1º medicina: Genética Grupo 01

17/02/21 Elvira Olaso Montero

PL2. MITOSIS, DIVISIÓN CELULAR

Índice
1. Teoría
2. Memoria de prácticas
2.1. Objetivos
2.2. Preparaciones histológicas
2.2.1. Mórula de pez
2.2.2. Meristemo apical de planta
2.2.3. Epitelio de la lengua
2.2.4. Meristemo apical de cebolla
2.3. Preguntas

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17/02/21 Elvira Olaso Montero
1. Teoría

La técnica empleada en esta imagen es microscopía óptica de fluorescencia.

Observamos dos células. En verde se visualizan los microtúbulos. En la célula de la izquierda

rodean el núcleo y se diseminan por el citosol1; mientras que en la de la derecha están
formando el huso mitótico2. Esto se debe a que la célula de la izquierda está en interfase1;
mientras que la de la derecha está en mitosis2.

Cuando una célula va a realizar la división celular, los microtúbulos se tienen que reorganizar
para formar el huso mitótico. El huso mitótico está compuesto por unos microtúbulos
situados en la parte central y por otros llamados microtúbulos astrales, los cuales se unen a
la membrana plasmática para dar estabilidad al huso mitótico. En ambos polos de las células,
observamos una confluencia3 donde se van a localizar los centriolos que forman el
centrosoma. De color azul podemos ver los cromosomas dirigiéndose a los polos.

Aquí tenemos una imagen a microscopia óptica de fluorescencia en blanco y negro.

Observamos 3 o 4 células. Hay varias células en interfase y una en mitosis. En esta célula se
puede apreciar el huso mitótico saliendo de los centrosomas.

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En la imagen de arriba vemos las etapas de la mitosis con técnica de fluorescencia y la

citocinesis a M.E.T. Las etapas de la mitosis son:

● Profase: los cromosomas previamente duplicados comienzan a condensarse (ya que

para la célula es más práctico repartir el material genético en estado de máxima
condensación). La compactación es completa al final de la prometafase. La envoltura
nuclear desaparece mediante el desensamblaje de las laminas y también lo hace el
nucléolo.

● Prometafase: a diferencia de la profase la envoltura nuclear ya ha desaparecido

completamente y los centrosomas se sitúan en los polos. El huso mitótico comienza a
formarse. Además, los microtúbulos del huso mitótico van a atacar a los cinetocoros
de los cromosomas que ya han alcanzado casi su grado de máxima compactación.

● Metafase: los cromosomas se colocan perfectamente alineados en la placa ecuatorial,

formando una línea gruesa.

● Anafase: Las cromátidas hermanas se separan mediante una serie de alteraciones y

se dirigen hacia cada uno de los polos del huso mitótico. Los cinetocoros, que se
encuentran en el centrómero, son el lugar de unión de los microtúbulos cinetocóricos
al cromosoma. Estos microtúbulos se van despolimerizando y tiran de cada
cromosoma hacia el polo.

● Telofase: Las cromátidas han llegado al polo y por lo tanto el huso mitótico
desaparece, se desensamblan los microtúbulos. Los cromosomas comienzan a
descondensarse. Además, la envoltura nuclear empieza a ensamblarse para formar el
núcleo de cada célula hija

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● Citocinesis: Se produce de forma simultánea a la telofase. Consiste en la división del
citoplasma. Se da lugar gracias a la formación de un anillo contráctil que actina en la
línea media que estrecha la célula hasta fusionarse los lados

En esta imagen en color azul se observan los cromosomas y en rojo, mediante una técnica
inmunohistoquímica, la tubulina de los microtúbulos. En la foto 1 la célula está en profase.
No se ve la envoltura nuclear pero sí los microtúbulos los cuales aún no se han diseminado
por el citoplasma y, por lo tanto, se encuentran rodeando el núcleo. La foto 2 corresponde
con la prometafase. En esta etapa, la envoltura nuclear ha desaparecido completamente, los
cromosomas están más compactados y comienza la formación del huso mitótico. Los
microtúbulos buscan los cinetocoros de los centrosomas. En la foto 3 se está produciendo la
metafase y podemos observar los cromosomas totalmente condensados (hasta tal punto que
se pueden diferenciar las cromátidas) alineados en el plano ecuatorial. En la foto 4 la célula
está en la anafase los cromosomas se están dirigiendo a cada uno de los polos. Finalmente,
en la foto 5 se producen simultáneamente la telofase y la citocinesis.

En esta foto se ha empleado microscopía

electrónica de transmisión (MET).
Encontramos dos centrosomas formados por
dos centriolos cada uno colocados de forma
perpendicular. La duplicación del
centrosoma se produce en la fase S.

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Imagen de un cariotipo o dotación cromosómica completa de una célula o individuo. La

técnica clásica o convencional del cariotipo es la siguiente: obtener una imagen microscópica,
recortar y agrupar los cromosomas homólogos en parejas y observar alteraciones por ejemplo
la falta de un cromosoma o fragmento

Imagen de microscopía electrónica con la técnica

sombreado de platino de un cromosoma
metafásico.

Imagen de MO técnica especial Nomarski (arriba

dcha.). Se diferencian los tipos de microtúbulos del
huso:
- microtúbulos cinetocóricos (verde): se unen al
cinetocoro y se acortan (despolimerizan) para
separar las cromátidas hermanas
- microtúbulos polares (rojo): no se unen al
cinetocoro y sirven para estabilizar el huso mitótico
- microtúbulos astrales o áster (azul): parten del
centrosoma y se orientan hacia la membrana
plasmática para establecer conexiones con esta que
estabilicen el huso mitótico.

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Imagen de MO fluorescencia. En color verde vemos microtúbulos y en azul (DAPI)

cromosomas en división. La peculiaridad de esta imagen es el resultado de la división celular,
obtención de 3 células en mitosis. Lo normal es que a partir de una célula resulten dos células
idénticas entre sí genéticamente y con respecto a la célula de la cual han surgido. No hay
reparto equitativo de cromosomas, existe error en la división. Es posible su visualización, en
ocasiones, en células tumorales tienen alteraciones en el número de cromosomas.

2. Memoria de prácticas
2.1 Objetivos

Objetivo 10. Imagen de un cromosoma mitótico por MEB. Se ve un

cromosoma formado por dos cromátidas hermanas unidas por el
centrómero, elemento de unión o región que separa el brazo corto del brazo
largo. En dicho centrómero nos encontraremos con dos cinetocoros
(complejos o estructuras proteicas) uno para cada una de las cromátidas
hermanas.

Objetivo 8. Cinetocoro (MET) con la técnica sombreado

de platino.
Imagen de MET en la cual podríamos pensar que está
ocurriendo un proceso de alineación de los cromosomas
(posible prometafase) o la segregación de cromosomas
(posible anafase).
Observamos un cinetocoro ampliado (estructura
electrodensa presente en el centrómero) al que se han
anclado microtúbulo del huso mitótico.

Cinetocoro
Cromatida Microtúbulos
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Objetivo 9. Secuencia de alineación
cromosómica (MO). Imagen de MO
interferencia o de contraste de fases subtipo
Nomarski (MO Nomarski) de la secuencia de
alineamiento cromosómico de prometafase
a metafase. Es característica de esta técnica
la tridimensionalidad de las imágenes
(tienen fondo, grosor). Se muestran lados
oscuros e iluminados estos últimos por el
foco del microscopio. Finalmente (imágen
abajo dcha.), los cromosomas se encuentran
orientados en la placa ecuatorial (metafase)
.

Objetivo 4. Imagen de MET etapa de la división celular

estructuras electrodensas (cromosomas) máximo grado de
compactación cromosomas alineados en la franja
ecuatorial (metafase).

Objetivo 5. Imagen de MET etapa de división celular

(anafase) en la cual observamos cromosomas segregados.

Objetivo 6. Imagen de MET etapa de división celular

(telofase junto con citocinesis). Empiezan a
descondensarse los cromosomas. La citocinesis se produce
por un estrangulamiento en el plano en el que situaba la
placa ecuatorial gracias al anillo contráctil formado por
actina entre otras proteínas. La división completa ocurre
con la fusión de la membrana plasmática.

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Grupo de imágenes:
(1, arriba izda.) Imagen de telofase y citocinesis
en MEB.
(2, arriba dcha,) Imagen de citocinesis con anillo
contráctil en MET.
Objetivo 7. (3, abajo) Imagen de telofase y
citocinesis en MEB. Destacamos la localización
del anillo contráctil, dentro de la célula pegado
a la membrana plasmática.

Objetivo 3. Esta célula a M.E.T. se encuentra en

profase y apreciamos la condensación de los
cromosomas.

Objetivo 1. En la imagen de la
derecha podemos apreciar el
huso mitótico por
fluorescencia en blanco y
negro.

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2.2 Preparaciones histológicas

2.2.1 Mórula de pez

Imagen de MO núcleos en interfase de mórula o

blástula de pez, tenemos un montón de células
en esta etapa del desarrollo embrionario de pez
proliferación/ incremento del número de
células/mitosis es muy elevado se visualizan
muy bien los límites de dichas células, así como
los núcleos.

Imagen de MO en interfase o profase (arriba

izda., por los puntos compactos rosas) en el
centro de la célula, ha entrado en la división
celular

Imagen de MO de células de mórula de pez en

anafase (centro) por su división de las
cromátidas hermanas. También vemos
cromosomas alineados, metafase (abajo,
dcha.).

Imagen de MO de células de mórula de pez en

metafase (izda.) y telofase y citocinesis (dcha.)
comienzan a aparecer las células hijas.

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2.2.2 Meristemo apical de planta (30) Hematoxilina

Estamos ante un tejido vegetal, concretamente en el extremo de la cebolla. Es una

preparación muy adecuada para ver todas las fases de la mitosis ya que se ven claramente.
Como podemos observar, todas las células se ven perfectamente, se diferencian muy bien.
Esto se debe a que al ser un tejido vegetal las células tienen pared celular rodeando a la
membrana plasmática, lo que hace que tengan una forma cúbica y se diferencien unas de
otras.
En esta imagen a más aumentos tenemos
células que se encuentran en diferentes
fases del ciclo celular.
Si nos fijamos en las células centrales
podemos observar perfectamente los
núcleos y dentro unos puntos que se ven
claramente. Esto pertenece a la interfase
dentro de las etapas del ciclo celular.
Estamos observando el núcleo y el nucleolo.
La célula que se encuentra arriba a la
izquierda es una célula que se encuentra ya
en división celular, en la etapa profase o
prometafase.
Para saber en cuál de estas dos etapas nos encontramos tenemos que fijarnos en si se aprecia
la envoltura nuclear o no. En este caso, como sí se aprecia la envoltura nuclear estaríamos
hablando de profase.

En esta otra imagen en la célula que se

encuentra en el medio observamos que se
encuentra en la etapa de anafase ya que se
están repartiendo los cromosomas
duplicados.

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En esta última imagen volvemos a observar

un tejido vegetal en el que las células se ven
claramente y con forma cúbica. Se observan
las distintas fases de la mitosis en ellas.

2.2.3 Epitelio de la lengua (45) HE

Ahora nos encontramos en el tejido epitelial de la

lengua. La división celular va ser sumamente
importante en los tejidos que se están
regenerando, es decir en los tejidos epiteliales. Los
epitelios tienen la función de tapizar o recubrir los
tejidos, por lo que tendran que estar
continuamente regenerándose, ya que sufren
mucho desgaste. Como ejemplo tenemos la epidermis. En el caso de la lengua, estas mitosis
se producen en el epitelio, justamente en los estratos basales en la parte de abajo del epitelio.

Aquí no vamos a ver todas las etapas como hemos visto en la mórula de pez o en el epitelio
de cebolla, pero sí que podemos observar algunas de ellas. Por ejemplo, en las células
redondeadas podemos observar anafases y metafases. Podemos ver también incluso algunas
comenzando la división celular ya que tienen el núcleo muy condensado.

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2.2.4 Meristemo apical de cebolla

Secuencia de imágenes del ciclo celular (interfase, profase, metafase, anafase y telofase) en meristemo
apical de una cebolla.

2.3 Preguntas
En primer lugar, visualizaremos el siguiente video de mitosis https://youtu.be/C6hn3sA0ip0

1- ¿Qué es un inhibidor mitótico?

Un inhibidor mitótico es una sustancia química que inhibe o evita la mitosis o división celular.
Los inhibidores mitóticos alteran los microtúbulos que son los encargados de mover los
cromosomas y regular el proceso.

2- ¿Qué elemento del citoesqueleto es más susceptible al efecto de un inhibidor mitótico?

Los microtúbulos del huso mitótico, los cuales forman la estructura fundamental para el
reparto equitativo de los cromosomas

3- ¿Por qué es importante la mitosis?

Porque la mitosis es imprescindible para mantener la homeostasis, es necesaria para el

crecimiento y regeneración de los tejidos

A continuación, visualizaremos el video https://youtu.be/o8wVJonsnJw donde se explica

cómo el placlitaxel ejerce su efecto mortal.

1- Basándote en la información del video, explica el efecto del paclitaxel en las células que
las lleva a la muerte celular.

El paclitaxel es una toxina derivada del árbol del tejo y es uno de los inhibidores mitóticos
más conocidos. Afecta a los microtúbulos que se encargan de regular este proceso, los altera
estructuralmente. Esta sustancia entra en el torrente sanguíneo y se dispersa por todos los
organismos celulares. Una vez se encuentra dentro de la célula, se une a los microtúbulos y
desestabiliza el huso mitótico, impidiendo acortarse durante la fase de la anafase, cuando se
encargan los microtúbulos de separar las cromatias hermanas y llevarlas desde la línea

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metafásica hacia los polos; por lo que no podrán llevar a cabo esta función. Como
consecuencia, no termina la división celular. Esto provoca la muerte celular, conocida como
apoptosis.

2- En relación al cáncer, el descubrimiento del mecanismo de acción del paclitaxel fue muy
importante para los oncólogos, ¿puedes explicar por qué?

Porque las células cancerosas, están en continua división, pueden crecer y eventualmente
diseminarse por el cuerpo, es decir, hacer metástasis a través de la división celular continua.
Por eso es muy importante el mecanismo de acción del paclitaxel, ya que va a evitar que se
produzca la división celular y, por lo tanto, reduce la posibilidad de que las células cancerosas
se extiendan.

3- Enumera dos órganos del cuerpo humano donde las células se dividen con rapidez.

En los tejidos epiteliales: la piel, la lengua, el intestino, etc.

4- El paclitaxel es comúnmente conocido como Taxol (marca registrada) y se utiliza en los

protocolos de quimioterapia en algunos tipos de cáncer administrado por vía intravenosa.
¿Qué efectos secundarios piensas que puede producir en los tejidos sanos? Relaciona tu
respuesta con la pregunta anterior.

Los tejidos sanos sufren porque no son capaces de regenerarse bien (la regeneración puede
estar más ralentizada). Los pacientes que se someten a este tratamiento tienen la piel más
fina y se les cae el pelo por la incapacidad de regeneración.

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