina). Producen sustancias para
autorregularse.
4. Mediadores químicos locales:
(comunicación paracrina) células cercanas,
no presentan estructura.
15
16
 Uniones de hendidura o
comunicantes GAP
Uniones celulares Uniones con entre una y otra célula por
medio de conexina

Las células tienen la capacidad de unirse a Las células intercambian iones

través de UNIONES para formar tejidos y a y pequeñas moléculas.
su vez órganos. Sincronizan crecimiento.

Tres tipos básicos de uniones:

1. Uniones de hendidura o
comunicantes GAP 17
2. Uniones de anclaje o adherentes
3. Uniones estrechas o oclusivas
 Uniones de anclaje o adherentes
Forman uniones fuertes
Una célula se encuentra en contacto con que mantienen gran
otra. Construyen tejidos de trabajos resistencia.
mecánicos, por lo que constituyen un Mantienen las células
papel importante en la morfogénesis de unidas
tejidos y órganos.

Tres tipos:

1. Zonulae adherens: unión con filamentos de

proteína actina con células vecinas
2. Desmosomas: unión con filamentos intermedios
de células vecinas. (remaches)
3. Hemidesmosomas: Sujetos por filamentos de la 18

membrana
 Uniones estrechas u oclusivas
Uniones proteínicas mantenidas por
proteínas que sujetan a la célula sobre la
membrana celular.

Tienen como función cerrar el espacio

intercelular con el fin de impedir el paso de
sustancias entre células.

Se presentan en la pared de vasos

sanguíneos.
19
 Moléculas energéticas
ATP Adenosín trifosfato
FADH Flavín Adenín Dinucleótido
NADH Nicotidamina adenina dinucleótido

Reducción (gana electrones)

ADP ATP
Pasivo NAD+ Activo NADH+H+
Inactiva
FAD+ FADH+H+
Cíclica
Oxidación
 Dos tipos de
respiración:
Respiración celular
Aerobia
(requiere Oxígeno)
Respiración pulmonar: el cuerpo toma oxígeno del
exterior y lo elimina en forma de bióxido de carbono y agua Anaerobia
producidos por las células.

Respiración celular: Las células respiran con el fin de

obtener energía a través de las mitocondrias. Es el proceso
mediante el cual la energía de biomoléculas es liberada y
transformada en el citosol en forma de ATP

21
 Respiración aerobia
(4 etapas)

Glucólisis ------------------------------ Citoplasma

Formación del acetil CoA ------- Matriz mitocondrial
30 a 32 moléculas de ATP
Ciclo de Krebs ----------------------- Matriz mitocondrial

Cadena de transporte de e- ------- Membrana interna de la mitocondria

Respiración
aerobia
 Glucólisis
Una molécula de glucosa se rompe para
formar dos moléculas de ácido pirúvico

• 2 Moléculas de ATP
• 2 Moléculas de NADH
• 2 Moléculas de ácido pirúvico (Piruvatos)
Glucólisis
 Formación de acetil CoA
Las moléculas de ácido pirúvico atraviesan la membrana de la
mitocondria y reacciona con el piruvato deshidrogenasa (complejo
multienzimático responsable de la generación de acetil CoA)

Las dos moléculas se unen a una coezima

CoA. Se forman dos moléculas de acetil-
coenzima A (acetil CoA)

• 2 Moléculas de NADH
• 2 Moléculas de dióxido de carbono
 Ciclo de Krebs o del Ácido cítrico
Se lleva a cabo en la matriz mitocondrial en la que cada molécula de acetil CoA se
oxida hasta convertirse en dos moléculas de bióxido de carbono y dos de agua.

La energía liberada se emplea para formar guanosin trifosfato (GTP), ATP, NADH Y
FADH

Por cada molécula de acetil CoA se liberan 3

NADH, una FADH2, dos moléculas de Carbono y
una de GTP. (GTP se convierte en ATP a través de
una enzima)

• 6 Moléculas de NADH
• 2 Moléculas de FADH2
• 2 GTP
• 4 Moléculas de dióxido de carbono
 Transporte de electrones
Es la etapa final del proceso de respiración y en donde se produce la mayor
cantidad de ATP. Ocurre en el espacio intermembranoso por donde fluyen los
electrones.
NADH y FADH llevan los electrones a cuatro complejos de los cuales 3 son
proteínicos (enzimas) y dos moléculas trasportadoras.

Al transportarlos a través de una cadena los electrones

bombean moléculas de Hidrógeno.

El movimiento de H genera agua y 26 ATP. La ATP

sintasa permite la síntesis de las moléculas de ATP
dentro de la matriz de la mitocondria.

• 26 Moléculas de ATP
• 6 Moléculas de agua
AGREGAR UN PIE DE PÁGINA 28
 Fotosíntesis
Foto – Luz
Síntesis – Compuesto – Proceso mediante
el cual se obtiene moléculas complejas a
partir de simples.

Capacidad de las plantas que tienen de

transformar la energía lumínica en energía
química

Proceso metabólico constituido por un 29

conjunto de reacciones químicas que

transforman luz en energía química.
30
 Fase I:
lumínica

Fase II:
obscura
 Materia prima o insumos
1. Luz solar
2. Dióxido de carbono (aire)
3. Agua (suelo)
4. Clorofila (pigmento color verde de las plantas que se encuentra en los cloroplastos)
5. Enzimas (dentro de la célula vegetal)

Productos obtenidos
1. Glucosa (se almacena en la planta y se destina a la
realización de todas las funciones vitales)
2. Oxígeno (se libera a la atmósfera)

La fotosíntesis se divide en dos: 32

• Fase I: Reacciones dependientes de la luz
• Fase II: independientes de la luz
 Fotólisis NADPH
Consiste en la ruptura de los enlaces químicos
del agua por causa de energía

Electrones se unen

ATP
• En los complejos colectores de luz, se excitan los
electrones de la clorofila por efecto de la luz.
• Se produce ATP (para utilizarse en fase obscura)
• Se rompe la molécula de agua
• Se libera oxígeno 33
• Se produce NADPH (para utilizarse en fase obscura)
(coenzima utilizada en la fase de fijación del dióxido
Electrones de carbono de la fotosíntesis)
AGREGAR UN PIE DE PÁGINA 34
Fase oscura Ciclo de Calvin
Benson
AGREGAR UN PIE DE PÁGINA 36
AGREGAR UN PIE DE PÁGINA 37
Replicación del ADN

La molécula de ADN realiza una réplica de si misma. A

partir de una hebra patrón, se fabrica una hebra
complementaria.

El ADN se copia a si mismo.

Para realizarlo se requiere la intervención de varias

enzimas y de una gran cantidad de ATP.

• Etapa 1: Desenrollamiento y apertura de cadenas

• Etapa 2: Síntesis de las dos nuevas cadenas 38

• Etapa 3: Corrección de errores.

Ácidos nucleicos
Se forman de C - H - O - N - P

Ácido desoxirribonucleico - Desoxirribosa

Ácido ribonucleico - Ribosa

Biomoléculas que contienen la información

genética del orden de los aminoácidos de las
proteínas

Polímeros formados de una cadena de

nucleótidos
Nucleótido

A. Azúcar (Pentosa): Desoxirribosa (ADN) o

Ribosa (ARN)
B. Grupo Fosfato
C. Base nitrogenada:
 A Adenina
 T Timina
 G Guanina
 C Citocina
 U Uracilo
ADN
Molécula que contiene la información
genética de las características de cada
especie.
Tiene la capacidad de replicarse.

 A Adenina
Bases  T Timina
nitrogenadas  G Guanina
 C Citocina
Cadenas antiparalelas

Polinucleótido
Conjunto de nucleótidos en donde el azúcar
y el grupo fosfato tienen una función
estructural, y las bases nitrogenadas
contine la información genética.
Funciones:
• Capacidad de replicarse
• Dentro de los cromosomas se encuentran
los Genes (Fragmentos de ADN)
 Unidad mínima de herencia
8 histonas biológica
Fibra de
cromosoma

23 pares de
cromosomas
 Enzima/Proteína Función
Helicasa Rompe puentes de hidrógeno entre bases
nitrogenadas.
Desenrolla la hélice
ADN girasa Se encarga de desempaquetar el ADN.
Ayuda a desenrollar las cadenas.
Elimina tensión.
SSBP (Proteínas de unión de banda simple) Se une a las hebras patrón para su
estabilización
ADN polimerasa Recorre las hebras del patrón y agrega los
nucleótidos que deben ir en cada lugar.
Se encarga de replicar nuevas cadenas.
Replisoma Corrige errores que pudieran surgir durante
la replicación.
ADN ligasa Une y cierra los espacios. Solo trabaja en la
hebra retardada.

43
ADN Girasa

Helicasa

SSBP
ADN Girasa
SSBP

Helicasa
Burbujas de replicación
SSBP
SSBP
 Haga clic en el icono para agregar u

AGREGAR UN PIE DE PÁGINA 49

 Ciclo celular
El ciclo celular es el proceso mediante el
cual las células se duplican y dan lugar a
dos nuevas células

Inicio: Célula recién formada

Término: Formación de dos células hijas

Interfase No hay reproducción, la célula se prepara.

Dos fases: 50

Mitosis Proceso de división celular

 Uniones de hendidura o
División comunicantes GAP
celular Uniones con entre una y otra célula por
medio de conexina

Las células tienen la capacidad de unirse a Las células intercambian iones

través de UNIONES para formar tejidos y a y pequeñas moléculas.
su vez órganos. Sincronizan crecimiento.

Tres tipos básicos de uniones:

1. Uniones de hendidura o
comunicantes GAP 51
2. Uniones de anclaje o adherentes
3. Uniones estrechas o oclusivas
 Interfase
Fase G1 – GAP 1
-Célula recién formada que proviene de una división celular.
-Periodo de crecimiento (el periodo es largo)
-Puede ir a Fase G0 (No reproducirse).
Quiesencia (Puede volver)
Senescencia (No puede volver)
Apoptosis: (Muerte de células)
-Características: Aumento de tamaño y mucha actividad metabólica.
Aumento el número de mitocondrias y otros organelos

Fase S – Síntesis de replicación

-La célula replica su material genético para heredarlo a sus
descendientes.
-Se duplica el número de cromosomas (23 a 46 en humanos)

Fase G2 – GAP 2
-Preparación para dividirse
-Formación de cromosomas
-Sintetiza proteínas necesarias

Mitosis
Fase M
-Se lleva a cabo la división celular. 52
Se llevan a cabo las siguientes etapas:

Profase – Metafase – Anafase - Telofase

53
IMAGEN GRANDE

Genética 54
 Leyes de
Mendel
Homocigotos Heterocigotos
Son el conjunto de reglas básicas sobre la
trasmisión por herencia genética de las
características de los organismos padres a sus
hijos.
*GENOTIPO
Constitución genética de un organismo o
célula.
Se refiere a la información genética
*ALELOS: completa de un organismo, incluyendo los
Son una sección del ADN en donde se genes que no se expresan
almacena características genéticas.
*FENOTIPO
Son responsables de determinar ciertas Propiedades observables del
características genéticas y fenotípicas de individuo debido al genotipo y
un organismo al ambiente tales como su 55
apariencia , comportamiento
y desarrollo
 Alelos 1ra. Ley
Ley de la uniformidad

“Al cruzar dos individuos de razas puras,

toda su descendencia en la primera
Se encuentran generación será fenotípicamente y
en los genotípicamente igual”.
cromosomas y
representan
variaciones de
un gen o una
característica

AA aa
Dominante Recesivo Se heredan dos
alelos
(uno del padre y Amarillos: 4
otro de la madre) Verdes: 0 56

Proporción fenotípica: 4-0

 2da. Ley 3ra. Ley
Ley de la segregación independiente de los caracteres Ley de la segregación

“Hay rasgos heredados que se obtienen de manera

“El gen recesivo se va a expresar en la independiente unos de otros sin seguir un patrón
establecido”.
segunda generación en una proporción
fenotípica 3:1”. Amarillos lisos

Amarillos rugosos

Verdes lisos
Amarillos: 3
Verdes: 1 Verdes rugosos

Proporción
fenotípica: 3-1 Amarillos lisos: 9
Amarillos rugosos: 3
Verdes lisos: 3
Verdes rugosos: 1
“Los factores de herencia pueden separarse o
segregarse durante la formación de las Proporción
células sexuales ”. fenotípica: 9-3-3-1 57
Una persona cabello negro domina sobre el cabello rubio.
Si existe una mezcla de genes homocigotos dominantes con
genes homocigotos recesivos:

1. ¿Qué fenotipo se tiene en la primera generación?

2. Si hay cruce de genes de la primera generación, que probabilidad
hay de tener un hijo rubio?

1.Todos son cabello

negro
2. 25%

AA aa 58
Una flor roja heterocigota se cruza con una flor homocigota
recesiva.
Determina la desendencia:

¿Qué fenotipo se tiene? 50 % rojas

50 % azules

Bb bb 59
En los peces el color verde domina sobre el azul
¿Qué necesitas cruzar para obtener solo peces azules?

Cruzar solo los

azules para
obtener el 100%

Bb bb 60
En los chicharos, el color amarillo y la textura lisa dominan
sobre el color verde y la textura rugosa.
¿Cómo es la descendencia si se cruzan chicharos amarillos lisos
y verdes rugosos?

AaBb
Todos los chicharos
salen amarillos lisos
ab

AB

61
Dos personas portan una enfermedad en sus genes de
carácter recesivo que al juntarse con alelos recesivos se
desarrolla la enfermedad y la persona muere.

¿Cuál es la probabilidad de desarrollar la enfermedad si dos

personas portadoras se cruzan ?

25% de probabilidad

Mm Mm 62
 Existen patrone que no siguen las leyes de
Genética no Mendel
• Dominancia incompleta
mendeliana • Codominancia
• Alelos múltiples
• Herencia ligada al sexo
Genética de Mendel: Fundamento en
la transmisión de los caracteres de
padres a hijos

Cada gen posee dos alelos, uno

dominante y otro recesivo en
donde tienen el mismo fenotipo.
El dominante se manifiesta.
63
 Dominancia
incompleta
Ninguno de los alelos es dominante sobre el
otro. Es una mezcla intermedia
Codominancia
En el estado heterocigoto los dos
alelos de un individuo se comportan
como dominantes pero los rasgos no
se mezclan.
 Alelos múltiples Herencia ligada al
sexo
Cada organismo diploide posee 2 alelos de un
gen determinado, uno del padre y otro de la $6 cromosomas en humanos
madre. Hombres XY
Mujeres XX

Pero en la población pueden existir 3 o más

alelos que expresen el mismo rasgo.
66