QUÍMICA

Tema: Fuerzas Interatómicas

e Intermoleculares
Semana: 2
 ENLACES INTERATÓMICOS

Fuerza de naturaleza eléctrica principalmente, que NOTACIÓN PUNTO DE LEWIS

mantiene unido a los átomos, en una sustancia. Representación de los electrones de valencia
en cada átomo de elemento representativo.
Ejemplo: Formación de HCl
Energía
• Átomos libres
Mayor H Cl • Mayor energía
• Menor estabilidad

Liberación de energía REGLA DE OCTETO

( exotérmico) Los átomos enlazados de los elementos representativos
adquieren la estructura electrónica de los gases nobles
(VIIIA).
•
Menor H Cl •
Molécula de HCl
Menor energía .. . . .
H. . Cl → . Cl

..
H

..
• +
Mayor estabilidad
.. ..
Avance de formación del enlace
 ENLACE IÓNICO 𝐏𝐑𝐎𝐏𝐈𝐄𝐃𝐀𝐃𝐄𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐄𝐑𝐀𝐋𝐄𝐒 𝐃𝐄 𝐋𝐎𝐒 𝐂𝐎𝐌𝐏𝐔𝐄𝐒𝐓𝐎𝐒
• Es la fuerza electrostática que mantiene unidos a 𝐈Ó𝐍𝐈𝐂𝐎𝐒
los iones (catión y anión) en un compuesto iónico. 1. A condiciones ambientales (1atm y 25°C)
• Se forma principalmente entre metales y no son sólidos cristalinos de alta dureza.
metales. 2. Son frágiles y quebradizos.
3. Poseen alta temperatura de fusión
• En su formación existe transferencia de electrones
4. Solubles en solventes polares
del metal al no metal.
5. En estado sólido no conducen corriente
eléctrica pero fundidos o disueltos en agua
Ejemplo: Estructura Lewis son buenos conductores eléctricos
2+ .. . 2- (electrolito).
.. Ca . O. .
x 𝐍𝐚+

x Ca x + . O. .. x
𝐂𝐥−
Fórmula química
CaO
Sal(NaCl)
Se transfieren(se pierden o ganan) 2 electrones.
 ENLACE COVALENTE
Es aquella fuerza electromagnética de atracción que une a dos átomos de elementos no metálicos generalmente,
en dicha unión los átomos comparten pares de electrones.
Ejemplo: molécula de flúor (F2 )
❑ Entre los átomos enlazantes, por lo general se
cumple: 𝟎 ≤ ∆𝐄𝐍 < 𝟏, 𝟕

9F 9F H2 O → ∆EN = EN O − EN(H)

∆EN = 3,5 − 2,1 = 𝟏, 𝟒 < 1,7

(Hay enlace covalente)
Par de electrones ❑ Forman unidades estructurales denominadas
Par solitario o Par
compartidos
par no enlazante enlazante moléculas.
Ejemplos:

Fa Cl O
Fa . . . . H H
H
F − .F.
. .

. .
Fa Fa . . Molécula de HCl Molécula de H2 O
 CLASIFICACIÓN DEL ENLACE COVALENTE

ENLACE SIMPLE • 6 enlaces simples

SEGÚN EL NÚMERO DE (1par de e- compartidos)
PARES DE e− COMPARTIDOS • 1 enlace multiple
ENLACE MULTIPLE
(2 o 3 pares de e- compartidos)

ENLACE SIGMA(σ)
SEGÚN EL TRASLAPE • 7 enlaces sigma
(traslape frontal de orbitales)
DE LOS ORBITALES
• 1 enlace pi
ATÓMICOS ENLACE PI(𝜋)
(traslape lateral de orbitales)

ENLACE NORMAL
SEGÚN EL NÚMERO (cada átomo aporta 1e- )
DE e− APORTADOS • 1 enlace dativo
ENLACE DATIVO • 4 enlaces normales
(solo un átomo aporta el par de e- )

ENLACE POLAR (∆EN > 0) • 6 enlace polar

SEGÚN LA DIFERENCIA DE
ELECTRONEGATIVIDADES • 1 enlace apolar
ENLACE APOLAR (∆EN = 0)
 RESONANCIA
Es la deslocalización de los electrones pi(π) y pares solitarios en algunos casos, en el interior de la molécula o
iones poliatómicos, explica la estabilidad de las especies que la presentan.
• Ozono, O3

↔
π
π → π

2 estructuras resonantes Híbrido de resonancia (estructura real)

• Benceno, C6H6

π π
π o
π
π
π → π

2 estructuras resonantes Híbrido de resonancia (estructura real)

 HIBRIDACIÓN
Es la combinación de los orbitales atómicos puros de la capa de valencia, generando nuevos orbitales híbridos con igual
energía, forma y tamaño. Los orbitales híbridos se distribuyen en el espacio minimizando la repulsión entre los electrones
de valencia (pares enlazantes y/o pares solitarios).

Hibridación sp Hibridación 𝐬𝐩𝟐 Hibridación 𝐬𝐩𝟑

(un orbital s se combina (un orbital s se combina (un orbital s se combina Hibridación 𝒔𝒑𝟑 𝒅
con un orbital p) con 2 orbitales p) con 3 orbitales p)
180°
𝒔𝒑𝟐 120° 𝒔𝒑𝟑 109.5°

sp sp 𝒔𝒑𝟑
𝒔𝒑𝟐 𝒔𝒑𝟐 𝒔𝒑𝟑
𝒔𝒑𝟑
sp
𝒔𝒑𝟐 𝒔𝒑𝟑 𝒔𝒑𝟑𝒅

sp

𝒔𝒑𝟐 𝒔𝒑𝟑
 GEOMETRÍA ELECTRÓNICA (GE) Y MOLECULAR (GM)
N° pares N° pares
GE Ángulo
de es solitarios GM Ejemplos

2 0 Lineal 180° CO2

Lineal
Trigonal BH3
0 plana 120°

3
Trigonal plana 1 Angular < 120° SnCl2

0 Tetraédrica 109.5° CH4

Piramidal NH3
4 1 < 109.5°

Tetraédrica
2 Angular << 109.5° H2O
 TIPOS DE MOLÉCULAS SEGÚN SU POLARIDAD
APOLAR O NO POLAR
• No se disuelven en el agua pero si se
disuelven en disolventes apolares.
• No son afectados al interactuar con
una barra electrizada (campo eléctrico)
• Toda molécula diatómica homonuclear
(𝑋2 ) es apolar.
• En las moléculas poliatómicas, el átomo central
no tiene electrones solitarios y los átomos
periféricos son los mismos (molécula simétrica)
• El momento dipolar resultante es igual a cero
debye(𝜇𝑅 = 0 D).
POLAR
• Se disuelven en solventes polares como
el agua.
• Son afectados al interactuar con una barra
electrizada (campo eléctrico)
• Toda molécula diatómica heteronuclear
(XY) es polar.
• En las moléculas poliatómicas, el átomo central
tiene electrones solitarios o al menos uno de
los átomos periféricos es diferente a los demás
(molécula asimétrica)
• El momento dipolar resultante es mayor a
cero debye(𝜇𝑅 > 0 D).
Ejemplos: ∙∙
∙∙ HCl ⇒ H−Cl Molécula diatómica

∙∙
∙∙

∙∙
∙∙
heteronuclear
N2 ∙∙ ∙∙ Molécula polar
BF3 →

∙∙

∙∙
Diatómica homonuclear ∙∙ ∙∙ ..
Molécula apolar Átomo central no posee pares
libres y está unido a átomos iguales
H2O ⇒ H O
.. H Átomo central
posee pares libres
Molécula apolar Molécula polar
CO2 →
Átomo central no posee pares ••
NH3 ⇒ H N H Átomo central
libres y está unido a átomos iguales CH4 posee par libre
Molécula apolar Molécula polar
∙∙ Hidrocarburo H
Molécula apolar
∙∙
∙∙

∙∙ ∙∙ H
CCl4 →
∙∙

∙∙

∙∙ ∙∙ ∙∙ ∙∙
Ar CHF3 ⇒ F C F Átomo central unido

∙∙
∙∙
∙∙
∙∙

∙∙ Gas noble ∙∙ ∙∙ a átomos de

Átomo central no posee pares libres elemento diferente
Molécula apolar F∙∙

∙∙
∙∙
y está unido a átomos iguales Molécula polar
Molécula apolar
 FUERZAS INTERMOLECULARES

Fuerzas de Van Interacciones

der Waals fuertes

Fuerzas dipolo – dipolo Fuerzas de Enlace de Interacción

(Fuerzas de Keesom)
▪ Se da en moléculas polares.
▪ Ejemplos: HCl, HBr, HI
dispersión Hidrógeno Ion - dipolo
(Fuerzas de London)
▪ Se da en moléculas polares con ▪ Une moléculas
▪ Une moléculas enlaces: polares y iones.
apolares y también a 𝐹 − 𝐻; 𝑂 − 𝐻; 𝑁 − 𝐻 ▪ Ejemplos:
los polares. ▪ Ejemplos: H2O, CH3OH, NH3. En NaCl(ac),HCl(ac),…..
▪ Ejemplos: O2, CCl4,….. fase líquida: “líquido asociado”
PRÁCTICA DIRIGDA

SEMANA 2
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 1

I. VERDAD

II. VERDAD

III. FALSO

CLAVE: B
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 2

I. FALSO

II. FALSO

III. VERDAD

CLAVE: D
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 3

I. INCORRECTO

II. CORRECTA

III. CORRECTO

CLAVE: E
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 4
I. VERDAD

II. VERDAD

III. VERDAD

CLAVE: A
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 5
CH3COOH

A) CORRECTA

B) CORRECTA

C) CORRECTA

D) INCORRECTA

E) CORRECTA

CLAVE: D
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 6

I. VERDAD

II. FALSO

III. VERDAD

CLAVE: D
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 7

I. CORRECTO

II. CORRECTA

III. INCORRECTO

CLAVE: C
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 8
I. CORRECTA

II. CORRECTA

III. INCORRECTA

CLAVE: A
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 9
I. INCORRECTA

II. CORRECTA

EN : H=2,1 ; C=2,5 ; Br=2,9 ; Cl= 3,1

III. INCORRECTA

CLAVE: D
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 10

I. FALSO

II. VERDAD

III. FALSO

CLAVE: B
 PRÁCTICA DIRIGIDA
PREGUNTA 11

I. CORRECTA

II. CORRECTA

III. CORRECTA

CLAVE: C
PREGUNTA 12 PRÁCTICA DIRIGIDA

I. VERDAD

II. VERDAD

III. FALSO

CLAVE: A
TEST
 TEST
PREGUNTA 1

Seleccione I. 𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐥

II. 𝐒𝐅𝟒

III. 𝐍𝐂𝐥𝟑

CLAVE: B
 TEST
PREGUNTA 2

𝐍𝟐 𝐇𝟒

𝐇𝐂𝐍

CLAVE: B
 TEST
PREGUNTA 3
𝐇𝟐 𝐒

A) 𝐁𝐞𝐇𝟐

Datos Z : H=1, Be=4, C=6, N=7, O=8, S=16

B) 𝐍𝐇𝟑

C) 𝐂𝐎𝟐

D) 𝐂𝐇𝟒

E) 𝐇𝟐 𝐎

CLAVE: E
 TEST
PREGUNTA 4

A) INCORRECTA

B) INCORRECTA

C) INCORRECTA

D) CORRECTA

E) INCORRECTA

CLAVE: D