Colección de Problemas Sistemas Abiertos

TÉCNICAS DE RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS Y COLECCIÓN DE PROBLEMAS RESUELTOS
TERMODINÁMICA
Máster Universitario en Ingeniería Industrial
TÉCNICAS DE RESOLUCIÓN DE
PROBLEMAS Y COLECCIÓN DE
PROBLEMAS RESUELTOS
Objetivos
• Aplicar los conceptos teóricos desarrollados para resolver problemas de ingeniería
termodinámica.
• Desarrollar en el estudiante una intuición que le permita seleccionar de forma correcta el
sistema a estudiar, y aplicar así los balances correctos para resolver el problema.
• Exponer un método universal y coherente de abordar problemas que el estudiante pueda
seguir y aplicar a todos los problemas que se le presenten, no solamente los aquí expuestos
sino en su vida profesional.
1
Contenido
TÉCNICAS DE RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS Y COLECCIÓN DE PROBLEMAS RESUELTOS .............. 1
1. ESTRATEGIA GENERAL DE RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS ........................................................... 3
1.1. Elección del sistema ..................................................................................................................3
1.2. Determinación del proceso ......................................................................................................3
1.3. Análisis del problema ............................................................................................................... 4
1.4. Determinación de los estados ................................................................................................. 4
1.5. Resolución ................................................................................................................................ 4
2. ANÁLISIS DE SISTEMAS CERRADOS ............................................................................................... 5
2.1. Método general de resolución .................................................................................................5
2.2. Ejemplo..................................................................................................................................... 6
2.3. Colección de problemas resueltos.......................................................................................... 8
2.4. Colección de problemas propuestos ...................................................................................... 11
3. ANÁLISIS DE SISTEMAS ABIERTOS EN RÉGIMEN ESTACIONARIO .............................................. 11
3.1. Método general de resolución ................................................................................................ 11
3.2. Ejemplo ................................................................................................................................... 12
3.3. Colección de problemas resueltos ........................................................................................ 16
3.4. Colección de problemas propuestos.....................................................................................24
4. ANÁLISIS DE SISTEMAS ABIERTOS EN RÉGIMEN TRANSITORIO ............................................... 37
4.1. Método general de resolución ............................................................................................... 37
4.2. Procesos de llenado .............................................................................................................. 38
4.3. Ejemplo .................................................................................................................................. 40
4.4. Procesos de vaciado isotermo ............................................................................................. 43
4.5. Ejemplo .................................................................................................................................. 46
4.6. Colección de problemas propuestos ......................................¡Error! Marcador no definido.
4.7. Procesos de vaciado adiabático ........................................................................................... 47
4.8. Ejemplo ................................................................................................................................... 51
4.9. Colección de problemas propuestos ....................................................................................53
4.10. Colección de problemas .........................................................¡Error! Marcador no definido.
2
1. ESTRATEGIA GENERAL DE RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS

La resolución de cualquier problema en Termodinámica consta de los siguientes cinco pasos:
1. Elección del sistema objeto de estudio
2. Determinación del proceso termodinámico que experimenta el sistema
3. Realización del análisis del problema
4. Determinación de los estados de interés en el problema
5. Resolución y determinación de las incógnitas
Al final, todo se reduce a la resolución de un sistema de igual número de ecuaciones que incógnitas,
de solución única. Para definir este sistema es preciso seguir los cuatro primeros pasos anteriores.
1.1. Elección del sistema

Para elegir el sistema (o los sistemas) objeto de estudio, hay que escoger la superficie frontera que
lo delimita, y para ello debemos leer el enunciado con atención y ver sobre qué nos preguntan y de
qué datos disponemos.
El sistema escogido ha de ser tal que permita responder a las cuestiones que se nos preguntan
utilizando los datos de partida de que disponemos. Es una destreza que se irá adquiriendo
conforme se vayan haciendo problemas.
Un punto clave es averiguar si el sistema es cerrado o abierto, es decir, con intercambio de masa
con el entorno, porque esta elección determinará las ecuaciones de balance (paso 3) y los estados
de interés en el problema (paso 4). Esto se verá en detalle en cada uno de los apartados específicos
de cada tipo de problema.
1.2. Determinación del proceso

En cualquier problema se describe una evolución determinada de los estados del sistema, que
constituye uno o varios procesos. Estos procesos quedan determinados por sus características, que
o bien vienen explícitamente definidos, o se deducen del enunciado de forma implícita:
• Procesos estacionarios o transitorios
• Procesos adiabáticos o diatérmanos
• Procesos de derrame
• Procesos cuasiestáticos
• Procesos interna o externamente reversibles, o irreversibles
• Procesos isóbaros, isométricos, isotermos, isoentrópicos, isoentálpicos, politrópicos
La determinación de estos procesos es fundamental a la hora de resolver los estados de interés
(paso 4). Por ejemplo, en un proceso isotermo en el que nos dan como dato el estado inicial, el
proceso nos facilita datos sobre el estado final (nos indica que el estado final tiene la misma
temperatura que el inicial).
También es determinante para concretar las ecuaciones del análisis (paso 3). Por ejemplo, si el
proceso es estacionario, las variaciones de las propiedades en las ecuaciones de balance serán
3
nulas. O, si sabemos que el proceso es adiabático, en las ecuaciones de balance de energía y de

2 𝛿𝛿𝛿𝛿
entropía los términos de calor (𝑄𝑄) o flujo de entropía �∫1 � 𝑇𝑇 � � serán nulos.
𝜕𝜕𝜕𝜕
1.3. Análisis del problema

Una vez determinados sistema y proceso, realizaremos un análisis del problema, que consiste en
definir el conjunto de ecuaciones que determinan unívocamente las cuestiones planteadas en el
enunciado. En esencia, éstas son:
• el balance de materia
• el balance de energía
• el balance de entropía / exergía
del sistema. Estas dos últimas son redundantes, es decir, basta con tomar una de las dos (entropía
o exergía) para que el sistema sea resoluble. La elección de una u otra simplemente viene
determinada por la comodidad en cada caso en función de los datos disponibles y los resultados
pedidos.
A estas ecuaciones fundamentales de balance se suman otras ecuaciones adicionales
• ecuaciones de definición de magnitudes (rendimientos, irreversibilidad, etc)
necesarias debido a los datos del proceso o las preguntas planteadas en el enunciado.
Para ver si hemos seleccionado correctamente el sistema, hay que comprobar que las incógnitas
que aparecen en el sistema de ecuaciones formado coinciden con las preguntas del problema.
1.4. Determinación de los estados

En las ecuaciones que definen el problema vistas en el paso anterior aparecen como parámetros
propiedades de determinados estados (energías internas, entalpías, entropías, volúmenes
específicos…) del sistema. Los estados que aparecen, según el tipo específico de problema, se
verán en detalle en cada uno de los apartados específicos de cada tipo de problema.
En general, necesitamos determinar completamente los estados para poder determinar esas
propiedades que aparecen en las ecuaciones del análisis, para lo cual es necesario conocer dos
propiedades intensivas independientes de ese estado. Para resolver los estados y obtener las
propiedades necesarias se recurrirá bien a ecuaciones de estado, bien a datos tabulados.
Eso no impide en ciertos casos particulares obtener algunas propiedades necesarias de un estado
que no está completamente determinado. Por ejemplo, el caso de un gas ideal en el que conocemos
únicamente la temperatura, las particularidades de este fluido nos permiten determinar sin ninguna
otra propiedad intensiva adicional la energía interna y la entalpía (pero no la entropía).
1.5. Resolución
Por último, se procede con la resolución del problema, que únicamente consiste en realizar las
operaciones adecuadas para encontrar las incógnitas del enunciado a partir de las ecuaciones
planteadas en el paso anterior.
4
2. ANÁLISIS DE SISTEMAS CERRADOS
2.1. Método general de resolución
Sistema
Son sistemas cerrados, sin intercambio de materia entre sistema y entorno.
Proceso
Cada proceso describe la evolución de una masa determinada de una sustancia entre dos estados
de equilibrio 1 y 2. Son en general procesos en régimen transitorio, ya que de lo contrario serían de
hecho un único estado invariable en el tiempo. La única magnitud que permanece invariable
durante el proceso con seguridad es la masa del sistema.
Análisis
Balance de materia
Δ𝑚𝑚 = 0 ⇒ 𝑚𝑚1 = 𝑚𝑚2 = 𝑚𝑚
Balance de energía
𝑑𝑑𝑑𝑑
= 𝑄𝑄̇ + 𝑊𝑊̇ ⇒ Δ𝐸𝐸 = 𝑄𝑄 + 𝑊𝑊
𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑣𝑣⃗22 𝑣𝑣⃗12
𝑚𝑚(𝑢𝑢2 − 𝑢𝑢1 ) + 𝑚𝑚𝑚𝑚(𝑧𝑧2 − 𝑧𝑧1 ) + 𝑚𝑚 � − � = 𝑄𝑄 + 𝑊𝑊𝑒𝑒𝑒𝑒 + 𝑊𝑊𝑣𝑣𝑣𝑣
2 2
Trabajo
Trabajo de expansión-compresión
𝑉𝑉2
𝑊𝑊𝑒𝑒𝑒𝑒 = − � 𝑃𝑃𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑉𝑉1
donde 𝑃𝑃𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 es la presión exterior.

Trabajos a volumen constante
El resto de trabajos que no implican variación de volumen del sistema 𝑊𝑊𝑣𝑣𝑣𝑣 , realizados siempre sobre
el sistema (𝑊𝑊𝑣𝑣𝑣𝑣 > 0) como el eléctrico, trabajo de eje, etc. tienen sus propias expresiones
desarrolladas en teoría.
Balance de entropía
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝚥𝚥⃗𝑑𝑑𝐴𝐴⃗ 2
𝛿𝛿𝛿𝛿
= −� + 𝜎𝜎̇ ⇒ Δ𝑆𝑆 = � + 𝜎𝜎
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑇𝑇 1 𝑇𝑇
2
𝛿𝛿𝛿𝛿
𝑚𝑚(𝑠𝑠2 − 𝑠𝑠1 ) = � + 𝜎𝜎
1 𝑇𝑇
5
Balance de exergía
𝑊𝑊ú𝑡𝑡
𝑑𝑑Φ 𝑑𝑑𝑑𝑑
= Φ̇𝑄𝑄 + 𝑊𝑊̇ + 𝑃𝑃0 − 𝐼𝐼 ̇ ⇒ ΔΦ = Φ𝑄𝑄 + ��
𝑊𝑊 ��
+ 𝑃𝑃0��
Δ𝑉𝑉 − 𝐼𝐼
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑚𝑚(𝜙𝜙2 − 𝜙𝜙1 ) = Φ𝑄𝑄 + 𝑊𝑊ú𝑡𝑡 − 𝐼𝐼
donde 𝑃𝑃0 es la presión atmosférica. No confundir con 𝑃𝑃𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 presión exterior, que siempre será la
atmosférica más la provocada por cualquier fuerza sobre el sistema que tienda a comprimirlo (por
ejemplo, un peso).
Estados
Los estados termodinámicos de interés en el problema, que son los que corresponden a las
propiedades que aparecen en las ecuaciones de análisis anteriores, corresponden a los estados del
sistema al comienzo y al final de éste (estados 1 y 2).
2.2. Ejemplo
El ejemplo mostrado a continuación está detallado paso a paso para su comprensión. En el examen,
aunque deseable, no es necesario llegar a este nivel de detalle (debido al tiempo disponible para su
realización), siendo suficiente el de los problemas que se encuentran a continuación en el apartado
problemas resueltos.
Problema
Se considera un cilindro de paredes rígidas y térmicamente aisladas, provisto de un pistón de

cierre (también rígido y adiabático) que puede trasladarse en el interior del cilindro con
rozamiento despreciable. Inicialmente el cilindro contiene m = 0,07911 kg de vapor saturado de
R-134a a la presión P1 = 3,6 bar. Se permite su expansión brusca contra la atmósfera hasta alcanzar
el doble de volumen, momento en el que se fija otra vez el pistón. Determínense:
a) Temperatura del refrigerante al finalizar el proceso.
b) Trabajo de expansión.
c) Producción total de entropía en el sistema.
d) Irreversibilidad del proceso.
Datos
• Condiciones del ambiente: T0 = 25,0 ºC; Po = 1 bar.
Solución
1. Sistema
Se considerará el sistema constituido por el refrigerante 134a encerrado en el interior del cilindro.
Se trata de un sistema cerrado.
2. Proceso
6
Se trata de una expansión adiabática (puesto que el sistema está térmicamente aislado y, por
tanto, no intercambiará calor con su entorno), no cuasiestática (expansión brusca) y sin efectos
disipativos (rozamiento despreciable); por tanto se trata de una compresión irreversible. El único
trabajo intercambiado entre el sistema y su entorno es trabajo de expansión contra el ambiente
exterior debido al desplazamiento del pistón de cierre (tanto las paredes del cilindro como el
pistón de cierre son rígidas).
3. Análisis
Balance de materia
𝑚𝑚1 = 𝑚𝑚2 = 𝑚𝑚
Balance de energía
Al no haber modificación en la energía cinética y potencial del sistema en el proceso, y ser
adiabático,
0
0 ��
𝑣𝑣⃗2��
2
𝑣𝑣��
⃗12
0 0
�� ⏞ �
𝑚𝑚(𝑢𝑢2 − 𝑢𝑢1 ) + 𝑚𝑚𝑚𝑚 (𝑧𝑧2 − 𝑧𝑧1 ) + 𝑚𝑚 � − � = 𝑄𝑄 + 𝑊𝑊𝑒𝑒𝑒𝑒 + 𝑊𝑊𝑣𝑣𝑣𝑣 = 𝑊𝑊𝑒𝑒𝑒𝑒
2 2
𝑚𝑚(𝑢𝑢2 − 𝑢𝑢1 ) = 𝑊𝑊𝑒𝑒𝑒𝑒
Balances de entropía
Al ser adiabático,
0
�1 2
𝛿𝛿𝑄𝑄
𝑚𝑚(𝑠𝑠2 − 𝑠𝑠1 ) = � + 𝜎𝜎
1 𝑇𝑇
𝑚𝑚(𝑠𝑠2 − 𝑠𝑠1 ) = 𝜎𝜎
Trabajo de expansión
Como es un trabajo de expansión contra la presión exterior constante,
𝑉𝑉2
𝑊𝑊𝑒𝑒𝑒𝑒 = − � 𝑃𝑃0 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑚𝑚 · 𝑃𝑃0 (𝑣𝑣1 − 𝑣𝑣2 )
𝑉𝑉1
Irreversibilidad
𝐼𝐼 = 𝑇𝑇0 · 𝜎𝜎
4. Estados
Estado 1
Vapor saturado a 𝑃𝑃1 = 3,6𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏.
De las tablas de propiedades del R-134a en saturación, se obtiene:
𝑇𝑇1 = 𝑇𝑇𝑠𝑠 (𝑃𝑃1 ) ⇒ 𝑇𝑇1 = 5,84º𝐶𝐶
7
𝑚𝑚3
𝑣𝑣1 = 0,0564
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑢𝑢1 = 230,28
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑠𝑠1 = 0,91660
𝐾𝐾 · 𝑘𝑘𝑘𝑘
Estado 2
El volumen del cilindro se dobla, y por tanto su volumen específico
𝑚𝑚3
𝑣𝑣2 = 2 · 𝑣𝑣1 = 0,1128
𝑘𝑘𝑘𝑘
No tenemos más datos de momento para definir el estado.
5. Cálculos y Resultados
𝑉𝑉2
𝑊𝑊𝑒𝑒𝑒𝑒 = − � 𝑃𝑃0 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑚𝑚 · 𝑃𝑃0 (𝑣𝑣1 − 𝑣𝑣2 ) = −1,41 𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑉𝑉1
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑚𝑚(𝑢𝑢2 − 𝑢𝑢1 ) = 𝑊𝑊𝑒𝑒𝑒𝑒 ⇒ 𝑢𝑢2 = 212,44
𝑘𝑘𝑘𝑘
Ahora podemos resolver el estado 2, y obtener

𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑠𝑠2 =
2.3. Colección de problemas resueltos
Problema
Un depósito esférico fijo, de paredes rígidas y térmicamente aisladas y cuyo volumen interior es
V = 21,50 m3, contiene una masa m =100,0 kg de agua, inicialmente a una temperatura T1 =50,0 ºC.
El depósito contiene también en su interior un dispositivo calefactor, de volumen despreciable,
con el que se eleva la temperatura del agua contenida en el mismo hasta alcanzar la saturación,
Si las condiciones del ambiente son To = 300,0 K y Po =1,013 bar, determínense:
a) Temperatura y presión en el interior del depósito en el estado final.
b) Cantidad de calor suministrada por el dispositivo calefactor.
c) Variación en la energía utilizable del agua contenida en el depósito.
Datos
8
Solución
1. Sistema
Se considerará el sistema constituido por la masa m =100,0 kg de agua contenida en el depósito.
Se trata de un sistema cerrado.
2. Proceso
Puesto que el depósito es de paredes rígidas, el volumen permanece constante durante el
proceso de calentamiento (𝑉𝑉 = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐) y como es adiabático, no habrá intercambio de calor con el
entorno (𝑄𝑄 = 0) .
3. Análisis
Balance de materia
Δ𝑚𝑚 = 0 ⇒ 𝑚𝑚1 = 𝑚𝑚2 = 𝑚𝑚
Balance de energía
Como no hay variación e la energía cinética ni potencial del sistema, y el proceso es adiabático
0
0 ��𝑣𝑣⃗2��
2
𝑣𝑣⃗��
2 0
��
𝑚𝑚(𝑢𝑢2 − 𝑢𝑢1 ) + 𝑚𝑚𝑚𝑚 (𝑧𝑧��
− ��
𝑧𝑧 ) + 𝑚𝑚 � −
1
� = ⏞
𝑄𝑄 + 𝑊𝑊
2 1
2 2
𝑚𝑚(𝑢𝑢2 − 𝑢𝑢1 ) = 𝑊𝑊
0
�
2
𝛿𝛿𝛿𝛿
Δ𝑆𝑆 = � + 𝜎𝜎
1 𝑇𝑇
𝑚𝑚(𝑠𝑠2 − 𝑠𝑠1 ) = 𝜎𝜎
Irreversibilidad
Problema
Se considera un cilindro de paredes rígidas y térmicamente aisladas, provisto de un pistón de

cierre, también rígido y adiabático, que puede trasladare en el interior del cilindro con
rozamiento despreciable. Inicialmente el cilindro contiene una masa m = 1,234 kg de agua, que
ejerce una presión P1 = 1,00 bar y ocupa un volumen V1 = 239,3 L. Actuando exteriormente sobre
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el pistón de cierre, se efectúa una compresión muy lenta hasta que el agua contenida en el
interior del cilindro se convierta en líquido saturado.
a) Efectúese una representación esquemática del proceso en un diagrama T-s.
b) Determínense el volumen específico, la temperatura, la energía interna específica y la
entropía específica del agua en el estado inicial.
c) Determínense la presión, la temperatura, el volumen específico y la energía interna
específica del agua en el estado final.
d) Determínese el trabajo exterior realizado sobre el agua durante el proceso.
Datos
Solución
1. Sistema
Se considerará el sistema constituido por el agua encerrada en el interior del cilindro. Se trata de
un sistema cerrado.
m = 1,234 kg
P, V, T
2. Proceso
Puesto que el pistón de cierre puede trasladarse en el interior del cilindro con rozamiento
despreciable, el proceso podrá suponerse internamente reversible, y como es adiabático por
tanto será un proceso isentrópico.
3. Análisis
10
Problema
Datos
Solución
2.4. Colección de problemas propuestos
3. ANÁLISIS DE SISTEMAS ABIERTOS EN RÉGIMEN ESTACIONARIO
Sistema
Son sistemas abiertos, con intercambio de materia entre sistema y entorno mediante una serie de
corrientes másicas de entrada (𝑚𝑚̇𝑒𝑒 ) y salida (𝑚𝑚̇𝑠𝑠 ).
Proceso
El proceso es en régimen estacionario, luego la variación de todas las propiedades del sistema con
el tiempo es nula:
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑Φ
0= = = = =
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑
Análisis
Del paso anterior, se concretan las ecuaciones de balance:
Balance de materia
𝑑𝑑𝑑𝑑
0= = � 𝑚𝑚̇𝑒𝑒 − � 𝑚𝑚̇𝑠𝑠 ⇒ � 𝑚𝑚̇𝑒𝑒 = � 𝑚𝑚̇𝑠𝑠
𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑒𝑒 𝑠𝑠 𝑒𝑒 𝑠𝑠
Balance de energía
11
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑣𝑣⃗𝑒𝑒2 𝑣𝑣⃗𝑠𝑠2

0= = � 𝑚𝑚̇𝑒𝑒 �ℎ𝑒𝑒 + 𝑔𝑔𝑧𝑧𝑒𝑒 + � − � 𝑚𝑚̇𝑠𝑠 �ℎ𝑠𝑠 + 𝑔𝑔𝑧𝑧𝑠𝑠 + � + 𝑄𝑄̇ + 𝑊𝑊̇
𝑑𝑑𝑑𝑑 2 2
𝑒𝑒 𝑠𝑠
𝑣𝑣⃗𝑠𝑠2 𝑣𝑣⃗𝑒𝑒2
⇒ � 𝑚𝑚̇𝑠𝑠 �ℎ𝑠𝑠 + 𝑔𝑔𝑧𝑧𝑠𝑠 + � − � 𝑚𝑚̇𝑒𝑒 �ℎ𝑒𝑒 + 𝑔𝑔𝑧𝑧𝑒𝑒 + � = 𝑄𝑄̇ + 𝑊𝑊̇
2 2
𝑠𝑠 𝑒𝑒
Donde la potencia es suma de la potencia intercambiada a volumen constante y la de expansión-

compresión:
0
�
𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑊𝑊̇ = 𝑊𝑊̇𝑣𝑣𝑣𝑣 + 𝑊𝑊̇𝑒𝑒𝑒𝑒 = 𝑊𝑊̇𝑣𝑣𝑣𝑣 − 𝑃𝑃𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 = 𝑊𝑊̇𝑣𝑣𝑣𝑣
𝑑𝑑𝑑𝑑
Es decir, en régimen estacionario toda la potencia intercambiada es a volumen constante.
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝚥𝚥⃗𝑑𝑑𝐴𝐴⃗ 𝚥𝚥⃗𝑑𝑑𝐴𝐴⃗

0= = � 𝑚𝑚̇𝑒𝑒 𝑠𝑠𝑒𝑒 − � 𝑚𝑚̇𝑠𝑠 𝑠𝑠𝑠𝑠 − � + 𝜎𝜎̇ ⇒ � 𝑚𝑚̇𝑠𝑠 𝑠𝑠𝑠𝑠 − � 𝑚𝑚̇𝑒𝑒 𝑠𝑠𝑒𝑒 = − � + 𝜎𝜎̇
𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑒𝑒 𝑠𝑠 𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑇𝑇 𝑠𝑠 𝑒𝑒 𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑇𝑇
Balance de exergía
0
𝑑𝑑Φ �
𝑑𝑑𝑑𝑑
0= = � 𝑚𝑚̇𝑒𝑒 𝜓𝜓𝑒𝑒 − � 𝑚𝑚̇𝑠𝑠 𝜓𝜓𝑠𝑠 + Φ̇𝑄𝑄 + 𝑊𝑊̇ + 𝑃𝑃0 − 𝐼𝐼 ̇ ⇒ � 𝑚𝑚̇𝑠𝑠 𝜓𝜓𝑠𝑠 − � 𝑚𝑚̇𝑒𝑒 𝜓𝜓𝑒𝑒 = Φ̇𝑄𝑄 + 𝑊𝑊̇ − 𝐼𝐼 ̇
𝑑𝑑𝑑𝑑 �� 𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑒𝑒 𝑠𝑠 𝑠𝑠 𝑒𝑒
𝑊𝑊̇ú𝑡𝑡
Es decir, en régimen estacionario la potencia útil coincide con la potencia total intercambiada.
Estados
propiedades que aparecen en las ecuaciones de análisis anteriores, corresponden a los estados de
las corrientes de entrada y salida (estados 𝑒𝑒 y 𝑠𝑠).
3.2. Ejemplo
El ejemplo mostrado a continuación está detallado paso a paso para su comprensión. En el examen,
aunque deseable, no es necesario llegar a este nivel de detalle (debido al tiempo disponible para su
realización), siendo suficiente el de los problemas que se encuentran a continuación en el apartado
problemas resueltos.
Problema
Para atender las demandas de agua caliente y de energía eléctrica en una gran almazara se diseña
un sistema de cogeneración con turbina de vapor, que opera a contrapresión con vapor de agua.
El vapor vivo se genera en una caldera que quema orujo agotado de aceituna.
La turbina se alimenta con vapor vivo, a una presión de 30,00 bar y una temperatura de 400,0oC.
El escape de la turbina, a una contrapresión de 5,00 bar, alimenta la red de vapor de la planta,
12
que demanda un caudal de 1.950 kg/h de vapor de agua. La expansión en la turbina se puede
considerar adiabática, pero con un rendimiento isentrópico del 82,34%.
Determínense:
a) Entalpía específica del vapor realmente descargado por la turbina.

b) Temperatura y entropía específica del vapor descargado por la turbina.
c) Potencia generada en el eje de la turbina.
e) Rendimiento exergético de la turbina.
DATOS:
• Considérese régimen estacionario en flujo unidimensional.
• Despréciense las variaciones en las energías cinética y potencial de las corrientes.
• Condiciones del ambiente: To = 20,0oC; Po = 1.013 hPa.
Solución
1. Sistema
Se considerará el sistema constituido por el vapor de agua contenido en cada momento en la
turbina. La superficie de control corresponde a la superficie límite interior de la turbina. Puesto
que hay flujo de materia a través de la superficie de control (concretamente, hay una corriente
de entrada y una corriente de salida), se trata de un sistema abierto.
2. Proceso
De acuerdo con el enunciado del ejercicio, el proceso transcurre en régimen estacionario. Sin
embargo, no se trata de un proceso internamente reversible puesto que el rendimiento
isentrópico de la expansión es menor que la unidad. Es, por tanto, un proceso irreversible.
Puesto que se considera que la expansión del vapor en la turbina es adiabática (de acuerdo con el
enunciado del ejercicio), no habrá ningún intercambio de calor entre el sistema y su entorno.
3. Análisis
De ser un proceso estacionario adiabático en un sistema abierto con una entrada y una salida, se
deducen las ecuaciones:
Balance de materia
13
𝑚𝑚̇1 = 𝑚𝑚̇2 = 𝑚𝑚̇

Balance de energía
0
⏞̇
𝑚𝑚̇(ℎ2 − ℎ1 ) = 𝑊𝑊̇ + 𝑄𝑄
Balance de exergía
Escogemos éste y no el balance de entropía (aunque también se puede resolver con él) porque
entre las incógnitas está la irreversibilidad, término que sale directamente en el balance de
entropía, y me ahorro una ecuación (𝐼𝐼 ̇ = 𝑇𝑇0 𝜎𝜎̇ ).
0
�
𝑚𝑚̇ · (𝜓𝜓2 − 𝜓𝜓1 ) = 𝑊𝑊̇ + Φ̇ 𝑄𝑄 − 𝐼𝐼 ̇
Rendimiento exergético
𝑊𝑊̇ 𝑊𝑊̇
𝜀𝜀 = =
𝑚𝑚̇ · (𝜓𝜓2 − 𝜓𝜓1 ) 𝑊𝑊̇ − 𝐼𝐼 ̇
4. Estados
Como puede verse en las ecuaciones del paso anterior, los estados de interés (que son los que
corresponden a propiedades que aparecen en las ecuaciones) son las entradas y salidas de las
corrientes del sistema abierto (estados 1 y 2).
Concretamente, necesitamos los parámetros ℎ2 − ℎ1 y 𝜓𝜓2 − 𝜓𝜓1 para resolver el sistema.
Alimentación de la turbina. Estado 1.
𝜃𝜃1 = 400 º𝐶𝐶
�
𝑃𝑃1 = 30,00𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏 ⇒ 𝜃𝜃𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 (𝑃𝑃1 ) = 233, 9𝑜𝑜 𝐶𝐶 < 𝜃𝜃1 ⇒ 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆
De las tablas de propiedades del vapor de agua sobrecalentado, se obtiene
ℎ1 = 3.230,9𝑘𝑘𝑘𝑘/𝑘𝑘𝑘𝑘
�
𝑠𝑠1 = 6,9212𝑘𝑘𝑘𝑘/(𝐾𝐾 · 𝑘𝑘𝑘𝑘)
Descarga de la turbina. Estado 2.

𝑃𝑃2 = 5,00𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏
Para determinar el estado del vapor realmente descargado de la turbina (estado 2), se
determinará en primer lugar la descarga correspondiente a una expansión isentrópica (estado
2s) y después se tendrá en cuenta la definición de rendimiento isentrópico de la turbina
ℎ1 − ℎ2
𝜂𝜂𝑠𝑠 = ⇒ ℎ2 = ℎ1 − 𝜂𝜂𝑠𝑠 (ℎ1 − ℎ2𝑠𝑠 )
ℎ1 − ℎ2𝑠𝑠
14
𝑇𝑇
2
2s
𝑠𝑠1 𝑠𝑠
Descarga isentrópica de la turbina. Estado 2s.

𝑃𝑃2 = 5,00 𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏
� 𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑠𝑠2𝑠𝑠 = 𝑠𝑠1 = 6,9212 > 𝑠𝑠𝑔𝑔 (𝑃𝑃2 ) ⇒ 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆
De las tablas de propiedades del vapor de agua sobrecalentado, interpolando se obtiene
T h s
(oC) (kJ/kg) (kJ·K-1·kg-1)
151,9 2.748,7 6,8213
T2s h2s 6,9212
180 2.812,0 6,9656
𝑘𝑘𝑘𝑘
ℎ2𝑠𝑠 = 2.792,5
𝑜𝑜
𝑇𝑇2𝑠𝑠 = 171, 4 𝐶𝐶
Ahora estamos en condiciones de resolver el estado 2:
𝑘𝑘𝑘𝑘
ℎ2 = ℎ1 − (ℎ1 − ℎ2𝑠𝑠 ) · 𝜂𝜂𝑠𝑠 ⇒ ℎ2 = 2.869,9
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑘𝑘𝑘𝑘
ℎ2 > ℎ𝑔𝑔 (𝑃𝑃2 ) = 2.748,7 ⇒ 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
𝑘𝑘𝑘𝑘
De las tablas de propiedades del vapor de agua sobrecalentado,
T h s
o
( C) (kJ/kg) (kJ·K-1·kg-1)
200 2.855,4 7,0592
T2 2.869,9 s2
240 2.939,6 7,2307
se obtiene
15
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑠𝑠2 = 7,0887 𝑇𝑇2 = 206, 9𝑜𝑜 𝐶𝐶
Sabiendo que Δ𝜓𝜓 = Δℎ − 𝑇𝑇0 Δ𝑠𝑠, todas las propiedades necesarias están resueltas.
5.Cálculos y resultados
Antes de proceder a la resolución, analicemos el sistema de ecuaciones para ver que:
1. Tiene el mismo número de ecuaciones que de incógnitas
2. Entre las incógnitas se encuentran las preguntas del problema
̇
⎧ W = 𝒎𝒎̇(𝒉𝒉𝟐𝟐 − 𝒉𝒉𝟏𝟏 )
⎪𝒎𝒎̇ · (𝝍𝝍 − 𝝍𝝍 ) = Ẇ − İ
𝟐𝟐 𝟏𝟏
⎨ Ẇ
⎪ ε=
⎩ Ẇ − İ
El sistema tiene 3 ecuaciones con 3 incógnitas (en color) 𝜀𝜀, 𝑊𝑊̇ , 𝐼𝐼 ,̇ que son todas ellas preguntas
del enunciado.
El sistema tiene 2 parámetros (en negrita) determinados completamente en el paso 4 o mediante
𝑘𝑘𝑘𝑘 𝑘𝑘𝑘𝑘
datos del enunciado �𝑚𝑚̇ = 1.950 = 0,5417 �.
ℎ 𝑠𝑠
Las dos preguntas restantes son propiedades de los estados de interés, resueltos en el paso 4.
De manera que el problema está formalmente resuelto, a falta de realizar las operaciones
algebraicas correspondientes.
𝑘𝑘𝑘𝑘
a) ℎ2 = 2.869,9
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑘𝑘𝑘𝑘
b) 𝑠𝑠2 = 7,0887 𝑇𝑇2 = 206, 9𝑜𝑜 𝐶𝐶
𝐾𝐾·𝑘𝑘𝑘𝑘
c) 𝑊𝑊̇ = −195,6𝑘𝑘𝑘𝑘. Obsérvese que, al ser negativa la potencia, realmente representa un
flujo de trabajo técnico realizado por el sistema sobre su entorno.
d) 𝐼𝐼 ̇ = 26,6𝑘𝑘𝑘𝑘
e) 𝜀𝜀 = 0,880 (88,0%)
3.3. Colección de problemas resueltos
Problema 1
Una corriente de R134a, que proviene del evaporador de una máquina frigorífica, se alimenta a
un compresor, que opera adiabáticamente con un rendimiento isentrópico del 85,00%. Dicho
compresor aspira vapor saturado a 14°C y lo impulsa a la presión de 9 bar. Se pide:
a) Representación esquemática del proceso en un diagrama T-s.
b) Temperatura y entalpía del R134a en la impulsión del compresor.
c) Trabajo específico demandado por el compresor.
16

e) Aumento en la exergía de la corriente.
f) Rendimiento exergético del compresor.
Datos
Condiciones del ambiente: To = 298,15 K; Po = 101,33 kPa.
Solución
1. Sistema
Se considerará como sistema el volumen de control encerrado por la superficie que limita
internamente el compresor. Se trata de un sistema abierto, con una única entrada y una única
salida.
2. Proceso
Se trata de un proceso de compresión adiabática e irreversible de una corriente de R134a.
3. Análisis
Balance de materia
𝑚𝑚̇1 = 𝑚𝑚̇2 = 𝑚𝑚̇
Balance de energía
𝑤𝑤 = ℎ2 − ℎ1
Balance de exergía
Δ𝜓𝜓 = 𝜓𝜓2 − 𝜓𝜓1 = 𝑤𝑤 − 𝑖𝑖
𝑤𝑤 − 𝑖𝑖
𝜀𝜀 =
𝑤𝑤
4. Estados
Corriente de entrada
𝑇𝑇 = 14𝑜𝑜 𝐶𝐶
� 1
𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 ⇒ 𝑃𝑃1 = 𝑃𝑃𝑠𝑠 (𝑇𝑇1 ) = 4,74𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏
Interpolando en las tablas de propiedades de saturación del R134a, se obtiene
17
T (oC) Ps (bar) hg (kJ/kg) sg (kJ·K-1·kg-1)

12 4,43 254,03 0,9132
14 4,74 h1 s1
16 5,04 256,22 0,9116
�ℎ1 = ℎ𝑔𝑔 (𝑇𝑇1 ) ⇒ ℎ1 = 255,13𝑘𝑘𝑘𝑘/𝑘𝑘𝑘𝑘

𝑠𝑠1 = 𝑠𝑠𝑔𝑔 (𝑇𝑇1 ) ⇒ 𝑠𝑠1 = 0,9124𝑘𝑘𝑘𝑘/(𝐾𝐾 · 𝑘𝑘𝑘𝑘)
Corriente de salida: Compresión isentrópica
⎧𝑠𝑠 = 𝑠𝑠 = 0,9124 𝑘𝑘𝑘𝑘

⎪ 2𝑠𝑠 1
⎨𝑃𝑃 = 9𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏 ⇒ 𝑠𝑠 (9𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏) = 0,9054 𝑘𝑘𝑘𝑘 < 𝑠𝑠 ⇒ 𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
⎪ 2 𝑔𝑔
𝐾𝐾 · 𝑘𝑘𝑘𝑘 2𝑠𝑠
⎩
De las tablas de vapor sobrecalentado de R134a, a 9 bar, se obtiene
T (oC) hg (kJ/kg) sg (kJ·K-1·kg-1)
35,53 266,18 0,9054
T2s h2s 0,9124
40 271,25 0,9217
𝑇𝑇2𝑠𝑠 = 37, 5𝑜𝑜 𝐶𝐶

ℎ2𝑠𝑠 = 268,36
𝑘𝑘𝑘𝑘
Corriente de salida: Compresión real
𝑃𝑃2 = 9𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏
� ℎ2𝑠𝑠 − ℎ1
ℎ2 = ℎ1 +
𝜂𝜂𝑠𝑠
ℎ2 = 270,69𝑘𝑘𝑘𝑘/𝑘𝑘𝑘𝑘
a) De las tablas de vapor sobrecalentado de R134a, a 9 bar
T (oC) h (kJ/kg) s (kJ·K-1·kg-1)

35,53 266,18 0,9054
T2 270,69 s2
40 271,25 0,9217
se obtiene
𝑇𝑇2 = 39, 5𝑜𝑜 𝐶𝐶

�
𝑠𝑠2 = 0,9199𝑘𝑘𝑘𝑘/(𝐾𝐾 · 𝑘𝑘𝑘𝑘)
5. Cálculos y resultados
a) En la figura adjunta se representa esquemáticamente el proceso de compresión en un
diagrama T-s.
18
𝑇𝑇
2
2s
𝑠𝑠1 𝑠𝑠
𝑘𝑘𝑘𝑘
b) 𝑇𝑇2 = 39, 5𝑜𝑜 𝐶𝐶, ℎ2 = 270,69
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑘𝑘𝑘𝑘
c) 𝑤𝑤 = −15,56
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑘𝑘𝑘𝑘
d) Δ𝜓𝜓 = 13,4
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑘𝑘𝑘𝑘
e) 𝑖𝑖 = 2,2
𝑘𝑘𝑘𝑘
f) 𝜀𝜀 = 0,861 (86,1%)
Problema 2
Se considera un precalentador del agua de alimentación de una central termoeléctrica,

constituido por un intercambiador de calor de superficie del tipo tubos y carcasa. Sobre la
superficie exterior de los tubos de dicho precalentador, se condensa una corriente de vapor de
agua a 10 bar y 240ºC , que abandona el precalentador como líquido saturado a la misma presión.
El calor de condensación del vapor permite calentar, de forma muy aproximadamente isobárica,
el agua de alimentación a la caldera, que circula por el interior de los tubos del precalentador,
desde 8 bar y 30ºC hasta una temperatura de 110ºC .
19
Determínense:
a) Masa de vapor de calefacción precisa, por unidad de masa de agua precalentada.
b) Calor intercambiado por las corrientes, por unidad de masa de agua precalentada, en
kJ/kg.
c) Irreversibilidad del proceso, por unidad de masa de agua precalentada, en kJ/kg.
d) Rendimiento exergético del precalentador.
Datos
• Condiciones del ambiente: 25ºC y 1.013 mbar.
• Supóngase funcionamiento en régimen estacionario y despréciense las pérdidas de calor
hacia el ambiente desde la superficie del precalentador.
• Supónganse despreciables las variaciones en las energías cinética y potencial de las
corrientes.
Solución
1. Sistema
Se considerará como sistema el precalentador. Se trata de un sistema abierto, puesto que hay
intercambios de materia entre el intercambiador y su entorno (dos corrientes de entrada y otras
dos corrientes de salida). La superficie de control coincide con el contorno interior del
precalentador. Este precalentador es simplemente un intercambiador de calor de superficie, por
lo que se puede considerar como formado por dos corrientes (una caliente y otra fría) que
circulan a través de él sin mezcla alguna entre ambas.
3 4
2. Proceso
Se trata de un proceso de derrame (𝑊𝑊̇ = 0), en régimen estacionario y con intercambio de calor
entre dos corrientes, que se mantienen a presiones respectivas constantes: la corriente caliente
(vapor que se condensa) cede calor al agua de alimentación de la caldera (corriente fría). No hay
intercambio de calor entre el sistema en conjunto y su entorno.
3. Análisis
Balance de materia
20
𝑚𝑚̇1 = 𝑚𝑚̇2
𝑚𝑚̇3 = 𝑚𝑚̇4
Balances de energía
𝑚𝑚̇1 ℎ4 − ℎ3
𝑚𝑚̇1 (ℎ2 − ℎ1 ) + 𝑚𝑚̇3 (ℎ4 − ℎ3 ) = 0 ⇒ = −
𝑚𝑚̇3 ℎ2 − ℎ1
𝑄𝑄̇
(ℎ4 − ℎ3 ) =
𝑚𝑚̇3
Balance de exergía
𝑚𝑚̇1 (𝜓𝜓2 − 𝜓𝜓1 ) + 𝑚𝑚̇3 (𝜓𝜓4 − 𝜓𝜓3 ) = −𝐼𝐼 ̇

𝐼𝐼 ̇ 𝑚𝑚̇1
= (𝜓𝜓 − 𝜓𝜓2 ) + (𝜓𝜓3 − 𝜓𝜓4 )
𝑚𝑚̇3 𝑚𝑚̇3 1
𝑚𝑚̇3 (𝜓𝜓4 − 𝜓𝜓3 )
𝜀𝜀 =
−𝑚𝑚̇1 (𝜓𝜓2 − 𝜓𝜓1 )
4. Estados
Alimentación de vapor calefactor
𝑃𝑃 = 10,0𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏 ⇒ 𝑇𝑇𝑠𝑠 (𝑃𝑃1 ) = 179, 9𝑜𝑜 𝐶𝐶
� 1
𝑇𝑇1 = 240𝑜𝑜 𝐶𝐶 > 𝑇𝑇𝑠𝑠 (𝑃𝑃1 ) ⇒ 𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉𝑉 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆
𝑘𝑘𝑘𝑘
ℎ1 = 2.920,4
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑠𝑠1 = 6,8817
Condensado del vapor calefactor

𝑃𝑃2 = 𝑃𝑃1
�𝐿𝐿Í𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆 ⇒ 𝑇𝑇 = 𝑇𝑇 (𝑃𝑃 ) ⇒ 𝑇𝑇 = 179, 9𝑜𝑜 𝐶𝐶
2 𝑠𝑠 1 2
𝑘𝑘𝑘𝑘
ℎ2 ≈ ℎ𝑓𝑓 (𝑇𝑇2 ) ⇒ ℎ2 = 762,81
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑠𝑠2 ≈ 𝑠𝑠𝑓𝑓 (𝑇𝑇2 ) ⇒ 𝑠𝑠2 = 2,1387
Agua alimentación caldera (fría)

𝑃𝑃3 = 8,00𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏 ⇒ 𝑇𝑇𝑠𝑠 (𝑃𝑃3 ) = 170, 4𝑜𝑜 𝐶𝐶
�
𝑇𝑇3 = 30𝑜𝑜 𝐶𝐶 < 𝑇𝑇𝑠𝑠 (𝑃𝑃3 ) ⇒ 𝐿𝐿Í𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄 𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶
21
𝑘𝑘𝑘𝑘
ℎ3 ≈ ℎ𝑓𝑓 (𝑇𝑇3 ) ⇒ ℎ3 = 125,79
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑠𝑠3 ≈ 𝑠𝑠𝑓𝑓 (𝑇𝑇3 ) ⇒ 𝑠𝑠3 = 0,4369
Agua alimentación caldera (precalentada)

𝑃𝑃4 = 𝑃𝑃3
�
𝑇𝑇4 = 110𝑜𝑜 𝐶𝐶 < 𝑇𝑇𝑠𝑠 (𝑃𝑃3 ) ⇒ 𝐿𝐿Í𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄 𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶
𝑘𝑘𝑘𝑘
ℎ4 ≈ ℎ𝑓𝑓 (𝑇𝑇4 ) ⇒ ℎ4 = 461,30
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑠𝑠4 ≈ 𝑠𝑠𝑓𝑓 (𝑇𝑇4 ) ⇒ 𝑠𝑠4 = 1,4185 𝑘𝑘𝑘𝑘/(𝐾𝐾 · 𝑘𝑘𝑘𝑘)
𝑚𝑚̇1
a) = 0,1555
𝑚𝑚̇3
𝑄𝑄̇ 𝑘𝑘𝑘𝑘
b) = 335,51
𝑚𝑚̇3 𝑘𝑘𝑘𝑘
𝐼𝐼̇ 𝑘𝑘𝑘𝑘
c) = 72,8
d) 𝜀𝜀 = 0,370 (37,0%)
Problema 3
En una central térmica la caldera genera vapor a 30 bar y 650°C, que debe alimentarse a la turbina
a 30 bar y 500°C. Para ello se emplea un desrecalentador de vapor, que esencialmente consiste
en una cámara en la que se mezcla adiabáticamente el vapor procedente de la caldera con agua
líquida a 25°C. Si se debe suministrar a la turbina un caudal másico de 400.000 kg/h, determínese:
a) Caudal de agua líquida que debe suministrarse al recalentador (en kg/h).
b) Caudal másico de vapor que debe suministrar la caldera (en kg/h).
c) Producción de entropía en el proceso (en kW/h).
d) Irreversibilidad del proceso (en kW).
Datos
• Temperatura ambiente atmosférica: To = 298 K.
• Presión atmosférica: Po = 1,013 bar.
• Supónganse despreciables las variaciones en las energías cinética y potencial de las
corrientes.
Solución
22
1. Sistema
Se considerará como sistema el desrecalentador, que es simplemente un intercambiador de calor
de mezcla. Se trata de un sistema abierto, puesto que hay intercambios de materia entre el
intercambiador y su entorno (dos corrientes de entrada y una de salida). La superficie de control
coincide con el contorno interior del desrecalentador.
2. Proceso
Se trata de un proceso de derrame (𝑊𝑊̇ = 0), en régimen estacionario. No hay intercambio de

calor entre el sistema y su entorno.
3. Análisis
Balance de materia
𝑚𝑚̇1 + 𝑚𝑚̇2 = 𝑚𝑚̇3
Balances de energía
𝑚𝑚̇1 ℎ1 + 𝑚𝑚̇2 ℎ2 − 𝑚𝑚̇3 ℎ3 = 0 ⇒ 𝑚𝑚̇1 (ℎ1 − ℎ3 ) + 𝑚𝑚̇2 (ℎ2 − ℎ3 ) = 0
Balance de exergía
𝑚𝑚̇1 (𝜓𝜓1 − 𝜓𝜓3 ) + 𝑚𝑚̇2 (𝜓𝜓2 − 𝜓𝜓3 ) = 𝐼𝐼 ̇

4. Estados
Alimentación de vapor caldera
�𝑇𝑇1 = 650°𝐶𝐶 � ⇒ 𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
𝑇𝑇𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 (30𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏) = 233,90°𝐶𝐶
s (kJ/kg·K) h (kJ/kg) T(°C)

7,6106 3773,5 640
s1 h1 650
7,7571 3911,7 700
23
650 − 640 𝑘𝑘𝑘𝑘

ℎ1 = 3773,5 + (3911,7 − 3773,5) = 3796,5
700 − 640 𝑘𝑘𝑘𝑘
650 − 640 𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑠𝑠1 = 7,6106 + (7,7571 − 7,6106) = 7,6350
700 − 640 𝑘𝑘𝑘𝑘 · 𝐾𝐾
Alimentación agua líquida
agua líquida
� � ⇒ 𝑙𝑙í𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐
𝑇𝑇2 = 25°𝐶𝐶
Suponemos que no se encuentra a una presión excesivamente alta y aproximamos la entalpía y
entropía por el valor correspondiente a líquido saturado a la misma temperatura:
𝒌𝒌𝒌𝒌
𝒉𝒉𝟐𝟐 ≈ 𝒉𝒉𝒇𝒇 (𝟐𝟐𝟐𝟐°𝑪𝑪) = 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏, 𝟖𝟖𝟖𝟖
𝒌𝒌𝒌𝒌
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑠𝑠2 ≈ 𝑠𝑠𝑓𝑓 (25°𝐶𝐶) = 0,3674
𝑘𝑘𝑘𝑘 · 𝐾𝐾
Descarga
�𝑇𝑇3 = 500°𝐶𝐶 � ⇒ 𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣𝑣 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠
𝑇𝑇𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 (30𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏) = 233,90°𝐶𝐶
𝑘𝑘𝑘𝑘
ℎ3 = 3456,5
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑠𝑠3 = 7,2338
𝑘𝑘𝑘𝑘 · 𝐾𝐾
𝑘𝑘𝑘𝑘
a) 𝑚𝑚̇2 = 35180
ℎ
𝑘𝑘𝑘𝑘
b) 𝑚𝑚̇1 = 364820
ℎ
𝑘𝑘𝑘𝑘
c) 𝜎𝜎̇ = 26,43
𝐾𝐾
d) 𝐼𝐼 ̇ = 7876,15 𝑘𝑘𝑘𝑘
Problema 1
Se está dimensionando una máquina frigorífica para una cámara destinada al almacenamiento
de productos congelados, integrada en un almacén para distribución mayorista de productos
24
alimentarios. Concretamente, se considera la válvula de expansión que permite alimentar uno de

los evaporadores.
Dicha válvula de expansión deberá expansionar una corriente de 0,1125 kg/s de R134a. El R134a
entrará en la válvula como líquido saturado a 30,0 ºC y saldrá de ella a una presión de 0,800 bar.
Determínese:
a) La temperatura final, en ºC.
b) El caudal volumétrico final, en m3/s, a la salida de la válvula de expansión.
c) La producción de entropía de la corriente, en kW/K.
d) La irreversibilidad del proceso, en kW.
Datos
• Temperatura ambiente atmosférica: To = 27,0 ºC.
• Presión atmosférica: Po = 1,013 bar.
Solución
a) 𝑇𝑇2 = −31,2º𝐶𝐶
b) 𝑉𝑉̇2 = 9,947 · 10−3 𝑚𝑚3 /𝑠𝑠
c) 𝜎𝜎̇ = 4,41 × 10−3 𝑘𝑘𝑘𝑘/𝐾𝐾
d) 𝐼𝐼 ̇ = 1,32 𝑘𝑘𝑘𝑘
Problema 2
Un captador solar plano de 2 𝑚𝑚2 , anclado convenientemente sobre la cubierta de un edificio, se

alimenta con 1,20 kg/min de agua a 2 bar y 45ºC. La radiación solar incidente sobre el captador es
de 1.080 W/m2 y el rendimiento térmico del mismo es del 38,5%. Determínese la temperatura del
agua a la salida del captador.
Datos
Supóngase que el calentamiento del agua a su paso por el captador solar plano se efectúa a
presión constante y que el funcionamiento es en régimen estacionario.
Solución
a) 𝑇𝑇2 = 55,0º𝐶𝐶
Problema 3
En una planta industrial se dispone de una caldera que demanda para su funcionamiento un
caudal másico de aire de 0,429 kg/s, que es proporcionado por un ventilador al efecto. El
ventilador, que opera adiabáticamente y en régimen estacionario, con un rendimiento
25
isentrópico del 87,5%, aspira aire ambiente y lo impulsa en el hogar de la caldera a una presión
manométrica de 0,375 kPa.
Determínense:
a) La temperatura real del aire en la impulsión del ventilador, en ºC.
b) Las variaciones en la entalpía, en kW, y en la entropía, en kW/K, del aire durante el
proceso real.
c) La potencia demandada por el proceso, en kW.
d) La producción de entropía durante el proceso, en kW/K, y la irreversibilidad del proceso,
en kW.
e) La variación en la exergía del aire, en kW.
Datos
• Condiciones del ambiente: To = 25,0 ºC; Po =1,01325 bar.
• Considérese comportamiento de gas ideal.
Solución
a) 𝑇𝑇2 = 25,4º𝐶𝐶
𝑘𝑘𝑘𝑘
b) 𝑚𝑚̇ · Δℎ = 0,16 𝑘𝑘𝑘𝑘, 𝑚𝑚̇ · Δ𝑠𝑠 = 0,077 · 10−3 𝐾𝐾
c) 𝑊𝑊̇ = 0,16 𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑘𝑘𝑘𝑘
d) 𝜎𝜎̇ = 0,077 × 10−3 𝐾𝐾
, 𝐼𝐼 ̇ = 0,0236 𝑘𝑘𝑘𝑘
e) ΔΦ̇ = 0,050 𝑘𝑘𝑘𝑘
Problema 4
Se comprime adiabáticamente una corriente de aire de 5.760 kg/h, desde una presión de 1.013
mbar y una temperatura de 25 ºC hasta una presión de 7,654 bar. El rendimiento isentrópico del
compresor es del 87,65%. Determínense:
a) Temperatura del aire en la impulsión del compresor, en grados Celsius.
b) Potencia demandada por el compresor, en kW.
c) Tasa de producción de entropía, en W/K.
d) Irreversibilidad del proceso, en kW.
e) Rendimiento exergético del compresor.
Datos
• Condiciones del ambiente: T0 = 25,0 ºC; P0 =1,013 bar.
• Considérese comportamiento de gas ideal y funcionamiento en régimen estacionario.
26
Solución
a) 𝑇𝑇2 = 286,8 º𝐶𝐶

b) 𝑊𝑊̇ = 426,9 𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑊𝑊
c) 𝜎𝜎̇ = 96,7
𝐾𝐾
̇
d) 𝐼𝐼 = 28,8 𝑘𝑘𝑘𝑘
e) 𝜀𝜀 = 0,933 (93,3%)
Problema 5
En una máquina frigorífica de compresión mecánica simple de vapor, que opera con Refrigerante
134a, el compresor aspira vapor saturado a una presión de 2,0 bar y lo impulsa a una presión de
12 bar. El compresor opera adiabáticamente, con un rendimiento isentrópico del 78,7%.
Determínense:
a) Temperatura del vapor de refrigerante en la impulsión del compresor, en grados Celsius.
b) Trabajo específico demandado para la compresión, en kW·h/kg.
c) Producción de entropía en el proceso de compresión, en kJ/(kg·K).
d) Irreversibilidad del proceso de compresión, en kJ/kg.
e) Rendimiento exergético del proceso de compresión.
Datos
• Condiciones del ambiente: T0 = 298 K; P0 =1,013 bar.
• Considérese funcionamiento en régimen estacionario.
Solución
a) 𝑇𝑇2 = 60,9 º𝐶𝐶

𝑘𝑘𝑘𝑘·ℎ
b) 𝑊𝑊 = 0,0131
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑘𝑘𝑘𝑘
c) 𝜎𝜎𝑚𝑚 = 0,0305
𝑘𝑘𝑘𝑘·𝐾𝐾
𝑘𝑘𝑘𝑘
d) 𝚤𝚤̇ = 9,089
𝑘𝑘𝑘𝑘
e) 𝜀𝜀 = 0,807 (80,7%)
Problema 6
En una planta se emplea una turbina de vapor para accionar un compresor, que demanda una
potencia de 20,0 MW. La turbina de vapor se alimenta con vapor de agua a 500°C y 100 bar, que
27
se expansiona adiabáticamente en la misma hasta una presión de 0,080 bar, con un rendimiento
isentrópico del 85,00%. Suponiendo que la turbina opera en régimen estacionario, determínese:
a) Temperatura del vapor en el escape de la turbina (en grados Celsius).

b) Caudal de vapor que debe expansionarse en la turbina (en kg/h).
c) Producción de entropía en el proceso (en kW/K).
d) Irreversibilidad del proceso (en MW).
e) Rendimiento exergético de la turbina.
Datos
• Despréciense las variaciones en las energías cinética y potencial.

• Temperatura del ambiente exterior: 25,0°C.
• Presión atmosférica: 1,013 bar.
Solución
a) 𝑇𝑇2 = 41,5 ºC
b) 𝑚𝑚̇ = 18,0 = 64.800
𝑠𝑠 ℎ
𝑘𝑘𝑘𝑘
c) 𝜎𝜎̇ = 11,2
𝐾𝐾
d) 𝐼𝐼 ̇ = 3.340 𝑘𝑘𝑘𝑘
e) 𝜀𝜀 = 0,857 (85,7%)
Problema 7
En el condensador de una bomba de calor, que opera adiabáticamente y en régimen estacionario,

se desea calentar un caudal másico de 4.500 kg/h de agua, a una presión de 4,0 bar, desde una
temperatura de 30,0°C hasta 40,0°C, utilizando el calor cedido por la condensación de una
corriente de R-134a, que se alimenta al condensador a 12,0 bar y 52,0°C y lo abandona como
líquido saturado. Determínese:
a) Caudal másico de Refrigerante que debe circular a través del condensador (en kg/h).
b) Irreversibilidad del proceso (en kW).
c) Rendimiento exergético del condensador
Datos
• Despréciense las variaciones en las energías cinética y potencial de las corrientes, así
como sus caídas de presión a través del condensador.
• Condiciones del ambiente: Po = 1,013 bar; To = 25,0°C.
Solución
𝑘𝑘𝑘𝑘
a) 𝑚𝑚̇𝑅𝑅 = 1.160
ℎ
28
b) 𝐼𝐼 ̇ = 1,82 𝑘𝑘𝑘𝑘
c) 𝜀𝜀 = 0,480 (48,0%)
Problema 8
El desgasificador de una central térmica consiste en un recipiente cerrado, de paredes rígidas y

térmicamente aisladas, que se alimenta con una corriente de agua líquida, a una presión de 1,5
bar y una temperatura de 40,0°C, y otra de vapor de agua, a 1,5 bar y 125,0°C, descargando agua
líquida saturada a 1,5 bar. Determínense:
a) Masas de agua líquida y de vapor de agua alimentadas al desgasificador, por unidad de
agua líquida saturada que se descarga del mismo.
b) Irreversibilidad del proceso, por unidad de agua líquida saturada que se descarga del
mismo.
Datos
• Condiciones del ambiente: To= 298,15 K; Po = 1,0133 bar.
Solución
𝑚𝑚̇1 𝑚𝑚̇2
a) = 0,8827 = 0,1173
𝑚𝑚̇3 𝑚𝑚̇3
𝐼𝐼̇ 𝑘𝑘𝑘𝑘
b) = 25,7
Problema 9
Una turbina de vapor adiabática opera en régimen estacionario. Las condiciones de entrada de
la turbina (punto 1) son agua a 20 bar y 280°C y un manómetro a la salida de la turbina (punto 2)
29
marca 3 bar. La tubería de salida de la turbina tiene un pequeño ramal con una válvula de
expansión que libera el vapor al exterior, a presión atmosférica, y en el que un termómetro mide
120°C (punto 3).
Determinar:
a) Estado del vapor a la entrada de la turbina (punto 1): entalpía ℎ1 y entropía 𝑠𝑠1 .
b) Entalpía del vapor de agua a la salida de la válvula ℎ3 (punto 3).
c) Estado del vapor a la salida de la turbina (punto 2): temperatura 𝑇𝑇2 , título 𝑥𝑥2 (si
procede), entalpía ℎ2 y entropía específica 𝑠𝑠2 .
d) Estado del vapor a la salida isentrópica de la turbina: entalpía ℎ2𝑠𝑠 .
e) Trabajo específico desarrollado por la turbina. Rendimiento isentrópico de la turbina.
f) Irreversibilidad de la turbina. Rendimiento exergético de la turbina.
g) Represéntense los estados y procesos del vapor en un diagrama T-s.
Datos:
• Presión atmosférica: 1bar. Temperatura exterior: 300 K.
• Considérense despreciables las variaciones de energía cinética y potencial en la
corriente que atraviesa la turbina.
Solución
a) ℎ1 = 2976,4 y 𝑠𝑠1 = 6,6828
𝑘𝑘𝑘𝑘 𝑘𝑘𝑘𝑘·𝐾𝐾
𝑘𝑘𝑘𝑘
b) ℎ3 = 2716,6
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑘𝑘𝑘𝑘 ℎ2 −ℎ𝑓𝑓 𝑘𝑘𝑘𝑘
c) ℎ2 = 2716,6 , 𝑥𝑥2 = ℎ −ℎ = 0,990, 𝑇𝑇2 = 𝑇𝑇𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 (4 𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏) = 143,6℃, 𝑠𝑠2 = 6,8447
𝑘𝑘𝑘𝑘 𝑔𝑔 𝑓𝑓 𝑘𝑘𝑘𝑘·𝐾𝐾
𝑘𝑘𝑘𝑘
d) ℎ2𝑠𝑠 = 2676,7
𝑘𝑘𝑘𝑘·𝐾𝐾
𝑘𝑘𝑘𝑘 −𝑤𝑤 ℎ −ℎ
e) 𝑤𝑤 = −259,8 , 𝜂𝜂𝑠𝑠 = = ℎ 1−ℎ 2 = 0,867
𝑘𝑘𝑘𝑘 −𝑤𝑤𝑠𝑠 1 2𝑠𝑠
𝑘𝑘𝑘𝑘
f) 𝑖𝑖 = 48,57 , 𝜀𝜀 = 0,84
𝑘𝑘𝑘𝑘
g)
30
1
20 bar
4 bar 2
2s
1 bar
3
Problema 10
Los motores sobrealimentados son aquellos en los que se aumenta la cantidad de comburente
(aire) introducida por unidad de tiempo para poder introducir a su vez más combustible y
aumentar así su potencia. Esto se consigue mediante un turbo, mecanismo consistente en una
turbina alimentada con los gases de escape del motor que acciona un compresor. Éste comprime
el aire exterior para así poder introducir más cantidad en la cámara de combustión. Pero al
comprimir el aire, éste se calienta disminuyendo así su densidad, lo que repercute negativamente
en la cantidad de caudal másico de comburente introducido.
Para paliar este inconveniente puede introducirse un intercooler después del compresor, que
consiste en un intercambiador de calor que enfría el aire saliente del compresor con una corriente
de aire exterior, como puede verse en la figura adjunta.
31
3 aire comprimido y enfriado

5
intercooler
humos 4 aire exterior

escape
2 aire comprimido
turbina compresor
1 aire exterior
El turbocompresor de un camión comprime una corriente de aire de 240 L/s en condiciones

exteriores hasta una presión de 3,0 bar, y el intercooler es capaz de enfriarlo hasta 61,85°C.
Determinar:
a) Densidad del aire exterior (punto 1)
b) Condiciones de temperatura y densidad del aire comprimido (punto 2)
c) Flujo de calor intercambiado en el intercooler.
d) Densidad del aire a la salida del intercooler (punto 3)
e) Teniendo en cuenta que la potencia es aproximadamente proporcional a la masa de
aire que se introduce en el pistón, ¿cuál es el porcentaje de aumento de potencia
entre el motor sobrealimentado con y sin intercooler?
Datos
• Tanto el compresor como el intercooler se suponen adiabáticos, y no existe pérdida de
presión apreciable en el intercooler.
• Rendimiento isentrópico del compresor: 85%
• Las condiciones exteriores son de 1 bar y 300 K.
Solución
𝑘𝑘𝑘𝑘
a) 𝜌𝜌1 = 1,16
𝑚𝑚3
𝑘𝑘𝑘𝑘
b) 𝑇𝑇2 = 429,3𝐾𝐾, 𝜌𝜌2 = 2,43 3
𝑚𝑚
c) 𝑄𝑄̇ = −26,5 𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑘𝑘𝑘𝑘
d) 𝜌𝜌3 = 3,12
𝑚𝑚3
𝑊𝑊̇𝑐𝑐𝑐𝑐
e) 𝑊𝑊̇𝑠𝑠𝑠𝑠
= 1,28 ⇒ 28%
32
Problema 11
Una máquina frigorífica que tiene R-134A como fluido frigorígeno sigue un ciclo de doble
compresión con expansión escalonada de inyección parcial, cuyo esquema es el siguiente:
𝑊𝑊̇
8 6
𝑊𝑊̇
7
1 5
2
El fluido saliente del condensador (1), que se encuentra en estado de líquido saturado, se
expande en una válvula de expansión (2), y desemboca en un separador. La fracción líquida sale
del separador (3) y se vuelve a expandir hasta la presión de evaporación (4). A la salida del
evaporador (5), el fluido sale como vapor saturado que se comprime en el compresor de baja
hasta la presión del separador (6), y se junta con la fracción gaseosa de éste (7), para comprimirse
en un compresor de alta hasta la presión de condensación (9).
Determinar:
a) Completar la tabla de estados:
punto T (°C) P (bar) h (kJ/kg) s (kJ/kg·K)

1
2
3
4
5
6
7
8
9
b) Trabajo consumido por los compresores por unidad de masa de fluido (kJ/kg).
33
c) Calor intercambiado en condensador y evaporador por unidad de masa de fluido

refrigerante (kJ/kg).
d) Exergía destruida en el fluido frigorífico en un ciclo por unidad de masa de fluido
refrigerante (kJ/kg).
e) Irreversibilidad total del proceso por unidad de masa de fluido refrigerante (kJ/kg).
f) Representar en un diagrama T-s el ciclo con los puntos y los procesos que se llevan a
cabo.
Datos
1. Se considera que no hay perdida de presión en evaporador, condensador, ni ninguna de
las conducciones del circuito.
• Presión en el condensador: 12 bar
• Presión en el evaporador: 1,6 bar
• Presión en el separador: 5 bar
2. El fluido frigorígeno intercambia calor en el condensador y el evaporador con el aire del
recinto que ocupan.
3. Todos los subsistemas excepto evaporador y condensador se consideran adiabáticos.
4. Rendimiento isentrópico de los compresores: 86%
5. Temperatura de la cámara frigorífica: 𝑇𝑇𝐹𝐹 = −5°C.
6. Temperatura del exterior: 𝑇𝑇0 = 35°C .
7. Suponer que los procesos se producen en régimen estacionario.
8. Para los cálculos exergéticos, suponer que la temperatura del refrigerante en todo el
condensador es la de saturación a la temperatura de condensación.
Solución
a)
punto T (°C) P (bar) h (kJ/kg) s (kJ/kg·K)
1 46,32 12 115,76 0,4164
2 15,74 5 115,76 0,4258
3 15,74 5 71,33 0,2723
4 -15,62 1,6 71,33 0,2771
5 -15,62 1,6 237,97 0,9295
6 24,80 5 265,12 0,9424
7 15,74 5 256,07 0,9117
8 22,63 5 262,95 0,9351
9 57,71 12 284,71 0,9444
kJ kJ
b) 𝑤𝑤56 = 27,15 , 𝑤𝑤89 = ℎ9 − ℎ8 = 21,76
kg kg
kJ kJ
c) 𝑞𝑞𝐶𝐶 = −168,95 , 𝑞𝑞𝐸𝐸 = 166,64
kg kg
kJ
d) 𝑖𝑖𝑠𝑠 = 11,52
kg
kJ
e) 𝑖𝑖 𝑇𝑇 = 23,51
kg
f)
34
𝑇𝑇 9
6
8
3 2 7
𝑃𝑃 = 1,6 bar
4 5
𝑠𝑠
Problema 13
Un turbocompresor es un dispositivo utilizado para aumentar la potencia en los motores

(generalmente Diesel). Consta de una turbina que aprovecha la energía de los gases de escape
del motor, generando trabajo de eje que mueve un compresor. Este compresor, a su vez,
comprime el aire comburente para aumentar la cantidad de aire en la cámara de combustión y
poder así aumentar la cantidad de combustible y con ella la potencia.
Los gases de escape salen del motor entrando a la turbina a una temperatura de 500°C y una
presión de 1,2 bar. Salen de la turbina a 1 bar, siendo el rendimiento isentrópico de la turbina de
un 85%.
Por su parte, el compresor toma aire del exterior para inyectarlo en la cámara de combustión del
motor a una presión de 1,3 bar.
Teniendo en cuenta que la proporción másica aire-combustible en un motor diesel es de 19 a 1, y
que la masa de aire comprimido que sale del compresor entra junto con el combustible en la
cámara de combustión, para salir después en forma de humos de escape, calcular:
a) Temperatura de los gases de escape a la salida de la turbina.
b) Temperatura del aire a la salida del compresor y rendimiento isentrópico del mismo.
c) Generación de entropía en la turbina (kJ/ K·kghumos) y el compresor (kJ/ K·kgaire)
d) Irreversibilidad en la turbina (kJ/kghumos) y el compresor (kJ/kgaire)
e) Masa molar de los gases de escape.
Datos:
• El aire se considera gas ideal diatómico
35
• Los gases de escape se consideran como gases ideales, con exponente adiabático
γ=cp/cv=1,33 (constante) y calor específico a presión constante cp=1,1kJ/kg·K (constante).
• Condiciones exteriores: 20°C y 1 bar.
• Ambos dispositivos son adiabáticos y funcionan en régimen estacionario.
• El acoplamiento mecánico entre turbina y compresor se considera perfecto, sin pérdidas
de rendimiento mecánico.
Problema 14
En una planta geotérmica single flash como la que se ve en la figura, un caudal de 200 kg/h de
fluido geotérmico, que suponemos agua, sale del pozo geotérmico a 300°C y 200 bar de presión
(punto 1). Tras una expansión en una válvula hasta la presión de 5 bar (punto 2), el fluido se
encuentra con un separador en el que el vapor se extrae de la mezcla y se envía a una turbina (3).
El fluido que sale de la turbina (4) va al condensador a una presión de 0,1 bar, donde evoluciona
hasta líquido saturado a esa misma presión (5). Por otra parte, del separador, sale la fracción de
líquido (7) y se une con el proveniente del condensador (5), que previamente ha sido bombeado
hasta la presión del separador (7). Finalmente, todo el fluido se bombea hasta la presión de
suministro inicial y se reinyecta en el pozo geotérmico (9).
3 turbina
Válvula de
expansión
2 separador
4
1
condensador
7
8 6 5
Bomba de Bomba de
9 reinyección extracción de
condensados
Datos:
• El rendimiento isentrópico de la turbina es del 83%, y el de las bombas del 90%.

• Se supone que no hay pérdidas de presión en las conducciones de fluido ni en el
condensador.
• Todos los elementos se suponen adiabáticos.
• El funcionamiento es en régimen estacionario.
• La temperatura exterior es de 290 K.
36
Se pide:
a) Completar la tabla inferior con los valores correctos de P, T, h y s.
P (bar) T(°C) h (kJ/kg) s (kJ/kg·K)

1
2
3
4
5
6
7
8
9
b) Fracción del fluido inicial que va a parar a la turbina.

c) Potencia suministrada por la turbina.
d) Flujo de calor disipado en el condensador.
e) Potencia consumida por las bombas.
f) Exergía destruida en el proceso (kW).
g) Rendimiento exergético de la planta, definido como la potencia útil neta generada entre
la pérdida de exergía de la corriente de fluido.
4. ANÁLISIS DE SISTEMAS ABIERTOS EN RÉGIMEN TRANSITORIO
Sistema
Son sistemas abiertos, con intercambio de materia entre sistema y entorno mediante una serie de
corrientes másicas de entrada (𝑚𝑚̇𝑒𝑒 ) y salida (𝑚𝑚̇𝑠𝑠 ).
Proceso
El proceso es en régimen transitorio, luego la variación de todas las propiedades del sistema con el
tiempo es, en general, no nula.
Análisis
Del paso anterior, se concretan las ecuaciones de balance:
Balance de materia
𝑑𝑑𝑑𝑑
= � 𝑚𝑚̇𝑒𝑒 − � 𝑚𝑚̇𝑠𝑠
𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑒𝑒 𝑠𝑠
37
Balance de energía
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑣𝑣⃗𝑒𝑒2 𝑣𝑣⃗𝑠𝑠2

= � 𝑚𝑚̇𝑒𝑒 �ℎ𝑒𝑒 + 𝑔𝑔𝑧𝑧𝑒𝑒 + � − � 𝑚𝑚̇𝑠𝑠 �ℎ𝑠𝑠 + 𝑔𝑔𝑧𝑧𝑠𝑠 + � + 𝑄𝑄̇ + 𝑊𝑊̇
𝑑𝑑𝑑𝑑 2 2
𝑒𝑒 𝑠𝑠
Donde la potencia es suma de la potencia intercambiada a volumen constante y la de expansión-

compresión:
𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑊𝑊̇ = 𝑊𝑊̇𝑣𝑣𝑣𝑣 + 𝑊𝑊̇𝑒𝑒𝑒𝑒 = 𝑊𝑊̇𝑣𝑣𝑣𝑣 − 𝑃𝑃𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒
𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝚥𝚥⃗𝑑𝑑𝐴𝐴⃗
= � 𝑚𝑚̇𝑒𝑒 𝑠𝑠𝑒𝑒 − � 𝑚𝑚̇𝑠𝑠 𝑠𝑠𝑠𝑠 − � + 𝜎𝜎̇
𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑒𝑒 𝑠𝑠 𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑇𝑇
Balance de exergía
= � 𝑚𝑚̇𝑒𝑒 𝜓𝜓𝑒𝑒 − � 𝑚𝑚̇𝑠𝑠 𝜓𝜓𝑠𝑠 + Φ̇𝑄𝑄 + 𝑊𝑊̇ + 𝑃𝑃0 − 𝐼𝐼 ̇
𝑒𝑒 𝑠𝑠
Estados
propiedades que aparecen en las ecuaciones de análisis anteriores, corresponden a los estados de
las corrientes de entrada y salida (estados 𝑒𝑒 y 𝑠𝑠).
Además, estos procesos tienen un estado inicial y uno final (1 y 2) que aparecen al integrar las
ecuaciones de balance. Esto se ve con más claridad en los casos particulares estudiados más abajo.
4.2. Procesos de llenado
Sistema
Son un caso particular en el que el sistema solamente tiene una única entrada de masa y ninguna
salida, y suponemos que las propiedades del estado de entrada 𝑒𝑒, que proviene de una línea de
carga, son constantes en el tiempo.
El volumen de control considerado comprende el espacio interior del depósito más la válvula de
entrada. De este modo las propiedades de entrada del fluido en el volumen de control son las de la
línea de carga.
En el balance de energía el tener en cuenta o no la válvula es indiferente, puesto que la entalpía del
fluido antes y después de cualquier elemento de estrangulamiento como la válvula es la misma, y
por tanto el balance de energía no se ve alterado.
Sin embargo, el balance de entropía se ve alterado de forma sustancial, debido a la irreversibilidad
inherente producida al paso por la válvula. La entropía del fluido antes de la válvula es menor que
38
su valor tras pasar por ella, y en el balance de entropía considerado estamos contando también la
entropía generada dentro de la válvula.
Línea de carga
Proceso
Veremos más adelantes que los casos resolubles manualmente son principalmente llenados
isotermos y llenados adiabáticos.
Análisis
Balance de materia
𝑑𝑑𝑑𝑑
= 𝑚𝑚̇𝑒𝑒
𝑑𝑑𝑑𝑑
Integrando ente los estados inicial y final del proceso,
2
𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 = � 𝑚𝑚̇𝑒𝑒 𝑑𝑑𝑑𝑑
1
Balance de energía
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑣𝑣⃗𝑒𝑒2
= 𝑚𝑚̇𝑒𝑒 �ℎ𝑒𝑒 + 𝑔𝑔𝑧𝑧𝑒𝑒 + � + 𝑄𝑄̇ + 𝑊𝑊̇
𝑑𝑑𝑑𝑑 2
𝑣𝑣⃗𝑒𝑒2
𝐸𝐸2 − 𝐸𝐸1 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 ) �ℎ𝑒𝑒 + 𝑔𝑔𝑧𝑧𝑒𝑒 + � + 𝑄𝑄 + 𝑊𝑊
2
Generalmente, suele suponerse que no hay cambios en la energía potencial y cinética del sistema y
que la energía cinética y potencial de la corriente de entrada es despreciable:
𝑈𝑈2 − 𝑈𝑈1 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )ℎ𝑒𝑒 + 𝑄𝑄 + 𝑊𝑊
= 𝑚𝑚̇𝑒𝑒 𝑠𝑠𝑒𝑒 − � + 𝜎𝜎̇
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑆𝑆𝑆𝑆 𝑇𝑇
39
2
𝛿𝛿𝛿𝛿
𝑆𝑆2 − 𝑆𝑆1 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )𝑠𝑠𝑒𝑒 + � + 𝜎𝜎
1 𝑇𝑇
Hay dos casos destacados: llenado adiabático (depósito térmicamente aislado)
𝑆𝑆2 − 𝑆𝑆1 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )𝑠𝑠𝑒𝑒 + 𝜎𝜎
y llenado isotermo, si el llenado es lento (cuasiestático) y el depósito es diatérmano. En este caso,

la temperatura del fluido en el depósito es constante e igual a la exterior 𝑇𝑇0 .
𝑄𝑄
𝑆𝑆2 − 𝑆𝑆1 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )𝑠𝑠𝑒𝑒 + + 𝜎𝜎
𝑇𝑇0
Balance de exergía
= 𝑚𝑚̇𝑒𝑒 𝜓𝜓𝑒𝑒 + Φ̇𝑄𝑄 + 𝑊𝑊̇ + 𝑃𝑃0 − 𝐼𝐼 ̇

Φ2 − Φ1 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )𝜓𝜓𝑒𝑒 + Φ𝑄𝑄 + 𝑊𝑊 + 𝑃𝑃0 (𝑉𝑉2 − 𝑉𝑉1 ) − 𝐼𝐼
En el caso de llenado adiabático,
Φ2 − Φ1 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )𝜓𝜓𝑒𝑒 + 𝑊𝑊 + 𝑃𝑃0 (𝑉𝑉2 − 𝑉𝑉1 ) − 𝐼𝐼
Y en el de llenado isotermo,
0
��
��
𝑇𝑇0
Φ2 − Φ1 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )𝜓𝜓𝑒𝑒 + 𝑄𝑄 �1 − � + 𝑊𝑊 + 𝑃𝑃0 (𝑉𝑉2 − 𝑉𝑉1 ) − 𝐼𝐼
𝑇𝑇0
Φ2 − Φ1 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )𝜓𝜓𝑒𝑒 + 𝑊𝑊 + 𝑃𝑃0 (𝑉𝑉2 − 𝑉𝑉1 ) − 𝐼𝐼
Nótese que a exergía del calor Φ𝑄𝑄 es nula en este último caso porque es una transferencia de calor
ente dos medios a la temperatura del estado muerto.
Estados
Como hemos mencionado, las propiedades del estado 𝑒𝑒 de entrada del fluido en el volumen de
control coinciden con las de la línea de carga.
4.3. Ejemplo
Problema
Se considera un cilindro, de paredes rígidas y térmicamente aisladas, provisto de un pistón de

cierre (también rígido y adiabático), que puede trasladarse en el interior del cilindro con
rozamiento despreciable.
Inicialmente, el cilindro contiene V1 = 10,00 L de metano (CH4) a temperatura T1 = To y una presión
P1 = Po. Se conecta el interior del cilindro, mediante un conducto (de volumen interior
40
despreciable) provisto de una válvula de seccionamiento, a una línea de gran capacidad, que
transporta metano a temperatura TL = To y presión PL = 5·Po, manteniéndose la válvula abierta, de
modo que el metano fluya lentamente desde la línea hacia el interior del cilindro, hasta que el
volumen del gas en el cilindro se quintuplique.
Determínense:
a) Masa de metano contenida en el cilindro, en el estado inicial y al finalizar el proceso de
llenado.
b) Trabajo realizado sobre el ambiente durante el proceso de llenado.
Datos
• Despréciense las variaciones en las energías cinética y potencial.

• Supóngase comportamiento de gas ideal.
• Capacidad térmica molar a presión constante media del metano: 𝑐𝑐̄𝑃𝑃 = 35,6𝑘𝑘𝑘𝑘/(𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘 ·
𝐾𝐾).
Condiciones del ambiente: To = 27,0°C; Po = 102,0 kPa.
Solución
1. Sistema
Se considerará como sistema el volumen de control que incluye el dispositivo cilindro-pistón, el
conducto de alimentación y la válvula de seccionamiento. Se trata de un sistema abierto con una
sola entrada y ninguna salida.
Puesto que toda la frontera es adiabática, el sistema no intercambiará calor con su entorno.
La única fuerza exterior que actúa sobre el pistón móvil es la debida a la presión atmosférica. El
sistema sí podrá intercambiar trabajo de compresión con su entorno.
2. Proceso
Se trata de un proceso adiabático (Q̇ = 0) de llenado de un recipiente de capacidad interior

variable, en régimen no estacionario. El metano se alimenta a la válvula de llenado a condiciones
constantes, iguales a las de la línea de distribución.
41
Puesto que la entrada de gas en el cilindro es lenta, se supondrá que el proceso es cuasi-estático.
Por tanto, la presión en el interior del cilindro es siempre constante e igual a la presión
atmosférica exterior 𝑃𝑃0 .
3. Análisis
Efectuando un balance de materia y de energía en el sistema, se tiene
𝑈𝑈2 − 𝑈𝑈1 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )ℎ𝑒𝑒 − 𝑃𝑃0 (𝑉𝑉2 − 𝑉𝑉1 )
𝑚𝑚2 𝑢𝑢2 − 𝑚𝑚1 𝑢𝑢1 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )ℎ𝑒𝑒 − 𝑃𝑃0 (𝑉𝑉2 − 𝑉𝑉1 )
Como es gas ideal de capacidades térmicas constantes,
𝑐𝑐𝑣𝑣 (𝑚𝑚2 𝑇𝑇2 − 𝑚𝑚1 𝑇𝑇1 ) = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )𝑐𝑐𝑝𝑝 𝑇𝑇𝑒𝑒 − 4𝑃𝑃0 𝑉𝑉1
Además, de la ecuación térmica de gas ideal, como el proceso es isotermo a 𝑃𝑃0 , para cada estado
del proceso
𝑃𝑃0 𝑉𝑉 = 𝑚𝑚𝑅𝑅𝑔𝑔 𝑇𝑇
4. Estados
Estado inicial
El estado inicial queda definido, al conocerse la temperatura y la presión. También queda definida
la cantidad de metano contenida inicialmente en el interior del cilindro, puesto que también se
conoce el volumen inicial.
𝑉𝑉1 = 10,00𝐿𝐿
�𝑇𝑇1 = 𝑇𝑇𝑜𝑜 = 300,2𝐾𝐾
𝑃𝑃1 = 𝑃𝑃𝑜𝑜 = 102,0𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘
Estado final
Del estado final se conocen la presión y el volumen total, pero no la temperatura ni la cantidad
de metano contenida en el interior del cilindro.
𝑉𝑉2 = 5 · 𝑉𝑉1 = 50,00 𝐿𝐿
�𝑇𝑇2 ?
𝑃𝑃2 = 𝑃𝑃1 = 𝑃𝑃𝑜𝑜 = 102,0 𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘
Corriente de entrada
𝑇𝑇 = 𝑇𝑇𝑜𝑜 = 300,2𝐾𝐾
� 𝐿𝐿
𝑃𝑃𝐿𝐿 = 5 · 𝑃𝑃𝑜𝑜
a)
𝑃𝑃0 · 𝑉𝑉1
𝑚𝑚1 = ⇒ 𝑚𝑚1 = 6,556𝑔𝑔
𝑅𝑅𝑔𝑔 · 𝑇𝑇𝑜𝑜
𝑃𝑃0 𝑉𝑉2
𝑃𝑃0 𝑉𝑉2 = 𝑚𝑚2 𝑅𝑅𝑔𝑔 𝑇𝑇2 ⇒ 𝑚𝑚2 𝑇𝑇2 =
𝑅𝑅𝑔𝑔
42
𝑃𝑃0 𝑉𝑉2
𝑐𝑐𝑣𝑣 � − 𝑚𝑚1 𝑇𝑇1 � = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )𝑐𝑐𝑝𝑝 𝑇𝑇𝑒𝑒 − 4𝑃𝑃0 𝑉𝑉1
𝑅𝑅𝑔𝑔
5𝑃𝑃0 𝑉𝑉1
𝑐𝑐𝑣𝑣 � − 𝑚𝑚1 𝑇𝑇1 � = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )𝑐𝑐𝑝𝑝 𝑇𝑇𝑒𝑒 − 4𝑃𝑃0 𝑉𝑉1
𝑅𝑅𝑔𝑔
𝑐𝑐𝑣𝑣 ( 5𝑚𝑚1 𝑇𝑇1 − 𝑚𝑚1 𝑇𝑇1 ) = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )𝑐𝑐𝑝𝑝 𝑇𝑇𝑒𝑒 − 4𝑃𝑃0 𝑉𝑉1
𝑐𝑐𝑣𝑣 · 4𝑚𝑚1 𝑇𝑇1 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )𝑐𝑐𝑝𝑝 𝑇𝑇𝑒𝑒 − 𝑅𝑅𝑔𝑔 · 4𝑚𝑚1 𝑇𝑇1
𝑐𝑐𝑝𝑝 · 4𝑚𝑚1 𝑇𝑇1 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )𝑐𝑐𝑝𝑝 𝑇𝑇𝑒𝑒

𝑐𝑐𝑝𝑝 · 4𝑚𝑚1 𝑇𝑇0 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )𝑐𝑐𝑝𝑝 𝑇𝑇0
4𝑚𝑚1 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 ) ⇒ 𝑚𝑚2 = 5𝑚𝑚1 = 32,78𝑔𝑔
b) El trabajo realizado sobre el sistema durante el proceso es
𝑊𝑊 = −𝑃𝑃𝑜𝑜 · 𝛥𝛥𝛥𝛥 ⇒ 𝑊𝑊 = −4 · 𝑃𝑃𝑜𝑜 · 𝑉𝑉1 ⇒ 𝑊𝑊 = −4,080𝑘𝑘𝑘𝑘
4.4. Procesos de vaciado isotermo

Son un caso particular en el que el sistema tiene una única salida de masa en el sistema y ninguna
entrada. Las propiedades del estado de salida en general son variables en el tiempo, con la excepción
de la altura 𝑧𝑧𝑠𝑠 .
Sistema
El volumen de control considerado comprende el espacio interior del depósito más la válvula de
salida. De este modo la presión de salida del fluido en el volumen de control es la exterior,
constante, simplificando los cálculos.
Veremos que en el balance de energía el tener en cuenta o no la válvula es indiferente, puesto que
la entalpía del fluido antes y después de cualquier elemento de estrangulamiento como la válvula
es la misma, y por tanto el balance de energía no se ve alterado.
Sin embargo, el balance de entropía se ve alterado de forma sustancial, debido a la irreversibilidad
inherente producida al paso por la válvula. La entropía del fluido antes de la válvula es menor que
su valor tras pasar por ella, y en el balance de entropía considerado estamos contando también la
entropía generada dentro de la válvula.
43
Proceso
Condición para que estos problemas sean resolubles de forma manual es que el vaciado sea lento
(cuasiestático) para que las propiedades del fluido en el depósito sean homogéneas y podamos
calcular las condiciones de salida (punto 𝑠𝑠).
Son procesos de derrame (no hay trabajo involucrado).
El vaciado es lento (cuasiestático) y el sistema diatérmano (deja pasar el calor a través de la
frontera) de modo que la temperatura del fluido dentro del tanque es constante durante el proceso
e igual a 𝑇𝑇0 (isotermo).
El proceso también es a volumen constante.
En general, suele despreciarse la energía cinética y potencial de las corrientes.
Análisis
Balance de materia
𝑑𝑑𝑑𝑑
= −𝑚𝑚̇𝑠𝑠
𝑑𝑑𝑑𝑑
2
𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 = − � 𝑚𝑚̇𝑠𝑠 𝑑𝑑𝑑𝑑
1
Balance de energía
0
� 0
𝑑𝑑𝑑𝑑 0 ⃗𝑠𝑠2
𝑣𝑣 ⏞
�𝑠𝑠 + ⎞ + 𝑄𝑄̇ + 𝑊𝑊̇
= −𝑚𝑚̇𝑠𝑠 ⎛ℎ𝑠𝑠 + 𝑔𝑔𝑧𝑧
𝑑𝑑𝑑𝑑 2
⎝ ⎠
2
𝐸𝐸2 − 𝐸𝐸1 = � −𝑚𝑚̇𝑠𝑠 ℎ𝑠𝑠 𝑑𝑑𝑑𝑑 + 𝑄𝑄
1
En el caso de gas ideal y vaciado isotermo (depósito diatérmano), la entalpía del depósito
permanece constante durante el proceso (gas ideal ℎ = ℎ(𝑇𝑇0 ), proceso isotermo) e igual a la de
salida, ya que los dispositivos de estrangulamiento son isentálpicos, por tanto ℎ𝑠𝑠 = ℎ = ℎ(𝑇𝑇0 ) =
ℎ0 .
ℎ = ℎ(𝑇𝑇0 ) ℎ𝑠𝑠
La ecuación queda
𝐸𝐸2 − 𝐸𝐸1 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )ℎ0 + 𝑄𝑄
Y como muy habitualmente no se ve alterada su energía cinética ni potencial,
𝑚𝑚2 𝑢𝑢2 − 𝑚𝑚1 𝑢𝑢1 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )ℎ0 + 𝑄𝑄
44
Como es gas ideal y proceso isotermo, 𝑢𝑢1 = 𝑢𝑢2 = 𝑢𝑢(𝑇𝑇0 ) = 𝑢𝑢0

(𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )𝑢𝑢0 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )ℎ0 + 𝑄𝑄
0 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )𝑃𝑃0 𝑣𝑣0 + 𝑄𝑄
𝑄𝑄 = 𝑅𝑅𝑔𝑔 𝑇𝑇0 (𝑚𝑚1 − 𝑚𝑚2 )
= −𝑚𝑚̇𝑠𝑠 𝑠𝑠𝑠𝑠 − � + 𝜎𝜎̇

2 2
𝛿𝛿𝛿𝛿
𝑆𝑆2 − 𝑆𝑆1 = � −𝑚𝑚̇𝑠𝑠 𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑑𝑑𝑑𝑑 + � + 𝜎𝜎
1 1 𝑇𝑇
La entropía de salida 𝑠𝑠𝑠𝑠 es constante ya que la temperatura lo es, y la presión es la exterior (𝑇𝑇𝑠𝑠 =
𝑇𝑇0 𝑦𝑦 𝑃𝑃𝑠𝑠 = 𝑃𝑃0 ), 𝑠𝑠𝑠𝑠 = 𝑠𝑠(𝑇𝑇0 , 𝑃𝑃0 ) = 𝑠𝑠0 .
𝑄𝑄
𝑚𝑚2 𝑠𝑠2 − 𝑚𝑚1 𝑠𝑠1 = (𝑚𝑚2 − 𝑚𝑚1 )𝑠𝑠0 + + 𝜎𝜎
𝑇𝑇0
Como 𝑠𝑠1 = 𝑠𝑠(𝑇𝑇0 , 𝑃𝑃1 ) y 𝑠𝑠2 = 𝑠𝑠(𝑇𝑇0 , 𝑃𝑃2 )
𝑃𝑃1 𝑃𝑃2 𝑄𝑄
𝑚𝑚1 𝑅𝑅𝑔𝑔 ln − 𝑚𝑚2 𝑅𝑅𝑔𝑔 ln = + 𝜎𝜎
𝑃𝑃0 𝑃𝑃0 𝑇𝑇0
𝜎𝜎 = 𝑚𝑚1 𝑅𝑅𝑔𝑔 ln − 𝑚𝑚2 𝑅𝑅𝑔𝑔 ln −
Balance de exergía
= −𝑚𝑚̇𝑠𝑠 𝜓𝜓𝑠𝑠 + Φ̇𝑄𝑄 + 𝑊𝑊̇ + 𝑃𝑃0 − 𝐼𝐼 ̇
𝑑𝑑𝑑𝑑 ��
𝑑𝑑𝑑𝑑
𝜓𝜓𝑠𝑠 = ℎ𝑠𝑠 − ℎ0 − 𝑇𝑇0 (𝑠𝑠𝑠𝑠 − 𝑠𝑠0 ) = ℎ0 − ℎ0 − 𝑇𝑇0 (𝑠𝑠0 − 𝑠𝑠0 ) = 0

𝑇𝑇0
Φ̇𝑄𝑄 = 𝑄𝑄̇ �1 − �=0
𝑇𝑇0
𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑊𝑊̇ + 𝑃𝑃0 =0
𝑑𝑑𝑑𝑑
Integrando ente los estados inicial y final del proceso
Φ2 − Φ1 = −𝐼𝐼
Estados
Las propiedades del estado 𝑠𝑠 de salida del fluido, tal y como hemos comentado, son
ℎ𝑠𝑠 = ℎ0 y 𝑃𝑃𝑠𝑠 = 𝑃𝑃0
45
4.5. Ejemplo
Problema
Una botella de paredes metálicas rígidas y 50,00 litros de capacidad se encuentra llena de
nitrógeno (N2) a una presión de 45,00 bar. En un determinado momento, se produce un deterioro
de la válvula de cierre que origina una ligerísima fuga, por lo que el nitrógeno comienza a escapar
lentamente al exterior.
N2
Cuando la presión en el interior de la botella se haya reducido a 35,00 bar, P0, T0
determínese: s
a) Masa de nitrógeno evacuada al exterior (en gramos).

b) Calor intercambiado con el ambiente durante el proceso (en kilojulios).
c) Entropía generada en el proceso (en J/K).
N2
d) Exergía destruida en el proceso (en kJ). P, T0, V
Datos
• Supóngase comportamiento de gas ideal.
• Temperatura ambiente: 25,0°C.
• Presión ambiente: 1,013 bar.
Solución
1. Sistema
Volumen de control limitado por la botella metálica, incluyendo la llave de cierre.
2. Proceso
Se trata de un proceso cuasiestático, a volumen constante y a temperatura constante de 298,2 K
de un gas ideal.
3. Análisis
Balance de masa y energía en el volumen de control
𝑄𝑄 = 𝑅𝑅𝑔𝑔 𝑇𝑇0 (𝑚𝑚1 − 𝑚𝑚2 )
Balance de entropía en el volumen de control

𝜎𝜎 = 𝑚𝑚1 𝑅𝑅𝑔𝑔 ln − 𝑚𝑚2 𝑅𝑅𝑔𝑔 ln −
Irreversibilidad
𝐼𝐼 = 𝑇𝑇0 𝜎𝜎
4. Estados
Estado 1
46
𝑇𝑇1 = 𝑇𝑇0
�𝑃𝑃1 = 45𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏 completamente definido
−3 3
𝑉𝑉1 = 𝑉𝑉 = 50𝐿𝐿 = 50 · 10 𝑚𝑚
Estado 2
𝑇𝑇2 = 𝑇𝑇0 = 298,2𝐾𝐾
�𝑃𝑃2 = 35𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏 completamente definido
𝑉𝑉2 = 𝑉𝑉 = 50𝐿𝐿 = 50 · 10−3 𝑚𝑚3
Estado s
𝑇𝑇 = 𝑇𝑇0 = 298,2𝐾𝐾
� 𝑠𝑠 completamente definido
𝑃𝑃𝑠𝑠 = 𝑃𝑃0 = 1,013𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏
a) Masa de nitrógeno evacuada
𝑃𝑃1 · 𝑉𝑉
𝑚𝑚1 = = 2,543 kg
𝑅𝑅𝑔𝑔 · 𝑇𝑇0
𝑚𝑚2 = = 1,978 kg
𝑚𝑚1 − 𝑚𝑚2 = 565,0 g
b) Calor intercambiado en el proceso:
𝑄𝑄 = 50,01𝑘𝑘𝑘𝑘
c) Entropía generada en el proceso:
𝜎𝜎 = 616𝐽𝐽/𝐾𝐾
d) Exergía destruida en el proceso:
𝐼𝐼 = 183,8𝑘𝑘𝑘𝑘
4.6. Procesos de vaciado adiabático

Al igual que el caso anterior, el sistema tiene una única salida de masa en el sistema y ninguna
entrada. Las propiedades del estado de salida en general son variables en el tiempo, con la excepción
de la altura 𝑧𝑧𝑠𝑠 .
Sistema
El volumen de control considerado comprende el espacio interior del depósito, sin contar con la
válvula.
De nuevo, en el balance de energía el tener en cuenta o no la válvula es indiferente, puesto que la
entalpía del fluido antes y después de cualquier elemento de estrangulamiento como la válvula es
la misma, y por tanto el balance de energía no se ve alterado.
47
De igual manera, el balance de entropía se ve alterado de forma sustancial, debido a la

irreversibilidad inherente producida al paso por la válvula. En este caso, en el balance de entropía
considerado no estamos contando la entropía generada dentro de la válvula.
Proceso
Igual que en el caso anterior, condición para que estos problemas sean resolubles de forma manual
es que el vaciado sea lento (cuasiestático) para que las propiedades del fluido en el depósito sean
homogéneas y podamos calcular las condiciones de salida (punto 𝑠𝑠).
Es un proceso de derrame (no hay trabajo involucrado).
El vaciado es lento (cuasiestático) y el sistema adiabático (no deja pasar el calor a través de la
frontera.
El proceso también es a volumen constante.
En general, suele despreciarse la energía cinética y potencial de las corrientes, y que la energía
cinética y potencial del sistema no varía.
Puesto que dentro del depósito no existen irreversibilidades, ya que no hay procesos disipativos, y
es cuasiestático, es un proceso isentrópico (𝑠𝑠 = 𝑠𝑠1 = 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐).
Análisis
Balance de materia
𝑑𝑑𝑑𝑑
= −𝑚𝑚̇𝑠𝑠
𝑑𝑑𝑑𝑑
Balance de energía
0
0 0
𝑑𝑑𝑑𝑑 0 �⃗𝑠𝑠2
𝑣𝑣
⎛ �𝑠𝑠 +
= −𝑚𝑚̇𝑠𝑠 ℎ𝑠𝑠 + 𝑔𝑔𝑧𝑧 ⎞ ⏞ ̇ ⏞
+ 𝑄𝑄 + 𝑊𝑊̇
𝑑𝑑𝑑𝑑 2
⎝ ⎠
En el caso de gas ideal de capacidades térmicas constantes, este problema es resoluble. Recordemos
que para estos gases,
𝑃𝑃𝑃𝑃 = 𝑚𝑚𝑅𝑅𝑔𝑔 𝑇𝑇
(ecuación térmica de estado)

𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑐𝑐𝑣𝑣 𝑑𝑑𝑑𝑑
(ecuación calórica de estado)
48
𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑐𝑐𝑣𝑣 + 𝑅𝑅𝑔𝑔
𝑇𝑇 𝑣𝑣
(ecuación entrópica de estado)
En forma diferencial, el balance de energía queda:
𝑑𝑑𝑑𝑑 = ℎ · 𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑚𝑚𝑐𝑐𝑣𝑣 𝑑𝑑𝑑𝑑 + 𝑐𝑐𝑣𝑣 𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇 = 𝑐𝑐𝑝𝑝 𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇
𝑚𝑚𝑐𝑐𝑣𝑣 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑅𝑅𝑔𝑔 𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇
𝑐𝑐𝑣𝑣 = 𝑅𝑅𝑔𝑔
𝑇𝑇 𝑚𝑚
Integrando ente los estados inicial y final del proceso, y definiendo el exponente adiabático del gas
𝑐𝑐𝑝𝑝
como 𝛾𝛾 = 𝑐𝑐𝑣𝑣
𝑇𝑇2 𝑚𝑚2 𝛾𝛾−1

=� �
𝑇𝑇1 𝑚𝑚1
Usando la ecuación de estado térmica,

𝑃𝑃2 𝑚𝑚2 𝛾𝛾 𝑚𝑚 𝛾𝛾
= � � ⇒ 𝑃𝑃 = 𝑃𝑃1 � �
𝑃𝑃1 𝑚𝑚1 𝑚𝑚1
Ecuación térmica de los gases ideales
𝑃𝑃𝑃𝑃 = 𝑚𝑚𝑅𝑅𝑔𝑔 𝑇𝑇
0
��⃗
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝚥𝚥⃗𝑑𝑑𝐴𝐴
= −𝑚𝑚̇𝑠𝑠 𝑠𝑠𝑠𝑠 − � + 𝜎𝜎̇
𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑠𝑠 · 𝑑𝑑𝑑𝑑 + 𝛿𝛿𝛿𝛿

𝑠𝑠 · 𝑑𝑑𝑑𝑑 + 𝑚𝑚 · 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑠𝑠 · 𝑑𝑑𝑑𝑑 + 𝛿𝛿𝛿𝛿
𝑚𝑚 · 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝛿𝛿𝛿𝛿
𝑉𝑉
𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑚𝑚 · 𝑑𝑑 �𝑚𝑚� 𝑑𝑑𝑑𝑑 −𝑚𝑚 · 𝑉𝑉
𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑐𝑐𝑣𝑣 + 𝑅𝑅𝑔𝑔 = 𝑅𝑅𝑔𝑔 + 𝑅𝑅𝑔𝑔 = 𝑅𝑅𝑔𝑔 + 𝑅𝑅𝑔𝑔 =0
𝑇𝑇 𝑣𝑣 𝑚𝑚 𝑉𝑉 𝑚𝑚 𝑉𝑉 · 𝑚𝑚2
𝛿𝛿𝛿𝛿 = 0 ⇒ 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 0
𝜎𝜎 = 0 𝑦𝑦 𝑠𝑠1 = 𝑠𝑠2
Es decir, el proceso en el sistema definido es internamente reversible e isentrópico. Recuérdese

que hemos dejado fuera la válvula, que es la única fuente de irreversibilidad en el proceso.
Balance de exergía
49
𝑑𝑑Φ
= −𝑚𝑚̇𝑠𝑠 𝜓𝜓𝑠𝑠 − 𝐼𝐼 ̇
𝑑𝑑𝑑𝑑
En forma diferencial,
𝑑𝑑Φ = 𝜓𝜓𝜓𝜓𝜓𝜓 − 𝛿𝛿𝛿𝛿
0
� − 𝑇𝑇0 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 + 𝑇𝑇0 𝑠𝑠0 𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑢𝑢𝑢𝑢𝑢𝑢 + 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 − 𝑢𝑢0 𝑑𝑑𝑑𝑑 + 𝑃𝑃0 (−𝑣𝑣0 𝑑𝑑𝑑𝑑) − 𝑇𝑇0 𝑚𝑚 𝑑𝑑𝑑𝑑
= (ℎ − ℎ0 − 𝑇𝑇0 (𝑠𝑠 − 𝑠𝑠0 ))𝑑𝑑𝑑𝑑 − 𝛿𝛿𝛿𝛿
𝑢𝑢𝑢𝑢𝑢𝑢 + 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 − 𝑢𝑢0 𝑑𝑑𝑑𝑑 − 𝑃𝑃0 𝑣𝑣0 𝑑𝑑𝑑𝑑 = (ℎ − ℎ0 ))𝑑𝑑𝑑𝑑 − 𝛿𝛿𝛿𝛿
𝑚𝑚𝑐𝑐𝑣𝑣 𝑑𝑑𝑑𝑑 − 𝑃𝑃0 𝑣𝑣0 𝑑𝑑𝑑𝑑 = (𝑅𝑅𝑔𝑔 𝑇𝑇 − 𝑃𝑃0 𝑣𝑣0 ))𝑑𝑑𝑑𝑑 − 𝛿𝛿𝛿𝛿
𝑅𝑅𝑔𝑔 𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇 = 𝑅𝑅𝑔𝑔 𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇 − 𝛿𝛿𝛿𝛿
𝛿𝛿𝛿𝛿 = 0
𝐼𝐼 = 0
Si se pregunta la irreversibilidad creada en la válvula, entonces hay que considerar el sistema
ampliado depósito + válvula (como el que se considera en vaciados isotermos). El balance de
energía es idéntico al mostrado aquí, pero el balance de entropía se ve modificado de la siguiente
manera:
𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑠𝑠𝑠𝑠 · 𝑑𝑑𝑑𝑑 + 𝛿𝛿𝛿𝛿
Donde 𝑠𝑠𝑠𝑠 ≠ 𝑠𝑠 sino que 𝑠𝑠𝑠𝑠 = 𝑠𝑠(𝑇𝑇, 𝑃𝑃0 ) con 𝑃𝑃0 la presión exterior. Es fácil ver que
𝑃𝑃0
𝑠𝑠𝑠𝑠 = 𝑠𝑠(𝑇𝑇, 𝑃𝑃0 ) = 𝑠𝑠 − 𝑅𝑅𝑔𝑔 ln
𝑃𝑃
Por tanto
𝑃𝑃0
𝛿𝛿𝛿𝛿 = 𝑅𝑅𝑔𝑔 ln 𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑃𝑃
Como
𝑚𝑚 𝛾𝛾
𝑃𝑃 = 𝑃𝑃1 � �
𝑚𝑚1
𝑃𝑃0 𝑃𝑃0 𝑚𝑚
𝛿𝛿𝛿𝛿 = 𝑅𝑅𝑔𝑔 ln 𝛾𝛾 𝑑𝑑𝑑𝑑 = 𝑅𝑅𝑔𝑔 �ln − 𝛾𝛾 ln � 𝑑𝑑𝑑𝑑
𝑚𝑚 𝑃𝑃1 𝑚𝑚1
𝑃𝑃1 �𝑚𝑚 �
1
𝑃𝑃0 𝑚𝑚2
𝜎𝜎 = 𝑅𝑅𝑔𝑔 ��ln + 𝛾𝛾� Δ𝑚𝑚 − 𝛾𝛾𝑚𝑚2 ln �
𝑃𝑃1 𝑚𝑚1
Y por tanto la irreversibilidad será
50
𝑃𝑃0 𝑚𝑚2
𝐼𝐼 = 𝑇𝑇0 · 𝑅𝑅𝑔𝑔 ��ln + 𝛾𝛾� Δ𝑚𝑚 − 𝛾𝛾𝑚𝑚2 ln �
𝑃𝑃1 𝑚𝑚1
4.7. Ejemplo
Problema
Se considera un depósito cerrado de paredes rígidas y térmicamente aisladas, cuya capacidad

interior es V =5,429 m3, dotado de una válvula de alivio. Inicialmente el depósito está lleno de
helio a 808,00 kPa y 126,0oC. Se abre la válvula de alivio y se permite que el helio escape muy
lentamente al ambiente hasta que la presión en el interior del recipiente se reduzca a 686,80
kPa, instante en el que se cierra de nuevo la válvula de alivio. Determínese:
a) Masa de helio contenida en el depósito cuando se cierra la válvula de alivio.
b) Temperatura del helio contenido en el depósito cuando se cierra la válvula de alivio.
c) Irreversibilidad del proceso de vaciado.
DATOS:
• Condiciones del ambiente: To = 298,15 K; Po = 101,33 kPa.
• Supóngase que el helio se comporta como un gas ideal y recuérdese que se trata de
un gas monoatómico.
Solución
1. Sistema
Se considerará el sistema constituido por el helio contenido en el depósito en cada instante (la
válvula de alivio no se incluye en el sistema). Cuando la válvula de alivio está abierta, se trata de
51
un sistema abierto con una única salida. La superficie de control está formada por las paredes
interiores del depósito y el volumen de control es el encerrado por dichas paredes.
2. Proceso
Se trata de un derrame libre (sin intercambio alguno de trabajo técnico entre el sistema y su
entorno, puesto que las paredes del depósito son rígidas) del fluido contenido en un depósito de
volumen constante.
Puesto que el helio contenido en el depósito escapa al ambiente muy lentamente, se podrá
considerar que el proceso es cuasi-estático.
Puesto que la masa de helio contenida en el depósito varía a lo largo del tiempo, se trata de un
proceso en régimen no estacionario.
Puesto que las paredes del depósito están térmicamente aisladas, el derrame será también
adiabático.
3. Análisis
De los balances de materia y de energía se tiene
=� �
𝑇𝑇1 𝑚𝑚1
Y de la ecuación térmica de estado de los gases ideales, además
𝑚𝑚2 𝛾𝛾
𝑃𝑃2 = 𝑃𝑃1 � �
𝑚𝑚1
La irreversibilidad es:
𝑃𝑃0 𝑚𝑚2
𝐼𝐼 = 𝑇𝑇0 · 𝑅𝑅𝑔𝑔 ��ln + 𝛾𝛾� Δ𝑚𝑚 − 𝛾𝛾𝑚𝑚2 ln �
𝑃𝑃1 𝑚𝑚1
4. Estados
Estado inicial
El estado inicial del helio contenido en el depósito está determinado, puesto que se conocen dos
variables de estado del mismo: la presión y la temperatura. También está determinada la
cantidad de helio contenida inicialmente en el depósito, puesto que se conoce el volumen
interior del mismo.
𝑃𝑃1 = 808,00𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘𝑘
�𝑇𝑇1 = 126, 0𝑜𝑜 𝐶𝐶 = 399,2𝐾𝐾
𝑉𝑉 = 5,429𝑚𝑚3
𝑚𝑚1 = ⇒ 𝑚𝑚1 = 5,288 𝑘𝑘𝑘𝑘
Estado final
52
El estado final no está determinado, puesto que sólo se conoce el valor de una variable de estado:
la presión P2 = 686,8 kPa.
Para que el estado final del helio quede determinado será preciso obtener el valor de una
segunda propiedad de estado.
Estado de salida
Coincide con el estado del fluido contenido en el depósito en cada momento, puesto que el
proceso es cuasiestático.
a) Masa final de helio:
𝑚𝑚2 𝛾𝛾
𝑃𝑃2 = 𝑃𝑃1 � � ⇒ 𝑚𝑚2 = 4,796 𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑚𝑚1
b) Temperatura final del depósito:
=� � ⇒ 𝑇𝑇2 = 374,1𝐾𝐾 = 100, 9𝑜𝑜 𝐶𝐶
𝑇𝑇1 𝑚𝑚1
c) Irreversibilidad del proceso:
𝑃𝑃0 𝑚𝑚2
𝐼𝐼 = 𝑇𝑇0 · 𝑅𝑅𝑔𝑔 ��ln + 𝛾𝛾� Δ𝑚𝑚 − 𝛾𝛾𝑚𝑚2 ln � = 608,6 𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑃𝑃1 𝑚𝑚1
Problema
Un depósito, de paredes metálicas rígidas y volumen interior V = 125 L, está provisto de una
válvula de cierre, situada en la parte superior del depósito. El depósito contiene inicialmente
hidrógeno a una temperatura T1 = To y una presión P1 = 5·Po. Se abre parcialmente la válvula de
cierre y se permite una descarga lenta del hidrógeno a la atmósfera. Determínense:
a) Masa de hidrógeno contenida inicialmente en el depósito.
b) Masa residual de hidrógeno contenida en el depósito cuando cesa la descarga.
c) Calor absorbido por el hidrógeno durante el proceso de descarga.
d) Irreversibilidad total del proceso de descarga.
DATOS:
• Despréciense las variaciones en las energías cinética y potencial, así como la capacidad
térmica de las paredes del depósito.
• Considérese comportamiento de gas ideal.
• Condiciones del ambiente: To= 298,15 K; Po = 1,0133 bar.
Solución
a) 𝑚𝑚1 = 0,05151 𝑘𝑘𝑘𝑘 = 51,51 𝑔𝑔
53
b) 𝑚𝑚2 = 0,01050 𝑘𝑘𝑘𝑘 = 10,50 𝑔𝑔

c) 𝑄𝑄 = −51,65 𝑘𝑘𝑘𝑘
d) 𝐼𝐼 = 51,65 𝑘𝑘𝑘𝑘
Problema
Una botella metálica, cuyo volumen interior es V = 49,8 L, está provista de una llave de corte.
Inicialmente la llave de corte está cerrada y la botella contiene m1 = 10,4 kg de propano. Abriendo
la llave de corte, se permite que el vapor de propano contenido en la botella alimente un
quemador atmosférico. El ambiente exterior se encuentra a una temperatura To = 7 ºC y una
presión Po = 1,013 bar.
a) Determínense, en el estado inicial, la presión en el interior de la botella y la fracción del

volumen interior de la misma ocupado por propano líquido.
b) Determínese la masa de propano que podrá utilizarse en el quemador hasta que éste
deje de funcionar.
c) Si la temperatura del ambiente exterior hubiese sido de 27 ºC, ¿qué masa de propano se
habría podido utilizar en el quemador?.
Datos
1) Propiedades del butano en saturación:
Volumen específico (m3/kg)
T (ºC) Ps (bar)
Líquido Vapor
-5 4,01484 0,001864 0,1133
0 4,68366 0,001887 0,0974
5 5,45348 0,001911 0,0846
10 6,33902 0,001935 0,0731
15 7,29811 0,001963 0,0639
20 8,33369 0,001992 0,0561
25 9,48891 0,002023 0,0495
30 10,80693 0,002055 0,0435
35 12,21909 0,002095 0,0385
40 13,73912 0,002135 0,0339
2) Considérese que el vapor sobrecalentado de propano se comporta como un gas ideal.
Solución
SAL
Vapor
TO Líquido
T1 = To
p1 = psat (To)
a) 𝑃𝑃1 = 5,81 𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏𝑏
54
b) 𝑚𝑚1 − 𝑚𝑚2 = 10,3 𝑘𝑘𝑘𝑘

c) Obsérvese que, aunque el contenido final de la botella es algo menor (al final contiene 6,3 g
menos), la masa aprovechada es sensiblemente la misma pues la variación es inapreciable.
Problema
Una botella metálica, provista de una válvula de cierre, contiene inicialmente 50,00 L de aire a
una temperatura T1 = 27,0ºC (igual a la del ambiente) y una presión P1 = 7,093 bar. Abriendo
ligeramente la válvula de cierre, se permite que el gas escape muy lentamente a la atmósfera,
hasta que la presión final P2 en el interior de la botella se hace igual a la presión atmosférica
exterior Po = 1,013 bar. Determínese:
a) Masa de aire, en kilogramos, que escapa a la atmósfera.
b) Cantidad de calor, en kilojulios, intercambiada entre la botella y el ambiente exterior
durante el proceso.
Solución
a) 𝑚𝑚1 − 𝑚𝑚2 = 0,3528 𝑘𝑘𝑘𝑘

b) 𝑄𝑄 = −30,45 𝑘𝑘𝑘𝑘
Problema
Un depósito esférico cerrado, de paredes metálicas rígidas, está provisto de una válvula de cierre.
El volumen del depósito es 15,00 m3. Inicialmente la válvula de cierre está cerrada y el depósito
contiene nitrógeno en equilibrio a 10,0 bar. Se abre la válvula de cierre de modo que el nitrógeno
escape lentamente del depósito. Cuando se haya alcanzado el estado de equilibrio final,
determínense:
a) Cantidad de nitrógeno que ha escapado del depósito.
b) Variación en la energía interna y entropía del nitrógeno contenido en el depósito.
c) Calor intercambiado con el ambiente
d) Producción de entropía durante el proceso.
DATOS:
• Condiciones del ambiente: 1.013,25 mbar y 27,0oC.
Solución
a) 𝑚𝑚1 − 𝑚𝑚2 = 151,23 𝑘𝑘𝑘𝑘

b) 𝛥𝛥𝛥𝛥 = −33652 𝑘𝑘𝑘𝑘
𝑘𝑘𝑘𝑘
𝛥𝛥𝑆𝑆 = −1056,1
𝐾𝐾
c) 𝑄𝑄 = −13478,1 𝑘𝑘𝑘𝑘
55
𝑘𝑘𝑘𝑘
d) 𝜎𝜎 = 11,5 𝐾𝐾
Problema
Se practica un orificio en un recipiente de paredes rígidas y térmicamente aisladas, en el que

previamente se ha hecho el vacío, con lo que se llena de aire procedente de la atmósfera exterior.
Determínese la temperatura del aire contenido en el recipiente cuando finaliza el proceso de
llenado.
Datos
• Despréciense las variaciones en las energías cinética y potencial de la corriente de
entrada al recipiente.
• Considérese que el aire se comporta como un gas ideal, con cv = 5·R/2 (en donde R es la
constante universal de los gases ideales).
• Condiciones del ambiente: To = 300 K; Po = 1,01 bar.
Solución
𝑇𝑇2 = 420𝐾𝐾 = 147º𝐶𝐶 .

p ,T,n
o o
p, V, n
Problema
Se considera un depósito esférico, de paredes rígidas y térmicamente aisladas, que inicialmente

contiene un volumen V1 = 65,45 m3 de oxígeno a una presión P1 = 10,13 bar y una temperatura T1
= 25,8°C. Se produce una fisura en la pared del depósito, por la que escapa al ambiente el oxígeno
contenido en el mismo. Determínese:
a) Temperatura (en grados Celsius) en el interior del depósito cuando la presión interior se
ha reducido a la mitad.
b) Fracción de la masa inicial de oxígeno que ha escapado al ambiente hasta ese instante.
c) Disminución en la energía interna del gas contenido en el depósito hasta ese instante (en
kJ).
d) Disminución en la entropía del gas contenido en el depósito hasta ese instante (en kJ/K).
Datos
• Consíderese que el oxígeno se comporta como un gas ideal con una capacidad térmica
específica a volumen constante cv = (5/2)·R.
56
• Entropía absoluta del oxígeno a 25,0°C y 1,013 bar: 6,407 kJ/(K·kg).

• Despréciense las variaciones en las energías cinética y potencial, así como la capacidad
térmica de las paredes del depósito.
Solución
a) 𝑇𝑇2 = 245,3𝐾𝐾 = −27, 9𝑜𝑜 𝐶𝐶

𝑚𝑚 −𝑚𝑚
b) 1𝑚𝑚 2 = 0,3905 (39,05%)
1
c) −𝛥𝛥𝛥𝛥 = 82,88𝑀𝑀𝑀𝑀
d) −𝛥𝛥𝛥𝛥 = 1.937𝑘𝑘𝑘𝑘/𝐾𝐾
57

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TÉCNICAS DE RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS Y COLECCIÓN DE PROBLEMAS RESUELTOS

1. ESTRATEGIA GENERAL DE RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS

1.1. Elección del sistema

1.2. Determinación del proceso

nulas. O, si sabemos que el proceso es adiabático, en las ecuaciones de balance de energía y de

1.3. Análisis del problema

1.4. Determinación de los estados

2. ANÁLISIS DE SISTEMAS CERRADOS

2.1. Método general de resolución

donde 𝑃𝑃𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 es la presión exterior.

Se considera un cilindro de paredes rígidas y térmicamente aisladas, provisto de un pistón de

• Condiciones del ambiente: T0 = 25,0 ºC; Po = 1 bar.

𝑚𝑚(𝑢𝑢2 − 𝑢𝑢1 ) = 𝑊𝑊𝑒𝑒𝑒𝑒

Ahora podemos resolver el estado 2, y obtener

2.3. Colección de problemas resueltos

Se considera un cilindro de paredes rígidas y térmicamente aisladas, provisto de un pistón de

2.4. Colección de problemas propuestos

3. ANÁLISIS DE SISTEMAS ABIERTOS EN RÉGIMEN ESTACIONARIO

3.1. Método general de resolución

𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑣𝑣⃗𝑒𝑒2 𝑣𝑣⃗𝑠𝑠2

Donde la potencia es suma de la potencia intercambiada a volumen constante y la de expansión-

𝑑𝑑𝑑𝑑 𝚥𝚥⃗𝑑𝑑𝐴𝐴⃗ 𝚥𝚥⃗𝑑𝑑𝐴𝐴⃗

a) Entalpía específica del vapor realmente descargado por la turbina.

𝑚𝑚̇1 = 𝑚𝑚̇2 = 𝑚𝑚̇

Descarga de la turbina. Estado 2.

Descarga isentrópica de la turbina. Estado 2s.

De las tablas de propiedades del vapor de agua sobrecalentado,

3.3. Colección de problemas resueltos

d) Irreversibilidad del proceso.

T (oC) Ps (bar) hg (kJ/kg) sg (kJ·K-1·kg-1)

�ℎ1 = ℎ𝑔𝑔 (𝑇𝑇1 ) ⇒ ℎ1 = 255,13𝑘𝑘𝑘𝑘/𝑘𝑘𝑘𝑘

Corriente de salida: Compresión isentrópica

⎧𝑠𝑠 = 𝑠𝑠 = 0,9124 𝑘𝑘𝑘𝑘

𝑇𝑇2𝑠𝑠 = 37, 5𝑜𝑜 𝐶𝐶

T (oC) h (kJ/kg) s (kJ·K-1·kg-1)

𝑇𝑇2 = 39, 5𝑜𝑜 𝐶𝐶

Se considera un precalentador del agua de alimentación de una central termoeléctrica,

𝑚𝑚̇1 (𝜓𝜓2 − 𝜓𝜓1 ) + 𝑚𝑚̇3 (𝜓𝜓4 − 𝜓𝜓3 ) = −𝐼𝐼 ̇

Condensado del vapor calefactor

Agua alimentación caldera (fría)

Agua alimentación caldera (precalentada)

𝑠𝑠4 ≈ 𝑠𝑠𝑓𝑓 (𝑇𝑇4 ) ⇒ 𝑠𝑠4 = 1,4185 𝑘𝑘𝑘𝑘/(𝐾𝐾 · 𝑘𝑘𝑘𝑘)

Se trata de un proceso de derrame (𝑊𝑊̇ = 0), en régimen estacionario. No hay intercambio de

𝑚𝑚̇1 (𝜓𝜓1 − 𝜓𝜓3 ) + 𝑚𝑚̇2 (𝜓𝜓2 − 𝜓𝜓3 ) = 𝐼𝐼 ̇

s (kJ/kg·K) h (kJ/kg) T(°C)

650 − 640 𝑘𝑘𝑘𝑘

3.4. Colección de problemas propuestos

alimentarios. Concretamente, se considera la válvula de expansión que permite alimentar uno de

Un captador solar plano de 2 𝑚𝑚2 , anclado convenientemente sobre la cubierta de un edificio, se

a) 𝑇𝑇2 = 286,8 º𝐶𝐶

a) 𝑇𝑇2 = 60,9 º𝐶𝐶

a) Temperatura del vapor en el escape de la turbina (en grados Celsius).

• Despréciense las variaciones en las energías cinética y potencial.

En el condensador de una bomba de calor, que opera adiabáticamente y en régimen estacionario,

El desgasificador de una central térmica consiste en un recipiente cerrado, de paredes rígidas y

3 aire comprimido y enfriado

humos 4 aire exterior

El turbocompresor de un camión comprime una corriente de aire de 240 L/s en condiciones

punto T (°C) P (bar) h (kJ/kg) s (kJ/kg·K)

c) Calor intercambiado en condensador y evaporador por unidad de masa de fluido

Un turbocompresor es un dispositivo utilizado para aumentar la potencia en los motores

• El rendimiento isentrópico de la turbina es del 83%, y el de las bombas del 90%.