QUÍMICA

Tema: Fuerzas Interatómicas

e Intermoleculares

Docente: Darío Vera Cuadros

 ENLACES INTERATÓMICOS
1. ENLACE IÓNICO 2. ENLACE COVALENTE

Fuerza electrostática que une a los cationes y Fuerza electromagnética que une a los átomos no
aniones en un compuesto iónico de mayor metálicos por compartición de pares de electrones en
estabilidad. una sustancia molecular.
El metal pierde electrones (se oxida) y el no metal . . . .
. .
gana electrones (se reduce), es decir, se Cl Molécula

. .
H + Cl H

. .
x
x
. . de HCl
transfieren electrones. . .
. . 2- 2.1 Según el N° de pares de 𝒆ത 𝒔 compartidos
2+ • .
Ca•
• .
. . Ca .O . Enlace simple Enlace doble Enlace triple
.O..
•.
𝜋
Unidad fórmula σB A
𝜋
B A σ B
A σ 𝜋
Propiedades generales de los compuesto iónicos:
2.2 Según la polaridad del enlace
a) A 25 °C y 1 atm son sólidos cristalinos.
b) Se funden a elevadas temperaturas ( > 400 °C) Enlace apolar Enlace polar
(compartición equitativa) (compartición no equitativa)
c) Se disuelven en solventes polares como el agua.
Br − 𝐵𝑟 𝐻 𝛿+ − 𝑁 𝛿−
d) Disueltos en el agua o fundidos conducen la corriente ∆𝑬𝑵 = 𝟎 ∆𝑬𝑵 > 𝟎
eléctrica (son electrolitos)
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 1

CLAVE: B
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 2

CLAVE: D
 Ejemplo1. agua, H2O
REGLAS PARA LA ESTRUCTURA DE LEWIS •• Tiene dos enlaces simples
H O
•• H
1. El hidrógeno forma un enlace simple.
2. EL átomo central es el que tiene el menor subíndice (menor Ejemplo 2. tetracloruro de carbono, CCl4

cantidad) y los que tienen mayor subíndice (mayor cantidad) se ••

••
••
Cl
distribuyen simétricamente a los costados.
•• •• Tiene 4 enlaces simples

••
3. Para alcanzar el octeto electrónico, el carbono (IVA) forma 4 Cl C Cl

••
•• ••
enlaces y el oxÍgeno (VIA) forma dos enlaces.
Cl

••
••
••
4. Cuando los halógenos (VIIA) van a los costados, forman un enlace
simple para alcanzar el octeto. Ejemplo 3. ácido carbónico, H2CO3
. . . .
5. En los oxácidos (HxEOy), el hidrógeno se enlaza al oxígeno y “E” es
H O C O
. . H
. .
átomo central.

. .
. .
Tiene 4 enlaces simples y un
múltiple ( enlace doble)
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 3

CLAVE: E
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 4

CLAVE: A
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 5

CLAVE: D
 Caso del benceno, C6H6:
RESONANCIA
La resonancia es una teoría que explica la estabilidad
de moléculas mediante la existencia de estructuras π π
hibridas, justificadas por la deslocalización de los π
electrones pi ( π ) y pares solitarios, en el interior de π
π π
la molécula o ion poliatómico.

2 estructuras resonantes
↔

2 estructuras resonantes
o

→
Híbrido de resonancia (estructura real)
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 6

CLAVE: D
 HIBRIDACIÓN
Es la combinación de los orbitales atómicos puros de la capa de valencia, generando nuevos orbitales híbridos con igual
energía, forma y tamaño. Los orbitales híbridos se distribuyen en el espacio minimizando la repulsión entre los electrones
de valencia (pares enlazantes y/o pares solitarios).

Hibridación sp Hibridación 𝐬𝐩𝟐 Hibridación 𝐬𝐩𝟑

(un orbital s se combina (un orbital s se combina (un orbital s se combina Hibridación 𝒔𝒑𝟑 𝒅
con un orbital p) con 2 orbitales p) con 3 orbitales p)
180°
𝒔𝒑𝟐 120° 𝒔𝒑𝟑 109.5°

sp sp 𝒔𝒑𝟑
𝒔𝒑𝟐 𝒔𝒑𝟐 𝒔𝒑𝟑
sp 𝒔𝒑𝟑
𝒔𝒑𝟐 𝒔𝒑𝟑 𝒔𝒑𝟑𝒅

sp

𝒔𝒑𝟐 𝒔𝒑𝟑
 GEOMETRÍA ELECTRONONICA (GE) Y MOLECULAR (GM)
N° pares N° pares
GE Ángulo
de es solitarios GM Ejemplos

2 0 Lineal 180° CO2

Lineal
Trigonal BH3
0 plana 120°

3
Trigonal plana 1 Angular < 120° SnCl2

Tetraédrica 109.5° CH4

0

4 1 Piramidal < 109.5° NH3

Tetraédrica
2 Angular << 109.5° H2O
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 7

CLAVE: C
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 8

CLAVE: A
 Tipos de moléculas según su polaridad
Apolar o no polar
• No se disuelven en el agua pero si se
disuelven en disolventes apolares.
• No son afectados al interactuar con
una barra electrizada (campo eléctrico)
• Toda molécula diatómica homonuclear
(𝑋2 ) es apolar.
• En las moléculas poliatómicas, el átomo central
no tiene electrones solitarios y los átomos
periféricos son los mismos (molécula simétrica)
• El momento dipolar resultante es igual a cero
debye.
polar
• Se disuelven en solventes polares como
el agua.
• Son afectados al interactuar con una barra
electrizada (campo eléctrico)
• Toda molécula diatómica heteronuclear
(XY) es polar.
• En las moléculas poliatómicas, el átomo central
tiene electrones solitarios o al menos uno de
los átomos periféricos es diferente a los demás
(molécula asimétrica)
• El momento dipolar resultante es mayor a
cero debye.
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 9

EN : H=2,1 ; C=2,5 ; Br=2,9 ; Cl= 3,1

CLAVE: D
 FUERZAS INTERMOLECULARES

Clasificación
Su clasificación está en función Se agrupan en dos tipos:
del análisis del siguiente tipo de
interacciones moleculares de
sustancias en fase condensada. Interacciones
Fuerzas de Van
fuertes
der Waals

Enlace puente
Fuerzas de Interacciones de Hidrógeno
dispersión dipolo – dipolo ▪ Se da en moléculas polares
(Fzas. de London (Fzas. de Keesom) con enlaces:
𝐹 − 𝐻; 𝑂 − 𝐻; 𝑁 − 𝐻
▪ Une moléculas ▪ Se da en moléculas polares. ▪ Ejemplos: H2O, CH3OH, NH3.
apolares y también a ▪ Ejemplos: HCl, HBr, HI En fase líquida: “líquido
los polares.
asociado”
▪ Ejemplos: O2, CCl4,…..
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 10

CLAVE: B
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 11

CLAVE: C
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 12

CLAVE: A
TEST SEMANA 1
 TEST
PREGUNTA 1

Seleccione

CLAVE: B
 TEST
PREGUNTA 2

CLAVE: B
 TEST
PREGUNTA 3

Datos del Z : H=1, Be=4, C=6, N=7, O=8, S=16

CLAVE: E
 TEST
PREGUNTA 4

CLAVE: D