603903:

Representación gráfica de las relaciones fenotipo/gen asociadas con esta entrada. Las series fenotípicas (cuando estén disponibles) se muestran con los genes relevantes y los
fenotipos posteriores hasta una profundidad de 4 nodos. Una descripción general y una guía de referencia rápida (PDF). (/static/omim/pdf/OMIM_graphics.pdf) No se
implica ninguna jerarquía. Comentario (/contact?mimNumber=603903)

617971: Methemoglobinem...(HBB)
Llave: 603902: Thalassemia-bet...(HBB)
141749: Delta-beta thal...(many) 613985: Thalassemia, be...(many)
142250: HBG2
+
613665: ACKR1

146790: FCGR2A

604590: FCGR2B
120620: CR1
110750: GYPC

602441: CISH

617923: GYPB
617922: GYPA

611162: {Malaria, viv...(many) 191160: TNF

173510: CD36
141900: HBB
603903: Sickle cell dis...(HBB)
606252: TIRAP

109270: SLC4A1

305900: G6PD

617980: Erythrocytosis,...(HBB) PS133100: Erythrocytosis, fa...

141850: HBA2
140700: Heinz body anem...(many)
141800: HBA1

Nivel de visualización 3 Nivel de visua

Redibujar gráfico

Ver Radial (/graph/radial/603903)

NOTA: OMIM está destinado a ser utilizado principalmente por médicos y otros profesionales interesados ​en trastornos genéticos, investigadores en genética y estudiantes avanzados en
ciencias y medicina. Si bien la base de datos OMIM está abierta al público, se insta a los usuarios que buscan información sobre una condición médica o genética personal a consultar con un
médico calificado para obtener un diagnóstico y respuestas a preguntas personales.
OMIM® y Online Mendelian Inheritance in Man® son marcas registradas de la Universidad Johns Hopkins.
Copyright ® 1966-2024 Universidad Johns Hopkins.
Impreso: 14 de febrero de 2024