Instituto Politécnico Nacional

Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnología

Práctica #3
Preparación de Disoluciones Patrón Oxidoreductoras

Equipo 6:
Castro López Josué Jezrael
López Mendoza Misael

Grupo: 2LM2
Métodos Cuantitativos

Maestras:
Emma Bolaños Valerio
Leticia Aguilar Doroteo

Fecha: 26 de septiembre de 2023

OBJETIVOS:
  Preparar y estandarizar una disolución de KMnO4.
 Preparar y estandarizar una disolución de Na2S2O3.

INTRODUCCIÓN:
DIAGRAMA DE BLOQUES:
RESULTADOS:
Tabla de los datos experimentales obtenidos

Repetición g de Na2C2O4 Vol. en L de KMnO4 g de KIO3 Vol. en L de Na2S2O3

gastados gastados
1 0.0499 0.0072 0.0184 0.0064
2 0.0495 0.0071 0.0164 0.0065
3 0.0497 0.0071 0.0184 0.007

ANÁLISIS DE RESULTADOS:
Establecer la reacción que se verifica entre el oxalato de sodio y el permanganato de
potasio.

16H+ + 2MnO4- + 5C2O42- → 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O

MEMORIA DE CÁLCULO:
Establecer la reacción que se verifica entre el oxalato de sodio y el permanganato
de potasio.
1. Escribir las dos semirreacciones utilizando toda la fórmula del ion o molécula que
contienen los elementos que se están oxidando y reduciendo.

MnO4- + C2O42- → Mn2+ + CO2

a) MnO4- → Mn2+
b) C2O42- → CO2

2 y 3.
2. Balancear los elementos distintos del oxígeno y el hidrógeno.
3. Balancear el oxígeno y el hidrógeno. Utilizando H+ y H2O para balancear el oxígeno y el
hidrógeno. Para cada oxígeno necesario, se escribe una molécula de H2O. A continuación,
agregar el H+ necesario para balancear los átomos de hidrógeno.
a) MnO4- → Mn2+

Semireacción de reducción

8H+ + MnO4- → Mn2+ + 4H2O

Donde: MnO4- Es el agente oxidante

b) C2O42- → CO2

Semireacción de oxidación

C2O42- → 2CO2

Donde: C2O42- Es el agente reductor

4. Añadir electrones (e-) a cada semirreacción, para efectuar el balance de carga.

a) 5e- + 8H+ + MnO4- → Mn2+ + 4H2O

(-5) + (8) + (-1) = 2 2 + 0=2

b) C2O42- → 2CO2 + 2e-

-2 =-2 0 +(-2) = -2

5. Debido a que la pérdida y ganancia de electrones deben ser iguales, multiplicar cada
semireacción por el número apropiado para hacer que el número de electrones sea el
mismo en cada semirreacción.
a) 2(5e- + 8H+ + MnO4- → Mn2+ + 4H2O) = 10e- + 16H+ + 2MnO4- → 2Mn2+ + 8H2O
b) 5(C2O42- → 2CO2 + 2e-) = 5C2O42- → 10CO2 + 10e-

6. Sumar las dos semirreacciones, y cancelar electrones y cualquier otra sustancia idéntica
que aparezca en los lados opuestos de la ecuación.
10e- + 16H+ + 2MnO4- → 2Mn2+ + 8H2O
+
5C2O42- → 10CO2 + 10e-
 10e- + 16H+ + 2MnO4- + 5C2O42- → 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O + 10e-

16H+ + 2MnO4- + 5C2O42- → 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O

Con la reacción ajustada y fijándonos en la estequiometria, podemos calcular los moles de

Permanganato de Potasio, KMnO4

1)

0.0499 g Na2C2O4 │ mol Na2C2O4 │ 2 mol KMnO4 │

________________│____________ │______________│ = 1.489x10-4 mol KMnO4
│134 g Na2C2O4 │ 5 mol Na2C2O4 │
2) 0.0495 g Na2C2O4 │ mol Na2C2O4 │ 2 mol KMnO4 │
________________│____________ │______________│ = 1.477x10-4 mol KMnO4
│134 g Na2C2O4 │ 5 mol Na2C2O4 │

2) 0.0497 g Na2C2O4 │ mol Na2C2O4 │ 2 mol KMnO4 │

________________│____________ │______________│ = 1.483x10-4 mol KMnO4
│134 g Na2C2O4 │ 5 mol Na2C2O4 │

Calculamos la concentración:
1)

−4
mol KMn 4 1.489 x 1 0 mol KMn 4
M= = =0.02068 mol/ L
Vol. gastado( L) 0.0072
2)

−4
mol KMn 4 1.489 x 1 0 mol KMn 4
M= = =0.02081mol / L
Vol. gastado( L) 0.0072
3)

−4
mol KMn 4 1.489 x 1 0 mol KMn 4
M= = =0.02089 mol/ L
Vol. gastado( L) 0.0072

N 1+ N 2+ N 3
Prom =0.02079 mol / L
3

1. Eabsoluto=|VE-VA|= 0.1−0.112= -0.012

2. Eabsoluto=|VE-VA|=0.1−0.116= -0.0159
 3. Eabsoluto=|VE-VA|=0.1−0.119= -0.019
EA −0.012
1. Erelativo= VE = 0.1 = -0.122702453
−0.0159 EA
2. Erelativo= VE = 0.1 = -0.159093927
EA −0.019
3. Erelativo= VE = 0.1 = -0.190033283

VE−VA 0.1−0.112
1. %Error= VE = 0.1
=−12.2702453
VE−VA 0.1−116
2. %Error= VE = 0.1 =−15.9093927
VE−VA 0.1−119
3. %Error= VE = 0.1 =−19.0033283

¿ √ (0.112−¿ 0.116) + √ (0.116−¿ 0.116) +

2 √ (0.119−¿ 0.116)2
2
¿¿¿
2

=0.002751772
∗100= 2.91219808%
0.002751772
¿
0.116

Establecer la reacción que se verifica entre el yodato de potasio y el yoduro de

potasio en medio ácido.
1- Escribir las dos semirreacciones utilizando toda la fórmula del ion o molécula que
contienen los elementos que se están oxidando y reduciendo.

(Reacción global) IO3- + I- → I2

 a) IO3- → I2
b) I- → I2

2 y 3.
2. Balancear los elementos distintos del oxígeno y el hidrógeno.
3. Balancear el oxígeno y el hidrógeno. Utilizando H+ y H2O para balancear el oxígeno y el
hidrógeno. Para cada oxígeno necesario, se escribe una molécula de H2O. A continuación,
agregar el H+ necesario para balancear los átomos de hidrógeno.
a) IO3- → I2

Semireacción de reducción

6H+ + IO3- → I2 + 3H2O

Donde: IO3- Es el agente oxidante

b) I- → I2

Semirreacción de oxidación

I- → I2

Donde: I- Es el agente reductor

4. Añadir electrones (e-) a cada semirreacción, para efectuar el balance de carga.

a) 5e- + 6H+ + IO3- → I2 + 3H2O

(-5) + (6) + (-1) =0 0 + 0 =0

b) I- → I2 + 1e-
-1=-1 0 +(-1) = -1

5. Debido a que la pérdida y ganancia de electrones deben ser iguales, multiplicar cada
semireacción por el número apropiado para hacer que el número de electrones sea el
mismo en cada semirreacción.
a) 1(5e- + 6H+ + IO3- → 1/2I2 + 3H2O) = 5e- + 6H+ + IO3- → I2 + 3H2O
b) 5(I- → 1/2I2 + 1e-) = 5I- → 5I2 + 5e-
6. Sumar las dos semirreacciones, y cancelar electrones y cualquier otra sustancia idéntica
que aparezca en los lados opuestos de la ecuación.
5e- + 6H+ + IO3- → I2 + 3H2O
+
5I- → I2 + 5e-

5e- + 6H+ + IO3- + 5I- → 0.5I2 + 3H2O + 2.5I2 + 5e-

6H+ + IO3- + 5I- → 3I2 + 3H2O

Establecer la reacción que se verifica entre el yodo y el tiosulfato de sodio.

1. Escribir las dos semirreacciones utilizando toda la fórmula del ion o molécula que
contienen los elementos que se están oxidando y reduciendo.

I + S2O32-→ S4O62-+ I-
(Reacción global) 2

a) I2 → I-
b) S2O32-→ S4O62-

2 y 3.
2. Balancear los elementos distintos del oxígeno y el hidrógeno.
3. Balancear el oxígeno y el hidrógeno. Utilizando H+ y H2O para balancear el oxígeno y el
hidrógeno. Para cada oxígeno necesario, se escribe una molécula de H2O. A continuación,
agregar el H+ necesario para balancear los átomos de hidrógeno.
a) I2 → I-

Semireacción de reducción

I2 → I-

Donde: I- Es el agente oxidante

b) S2O32-→ S4O62-

Semirreacción de oxidación

2S2O32-→ S4O62-

Donde: S2O3- Es el agente reductor

4. Añadir electrones (e-) a cada semirreacción, para efectuar el balance de carga.
a) 1e- + I2 → I-
(-1) = -1 -1= -1

b) 2S2O32-→ S4O62- + 2e-

-4 = -4 -2 + (-2) = -4

5. Debido a que la pérdida y ganancia de electrones deben ser iguales, multiplicar cada
semireacción por el número apropiado para hacer que el número de electrones sea el
mismo en cada semirreacción.
a) 2(1e- + 1/2I2 → I-) = 2e- +I2 → 2I-
b) 1(2S2O32-→ S4O62- + 2e-) = 2S2O32-→ S4O62- + 2e-
6. Sumar las dos semirreacciones, y cancelar electrones y cualquier otra sustancia idéntica
que aparezca en los lados opuestos de la ecuación.
2S2O32-→ S4O62- + 2e-
+
2e- + I2 → 2I-

2e- 2S2O32- + I2 → S4O62- + 2I- + 2e-

2S2O32- + I2 → S4O62- + 2I-

Con la reacción ajustada y fijándonos en la estequiometria, podemos calcular los moles de

Tiosulfato de sodio, Na2S2O3

1)

0.0184 g KIO3 │ mol KIO3 │ 2 mol Na2S2O3 │

 ________________│____________ │______________│ = 1.719x10-4 mol Na2S2O3
│ 214 g KIO3 │ 1 mol KIO3 │
0.0184 g KIO3 │ mol KIO3 │ 2 mol Na2S2O3 │
________________│____________ │______________│ = 1.719x10-4 mol Na2S2O3
│ 214 g KIO3 │ 1 mol KIO3 │

0.0184 g KIO3 │ mol KIO3 │ 2 mol Na2S2O3 │

________________│____________ │______________│ = 1.719x10-4 mol Na2S2O3
│ 214 g KIO3 │ 1 mol KIO3 │

Calculamos la concentración:
1)

−4
mol KMn 4 1.489 x 1 0 mol KMn 4
M= = =0.02068 mol/ L
Vol. gastado( L) 0.0072
2)

−4
mol KMn 4 1.489 x 1 0 mol KMn 4
M= = =0.02081mol / L
Vol. gastado( L) 0.0072
3)

−4
mol KMn 4 1.489 x 1 0 mol KMn 4
M= = =0.02089 mol/ L
Vol. gastado( L) 0.0072

M 1+ M 2+ M 3
Prom =0.02079 mol / L
3

Eabsoluto=|VE-VA|= 0.02−0.02068= -0.000688226

Eabsoluto=|VE-VA|=0.02−0.02081= -0.000811436
Eabsoluto=|VE-VA|=0.02−0.02089= -0.000895522

−0.012
EA
Erelativo= VE = 0.1 = -0.122702453
EA −0.0159
Erelativo= VE = 0.1 = -0.159093927
 EA −0.019
Erelativo= VE = 0.1 = -0.190033283

VE−VA 0.1−0.112
%Error= VE = 0.1
=−12.2702453
VE−VA 0.1−116
%Error= VE = 0.1 =−15.9093927
VE−VA 0.1−119
%Error= VE = 0.1 =−19.0033283

¿ √ (0.112−¿ 0.116 ) + √ (0.116−¿ 0.116 ) +

2 2 √ (0.119−¿ 0.116 )
2
¿¿¿
2

=0.002751772
∗100= 2.91219808%
0.002751772
¿
0.116

DISCUSIÓN:
CONCLUSIÓN:
BIBLIOGRAFÍA: