Telma Inmunólogia

1er parcial banco de preguntas
1. La línea mieloide da origen a basófilos, mastocitos y eosinófilos que participan en la

fase de iniciación del proceso inflamatorio: Verdadero
2. Órgano linfoide encapsulado cuya función principal es de reserva y destrucción de
los eritrocitos envejecidos: Bazo
3. Células que son fagocitos profesionales: Macrófagos, LB
4. Son las encargadas de producir anticuerpos en la respuesta humoral: LB-Células
plasmáticas
5. Células efectoras de la inmunidad celular que destruyen patógenos intracelulares:
LT o (CD4 Th1)
6. Moléculas que aparecen en todas las células nucleadas: CMH clase 1
7. Moléculas que aparecen en las células presentadoras de antígeno: CMH clase 2
8. Células que llegan antes al sitio de la infección a segregar enzimas que destruyen a
los gérmenes invasores: Neutrófilos
9. Las células plasmáticas se originas a partir de los linfocitos B cuando se activan:
verdadero
10. La inflamación aguda desencadena enfermedades autoinmunes: Falso, es la
inflamación crónica
11. Células con capacidad fagocítica presentadoras de antígeno que se encuentran
principalmente en tejidos en contacto con el exterior: Células dendríticas
12. Científico que entre sus principales aportes desarrollo la vacunación germen
atenuado y la técnica de pasteurización: Louis Pasteur
13. El IFN participa en la respuesta inmune desactivando los fagocitos: falso
14. La vacunación forma parte de la inmunidad adquirida de forma pasiva natural:
falso, es de forma activa artificial
15. Los linfocitos B pueden ser: de memoria y efectores
16. Es el órgano donde maduran las células B: Medula ósea
17. Es el órgano donde maduran las células T: Timo
18. Linfocitos B1 son responsables de la producción de IgM sérica en ausencia de
aparente estimulación antigénica: Verdadero
19. Células que participan en el desarrollo de las glándulas mamarias durante la
pubertad: eosinófilos
20. Los eosinófilos participan en el desarrollo de las glándulas mamarias durante la
pubertad: Verdadero
21. La tolerancia inmunológica es un mecanismo que evita el desarrollo de procesos
autoinmunes: Verdadero
22. Los mediadores de la inflamación son liberados principalmente por células
epiteliales y conectivas (mastocitos o células cebadas) de los tejidos dañados:
Verdadero
23. La médula ósea es el órgano linfoide donde maduran las células T: Falso
24. Inflamación aguda es caracterizada por granulomas y fibrosis: Falsa, es en la
inflamación crónica
25. Charles Richet fue el científico que trabajo sobre reacciones anafilácticas:
Verdadero
26. los macrófagos liberan histamina leucotrienos y prostaglandinas en la inflamación:
Falso
27. Selección negativa, es la inducción de la muerte en los linfocitos que tienen
receptores que interactúan intensamente con antígenos del propio organismo:
Verdadero
28. El macrófago es una célula fagocítica de vida más larga: Verdadero
29. El mecanismo innato posee memoria inmunológica: Falso
30. La sustancia p aumenta la fagocitosis en los macrófagos peritoneales: Verdadero
31. En la fase de consolidación hay presencia de macrófagos y fibroblastos: Falso, son
Macrófagos y linfocitos
32. La respuesta inmunitaria primaria activa los linfocitos de memoria creados como
consecuencia de la respuesta humoral: Verdadero
33. Órgano linfoide encapsulado donde ingresan células DCs portadoras de Ags
capturados en la piel o mucosas: ganglio linfático
34. Mecanismo mediante el cual el fagocito busca, localiza, identifica, engloba, matar y
desecha patógenos: Fagocitosis
35. Mecanismo inespecífico que consiste en localizar, aislar, eliminar el agente agresor
y reparar el daño tisular: Inflamación
36. Los PAMP son receptores presentes en la membrana de los fagocitos, PMN, MO Y
NK reconocen moléculas que se expresan solo en los microorganismos patógenos.
Falsa, son los PRR.
37. El neutrófilo es una célula con núcleos ligeramente ovoide y citoplasma pequeño:
Falso, tiene núcleo multilobulado
38. Factores metabólicos y hormonales forman parte de la inmunidad innata:
verdadero
39. Molécula de glucoproteína producida por las células B durante una respuesta
inmune humoral: inmunoglobulinas
40. Las Selectinas, integrina son moléculas que destruyen patógenos en la respuesta
inmune: Falso
41. Presenta péptidos antigénicos a los LTD8: HLA-1
42. Inmunidad pasiva natural, es la inmunidad que se obtiene a través de la leche
materna: Verdadero
43. Son agentes inflamatorios: las radiaciones, el frio y el calor: Verdadero
44. La fagocitosis y la inflamación son mecanismos específicos de la defensa: falso, son
mecanismos inespecíficos
45. Las células endoteliales constituyen el componente estructural de las barreras
externas piel y mucosas general moléculas que atacan antígenos estimula células
específicas del sistema inmune: falso, son las células epiteliales
46. Células fagocíticas que se encuentran en la circulación y en sitios de infección:
Neutrófilos
47. La elastasa, colagenasas, captesina G, son mediadores secundarios producidos por
los macrófagos: falsa, son producidas por los neutrófilos
48. Es función de las opsoninas: optimiza la fagocitosis
49. La IL1, IL2, IL6, IL8, son moléculas generadas por el fagocito como mediador
secundario: Verdadero
50. En la fase de inflamación de Resolución, aparecen las células: MACROFAGOS Y
FIBROBLASTOS
51. Los fibroblastos participan en la fase de resolución de la inflamación: Verdadero
52. Linfocitos que sin estimulo antigénico producen los llamados anticuerpos IgM: LB-1
53. Las células plasmáticas se originan en los linfocitos B cuando se activan: Verdadero
54. Inmunodeficiencia que causa opsonización defectuosa y trastornos
autoinmunitarios: Inmunodeficiencia del complemento
55. Inmunidad pasiva, es la inmunidad que se obtiene a través de la vacunación: Falso,
esa es la activa artificial
56. Inmunidad que guarda memoria: Inmunidad adaptativa o especifica, inmunidad
activa.
57. Células encargadas de la inmunidad humoral: LB
58. Células responsables de la inmunidad celular: Linfocitos T
59. Linfocitos que reconocen los antígenos que exponen en su membrana los
macrófagos y otras células presentadoras de antígeno: LT Colaboradores o CD4
60. Sustancia que estimula la fagocitosis: Tupsina
61. La tupsina es producida por el hígado y estimula la fagocitosis: Falsa, se produce en
el bazo
62. La tupsina es una molécula que activa fagocitosis en el sistema nervioso central:
Verdadera
63. Mecanismo innato que inhibe el desarrollo de gérmenes patógenos, por liberación
de sustancia bactericidas o por competencia por los nutrientes: Flora autóctona
64. El macrófago es una célula fagocítica de vida corta: Falso
65. Célula cuya principal función es actuar frente a células tumorales (citotoxicidad):
Natural Killer
66. Capturan complejos inmunes, compuesto por la unión de antígeno y anticuerpo y
los transportan al hígado y al bazo: Eritrocitos
67. Células que se originan a partir de los linfocitos B cuando se activan: De memoria y
efectores
68. Las quimioquinas son moléculas proteicas secretadas por diversas células y que
actúan como reguladoras del funcionamiento de otras: Falso, son las citoquinas
69. Linfocitos que participan en la regulación de la respuesta innata y en reparación de
tejidos: LINFOCITOS T GAMMA DELTA
70. La histamina es el mediador de la inflamación que inicia el proceso inflamatorio:
Verdadera
71. Respuesta inmunitaria que no requiere un alto título de antígenos para generar
anticuerpos: Respuesta primaria
72. La síntesis y liberación de anticuerpos a la sangre y a los tejidos es: Inmunidad
Humoral
73. Son linfocitos que reconocen antígenos endógenos: LT CD8
74. Presentan moléculas antigénicas sobre sus membranas para ser reconocidos por
linfocitos T: Macrófagos
75. Cromosoma donde se encuentran ubicados los genes del complejo mayor de
histocompatibilidad (CMH): Cromosoma 6
76. Mecanismo mediante el cual el antígeno es degradado por los macrófagos:
Fagocitosis
77. Sustancia capaz de inducir una respuesta inmunitaria: ANTÍGENO
78. Frena la actividad de los linfocitos T con capacidad autorreactiva: LT CD8
supresoras (TS) o reguladoras
79. Su aporte fue la vacuna contra la viruela: Edward Jenner
80. Poseen la capacidad de autorrenovarse y diferenciarse a múltiples linajes, se
ubican en un nicho particular y tienen marcadores de superficie que las identifican:
CÉLULAS MADRES HEMATOPOYÉTICAS
81. Las principales citoquinas que intervienen en el proceso inflamatorio son L-4, IL-5,
IL-8 e IL-13: Verdadero
82. Células que se localizan alrededor de los vasos sanguíneos y canales linfáticos de la
piel y de las mucosas: Mastocitos
83. Macrófagos son leucocitos polimorfonucleares de 5 a 8 micrómetros de diámetro,
no se encuentran en los tejidos, sino en la sangre circulante: Falso
84. Capturan antígenos de patógenos para llevarlos a los ganglios regionales en donde
los presentan a los linfocitos T para activarlos y dar inicio a la inmunidad adquirida:
Células dendríticas
85. Células que protegen las células plasmáticas que van de los ganglios a la medula
ósea. Participan en los procesos alérgicos: Eosinófilos
86. Células que se desgranulan para iniciar la defensa contra lo extraño, liberando
moléculas que son vasodilatadoras y que incrementan la permeabilidad vascular
para facilitar el paso a los tejidos: Mastocitos
87. Fagocitosis es el conjunto de mecanismos por los cuales los tejidos vivos se
defienden contra moléculas, gérmenes y factores físicos, para aislarlos, excluirlos o
destruirlos y reparar los daños ocasionados por el factor agresor: Falso, es la
inflamación
88. Tiempo de duración del mecanismo Innato: 7 días
89. Científico que sentó las bases de la inmunización: Edward Jenner
90. Científico que descubrió los Grupos Sanguíneos: Karl Landstiner
91. Factor que forma parte de la inmunidad innata: Microbioma
92. Células que viven mucho tiempo, a veces toda vida del organismo pertenecen, y
guardan recuerdo molecular del antígeno: LB de memoria
93. Es la insensibilidad inmunitaria frente a los antígenos propios: Tolerancia
inmunológica
94. Células que participan en la inmunidad innata: Polimorfonucleares
95. Células más importantes en la inmunidad innata. Participan en la defensa inmune
atacando de inmediato células que hayan sido invadidas por microorganismos,
especialmente virus: Natural Killer
96. Células que extraen los Ags proteicos y llevarlos a los a los órganos linfáticos para
presentárselos a los LST vírgenes, para inducir una respuesta inmune especifica:
97. Células que forman poblaciones celulares heterogéneas, distribuidas en diferentes
tejidos y órganos responsables de procesos de defensa inmunológica: Macrófagos
98. Células encargadas de la respuesta inmune especifica: Linfocitos
99. Células con numerosos gránulos en su interior con sustancias como la histamina y
la heparina con forma redondeada u ovoide: Mastocitos
100. Las células plasmáticas y los linfocitos B con memoria son los tipos de células se
originan a partir de los linfocitos T cuando se activan: Falso
101. En la respuesta primaria la cantidad de anticuerpos que se producen es mucho
mayor: Falso
102. Tipo de anticuerpo que produce el LB-1 es IgM: Verdadero
103. Las células NK forman parte del mecanismo especifico: Falso
104. La primera línea de defensa contra los patógenos es la fagocitosis: Verdadero
105. Inmunidad artificial activa es el tipo de inmunidad que consiste en introducir
preparados antigénicos para que provoquen una respuesta inmune: verdadera
106. Una característica del mecanismo innato es su especificidad: Falso, esto es del
mecanismo adaptativo
107. Acción conjunta de células y moléculas que nos defienden de las agresiones
externas por agentes infecciosos e internas: Respuesta inmune
108. Proteínas producidas por las células plasmáticas derivadas de los Linfocitos B:
Anticuerpos
109. Recubrimiento del microorganismo con una de las proteínas del complemento,
que facilita la fagocitosis: Opsonización
110. Característica del LT que le permite reaccionar de inmediato ante un encuentro
con el antígeno: Memoria inmunológica
111. Acción que curre normalmente cuando una célula ha cumplido su ciclo vital o
es inducida a morir prematuramente por diferentes mecanismos: Apoptosis
112. Porción de una macromolécula de 8 a 15 aminoácidos, que es responsable de
inducir una respuesta inmune: Epítopo
113. Respuesta inmune nociva de tipo inflamatorio, mediada por IgE, que se
desencadena en individuos, por predisposición genética: Alergia
114. Célula madura que posee en su membrana moléculas de IgM que se fijan a ella
por medio de su porción Fc: LB
115. Células que presentan Ags a los LsT por medio de las moléculas HLA-I y HLA-II
como primer paso para inducir la respuesta inmune especifica: Macrófagos
116. La plaquetaferesis es el procedimiento mediante el cual se extrae de una
donante sangre total, con el objetivo de obtener concentrado de glóbulos rojos
reinfundible el plasma no utilizado: Falso
117. Ley general de salud que establece que toda persona tiene derecho a recibir
servicios de salud seguros y de calidad en base a normas y criterios previamente
establecidos: No. 42-01
118. Órgano linfoide donde maduran los linfocitos B: Medula ósea
119. Los mediadores de la inflamación son liberados principalmente por las células
epiteliales y conectivas (mastocitos o células sebáceas) de los tejidos dañados:
Verdadero
120. Molécula que actúa sobre los macrófagos y los estimulan para que liberen una
sustancia pirógena: IL-1
121. La sangre está compuesta por hematíes, leucocitos, trombocitos y plasma:
verdadero
122. Linfocitos que sin estimulo antígeno producen los llamados anticuerpos IgM:
LB-1
123. Mecanismo mediante el cual el fagocito busca, localiza, identifica, engloba,
mata y desecha patógenos: Fagocitosis
124. Proteína del complemento que neutraliza virus: C4b
125. Sustancias que por sí solas no pueden desencadenar una respuesta
inmunológica: Hapteno
126. Es una enzima que actúa en la respuesta secundaria. IgG
127. Julet Bordet descubrió en el año 1900 la propiedad lítica en el suero sanguíneo
del complemento: Verdadero
128. Es una enzima que actúa en la cascada del complemento por la vía clásica:
C4b2a
129. Inmunoglobulina que se produce en la respuesta secundaria: IgG
130. Da el nombre a las clases de anticuerpos: Isotipo
131. Inmunoglobulina que actúa protegiendo la superficie corporal y los conductos
secretores: IgA
132. Los lípidos dan una buena respuesta inmunológica: Falsa
133. C4bC2a en la cascada de la vía de la lectina es la enzima que inicia la activación
del factor 5: Verdadera
134. Factores del sistema de complemento que estimulan la producción de
anticuerpos: C3d.CR2
135. Inmunoglobulina M protege en el torrente sanguíneo: Verdadero
136. Interleuquina que juega un rol importante en la activación y quimiotaxis de
eosinófilos: IL-5
137. La presencia del factor H facilita la activación de la vía del complemento: Falsa
138. La proteína C reactiva es un mediador secundario de la inflamación que se
forma en el hígado: Verdadera
139. Proteína citocina proinflamatoria: IL-6
140. Es el sitio en el HLA-1 donde se localiza el antígeno al ser presentado: alfa1 y
alfa 2
141. Son los determinantes antigénicos de una Ig que se encuentran en los
individuos de una misma especie: Isotipos
142. (Fce R1) son receptores de alta afinidad ubicados en la membrana de
mastocitos, basófilos y eosinófilos: Verdadero
143. La predisposición genética a las alergias se conoce como sensibilización:
Verdadera
144. C3a, C5a son factores que promueven la opsonización del antígeno en la
respuesta inmune: Falso
145. La IgG es una macroglobulina la primera en formarse en la respuesta inmune:
Falso
146. Constituidos por las diferencias que distinguen un segmento variable de otro,
representan la especificidad del anticuerpo: Idiotipo
147. Antígenos que se originan en la misma especie, pero diferente genéticamente:
Aloantígenos
148. Porción de una macromolécula que es reconocida por el sistema inmune:
Epítopo
149. Sustancia que dan una buena respuesta inmunológica: Carbohidratos
150. Antígenos que se originan en una especie diferente a la inmunizada:
Xenoantigenos
151. Mecanismo por el cual se eliminan o inactiva linfocitos que conservan la
capacidad de reaccionar contra lo propio: Tolerancia
152. Disfunción del sistema inmunitario que resulta en la aparición y en la recidiva
de infecciones con una frecuencia mayor que lo habitual: Inmunodeficiencia
153. Los linfocitos T guardan memoria del primer encuentro con su antígeno
desarrollado linfocito t con un fenotipo especial que ante una segunda exposición
al máximo antígeno reaccionara de inmediato e iniciaran una pronta y amplia
respuesta contra él: Memoria inmunológica
154. Compuesto por microorganismo muerto o inactivo que estimulan al sistema
inmune: Vacuna
155. Sirve para la unión especifica de un determínate antígeno: Paratopo
156. Facilita la fagocitosis: Opsonización
157. Proteína sintetizada por los macrófagos para activar a los linfocitos T: proteína
B7
158. Microorganismo capaz de causar daño en un hospedero: Patógeno
159. Los Basófilos cooperan en la reparación tisular y la generación de nuevos
capilares: Verdadero
160. Ubicación en mucosa en los tratados digestivos, respiratorio y genetirunario,
así como en la piel y en el hígado: Linfocitos
161. Eosinófilos no requieren de un proceso de aprendizaje previo para atacar al
microorganismo: Falso
162. Numerosos gránulos en su interior con sustancias como la histamina y la
heparina, forma redonda u ovoide: Mastocitos
163. Presentan Ag de virus y de algunos parásitos a los L para inducir una respuesta
inmune especifica: Eosinófilos
164. Se origina en la medula ósea, maduran en el timo y se programa en la periferia:
Linfocitos
165. Actúan tanto por acción citotóxica directa como por producción de citoxicas
activadoras de otras células. Células dendríticas
166. Tres gránulos secretores: alfa, densos y lisomales. Plaquetas
167. Duran más años que los mastocitos: Basófilos
168. Participan en la fase de resolución de la inflamación y en la cicatrización de
heridas: Fibroblastos
169. Origen en la medula ósea a partir de los megacariocitos: Plaquetas
170. Capturan antígenos sin ayuda de las células presentadoras: Linfocitos
171. El núcleo no es lobulado y ocupa una posición central, pero lo más
característica de este tipo celular es su citoplasma cargado de gránulos con
propiedades metacromáticas: Mastocitos
172. No requieren de un proceso de aprendizaje previo para atacar al
microorganismo: Células dendríticas
173. En honor a jenner, denomino a la técnica vacuna: Louis Pasteur
174. Inmunidad que posee una reacción contra antígeno propio: Inmunidad
adquirida
175. Respuesta inespecífica: Inflamación
176. Estado de resistencia que tiene ciertos individuos o especies frente a la acción
patógena de microorganismo o sustancia extraña en inmunología: Falso
177. Primera línea de defensa contra los patógenos. Piel y las mucosas
178. Quien fue que dijo El agente debe estar presente en cada caso de la
enfermedad y ausente en los sanos: Robert Koch
179. La inmunidad celular tiene como responsable los linfocitos B: Falso
180. Clasificación de la inmunidad: Externa e interna
181. La fagocitosis es una respuesta especifica de la inmunidad innata: Falso
182. Tipo de inmunidad que consiste en introducir preparados antígenos (gérmenes
atenuados, muertos o sus toxinas) para que provoquen una respuesta inmune
primaria en el organismo, con la liberación de anticuerpos, pero sin sufrir la
enfermedad: Inmunidad activa artificial
183. A quien se le atribuye la teoría de la inmunidad celular: Ilya linch mechnkow
184. Inmunidad de especie e inmunidad racial, son factores constitutivos:
Inmunidad natural
185. Cuando se reconoce, se distingue y se reacciona, eso es: Inmunidad
186. Considerado el fundador de la bacteriología moderna: Robert Koch
187. Descubrimiento de la fagocitosis y de los fagocitos: Ily lilch Mechinikov
188. Dijo que la sangre y el suero de un individuo inmunizado transferido a otro
individuo provoca la inmunización de este: Emil Adolf Von Behring
189. Intervienen los linfocitos b y t: Inmunidad adaptiva
190. La teoría inmunidad de la cadena lateral: Paul Ehrlich
191. Se pegan al hígado y su papel es limpiar la sangre de las partículas: Células de
Kupffer
192. Emil Behring descubrió en inmunología: Anticuerpos (inmunidad humoral)
193. Trastorno de extirpación del timo: Inmunodeficiencia
194. Las moléculas de superficie que son llamadas marcadores de diferenciación
(CD) son propias del Linfocito (LB): Falsa, propio de linfocitos T
195. Células granulocíticas: Neutrófilos, Eosinófilos, Linfocitos: Falsa
196. Proteínas que tienen afinidad por las azúcares y su función es la adherencia:
Adhesinas
197. Órganos que producen linfopoyesis y maduración de los linfocitos T y B:
Órganos primarios o centrales
198. Órganos que tienen funciones inmunológicas: Órganos secundarios o
Periféricos
199. Células anucleadas que se derivan de los megacariocitos de la médula ósea
Plaqueta
200. Células madres hematopoyéticas son las encargadas de las células
unipotenciales: Falso
201. Patologías asociadas a la disminución del Complemento: Enfermedades
Inmunodeficientes
202. Precursor de la teoría Selectiva: Paul Ehrlich
203. Las células progenitoras son las encargadas de la hematopoyesis y renovación
limitada: Falso
204. LTCD4 colaboradores ayudan a producir citosinas: Verdadero
205. Charles R. su aporte a la inmunología fue: La anafilaxia
206. Vía de activación del Complemento que no tiene necesidad de anticuerpos: Vía
Lectina
Pruebín de anticuerpos
1- Es llamada anticuerpos completos, salinos o naturales: inmunoglobulina M o IgM
2- Marcador antigénico que le da el nombre a las inmunoglobulinas: ISOTIPO
3- Inmunoglobulina más abundante en el suero: Inmunoglobulina G o IgG
4- Lugar de unión del antígeno con su anticuerpo: paratopo
5- Inmunoglobulina de elevado peso molecular, secretadas por las células
plasmáticas: anticuerpos
6- Inmunoglobulina presente cuando hay parasitó: IgE
7- Inmunoglobulina en la mucosa: lgA
8- Inmunoglobulina que está en los tejidos: IgD
9- Inmunoglobulina que está en el torrente sanguíneo: IgM
10- Función de los anticuerpos: Producir inmunoglobulinas
11- IgG Protege el compartimiento tisular.
12- IgM Protege el torrente circulatorio.
13- IgA Protege las mucosas.
14- IgE Protege contra parásitos intestinales
15- IgM suele presentarse predominantemente en una forma pentamérica.
16- IgD Evita la tolerancia.
17- Es una función del anticuerpo: opsonización
18- Es una función del anticuerpo: precipitación de toxinas
19- Inmunoglobulina que tiene presentación dimerica: IgA
20- Inmunoglobulina que es indicativa de una infección pasada: IgG
21- Es la primera inmunoglobulina en aparecer en la respuesta primaria: IgM
22- Inmunoglobulina cuya función es evitar que el LB se haga tolerante al antígeno: IgD
2do parcial
1. La inmunoglobulina se une al antígeno a través del paratopo: verdadero
2. Anticuerpos son glicoproteínas de elevado peso molecular secretadas por las
células plasmáticas: verdadero
3. La inmunoglobulina IgA se localiza en el torrente sanguíneo y mucosas: verdadero
4. La IgM es la primera inmunoglobulina en aparecer en la respuesta inmune:
verdadero
5. Científico que describió la función de los fagocitos fue jules bordet: Falso
6. La IGE es el anticuerpo que interviene en reacciones anafilácticas: Verdadero
7. C4bc2ac3b en la cascada de la vía alterna es la enzima que inicia la activación del
factor c5. Falso (es C3Bb3b)
8. Sustancia quimio atrayentes para neutrófilos es el factor c3a: verdadero
9. Receptor del sistema de complemento que participa en el traslado de los
complejos inmunes al hígado y bazo: CR1
10. Inmunoglobulina que es un anticuerpo natural y con presentación pentamerica:
IgM
11. Sustancias que no son buenos inmunógenos: Haptenos
12. Los factores del sistema de complemento D y B están en la activación de la vía de
las lectinas: Falso (se encuentran en la vía alternativa)
13. El complemento se une al antígeno por el fragmento fc: Falso (es por el fragmento
fab)
14. Mientras menos compleja sea la molécula, mayor será su capacidad de inducir una
respuesta inmunitaria. Falso
15. La opsonización es una función del antígeno: Falso
16. Properdin es un importante regulador de la vía alterna, previene la unión de c3b al
factor B: falso
17. La inmunoglobulina D se pone de manifiesto en un proceso alérgico: Falso
18. La ig, IgM tiene 2 subclases: Verdadero
19. Moléculas con peso molecular menor 5000 D dan buena respuesta inmunológica:
Falso
20. La inmunoglobulina IgG tiene una presentación monomérica: verdadero
21. Complemento es el conjunto de proteínas del plasma, que se activan
enzimáticamente y en cascada y que amplifican la respuesta inmune al aumentar la
fagocitosis: Verdadero
22. La inmunidad activa es la transferencia de anticuerpos de un individuo a otro: Falso
(la inmunidad activa se obtiene por el contacto con el patógeno)
23. C4b es un factor del sistema de complemento que permite el reconocimiento de
patógenos: Verdadero
24. Moléculas inocuas para la mayoría de los individuos, que inducen respuesta
inmune en aquellos genéticamente susceptibles: alérgeno
25. La inmunoglobulina IgG induce la desgranulación de los mastocitos: Falso (es la
IgE)
26. Células que desempeñan el papel de presentar el antígeno ante los linfocitos T:
células dendríticas
27. La IgG es una macroglobulina, la primera en formarse en la respuesta inmune:
Falso (es la IgM)
28. Son moléculas de reconocimiento de la vía clásica del complemento: C1q, c1r, c1s
29. Respuesta inmunitaria que se caracteriza por una respuesta máxima de
anticuerpos y una dosis menor de antígenos: Secundaria
30. La IgM es una inmunoglobulina asociada a la membrana celular de los LB:
Verdadero
31. La presencia del factor H impide la activación de la vía alterna del complemento:
Verdadero
32. Porción de una molécula que es reconocida por el sistema inmune: Epitope
207. Parte de la inmunoglobulina que le da movilidad a las cadenas pesadas: región
bisagra o Gozne
33. Antígenos presentes en las células de un mismo individuo contra las cuales se han
desarrollado anticuerpos: Auto antígenos
34. Factor del complemento que participa en la limpieza de cuerpos apoptóticos y para
mantener la tolerancia: C1q C4b CR1 C3b creo
35. Los antígenos exógenos se procesan por la ruta citosólica, sus péptidos se unirán a
moléculas de MHC de clase 1: Falso (son los antígenos endógenos)
36. C3b y C5b son fragmentos del complemento quimiotácticos y anafilotoxicos: Falso
(son los fragmentos a)
37. Inmunoglobulina G que atraviesa la barrera placentaria: Inmunoglobulina G1
38. El complejo de ataque a la membrana está formado por los factores: C5b, C6, C7,
C8, y C9.
39. Los linfocitos B1 producen IgM sérica en ausencia de aparente estimulación
antigénica: Verdadero
40. La inmunoglobulina M se encuentra en mayor proporción en el suero: Verdadero
Pruebin de trasfusión sanguínea
1. Componente sanguíneo que debe administrarse en pacientes quemados: plasma
fresco coagulado
2. Que haría usted si un presenta luego de una transfusión sanguínea, fiebre con o sin
escalofríos: administrar antipiréticos
3. En situación de emergencia donde no da tiempo a determinar el grupo sanguíneo,
cuál sería el grupo sanguíneo de elección: glóbulos rojos empacados O Rho
negativo
4. La variante D débil es un antígeno que se investiga a personas Rho positivos: Falso
5. La incompatibilidad feto materna se debe a los eritrocitos Rho negativos del feto
que afectan a la madre: Falso
Examen final banco de preguntas

1. En cual tipo de hipersensibilidad se clasifica la nefritis: Hipersensibilidad tipo III
2. Antígeno inmunizante para los sujetos Rho negativos: Antígeno D débil
3. Aloinjerto es cuando un donante y el receptor son gemelos idénticos: Falso
4. La inmunoglobulina anti-Rh (D) se administra a mujeres con Rh negativo no
inmunizadas al antígeno D: Verdadero
5. Estado de un organismo previamente sensibilizado, donde el daño tisular es por la
reacción inmunitaria de una nueva dosis de antígenos: Hipersensibilidad
autoinmunitarios: Inmunodeficiencia del complemento
7. Es el órgano donde se madura las células B: Medula ósea
8. La malnutrición es considerada una inmunodeficiencia secundaria: Verdadero
9. Tipo de rechazo que se presenta semanas o pocos meses después del trasplante:
Rechazo agudo
10. Es la variante más inmunogénica del sistema RH+HR: Antígeno D
11. Los genes del complejo mayor de histocompatibilidad se expresan en el brazo
12. corto del cromosoma 9: Falso, es en el cromosoma 6
13. El grupo sanguíneo O es el grupo con mayor cantidad de sustancia H: Verdadero
14. Tipo de hipersensibilidad donde se liberan mediadores vasoactivos e inflamatorios
en un segundo encuentro con el antígeno: Tipo 1
15. La inmunoglobulina IgM es de uso terapéutico: Verdadero
16. Respuesta inmune de tipo celular y/o humoral, contra antígenos propios:
Autoinmunidad
17. La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune de órgano especifico: Falso
18. En la inmunodeficiencia donde hay defecto en la IgA: Inmunodeficiencia humoral
19. Se denomina autoinjerto cuando un donante y el receptor son gemelos idénticos:
Falso
20. Determino que existen dos isoantigenos diferente en los eritrocitos: Karl
Landsteiner
21. Dan el nombre al grupo sanguíneo del sistema ABO: antígenos A y antígenos B
22. Tipo de hipersensibilidad en la reacción de Arthus: hipersensibilidad tipo III
23. Tipo de hipersensibilidad en la purpura autoinmune: hipersensibilidad tipo II
24. Trasplante o injerto que se realiza entre especies diferentes: heteroinjerto
25. Forman parte de la estructura del HLA-1: cadenas alfa 1 y alfa 2
26. Forman parte de la estructura del HLA-11: cadenas alfa y beta
27. Están en el suero de una persona del grupo 0: anti A y anti B
28. La hendidura para el Ag es cubierta por una molécula llamada click, que impide que
se unan a ellas Ags internos. Verdadero
29. Células que en los procesos inflamatorios producen enzimas cuando detectan un
antígeno que no tiene por qué ser peligroso para el cuerpo: Basófilos
30. Células productoras de anticuerpos a través de células plasmáticas: LB
31. Representan alrededor del 20% de las IDP y afectan el desarrollo y o función de los
linfocitos T, frecuentemente asociadas a deficiencias de anticuerpos:
Inmunodeficiencias combinadas
32. La hipersensibilidad de tipo ll se le llama anafiláctica: Falso
33. La incompatibilidad feto-materna se debe a la presencia de antígenos D en los
eritrocitos de: En los eritrocitos del niño
34. La artritis reumatoidea es una enfermedad autoinmune de órgano especifico: Falso
35. A un receptor que hubiera recibido trasplante de medula ósea alogénica, que
componente sanguíneo se debe administrar: Células irradiados
36. El crioprecipitado es un hemoderivado que contiene eritrocitos: Falso
37. La incompatibilidad feto-materna se debe a la sensibilización que ocurre: En los
eritrocitos de la madre
38. La infección causa por el VIH/SIDA se trata con: Antirretrovirales
39. TH2 es la subpoblación de LT que estimula la activación y diferenciación de
eosinófilos, ayuda a las células B en la producción de cantidades relativamente
grandes de IgM, IgE e isotipos de IgG que no activan complemento: Verdadera
40. Enfermedad granulomatosa crónica representa un deterioro grave en la capacidad
de las células fagocíticas e infecciones recurrentes por diversas bacterias y hongos:
Verdadero
41. Las células B inmaduras expresan IgG en la membrana: Verdadero
42. Grupo sanguíneo B posee antígenos AB: Falso, posee antígeno B
43. La eritroaferesis es la separación de eritrocitos y retorno de los demás
componentes al paciente: Verdadero
44. El grupo sanguíneo O posee anticuerpos anti A y anti B: Verdadero
45. La inmunidad especifica es la primera defensa contra los agentes infecciosos
exógenos para repelerlos o destruirlos: Falso
46. Inmunodeficiencia primaria es causada por cáncer: Verdadero
47. Donante con antecedentes de sifilis/gonorrea documentados de enfermedad
clínica o análisis de laboratorio confirmados o no, obligan a un rechazo por el
tiempo de: 1 año
48. Requisitos básicos para donar sangre: 18 y 65 años de edad, 120 libras si es
hombre y superior a 130 libras si es mujer
49. Injerto de tejidos y órganos en un individuo de especie diferentes: Xenoinjerto
50. Reacción alérgica provocada por re-exposicion a un tipo especifico de antígeno
referido como un alergeno. Todas son correctas. (Asma, atopia, anafilaxia)
51. Hipersensibilidad mediada por anticuerpos IgM e IgG: Tipo II
52. Una respuesta inusual, desproporcionada frente a sustancias que no son
infecciosas o invasivas para la mayoría de los individuos: Hipersensibilidad
53. Algunos síntomas a la tuberculina lo podemos observar en una hipersensibilidad de
tipo 1: falso, es el tipo IV
54. La desgranulación de los mastocitos, exponiendo al exterior el material de sus
gránulos, sucede en la hipersensibilidad tipo: Tipo 1
55. Individuos con una peculiar capacidad para hacerse sensibles a ciertas proteínas a
las que se ven expuestos en su habitad. Se les conoce como: Todas son verdaderas
(Alérgicos, atópico, atopia)
56. Hipersensibilidad mediada por complejo inmune (Ag/ac): Tipo III
57. Disfunción del sistema inmunitario, que resulta en la aparición y en la recidiva de
infecciones con una frecuencia mayor de lo habitual: Inmunodeficiencia
58. Estos trastornos son de origen genético, pueden ser aislados o formar parte de un
síndrome y se presentan a edades muy tempranas: Inmunodeficiencia primaria
59. El efecto de las células T en las inmunodeficiencias primarias, predispone el
organismo a padecer infecciones: Virales
60. Hipersensibilidad es sinónimo de: Alergia
61. El almacenamiento de glóbulos rojos, se recomienda que se conserven a una
temperatura de: 1 a 6 C
62. Separación automatizada del plasma de la sangre extraída y Re infusión de los
elementos celulares: Plasmaféresis
63. Primera inmunoglobulina que se pone de manifiesto en una infección: IgM
64. A propósito de los antígenos y anticuerpos de los grupos sanguíneos. Cuáles de
estas proteínas están presentes en el grupo O: Anti A y Anti B
65. Su transfusión solo debe ser considerada en todos aquellos pacientes que
presenten perdida aguda mayor de 25% de su volemia: Sangre total
66. Que componente solicitaría para un recién nacido de pre- termino (RNPT) con un
recuento plaquetario menor de 50,000/mm3 (Sin hemorragia activa) o mayor de
100,000/mm3 (con hemorragia activa): Concentrado de plaquetas
67. Producto extraído de la sangre total, que ha sido separado de los eritrocitos y
plaquetas y es congelado y almacenado entre -18 C y -30 C: Plasma fresco
congelado
68. Los principios básicos de la terapia transfusional son: Todas son verdaderas
69. Partícula que solo induce respuesta inmune en individuos predispuesto: Polen
70. Incompatibilidad por errores de grupo ABO, pueden producir reacciones
postransfuncionales no hemolíticas: Falso
71. Grupo sanguíneo que posee antígeno B y anticuerpos anti A: Grupo B.
Examen final del lunes

1. Lugar de HLA-1 donde se localizan el surco de unión a péptidos para presentación a
los LT: Alfa1-alfa2
2. Hipersensibilidad donde se da reacción inflamatoria perjudicial mediada por
citocinas y Activación del LT CD4+: Hipersensibilidad tipo 4
3. La lgA humoral se encuentra en la leche, saliva, etc. Verdadero.
4. Determinantes antigénicos que difieren entre individuos de la misma especie:
Alotipo
5. Es el genotipo del Rho positivo: Dd
6. Moléculas que participan en los mecanismos de defensa inmune: PRR
7. En la respuesta secundaria actúa el Lb virgen: Falso
8. Los genes del complejo mayor de histocompatibilidad se expresan en el brazo corto
del cromosoma 6: Verdadero
9. Los genes del complejo mayor de histocompatibilidad se expresan en el brazo corto
del cromosoma 9: Falso, es en el cromosoma 6
10. Grupo sanguíneo AB posee antígenos A y B y ausencia de anticuerpo Anti A y Anti B:
Verdadero
11. Procedimiento que mediante el uso de separadores celulares permite la obtención
selectiva de uno o mas componentes de la sangre del donante: aféresis
12. Procedimiento que mediante el uso de separadores celulares se obtienen
selectivamente uno o más componentes de la sangre del donante y se le devuelve
el resto no seleccionado a su organismo: Aféresis
13. Tipo de linfocito que media la respuesta de hipersensibilidad inmediata: LTH2
14. Inmunodeficiencia que se da en el síndrome de Di George: Inmunodeficiencia
combinada asociadas a características sindrómicas
15. Es una respuesta inmune ante infección repetida por un mismo antígeno que activa
los Linfocitos de memoria: Respuesta secundaria
16. Estado de un organismo sensibilizado, donde el daño tisular es por la reacción
inmunitaria a una nueva dosis de antígenos: Hipersensibilidad
17. La característica del antígeno influye en la inmugenocidad: verdadero
18. Enfermedad injerto vs huésped, es una reacción que presenta por los linfocitos T:
Verdadero
19. La incompatibilidad feto-materna se debe a la presencia de antígenos D: en
Eritrocitosis del niño
20. Anticuerpos anti microsomales son anticuerpos que se investigan en el LES: Falso
21. La hipotermia se da cuando se ha infundido grandes cantidades de sangre caliente
lentamente: Falso
22. La protección que se obtiene a través de la inmunoterapia es un ejemplo de
inmunidad activa: Verdadero
23. Moléculas presentes en todas las células presentadoras de antígenos. HLA-II
24. Células que participan en la formación de coágulos sanguíneos y en la reparación de
vasos sanguíneos dañados: plaquetas
25. Componente sanguíneo donde no hay plasma, usado para incrementar masa
Eritrocitica menor riesgo de reacción alérgica: Glóbulos rojos lavados
26. Los linfocitos son células que intervienen en la defensa contra microorganismos
parásitos secretando el contenido de sus gránulos: Falso
27. La sangre total debe indicarse en anemias agudas y crónicas: Falso
28. Los antígenos exógenos se procesan por la ruta citosólica sus peptídicos se unirán a
una molécula de MHC de clase 1: Falso
29. Hipersensibilidad son enfermedades causadas por defectos genéticos que afectan
el desarrollo del sistema inmune y su funcionamiento, mantenimiento y regulación:
Verdadero
30. Xenoinjerto es cuando un donante y un receptor son individuos de diferentes
especies: verdadero
31. La inmunoglobulina IgG es un anticuerpo natural: falso
autoinmunitarios. Inmunodeficiencia del complemento
33. Rechazo que presenta a meses o años después del trasplante: Rechazo crónico
34. Respuesta inmune de tipo celular y/o humoral contra antígenos propios:
Autoinmunidad
35. Reacción inmunológica que ocurre antes de 24 horas luego del contacto con el
agente desencadene y relacionada con anticuerpos: hipersensibilidad inmediata
En cual tipo de hipersensibilidad se clasifica la nefritis:
a) Hipersensibilidad tipo III
b) Hipersensibilidad tipo IV
c) Hipersensibilidad tipo II
d) Hipersensibilidad tipo I
Antígeno inmunizante para los sujetos Rho negativos:
a) Antígeno E
b) Antígeno D débil
c) Antígeno C
d) Antígeno rh
Aloinjerto es cuando un donante y el receptor son gemelos idénticos:
a) Verdadero
b) Falso
La inmunoglobulina anti-Rh (D) se administra a mujeres con Rh negativo no
inmunizadas al antígeno D:
a) Verdadero
b) Falso
Estado de un organismo previamente sensibilizado, donde el daño tisular es por
la reacción inmunitaria de una nueva dosis de antígenos:
a) Inmunodeficiencia primaria
b) Enf. Autoinmune
c) Hipersensibilidad
Inmunodeficiencia que causa opsonización defectuosa y trastornos
autoinmunitarios:
a) Inmunodeficiencia del complemento
b) Inmunodeficiencia celular
c) Inmunodeficiencia humoral
d) Inmunodeficiencia de células fagocíticas
Inmunidad pasiva, es la inmunidad que se obtiene a través de la leche materna:
a) Verdadero
b) Falso
Es el órgano donde se madura las células B:
a) Medula ósea
b) Ganglios linfáticos
c) Timo
La malnutrición es considerada una inmunodeficiencia secundaria:
a) Verdadero
b) Falso
Tipo de rechazo que se presenta semanas o pocos meses después del trasplante:
a) Rechazo hiperagudo
b) Rechazo agudo
c) Rechazo crónico
Es la variante más inmunogénica del sistema RH+HR:
a) Antígeno D
b) Antígeno C
c) Antígeno D débil
d) Antígeno E
Los genes del complejo mayor de histocompatibilidad se expresan en el brazo
corto del cromosoma 9:
a) Verdadero
b) Falso
El grupo sanguíneo O es el grupo con mayor cantidad de sustancia H:
a) Verdadero
b) Falso
Tipo de hipersensibilidad donde se liberan mediadores vasoactivos e
inflamatorios en un segundo encuentro con el antígeno:
a) Tipo 11
b) Tipo 1
c) Tipo 111
d) Tipo 1V
La inmunoglobulina IgM es de uso terapéutico:
a) Verdadero
b) Falso
Respuesta inmune de tipo celular y/o humoral, contra antígenos propios:
b) Autoinmunidad
La artritis reumatoides es una enfermedad autoinmune de órgano especifico:
a) Verdadero
b) Falso
En la inmunodeficiencia donde hay defecto en la IgA:
a) Fenocopias de inmunodeficiencia innata
b) Inmunodeficiencia combinada grave
d) Inmunodeficiencia secundaria
Es el genotipo de RhO positivo
a) cc
b) Dc
c) dd
d) Dd
e) Rho
Es el sitio en la HLA-1 donde se localiza el antígeno al ser presentado:
a) Alfa-betaganmaglobulina
b) Alfa-alfa 2
c) Alfa-beta 1
d) Alfa-alfa 3
Se denomina autoinjerto cuando un donante y el receptor son gemelos
idénticos:
a) Verdadero
b) Falso
Determino que existen dos isoantigenos diferente en los eritrocitos:
a) Weiner
b) Harvey
c) Von Descatello
d) Karl Landsteiner
Dan el nombre al grupo sanguíneo del sistema ABO: antígenos A y antígenos B
Tipo de hipersensibilidad en la reacción de Arthus: hipersensibilidad (buscar)
Tipo de hipersensibilidad en la purpura autoinmune: hipersensibilidad tipo II
Inmunoglobulina mas abundante en el suero: IgG
Presenta péptidos antigénicos a los LTD8: HLA-1
Trasplante o injerto que se realiza entre especies diferentes: heteroinjerto
Forman parte de la estructura del HLA-1: cadenas alfa y beta microglobulina
Forman parte de la estructura del HLA-11: cadenas alfa y beta
Están en el suero de una persona del grupo 0: anti A y anti B
Grasita de Inmunología – Examen final
1. La inmunoglobulina IgM es de uso terapéutico
Verdadero
Falso
2. Antigeno inmunizante para los sujetos Rho negativos
a) Antigeno E
b) Antigeno D débil
c) Antigeno C
d) Antigeno rh
3. La inmunoglobulina Anti-Rh(D) se administra a mujeres con Rh negativo no

inmunizadas al antigeno D.
a) Verdadero
b) Falso
4. Trasplante o injerto que se realiza entre especies diferentes: Heteroinjerto

5. Forman parte de la estructura del HLA-11: Cadenas Alfa y beta
6. Dan el nombre al grupo sanguíneo del sistema ABO: Antigeno A y B
7. Estan en el suero de una persona del grupo O: Anti A y Anti B
8. Tipo de hipersensibilidad en la purpura autoinmune: Hipersensibilidad tipo 2
9. Forma parte de la estructura del HLA-1: Cadenas Alfa y beta
10. Determino que existen dos isoantigenos diferente en los eritrocitos:
a) Karl Landsteiner
b) Winer
c) Harvey
d) Von Descatello
11. Es el órgano donde maduran las células B
a) Timo
c) Medula ósea
EASS
12. Inmunoglobulina mas abundante en el suero: IgG
13. Tipo de rechazo que se presenta semanas o poco meses después del trasplante
a) Rechazo agudo
b) Rechazo hiperagudo
c) Rechazo cronico
14. Es el sitio en el HLA-1 donde se localiza el antigeno al ser presentado

a) Alfa 1-Alfa 2
b) Alfa 1-Beta1
c) Alfa3-Betaganmaglobulina
d) Alfa1-Alfa3
15. Los genes del complejo mayor de histocompatibilidad se expresan en el brazo corto del
cromosoma 9
a) Verdadero
b) Falso
16. Esta de un organismo previamente sensibilizado, donde el daño tisular es por la

reacción inmunitaria a una nueva dosis de antigeno.
a) Hipersensibilidad
b) Imunodeficiencia primaria
c) Enf. Autoinmune
17. Aloinjerto es cuando un donante y el receptor son gemelos idénticos:

a) Verdadero
b) Falso
18. Respuesta inmune de tipo celular y/o humoral, contra antígenos propios
a) Hipersensibilidad
b) Autoinmunidad
c) Inmunodeficiencia primaria
19. Inmunidad pasiva, es la inmunidad que se obtiene a través de la leche materna:

a) Verdadero
b) Falso
EASS
20. Inmunoglobulina que es un anticuerpo natural
a) IgM
b) IgG
c) IgD
d) IgE
e) IgA
21. Es el genotipo Rho positivo

a) Rho
b) dd
c) cc
d) DD
e) Dc
22. La malnutrición es considerada una inmunodeficiencia secundaria: Verdadera
23. Inmunodeficiencia que causa opsonización defectuosa y trastornos autoinmunitarios

c) Inmunodeficiencia Humoral-
24. Tipo de hipersensibilidad en la reacción de Arthus: Hipersensibilidad tipo 3
25. Presenta péptidos antigénicos a los LTCD8: HLA-1
26. Es la variante mas inmunogénica del sistema RH-HR:
a) Antigeno D
b) Antigeno C
c) Antigeno D débil
d) Antigeno E
27. El grupo sanguíneo O es el grupo con mayor cantidad de sustancia H: Verdadero
28. La artritis reumatoidea es una enfermedad autoinmune de órgano especifico: Falso
EASS
29. Es la inmunodeficiencia donde hay defecto en la IgA

d) Inmunodeficiencia secundaria inmunodeficiencia
30. Tipo de hipersensibilidad donde se liberan mediadores vasoactivos e inflamatorios en

un segundo encuentro con el antigeno:
a) Tipo ll
b) Tipo l
c) Tipo lll
d) Tipo IV
31. La hendidura para el Ag es cubierta por una molecula llamada click, que impide que se
unan a ellas Ags internos.
a) Verdadero
b) Falso
32. Celulas efectoras de la inmunidad celular que destruyen patógenos intracelulares: LT
33. Celulas que en los procesos inflamatorios producen enzimas cuando detectan un
antigeno que no tiene por que ser peligroso para el cuerpo: Basofilos
34. Celulas que llegan antes al sitio de la infección a segregar enzimas que destruyen a los
gérmenes invasores: Neutrofilos
35. Celulas con capacidad fagocítica presentadoras de antigeno que se encuentran

principalmente en tejidos en contacto con el exterior: Celulas dendríticas
36. Celulas productoras de anticuerpos a través de células plasmáticas: LB
EASS
37. Hipersensibilidad son enfermedades causadas por defectos genéticos que afectan el
desarrollo del sistema inmune y su funcionamiento, mantenimiento y regulación
a) Verdadero
b) Falso-
38. Representan alrededor del 20% de las IDP y afectan el desarrollo y o función de los
linfocitos T, frecuentemente asociadas a deficiencias de anticuerpos.
a) Deficiencias predominante de anticuerpos

b) Fenocopias de inmunodeficiencias
c) Inmunodeficiencias combinadas-
39. La hipersensibilidad de tipo ll se le llama anafiláctica.
a) Verdadero
b) Falso
40. La incompatibilidad feto-materna se debe a la presencia de antígenos D en los

eritroitos de:
a) En los eritrocitos del niño

b) En los eritrocitos del padre
c) Ninguna de las anteriores
d) En los eritrocitos de la madre-
41. Inmunidad pasiva, es la inmunidad que se obtiene a través de la vacunación:
a) Verdadero
b) Falso -
42. Tipo de linfocito que media la respuesta de hipersensibilidad inmediata
a) NK
b) LTH1
EASS
c) LTH2
43. La artritis reumatoidea es una enfermedad autoinmunes de órgano especifico
a) Verdadero
b) Falso-
44. A un receptor que hubiera recibido trasplante de medula ósea alogénica, que
componente componente sanguíneo se debe administrar
a) Celulas irradiados-
b) Plaquetas
c) Paquete globular
d) Leuco reducidos
45. Componente sanguíneo donde no hay plasma, usado para incrementar masa
eritrocitica, menor riesgo de reacción alérgica:
a) Globulos rojos sin leucocitos

b) Globulos rojos congelados
c) Sangre total
d) Globulos rojos lavados-
46. Estado de un organismo previamente sensibilizado, donde el daño tisular es por la

reacción inmunitaria a una nueva dosis de antígenos.
a) Enf. Autoinmune
b) Hipersensibilidad-
c) Inmunodeficiencia primario
47. El crioprecipitado es un hemoderivado que contiene eritrocitos
a) Verdadero
b) Falso-
EASS
48. Autoinjerto es cuando un donante y el receptor son gemelos idénticos.
a) Verdadero
b) Falso-
49. Inmunodeficiencia que se da en el síndrome de DiGeorge
a) Inmunodeficiencia secundaria
b) Inmunodeficiencia combinada
c) Fenocopias de inmunodeficiencia innata-
d) Inmunodeficiencia humoral
50. La incompatibilidad feto-materna se debe a la sensibilización que ocurre:
a) En los eritrocitos del padre

b) Ninguna de las anteriores
c) En los eritrocitos del niño
d) En los eritrocitos de la madre-
51. La infección causa por el VIH/SIDA se trata con: Antiretrovirales
52. TH2 es la subpoblación de LT que estimula la activación y diferenciación de eosinófilos,

ayuda a las células B en la producción de cantidades relativamente grandes de IgM, IgE
e isotipos de IgG que no activan complemento: Verdadera
53. Enfermedad granulomatosa crónica representa un deterioro grave en la capacidad de

las células fagocíticas y infecciones recurrentes por diversas bacterias y hongos:
Verdadero
54. Las células B inmaduras expresan IgG en la membrana: Verdadero
EASS
55. Reagina que se encuentra en la superficie de los Eosinofilos, controla enfermedades
alérgicas:
a) IgM
b) IgG
c) IgE
d) IgA
56. Grupo sanguíneo B posee antígenos AB:
a) Verdadero
b) Falso
57. La eritroaferesis es la separación de eritrocitos y retorno de los demás componentes al

paciente:
a) Verdadero
b) Falso
58. Es el genotipo del Rh O negativo:

a) dd
b) cc
c) rho
d) DD
e) Ce
59. Los genes del complejo mayor de histocompatibilidad se expresan en el brazo del
cromosoma 6
a) Verdadero
b) Falso
60. El grupo sanguíneo O posee anticuerpos anti A y anti B:

a) Verdadero
b) Falso
61. Inmunidad que guarda memoria:

a) Inmunidad activa
EASS
62. La inmunidad especifica es la primera defensa contra los agentes infecciosos exógenos
para repelerlos o destruirlos
a) Falso
63. La inmunoglobulina IgG es de uso terapéutico

a) Verdadero
b) Falso
64. Celulas encargadas de la inmunidad humoral: LB

65. Moleculas que aparecen en todas las células nucleadas: CMH clase 1
66. Inmunoglobulina que es un anticuerpo inmune: IgG
67. Inmunodeficiencia primaria es causada por cancer: Verdadero
68. Donante con antecedentes de sifilis/gonorrea documentados de enfermedad clínica o

análisis de laboratorio confirmados o no, obligan a un rechazo por el tiempo de: 1 año
EASS
Estado de un organismo previamente sensibilizado, donde el daño tisular es por la
reacción inmunitaria a una nueva dosis de antígenos
Hipersensibilidad
Antígeno inmunizante para los sujetos Rho negativos

Antigeno D ó anti d débil
Es el órgano donde maduran las células B.

Médula ósea
La malnutrición es considerada una Inmunodeficiencias secundaria

verdadero
TH2 es la subpoblación de LT que estimula la activación y diferenciación de eosinófilos,

ayuda a las células B en la producción de cantidades relativamente grandes de IgM, loE e
isotipos de IgG que no activan complemento.
Verdadero
Las células b inmaduras expresan IgG en la membrana.

Verdadero
Es el sitio en el HLA-1 donde se localiza el antígeno al ser presentado,

alfa3-Betagarmaglobulina
Tipo de rechazo que se presenta semanas o poco meses después del trasplante
Rechazo agudo
La incompatibilidad feto materna se debe a la sensibilización que ocurre.

En los eritrocitos de la madre
Respuesta inmune de tipo celular y/o humoral, contra antígenos propios.

Autoinmunidad
Los genes del Complejo Mayor de Histocompatibilidad se expresan en el brazo corto del
cromosoma 9
Falso
La Artritis reumatoidea es una enfermedad autoinmune de órgano específico.

Verdadero
La enfermedad granulomatosa crónica representa un deterioro grave en la capacidad de

las células fagocíticas e infecciones recurrentes por diversas bacterias y hongos.
Verdadero
Tipo de hipersensibilidad donde se liberan mediadores vasoactivos e inflamatorios en un
segundo encuentro con el antígeno.
Tipo 1
APAREA
LTCD8 - HLA-1
Forman parte de la estructura del HLA-11

Cadenas Alfa y
Tipo de hipersensibilidad en la púrpura autoinmune

Hipersensibilidad
Dan el nombre al grupo sanguíneo del sistema ABO.
antigenos A y
Inmunoglobulina mas abundante en el suero
IgG
Forman parte de la estructura del HLA-1
Cadenas alfa y
Estan en el suero de una persona del

grupo 0
anti A anti B
Trasplante o injerto que se realiza entre especies diferentes:
Heteroinjerto
Presenta peptidos antigenicos a los LICDB
HLA-1
Estado de un organismo previamente sensibilizado, donde el daño tisular es por
la reacción inmunitaria de una nueva dosis de antígenos:
b) Enf. Autoinmune
Inmunodeficiencia que causa opsonización defectuosa y trastornos
autoinmunitarios:
Inmunidad pasiva, es la inmunidad que se obtiene a través de la leche materna:
a) Verdadero
b) Falso
Es el órgano donde se madura las células B:
a) Medula ósea
c) Timo
La malnutrición es considerada una inmunodeficiencia secundaria:
a) Verdadero
b) Falso
Tipo de rechazo que se presenta semanas o pocos meses después del trasplante:
a) Rechazo hiperagudo
b) Rechazo agudo
c) Rechazo crónico
Es la variante más inmunogénica del sistema RH+HR:
a) Antígeno D
b) Antígeno C
c) Antígeno D débil
d) Antígeno E
Los genes del complejo mayor de histocompatibilidad se expresan en el brazo
corto del cromosoma 9:
a) Verdadero
b) Falso
El grupo sanguíneo O es el grupo con mayor cantidad de sustancia H:
a) Verdadero
b) Falso
Tipo de hipersensibilidad donde se liberan mediadores vasoactivos e
inflamatorios en un segundo encuentro con el antígeno:
a) Tipo 11
b) Tipo 1
c) Tipo 111
d) Tipo 1V
La inmunoglobulina IgM es de uso terapéutico:
a) Verdadero
b) Falso
Respuesta inmune de tipo celular y/o humoral, contra antígenos propios:
b) Autoinmunidad
La artritis reumatoides es una enfermedad autoinmune de órgano especifico:
a) Verdadero
b) Falso
En la inmunodeficiencia donde hay defecto en la IgA:
d) Inmunodeficiencia secundaria
Es el genotipo de RhO positivo
a) cc
b) Dc
c) dd
d) Dd
e) Rho
Es el sitio en la HLA-1 donde se localiza el antígeno al ser presentado:
a) Alfa-betaganmaglobulina
b) Alfa-alfa 2
c) Alfa-beta 1
d) Alfa-alfa 3
Se denomina autoinjerto cuando un donante y el receptor son gemelos
idénticos:
a) Verdadero
b) Falso
Dan el nombre al grupo sanguíneo del sistema ABO: Karl Landsteiner
Tipo de hipersensibilidad en la reacción de Arthus: hipersensibilidad
Presenta péptidos antigénicos a los LTD8: macrófagos
Trasplante o injerto que se realiza entre especies diferentes: heteroinjerto
Forman parte de la estructura del HLA-1: cadenas alfa-alfa2
Forman parte de la estructura del HLA-11: cadenas alfa-beta
Están en el suero de una persona del grupo 0: anti A y anti B
Repaso de Inmunología General
• Tiempo de duración del mecanismo Innato: 7 días.
• Científico que sentó las base de la inmunización: Edward Jenner
• Científico que descubrió los Grupos Sanguíneos: Karl Landstiner
• Factor que forma parte de la inmunidad innata: Microbioma
• Células que viven mucho tiempo, a veces toda vida del organismo pertenecen, y guardan
recuerdo molecular del antígeno: LB de memoria
• Es la insensibilidad inmunitaria frente a los antígenos propios: Tolerancia inmunológica
• Células que participan en la inmunidad innata: Polimorfonucleares
• Células más importantes en la inmunidad innata. Participan en la defensa inmune atacando
de inmediato células que hayan sido invadidas por microorganismos, especialmente virus:
Natural Killer
• Células que extraen los Ags proteicos y llevarlos a los a los órganos linfáticos para
presentárselos a los LST vírgenes, para inducir una respuesta inmune especifica: Células
dendríticas
• Células que forman poblaciones celulares heterogéneas, distribuidas en diferentes tejidos y
órganos responsables de procesos de defensa inmunológica: Macrófagos
• Células encargadas de la respuesta inmune especifica: Linfocitos
• Células con numerosos gránulos en su interior con sustancias como la histamina y la heparina
con forma redondeada u ovoide: Mastocitos
• Las células plasmáticas y los linfocitos B con memoria son los tipos de células se originan a
partir de los linfocitos T cuando se activan: Falso
• En la respuesta primaria la cantidad de anticuerpos que se producen es mucho mayor: Falso
• Tipo de anticuerpo que produce el LB-1 es IgM: Falso
• Las células NK forman parte del mecanismo especifico: Falso
• La primera línea de defensa contra los patógenos es la fagocitosis: Falso
• Inmunidad artificial activa es el tipo de inmunidad que consiste en introducir preparados
antigénicos para que provoquen una respuesta inmune: verdadera
• Una característica del mecanismo innato es su especificidad: Falso
• Acción conjunta de células y moléculas que nos defienden de las agresiones externas por
agentes infecciosos e internas: Respuesta inmune
• Proteínas producidas por las células plasmáticas derivadas de los Linfocitos B: Anticuerpos
• Recubrimiento del microorganismo con una de las proteínas del complemento, que facilita la
fagocitosis: Opsonización
• Característica del LT que le permite reaccionar de inmediato ante un encuentro con el
antígeno: Memoria inmunológica
• Acción que curre normalmente cuando una célula ha cumplido su ciclo vital o es inducida a
morir prematuramente por diferentes mecanismos: Apoptosis
• Porción de una macromolécula de 8 a 15 aminoácidos, que es responsable de inducir una
respuesta inmune: Epítopo
• Células que se localizan alrededor de los vasos sanguíneos y canales linfáticos de la piel y de
las mucosas: Mastocitos
• Macrófagos son leucocitos polimorfonucleares de 5 a 8 micrómetros de diámetro, no se
encuentran en los tejidos, sino en la sangre circulante: Falso
• Capturan antígenos de patógenos para llevarlos a los ganglios regionales en donde los
presentan a los linfocitos T para activarlos y dar inicio a la inmunidad adquirida: Células
dendríticas
• Células que protegen las células plasmáticas que van de los ganglios a la medula ósea.
Participan en los procesos alérgicos: Eosinófilos
• Células que se desgranulan para iniciar la defensa contra lo extraño, liberando moléculas que
son vasodilatadoras y que incrementan la permeabilidad vascular para facilitar el paso a los
tejidos: Mastocitos
• Fagocitosis es el conjunto de mecanismos por los cuales los tejidos vivos se defienden contra
moléculas, gérmenes y factores físicos, para aislarlos, excluirlos o destruirlos y reparar los
daños ocasionados por el factor agresor: Falso
• Respuesta inmune nociva de tipo inflamatorio, mediada por IgE, que se desencadena en
individuos, por predisposición genética: Alergia
• Célula madura que posee en su membrana moléculas de IgM que se fijan a ella por medio de
su porción Fc: LB
• Células que presentan Ags a los LsT por medio de las moléculas HLA-I y HLA-II como primer
paso para inducir la respuesta inmune especifica: Macrófagos
• Células que no requieren “aprender” como atacar lo extraño. Lo hacen de inmediato al
reconocer moléculas de carbohidrato y lípidos que se expresen en la membrana de los
patógenos: Lsy
• Células que participan en el desarrollo de las glándulas mamarias durante la pubertad:
eosinófilos
• Célula cuyo origen es en la medula ósea a partir de los megacariocitos: Plaquetas
• Células fagocíticas que se encuentran en la circulación y en sitios de infección: Neutrófilos
• La plaquetaferesis es el procedimiento mediante el cual se extrae de un donante sangre total,
con el objetivo de obtener concentrado de glóbulos rojos reinfundible el plasma no utilizado:
Falso
• Ley general de salud que establece que toda persona tiene derecho a recibir servicios de salud
seguros y de calidad en base a normas y criterios previamente establecidos: No. 42-01
• Órgano linfoide donde maduran los linfocitos B: Medula ósea
• Los mediadores de la inflamación son liberados principalmente por las células epiteliales y
conectivas (mastocitos o células sebáceas) de los tejidos dañados: Verdadero
• Molécula que actúa sobre los macrófagos y los estimulan para que liberen una sustancia
pirógena: IL-1
• La sangre esta compuesta por hematíes, leucocitos, trombocitos y plasma: verdadero
• Linfocitos que reconocen los antígenos que exponen en su membrana los macrófagos y otras
células presentadoras de antígeno: LT colaboradores
• Sustancia que estimula la fagocitosis: Tupsina
• Mecanismo inespecífico que consiste en localizar, aislar, eliminar el agente agresor y reparar
el daño tisular producido por el: Inflamación
• Linfocitos que sin estimulo antígeno producen los llamados anticuerpos IgM: LB-1
• Mecanismo mediante el cual el fagocito busca, localiza, identifica, engloba, mata y desecha
patógenos: Fagocitosis
• Mecanismo innato que inhibe el desarrollo de gérmenes patógenos, por liberación de
sustancias bactericidas o por competencia por los nutrientes: Flora autóctona
INMUNOLOGIA
1ER PARCIAL
1. Linfocitos que reconocen los antígenos que exponen en su membrana los macrófagos
y otras células presentadoras de antígeno. LT Colaboradores.
2. Linfocitos que sin estimulo antigénico producen los llamados anticuerpos IgM. LB-1
3. Sustancia que estimula la fagocitosis. Tupsina
desecha patógenos. Fagocitosis
5. Mecanismo inespecífico que consiste en localizar, aislar, eliminar el agente agresor y
reparar el daño tisular. Inflamación
6. Mecanismo innato que inhibe el desarrollo de gérmenes patógenos, por liberación de
sustancia bactericidas o por competencia por los nutrientes. Flora autóctona
7. Órgano linfoide donde maduran los linfocitos B. Medula ósea
sustancia pirógena. IL.1
9. Los mediadores de la inflamación son liberados principalmente por celular epiteliales y
conectivas (mastocitos o células cebadas) de los tejidos dañados. Verdadero
10. Células fagocíticas que se encuentran en la circulación y en sitios de infección.
Neutrófilos
11. Son los determinantes antigénicos de una Ig. Que se encuentran en los individuos de
una misma especie. Isotipos
12. La presencia del factor H facilita la activación de la vía del complemento. Falsa
13. Proteína del complemento que neutraliza virus. C4b
14. Sustancias que por si solas no pueden desencadenar una respuesta inmunológica.
Hapteno
15. El macrófago es una célula fagocítica de vida corta. Falso
16. La IgG es una macroglobulina la primera en formarse en la respuesta inmune. Falso
representan la especificidad del anticuerpo. Idiotipo
18. En la fase de consolidación hay presencia de macrófagos y fibroblastos. Verdadero
19. Antígenos que se originan en la misma especie, pero diferente genéticamente.
Aloantígenos
20. Parte de la inmunoglobulina que le da movilidad a las cadenas pesadas. Gozne
21. Porción de una macromolécula que es reconocida por el sistema inmune. Epítopo
22. Sustancia que dan una buena respuesta inmunológica. Carbohidratos
23. Antígenos que se originan en una especie diferente a la inmunizada. Xenoantigenos
24. Células responsables de la inmunidad celular. Linfocitos T
25. Célula cuya principal función es actuar frente a células tumorales (citotoxicidad).
Natural Killer
26. La proteína C reactiva es un mediador secundario de la inflamación que se forma en el
hígado. Verdadera
27. Inflamación aguda es caracterizada por granulomas y fibrosis.
28. Capturan complejos inmunes, compuesto por la unión de antígeno y anticuerpo y los
transportan al hígado y al bazo. Eritrocitos
29. Células que se originan a partir de los linfocitos B cuando se activan. Inmunoglobulinas
30. Proteína citocina proinflamatoria. IL-6
31. Las quimioquinas son moléculas proteicas secretadas por diversas células y que actúan
como reguladoras del funcionamiento de otras. Falso, son las citoquinas.
32. La tupsina es producida por el hígado y estimula la fagocitosis. Falsa, en el bazo.
33. Los PAMP son receptores presentes en la membrana de los fagocitos, PMN, MO Y NK
reconocen moléculas que se expresan solo en los microorganismos patógenos. Falsa,
son los PRR.
tejidos.
35. La histamina es el mediador de la inflamación que inicia el proceso inflamatorio.
Verdadera
36. Julet Bordet descubrió en el año 1900 la propiedad lítica en el suero sanguíneo del
complemento. Verdadero
anticuerpos. Respuesta primaria
38. Es una enzima que actúa en la cascada del complemento por la vía clásica. C4b2a
39. Inmunoglobulina que se produce en la respuesta secundaria. IgG
40. Son linfocitos que reconocen antígenos endógenos. LTCD8
41. La síntesis y liberación de anticuerpos a la sangre y a los tejidos es. Inmunidad
Humoral
linfocitos T. Macrófagos
43. Da el nombre a las clases de anticuerpos. Isotipo
secretores. IgA
45. Proteínas de la vía común del sistema de complemento.
46. Los lípidos dan una buena respuesta inmunológica. No
47. C4bC2a en la cascada de la vía de la lectina es la enzima que inicia la activación del
factor 5. Verdadera
48. Factores del sistema de complemento que estimulan la producción de anticuerpos.
C3d.CR2
49. Inmunoglobulina M protege en el torrente sanguíneo. Verdadero
1- Requisitos básicos para donar sangre:
18 y 65 años de edad, 120 libras si es hombre y superior a 130 libras si es mujer
2- Injerto de tejidos y órganos en un individuo de especie diferentes:
Xenoinjerto
3- Cromosoma donde se encuentran ubicados los genes del complejo mayor de

histocompatibilidad (CMH)
Cromosoma 6
4- Reacción alérgica provocada por re-exposicion a un tipo especifico de antígeno referido como
un alergeno.
Todas son correctas. (Asma, atopia, anafilaxia)
5- Hipersensibilidad mediada por anticuerpos IgM e IgG
Tipo II
6-Una respuesta inusual, desproporcionada frente a sustancias que no son infecciosas o invasivas
para la mayoría de los individuos
Hipersensibilidad
7-Algunos síntomas a la tuberculina lo podemos observar en una hipersensibilidad de tipo 1
Falso
8-La desgranulación de los mastocitos, exponiendo al exterior el material de sus gránulos, sucede
en la hipersensibilidad tipo:
Tipo 1
9- Individuos con una peculiar capacidad para hacerse sensibles a ciertas proteínas a las que se ven
expuestos en su habitad. Se les conoce como:
Todas son verdaderas (Alérgicos, atópico, atopia)
10- Hipersensibilidad mediada por complejo inmune (Ag/ac)
Tipo III
11- Disfunción del sistema inmunitario, que resulta en la aparición y en la recidiva de infecciones
con una frecuencia mayor de lo habitual.
Inmunodeficiencia
12- Estos trastornos son de origen genético, pueden ser aislados o formar parte de un síndrome y
se presentan a edades muy tempranas
Inmunodeficiencia primaria
13- El efecto de las células T en las inmunodeficiencias primarias, predispone el organismo a

padecer infecciones
Virales
14-Hipersensibilidad es sinónimo de:
Alergia
15- El almacenamiento de glóbulos rojos, se recomienda que se conserven a una temperatura de
2a6C
16- Mecanismo mediante el cual el antígeno es degradado por los macrófagos
Fagocitosis
17- Separacion automatizada del plasma de la sangre extraida y re infusion de los elementos
celulares:
Plasmaféresis
18- Primera inmunoglobulina que se pone de manifiesto en una infección
IgM
19- A propósito de los antígenos y anticuerpos de los grupos sanguíneos. Cuales de estas proteínas
están presentes en el grupo O:
Anti A y Anti B
20- Su transfusión solo debe ser considerada en todos aquellos pacientes que presenten perdida
aguda mayor de 25% de su volemia
Sangre total
21- Que componente solicitaría para un recién nacido de pre- termino (RNPT) con un recuento
plaquetario menor de 50,000/mm3 (Sin hemorragia activa) o mayor de 100,000/mm3 (con
hemorragia activa)
Concentrado de plaquetas
22- Producto extraído de la sangre total, que ha sido separado de los eritrocitos y plaquetas y es
congelado y almacenado entre -18 C y -30 C
Plasma
23- Los principios básicos de la terapia transfusional son
Todas son verdaderas
24- Partícula que solo induce respuesta inmune en individuos predispuesto:
Polen
25- Incompatibilidad por errores de grupo ABO, pueden producir reacciones postransfuncionales
no hemolíticas:
Falso
RECURSOS INMUNOLÓGICOS
1. Se pegan al hígado y su papel es limpiar la sangre de las partículas
Células de Kupffer
2. Emil Behring descubrió en inmunología
Anticuerpos (inmunidad humoral)
3. Trastorno de extirpación del timo
Inmunodeficiencia
4. Las moléculas de superficie que son llamadas marcadores de diferenciación (CD)

son propias del Linfocito (LB)
Falsa
5. Células granulocíticas: Neutrófilos, Eosinófilos, Linfocitos
Falsa
6. Proteínas que tienen afinidad por las azúcares y su función es la adherencia
Adhesinas
7. Órganos que producen linfopoyesis y maduración de los linfocitos T y B
8. Órganos que tienen funciones inmunológicas
Órganos secundarios o Periféricos
Plaqueta

unipotenciales
Falso
11. Subclase de la inmunoglobulina gamma que no atraviesa la placenta
Inmunoglobulina G3
13. Condición indispensable para que una sustancia sea inmunógena
Macromolécula
14. Patologías asociadas a la disminución del Complemento
Enfermedades Inmunodeficientes
15. Precursor de la teoría Selectiva
Paul Ehrlich
15.1. Las células progenitoras son las encargadas de la hematopoyesis y renovación

limitada
Falso
15.2. Órgano que produce linfopoyesis y maduración de los linfocitos t y b
15.3. Linfocitos b maduran después de nacer en órgano linfoideo
Medula ósea
15.3. Un enfermo por virus de sarampión posee
Inmunidad adquirida activa natural
15.4. Uno de los factores que regulan la fagocitosis
Opsoninas
15.5. Principal función del sistema inmunitario
Identificar reconocer reaccionar
15.6. Linfocito T maduran en el
Timo
15.7. LTCD4 colaboradores ayudan a producir citosinas
Verdadero
15.8. Charles R. su aporte a la inmunología fue
La anafilaxia
16. Inmunoglobulina más abundante en el suero
Inmunoglobulina G
17. Inmunogenicidad, capacidad de inducir respuesta inmunitaria celular o humoral
Verdadero
18. Lugar de unión del antígeno con su anticuerpo
Epitope
19. Vía de activación del Complemento que no tiene necesidad de anticuerpos
Vía Lectina
20. Proteína del Complemento de mayor concentración
C3
21. Científico que identifico el sistema de Complemento
Jules Bordet
22. Conecta con el sistema inmune adaptativo por medio de su interacción con
inmunocomplejos
Vía Clásica
23. Proceso donde el paso de macromoléculas desde un espacio extracelular a otro
Transcitosis
24. Aparece en la superficie de los Linfocitos B maduros
Inmunoglobulinas D
25. Las tres vías actúan en denominado complejo de ataje a la membrana
Verdadero
26. Ayuda a formar C5 Convertasa
C3b
27. Identifica y neutraliza las bacterias, virus o parásitos
Anticuerpos
28. Las proteínas, suero de la leche y el pole, se consideran
Antígeno natural
29. conecta con el sistema de inmunidad natural interaccionando con la superficie del
microorganismo
Via Alterna
30. Ausencia específica a la respuesta del sistema inmunitario frente a un antígeno

Tolerancia inmunológica
31. Inmunoglobulinas M actúan en la vía Clásica de la unión C1
Verdadero
32. Inmunoglobulina que protege parásitos intestinales
Inmunoglobulina E
33. Inmunoglobulina que representa el 1% en suero
Inmunoglobulina D
34. Inmunoglobulina que protege la mucosa
Inmunoglobulina A
35. Inmunoglobulina que protege el compartimiento tisular
Inmunoglobulina G
36. Inmunoglobulina que protege el torrente circulatorio
Inmunoglobulina M
36. Hidratos de carbono poseen menor capacidad inmunogenica
Verdadero
36. La c3 convertasa es capaz de convertir el componente c3 en c3b y c3a
Verdadero
36. Los aminoácidos tienen las dos cadenas pesadas de las inmunoglobulinas
440 aminoácidos
36. Ayuda a formar la c3 convertasa
C4b
36. Variación en las regiones constantes en inmunoglobulinas, hereditarias
Alotipos
36. Via complemento con fase de reconocimiento, activación y ataque de la

membrana
Vía clásica
36. Función del sistema de complemento

Quimiotaxis
36. Marcador antigénico que le da el nombre a las inmunoglobulinas
Isotipo
36. Hay una destrucción lenta y progresiva del antígeno
Fase metabólica
36. Inmunoglobulina que se encuentra en saliva,leche y lagrimas
Inmunoglobulina A
36. Característica principal de un anticuerpo
Especificidad
36. Une las cadenas pesadas con las ligeras
Puentes de disulfuro
36. Presente en procesos alergicos y parasitos
Inmunoglob E
36. Idiotipo da la especificidad del anticuerpo
Verdadero
36. Proviene de un individuo de la misma especie
aloantigeno
37. Cuánto tarda en hacer efecto una transfusión de Plaquetas
30-60 minutos
38. La composición de una unidad de sangre total contiene 500ml de sangre mas
aproximadamente 63ml de solución anticoagulante
Falso
39. Hemofílicos, se suministra Factor VIII de la coagulación y fibrinógeno
Crioprecipitado
40. Composición plasmática preparado a partir de plasma fresco congelado mediante

precipitación de las proteínas durante la descongelación y posterior concentración y
suspensión en un pequeño volumen de plasma rico en factores coagulantes
incluyendo el Factor VIII y fibrinógeno
Crioprecipitado
41. Composición sanguínea se debe transfundir a un paciente en el que se deba evitar

la aloinmunizacion HLA
Globular lavado
42. Paciente con plaquetopenia, se le recomienda transfundir
Plaqueta
43. Componente sanguíneo se debe transfundir a un paciente en el que se deba evitar

aloinmunización HLA
Paquete globular lavado
44. Mujer en tercer trimestre de embarazo se le debe de administrar todo el enunciado

excepto
Sangre total
45. persona con tipificación sanguínea A RHO positivo, puede recibir sangre de su
tipo a excepción de:
AB Rho positivo
46. Procedimientos relativos a los efectos o reacciones adversas graves en los

donantes o receptores, así como seguimiento epidemiológico de los donantes
Hemovigilancia
47. Inflamación crónica es caracterizada por la presencia de granulomas y fibrosis
Verdadero
48. La Histamina es un mediador:
Inflamación
49. Citocina que induce la fiebre:
Interleuquina 1 (IL-1)
50. Sirve como filtro a sustancias extrañas a través de la linfa:
Ganglios Linfáticos
51. Los mastocitos son células grandes mononucleares como herradura:
Falso
52. Inmunidad que no guarda memoria:

Inmunidad innata
53. Células anucleadas que derivan de los megacariocitos de la médula ósea:
Plaquetas
54. Linfocitos B maduran después de nacer en el órgano linfoideo:
Médula Ósea
55. Primer Científico en mencionar la importancia de los fagocitos en la defensa

inmune
Elie Metchnikott
56. Condición indispensable para que una sustancia sea inmunógena:
Macromolécula
57. Inmunoglobulina que atraviesa la barrera placentaria:
IgG
58. En la vía clásica y de las lectinas la C3- convertasa es el complejo activo
C4bC2a
59. Inmunógeno que se origina en una especie diferente a la inmunizada:
Xenoantígeno
60. Inmunoglobulina aumentada en la respuesta inmunitaria secundaria:
IgG
61. Las tres vías actúan en denominado complejo de ataque a la membrana:
Verdadero
62. Vía de activación de complemento que no tiene necesidad de anticuerpos:
Vía Lectina
63. Molécula extraña capaz de inducir una respuesta inmune es inmunógeno:
Verdadero
64. Presente en los procesos alérgicos y parasitosis:
IgE
65. Complejo que actúa sobre C4, fraccionando C4a y C4b:

C1
66. Ley General de Salud que establece que toda persona tiene derecho a recibir
establecidos:
No. 42-01
67. Persona con una tipificación sanguínea A Rho positivo puede recibir sangre de su
tipo, a excepción de:
AB Rho positivo
68. Paciente que presenta pérdida aguda de > 25% de la volemia, con signos de
descompensación hemodinámica, anemia y sin antecedentes de coagulopatía previa.
¿Cual componente sanguíneo administraria?
Sangre Total
69. Una mujer con anemia en el tercer trimestre del embarazo se le administra todo el
enunciado, excepto:
Sangre total
70. La histamina es un mediador:
Inflamación
71. Componente sanguíneo que se debe administrar a pacientes quemados:
Plasma Fresco Congelado PFC
72. Puede donar una persona que haya consumido alimentos en las ultimas 4 horas:
Si, Verdadero
73. Por qué se usa como donante universal el grupo sanguíneo O Rh positivo
Porque no tiene antígeno y posee anticuerpos
74. No es un componente sanguíneo
Concentrado de Factor VII
75. Daniel Sepulveda, hombre de 25 años, tuvo un accidente de auto y se necesitan 2000
mil de sangre total, pues tiene una hemorragia. ¿Cuál sería la opción de donante mas
recomendada?
Donacion de reposición
76. Capacidad de inducir una respuesta inmunitaria especifica mediada a nivel celular o
humoral:
Inmunogenecidad
78. Vía del complemento constituida por fase de ataque de membrana:
Vía clásica
79. Antigenos que se encuentran en la misma especie pero en diferentes invididuos:
Isoantigenos
80. Inmunogenos que tienen gran capacidad antigénica:
Proteinas
81. Hay una presentación del antígeno:
Fase de equilibrio
82. Da la especificidad al anticuerpo:
Idiotipos Isotipos Alotipos
83. Derivados del plasma
Albúmina Concentrado factor VIII Crioprecipitado
84. Las proteínas, suero de la leche y el pole, se consideran como un antígeno:
Antigeno natural antígeno artificial antígeno conyuvante
85. Une las cadenas pesadas con las cadenas ligeras:
Puentes disulfuro
Puentes de bisagra
Puentes de fracción de complementos
86. Cuál es la función del fragmento C3b:
Tiene como función optimizar la fagocitosis
Permite la salida de PMN de la médula de los vasos
Actua sobre los linfocitos B para estimular la propiocepcion de anticuerpos
IgG
IgA
IgM
88. Se inicia sin necesidad de anticuerpos, y por tanto pertenece al sistema de inmunidad
natural:
Vía de la lectina
Vía clásica
Vía alterna
89. La enfermedad hemolítica en el feto neonatal es una hipersensibilidad de tipo:
Tipo II
Tipo IV
Tipo III
Tipo I
90. La edad que aparecen en el feto los antígenos del sistema ABO
9 meses de gestación
91. Es llamada anticuerpos completos, salinos o naturales:
IgM IgG IgD
92. Cantidad de aminoácidos tienen las dos cadenas pesadas de las inmunoglobulinas:
120 a 440 a 420 a
93. Trasplante efectuado entre individuo de una misma especie pero genéticamente
diferentes:
Alotransplante Isotransplante Heterotrasplante
94. De qué depende el éxito de un trasplante
Pruebas compatibles
95. Precursor de la teoría instructiva:
Lanstainer
Burnett
Ehrlich
96. Cual seria el orden del C2 de estas fracciones de complementos: C5,C3,C2,C4,C1q

Primero Tercero Segundo Cuarto
97. Los neutrófilos son los primeros en llegar al sitio de infección:
Verdadero o falso
98. Una madre Rho negativo con un padre Rho negativo con un hijo Rho negativo se debe
usar en la madre el preventivo del RhoGram:
Falso
99. Su papel es proteger el embarazo evitando la actividad de las células asesinas

naturales: HLA-G
101. El paquete globular concentrado se suministra a pacientes hemofílicos: FALSO, es el

crioprecipitado
102. Marisol Guetierrez es donante voluntaria y tuvo dengue, habiendo pasado cuatro
semanas después de su recuperación total, se dirigió al banco de Sangre para donar
¿Puede Marisol hacer su donación? SÍ
103. En pacientes adultos con anemia aguda, donde la infusión de cristaloides no corrige
el volumen intravascular y el transporte de oxígeno es inadecuado, donde es necesario
aumentar la capacidad de transporte de oxígeno en el paciente, el componente sanguíneo
más adecuado para transfundir es: PAQUETE GLOBULAR
104. Vía del complemento constituida por fase de reconocimiento, activación y ataque de
membrana: VÍA CLÁSICA
105. Inmunoglobulina que se encuentra en lágrimas, saliva, leche: INMUNOGLOBULINA A
106. Identifica y neutraliza a las bacterias, virus y parásitos: ANTICUERPOS
107. Puede donar una persona que haya consumido alimentos en las últimas 2 horas: NO
108. Luis Gómez, masculino de 21 años fue a donar voluntariamente al Banco de Sangre y
tenía 110 libras y fue descalificado, porque debe tener un peso de: 120 LIBRAS
109. Los anticuerpos anti-A y anti-B pueden ser detectables en los niños de 1 a 2 meses
de vida luego del nacimiento: FALSO

FIBROBLASTOS
111. Poseen la capacidad de autorrenovarse y diferenciarse a múltiples linajes, se ubican

en un nicho particular y tienen marcadores de superficie que las identifican: CÉLULAS
MADRES HEMATOPOYÉTICAS
112. ¿Por qué se usa como donante universal el grupo sanguíneo O Rho Positivo: (dato:
puede haber sido un error, porque el O+ no es el donante universal, sino el O-) porque no
tiene antígeno y posee anticuerpos
113. ¿Cuál sería el orden de acción de estas fracciones de complementos: C5, C4,C2,
Estallido Osmótico? C4, C2, C5, ESTALLIDO OSMÓTICO
114. Inmunógeno que se origina en una especie diferente: XENOANTÍGENO
115. Inmunoglobulina que aparece en la superficie de los Linfocitos B maduros:

INMUNOGLOBULINA D
116. ¿Qué vías se activan con el C3 y genera el C5 converta: VÍA CLÁSICA
117. La Prueba de compatibilidad (prueba cruzada mayor), procedimiento técnico que

tiene por finalidad: DETECTAR ANTICUERPOS EN EL SUERO DEL PACIENTE RECEPTOR
CONTRA ALGÚN ANTÍGENO EN LOS GLÓBULOS ROJOS DE LA UNIDAD A
TRANSFUNDIR
118. María Luisa, femenina de 45 años, la cual se realizará una cirugía electiva y le
solicitan 500 ml de sangre total, de su tipo, cuál será su opción de donación más
recomendada: DONACIÓN PRO-DEPÓSITO O AUTOTRANSFUSIÓN
119. Las cadenas pesadas de Inmunoglobulina que pesan 120 aminoácidos son Gamma,
Mu, Alfa, Delta y Epsilon: VERDADERO O FALSO
120. La convertasa de C5 es la proteína de control biológico de la activación del

complemento: VERDADERO
121. Los neutrófilos son los primeros en llegar al punto de infección: VERDADERO
122. Inmunoglobulina más abundante en el suero: Inmunoglobulina G
123. Vía de procesamiento de antígeno que presentan péptidos procedentes de antígenos

extracelulares a los receptores de linfocitos T CD4 (TCR) y regulan la respuesta humoral
como celular: Exógena.
124. ¿Cuál es la función biológica del fragmento C4a? Optimizar la fagocitosis
125. Inmunógeno que se origina en una especie diferente: (Xenoantígeno, isoantígeno o

haptenos)
126. Inmunoglobulina que aparece en la superficie de los LB maduros: (IgD, IgA o IgM)
127. Lugar de unión del antígeno con su anticuerpo: epítopo.
128. Hay una destrucción lenta y progresiva del antígeno: (fase metabólica, fase de
aparición del anticuerpo o fase de equilibrio).
129. Inmunógeno más potente: Proteínas

130. Luis Gomez, masculino de 21 años fue a donar voluntariamente al banco de sangre y
tenía 110 lb y fue descalificado, porque debe de tener un peso de… 120 lb.
131. ¿Quién dijo que ningún antígeno puede encontrarse con su anticuerpo porque
aglutina, refiriéndose al sistema ABO? Karl Lanstainer
132. ¿De qué está compuesta la vacuna RhoGam? anti- Rho
133. Inmunoglobulina G que no atraviesa la barrera placentaria: (IgG4, IgG3, IgG2 o IgG1)
134. Inmunoglobulina que se encuentra en la superficie de los eosinófilos: ( IgG, IgE o

IgM)
135. Paciente que presenta pérdida aguda de >25% de la volemia, con signos de
descompensación hemodinámica, anemia y sin antecedentes de coagulopatía previa,
¿Qué terapia transfusional debe administrarse? Sangre total.
136. Capacidad de combinarse de forma específica con los anticuerpos y/o con
receptores de células T (TCR): (Inmunogenicidad, antigenicidad o alergenicidad)
137. Antígenos que se encuentran en la misma especie, pero en diferentes individuos:

Aloantígenos,
138. La composición química o azúcar específica del grupo sanguíneo A del sistema
ABO: N-acetil galactosamina+fucosa.
139. En los tipos de lupus, hay uno que es de peor pronóstico: Lupus eritematoso
sistémico.
140. Aparece en una respuesta inmunológica primaria: (IgG, IgM, o IgE)
141. Precursor de la teoría selectiva: Ehrlich
142. En la autoinmunidad hay producción de anticuerpos y en la autofagia produce

antígenos: Verdadero
143. Tipo de trasplante que evita la transmisión de diferentes enfermedades infecciosas:

autotrasplante .
144. Aumento de la permeabilidad vascular, vasodilatación y edema: Inflamación local.
145. Poseen la capacidad de auto-renovarse y diferenciarse a múltiples linajes, se ubican

en un nicho particular y tienen marcadores de superficie que las identifican: CMHS,
146. Producto derivado del plasma: concentrados de factor VIII.
147. Concentrado de proteínas plasmáticas de alto PM obtenidas del plasma fresco

congelado, que precipitan en frío por un proceso de descongelación y resuspensión:
Crioprecipitado.
148. ¿Puede donar una persona que haya consumido alimentos en las últimas horas?
No.
149. Derechos donantes: Recibir información sobre el aspecto legal.
150. Pacientes neonatos (hasta 28 días de nacido) con Hb < 10 gr/dl (Hto< 30%),
estable, sin complicaciones serias o evaluación pre-quirúrgica: Paquete globular.
151. Genotipo de una persona Rho positivo: Rh+/Rh+ o Rh+/Rh-
152. Proceso esencial para la renovación celular: (Autofagia, autonomía o

autoinmunidad)
153. ¿En cuál situación NO está indicado el uso del plasma fresco congelado?
Perdón, ta muy larga.
154. Marcador antigénico que le da el nombre a las inmunoglobulinas: ISOTIPOS
155. Segunda inmunoglobulina en formarse en el individuo: Inmunoglobulina A
156. La fagocitosis y el sistema de complemento están involucrados en las

inmunodeficiencias: SÍ
157. Aparición de reacciones febriles no hemolíticas, causadas por alosensibilización

a antígenos leucocitarios no-HLA y/o citoquinas liberadas durante el almacenamiento
de la unidad. La Terapéutica Transfusional recomendada es: PAQUETE GLOBULAR
LEUCOREDUCIDO
158. Es indicado para el tratamiento de la hemofilia cuando no se dispone de

concentrado de F-VIII, así como en la prevención o tratamiento de sangramiento,
debido a la deficiencia o disfunción del fibrinógeno, en enfermedad de von willebrand
y en caso de uremia que conlleven a disfunción plaquetaria:
Crioprecipitado (CRIOP).
159. En cual situación NO está indicado el uso del plasma fresco congelado (PFC):
Prevención de la hemorragia intraventricular del recién nacido prematuro
160. Enfermedad crónica e inflamatoria del tejido conjuntivo que afecta muchos
órganos como las articulaciones, la piel, el corazón, los pulmones, los riñones y el
sistema nervioso: Artritis reumatoide
161. Vía ques e activa sin necesidad de anticuerpos y pertenecen al sistema de

inmunidad natural: vía de la lectina
162. Atopia es el carácter hereditario de una persona que presenta reacciones con
una frecuencia anormales elevadas: verdadero
163. la dermatitis por contacto es una hipersensibilidad de: IV
164. El fraccionamiento de una unidad de sangre separada por medios físicos, deberá
ser realizado dentro de las primeras (6 horas), de extraída la sangre para el máximo
aprovechamiento de sus componentes.
165. Arelis pimentel femenina de 35 años. la cual se realizará una cirugía electiva y le
recomendada? donación autotransfusión
166. Cada que tiempo puede donar las mujeres: 4 meses
167. como se llama el documento de la dirección de la nacional de banco del MSP:

Manual de uso clínico de sangre y derivados
168. las cadenas livianas de inmunoglobulina que pesan 440 aminoácidos son:
gamma, MU, Alfa, Delta, Y Epsilon: Falso
169. Glicoproteínas secretadas por las células hospedadoras como respuestas a la

presencia de diversos patógenos, capaces de interferir o informar de la replicación
viral para proteger a las células de infecciones virales: Interferón
170. Los Antígenos Leucocitarios humanos para trasplante garantiza que el órgano o
tejido sea lo más parecido posible a los tejidos del receptor: verdadero
171. Inmunoglobulina G que no fija complemento: IG G4
172. Los anticuerpos son empleados por el sistema inmunitario para identificar y
neutralizar elementos extraños tales como bacterias, virus o parásitos: verdadero
173. Constituyen el principal puente entre la respuesta inmune innata o natural:

Sistema de complemento
174. Es la acción conjunta de celulas y moleculas que nos defienden de las

agresiones externas por agentes infecciosos y de las agresiones internas producidas
por infecciones virales y por alteraciones celulares ocasionadas por el desarrollo de
infecciones autoinmunes o por tumores malignos: Complejo Mayor de
Histocompatibilidad MHC
175. La anafilaxia se define como una reaccion de hipersensibilidad sistémica, de

instauración rápida potencialmente fatal, con manifestaciones clínicas y severidad
variable, que resulta de la liberación súbita de mediadores de mastocitos y basófilos.
Esto fue un aporte inmunológico de: Charles Richet
176. El fluido orgánico donde se encuentran los antígenos del sistema ABO es:
sangre total

complemento: Verdadero
178. Vías del complemento constituida por fase de ataque de membrana: Vía clásica
179. Antígenos que se encuentran en la misma especie, pero de diferentes individuos:

isoantigenos
180. inmunoglobulina más pesada del suero: IGg
181. aparece en una respuesta inmunológica secundaria: IGg
182. característica principal de los antígenos: antigenicidad
183. marcador antigénico que le da el nombre a las inmunoglobulinas: Isotipos
184. segunda inmunoglobulina en formarse en el individuo: IgA
185. vía del complemento constituida por fase de reconocimiento, activación y ataque
de membrana: Vía clásica
186. función del sistema de complemento: quimiotaxis
187. inmunoglobulina aumentada en la respuesta inmunitaria secundaria: IgG
175. ¿Cada qué tiempo pueden donar las mujeres?

Cada 4 meses
176.La perdida de integridad del sistema inmunitario, el cual depende de la presencia de

cantidades adecuadas de células funcionalmente competentes es una:
Inmunodeficiencia
177. Parecen linfocitos pero son unipotenciales, su mitosis y diferenciación están regidos
por factores hematopoyéticos específicos, y su capacidad de renovación es limitada:
Celulas progenitoras
178.Sabin Molina, masculino de 40 años, tuvo un accidente de auto y se necesitan
2000mil de sangre total, pues tiene una hemorragia, cual seria la opción de donante más
recomendada:
Donante por reposición.
179. En pacientes con anemia aguda, donde la infusión de cristaloides no corrige el

volumen intravascular y el transporte de oxígeno es inadecuado, donde es necesario
aumentar la capacidad de transporte de oxígeno en el paciente, cuál sería la opción de
transfusión más adecuada:
Transfusión de paquete globular
180. Entregar información fidedigna sobre su condición de salud y del centro recolector
mantenerla en un registro bajo estricta confidencialidad. Con esta finalidad, antes de
efectuar la donación de sangre, esto es un deber o un derecho de un donante:
Deber
181. Unidad asistencial de un centro hospitalario, vinculada a un centro de transfusión, en

el que, bajo la responsabilidad de un médico especialista en hematología y hemoterapia,
se almacena sangre y componentes sanguíneos para su transfusión, donde se pueden
realizar pruebas de compatibilidad sanguínea y componentes para uso exclusivo de sus
instalaciones, incluidas las actividades de transfusión hospitalaria:
Servicio de transfusión
182. Que inmunodeficiencia tiene una persona que padecen de deficiencia selectiva de
IgA, que sí producen otros tipos de inmunoglobulina: Inmunodeficiencia primaria
183. Porque se usa como donante universal el grupo sanguíneo O rho Positivo:
184. Los antígenos leucocitarios humanos para un trasplante garantiza que el órgano o
tejido sea lo más parecido posible a los tejidos del receptor:
Verdadero
185. Sistema ABO se hereda a partir de 4 genes alelos (A-B-AB-O):

Falso
186. Madre Rho negativa con un feto Rho positivo debe inmunizarse:
Anti Rho
187. La composición química o azúcar específica del grupo sanguíneo O del Sistema
ABO:
Galactosa y fucosa
188. Aumento de la permeabilidad vascular, vasodilatación y edema:

Respuesta de la inflamación local

en un nicho particular y tienen marcadores de superficie que las identifican:
Celulas madre hematopoyeticas (CMHS)
190. La fagocitosis y el sistema de complemento están involucrados en la
inmunodeficiencias:
Verdadero
191. De los cuatro tipos de lupus, cual es el que afecta solamente la piel:
Lupus Eritematoso sistémico (LES)
192. Constituyen el principal puente entre la respuesta inmunitaria innata o natural y la

adquirida o específica:
193. Donde se codifica el antígeno de Leucocitos humanos (HLA):

Brazo corto del cromosoma 6
194. La enfermedad hemolítica del feto neonatal es una hipersensibilidad de tipo:

Tipo II
195. Denominamos mecanismos de daño de hipersensibilidad:

Cuando estas respuestas son exageradas, o se producen frente a circunstancias
normalmente inocuas.
196. El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune reversible:

No
197. El crioprecipitado (factor VIII de la coagulación y fibrinógeno) se suministra a

pacientes hemofílicos:
Verdadero
198. Frena la actividad de los linfocitos T con capacidad autorreactiva:

LT CD8 supresoras (TS) o reguladoras
199. Tipo de
:
Autotrasplante*
200. Es el indicado para el tratamiento de la hemofilia cuando no se dispone de

concentrado de F-VIII, así como en la prevención o tratamiento de sangramiento, debido a
la deficiencia o disfunción del fibrinógeno, en enfermedad de Von Willebrand y en caso de
Uremia que conllevan a disfunción plaquetaria:
Crioprecipitado (CRIOP)
201. Su aporte fue la vacuna contra la viruela: Edward Jenner.
202. Los fibroblastos participan en la fase de resolución de la inflamación: Verdadero.
203. Segunda inmunoglobulina en formarse en el individuo: IgA
204. Variación en las regiones constantes en Inmunoglobulinas hereditarias: Alotipos
205. Condición indispensable para que una sustancia sea inmunógena: Macromolécula
206. Patología asociada a la disminución de Complementos: Enfermedades
Inmunodeficientes
207. Trastornos de extirpación del timo

Inmunodeficiencias
208. Células que intervienen en la fagocitosis: Coloide y folículo tiroideo:

Macrofagos y neutrofilos
209. Inflamación crónica es caracterizada por la presencia la misma de granulomas y

fibrosis:
Verdadero
210. la histamina es un mediador: inflamación
211. inmunidad que guarda memoria es inmunidad natural: Falso
212. la inflamación crónica es caracterizada por la presencia de granulomas y fibrosis:

verdadero
213. órganos que producen linfopoyesis y maduración de los linfocitos T Y B: ÓRGANOS
PRIMARIOS O CENTRALES
214. células madres hematopoyéticas son las encargadas de las células unipotenciales:
falso
215. antígenos salinos o naturales: IgM

Evaluación de las células linfoides que participan en la inmunidad innata y adaptativa.
Inmunología Willian Rojas, ed. 17va
Valor de evaluación 5 puntos

Compuesta: 5 preguntas en forma de arrastre, apareo, selección y verdadero y falso
Fecha: 3 semana de clases

Duración: 7 minutos
file:///C:/Users/User/Downloads/Inmunologia_de_Rojas_17e_20190612_116259.pdf
sec-16-33-08-23
1. Basófilos:
a- Son leucocitos polimorfonucleares de 5 a 8 micrómetros de diámetro
b- No se encuentran en los tejidos, sino en la sangre circulante
c- Poseen núcleos lobulados
d- La diferencia de los Bas con los Mas es que dura pocos días y el Mas muchos años.
e- Función
1- Estimular a los LB a producir Ac contra infecciones bacterianas y parasitaria.
2- También incrementan el proceso inflamatorio
3- Cooperan en la reparación tisular y la generación de nuevos capilares
4- Participan activamente en la respuesta alérgicas mediadas por IgE
2- Células dendríticas:
a- Células que participan en defensas contra células anormales
b- Actúan tanto por acción citotóxica directa como por producción de citotóxicas
activadoras de otras células.
c- Se originan en las células madre por efectos de Interluquinas
d- Función:
1- Destruyen células malignas, bacterianas y parasitarias
2- No requieren de un proceso de aprendizaje previo para atacar a los
microrganismos
3- Eosinófilos:
a- Leucocitos polimorfonucleares multifuncionales
b- La eotaxina es la quimioquina mas potente para atraer Eos
c- Función:
1- Participan en el desarrollo de las glándulas mamarias durante la pubertad
2- Ayudan en la defensa contra infecciones por parásitos
3- Presentan Ag de virus y de algunos parásitos a los L para inducir una inducir una
respuesta inmune especifica
4- Plaquetas:
a- Origen en la medula ósea a partir de los megacariocitos
b- Tres gránulos secretores: alfa, densos y lisosomales.
c- Es el medidor mas importante producido por las plaquetas es el factor de las
plaquetas o PAF que incrementa la adherencia al endotelio vascular.
d- Función:
1- Proceso inflamatorio expresa en su membrana citoahesinas que les permiten
adherirse al endotelio vascular
2- Paso inicial en el mecanismo de coagulación
3- Secretan factores que incrementan la permeabilidad capilar
4- Activan el Sistema de complemento para generar moléculas quimiotácticas
para los PMN
5- Linfocitos :
a- Responsables de la respuesta inmune especifica.
b- Participan activamente por medio de las moléculas que producen anticuerpos y
citocinas
c- Se orginan en la medula ósea, maduran en el Timo y se programan en la periferia
d- Ubicación enmucosas de los tractos digestivo, respiratorio y genitourinario, así como
en la piel y en el hígado.
d- Función:
1- Actúan como centinelas del sistema nmune innato
2- Participan en la regulación de las repuestas inmunes innata y especifica y la
reparacion de tejidos.
3- Capturan antígenos sin ayuda de las células presentadora
Receptor para Ags de los LsB, BCR. Todo LB maduro posee en su membrana moléculas de IgM
que se fijan a ella por medio de su porción Fc.
sinapsis inmunológica----zona de contacto con la DC. Esta zona de contacto entre las membranas
del LT y la DC
a IL-2 actúa de manera autocrina y paracrina sobre los LsT activando la blastogénesis o expansión
clonal que da origen a un gran número de LsT con un receptor idéntico al del LT con el cual se inició la
expansión clonal capaz de reconocer únicamente el Ag que indujo su activación.
6- Fibroblastos:
a- Función :
1- Participan en la fase de resolución de la inflamación y en la cicatrización de
heridas
2- Pueden inducir angiogénesis
7- Mastocitos
a- Se localizan alrededor de los vasos sanguíneos y canales linfáticos de la piel y de las
mucosas.
b- Numerosos gránulos en su interior con sustancias como la histamina y la heparina,
forma redondeada u ovoide.
c- El núcleo no es lobulado y ocupa una posición central, pero lo más característico de
este tipo celular es su citoplasma cargado de gránulos con propiedades
metacromáticas.
d- Se localizan alrededor de los vasos sanguíneos y canales linfáticos de la piel y de las
mucosas.
. Los Møs, tienen un mayor tamaño que los Mons, 15-80 µm, forman poblaciones celulares
heterogéneas, distribuidas en diferentes tejidos y órganos responsables de procesos de defensa
inmunológica.
Detectan, ingieren y destruyen microorganismos y extraen de ellos la partícula más antigénica para
presentarla a los LsT
funciones. Las más importantes son: 1. Fagocitar y destruir microorganismos. 2. Producir quimioquinas
para atraer Mons y PMNs al lugar en donde sean requeridos. 3. 3. Producir varias citoquinas (figura 4-6).
4. Presentar Ags a los LsT por medio de las moléculas HLA-I y HLA-II como primer paso para inducir la
respuesta inmune específica. 5. Producir factores de crecimiento para fibroblastos y células endoteliales
necesarios para reparar heridas y formar nuevos vasos. 6. Activar procesos metabólicos para destruir
gérmenes que no logren controlar en la etapa de fagocitosis. 7. Producir citoquinas antinflamatoria
como IL-10 para frenar el proceso cuando ya no sea necesario.
. Detectan, ingieren y destruyen microorganismos y extraen de ellos la partícula más antigénica para
presentarla a los LsT que genéticamente estén programados para reconocer ese Ag. Inducen por este
mecanismo una respuesta inmune específica tanto humoral como cellular
Los PMNs son células esféricas, de 12 a 15 µm de díametro, tienen un núcleo segmentado y

citoplasma rico en gránulos (figura 4-10). Poseen la capacidad de desarrollar movimientos activos de
traslación, y de deformarse para pasar, por diapédesis, entre los intersticios de las células endoteliales y
salir de los vasos sanguíneos hacia los tejidos.
FUNCIONES
Quimiotaxis 2. Fagocitosis 3. Activación de mecanismos bactericidas. 4. Liberación del mediador de la
inflamación 5. Acción microbicida 6. Inducción de inmunidad específica
Celulas Dendriticas
tienen gran actividad fagocítica. Su ubicación en la periferia, piel y mucosas, les permiten capturar los
microbianos, extraer de ellos los Ags proteicos y llevarlos a los a los órganos linfáticos para
presentárselos a los LsT vírgenes, para inducir una respuesta inmune específica.
NKs son después de los fagocitos, los actores más importantes en la inmunidad innata. Participan en la
defensa inmune atacando de inmediato células que hayan sido invadidas por microorganismos,
especialmente virus, o que hayan sufrido un proceso de transformación maligna o de estrés celular.
Function-Citotox. de células infectadas con virus y células tumorales. Defensa del feto contra respuesta
inmune de la madre
Neutrofilos
Células epiteliales. Constituyen la interfaz medio ambiente, medio
interno y forman las barreras que evitan el ingreso de patógenos.
Secretan péptidos antimicrobianos, producen citoquinas proinflamatorias y quimioquinas que atraen
otras células para la defensa
contra patógenos.
Células endoteliales. Cubren el interior de los vasos sanguíneos y regulan el paso normal de las células
que patrullan los tejidos en busca
de lo “extraño”, y cunado encuentran algo que no “es propio”, atraen
y facilitan el paso de varias células indispensables para la defensa.
Células fagocíticas. Atrapan, ingieren, matan y desintegran
patógenos para extraer de ellos las moléculas más inmunogénicas.
Producen moléculas mediadoras de la inflamación.
Células dendríticas. Capturan en la piel y las mucosas los antígenos
de patógenos para llevarlos a los ganglios regionales en donde los
presentan a los linfocitos T para activarlos y dar inicio a la inmunidad adquirida.
Mastocitos y basófilos. Se degranulan para iniciar la defensa contra
lo extraño, liberando moléculas que son vasodilatadoras y que incrementan la permeabilidad vascular
para facilitar el paso a los tejidos
de células, factores del complemento y anticuerpos.
Eosinófilos. Ayudan a la defensa contra parásitos, sobre los que liberan
proteínas muy tóxicas que les destruyen su membrana. Protegen las células plasmáticas que van de los
ganglios a la médula ósea. Participan en
los procesos alérgicos.
Células linfoides. Son células con morfología de linfocitos pero que
no requieren “aprender” cómo atacar lo extraño. Lo hacen de inmediato al reconocer moléculas de
carbohidrato y lípidos que se expresen en la membrana de los patógenos. Son seis, NKs, iNKT, Lsγδ,
LTi, LsB-1 y LsB ZM del bazo. Se estudian en el capítulo 5.
Fibroblastos. Al finalizar “una batalla” de defensa contra un patógeno,
intervienen para reparar los daños que el patógeno o el proceso inflamatorio hayan producido en los
tejidos.
Plaquetas. Inician el proceso de coagulación cuando hay daño de
un vaso sanguíneo. Liberan moléculas que atraen PMNs, Eos y Ls.
Producen mediadores de la inflamación.
Cuando un LsTCD8 desarrolla sus funciones efectoras se convierte en un LT citotóxico (LTctx) capaz de
atacar directamente y destruir células malignas o aquellas infectadas por un virus.
cuando la respuesta inmune ha cumplido su labor de defensa, es

desactivada por la producción de IL-10 y la generación de LsTreg que frenan a los LsTh1 y LsTh2. Otro
mecanismo de desactivación está controlado por la molécula CTLA-4, (CD152) que induce rápidamente
tolerancia periférica y anergia los LsT después de que sean estimulados a través de sus TCR.
Los LsT de memoria surgen como subpoblaciones diferenciadas a partir de la

proliferación de los LsT vírgenes durante una respuesta primaria.
los LsT de memoria expresan un número creciente de proteínas antiapoptóticas, se reproducen
lentamente y pueden vivir por meses o años sin necesidad de recibir un estímulo antigénico.
los LsT ayudadores son necesarios para la generación de memoria inmunológica
Los LsB maduros pueden reconocer dos clases de Ags, los conocidos como timo dependientes que les
serán presentados por LsT y los timo independientes, que son reconocido directamente, sin ayuda de
LsT.
El LB activado además de Acs, produce citoquinas, IL-6 y TNF, que actúan sobre los LsT para reforzar su
eficacia como estimuladores de los LsB.
Las células plasmáticas no se reproducen, su citoplasma aumenta en tamaño por crecimiento de su
retículo endoplásmico, para dar cabida a una gran cantidad de ribosomas encargados de la producción
masiva de Acs. De esta manera se convierte en una verdadera fábrica que puede producir 2.000
moléculas de Acs por Segundo
LsB de memoria, parte de las cuales permanecerán en el ganglio en tanto que otros entran a la
circulación sanguínea y buscan la región subepitelial de la piel, las placas de Peyer o la submucosa del
árbol respiratorio, por donde inicialmente entró el Ag. Allí permanecen atentas a detectarlo para si este
vuelve a entrar, iniciar de inmediato y en forma muy activa, la producción de Acs específicos.
PREGUNTAS DEL PROTOCOLO DE TRANSFUSION SANGUINEA.
30-60 minutos
38. Como se llama el documento de la dirección nacional de banco de sangre del MSP.
Manual de uso clínico de Sangre y derivados.
39. Componentes sanguíneos.
Concentrados de plaquetas.
40. Derechos del donante.
Recibir información sobre el aspecto legal.
41. El fraccionamiento de una unidad de sangre separada por medios físicos deberá ser
realizado dentro de las primeras_____________ de extraída la sangre para el máximo
6 horas.
42. La prueba de compatibilidad o cruzada mayor es un procedimiento técnico que tiene

como finalidad:
Detectar anticuerpos en el suero del paciente receptor contra algún antígeno en los glóbulos
rojos de la unidad a transfundir.
43. Situación en la que no está indicado el uso del plasma fresco congelado.
Prevención de la hemorragia intraventricular del recién nacido prematuro.
44. Pacientes neonatos (hasta 28 días de nacidos) con Hb <10 grs/dl (hto <30%) estable sin
complicaciones serias o evaluaciones pre-quirúrgicas.
Paquete globular
45. La composición de una unidad de sangre total contiene 500ml de sangre más aproximadamente
63ml de solución anticoagulante
Falso
39.hemofílicos, se suministra Factor VIII de la coagulación y fibrinógeno
Crioprecipitado
40. Composición plasmática preparado a partir de plasma fresco congelado mediante precipitación
de las proteínas durante la descongelación y posterior concentración y suspensión en un pequeño
volumen de plasma rico en factores coagulantes incluyendo el Factor VIII y fibrinógeno
Crioprecipitado
41.composición sanguínea se debe transfundir a un paciente en el que se deba evitar la

aloinmunizacion HLA
Globular lavado
42. paciente con plaquetopenia, se le recomienda transfundir
Plaqueta
43. componente sanguíneo se debe transfundir a un paciente en el que se deba evitar aloinminizaion
HLA
44.mujer en tercer trimestre de embarazo se le debe de administrar todo el enunciado excepto
Sangre total
45. persona con tipificación sanguínea A RHO positivo, puede recibir sangre de su tipo a excepción
de:
AB RHO positivo
46. procedimientos relativos a los efectos o reacciones adversas graves en los donantes o
receptores, así como seguimiento epidemiológico de los donantes
Hemovigilancia
63. Ley General de Salud que establece que toda persona tiene derecho a recibir servicios de salud
seguros y de calidad en base a normas y criterios previamente establecidos:
No. 42-01
64. Concentrado de proteínas plasmáticas de alto peso molecular obtenidas del plasma fresco
congelado, que precipitan en frio por un proceso de descongelación y resuspension:
Crioprecipitado.
65. Está indicado para el tratamiento de la hemofilia cuando no se dispone de concentrado de F-

VIII, así como en la prevención o tratamiento de sangramiento, debido a la deficiencia o difusión
del fibrinógeno, en enfermedad de Von Willebrand y en caso de Uremia que conlleva a
disfunción plaquetaria.
Crioprecipitado.
66. Femenina de 35 años. La cual se realizará una cirugía electiva y le solicitan 500ml de sangre
total, de su tipo, cuál será su opción de donación más recomendada.
Donación autotransfusión.
67. ¿Puede donar una persona que haya consumido alimentos en las dos últimas horas?
Falso.
68. ¿Masculino de 21 años fue a donar voluntariamente al banco de sangre y tenía 110 libras y
fue descalificado, qué peso debe tener?
120 libras.
69. Marisol es donante voluntaria y tuvo dengue, habiendo pasado cuatro semanas después de
su recuperación total, se dirigió al Banco de Sangre para donar, puede Marisol hacer su
donación?
Verdadero
70. En pacientes adultos con anemia aguda donde las infusiones de cristaloides no corrigen el
volumen intravascular y el transporte de oxigeno es inadecuado, donde es necesario aumentar
la capacidad de transporte de oxígeno en el paciente, el componente sanguíneo más adecuado
para transfundir:
Paquete Globular.
71. Cuál de estos productos son derivados del plasma.
Concentrados del factor VIII
total, de su tipo, ¿cuál será su opción de donación más recomendada?
Donación pro deposito o autotransfusión.

3 meses.
74. Persona con una tipificación sanguínea A Rho positivo puede recibir sangre de su tipo, a
excepción de:
AB Rho positivo
75. Paciente que presenta pérdida aguda de > 25% de la volemia, con signos de descompensación
hemodinámica, anemia y sin antecedentes de coagulopatía previa. ¿Cuál componente sanguíneo
administraría?
Sangre Total
76. Una mujer con anemia en el tercer trimestre del embarazo se le administra todo el enunciado, excepto:
Sangre total
63. En situaciones de emergencia donde no da tiempo a determinar el grupo sanguíneo el grupo

sanguíneo de elección.
Glóbulos rojos empacados O Rho negativo.
64. ¿A un receptor que hubiera recibido trasplante de medula ósea alogenica, que componente sanguíneo se
debe administrar?
Celulares irradiados.
65. Contiene todos los factores de coagulación, sus inhbidores naturales y albumina.
Plasma fresco congelado.
66. Antígeno más antigénico del sistema Rho.
El antígeno D
67. Cuales CMH y que clase aparecen en las células .
La clase 1 aparece en todas las células del organismo menos en los glóbulos rojos.
68. De quien puede recibir sangre un paciente de Rho negativo.
Solo de Rh negativo.
69. Que es un isotransplante.
Trasplante hecho entre organismos de una misma especie genéticamente idénticos.
70. Que es la reacción de la tuberculina.
Es una reacción de hipersensibilidad clase 2, mediados por anticuerpos.
___________________________________________________________
71. Ausencia de antígeno Ay B
Grupo sanguíneo o
72. Componente sanguíneo usados en hemorragias
Sangre total.
73. Predisposición genética a la alergia.
Atopia
74. Anticuerpos más específicos del lupus eritematoso sistémico.
Anticuerpos antinucleares
75. Antígeno A y anticuerpos anti-B
Grupo sanguíneo A
76. Desempeñan el papel de presentar el antígeno ante los linfocitos T
Células dendríticas.
77. Cuál es la mayor importancia clínica del sistema Rh Hr.

Trasplante
78. Mecanismo mediante el cual el antígeno es degradado por los macrófagos
Fagocitosis.
79. Cumple con las funciones de reconocimiento, diferenciación y defensa.
Complejo mayor de histocompatibilidad.
80. Molécula HLA que protege al feto.
HLA-G
Inmunodeficiencia Primaria
Inmunodeficiencias Secundaria 2 parte
 IDS POR INFECCIONES
Entre los agentes infecciosos cuya acción esta mejor documentada están
 Virus
 Bacterias
 Hongos
 Parásitos
 IDs por Enfermedades y Neoplasias de Médula Ósea
Múltiples factores pueden hacer que se altere la función hematopoyética de la

médula ósea y se genere una inmunodeficiencia secundaria:
• la aplasia medular
• la mielofibrosis
• las infecciones medulares crónicas
• la toxicidad por medicamentos o agentes químicos
• las neoplasias hematológicas
Entre las neoplasias hematológicas que se asocian con inmunodeficiencia

secundaria se destaca la enfermedad de Hodgkin en la que los pacientes
presentan alergia en las reacciones de hipersensibilidad retardada cutánea,
lentitud en el rechazo de injertos, y poca o nula respuesta in vitro de los
linfocitos T frente a los antígenos
Las deficiencias inmunes también pueden estar relacionadas con la enfermedad
primaria; por ejemplo, la neutropenia asociada con muchas neoplasias
hematológicas, o las disgamaglobulinemias en pacientes con mieloma múltiple o
con leucemia linfoide crónica de células B.
 IDS A TRAUMA Y DOLOR
Es la respuesta neuroendocrina y hemodinámica aguda produce depresión de la

respuesta inmune por varios mecanismos. El más común es el estrés físico agudo,
que lleva a la descarga de catecolaminas y cortisol, moléculas que tienen un
efecto inmunosupresor.
Citocinas proinflamatorias tipo IL-6, TNF-α y quimiocinas que aumentan el

reclutamiento de células inmunes y el daño tisular.
 IDS OTRAS ENFERMEDADES
Diabetes mellitus.Los pacientes diabéticos son más susceptibles a las infecciones,

especialmente a la
• Tuberculosis
• La candidiasis mucocutánea
• Celulitis piógena
Se han demostrado alteraciones de la quimiotaxis de los polimorfonucleares y de

los macrófagos
Las causas más importantes de inmunodeficiencia secundaria son las

deficiencias enzimáticas
Las principales causas de asplenia son:

 La ausencia congénita
 La extirpación quirúrgica por causa médica (hiperesplenismo,
trombocitopenia severa, etc) o por un trauma (estallido esplénico)
 Los microinfartos recurrentes que llevan a asplenia funcional como en la
anemia de células falciformes.
Se recomienda que todo paciente que esté programado para una esplenectomía
electiva, reciba vacunas contra neumococos, Haemofilus influenzae tipo b y
meningococos.
 IDS ASOCIADOS A SINDROME GENETICO
Mayoría de estos síndromes no se han definido daños en los genes

directamente relacionados con el desarrollo y función de los componentes de la
respuesta inmune (celulares y humorales)
Se clasifica como inmunodeficiencias primarias. Síndrome de Down presencia

significativa de auto-anticuerpos en el suero y aumento en la frecuencia de
neoplasias (especialmente leucemias).
Se han documentado anormalidades inmunológicas en el síndrome de Down tales

como linfocitos B disminuidos en sangre periférica y concentraciones bajas en
suero de IgM, IgG total y subclases de IgG (que se normalizan después de los 5
años de vida
El mayor compromiso inmunológico en este síndrome está en la inmunidad

celular; si bien existe un incremento en el número de células NK circulantes, el
número de linfocitos T totales es normal, se observan alteraciones en el recuento
de los linfocitos T CD4+ y/o CD8+, con inversión de la relación CD4:CD8,
respuesta proliferativa deficiente y disminución en la respuesta cutánea de
hipersensibilidad retardada.
En el timo, hay disminución en el número de timocitos corticales y corpúsculos de

Hassall grandes, con maduración anormal de los linfocitos T. Finalmente.
En los pacientes afectados por el síndrome de Down las células fagocíticas

también son disfuncionales, particularmente por disminución de la respuesta
quimiotáctica, la fagocitosis y la explosión respiratoria, tanto de los neutrófilos
como de los monocitos, fenómeno asociado con una incapacidad para destruir
bacterias in vitro.
Tema Autoinmunidad y las EIAS
1. Es una respuesta inmune de tipo celular y/o humoral, contra antígenos

propios Autoinmunidad
2. Localizados en el brazo corto del cromosoma seis, son los responsables de
las asociaciones más fuertes con diferentes EAI los genes HLA.
3. Factores que particpan en la inmunopatologia de las enfermedades
autoinmunes
 Genéticos y epigenéticos que confieren un mayor riesgo o una
mayor resistencia al desarrollo de una afección autoinmune.
 Ambientales, como infecciones, factores químicos, físicos, toxinas y
tabaco.
4. Varias EAIs puedan tener una causa común, fenómeno que se ha
denominado tautología
5. Cuando tres o más EAIs coexisten se habla de síndrome autoinmune
múltiple”.
6. Individuos de una misma familia con la misma EAI se habla de enfermedad
autoinmune familiar.
7. Distintas EAI en la misma familia, se llama autoinmunidad familiar.
8. Es el estudio de los mecanismos que regulan la expresión de los genes, y
que no corresponden a cambios en la secuencia del ADN Epigenetica.
9.Mutaciones de un solo gen que causan enfermedades autoinmunes
10.Alelos HLA, genes diferentes a los MCH y Riesgo relativo

11. Es la ascendencia genética y geográfica, y es uno de los factores que influyen
en desarrollar las EAI Ancestria
12. Ocasionan alteraciones en la tolerancia a autoantígenos lo que conduce a

afecciones autoinmunes que comprometen varios órganos Mutaciones del Gen
AIRE
13. Factores ambientales Identificables para desarrollar EAI
 Agentes físico-químicos : infecciones, estilo de vida (dieta, ejercicio, estrés.

 factores sociales (estrato socioeconómico, familia, amigos, servicios de
salud, empleo).
 Factores psicológicos (autoestima, autoconcepto, relaciones con la familia
y amistades, estrés, creencias culturales)
14. La interacción entre los factores ambientales y el individuo que desarrollará

una EAI se conoce como la ecología autoinmune.
15. Mencione factores inmunológicos que influyen en el desarrollo de las EAI
 Carencias genéticas de factores del complemento, como C1q, C4 o C2. El

90% de los individuos con deficiencia de C1q y el 75% con deficiencia de C4
desarrollan lupus eritematoso sistémico.
 Más de 20 loci han sido asociados con el desarrollo de Diabetes tipo.
 Deficiencia de IgA.
 Defectos de los LsB que los hacen perder la tolerancia a lo propio y generar
autoanticuerpos que pueden alterar diferentes células.
 Alteraciones en la producción de citoquinas que conduce a alteraciones
en el funcionamiento de los LsT y de las DCs.
 Pérdida de tolerancia de los LsT.
16. M
17. Mecanismo de daño inmunológico
1. Tipo I o de hipersensibilidad mediada por IgE.

2. Tipo II que es ocasionada por Acs de las clases G o M que modulan
respuestas citotóxicas.
3. Tipo III que es mediada por complejos inmunes.
4. Tipo IV que es la que se produce por LsT activados por autoAgs.
18.
19. Fenómeno de ARTTHUS se trata de una reacción necrohemorragica que surge

como consecuencia del depósito de inmunocomplejos en la pared de los vasos.
20.
21. Los Acs que se producen contra antígenos propios que han sido alterados o
que tienen similitud antigénica pueden producir daño por diferentes
mecanismos:
a) activación del complemento.
b) servir de puente de unión para que los Mø, LTctx o células NKs para que
puedan actuar por el mecanismo de “citotoxicidad mediada por Acs”.
c) bloquear un receptor, para impedir la transmisión de mensajes al interior de

diferentes células.
Complejo Mayor de Histocompatibilidad
 Resumen
Libro de Referencia Kuky inmunología
El complejo mayor de histocompatibilidad (mhc) codifica para moléculas clase I y

II, que funcionan en la presentación de antígeno a células T, y moléculas clase III,
que tienen diversas funciones.
■ Las moléculas de mhc clase I constan de una cadena α de glucoproteína grande

codificada por un gen que codifica para mhc, y β2-microglobulina, una proteína
con un dominio único que es codificado en otro sitio.
■ Las moléculas de mhc clase II están compuestas de dos glucoproteínas

asociadas de modo no covalente, las cadenas α y β, codificadas por genes que
codifican para mhc separados.
■ Los genes que codifican para mhc están estrechamente enlazados y por lo
general se heredan como una unidad desde los padres; estas unidades enlazadas
se llaman haplotipos.
■ Los genes que codifican para mhc so:
 Polimorfos (hay muchos alelos para cada gen en la población),

 Poligénicos (hay varios genes que codifican para mhc diferentes en un
individuo), y se expresan de modo codominante (copias tanto materna
como paterna).
■ Los alelos de mhc influyen sobre los fragmentos de antígeno que son
presentados al sistema inmunitario, lo que tiene implicaciones sobre la
susceptibilidad a diversas enfermedades.
■ Las moléculas clase I: son expresadas sobre casi todas las células nucleadas.
 Las moléculas clase II se restringen a células B, macrófagos y células

dendríticas (pAPC).En la mayor parte de los casos, las moléculas clase I
presentan antígeno endógeno procesado a células TC CD8+, y las
moléculas clase II presentan antígeno exógeno procesado a células TH
CD4+.
■ Los antígenos endógenos son degradados hacia péptidos dentro del citosol por
proteasomas, se montan con moléculas clase I en el RER, y son presentados sobre
la membrana a células TC CD8+; ésta es la vía de procesamiento y presentación
endógena.
■ Los antígenos exógenos son internalizados y degradados dentro de los

compartimentos endocíticos ácidos, y después se combinan con moléculas clase II
para presentación a células TH CD4+. Ésta es la vía de procesamiento y
presentación exógenos.
■ La unión de péptido a moléculas clase II involucra reemplazo de un fragmento

de cadena invariante en el surco de unión por un proceso catalizado por la
molécula de mhc no clásica hla-dm.
■ En algunos casos, antígenos exógenos en ciertos tipos de células

(principalmente dc) pueden tener acceso a vías de presentación clase I en un
proceso llamado presentación cruzada.
■ La presentación de antígenos no peptídicos (lipídicos y enlazados a lípido)

derivados de agentes patógenos involucra las moléculas CD1 tipo clase I no
clásicas.
Inmunodeficiencias secundarias
Malnutricion
La carencia de un aporte adecuado de macronutrientes (carbohidratos, proteínas, grasas) o de
micronutrientes específicos, particularmente zinc, selenio, hierro y las vitaminas
antioxidantes, puede llevar a una deficiencia inmune clínicamente significativa, con
predisposición a infecciones principalmente en los niños. Las relaciones entre la malnutrición y
la susceptibilidad a las infecciones son complejas y de reforzamiento mutuo: un niño
desnutrido se infecta con mayor facilidad y un niño infectado puede evolucionar a una
desnutrición más rápidamente.
Malnutrición proteico-calórica
Una parte importante de la alta mortalidad asociada con la malnutrición proteico-calórica se
debe a una respuesta inmune ineficiente contra las infecciones; en los desnutridos severos, la
concentración de anticuerpos séricos esta relativamente conservada, pero hay un deterioro
notable de la producción de anticuerpos específicos en las mucosas, con pérdida de los
linfocitos B y las células plasmáticas productoras de IgA, lo que explica en parte la prevalencia
elevada de infecciones entéricas y respiratorias. Sin embargo, en los casos de desnutrición
proteica y/o calórica severa (clínicamente correspondiente a un Kwashiorkor o un marasmo,
respectivamente) la alteración más relevante se observa en la respuesta inmune celular. Una
dieta pobre en proteínas conlleva a involución del timo, linfopenia y disminución de los
linfocitos en las zonas T-dependientes del tejido linfoide secundario.
Los linfocitos obtenidos de sangre periférica de los sujetos desnutridos tienen respuestas
disminuidas, tanto in vivo como in vitro. Además, en la desnutrición se presenta anergia
(ausencia de respuesta) en las reacciones de hipersensibilidad retardada. La desnutrición
crónica compromete la producción de citocinas y altera el tráfico de los linfocitos. De otro lado,
la desnutrición proteico-calórica y la deficiencia de zinc activan el eje hipotálamo-hipófisis-
adrenal, aumentando los niveles séricos de glucocorticoides que causan atrofia tímica y afectan
la hematopoyesis.
En la desnutrición proteico-calórica también se observan alteraciones en las barreras naturales,
particularmente en la capacidad de contención microbiana de la piel y las mucosas, y
deficiencias en la respuesta inmune innata. Lo más interesante es que todas estas alteraciones
aparentemente revierten por completo al corregir la desnutrición.
Deficiencias de vitaminas
Las deficiencias por la ingesta adecuada de vitaminas, minerales y otros oligoelementos
también se han asociado con defectos en el desarrollo de la respuesta inmune contra los
microorganismos. Sin embargo, es muy raro encontrar la carencia aislada de una vitamina o un
oligoelemento en un individuo en particular, y la mayoría de las veces estas deficiencias se
encuentran asociadas con una desnutrición proteico-calórica crónica.
La riboflavina y la piridoxina tienen un efecto positivo en la defensa contra las infecciones,
aunque el mecanismo no está claro todavía; así mismo, las vitaminas antioxidantes A, E y C, y
los beta-carotenos son cofactores importantes en la respuesta inmune. La vitamina A tiene un
amplio rango de efectos inmunológicos y su deficiencia se asocia con una mayor severidad en
muchas infecciones de la niñez, como el sarampión, la diarrea por rotavirus y las infecciones del
tracto respiratorio. Además, una deficiencia de vitamina A altera las barreras mucosas y
disminuye la función de los neutrófilos, macrófagos y células NK.
La vitamina C es un regulador de la óxidoreducción y controla la activación y supervivencia de
las células inmunes; además, influye selectivamente en la producción de citocinas, aumenta la
producción de óxido nítrico por los macrófagos activados y regula la explosión respiratoria y la
producción de especies reactivas de oxígeno por las células fagocíticas.
La vitamina D, además del papel en el metabolismo óseo, afecta la expresión de más de 200
genes en una gran variedad de tejidos; tiene propiedades antiinflamatorias y moduladoras
tanto en la inmunidad innata como adaptativa. La vitamina D afecta el fenotipo y la activación
de las células presentadoras de antígeno, particularmente las células dendríticas, y regula
positivamente la producción del péptido antimicrobiano catelicidina.
Adicionalmente, modula la función de las células T reguladoras y la producción de la IL-10,
favoreciendo el desarrollo de tolerancia inmune. La deficiencia de vitamina D se ha asociado
con una mayor susceptibilidad a las enfermedades autoinmunes e infecciones crónicas, como
aquellas por micobacterias; más recientemente se ha postulado que influye en la evolución
clínica de la infección por el VIH.
La vitamina E es un antioxidante potente que favorece las respuestas mediadas por los
monocitos y macrófagos; además, influye en la función de las células T al regular
negativamente la síntesis de prostaglandina E2. En los sujetos atópicos, la vitamina E mejora el
eccema y reduce los niveles séricos de IgE.
Deficiencias de oligoelementos
Muchos minerales hacen parte de la estructura de algunas macromoléculas y de complejos
sistemas enzimáticos (la hemoglobina, las peroxidasas), mientras que otros contribuyen en la
interacción entre diferentes moléculas orgánicas, como la interacción entre dos proteínas entre
sí, o entre una proteína y un ácido nucleico (una RNA polimerasa y el DNA genómico). La
deficiencia de estos elementos, como el zinc, el selenio, el hierro y el cobre, entre otros, reduce
la proliferación y activación de los linfocitos, así como la actividad funcional de las células de la
inmunidad innata y la estructuración de las barreras anatómicas epiteliales.
El zinc es un cofactor esencial para todas las especies y es necesario para la actividad de más de
1300 enzimas; es requerido por las células con alta proliferación, especialmente de las
superficies epiteliales y del sistema inmune, tanto innato como adaptativo. El zinc es un
cofactor vital para las hormonas tímicas; promueve la maduración, activación y función de las
células T, incluyendo la producción de IL-2, la citotoxicidad y las funciones supresoras. También
modula la liberación de otras citocinas, y el consumo adecuado de zinc se ha asociado con
mejor desarrollo de respuestas tipo Th1, mientras ayuda a mantener la integridad de la piel y
de las membranas mucosas. Además, las sales de zinc han demostrado tener actividad contra
más de 40 virus, ya sea directamente o a través de sus efectos inmunomoduladores.
La deficiencia de zinc es un componente frecuente de la desnutrición proteico-calórica, pero
también se observa en la deficiencia de IgA, la infección por el HIV, el síndrome del feto
alcohólico, la anemia de células falciformes, las enteritis, la enfermedad celíaca y muchas
formas de diarrea. Bajas concentraciones de zinc en la sangre también se han encontrado en
pacientes con tuberculosis, enfermedad de Crohn, y durante el embarazo. Defectos en el
transporte de zinc hacia la leche materna también puede causar deficiencia de zinc en los
lactantes. El declive de la inmunidad observado en las personas mayores podría deberse en
parte a una deficiencia marginal de zinc, ya que la ingesta inadecuada de zinc es frecuente en
este grupo de población.
La deficiencia de zinc se asocia con una mayor susceptibilidad a las infecciones, sobre todo en la
infancia; altera la respuesta inmune innata al afectar la actividad de los macrófagos
(fagocitosis, actividad lítica intracelular), de los neutrófilos (quimiotaxis y la explosión
respiratoria), y de las células NK, así como la actividad del complemento. En la deficiencia de
zinc también existe linfopenia por una disminución en el número de los linfocitos T y B, se
suprimen las respuestas de hipersensibilidad retardada, la actividad citotóxica y la producción
de anticuerpos.
Una deficiencia exclusiva de zinc se observa en la acrodermatitis enteropática, un defecto
genético autosómico recesivo de la absorción del zinc que se causa por mutaciones en el gen
SLC39A4 que codifica para una proteína transportadora del zinc.
La acrodermatitis se presenta en la infancia como lesiones superficiales (dermatitis aguda o
placas hiperqueratósica), diarrea, alopecia, y un aumento en la incidencia de infecciones
causada por la deficiencia inmune severa. Los defectos inmunes van desde atrofia tímica
severa y linfopenia profunda, con desarrollo de anergia y pérdida de la actividad de las células
asesinas naturales.
IDS por enfermedades órgano-específicas
Enfermedades renales
Tanto el síndrome nefrótico como la insuficiencia renal crónica son causa de inmunodeficiencia
secundaria. El síndrome nefrótico se caracteriza por un aumento en la permeabilidad de los
glomérulos renales, lo que lleva a pérdida de proteínas por la orina y a su disminución en la
sangre, con hipogamaglobulinemia; inicialmente la membrana glomerular deja escapar
inmunoglobulinas pequeñas como la IgG, y posteriormente las de mayor peso molecular como
la IgM. Lo anterior se asocia con susceptibilidad a infecciones pulmonares, cutáneas y urinarias,
y en casos más graves a la septicemia.
La uremia, independientemente de la nefropatía que la produce, afecta negativamente la
respuesta inmune mediada por los linfocitos T, así como los mecanismos microbicidas de los
neutrófilos. Por otro lado, la hemodiálisis también altera los mecanismos de defensa al activar
el complemento y afectar la adherencia de los neutrófilos.
Enteropatía perdedora de proteínas
La pérdida entérica de proteínas se observa en:
i) enfermedades que dañan la mucosa intestinal como la colitis ulcerativa, el esprue tropical, el
edema angioneurótico y las fístulas gastrocólicas;
ii) en las enfermedades que producen obstrucción de los linfáticos intestinales como la
linfangiectasia intestinal, la enteritis regional, el taponamien- to cardíaco y las neoplasias;
iii) en las infecciones como el HIV, la disentería por Shigella, la estrongiloidiasis y la tuberculosis.
La pérdida masiva de proteínas por el intestino produce hipoproteinemia y edema; el edema
altera aún más los mecanismos de defensa intestinal. Suele haber hipogamaglobulinemia, la
cual llega a ser tan significativa que amerita terapia de sustitución con gamaglobulina
intravenosa. Sin embargo, en la enteropatía perdedora de proteínas también se afecta la
inmunidad celular, debido a una profunda linfopenia.
IDS por enfermedades crónicas
Neoplasias malignas
El cáncer representa un modelo muy particular de inmunodeficiencia secundaria; por una
parte, para que un tumor maligno se desarrolle debe haber escapado de la vigilancia
inmunológica, ejercida fundamentalmente por las células NK y los linfocitos T citotóxicos. De
otro lado, en la medida que el tumor crece, evade y deprime la función del sistema inmune. Los
pacientes con cáncer diseminado son más susceptibles a las infecciones pues en esa etapa
tienen alterados los mecanismos inmunes efectores, tanto celulares como humorales.
Adicionalmente, los tumores pueden producir sustancias inmunosupresoras como el TGF-β e
inducir la expresión de Fas-L, promoviendo la apoptosis de células inmunes que expresen Fas.
Respuesta inmune de tipo celular y/o humoral, contra antígeno propios: Autoinmunidad
Es el sitio en la HLA-1 donde localiza el antígeno al ser presentado: Alfa1- beta1
Aloinjerto es cuando un donante y el receptor son de la misma especie, pero diferente

genéticamente: Verdadero
Antígeno inmunizante para los sujetos Rho Negativo: Antígeno D débil
Estado de un organismo previamente sensibilizado donde el daño tisular es por la

reacción inmunitaria a una nueva dosis de antígeno: Hipersensibilidad
El genotipo del Rho positivo: Rho
Inmunodeficiencia que causa ozonización defectuosa y trastornos autoinmunitario:

Inmunodeficiencia Humana.
El crioprecipitado es un hemoderivado que contiene eritrocitos: Falso
Es la inmunodeficiencia que se da en el síndrome de Di George: Inmunodeficiencia

combinada.
La incompatibilidad feto-materna se debe a sensibilización que ocurre: En los eritrocitos

de la madre.
Están en los eritrocitos de una persona del grupo AB: Anti-B Y Anti A.
Trasplante o injerto que se realiza entre especies diferentes: Heteroinjerto.
Dan el nombre al grupo sanguíneo del sistema ABO: Antígeno A y B
Forman parte de la estructura HLA-1: Cadena Alfa Y Beta 2 microglobulina
Presentan los péptidos antígenos a los LTCD8: HLA-I
Tipo de hipersensibilidad en la purpura autoinmune: hipersensibilidad tipo 2
Forma parte de la estructura del HLA-2: Cadena alfa y cadena beta.
La IgM es de uso terapéutico: Falsa.

Componente sanguíneo donde no hay plasma, usado para incrementar masa
eritrocitaria, menor riesgo de reacción alérgica: glóbulos rojos lavados.
Celula que captura el alergeneno en su sitio de entrada y luego lo presentan en
los órganos linfoides a los linfocitos Th2: Celula dendrítica
La histamina en rinitis es responsable de la rinorrea, edema, vasodilatación y

la urticaria: Verdadero
Reaccion que suele ocurrir a los pocos minutos del contacto con el alergeno; se
caracteriza por ser mediada por igE: Hipersensibilidad tipo 1
Mecanismo de sensibilización inicia cuando el individuo genéticamente

predispuesto establece contacto con un alergeno por segunda vez: Falso
Las principales citoquinas que intervienen en el proceso inflamatorio son L-4,

IL-5, IL-8 e IL-13: Verdadero
(Fce R1) son receptores de alta afinidad ubicados en la membrana de

mastocitos, basófilos y eosinófilos: Verdadero-
La predisposición genética a las alergias se conoce como sensibilización:

Verdadera-
Reaccion en la que el Ag se combina con inmunoglobulina (Ig)E especifica,

fijada por su extremo Fc a receptores de la membrana de mastocitos y basófilos
de sangre periférica: Hipersensibilidad tipo-1
Reacciones causadas por linfocitos T sensibilizados al entrar en contacto con el

Ag especifico pudiendo producir una lesión inmunológica por efecto toxico
directo o a través de la liberación de sustancias solubles: Hipersensibilidad tipo
IV
Tipo de hipersensibilidad donde se da anemia hemolítica por antígenos del

sistema Rh opsonización y fagocitosis de eritrocito: Hipersensibilidad tipo 2
C3a, C5a son factores que promueven la opsonización del antigeno en la
respuesta inmune: Falso
La igG es la inmunoglobulina que sirve de receptor para el alergeno que la

genero: Falso
Cientifico que realizo trabajos sobre anafilaxis: Charles Richet
La prostaglandina D2 y leucotrieno B4 mon son mediadores primarios de la

inflamación: Verdadera
La predisposición genética se conoce como atopia: Verdadera
Receptor 1 para el factor Epsilon es el que reconoce con mayor afinidad la

porción Fc de la igE: Verdadera
¡Fase de la hipersensibilidad donde células presentadores de antigeno

estimulan a los linfocitos T CD4+ de tipo Th2 a sintetizar para reclutar
eosinófilos y estimular a los linfocitos B a secretar IgE: Sensibilizacion
Eritema, edema y prurito cutáneos; estornudos y rinorrea; tos,

broncoespasmo, edema y secreción mucosa en el tracto respiratorio inferior;
nauseas, vomitos, diarrea y cólicos, e hipotensión son características clininica
de la hipersensibilidad de tipo: Hipersensibilidad tipo 1
Cual es el tipo de hipersensibilidad que ocurre en la eritroblastosis fetal:

Hipersensibilidad tipo 2
La principal quimioquina para los Eos es la Eotaxina: Verdadera
Receptor 111 para el factor cristalizable Epsilon es el que reconoce con mayor
afinidad la porción Fc de la IgE: Verdadera
La predisposición genética a las alergias se conoce como atopia: Verdadera
Histamina es una de las moléculas responsables en el asma de la

broncoconstricción, vasodilatación, edema, e hipersecreción de mocus:
Verdadero
Interleuquina que juega un rol importante en la activación y quimiotaxis de

eosinófilos: IL-5
Repaso de Inmunología
1. Mecanismo por el cual se eliminan o inactiva linfocitos que conservan la

capacidad de reaccionar contra lo propio:
Tolerancia
2. Disfunción del sistema inmunitario que resulta en la aparición y en la recidiva de
infecciones con una frecuencia mayor que lo habitual.
Tolerancia
3. Disfunción del sistema inmunitario que resulta en la aparición y en la recidiva de
infecciones con la frecuencia mayor de lo habitual.
Inmunodeficiencia
4. Los linfocitos T guardan memoria del primer encuentro con su antígeno
desarrollado linfocito t con un fenotipo especial que ante una segunda exposición
al máximo antígeno reaccionara de inmediato e iniciaran una pronta y amplia
respuesta contra él
Memoria inmunológica
5. Compuesto por microorganismo muerto o inactivo que estimulan al sistema
inmune.
Vacuna
6. Sirve para la unión especifica de un determínate antígeno.
Paratopo
7. Facilita la fagocitosis.
Opsonización
8. Mecanismo que interviene en el proceso de anti inmunes.
Tolerancia
9. Microorganismo capaz de causar daño en un hospedero.
Patógeno
10. Los Basófilos cooperan en la reparación tisular y la generación de nuevos
capilares.
Verdadero
11. Ubicación en mucosa en los tratados digestivos, respiratorio y genetirunario, así
como en la piel y en el hígado.
Linfocitos
12. Eosinófilos no requieren de un proceso de aprendizaje previo para atacar al
microorganismo.
Falso
13. Capturan antígenos sin ayuda de las células presentoras.
Linfocitos
14. Numerosos gránulos en su interior con sustancias como la histamina y la
heparina, forma redonda u ovoide.
Mastocitos
15. Presentan Ag de virus y de algunos parásitos a los L para inducir una inducir una
respuesta inmune especifica.
Eosinófilos
16. Se origina en la medula ósea, maduran en el timo y se programa en la periferia.
Linfocitos
17. Actúan tanto por acción citotóxica directa como por producción de citoxicas
18. Tres gránulos secretores: alfa, densos y lisomales.
Plaquetas
19. Duran mas anos que los mastocitos.
Basofilos
20. Participan en la fase de resolución de la inflamación y en la cicatrización de
heridas,
Febroblastos
21. Origen en la medula ósea a partir de los megacariocitos.
Plaquetas
22. Capturan antígenos sin ayuda de las células presentadoras.
Linfocitos
23. El núcleo no es lobulado y ocupa una posición central, pero lo mas característica
de este tipo celular es su citoplasma cargado de gránulos con propiedades
metacromáticas.
Mastocitos
24. No requieren de un proceso de aprendizaje previo para atacar al
microorganismo.
25. En honor a jenner, denomino a la técnica vacuna.
Louis Pasteur
26. Inmunidad que posee una reacción contra antígeno propio.
Inmunidad adquirida
27. Respuesta inespecífica.
Inflamación
patógena de microorganismo o sustancia extraña en inmunología.
Falso
29. Primera línea de defensa contra los patógenos.
Piel y las mucosas
30. Estudia la respuesta particular de un organismo ante un antígeno o al estado de
una especie o un individuo frente a ciertas acciones patógenas, eso es inmunida.
Falso
31. Quien fue que dijo El angente debe estar presente en cada caso de la enfermedad
y ausente en los sanos
Robert Koch
32. La inmunidad celular tiene como responsable los linfocitos B.
Falso
patógena de microorganismos o sustancias extrañas en inmunología.
Falso
34. Clasificación de la inmunidad.
Externa e interna
35. La fagocitosis es una respuesta especifica de la inmunidad innata.
Falso
36. Tipo de inmunidad que consiste en introducir preparados antígenos (gérmenes
atenuados, muertos o sus toxinas) para que provoquen una respuesta inmune
primaria en el organismo, con la liberación de anticuerpos, pero sin sufrir la
enfermedad,
Inmunidad activa artificial
37. A quien se le atribuye la teoría de la inmunidad celular.
Ilya linch mechnkow
38. Principales células que actúan en la inmunidad adquirida.
LT Y Basofilos
39. Inmunidad de especie y inmunidad racial, son factores constitutivos.
Inmunidad natural
40. Cuando se reconoce, se distingue y se reacciona, eso es.
Inmunidad
41. Considerado el fundador de la bacteriología moderna.
Robert Koch
42. Descubrimiento de la fagocitosis y de los fagocitos.
Ily lilch Mechinikov
43. Dijo que la sangre y el suero de un individuo inmunizado transferido a otro
individuo provoca la inmunización de este.
Emil Adolf Von Behring
44. Intervienen los linfocitos b y t.
Inmunidad adaptiva
45. La teoría inmunidad de la cadena lateral.
Paul Ehrlich
• Segundo parcial inmuno
• Inmunidad responsable de los linfocitos B: Inmunidad humoral
• Sustancias capaces de inducir o desencadenar una respuesta
inmunitaria :
Antígenos
• Inflamación crónica es caracterizada por la presencia de granulomas y
fibrosis: verdadero
• Las moléculas de superficie que son llamadas marcadores de
diferenciación (CD) son propias del linfocito B (LB ) Falso
• Inmunógeno se origina en una especie diferente a la inmunizada
:xenoantigeno
• Inmunoglobulinas M actúan en la via clásica en la unión c1: verdadero
• Los hidratos de carbono poseen menor capacidad inmunogénicas :
verdadero
• Ayuda a formar C5 convertasa :C3B
• científico que identifico el sistema de complemento: jules Bordet.
• Las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas tienen 440 aminoacidos:
falso
• Proteína complemento de mayor concentración:c3
• Inmunoglobulina más abundante en el suero: inmunoglobulina G
• Condición indispensable para que una sustancia sea inmunogena:
macromoléculas
• Subclase de las inmunoglobunina gamma que no atraviesa la placenta:
inmunoglobulina G3.
• Función del sistema de complemento: Quimiotaxis
• Antígeno excluidos del contacto con el sistema inmune especifico
:Antígeno ocultos.
• Las proteínas, suero de la leche y el pole, se considera

• Antígenos naturales
• Ausencia especifica de repuesta del sistema inmunitario frente a un
antígeno
• Tolerancia inmunológica
• Une las cadenas pesadas con las cadenas ligeras
• Puentes de bisulfuros
• Inmunogenicidad, capacidad de inducir repuestas inmunitario celular o
humoral
• Verdadero
• Identifica y neutraliza a las bacterias, virus o parásitos
• Anticuerpos
• Aparece en la superficie de los linfocitos B maduros
• Inmunoglobulina D
• Inmunoglobulina que protege el torrente circulatorio
• Inmunoglobulina M
• Inmunoglobulina que protege mucosa
• Inmunoglobulina A
• Inmunoglobulina que representa el 1 % en suero
• Inmunoglobulina que protege el compartimiento tisular
• Inmunoglobulina G
• Inmunoglobulina que protege parásitos intestinales Inmunoglobulina E
• Hay una destrucción lenta y progresiva del antígeno
• Fase metabólica
• Característica principal de los anticuerpos
• Especificidad
• Paciente que presenta perdida aguda de > 25% de la volemia, con signos
de descomprensión hemodinámica, anemia y sin antecedentes de
coagulopatía previa. ¿Cuál componente sanguíneo administraría?
• Sangre total
• El requisito que el acto de donación sea consciente, expreso y voluntario
por parte del donante, que tenga un peso mínimo de 50 kilogramos; ser
mayor de 16 años
• Falso
• La plaquetaferesis, se extrae de una donante sangre total, con el objeto
de obtener concentrado de glóbulos rojos y refundirle el plasma no
utilizado
• Falso
• Restaura la función hemostática en caso de déficit de cualquier
factor dela coagulación
• Congelado
• ¿Qué parte de sangre debe transfundirse a paciente con
antecedente dereacción febril no hemolítica?
• Paquete globular lavado
• Segundo parcial:
• 1. Aminoácidos tienen las dos cadenas pesadas de las inmunoglobulinas:
440 aminoácidos
• 2. Anticuerpos completos, salinos o naturales: inmunoglobulina m
• 3. Molécula extraña capaz de inducir una respuesta inmune es un
inmunogeno: verdadero
• 4. Procesos donde el paso de macromoléculas desde un espacio
extracelular a otro: trancistosis
• 5. Conecta con el sistema inmune adaptativo por medio de su interacción
con inmunocomplejos: vía clásica
• 6. La c3 convertasa es capaz de convertir el componente c3 en c3b y c3a:
verdadero
• 7. Inmunoglobulina que atraviesa la barrera placentaria:
inmunoglobulina g
• 8. Une las cadenas pesadas con las cadenas ligeras: puentes de bisulfuros
• 9. Aparece en una respuesta inmunológica primaria: inmunoglobulina m
• 10. En la vía alternativa, la c3-convertasa es el complejo activo: c3bbb
• 11. Las proteínas, suero de la leche y el pole, se consideran: antígenos
naturales.
• 12. Ausencia específica a respuesta del sistema inmunitario frente a un
antígeno: tolerancia inmunología
• 13. Selecciona:
• - inmunoglobulina que protege el torrente circulatorio: igm
• - inmunoglobulina que protege la mucosa: iga
• - inmunoglobulina que protege el compartimiento tisular: igg
• - inmunoglobulina que representa el 1% en suero: igd
• - inmunoglobulina que protege parásitos intestinales: ige
• 14. Las tres vías actúan en denominado completo ataque a la membrana:
verdadero
• 15. Ayuda a formar la c3 convertasa: c4b
• 16. Inmunogeno se origina en una especie diferente a la inmunizada:
xenoantigeno
• 17. En la vía clásica y de las lectinas la c3 convertasa es el complejo activo:
c4bc2a
• 18. Subclases de inmunoglobulinas gamma que no fijan complemento:
inmunoglobulina g4
• 19. Condición indispensable para que una sustancia sea inmunógeno:
macromolécula
• 20. Característica principal de los anticuerpos: especificidad
• 21. Inmunoglobulina aumentada en la respuesta inmunitaria secundaria:
igg
• 22. Condición indispensable para que una sustancia sea inmunógena:
macromolécula
• 23. Inmunogeno se origina en una especie diferente a la inmunizada:
xenoantigeno.
• 24. Ayuda a formar C5 convertasa: C3b
• 25. Patología asociada a la disminución del complementos: enfermedades
inmunodeficientes
• 26. Inmunoglobulina más abundante en el suero: inmunoglobulina G
• 27. Complejo que actúa sobre C4, fraccionando C4a y C4b: C1
• 28. Inmunoglobulina que atraviesa la barrera placentaria:
Inmunoglobulina G
• 29. Selecciona según el enunciado, valor 3 puntos:
•
• 30. Une las cadenas pesadas con las cadenas ligeras: puentes de
bisulfuros
• 31. Las tres vías actúan en denominado complejo de ataque a la
membrana: verdadero
• 32. Conecta con el sistema inmune adaptativo por medio de su interacción
con inmunocomplejos: Vía clásica
• 33. Función del sistema de complemento: quimiotaxis
• 34. Vía complemento con fase de reconocimiento, activación y ataque de
membrana: vía clásica
• 35. Característica principal de los anticuerpos: especificidad
• 36. Ayuda a formar la C3 convertasa: C4b
• 37. En la vía alternativa, la C3 – convertasa es el complejo activo: C3bBb.
• 38. Hay una destrucción lenta y progresiva del antígeno: fase metabólica
• 39. Inmunoglobulina M actúan en la vía clásica en la unión de C1:
verdadero
• 40: Anticuerpos completos, salinos o naturales: Inmunoglobulina M
• 41. Ausencia especifica a respuesta del sistema inmunitario frente a un
antígeno: tolerancia inmunológica
• 42. Proteína del complemento de mayor concentración: C3
• Protocolo transfusión sanguínea:

• 1. Luego de transfundir un paciente este presenta un cuadro: fiebre,
escalofrió, nausea y vómitos, posteriormente dolor de espalda, dolor
torácico o lumbar posteriormente hipotensión, coagulación intravascular
diseminada, insuficiencia renal aguda, este cuadro corresponde a una
reacción: hemolítica intravascular
• 2. Hemocomponente sanguíneo más frecuente usado para incrementar la
masa de células rojas es el paquete globular: verdadero
• 3. Contiene todos los factores de coagulación, sus inhibidores naturales y
albumina: plasma fresco congelado
• 4. Es requisito que el acto de donación sea consciente, expreso, voluntario
por parte del donante, que tengan un peso mínimo de 5º kg, ser mayor de
16 años y menor de 65 años: falso
• 5. Cuanto tarda en hacer efecto una transfusión de plaquetas: 30-60
minutos
• 6. Es requisito que el acto de donación sea consciente, expreso y voluntario
por parte del donante, que tenga un peso mínimo de 50 kg, ser mayor de
16 años y menor de 65: falso
• 7. La sangre esta compuesta por hematíes, leucocitos, trombocitos y
plasma: verdadero
• 8. ¿Cuánto tarda en hacer efecto una transfusión de plaquetas?: 30 a 60
minutos
• 9. Persona con una tipificación sanguínea A Rho positivo puede recibir
sangre de su tipo a excepción de: AB Rho positivo
• 10. Contiene todos los factores de coagulación, sus inhibidores naturales y
albumina: plasma fresco congelado.
Todas las preguntas de las evoluciones de Inmune.
1. Permite capturar nutrientes y señales de activación para ser transmitidas al citoplasma y

núcleo, e inducir la producción y secreción de moléculas portadoras de mensajes para
activar y sistemas responsables de la defensa.
- Receptor
2. Característica de la inmunidad celular adquirida que dice que desde el nacimiento
poseemos Linfocitos T específicos para cada uno de los antígenos.
- Diversidad
3. Los macrófagos son las células responsables inmune específica, que es desencadenada
después de iniciado el proceso inflamatorio.
- Verdadero
- Falso
4. Las células por todo el organismo, se comunican con todos los tejidos y órganos y actúan
sinérgicamente para defendernos de las agresiones externas e internas.
- Sistema inmune
5. Ocurre normalmente cuando una célula ha cumplido su ciclo vital.
- Apoptosis
6. Eosinofilos no requieren de un proceso de aprendizaje previo para atacar a los
microorganismos.
- Verdadero
- Falso
7. Los basófilos cooperan en la reparación tisular y la generación de nuevos capilares.
- Verdadero
- Falso
8. Numerosos gránulos en su interior con sustancias como la histamina y la heparina forma
redondeada u ovoide.
- Mastocitos
9. Capturan antígenos sin ayuda de las células presentadora
- Linfocitos
10. Ubicación en mucosas de los tractos digestivo, respiratorio, y genitourinario, así como en
la piel y en el hígado.
- Linfocitos
11. La inmunidad celular tiene como responsable a los linfocitos T
- Verdadero
- Falso
12. Quien fue el que dijo el agente estar presente en cada caso de la enfermedad y ausente
en los sanos.
- Robert koch
13. Aparea
Descubrió la levadura y fue el primero en Antonie Van Leeuwenhoek

mencionar la existencia de los
espermatozoides
Los linfocitos B son responsables de una Humoral
inmunidad especifica
Sus trabajos fueron la anafilaxia Charles Robert Richet

Inmunidad que posee una reacción contra Inmunidad
antígeno propio
En honor a Jenner, denomino a la técnica Louis Pasteur
vacuna
Criterios racionales de la inmunización Edward Jenner
Respuestas inespecíficas Inflamación

- Ilya Llich Mechnikov
15. La fagocitosis es una respuesta especifica de la inmunidad innata.
- Falso
16. Acción conjunta de células y moléculas que nos defienden de las agresiones externas por
agentes infecciosos.
- Respuesta inmune
17. Procedimiento que consiste en hacer pasar un líquido, de un individuo a otro
- Transfusión
18. Autoinmunidad es una respuesta inmune de tipo celular y/o humoral, contra anticuerpos
propios.
- Verdadero
19. Proteínas producidas por las células plasmáticas derivadas de los linfocitos B.
- Antígenos
20. Estado de resistencia que tienen ciertos individuos o especies frente a la acción patógena
de microorganismos o sustancias extrañas es inmunología.
- Falso
- Verdadero
21. Clasificación de la inmunidad
- Innata-Adaptativa
22. La fagocitosis es una respuesta inespecífica de la inmunidad innata.
- Verdadero
- Falso
23. La barrera anatómica. Piel y mucosa es una respuesta especifica
- Verdadero
- Falso
Recopilación Inmuno y primer parcial
Los mastocitos son células grandes mononucleares como herradura : falso
• Factor necrosis Tumoral se produce fundamentalmente por monocitos ,
macrófagos y linfocitos : verdadero
• Una de las funciones del bazo es producir Tupsina en su pulpa Roja
:falso
• Fase de resolución: fibroblasto y plaquetas
• Celula fagocítica vida corta: Neutrofilos
• La respuesta inmune inespecífica puede ser celular y humoral: falso
• Inmunidad responsable de los linfocitos B: Inmunidad humoral
• Sustancias capaces de inducir o desencadenar una respuesta
inmunitaria :
Antígenos
• Inflamación crónica es caracterizada por la presencia de granulomas y
fibrosis: verdadero
• Las moléculas de superficie que son llamadas marcadores de
diferenciación (CD) son propias del linfocito B (LB ) Falso
• Inmunógeno se origina en una especie diferente a la inmunizada
:xenoantigeno
• Inmunoglobulinas M actúan en la via clásica en la unión c1: verdadero
• Los hidratos de carbono poseen menor capacidad inmunogénicas :
verdadero
• Ayuda a formar C5 convertasa :C3B
• científico que identifico el sistema de complemento: jules Bordet.
• Las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas tienen 440 aminoacidos:
falso
• Proteína complemento de mayor concentración:c3
• Inmunoglobulina más abundante en el suero: inmunoglobulina G
• Condición indispensable para que una sustancia sea inmunogena:
macromoléculas
• Subclase de las inmunoglobunina gamma que no atraviesa la placenta:
inmunoglobulina G3.
• Función del sistema de complemento: Quimiotaxis
• Antígeno excluidos del contacto con el sistema inmune especifico
:Antígeno ocultos.
• Las proteínas, suero de la leche y el pole, se considera

• Antígenos naturales
• Ausencia especifica de repuesta del sistema inmunitario frente a un
antígeno
• Primer parcial:
• 1. Los linfocitos t maduran en el: timo
• 2. Los ltcd4 colaboradores ayudan a producir citocinas: verdadero
• 3. Contribuyen a la defensa frente a células infectadas por virus, bacterias,
hongos parásitos: células nk
• 4. Las moléculas de superficie que son llamadas marcadores de diferenciación
son propias del linfocito b: falso
• 5. La raza, el sexo, genética son factores constitutivo de la inmunidad
adaptativa: falso
• 6. Moléculas específica del sistema inmune: citocinas
• 7. Complemento, interferón y citoquinas son componentes celulares del sistema
inmune: falso
• 8. Los basófilos participan en la respuesta innata y adquirida: verdadero
• 9. Las siglas mo significa macrófago: falso
• 10. Proteínas que tienen afinidad por los azucares y su función es la adherencia:
adhesinas
• 11. Los basófilos participan en la respuesta innata y adquirida: verdadero
• 12. La inmunidad responsable de los linfocitos b: inmunidad humoral
• 13. Los epitelios de piel y mucosas y macrófagos son fijas en el inicio de la
inflamación: falso
• 14. La histamina es un mediador: inflamación.
• 15. Órganos que tiene funciones inmunológicas: órganos secundarios o
periféricos.
• 16. Factor necrosis tumoral se produce fundamentalmente por monocitos,
macrófagos y linfocitos: verdadero
• 17. La lizosimas, complementos e histaminas son moléculas inespecíficas del
sistema inmune: verdadero
• 18. Los órganos primarios o centrales, no tienen función inmunológica: falso
• 19. Emil Behring descubrió en inmunología: anticuerpos (inmunidad
humoral)
•
• Tolerancia inmunológica
• Une las cadenas pesadas con las cadenas ligeras
• Puentes de bisulfuros
• Inmunogenicidad, capacidad de inducir repuestas inmunitario celular o
humoral
• Verdadero
• Identifica y neutraliza a las bacterias, virus o parásitos
• Anticuerpos
• Aparece en la superficie de los linfocitos B maduros
• Inmunoglobulina que protege el torrente circulatorio
• Inmunoglobulina M
• Inmunoglobulina que protege mucosa
• Inmunoglobulina A
• Inmunoglobulina que representa el 1 % en suero
• Inmunoglobulina que protege el compartimiento tisular
• Inmunoglobulina G
• Inmunoglobulina que protege parásitos intestinales Inmunoglobulina E
• Hay una destrucción lenta y progresiva del antígeno
• Fase metabólica
• Característica principal de los anticuerpos
• Especificidad
• Paciente que presenta perdida aguda de > 25% de la volemia, con signos
coagulopatía previa. ¿Cuál componente sanguíneo administraría?
• Sangre total
• El requisito que el acto de donación sea consciente, expreso y voluntario
mayor de 16 años
• Falso
• La plaquetaferesis, se extrae de una donante sangre total, con el objeto
utilizado
• Falso
• Restaura la función hemostática en caso de déficit de cualquier factor de
la coagulación
• Congelado
• ¿Qué parte de sangre debe transfundirse a paciente con antecedente de
reacción febril no hemolítica?
• Paquete globular lavado
• Es el abdomen que tiene forma cóncava, con la pared hipotónica y
pliegues abundantes
• Abdomen excavado o en batea
➢ 1.PROCESO EN EL QUE CELULAS ESPECIALIZADAS DESTRUYEN AGENTES

EXTRAÑOS Y EXTRAEN DE ELLOS LOS ANTIGENOS QUE SE DEBEN
PRESENTAR A LOS LINFOCITOS T.
FACOCITOSIS.
➢ 2 .LOS MACROFAGOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL SE LE LLAMA
OSTEOCLASTOS Y LOS DEL HUESO MICROGLIA.
FALSO.
➢ 3.LOS MEDIADORES SECUNDARIOS SE ENCUENTRAN PRESINTETIZADOS
EN LAS CELULAS Y SON RAPIDAMENTE SECRETADOS CUANDO SE INICIA
UN PROCESO INFLAMATORIO.
FALSO.
➢ LA INFLAMACION AGUDA SE CARACTERIZA POR LA PRESENCIA DE
FIBROSIS Y GRANULOMAS.
FALSO.
➢ 5.LOS MACROFAGOS SON LOS PRIMEROS FAGOCITOS EN LLEGAR A LA
ZONA DE INFECCION,ATRAIDOS POR QUIMIOTAXIS DEBIDA A
SUSTANCIAS LIBERADAS EN EL FOCO DE INFECCION.
FALSO.
➢ 6.LA INFLAMACION AGUDA SE CARACTERIZA POR FIEBRE, LEUCOCITOSIS
Y PRODUCCION POR EL HIGADO DE UN GRUPO DE PROTEINAS
CONOCIDAS COMO DE LA FASE AGUDA.
FALSO.
➢ 7.ORGANO LINFOIDE QUE CAPTA ERITROCITOS ENVEJECIENTES.
BAZO.
➢ 8.SON CELULAS QUE MONITOREAN LA PIEL Y MUCOSAS PARA CAPTAR
ANTIGENOS Y ASI PRESENTARLOS AL LT, A TRAVES DE LA MOLECULA DEL
MCH CLASE II. DENDRÍTICAS.
➢ 9.SON CELULAS LINFOCITICAS.
LINFOCITOS T, B, NK.
➢ 10. ES UN IMPORTANTE MEDIADOR Y POTENTE SUSTANCIA VASOACTIVA
QUE AUMENTA LA PERMEABILIDAD CAPILAR EN EL PROCESO
INFLAMATORIO.
➢ HISTAMINA.
➢ 11.ORGANO DE MADURACION DEL LINFOCITO T.

TIMO.
➢ 12. TIPO DE INMUNIDAD ADQUIRIDA QUE ES ACTIVA NATURAL.
ENFERMEDAD.
➢ 13. EN LA FAGOCITOSIS SE ACTIVAN MECANISMOS DE RESPUESTA DE LOS
TEJIDOS VIVOS FRENTEA UNA AGRESION DONDE SE LOCALIZAN, AISLAN Y
DESTRUYEN AL AGENTE AGRESOR,REPARANDO EL DAÑO TISULAR.
FALSO.
➢ 14.LA FUNCION PRINCIPAL DE ESTOS ORGANOS ES LA DE FACILITAR EL
ENCUENTRO ENTRE LAS CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS Y LOS
LINFOCITOS T Y B.
SECUNDARIOS.
➢ 15.ORGANOS DE LA MADURACION DEL LINFOCITO B.
MEDULA OSEA.
➢ 16. CITOCINA ANTIINFLAMATORIA.
INTERLEUQUINA 4.
➢ 17. LOS FACTORES C3a Y C5a CUMPLEN LA IMPORTANTE FUNCION DE
ANAFILITOXINAS: RECLUTAN CELULAS INFLAMATORIAS AL SITIO DE
INFECCION.
➢ VERDADERO.
➢ 18. HAPTENO ES UNA MOLECULA ORGANICA MUY PEQUEÑA QUE SI BIEN
SON ANTIGENICAS NO PUEDEN DESARROLLAR UNA RESPUESTA INMUNE
POR SI SOLA.
➢ VERDADERO.
➢ 19. AUSENCIA DE RESPUESTA ESPECIFICA DEL SISTEMA INMUNITARIO
FRENTE A UN ANTIGENO.
➢ TOLERANCIA INMUNOLOGICA.
➢ 20. ES EL RESPONSABLE DE INICIAR Y REGULAR LA RESPUESTA
HUMORAL COMO CELULAR EN LA VIA ENDOCITICA DE PROCESAMIENTO
ANTIGENICO.
➢ LINFOCITO TCD4.
➢ 21. EN LA RESPUESTA INMUNE PRIMARIA DE LA CELULA QUE SE ACTIVA
ES EL LINFOCITO B DE MEMORIA.
➢ FALSO.
➢ 22.CIENTIFICO QUE IDENTIFICÓ EL SISTEMA DE COMPLEMENTO JULES
BORDET.
➢ VERDADERO.
➢ 23.ESTOS SON ANTIGENOS QUE SE ENCUENTRAN EN LA MISMA ESPECIE,
PERO EN DIFERENTES INDIVIDUOS.
➢ ISOANTIGENOS.
➢ 24.VIA DE ACTIVACION DE COMPLEMENTO QUE NO TIENE NECESIDAD DE
ANTICUERPO.
➢ VIA DE LECTINA.
➢ 25. FASE COMUN PARA LAS TRES VIAS DEL COMPLEMENTO.
➢ ATAQUE A LA MEMBRANA.
➢ 26.APARECE EN LA SUPERFICIE DE LOS LINFOCITOS B MADUROS.
➢ IgD.
➢ 27. INMUNOGLOBULINA QUE SE ENCUENTRA EN LAGRIMAS, SALIVA,
LECHE.
➢ IgA.
➢ 28. PRESENTE EN LOS PROCESOS ALERGICOS Y PARASITOSIS.
➢ IgE.
➢ 29.INMUNOGLOBULINA QUE ATRAVIESA LA BARRERA PLACENTARIA.
➢ IgG.
➢ 30.PRIMERA EN APARECER EN UN PROCESO INFECCIOSO Y ESTRUCTURA
PENTAMERICA.
➢ IgM.
➢ 31. LA VIA CLASICA CONECTA CON EL SISTEMA INMUNE ADAPTATIVO
POR MEDIO DE SU INTERACCION CON INMUNOCOMPLEJOS.
➢ VERDADERO.
➢ 32.EL IDIOTIPO ES QUIEN DA LA ESPECIFICIDAD AL ANTICUERPO.
➢ VERDADERO.
➢ 33. INMUNOGLOBULINAS QUE ACTUAN EN COMIENZO DE LA VIA CLASICA
CON LA UNION DE C1.
➢ IgM-IgG.
➢ 34. PROTEINA DEL COMPLEMENTO DE MAYOR CONCENTRACION ES C5.
➢ FALSO. Es c3
➢ 35.MARCADOR ANTIGENICO QUE LE DA EL NOMBRE A LAS
INMUNOGLOBULINAS ES EL ISOTIPO.
➢ VERDADERO.
➢ 36. PARA QUE LA SUSTANCIA SEA INMUNOGENA, CONDICION

INDISPENSABLE ES MACROMOLECULA.
➢ VERDADERO.
➢ 37. PARATOPO ES EL SITIO EN QUE SE UNE UN ANTICUERPO A UN
ANTIGENO.
➢ VERDADERO.
➢ 38. TRASTORNO DE EXTIRPACION DEL TIMO.
➢ AUTOINMUNES.
➢ 39. EMIL BEHRING DESCUBRIÓ EN INMUNOLOGIA.
➢ ANTICUERPOS (INMUNIDAD HUMORAL)
➢ 40. ORGANOS QUE PRODUCE LINFOPOYESIS Y MADURACION DE LOS
LINFOCITOS T Y B.
➢ ORGANOS PRIMARIOS O CENTRALES.
➢ 41. SE PEGAN AL HIGADO Y SU PAPEL ES LIMPIAR LA SANGRE DE LAS
PARTICULAS.
➢ CELULAS KUPFFER.
➢ 42.PROTEINAS QUE TIENEN AFINIDAD POR LAS AZUCARES Y SU FUNCION
ES LA ADHERENCIA.
➢ ADHESINAS.
➢ 43. CELULAS ANUCLEADAS QUE SE DERIVAN DE LOS MEGACARIOCITOS
DE LA MEDULA OSEA.
➢ PLAQUETAS.
➢ 44. LAS CELULAS MADRES HEMATOPOYETICAS SON LAS ENCARGADAS DE
LAS CELULAS UNIPOTENCIALES.
➢ VERDADERO.
➢ 45. LAS MOLECULAS DE SUPERFICIE QUE SON LLAMADAS MARCADORES
DE DIFERENCIACION (CD) SON PROPIAS DEL LINFOCITO B (LB)
➢ FALSO.
➢ 46. CELULAS GRANULOCITICAS. EOSINOFILO, BASOFILO, NEUTROFILO.
➢ 47. ORGANOS QUE TIENEN FUNCION INMUNOLOGICA.
➢ ORGANOS SECUNDARIOS O PERIFERICOS.
➢ 48. SON TODOS LOS MECANISMOS INMUNES QUE EL ORGANISMO PONE EN
MARCHA PARA DEFENDERNOS DE AGENTES AGRESORES EXTERNOS E
INTERNOS.
➢ RESPUESTA INMUNE.
➢ 49. INMUNIDAD ADQUIRIDA ACTIVA ARTIFICIAL.
➢ VACUNACION.
➢ 50. CELULAS GRANULOCITICAS: NEUTROFILOS, EOSINOFILOS,
LINFOCITOS.
➢ FALSO.
➢ LOS NEUTRÓFILOS, EOSINÓFILOS Y BASÓFILOS, QUE FORMAN EL GRUPO
➢ LLAMADO GRANULOCITOS Y LOS LINFOCITOS Y MONOCITOS QUE SE
ENGLOBAN EN EL GRUPO DE
➢ LOS AGRANULOCITOS.
➢ 51. LOS MEDIADORES PRIMARIOS SE ENCUENTRAN PRESINTETIZADOS
UN PROCESO INFLAMATORIO.
➢ VERDADERO.
➢ 52.LA INFLAMACION CRONICA SE CARACTERIZA POR LA PRESENCIA DE
FIBROSIS Y GRANULOMAS.
➢ VERDADERO.
➢ 53. LA INMUNIDAD CELULAR ESTÁ MEDIADA POR LOS LINFOCITOS T Y
POR LAS CITOQUINAS QUE ELLOS LIBERAN.
➢ VERDADERO.
➢ 54. SON CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO CELULAS
DENDRITICAS, MACROFAGOS Y LINFOCITOS B.
➢ VERDADERO.
55. LA FUNCION PRINCIPAL DE ESTOS ORGANOS ES LA DE FACILITAR EL
LINFOCITOS T Y B.
SECUNDARIOS.
56. CITOCINA PIROGENA PROINFLAMATORIA Y ANTIINFLAMATORIA.
INTERLEUQUINA 6.
• Conjunto de proteínas del plasma que se activan enzimáticamente y en
cascada
• Complemento
• Determinante antigénico
• Epítope
• Microrganismo capaz de causar daño en un hospedero
• Patógeno
• Característica de la inmunidad celular adquirida que dice que
desde el nacimiento poseemoslinfocitos T específicos para cada
uno de los antígenos
Diversidad.
• Inicia cuando el individuo genéticamente predispuesto establece
contacto con un alergeno porprimera vez
Sensibilización.
• Estudia las respuestas de defensa que han desarrollado los
animales frente a la invasión pormicrorganismos
Inmunología
• Molécula que es capaz de inducir respuesta inmune especifica
Antígeno
• Inflamación es el mecanismo por el cual las celulas especializadas
buscan, localizan, identifican eintroducen a su citoplasma partículas
para destruir y extraer de ellos antígenos que se le deben presentar a
los linfocitos
• Falso (eso es fagocitar o
macrófagos)
• 9- Facilita la fagocitosis
Opsonización
• Mecanismo que evita los procesos autoinmune
Tolerancia
• Sirve para la unión especifica de un determinante antígeno
Paratopo
• Las células circulan por todo el organismo, se comunican con
todos los tejidos y órganos yinteractúan sinérgicamente para
defendernos de las agresiones externas e internas
Sistema inmune
• Respuesta inmune nociva, de tipo inflamatorio, mediante IgE
Alergia
• Capacidad de inducir una respuesta inmunitaria
Antígeno
• Respuesta inmune de tipo celular y/o humoral contra antígenos propios
Autoinmunidad
• Formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que los
rodea
• Celulas
• Cada linfocito T posee un receptor que reconoce un antígeno
determinado
Especificidad
• Numeroso gránulos en su interior con sustancias como la histamina y la
heparina, forma redondeadau ovoide
Mastocitos
• Capturan antígenos sin la ayuda de las células presentadoras
Linfocitos
• Los basófilos cooperan en la reparación tisular y la generación de nuevos
capilares Verdadero
• Ubicación en mucosa del tracto digestivo, respiratorio, y
genitourinario, así como en la piel y en elhígado
Linfocitos.
Se localiza alrededor de los vasos sanguíneos y canales linfáticos de la
piel y de las mucosas de los mastositos : estas son los mastocitos
verdadero
• Los linfocitos B son responsables de una inmunidad especifica:
Humoral
• En honor a Jenner, denomino a la técnica vacuna
Luis pasteur
• Inmunidad que posee una reacción contra antígeno propio
Inmunidad adquirida
• Sus trabajos fueron sobre anafilaxia
Charles Robert Richet
• Criterios racionales de la inmunidad
Edwar Jenner
• Respuestas inespecíficas
Inflamación
• Descubrió la levadura y fue el primero en hablar de espermatozoides
Antonie van leewenh…
• Estudia la respuesta particular de un organismo ante un antígeno o
al estado de resistencia quetiene una especie o un individuo frente a
ciertas acciones patógenas, eso es la inmunidad
Falso
• La inmunidad celular tiene como responsable los linfocitos B
Falso
• La inmunidad humoral tiene como responsable los linfocitos B
Verdadero
• Clasificación de la inmunidad
Innata y adquirida o externa e interna
• La fagocitosis es una respuesta especifica de la inmunidad
Falso
• La fagocitosis es una respuesta inespecífica de la inmunidad
Verdadero
• Eosinófilos no requieren de un proceso de aprendizaje previo para atacar
a los microorganismos
Falso
• Ubicación en mucosas de los tractos digestivos, respiratorio y
genitourinario, así como en la piel y enel hígado
Linfocitos
• Conjunto de mecanismos por los cuales los tejidos vivos se defienden
contra moléculas, gérmenes yfactores físicos, para aislarlos, excluirlos
o destruirlos y reparar los daños ocasionados por el factor agresor
Inflamación
• Proteínas producidas por las celulas plasmáticas derivadas de los
linfocitos B
Anticuerpos
Patógeno
• Mecanismo evita el desarrollo de procesos autoinmunes

Tolerancia
• Fagocitosis es el mecanismo por los cuales los tejidos vivos se defienden
contra moléculas, gérmenesy factores físicos, para aislarlos, excluirlos o
destruirlos y reparar los daños ocasionados por el factor agresor
Falso
• No requieren de un proceso de aprendizaje previo para atacar a los
microorganismos\
• Capturan antígenos sin ayuda de las celulas presentadoras
Linfocitos
• Origen en la medula ósea a partir de los megacariocitos
Plaquetas
• Los linfocitos B son responsables de una inmunidad especifica
Humoral
Luis pasteur
Inmunidad adquirida
• Sus trabajos fueron sobre anafilaxia
Charles Robert Richet
• Criterios racionales de la inmunidad
Edwar Jenner
• Respuestas inespecíficas
Inflamación
• Descubrió la levadura y fue el primero en hablar de espermatozoides
Antonie van leewenh…
• Estudia la respuesta particular de un organismo ante un antígeno o
Falso
• La inmunidad humoral tiene como responsable los linfocitos B
• La fagocitosis es una respuesta especifica de la inmunidad
Falso
• La fagocitosis es una respuesta inespecífica de la inmunidad
• Verdadero
a los microorganismos
Falso
• Ubicación en mucosas de los tractos digestivos, respiratorio y
genitourinario, así como en la piel y enel hígado
Linfocitos
• Conjunto de mecanismos por los cuales los tejidos vivos se defienden
o destruirlos y reparar los daños ocasionados por el factor agresor
Inflamación
• Proteínas producidas por las celulas plasmáticas derivadas de los
linfocitosB
Anticuerpos
Patógeno
• Mecanismo evita el desarrollo de procesos autoinmunes
Tolerancia
• Fagocitosis es el mecanismo por los cuales los tejidos vivos se defienden
microorganismos\
• Capturan antígenos sin ayuda de las celulas presentadoras
Linfocitos
• Origen en la medula ósea a partir de los megacariocitos
Plaquetas
• El núcleo no es lobulado y ocupa una posición central, pero lo mas

característico de este tipo celulares su citoplasma cargado de gránulos
con propiedades metacromáticas
mastocitos
• participan en la fase de resolución en la inflamación y en la cicatrización
de heridas
fibroblastos (febroblastos)
• sitio de union del anticuerpo al antígeno localizado en la region variable
de la cadena H y L
paratopo
• disfunción del sistema inmunitario, que resulta en la aparición y en la
recidiva de infecciones con unafrecuencia mayor de lo habitual
inmunodeficiencia
• primera línea de defensa contra los patógenos
piel y mucosas
• principales celulas que participan en la inmunidad adquirida
LT y LB
• Quien fue que dijo El agente debe estar presente en cada caso de la
enfermedad y ausente en lossanos
Robert Koch
• Tipo de inmunidad que consiste en introducir preparados antígenos
(gérmenes atenuados, muertos o sus toxinas) para que provoquen una
respuesta inmune primaria en el organismo, con la liberación de
anticuerpos, pero sin sufrir enfermedad
• La inmunidad celular tiene como responsable a los linfocitos T
Falso
• La barrera anatómica, piel y mucosa es una respuesta especifica
Falso
• A quien se le atribuye la teoría de la inmunidad celular
Llya llich Mechnikov
• Considerado el fundador de la bacteriología moderna
Robert Koch
• Cuando se reconoce, se distingue y se reacciona eso es
Inmunidad
• Intervienen los linfocitos B y los linfocitos T
Inmunidad adaptativa
• Teoría de la inmunidad de la cadena lateral
Paol Ehrlich
• Inmunidad de especie y inmunidad racial, son factores constitutivo
Inmunidad natural
• Descubrimiento de la fagocitosis y de los fagocitos
Llya llich Mechnikov
• Dijo que la sangre y el suero de un individuo inmunizado transferidos
a otro individuo provocan lainmunización de este
Emil Adolf von behring
• Inmunidad: estado de resistencia que tienen ciertos individuos o

especies frente a la acción un antígeno
• Autoinmunidad es una respuesta inmune de tipo celular y / o humeral,

contra anticuerpos propios: Falso
• Los macrófagos son las células responsables de la respuesta inmune
específicas, que es desencadenada después de iniciado el proceso
inflamatorio
Falso
• Un anticuerpo es capaz de inducir una repuesta inmunitaria
Falso
• Proteínas producidas por las células plasmáticas derivadas de los
linfocitos B
Anticuerpos
• Fagocitos es el mecanismo por las cuales los tejidos vivos se defienden
contra moléculas gérmenes factores físicos, para aislarlos, excluirlos o
destruirlos y reparar los daños ocasionados por el factor agresivo
falso
• Posee un núcleo en herradura, en su citoplasma se ve abundante retículo
endoplasmático y gran número de mitocondrias, están especialmente
adaptados a luchar contra virus, bacterias, y protozoos
Macrófagos
• Facilita la fagocitosis:
Opsonización
• Sirve para la unión especifica de un determinado antígeno:
Paratopo
• Mecanismo evita el desarrollo de proceso autoinmunes:
Tolerancia
• Microorganismo capaz de causar daño en un hospedero:
Patógeno
• Conjunto de mecanismo por los cuales los tejidos de defienden contra
moléculas, gérmenes y factores físicos para aislarlos, excluirlos o
Inflamación
• Las células circulan por todo el organismo, se comunican con todos los
tejidos y organismos y actúan sinérgicamente para defenderse de las
agresiones externas e internas.
Sistema inmune
• Cada linfocito T posee un receptor que reconoce un antígeno
determinado
Especificidad
• Un anticuerpo es capaz de inducir una respuesta inmunitaria
Falso
• La fagocitosis es una respuesta inespecífica de la inmunidad innata
Verdadero
• A quien se le atribuye la teoría de la inmunidad celular:
IIy Ilich Machiko
• Primera línea de defensa contra los patógenos
• Piel y mucosa
• Quien fue el que dijo el agente debe de estar presente en cada caso de la
enfermedad y ausente en los sanos
Robert Koch
• Los fagocitos es una respuesta especifica de la inmunidad innata
Falso
• Descubrió a levadura y fue el primero en mencionar la existencia de los
espermatozoides
Antonie van Leeuwenhoek
• Los linfocitos B son responsables de una inmunidad especifica
• Humoral
• Sus trabajos fueron sobre la anafilaxia
• Charles Robert Richter
• Inmunidad adquirida
• Louis Pasteur
• Criterios racionales de la inmunización
• Edward Jenner
• Repuestas inespecíficas
Inflamación
• UN ANTICUERPO ES CAPAZ DE INDUCIR UNA RESPUESTA

INMUNITARIA: FALSO
• RECUBRIMIENTO DEL MICROORGANISMO CON UNA DE LAS PROTEÍNAS
DEL COMPLEMENTO, LO QUE FACILITA LA FAGOCITOSIS: OPSONIZACIÓN
• ACCIÓN CONJUNTA DE CÉLULAS Y MOLÉCULAS QUE NOS DEFIENDEN DE
LAS AGRESIONES EXTERNAS POR AGENTES INFECCIOSOS, ES UNA
RESPUESTA INMUNE: VEDADERO
• FACILITA LA FAGOCITOSIS: OPSONIZACIÓN
• SIRVE PARA LA UNIÓN ESPECÍFICA DE UN DETERMINANTE
ANTIGÉNICO: PARATOPO
• MECANISMO QUE EVITA EL DESARROLLO DE PROCESOS
AUTOINMUNES: TOLERANCIA
• MICROORGANISMO CAPAZ DE CAUSAR DAÑO EN UN
HOSPEDERO: PATOGENO
• MECANISMO QUE EVITA EL DESARROLLO DE PROCESOS
• Determinante antigénico: EPITOPE
• Molécula que tiene la capacidad de inducir respuesta inmune específica:
ANTÍGENO.
• Respuesta inmune de tipo celular y/o humoral, contra antígenos propios:
AUTOINMUNIDAD.
• Mecanismo por el cual células especializadas buscan, localizan, identifican
e introducen a su citoplasma partículas, gérmenes o células extrañas:
FAGOCITOSIS.
• Recubrimiento del microorganismo con unas de las proteínas del
complemento, lo que facilita la fagocitosis: OPSONIZACIÓN
• Conjunto de proteínas del plasma, que se activan enzimáticamente y en
cascada: COMPLEMENTO.
• Inflamación es el mecanismo por el cual células especializadas buscan,
localizan, identifican e introducen a su citoplasma partículas para destruir
y extraer de ellos los antígenos que se deben presentar a los lin focitos:
FALSO.
• Sitio de unión del anticuerpo al antígeno localizado en la región variable
de la cadena H y L: PARATOPO.
• Disfunción del sistema inmunitario, que resulta en la aparición y en la
recidiva de infecciones con una frecuencia mayor de lo habitual:
INMUNODEFICIENCIA.
tejidos y órganos y actúan sinérgicamente para defendernos de las
agresiones externas e internas: SISTEMA INMUNE.
• Nocivo de tipo inflamatorio: ALERGIAS.
• Autoinmunidad es una respuesta inmune de tipo celular y/o humoral,
contra anticuerpos propios: FALSO
• Fagocitosis es el mecanismo por el cual los tejidos vivos se defienden
contra moléculas, gérmenes y factores físicos, para aislarlos, excluirlos o
destruirlos y reparar los daños ocasionados por el factor agresor:
VERDADERO.
endoplásmico rugoso y gran número de mitocondrias, están
especialmente adaptados a luchar contra virus, bacterias y protozoos
intracelulares: MACROFAGOS.
• Presentan Ag de virus y de algunos parásitos a los L para inducir una

respuesta inmune específica: EÓSINOFILOS.
• Secretan factores que incrementan la permeabilidad capilar: PLAQUETAS.
• Actúan como centinelas del sistema innato: LINFOCITOS.
• Numerosos gránulos en su interior con sustancias como la histamina y la
heparina, forma redonda u ovoide: MASTOCITOS.
• Participan en la fase de resolución de inflamación y en la cicatrización de
heridas: FIBROBLASTO.
• Origen de la médula ósea a partir de los megacariocitos: PLAQUETAS,
• Capturan antígenos sin ayuda de las células presentadora: LINFOCITOS.
microorganismos: CÉLULAS DENDRÍTICAS.
• El núcleo no es lobulado y ocupa una posición central, pero lo más
característico de este tipo celular es su citoplasma cargado de gránulos
con propiedades metacromáticas: MASTOCITOS.
heparina, forma redondeada u ovoide: MASTOCITOS.
a los microorganismos: FALSO.
capilares: VERDADERO.
• Ubicación en mucosas de los tractos digestivo, respiratorio y
genitourinario, así como en la piel y en el hígado: LINFOCITOS.
• Primera línea de defensa contra los patógenos: PIEL Y LAS MUCOSAS.
• Principales células que participan en la inmunidad adquirida: LT y LB. (LT
y BASÓFILOS).
• Quién fue dijo “el agente debe estar presente en cada caso de la
enfermedad y ausente en los sanos: ROBERT KOCH.
• Estado de resistencia que tienen ciertos individuos o especies frente a la
acción patógena de microorganismos o sustancias extrañas es
inmunología: FALSO (es inmunidad)
• Estudia la respuesta particular de un organismo ante un antígeno o al
estado de resistencia que tiene una especie o un individuo frente a ciertas
acciones patógenas, esto es inmunidad: FALSO (es inmunología).
• Determinante antigénico: EPITOPE

• Molécula que tiene la capacidad de inducir respuesta inmune
específica: ANTÍGENO.
• Respuesta inmune de tipo celular y/o humoral, contra antígenos
propios: AUTOINMUNIDAD.
• Mecanismo por el cual células especializadas buscan, localizan, identifican
e introducen a su citoplasma partículas, gérmenes o células
extrañas: FAGOCITOSIS.
• Recubrimiento del microorganismo con unas de las proteínas del
complemento, lo que facilita la fagocitosis: OPSONIZACIÓN
• Conjunto de proteínas del plasma, que se activan enzimáticamente y en
• Inflamación es el mecanismo por el cual células especializadas buscan,
localizan, identifican e introducen a su citoplasma partículas para destruir
y extraer de ellos los antígenos que se deben presentar a los
linfocitos: FALSO.
• Sitio de unión del anticuerpo al antígeno localizado en la región variable
• Disfunción del sistema inmunitario, que resulta en la aparición y en la
recidiva de infecciones con una frecuencia mayor de lo
habitual: INMUNODEFICIENCIA.
agresiones externas e internas: SISTEMA INMUNE.
• Nocivo de tipo inflamatorio: ALERGIAS.
• Autoinmunidad es una respuesta inmune de tipo celular y/o humoral,
• Fagocitosis es el mecanismo por el cual los tejidos vivos se defienden
destruirlos y reparar los daños ocasionados por el factor
agresor: VERDADERO.

• Secretan factores que incrementan la permeabilidad capilar: PLAQUETAS.
• Actúan como centinelas del sistema innato: LINFOCITOS.
heparina, forma redonda u ovoide: MASTOCITOS.
• Participan en la fase de resolución de inflamación y en la cicatrización de
• Origen de la médula ósea a partir de los megacariocitos: PLAQUETAS,
• Capturan antígenos sin ayuda de las células presentadora: LINFOCITOS.
• El núcleo no es lobulado y ocupa una posición central, pero lo más
heparina, forma redondeada u ovoide: MASTOCITOS.
a los microorganismos: FALSO.
• Ubicación en mucosas de los tractos digestivo, respiratorio y
genitourinario, así como en la piel y en el hígado: LINFOCITOS.
• Primera línea de defensa contra los patógenos: PIEL Y LAS MUCOSAS.
• Principales células que participan en la inmunidad adquirida: LT y LB. (LT
y BASÓFILOS).
• Quién fue dijo “el agente debe estar presente en cada caso de la
enfermedad y ausente en los sanos: ROBERT KOCH.
• Estudia la respuesta particular de un organismo ante un antígeno o al
acciones patógenas, esto es inmunidad: FALSO (es inmunología).
• Mecanismo por el cual se eliminan o inactiva linfocitos que conservan la

capacidad de reaccionar contra lo propio:
Tolerancia
• Disfunción del sistema inmunitario que resulta en la aparición y en la

recidiva de infecciones con una frecuencia mayor que lo habitual.
Tolerancia
• Disfunción del sistema inmunitario que resulta en la aparición y en la
recidiva de infecciones con la frecuencia mayor de lo habitual.
Inmunodeficiencia
• Los linfocitos T guardan memoria del primer encuentro con su antígeno
desarrollado linfocito t con un fenotipo especial que ante una segunda
exposición al máximo antígeno reaccionara de inmediato e iniciaran una
pronta y amplia respuesta contra él
• Compuesto por microorganismo muerto o inactivo que estimulan al
sistema inmune.Vacuna
• Sirve para la unión especifica de un determínate antígeno.
Paratopo
• Facilita la fagocitosis.
• Opsonización
• Mecanismo que interviene en el proceso de anti inmunes.
• Tolerancia
• Microorganismo capaz de causar daño en un hospedero.
• Patógeno
• Los Basófilos cooperan en la reparación tisular y la generación de nuevos
capilares.
• Verdadero
• Ubicación en mucosa en los tratados digestivos, respiratorio y
genetirunario, así como en la piel y en el hígado.
• Linfocitos
al microorganismo.
• Falso
• Capturan antígenos sin ayuda de las células presentoras.
• Linfocitos
heparina, forma redonda u ovoide.
• Mastocitos
inducir una respuesta inmune especifica.
• Eosinófilos
• Se origina en la medula ósea, maduran en el timo y se programa en la
periferia.
• Linfocitos
• Actúan tanto por acción citotóxica directa como por producción de
citoxicas activadoras de otras células.
• Células dendríticas
• Tres gránulos secretores: alfa, densos y lisomales.
• Plaquetas
• Duran mas anos que los mastocitos.
• Basofilos
• Participan en la fase de resolución de la inflamación y en la cicatrización
de heridas,
• Febroblastos
• Origen en la medula ósea a partir de los megacariocitos.
• Plaquetas
• Capturan antígenos sin ayuda de las células presentadoras.
• Linfocitos
• El núcleo no es lobulado y ocupa una posición central, pero lo mas
característica de este tipo celular es su citoplasma cargado de gránulos
con propiedades metacromáticas.
• Mastocitos
• No requieren de un proceso de aprendizaje previo para atacar al
microorganismo.
• Células dendríticas
• En honor a jenner, denomino a la técnica vacuna.
• Louis Pasteur
• Inmunidad que posee una reacción contra antígeno propio.
• Inmunidad adquirida
• Respuesta inespecífica.
• Inflamación
• Primera línea de defensa contra los patógenos.
• Piel y las mucosas
• Quien fue que dijo El angente debe estar presente en cada caso de la
enfermedad y ausente en los sanos
• Robert Koch
• A quien se le atribuye la teoría de la inmunidad celular.
• Ilya linch mechnkow
• Principales células que actúan en la inmunidad adquirida.
LT Y Basofilos
• Inmunidad de especie y inmunidad racial, son factores constitutivos.
Inmunidad natural
• Cuando se reconoce, se distingue y se reacciona, eso es.
Inmunidad
• Considerado el fundador de la bacteriología moderna.
Robert Koch
• Descubrimiento de la fagocitosis y de los fagocitos.
Ily lilch Mechinikov
• Dijo que la sangre y el suero de un individuo inmunizado transferido a
otro individuo provoca la inmunización de este.
• Intervienen los linfocitos b y t.
Inmunidad adaptiva
• La teoría inmunidad de la cadena lateral.
Paul Ehrlich
Repaso de Inmunología General
• Tiempo de duración del mecanismo Innato: 7 días.
• Científico que sentó las base de la inmunización: Edward Jenner
• Científico que descubrió los Grupos Sanguíneos: Karl Landstiner
• Factor que forma parte de la inmunidad innata: Microbioma
• Células que viven mucho tiempo, a veces toda vida del organismo pertenecen, y guardan
recuerdo molecular del antígeno: LB de memoria
• Es la insensibilidad inmunitaria frente a los antígenos propios: Tolerancia inmunológica
• Células que participan en la inmunidad innata: Polimorfonucleares
• Células más importantes en la inmunidad innata. Participan en la defensa inmune atacando
de inmediato células que hayan sido invadidas por microorganismos, especialmente virus:
Natural Killer
• Células que extraen los Ags proteicos y llevarlos a los a los órganos linfáticos para
presentárselos a los LST vírgenes, para inducir una respuesta inmune especifica: Células
dendríticas
• Células que forman poblaciones celulares heterogéneas, distribuidas en diferentes tejidos y
órganos responsables de procesos de defensa inmunológica: Macrófagos
• Células encargadas de la respuesta inmune especifica: Linfocitos
• Células con numerosos gránulos en su interior con sustancias como la histamina y la heparina
con forma redondeada u ovoide: Mastocitos
• En la respuesta primaria la cantidad de anticuerpos que se producen es mucho mayor: Falso
• Tipo de anticuerpo que produce el LB-1 es IgM: Falso
• Las células NK forman parte del mecanismo especifico: Falso
• La primera línea de defensa contra los patógenos es la fagocitosis: Falso
• Inmunidad artificial activa es el tipo de inmunidad que consiste en introducir preparados
antigénicos para que provoquen una respuesta inmune: verdadera
• Una característica del mecanismo innato es su especificidad: Falso
• Acción conjunta de células y moléculas que nos defienden de las agresiones externas por
agentes infecciosos e internas: Respuesta inmune
• Proteínas producidas por las células plasmáticas derivadas de los Linfocitos B: Anticuerpos
• Recubrimiento del microorganismo con una de las proteínas del complemento, que facilita la
fagocitosis: Opsonización
• Característica del LT que le permite reaccionar de inmediato ante un encuentro con el
antígeno: Memoria inmunológica
• Acción que curre normalmente cuando una célula ha cumplido su ciclo vital o es inducida a
morir prematuramente por diferentes mecanismos: Apoptosis
• Porción de una macromolécula de 8 a 15 aminoácidos, que es responsable de inducir una
respuesta inmune: Epítopo
• Células que se localizan alrededor de los vasos sanguíneos y canales linfáticos de la piel y de
las mucosas: Mastocitos
• Macrófagos son leucocitos polimorfonucleares de 5 a 8 micrómetros de diámetro, no se
encuentran en los tejidos, sino en la sangre circulante: Falso
• Capturan antígenos de patógenos para llevarlos a los ganglios regionales en donde los
presentan a los linfocitos T para activarlos y dar inicio a la inmunidad adquirida: Células
dendríticas
• Células que protegen las células plasmáticas que van de los ganglios a la medula ósea.
Participan en los procesos alérgicos: Eosinófilos
• Células que se desgranulan para iniciar la defensa contra lo extraño, liberando moléculas que
son vasodilatadoras y que incrementan la permeabilidad vascular para facilitar el paso a los
tejidos: Mastocitos
• Fagocitosis es el conjunto de mecanismos por los cuales los tejidos vivos se defienden contra
moléculas, gérmenes y factores físicos, para aislarlos, excluirlos o destruirlos y reparar los
daños ocasionados por el factor agresor: Falso
• Respuesta inmune nociva de tipo inflamatorio, mediada por IgE, que se desencadena en
individuos, por predisposición genética: Alergia
• Célula madura que posee en su membrana moléculas de IgM que se fijan a ella por medio de
su porción Fc: LB
• Células que presentan Ags a los LsT por medio de las moléculas HLA-I y HLA-II como primer
paso para inducir la respuesta inmune especifica: Macrófagos
• Células que no requieren “aprender” como atacar lo extraño. Lo hacen de inmediato al
reconocer moléculas de carbohidrato y lípidos que se expresen en la membrana de los
patógenos: Lsy
• Células que participan en el desarrollo de las glándulas mamarias durante la pubertad:
eosinófilos
• Célula cuyo origen es en la medula ósea a partir de los megacariocitos: Plaquetas
• Células fagocíticas que se encuentran en la circulación y en sitios de infección: Neutrófilos
• La plaquetaferesis es el procedimiento mediante el cual se extrae de un donante sangre total,
con el objetivo de obtener concentrado de glóbulos rojos reinfundible el plasma no utilizado:
Falso
• Ley general de salud que establece que toda persona tiene derecho a recibir servicios de salud
seguros y de calidad en base a normas y criterios previamente establecidos: No. 42-01
• Órgano linfoide donde maduran los linfocitos B: Medula ósea
• Los mediadores de la inflamación son liberados principalmente por las células epiteliales y
conectivas (mastocitos o células sebáceas) de los tejidos dañados: Verdadero
• Molécula que actúa sobre los macrófagos y los estimulan para que liberen una sustancia
pirógena: IL-1
• La sangre esta compuesta por hematíes, leucocitos, trombocitos y plasma: verdadero
• Linfocitos que reconocen los antígenos que exponen en su membrana los macrófagos y otras
células presentadoras de antígeno: LT colaboradores
• Sustancia que estimula la fagocitosis: Tupsina
• Mecanismo inespecífico que consiste en localizar, aislar, eliminar el agente agresor y reparar
el daño tisular producido por el: Inflamación
• Linfocitos que sin estimulo antígeno producen los llamados anticuerpos IgM: LB-1
• Mecanismo mediante el cual el fagocito busca, localiza, identifica, engloba, mata y desecha
patógenos: Fagocitosis
• Mecanismo innato que inhibe el desarrollo de gérmenes patógenos, por liberación de
sustancias bactericidas o por competencia por los nutrientes: Flora autóctona
INMUNOLOGIA
1ER PARCIAL
1. Linfocitos que reconocen los antígenos que exponen en su membrana los macrófagos
y otras células presentadoras de antígeno. LT Colaboradores.
2. Linfocitos que sin estimulo antigénico producen los llamados anticuerpos IgM. LB-1
3. Sustancia que estimula la fagocitosis. Tupsina
desecha patógenos. Fagocitosis
5. Mecanismo inespecífico que consiste en localizar, aislar, eliminar el agente agresor y
reparar el daño tisular. Inflamación
6. Mecanismo innato que inhibe el desarrollo de gérmenes patógenos, por liberación de
sustancia bactericidas o por competencia por los nutrientes. Flora autóctona
7. Órgano linfoide donde maduran los linfocitos B. Medula ósea
sustancia pirógena. IL.1
9. Los mediadores de la inflamación son liberados principalmente por celular epiteliales y
conectivas (mastocitos o células cebadas) de los tejidos dañados. Verdadero
10. Células fagocíticas que se encuentran en la circulación y en sitios de infección.
Neutrófilos
11. Son los determinantes antigénicos de una Ig. Que se encuentran en los individuos de
una misma especie. Isotipos
12. La presencia del factor H facilita la activación de la vía del complemento. Falsa
13. Proteína del complemento que neutraliza virus. C4b
14. Sustancias que por si solas no pueden desencadenar una respuesta inmunológica.
Hapteno
15. El macrófago es una célula fagocítica de vida corta. Falso
16. La IgG es una macroglobulina la primera en formarse en la respuesta inmune. Falso
representan la especificidad del anticuerpo. Idiotipo
18. En la fase de consolidación hay presencia de macrófagos y fibroblastos. Verdadero
19. Antígenos que se originan en la misma especie, pero diferente genéticamente.
Aloantígenos
20. Parte de la inmunoglobulina que le da movilidad a las cadenas pesadas. Gozne
21. Porción de una macromolécula que es reconocida por el sistema inmune. Epítopo
22. Sustancia que dan una buena respuesta inmunológica. Carbohidratos
23. Antígenos que se originan en una especie diferente a la inmunizada. Xenoantigenos
24. Células responsables de la inmunidad celular. Linfocitos T
25. Célula cuya principal función es actuar frente a células tumorales (citotoxicidad).
Natural Killer
26. La proteína C reactiva es un mediador secundario de la inflamación que se forma en el
hígado. Verdadera
27. Inflamación aguda es caracterizada por granulomas y fibrosis.
28. Capturan complejos inmunes, compuesto por la unión de antígeno y anticuerpo y los
transportan al hígado y al bazo. Eritrocitos
29. Células que se originan a partir de los linfocitos B cuando se activan. Inmunoglobulinas
30. Proteína citocina proinflamatoria. IL-6
31. Las quimioquinas son moléculas proteicas secretadas por diversas células y que actúan
como reguladoras del funcionamiento de otras. Falso, son las citoquinas.
32. La tupsina es producida por el hígado y estimula la fagocitosis. Falsa, en el bazo.
33. Los PAMP son receptores presentes en la membrana de los fagocitos, PMN, MO Y NK
reconocen moléculas que se expresan solo en los microorganismos patógenos. Falsa,
son los PRR.
tejidos.
35. La histamina es el mediador de la inflamación que inicia el proceso inflamatorio.
Verdadera
36. Julet Bordet descubrió en el año 1900 la propiedad lítica en el suero sanguíneo del
complemento. Verdadero
anticuerpos. Respuesta primaria
38. Es una enzima que actúa en la cascada del complemento por la vía clásica. C4b2a
39. Inmunoglobulina que se produce en la respuesta secundaria. IgG
40. Son linfocitos que reconocen antígenos endógenos. LTCD8
41. La síntesis y liberación de anticuerpos a la sangre y a los tejidos es. Inmunidad
Humoral
linfocitos T. Macrófagos
43. Da el nombre a las clases de anticuerpos. Isotipo
secretores. IgA
45. Proteínas de la vía común del sistema de complemento.
46. Los lípidos dan una buena respuesta inmunológica. No
47. C4bC2a en la cascada de la vía de la lectina es la enzima que inicia la activación del
factor 5. Verdadera
48. Factores del sistema de complemento que estimulan la producción de anticuerpos.
C3d.CR2
49. Inmunoglobulina M protege en el torrente sanguíneo. Verdadero
1- Requisitos básicos para donar sangre:
18 y 65 años de edad, 120 libras si es hombre y superior a 130 libras si es mujer
2- Injerto de tejidos y órganos en un individuo de especie diferentes:
Xenoinjerto
3- Cromosoma donde se encuentran ubicados los genes del complejo mayor de

histocompatibilidad (CMH)
Cromosoma 6
4- Reacción alérgica provocada por re-exposicion a un tipo especifico de antígeno referido como
un alergeno.
Todas son correctas. (Asma, atopia, anafilaxia)
5- Hipersensibilidad mediada por anticuerpos IgM e IgG
Tipo II
6-Una respuesta inusual, desproporcionada frente a sustancias que no son infecciosas o invasivas
para la mayoría de los individuos
Hipersensibilidad
7-Algunos síntomas a la tuberculina lo podemos observar en una hipersensibilidad de tipo 1
Falso
8-La desgranulación de los mastocitos, exponiendo al exterior el material de sus gránulos, sucede
en la hipersensibilidad tipo:
Tipo 1
9- Individuos con una peculiar capacidad para hacerse sensibles a ciertas proteínas a las que se ven
expuestos en su habitad. Se les conoce como:
Todas son verdaderas (Alérgicos, atópico, atopia)
10- Hipersensibilidad mediada por complejo inmune (Ag/ac)
Tipo III
11- Disfunción del sistema inmunitario, que resulta en la aparición y en la recidiva de infecciones
con una frecuencia mayor de lo habitual.
Inmunodeficiencia
12- Estos trastornos son de origen genético, pueden ser aislados o formar parte de un síndrome y
se presentan a edades muy tempranas
Inmunodeficiencia primaria
13- El efecto de las células T en las inmunodeficiencias primarias, predispone el organismo a

padecer infecciones
Virales
14-Hipersensibilidad es sinónimo de:
Alergia
15- El almacenamiento de glóbulos rojos, se recomienda que se conserven a una temperatura de
2a6C
16- Mecanismo mediante el cual el antígeno es degradado por los macrófagos
Fagocitosis
17- Separacion automatizada del plasma de la sangre extraida y re infusion de los elementos
celulares:
Plasmaféresis
18- Primera inmunoglobulina que se pone de manifiesto en una infección
IgM
19- A propósito de los antígenos y anticuerpos de los grupos sanguíneos. Cuales de estas proteínas
están presentes en el grupo O:
Anti A y Anti B
20- Su transfusión solo debe ser considerada en todos aquellos pacientes que presenten perdida
aguda mayor de 25% de su volemia
Sangre total
21- Que componente solicitaría para un recién nacido de pre- termino (RNPT) con un recuento
plaquetario menor de 50,000/mm3 (Sin hemorragia activa) o mayor de 100,000/mm3 (con
hemorragia activa)
Concentrado de plaquetas
22- Producto extraído de la sangre total, que ha sido separado de los eritrocitos y plaquetas y es
congelado y almacenado entre -18 C y -30 C
Plasma
23- Los principios básicos de la terapia transfusional son
Todas son verdaderas
24- Partícula que solo induce respuesta inmune en individuos predispuesto:
Polen
25- Incompatibilidad por errores de grupo ABO, pueden producir reacciones postransfuncionales
no hemolíticas:
Falso
RECURSOS INMUNOLÓGICOS
1. Se pegan al hígado y su papel es limpiar la sangre de las partículas
Células de Kupffer
2. Emil Behring descubrió en inmunología
Anticuerpos (inmunidad humoral)
Inmunodeficiencia
4. Las moléculas de superficie que son llamadas marcadores de diferenciación (CD)

son propias del Linfocito (LB)
Falsa
5. Células granulocíticas: Neutrófilos, Eosinófilos, Linfocitos
Falsa
6. Proteínas que tienen afinidad por las azúcares y su función es la adherencia
Adhesinas
7. Órganos que producen linfopoyesis y maduración de los linfocitos T y B
8. Órganos que tienen funciones inmunológicas
Órganos secundarios o Periféricos
Plaqueta

unipotenciales
Falso
11. Subclase de la inmunoglobulina gamma que no atraviesa la placenta
Inmunoglobulina G3
13. Condición indispensable para que una sustancia sea inmunógena
Macromolécula
14. Patologías asociadas a la disminución del Complemento
Enfermedades Inmunodeficientes
15. Precursor de la teoría Selectiva
Paul Ehrlich
15.1. Las células progenitoras son las encargadas de la hematopoyesis y renovación

limitada
Falso
15.2. Órgano que produce linfopoyesis y maduración de los linfocitos t y b
15.3. Linfocitos b maduran después de nacer en órgano linfoideo
Medula ósea
15.3. Un enfermo por virus de sarampión posee
Inmunidad adquirida activa natural
15.4. Uno de los factores que regulan la fagocitosis
Opsoninas
15.5. Principal función del sistema inmunitario
Identificar reconocer reaccionar
15.6. Linfocito T maduran en el
Timo
15.7. LTCD4 colaboradores ayudan a producir citosinas
Verdadero
15.8. Charles R. su aporte a la inmunología fue
La anafilaxia
16. Inmunoglobulina más abundante en el suero
Inmunoglobulina G
17. Inmunogenicidad, capacidad de inducir respuesta inmunitaria celular o humoral
Verdadero
18. Lugar de unión del antígeno con su anticuerpo
Epitope
19. Vía de activación del Complemento que no tiene necesidad de anticuerpos
Vía Lectina
20. Proteína del Complemento de mayor concentración
C3
21. Científico que identifico el sistema de Complemento
Jules Bordet
22. Conecta con el sistema inmune adaptativo por medio de su interacción con
inmunocomplejos
Vía Clásica
23. Proceso donde el paso de macromoléculas desde un espacio extracelular a otro
Transcitosis
24. Aparece en la superficie de los Linfocitos B maduros
Inmunoglobulinas D
25. Las tres vías actúan en denominado complejo de ataje a la membrana
Verdadero
26. Ayuda a formar C5 Convertasa
C3b
27. Identifica y neutraliza las bacterias, virus o parásitos
Anticuerpos
28. Las proteínas, suero de la leche y el pole, se consideran
Antígeno natural
29. conecta con el sistema de inmunidad natural interaccionando con la superficie del
microorganismo
Via Alterna
30. Ausencia específica a la respuesta del sistema inmunitario frente a un antígeno

31. Inmunoglobulinas M actúan en la vía Clásica de la unión C1
Verdadero
32. Inmunoglobulina que protege parásitos intestinales
Inmunoglobulina E
33. Inmunoglobulina que representa el 1% en suero
Inmunoglobulina D
34. Inmunoglobulina que protege la mucosa
Inmunoglobulina A
35. Inmunoglobulina que protege el compartimiento tisular
Inmunoglobulina G
36. Inmunoglobulina que protege el torrente circulatorio
Inmunoglobulina M
36. Hidratos de carbono poseen menor capacidad inmunogenica
Verdadero
36. La c3 convertasa es capaz de convertir el componente c3 en c3b y c3a
Verdadero
36. Los aminoácidos tienen las dos cadenas pesadas de las inmunoglobulinas
440 aminoácidos
36. Ayuda a formar la c3 convertasa
C4b
36. Variación en las regiones constantes en inmunoglobulinas, hereditarias
Alotipos
36. Via complemento con fase de reconocimiento, activación y ataque de la

membrana
Vía clásica
36. Función del sistema de complemento

Quimiotaxis
36. Marcador antigénico que le da el nombre a las inmunoglobulinas
Isotipo
36. Hay una destrucción lenta y progresiva del antígeno
Fase metabólica
36. Inmunoglobulina que se encuentra en saliva,leche y lagrimas
Inmunoglobulina A
36. Característica principal de un anticuerpo
Especificidad
36. Une las cadenas pesadas con las ligeras
Puentes de disulfuro
36. Presente en procesos alergicos y parasitos
Inmunoglob E
36. Idiotipo da la especificidad del anticuerpo
Verdadero
36. Proviene de un individuo de la misma especie
aloantigeno
30-60 minutos
38. La composición de una unidad de sangre total contiene 500ml de sangre mas
aproximadamente 63ml de solución anticoagulante
Falso
39. Hemofílicos, se suministra Factor VIII de la coagulación y fibrinógeno
Crioprecipitado
40. Composición plasmática preparado a partir de plasma fresco congelado mediante

suspensión en un pequeño volumen de plasma rico en factores coagulantes
incluyendo el Factor VIII y fibrinógeno
Crioprecipitado
41. Composición sanguínea se debe transfundir a un paciente en el que se deba evitar

la aloinmunizacion HLA
Globular lavado
42. Paciente con plaquetopenia, se le recomienda transfundir
Plaqueta
43. Componente sanguíneo se debe transfundir a un paciente en el que se deba evitar

aloinmunización HLA
44. Mujer en tercer trimestre de embarazo se le debe de administrar todo el enunciado

excepto
Sangre total
45. persona con tipificación sanguínea A RHO positivo, puede recibir sangre de su
tipo a excepción de:
AB Rho positivo
46. Procedimientos relativos a los efectos o reacciones adversas graves en los

donantes o receptores, así como seguimiento epidemiológico de los donantes
Hemovigilancia
Verdadero
48. La Histamina es un mediador:
Inflamación
49. Citocina que induce la fiebre:
Interleuquina 1 (IL-1)
50. Sirve como filtro a sustancias extrañas a través de la linfa:
Ganglios Linfáticos
51. Los mastocitos son células grandes mononucleares como herradura:
Falso
52. Inmunidad que no guarda memoria:

Inmunidad innata
53. Células anucleadas que derivan de los megacariocitos de la médula ósea:
Plaquetas
54. Linfocitos B maduran después de nacer en el órgano linfoideo:
Médula Ósea
55. Primer Científico en mencionar la importancia de los fagocitos en la defensa

inmune
Elie Metchnikott
Macromolécula
IgG
58. En la vía clásica y de las lectinas la C3- convertasa es el complejo activo
C4bC2a
59. Inmunógeno que se origina en una especie diferente a la inmunizada:
Xenoantígeno
IgG
61. Las tres vías actúan en denominado complejo de ataque a la membrana:
Verdadero
62. Vía de activación de complemento que no tiene necesidad de anticuerpos:
Vía Lectina
63. Molécula extraña capaz de inducir una respuesta inmune es inmunógeno:
Verdadero
64. Presente en los procesos alérgicos y parasitosis:
IgE
65. Complejo que actúa sobre C4, fraccionando C4a y C4b:

C1
66. Ley General de Salud que establece que toda persona tiene derecho a recibir
establecidos:
No. 42-01
67. Persona con una tipificación sanguínea A Rho positivo puede recibir sangre de su
tipo, a excepción de:
AB Rho positivo
¿Cual componente sanguíneo administraria?
Sangre Total
enunciado, excepto:
Sangre total
70. La histamina es un mediador:
Inflamación
71. Componente sanguíneo que se debe administrar a pacientes quemados:
Plasma Fresco Congelado PFC
72. Puede donar una persona que haya consumido alimentos en las ultimas 4 horas:
Si, Verdadero
73. Por qué se usa como donante universal el grupo sanguíneo O Rh positivo
74. No es un componente sanguíneo
Concentrado de Factor VII
75. Daniel Sepulveda, hombre de 25 años, tuvo un accidente de auto y se necesitan 2000
mil de sangre total, pues tiene una hemorragia. ¿Cuál sería la opción de donante mas
recomendada?
Donacion de reposición
76. Capacidad de inducir una respuesta inmunitaria especifica mediada a nivel celular o
humoral:
Inmunogenecidad
78. Vía del complemento constituida por fase de ataque de membrana:
Vía clásica
79. Antigenos que se encuentran en la misma especie pero en diferentes invididuos:
Isoantigenos
80. Inmunogenos que tienen gran capacidad antigénica:
Proteinas
81. Hay una presentación del antígeno:
Fase de equilibrio
82. Da la especificidad al anticuerpo:
Idiotipos Isotipos Alotipos
83. Derivados del plasma
Albúmina Concentrado factor VIII Crioprecipitado
84. Las proteínas, suero de la leche y el pole, se consideran como un antígeno:
Antigeno natural antígeno artificial antígeno conyuvante
85. Une las cadenas pesadas con las cadenas ligeras:
Puentes disulfuro
Puentes de bisagra
Puentes de fracción de complementos
86. Cuál es la función del fragmento C3b:
Tiene como función optimizar la fagocitosis
Permite la salida de PMN de la médula de los vasos
Actua sobre los linfocitos B para estimular la propiocepcion de anticuerpos
IgG
IgA
IgM
88. Se inicia sin necesidad de anticuerpos, y por tanto pertenece al sistema de inmunidad
natural:
Vía de la lectina
Vía clásica
Vía alterna
89. La enfermedad hemolítica en el feto neonatal es una hipersensibilidad de tipo:
Tipo II
Tipo IV
Tipo III
Tipo I
90. La edad que aparecen en el feto los antígenos del sistema ABO
91. Es llamada anticuerpos completos, salinos o naturales:
IgM IgG IgD
92. Cantidad de aminoácidos tienen las dos cadenas pesadas de las inmunoglobulinas:
120 a 440 a 420 a
93. Trasplante efectuado entre individuo de una misma especie pero genéticamente
diferentes:
Alotransplante Isotransplante Heterotrasplante
94. De qué depende el éxito de un trasplante
Pruebas compatibles
95. Precursor de la teoría instructiva:
Lanstainer
Burnett
Ehrlich
96. Cual seria el orden del C2 de estas fracciones de complementos: C5,C3,C2,C4,C1q

Primero Tercero Segundo Cuarto
97. Los neutrófilos son los primeros en llegar al sitio de infección:
Verdadero o falso
98. Una madre Rho negativo con un padre Rho negativo con un hijo Rho negativo se debe
usar en la madre el preventivo del RhoGram:
Falso
99. Su papel es proteger el embarazo evitando la actividad de las células asesinas

naturales: HLA-G
101. El paquete globular concentrado se suministra a pacientes hemofílicos: FALSO, es el

crioprecipitado
102. Marisol Guetierrez es donante voluntaria y tuvo dengue, habiendo pasado cuatro
semanas después de su recuperación total, se dirigió al banco de Sangre para donar
¿Puede Marisol hacer su donación? SÍ
103. En pacientes adultos con anemia aguda, donde la infusión de cristaloides no corrige
el volumen intravascular y el transporte de oxígeno es inadecuado, donde es necesario
aumentar la capacidad de transporte de oxígeno en el paciente, el componente sanguíneo
más adecuado para transfundir es: PAQUETE GLOBULAR
104. Vía del complemento constituida por fase de reconocimiento, activación y ataque de
membrana: VÍA CLÁSICA
105. Inmunoglobulina que se encuentra en lágrimas, saliva, leche: INMUNOGLOBULINA A
106. Identifica y neutraliza a las bacterias, virus y parásitos: ANTICUERPOS
107. Puede donar una persona que haya consumido alimentos en las últimas 2 horas: NO
108. Luis Gómez, masculino de 21 años fue a donar voluntariamente al Banco de Sangre y
tenía 110 libras y fue descalificado, porque debe tener un peso de: 120 LIBRAS
109. Los anticuerpos anti-A y anti-B pueden ser detectables en los niños de 1 a 2 meses
de vida luego del nacimiento: FALSO

FIBROBLASTOS

en un nicho particular y tienen marcadores de superficie que las identifican: CÉLULAS
MADRES HEMATOPOYÉTICAS
112. ¿Por qué se usa como donante universal el grupo sanguíneo O Rho Positivo: (dato:
puede haber sido un error, porque el O+ no es el donante universal, sino el O-) porque no
tiene antígeno y posee anticuerpos
113. ¿Cuál sería el orden de acción de estas fracciones de complementos: C5, C4,C2,
Estallido Osmótico? C4, C2, C5, ESTALLIDO OSMÓTICO
114. Inmunógeno que se origina en una especie diferente: XENOANTÍGENO
115. Inmunoglobulina que aparece en la superficie de los Linfocitos B maduros:

INMUNOGLOBULINA D
116. ¿Qué vías se activan con el C3 y genera el C5 converta: VÍA CLÁSICA
117. La Prueba de compatibilidad (prueba cruzada mayor), procedimiento técnico que

tiene por finalidad: DETECTAR ANTICUERPOS EN EL SUERO DEL PACIENTE RECEPTOR
CONTRA ALGÚN ANTÍGENO EN LOS GLÓBULOS ROJOS DE LA UNIDAD A
TRANSFUNDIR
118. María Luisa, femenina de 45 años, la cual se realizará una cirugía electiva y le
recomendada: DONACIÓN PRO-DEPÓSITO O AUTOTRANSFUSIÓN
119. Las cadenas pesadas de Inmunoglobulina que pesan 120 aminoácidos son Gamma,
Mu, Alfa, Delta y Epsilon: VERDADERO O FALSO

complemento: VERDADERO
121. Los neutrófilos son los primeros en llegar al punto de infección: VERDADERO
122. Inmunoglobulina más abundante en el suero: Inmunoglobulina G
123. Vía de procesamiento de antígeno que presentan péptidos procedentes de antígenos

extracelulares a los receptores de linfocitos T CD4 (TCR) y regulan la respuesta humoral
como celular: Exógena.
124. ¿Cuál es la función biológica del fragmento C4a? Optimizar la fagocitosis
125. Inmunógeno que se origina en una especie diferente: (Xenoantígeno, isoantígeno o

haptenos)
126. Inmunoglobulina que aparece en la superficie de los LB maduros: (IgD, IgA o IgM)
127. Lugar de unión del antígeno con su anticuerpo: epítopo.
128. Hay una destrucción lenta y progresiva del antígeno: (fase metabólica, fase de
aparición del anticuerpo o fase de equilibrio).
129. Inmunógeno más potente: Proteínas

130. Luis Gomez, masculino de 21 años fue a donar voluntariamente al banco de sangre y
tenía 110 lb y fue descalificado, porque debe de tener un peso de… 120 lb.
131. ¿Quién dijo que ningún antígeno puede encontrarse con su anticuerpo porque
aglutina, refiriéndose al sistema ABO? Karl Lanstainer
132. ¿De qué está compuesta la vacuna RhoGam? anti- Rho
133. Inmunoglobulina G que no atraviesa la barrera placentaria: (IgG4, IgG3, IgG2 o IgG1)
134. Inmunoglobulina que se encuentra en la superficie de los eosinófilos: ( IgG, IgE o

IgM)
135. Paciente que presenta pérdida aguda de >25% de la volemia, con signos de
descompensación hemodinámica, anemia y sin antecedentes de coagulopatía previa,
¿Qué terapia transfusional debe administrarse? Sangre total.
136. Capacidad de combinarse de forma específica con los anticuerpos y/o con
receptores de células T (TCR): (Inmunogenicidad, antigenicidad o alergenicidad)
137. Antígenos que se encuentran en la misma especie, pero en diferentes individuos:

Aloantígenos,
138. La composición química o azúcar específica del grupo sanguíneo A del sistema
ABO: N-acetil galactosamina+fucosa.
139. En los tipos de lupus, hay uno que es de peor pronóstico: Lupus eritematoso
sistémico.
140. Aparece en una respuesta inmunológica primaria: (IgG, IgM, o IgE)
141. Precursor de la teoría selectiva: Ehrlich
142. En la autoinmunidad hay producción de anticuerpos y en la autofagia produce

antígenos: Verdadero
143. Tipo de trasplante que evita la transmisión de diferentes enfermedades infecciosas:

autotrasplante .
144. Aumento de la permeabilidad vascular, vasodilatación y edema: Inflamación local.
145. Poseen la capacidad de auto-renovarse y diferenciarse a múltiples linajes, se ubican

en un nicho particular y tienen marcadores de superficie que las identifican: CMHS,
146. Producto derivado del plasma: concentrados de factor VIII.
147. Concentrado de proteínas plasmáticas de alto PM obtenidas del plasma fresco

congelado, que precipitan en frío por un proceso de descongelación y resuspensión:
Crioprecipitado.
148. ¿Puede donar una persona que haya consumido alimentos en las últimas horas?
No.
149. Derechos donantes: Recibir información sobre el aspecto legal.
150. Pacientes neonatos (hasta 28 días de nacido) con Hb < 10 gr/dl (Hto< 30%),
estable, sin complicaciones serias o evaluación pre-quirúrgica: Paquete globular.
151. Genotipo de una persona Rho positivo: Rh+/Rh+ o Rh+/Rh-
152. Proceso esencial para la renovación celular: (Autofagia, autonomía o

autoinmunidad)
153. ¿En cuál situación NO está indicado el uso del plasma fresco congelado?
Perdón, ta muy larga.
154. Marcador antigénico que le da el nombre a las inmunoglobulinas: ISOTIPOS
155. Segunda inmunoglobulina en formarse en el individuo: Inmunoglobulina A
156. La fagocitosis y el sistema de complemento están involucrados en las

inmunodeficiencias: SÍ
157. Aparición de reacciones febriles no hemolíticas, causadas por alosensibilización

a antígenos leucocitarios no-HLA y/o citoquinas liberadas durante el almacenamiento
de la unidad. La Terapéutica Transfusional recomendada es: PAQUETE GLOBULAR
LEUCOREDUCIDO
158. Es indicado para el tratamiento de la hemofilia cuando no se dispone de

concentrado de F-VIII, así como en la prevención o tratamiento de sangramiento,
debido a la deficiencia o disfunción del fibrinógeno, en enfermedad de von willebrand
y en caso de uremia que conlleven a disfunción plaquetaria:
Crioprecipitado (CRIOP).
159. En cual situación NO está indicado el uso del plasma fresco congelado (PFC):
Prevención de la hemorragia intraventricular del recién nacido prematuro
160. Enfermedad crónica e inflamatoria del tejido conjuntivo que afecta muchos
órganos como las articulaciones, la piel, el corazón, los pulmones, los riñones y el
sistema nervioso: Artritis reumatoide
161. Vía ques e activa sin necesidad de anticuerpos y pertenecen al sistema de

inmunidad natural: vía de la lectina
162. Atopia es el carácter hereditario de una persona que presenta reacciones con
una frecuencia anormales elevadas: verdadero
163. la dermatitis por contacto es una hipersensibilidad de: IV
164. El fraccionamiento de una unidad de sangre separada por medios físicos, deberá
ser realizado dentro de las primeras (6 horas), de extraída la sangre para el máximo
165. Arelis pimentel femenina de 35 años. la cual se realizará una cirugía electiva y le
recomendada? donación autotransfusión
166. Cada que tiempo puede donar las mujeres: 4 meses
167. como se llama el documento de la dirección de la nacional de banco del MSP:

Manual de uso clínico de sangre y derivados
168. las cadenas livianas de inmunoglobulina que pesan 440 aminoácidos son:
gamma, MU, Alfa, Delta, Y Epsilon: Falso
169. Glicoproteínas secretadas por las células hospedadoras como respuestas a la

presencia de diversos patógenos, capaces de interferir o informar de la replicación
viral para proteger a las células de infecciones virales: Interferón
170. Los Antígenos Leucocitarios humanos para trasplante garantiza que el órgano o
tejido sea lo más parecido posible a los tejidos del receptor: verdadero
171. Inmunoglobulina G que no fija complemento: IG G4
172. Los anticuerpos son empleados por el sistema inmunitario para identificar y
neutralizar elementos extraños tales como bacterias, virus o parásitos: verdadero
173. Constituyen el principal puente entre la respuesta inmune innata o natural:

174. Es la acción conjunta de celulas y moleculas que nos defienden de las

agresiones externas por agentes infecciosos y de las agresiones internas producidas
por infecciones virales y por alteraciones celulares ocasionadas por el desarrollo de
infecciones autoinmunes o por tumores malignos: Complejo Mayor de
Histocompatibilidad MHC
175. La anafilaxia se define como una reaccion de hipersensibilidad sistémica, de

instauración rápida potencialmente fatal, con manifestaciones clínicas y severidad
variable, que resulta de la liberación súbita de mediadores de mastocitos y basófilos.
Esto fue un aporte inmunológico de: Charles Richet
176. El fluido orgánico donde se encuentran los antígenos del sistema ABO es:
sangre total

complemento: Verdadero
178. Vías del complemento constituida por fase de ataque de membrana: Vía clásica
179. Antígenos que se encuentran en la misma especie, pero de diferentes individuos:

isoantigenos
180. inmunoglobulina más pesada del suero: IGg
181. aparece en una respuesta inmunológica secundaria: IGg
182. característica principal de los antígenos: antigenicidad
183. marcador antigénico que le da el nombre a las inmunoglobulinas: Isotipos
184. segunda inmunoglobulina en formarse en el individuo: IgA
185. vía del complemento constituida por fase de reconocimiento, activación y ataque
de membrana: Vía clásica
186. función del sistema de complemento: quimiotaxis
187. inmunoglobulina aumentada en la respuesta inmunitaria secundaria: IgG

Cada 4 meses
176.La perdida de integridad del sistema inmunitario, el cual depende de la presencia de

cantidades adecuadas de células funcionalmente competentes es una:
Inmunodeficiencia
177. Parecen linfocitos pero son unipotenciales, su mitosis y diferenciación están regidos
por factores hematopoyéticos específicos, y su capacidad de renovación es limitada:
Celulas progenitoras
178.Sabin Molina, masculino de 40 años, tuvo un accidente de auto y se necesitan
2000mil de sangre total, pues tiene una hemorragia, cual seria la opción de donante más
recomendada:
Donante por reposición.
179. En pacientes con anemia aguda, donde la infusión de cristaloides no corrige el

volumen intravascular y el transporte de oxígeno es inadecuado, donde es necesario
aumentar la capacidad de transporte de oxígeno en el paciente, cuál sería la opción de
transfusión más adecuada:
Transfusión de paquete globular
180. Entregar información fidedigna sobre su condición de salud y del centro recolector
mantenerla en un registro bajo estricta confidencialidad. Con esta finalidad, antes de
efectuar la donación de sangre, esto es un deber o un derecho de un donante:
Deber
181. Unidad asistencial de un centro hospitalario, vinculada a un centro de transfusión, en

el que, bajo la responsabilidad de un médico especialista en hematología y hemoterapia,
se almacena sangre y componentes sanguíneos para su transfusión, donde se pueden
realizar pruebas de compatibilidad sanguínea y componentes para uso exclusivo de sus
instalaciones, incluidas las actividades de transfusión hospitalaria:
Servicio de transfusión
182. Que inmunodeficiencia tiene una persona que padecen de deficiencia selectiva de
IgA, que sí producen otros tipos de inmunoglobulina: Inmunodeficiencia primaria
183. Porque se usa como donante universal el grupo sanguíneo O rho Positivo:
184. Los antígenos leucocitarios humanos para un trasplante garantiza que el órgano o
tejido sea lo más parecido posible a los tejidos del receptor:
Verdadero
185. Sistema ABO se hereda a partir de 4 genes alelos (A-B-AB-O):

Falso
186. Madre Rho negativa con un feto Rho positivo debe inmunizarse:
Anti Rho
187. La composición química o azúcar específica del grupo sanguíneo O del Sistema
ABO:
Galactosa y fucosa
188. Aumento de la permeabilidad vascular, vasodilatación y edema:

Respuesta de la inflamación local

en un nicho particular y tienen marcadores de superficie que las identifican:
Celulas madre hematopoyeticas (CMHS)
190. La fagocitosis y el sistema de complemento están involucrados en la
inmunodeficiencias:
Verdadero
191. De los cuatro tipos de lupus, cual es el que afecta solamente la piel:
Lupus Eritematoso sistémico (LES)
192. Constituyen el principal puente entre la respuesta inmunitaria innata o natural y la

adquirida o específica:
193. Donde se codifica el antígeno de Leucocitos humanos (HLA):

Brazo corto del cromosoma 6
194. La enfermedad hemolítica del feto neonatal es una hipersensibilidad de tipo:

Tipo II
195. Denominamos mecanismos de daño de hipersensibilidad:

Cuando estas respuestas son exageradas, o se producen frente a circunstancias
normalmente inocuas.
196. El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune reversible:

No
197. El crioprecipitado (factor VIII de la coagulación y fibrinógeno) se suministra a

pacientes hemofílicos:
Verdadero
198. Frena la actividad de los linfocitos T con capacidad autorreactiva:

LT CD8 supresoras (TS) o reguladoras
199. Tipo de
:
Autotrasplante*
200. Es el indicado para el tratamiento de la hemofilia cuando no se dispone de

concentrado de F-VIII, así como en la prevención o tratamiento de sangramiento, debido a
la deficiencia o disfunción del fibrinógeno, en enfermedad de Von Willebrand y en caso de
Uremia que conllevan a disfunción plaquetaria:
Crioprecipitado (CRIOP)
201. Su aporte fue la vacuna contra la viruela: Edward Jenner.
202. Los fibroblastos participan en la fase de resolución de la inflamación: Verdadero.
203. Segunda inmunoglobulina en formarse en el individuo: IgA
204. Variación en las regiones constantes en Inmunoglobulinas hereditarias: Alotipos
205. Condición indispensable para que una sustancia sea inmunógena: Macromolécula
206. Patología asociada a la disminución de Complementos: Enfermedades
Inmunodeficientes
207. Trastornos de extirpación del timo

Inmunodeficiencias
208. Células que intervienen en la fagocitosis: Coloide y folículo tiroideo:

Macrofagos y neutrofilos
209. Inflamación crónica es caracterizada por la presencia la misma de granulomas y

fibrosis:
Verdadero
210. la histamina es un mediador: inflamación
211. inmunidad que guarda memoria es inmunidad natural: Falso
212. la inflamación crónica es caracterizada por la presencia de granulomas y fibrosis:

verdadero
213. órganos que producen linfopoyesis y maduración de los linfocitos T Y B: ÓRGANOS
PRIMARIOS O CENTRALES
214. células madres hematopoyéticas son las encargadas de las células unipotenciales:
falso
215. antígenos salinos o naturales: IgM

Evaluación de las células linfoides que participan en la inmunidad innata y adaptativa.
Inmunología Willian Rojas, ed. 17va
Valor de evaluación 5 puntos

Compuesta: 5 preguntas en forma de arrastre, apareo, selección y verdadero y falso
Fecha: 3 semana de clases

Duración: 7 minutos
file:///C:/Users/User/Downloads/Inmunologia_de_Rojas_17e_20190612_116259.pdf
sec-16-33-08-23
1. Basófilos:
a- Son leucocitos polimorfonucleares de 5 a 8 micrómetros de diámetro
b- No se encuentran en los tejidos, sino en la sangre circulante
c- Poseen núcleos lobulados
d- La diferencia de los Bas con los Mas es que dura pocos días y el Mas muchos años.
e- Función
1- Estimular a los LB a producir Ac contra infecciones bacterianas y parasitaria.
2- También incrementan el proceso inflamatorio
3- Cooperan en la reparación tisular y la generación de nuevos capilares
4- Participan activamente en la respuesta alérgicas mediadas por IgE
2- Células dendríticas:
a- Células que participan en defensas contra células anormales
b- Actúan tanto por acción citotóxica directa como por producción de citotóxicas
c- Se originan en las células madre por efectos de Interluquinas
d- Función:
1- Destruyen células malignas, bacterianas y parasitarias
2- No requieren de un proceso de aprendizaje previo para atacar a los
microrganismos
3- Eosinófilos:
a- Leucocitos polimorfonucleares multifuncionales
b- La eotaxina es la quimioquina mas potente para atraer Eos
c- Función:
1- Participan en el desarrollo de las glándulas mamarias durante la pubertad
2- Ayudan en la defensa contra infecciones por parásitos
3- Presentan Ag de virus y de algunos parásitos a los L para inducir una inducir una
respuesta inmune especifica
4- Plaquetas:
a- Origen en la medula ósea a partir de los megacariocitos
b- Tres gránulos secretores: alfa, densos y lisosomales.
c- Es el medidor mas importante producido por las plaquetas es el factor de las
plaquetas o PAF que incrementa la adherencia al endotelio vascular.
d- Función:
1- Proceso inflamatorio expresa en su membrana citoahesinas que les permiten
adherirse al endotelio vascular
2- Paso inicial en el mecanismo de coagulación
3- Secretan factores que incrementan la permeabilidad capilar
4- Activan el Sistema de complemento para generar moléculas quimiotácticas
para los PMN
5- Linfocitos :
a- Responsables de la respuesta inmune especifica.
b- Participan activamente por medio de las moléculas que producen anticuerpos y
citocinas
c- Se orginan en la medula ósea, maduran en el Timo y se programan en la periferia
d- Ubicación enmucosas de los tractos digestivo, respiratorio y genitourinario, así como
en la piel y en el hígado.
d- Función:
1- Actúan como centinelas del sistema nmune innato
2- Participan en la regulación de las repuestas inmunes innata y especifica y la
reparacion de tejidos.
3- Capturan antígenos sin ayuda de las células presentadora
Receptor para Ags de los LsB, BCR. Todo LB maduro posee en su membrana moléculas de IgM
que se fijan a ella por medio de su porción Fc.
sinapsis inmunológica----zona de contacto con la DC. Esta zona de contacto entre las membranas
del LT y la DC
a IL-2 actúa de manera autocrina y paracrina sobre los LsT activando la blastogénesis o expansión
clonal que da origen a un gran número de LsT con un receptor idéntico al del LT con el cual se inició la
expansión clonal capaz de reconocer únicamente el Ag que indujo su activación.
6- Fibroblastos:
a- Función :
1- Participan en la fase de resolución de la inflamación y en la cicatrización de
heridas
2- Pueden inducir angiogénesis
7- Mastocitos
a- Se localizan alrededor de los vasos sanguíneos y canales linfáticos de la piel y de las
mucosas.
b- Numerosos gránulos en su interior con sustancias como la histamina y la heparina,
c- El núcleo no es lobulado y ocupa una posición central, pero lo más característico de
este tipo celular es su citoplasma cargado de gránulos con propiedades
metacromáticas.
d- Se localizan alrededor de los vasos sanguíneos y canales linfáticos de la piel y de las
mucosas.
. Los Møs, tienen un mayor tamaño que los Mons, 15-80 µm, forman poblaciones celulares
heterogéneas, distribuidas en diferentes tejidos y órganos responsables de procesos de defensa
inmunológica.
Detectan, ingieren y destruyen microorganismos y extraen de ellos la partícula más antigénica para
presentarla a los LsT
funciones. Las más importantes son: 1. Fagocitar y destruir microorganismos. 2. Producir quimioquinas
para atraer Mons y PMNs al lugar en donde sean requeridos. 3. 3. Producir varias citoquinas (figura 4-6).
4. Presentar Ags a los LsT por medio de las moléculas HLA-I y HLA-II como primer paso para inducir la
respuesta inmune específica. 5. Producir factores de crecimiento para fibroblastos y células endoteliales
necesarios para reparar heridas y formar nuevos vasos. 6. Activar procesos metabólicos para destruir
gérmenes que no logren controlar en la etapa de fagocitosis. 7. Producir citoquinas antinflamatoria
como IL-10 para frenar el proceso cuando ya no sea necesario.
. Detectan, ingieren y destruyen microorganismos y extraen de ellos la partícula más antigénica para
presentarla a los LsT que genéticamente estén programados para reconocer ese Ag. Inducen por este
mecanismo una respuesta inmune específica tanto humoral como cellular
Los PMNs son células esféricas, de 12 a 15 µm de díametro, tienen un núcleo segmentado y

citoplasma rico en gránulos (figura 4-10). Poseen la capacidad de desarrollar movimientos activos de
traslación, y de deformarse para pasar, por diapédesis, entre los intersticios de las células endoteliales y
salir de los vasos sanguíneos hacia los tejidos.
FUNCIONES
Quimiotaxis 2. Fagocitosis 3. Activación de mecanismos bactericidas. 4. Liberación del mediador de la
inflamación 5. Acción microbicida 6. Inducción de inmunidad específica
Celulas Dendriticas
tienen gran actividad fagocítica. Su ubicación en la periferia, piel y mucosas, les permiten capturar los
microbianos, extraer de ellos los Ags proteicos y llevarlos a los a los órganos linfáticos para
presentárselos a los LsT vírgenes, para inducir una respuesta inmune específica.
NKs son después de los fagocitos, los actores más importantes en la inmunidad innata. Participan en la
defensa inmune atacando de inmediato células que hayan sido invadidas por microorganismos,
especialmente virus, o que hayan sufrido un proceso de transformación maligna o de estrés celular.
Function-Citotox. de células infectadas con virus y células tumorales. Defensa del feto contra respuesta
inmune de la madre
Neutrofilos
Células epiteliales. Constituyen la interfaz medio ambiente, medio
interno y forman las barreras que evitan el ingreso de patógenos.
Secretan péptidos antimicrobianos, producen citoquinas proinflamatorias y quimioquinas que atraen
otras células para la defensa
contra patógenos.
Células endoteliales. Cubren el interior de los vasos sanguíneos y regulan el paso normal de las células
que patrullan los tejidos en busca
de lo “extraño”, y cunado encuentran algo que no “es propio”, atraen
y facilitan el paso de varias células indispensables para la defensa.
Células fagocíticas. Atrapan, ingieren, matan y desintegran
patógenos para extraer de ellos las moléculas más inmunogénicas.
Producen moléculas mediadoras de la inflamación.
Células dendríticas. Capturan en la piel y las mucosas los antígenos
de patógenos para llevarlos a los ganglios regionales en donde los
presentan a los linfocitos T para activarlos y dar inicio a la inmunidad adquirida.
Mastocitos y basófilos. Se degranulan para iniciar la defensa contra
lo extraño, liberando moléculas que son vasodilatadoras y que incrementan la permeabilidad vascular
para facilitar el paso a los tejidos
de células, factores del complemento y anticuerpos.
Eosinófilos. Ayudan a la defensa contra parásitos, sobre los que liberan
proteínas muy tóxicas que les destruyen su membrana. Protegen las células plasmáticas que van de los
ganglios a la médula ósea. Participan en
los procesos alérgicos.
Células linfoides. Son células con morfología de linfocitos pero que
no requieren “aprender” cómo atacar lo extraño. Lo hacen de inmediato al reconocer moléculas de
carbohidrato y lípidos que se expresen en la membrana de los patógenos. Son seis, NKs, iNKT, Lsγδ,
LTi, LsB-1 y LsB ZM del bazo. Se estudian en el capítulo 5.
Fibroblastos. Al finalizar “una batalla” de defensa contra un patógeno,
intervienen para reparar los daños que el patógeno o el proceso inflamatorio hayan producido en los
tejidos.
Plaquetas. Inician el proceso de coagulación cuando hay daño de
un vaso sanguíneo. Liberan moléculas que atraen PMNs, Eos y Ls.
Producen mediadores de la inflamación.
Cuando un LsTCD8 desarrolla sus funciones efectoras se convierte en un LT citotóxico (LTctx) capaz de
atacar directamente y destruir células malignas o aquellas infectadas por un virus.
cuando la respuesta inmune ha cumplido su labor de defensa, es

desactivada por la producción de IL-10 y la generación de LsTreg que frenan a los LsTh1 y LsTh2. Otro
mecanismo de desactivación está controlado por la molécula CTLA-4, (CD152) que induce rápidamente
tolerancia periférica y anergia los LsT después de que sean estimulados a través de sus TCR.
Los LsT de memoria surgen como subpoblaciones diferenciadas a partir de la

proliferación de los LsT vírgenes durante una respuesta primaria.
los LsT de memoria expresan un número creciente de proteínas antiapoptóticas, se reproducen
lentamente y pueden vivir por meses o años sin necesidad de recibir un estímulo antigénico.
los LsT ayudadores son necesarios para la generación de memoria inmunológica
Los LsB maduros pueden reconocer dos clases de Ags, los conocidos como timo dependientes que les
serán presentados por LsT y los timo independientes, que son reconocido directamente, sin ayuda de
LsT.
El LB activado además de Acs, produce citoquinas, IL-6 y TNF, que actúan sobre los LsT para reforzar su
eficacia como estimuladores de los LsB.
Las células plasmáticas no se reproducen, su citoplasma aumenta en tamaño por crecimiento de su
retículo endoplásmico, para dar cabida a una gran cantidad de ribosomas encargados de la producción
masiva de Acs. De esta manera se convierte en una verdadera fábrica que puede producir 2.000
moléculas de Acs por Segundo
LsB de memoria, parte de las cuales permanecerán en el ganglio en tanto que otros entran a la
circulación sanguínea y buscan la región subepitelial de la piel, las placas de Peyer o la submucosa del
árbol respiratorio, por donde inicialmente entró el Ag. Allí permanecen atentas a detectarlo para si este
vuelve a entrar, iniciar de inmediato y en forma muy activa, la producción de Acs específicos.
PREGUNTAS DEL PROTOCOLO DE TRANSFUSION SANGUINEA.
30-60 minutos
38. Como se llama el documento de la dirección nacional de banco de sangre del MSP.
Manual de uso clínico de Sangre y derivados.
39. Componentes sanguíneos.
Concentrados de plaquetas.
40. Derechos del donante.
Recibir información sobre el aspecto legal.
41. El fraccionamiento de una unidad de sangre separada por medios físicos deberá ser
realizado dentro de las primeras_____________ de extraída la sangre para el máximo
6 horas.
42. La prueba de compatibilidad o cruzada mayor es un procedimiento técnico que tiene

como finalidad:
Detectar anticuerpos en el suero del paciente receptor contra algún antígeno en los glóbulos
rojos de la unidad a transfundir.
43. Situación en la que no está indicado el uso del plasma fresco congelado.
Prevención de la hemorragia intraventricular del recién nacido prematuro.
44. Pacientes neonatos (hasta 28 días de nacidos) con Hb <10 grs/dl (hto <30%) estable sin
complicaciones serias o evaluaciones pre-quirúrgicas.
Paquete globular
45. La composición de una unidad de sangre total contiene 500ml de sangre más aproximadamente
63ml de solución anticoagulante
Falso
39.hemofílicos, se suministra Factor VIII de la coagulación y fibrinógeno
Crioprecipitado
40. Composición plasmática preparado a partir de plasma fresco congelado mediante precipitación
de las proteínas durante la descongelación y posterior concentración y suspensión en un pequeño
volumen de plasma rico en factores coagulantes incluyendo el Factor VIII y fibrinógeno
Crioprecipitado
41.composición sanguínea se debe transfundir a un paciente en el que se deba evitar la

aloinmunizacion HLA
Globular lavado
42. paciente con plaquetopenia, se le recomienda transfundir
Plaqueta
43. componente sanguíneo se debe transfundir a un paciente en el que se deba evitar aloinminizaion
HLA
44.mujer en tercer trimestre de embarazo se le debe de administrar todo el enunciado excepto
Sangre total
45. persona con tipificación sanguínea A RHO positivo, puede recibir sangre de su tipo a excepción
de:
AB RHO positivo
46. procedimientos relativos a los efectos o reacciones adversas graves en los donantes o
receptores, así como seguimiento epidemiológico de los donantes
Hemovigilancia
63. Ley General de Salud que establece que toda persona tiene derecho a recibir servicios de salud
seguros y de calidad en base a normas y criterios previamente establecidos:
No. 42-01
64. Concentrado de proteínas plasmáticas de alto peso molecular obtenidas del plasma fresco
congelado, que precipitan en frio por un proceso de descongelación y resuspension:
Crioprecipitado.
65. Está indicado para el tratamiento de la hemofilia cuando no se dispone de concentrado de F-

VIII, así como en la prevención o tratamiento de sangramiento, debido a la deficiencia o difusión
del fibrinógeno, en enfermedad de Von Willebrand y en caso de Uremia que conlleva a
disfunción plaquetaria.
Crioprecipitado.
total, de su tipo, cuál será su opción de donación más recomendada.
Donación autotransfusión.
67. ¿Puede donar una persona que haya consumido alimentos en las dos últimas horas?
Falso.
68. ¿Masculino de 21 años fue a donar voluntariamente al banco de sangre y tenía 110 libras y
fue descalificado, qué peso debe tener?
120 libras.
69. Marisol es donante voluntaria y tuvo dengue, habiendo pasado cuatro semanas después de
su recuperación total, se dirigió al Banco de Sangre para donar, puede Marisol hacer su
donación?
Verdadero
70. En pacientes adultos con anemia aguda donde las infusiones de cristaloides no corrigen el
volumen intravascular y el transporte de oxigeno es inadecuado, donde es necesario aumentar
la capacidad de transporte de oxígeno en el paciente, el componente sanguíneo más adecuado
para transfundir:
Paquete Globular.
71. Cuál de estos productos son derivados del plasma.
Concentrados del factor VIII
total, de su tipo, ¿cuál será su opción de donación más recomendada?
Donación pro deposito o autotransfusión.

3 meses.
74. Persona con una tipificación sanguínea A Rho positivo puede recibir sangre de su tipo, a
excepción de:
AB Rho positivo
75. Paciente que presenta pérdida aguda de > 25% de la volemia, con signos de descompensación
hemodinámica, anemia y sin antecedentes de coagulopatía previa. ¿Cuál componente sanguíneo
administraría?
Sangre Total
76. Una mujer con anemia en el tercer trimestre del embarazo se le administra todo el enunciado, excepto:
Sangre total
63. En situaciones de emergencia donde no da tiempo a determinar el grupo sanguíneo el grupo

sanguíneo de elección.
Glóbulos rojos empacados O Rho negativo.
64. ¿A un receptor que hubiera recibido trasplante de medula ósea alogenica, que componente sanguíneo se
debe administrar?
Celulares irradiados.
65. Contiene todos los factores de coagulación, sus inhbidores naturales y albumina.
66. Antígeno más antigénico del sistema Rho.
El antígeno D
67. Cuales CMH y que clase aparecen en las células .
La clase 1 aparece en todas las células del organismo menos en los glóbulos rojos.
68. De quien puede recibir sangre un paciente de Rho negativo.
Solo de Rh negativo.
69. Que es un isotransplante.
Trasplante hecho entre organismos de una misma especie genéticamente idénticos.
70. Que es la reacción de la tuberculina.
Es una reacción de hipersensibilidad clase 2, mediados por anticuerpos.
___________________________________________________________
71. Ausencia de antígeno Ay B
Grupo sanguíneo o
72. Componente sanguíneo usados en hemorragias
Sangre total.
73. Predisposición genética a la alergia.
Atopia
74. Anticuerpos más específicos del lupus eritematoso sistémico.
Anticuerpos antinucleares
75. Antígeno A y anticuerpos anti-B
Grupo sanguíneo A
76. Desempeñan el papel de presentar el antígeno ante los linfocitos T
Células dendríticas.
77. Cuál es la mayor importancia clínica del sistema Rh Hr.

Trasplante
78. Mecanismo mediante el cual el antígeno es degradado por los macrófagos
Fagocitosis.
79. Cumple con las funciones de reconocimiento, diferenciación y defensa.
Complejo mayor de histocompatibilidad.
80. Molécula HLA que protege al feto.
HLA-G
Inmunodeficiencia Primaria
Inmunodeficiencias Secundaria 2 parte
 IDS POR INFECCIONES
Entre los agentes infecciosos cuya acción esta mejor documentada están
 Virus
 Bacterias
 Hongos
 Parásitos
 IDs por Enfermedades y Neoplasias de Médula Ósea
Múltiples factores pueden hacer que se altere la función hematopoyética de la

médula ósea y se genere una inmunodeficiencia secundaria:
• la aplasia medular
• la mielofibrosis
• las infecciones medulares crónicas
• la toxicidad por medicamentos o agentes químicos
• las neoplasias hematológicas
Entre las neoplasias hematológicas que se asocian con inmunodeficiencia

secundaria se destaca la enfermedad de Hodgkin en la que los pacientes
presentan alergia en las reacciones de hipersensibilidad retardada cutánea,
lentitud en el rechazo de injertos, y poca o nula respuesta in vitro de los
linfocitos T frente a los antígenos
Las deficiencias inmunes también pueden estar relacionadas con la enfermedad
primaria; por ejemplo, la neutropenia asociada con muchas neoplasias
hematológicas, o las disgamaglobulinemias en pacientes con mieloma múltiple o
con leucemia linfoide crónica de células B.
 IDS A TRAUMA Y DOLOR
Es la respuesta neuroendocrina y hemodinámica aguda produce depresión de la

respuesta inmune por varios mecanismos. El más común es el estrés físico agudo,
que lleva a la descarga de catecolaminas y cortisol, moléculas que tienen un
efecto inmunosupresor.
Citocinas proinflamatorias tipo IL-6, TNF-α y quimiocinas que aumentan el

reclutamiento de células inmunes y el daño tisular.
 IDS OTRAS ENFERMEDADES
Diabetes mellitus.Los pacientes diabéticos son más susceptibles a las infecciones,

especialmente a la
• Tuberculosis
• La candidiasis mucocutánea
• Celulitis piógena
Se han demostrado alteraciones de la quimiotaxis de los polimorfonucleares y de

los macrófagos
Las causas más importantes de inmunodeficiencia secundaria son las

deficiencias enzimáticas
Las principales causas de asplenia son:

 La ausencia congénita
 La extirpación quirúrgica por causa médica (hiperesplenismo,
trombocitopenia severa, etc) o por un trauma (estallido esplénico)
 Los microinfartos recurrentes que llevan a asplenia funcional como en la
anemia de células falciformes.
Se recomienda que todo paciente que esté programado para una esplenectomía
electiva, reciba vacunas contra neumococos, Haemofilus influenzae tipo b y
meningococos.
 IDS ASOCIADOS A SINDROME GENETICO
Mayoría de estos síndromes no se han definido daños en los genes

directamente relacionados con el desarrollo y función de los componentes de la
respuesta inmune (celulares y humorales)
Se clasifica como inmunodeficiencias primarias. Síndrome de Down presencia

significativa de auto-anticuerpos en el suero y aumento en la frecuencia de
neoplasias (especialmente leucemias).
Se han documentado anormalidades inmunológicas en el síndrome de Down tales

como linfocitos B disminuidos en sangre periférica y concentraciones bajas en
suero de IgM, IgG total y subclases de IgG (que se normalizan después de los 5
años de vida
El mayor compromiso inmunológico en este síndrome está en la inmunidad

celular; si bien existe un incremento en el número de células NK circulantes, el
número de linfocitos T totales es normal, se observan alteraciones en el recuento
de los linfocitos T CD4+ y/o CD8+, con inversión de la relación CD4:CD8,
respuesta proliferativa deficiente y disminución en la respuesta cutánea de
hipersensibilidad retardada.
En el timo, hay disminución en el número de timocitos corticales y corpúsculos de

Hassall grandes, con maduración anormal de los linfocitos T. Finalmente.
En los pacientes afectados por el síndrome de Down las células fagocíticas

también son disfuncionales, particularmente por disminución de la respuesta
quimiotáctica, la fagocitosis y la explosión respiratoria, tanto de los neutrófilos
como de los monocitos, fenómeno asociado con una incapacidad para destruir
bacterias in vitro.
Tema Autoinmunidad y las EIAS
1. Es una respuesta inmune de tipo celular y/o humoral, contra antígenos

propios Autoinmunidad
2. Localizados en el brazo corto del cromosoma seis, son los responsables de
las asociaciones más fuertes con diferentes EAI los genes HLA.
3. Factores que particpan en la inmunopatologia de las enfermedades
autoinmunes
 Genéticos y epigenéticos que confieren un mayor riesgo o una
mayor resistencia al desarrollo de una afección autoinmune.
 Ambientales, como infecciones, factores químicos, físicos, toxinas y
tabaco.
4. Varias EAIs puedan tener una causa común, fenómeno que se ha
denominado tautología
5. Cuando tres o más EAIs coexisten se habla de síndrome autoinmune
múltiple”.
6. Individuos de una misma familia con la misma EAI se habla de enfermedad
autoinmune familiar.
7. Distintas EAI en la misma familia, se llama autoinmunidad familiar.
8. Es el estudio de los mecanismos que regulan la expresión de los genes, y
que no corresponden a cambios en la secuencia del ADN Epigenetica.
9.Mutaciones de un solo gen que causan enfermedades autoinmunes
10.Alelos HLA, genes diferentes a los MCH y Riesgo relativo

11. Es la ascendencia genética y geográfica, y es uno de los factores que influyen
en desarrollar las EAI Ancestria
12. Ocasionan alteraciones en la tolerancia a autoantígenos lo que conduce a

afecciones autoinmunes que comprometen varios órganos Mutaciones del Gen
AIRE
13. Factores ambientales Identificables para desarrollar EAI
 Agentes físico-químicos : infecciones, estilo de vida (dieta, ejercicio, estrés.

 factores sociales (estrato socioeconómico, familia, amigos, servicios de
salud, empleo).
 Factores psicológicos (autoestima, autoconcepto, relaciones con la familia
y amistades, estrés, creencias culturales)
14. La interacción entre los factores ambientales y el individuo que desarrollará

una EAI se conoce como la ecología autoinmune.
15. Mencione factores inmunológicos que influyen en el desarrollo de las EAI
 Carencias genéticas de factores del complemento, como C1q, C4 o C2. El

90% de los individuos con deficiencia de C1q y el 75% con deficiencia de C4
desarrollan lupus eritematoso sistémico.
 Más de 20 loci han sido asociados con el desarrollo de Diabetes tipo.
 Deficiencia de IgA.
 Defectos de los LsB que los hacen perder la tolerancia a lo propio y generar
autoanticuerpos que pueden alterar diferentes células.
 Alteraciones en la producción de citoquinas que conduce a alteraciones
en el funcionamiento de los LsT y de las DCs.
 Pérdida de tolerancia de los LsT.
16. M
17. Mecanismo de daño inmunológico
1. Tipo I o de hipersensibilidad mediada por IgE.

2. Tipo II que es ocasionada por Acs de las clases G o M que modulan
respuestas citotóxicas.
3. Tipo III que es mediada por complejos inmunes.
4. Tipo IV que es la que se produce por LsT activados por autoAgs.
18.
19. Fenómeno de ARTTHUS se trata de una reacción necrohemorragica que surge

como consecuencia del depósito de inmunocomplejos en la pared de los vasos.
20.
21. Los Acs que se producen contra antígenos propios que han sido alterados o
que tienen similitud antigénica pueden producir daño por diferentes
mecanismos:
a) activación del complemento.
b) servir de puente de unión para que los Mø, LTctx o células NKs para que
puedan actuar por el mecanismo de “citotoxicidad mediada por Acs”.
c) bloquear un receptor, para impedir la transmisión de mensajes al interior de

diferentes células.
Complejo Mayor de Histocompatibilidad
 Resumen
Libro de Referencia Kuky inmunología
El complejo mayor de histocompatibilidad (mhc) codifica para moléculas clase I y

II, que funcionan en la presentación de antígeno a células T, y moléculas clase III,
que tienen diversas funciones.
■ Las moléculas de mhc clase I constan de una cadena α de glucoproteína grande

codificada por un gen que codifica para mhc, y β2-microglobulina, una proteína
con un dominio único que es codificado en otro sitio.
■ Las moléculas de mhc clase II están compuestas de dos glucoproteínas

asociadas de modo no covalente, las cadenas α y β, codificadas por genes que
codifican para mhc separados.
■ Los genes que codifican para mhc están estrechamente enlazados y por lo
general se heredan como una unidad desde los padres; estas unidades enlazadas
se llaman haplotipos.
■ Los genes que codifican para mhc so:
 Polimorfos (hay muchos alelos para cada gen en la población),

 Poligénicos (hay varios genes que codifican para mhc diferentes en un
individuo), y se expresan de modo codominante (copias tanto materna
como paterna).
■ Los alelos de mhc influyen sobre los fragmentos de antígeno que son
presentados al sistema inmunitario, lo que tiene implicaciones sobre la
susceptibilidad a diversas enfermedades.
■ Las moléculas clase I: son expresadas sobre casi todas las células nucleadas.
 Las moléculas clase II se restringen a células B, macrófagos y células

dendríticas (pAPC).En la mayor parte de los casos, las moléculas clase I
presentan antígeno endógeno procesado a células TC CD8+, y las
moléculas clase II presentan antígeno exógeno procesado a células TH
CD4+.
■ Los antígenos endógenos son degradados hacia péptidos dentro del citosol por
proteasomas, se montan con moléculas clase I en el RER, y son presentados sobre
la membrana a células TC CD8+; ésta es la vía de procesamiento y presentación
endógena.
■ Los antígenos exógenos son internalizados y degradados dentro de los

compartimentos endocíticos ácidos, y después se combinan con moléculas clase II
para presentación a células TH CD4+. Ésta es la vía de procesamiento y
presentación exógenos.
■ La unión de péptido a moléculas clase II involucra reemplazo de un fragmento

de cadena invariante en el surco de unión por un proceso catalizado por la
molécula de mhc no clásica hla-dm.
■ En algunos casos, antígenos exógenos en ciertos tipos de células

(principalmente dc) pueden tener acceso a vías de presentación clase I en un
proceso llamado presentación cruzada.
■ La presentación de antígenos no peptídicos (lipídicos y enlazados a lípido)

derivados de agentes patógenos involucra las moléculas CD1 tipo clase I no
clásicas.
Inmunodeficiencias secundarias
Malnutricion
La carencia de un aporte adecuado de macronutrientes (carbohidratos, proteínas, grasas) o de
micronutrientes específicos, particularmente zinc, selenio, hierro y las vitaminas
antioxidantes, puede llevar a una deficiencia inmune clínicamente significativa, con
predisposición a infecciones principalmente en los niños. Las relaciones entre la malnutrición y
la susceptibilidad a las infecciones son complejas y de reforzamiento mutuo: un niño
desnutrido se infecta con mayor facilidad y un niño infectado puede evolucionar a una
desnutrición más rápidamente.
Malnutrición proteico-calórica
Una parte importante de la alta mortalidad asociada con la malnutrición proteico-calórica se
debe a una respuesta inmune ineficiente contra las infecciones; en los desnutridos severos, la
concentración de anticuerpos séricos esta relativamente conservada, pero hay un deterioro
notable de la producción de anticuerpos específicos en las mucosas, con pérdida de los
linfocitos B y las células plasmáticas productoras de IgA, lo que explica en parte la prevalencia
elevada de infecciones entéricas y respiratorias. Sin embargo, en los casos de desnutrición
proteica y/o calórica severa (clínicamente correspondiente a un Kwashiorkor o un marasmo,
respectivamente) la alteración más relevante se observa en la respuesta inmune celular. Una
dieta pobre en proteínas conlleva a involución del timo, linfopenia y disminución de los
linfocitos en las zonas T-dependientes del tejido linfoide secundario.
Los linfocitos obtenidos de sangre periférica de los sujetos desnutridos tienen respuestas
disminuidas, tanto in vivo como in vitro. Además, en la desnutrición se presenta anergia
(ausencia de respuesta) en las reacciones de hipersensibilidad retardada. La desnutrición
crónica compromete la producción de citocinas y altera el tráfico de los linfocitos. De otro lado,
la desnutrición proteico-calórica y la deficiencia de zinc activan el eje hipotálamo-hipófisis-
adrenal, aumentando los niveles séricos de glucocorticoides que causan atrofia tímica y afectan
la hematopoyesis.
En la desnutrición proteico-calórica también se observan alteraciones en las barreras naturales,
particularmente en la capacidad de contención microbiana de la piel y las mucosas, y
deficiencias en la respuesta inmune innata. Lo más interesante es que todas estas alteraciones
aparentemente revierten por completo al corregir la desnutrición.
Deficiencias de vitaminas
Las deficiencias por la ingesta adecuada de vitaminas, minerales y otros oligoelementos
también se han asociado con defectos en el desarrollo de la respuesta inmune contra los
microorganismos. Sin embargo, es muy raro encontrar la carencia aislada de una vitamina o un
oligoelemento en un individuo en particular, y la mayoría de las veces estas deficiencias se
encuentran asociadas con una desnutrición proteico-calórica crónica.
La riboflavina y la piridoxina tienen un efecto positivo en la defensa contra las infecciones,
aunque el mecanismo no está claro todavía; así mismo, las vitaminas antioxidantes A, E y C, y
los beta-carotenos son cofactores importantes en la respuesta inmune. La vitamina A tiene un
amplio rango de efectos inmunológicos y su deficiencia se asocia con una mayor severidad en
muchas infecciones de la niñez, como el sarampión, la diarrea por rotavirus y las infecciones del
tracto respiratorio. Además, una deficiencia de vitamina A altera las barreras mucosas y
disminuye la función de los neutrófilos, macrófagos y células NK.
La vitamina C es un regulador de la óxidoreducción y controla la activación y supervivencia de
las células inmunes; además, influye selectivamente en la producción de citocinas, aumenta la
producción de óxido nítrico por los macrófagos activados y regula la explosión respiratoria y la
producción de especies reactivas de oxígeno por las células fagocíticas.
La vitamina D, además del papel en el metabolismo óseo, afecta la expresión de más de 200
genes en una gran variedad de tejidos; tiene propiedades antiinflamatorias y moduladoras
tanto en la inmunidad innata como adaptativa. La vitamina D afecta el fenotipo y la activación
de las células presentadoras de antígeno, particularmente las células dendríticas, y regula
positivamente la producción del péptido antimicrobiano catelicidina.
Adicionalmente, modula la función de las células T reguladoras y la producción de la IL-10,
favoreciendo el desarrollo de tolerancia inmune. La deficiencia de vitamina D se ha asociado
con una mayor susceptibilidad a las enfermedades autoinmunes e infecciones crónicas, como
aquellas por micobacterias; más recientemente se ha postulado que influye en la evolución
clínica de la infección por el VIH.
La vitamina E es un antioxidante potente que favorece las respuestas mediadas por los
monocitos y macrófagos; además, influye en la función de las células T al regular
negativamente la síntesis de prostaglandina E2. En los sujetos atópicos, la vitamina E mejora el
eccema y reduce los niveles séricos de IgE.
Deficiencias de oligoelementos
Muchos minerales hacen parte de la estructura de algunas macromoléculas y de complejos
sistemas enzimáticos (la hemoglobina, las peroxidasas), mientras que otros contribuyen en la
interacción entre diferentes moléculas orgánicas, como la interacción entre dos proteínas entre
sí, o entre una proteína y un ácido nucleico (una RNA polimerasa y el DNA genómico). La
deficiencia de estos elementos, como el zinc, el selenio, el hierro y el cobre, entre otros, reduce
la proliferación y activación de los linfocitos, así como la actividad funcional de las células de la
inmunidad innata y la estructuración de las barreras anatómicas epiteliales.
El zinc es un cofactor esencial para todas las especies y es necesario para la actividad de más de
1300 enzimas; es requerido por las células con alta proliferación, especialmente de las
superficies epiteliales y del sistema inmune, tanto innato como adaptativo. El zinc es un
cofactor vital para las hormonas tímicas; promueve la maduración, activación y función de las
células T, incluyendo la producción de IL-2, la citotoxicidad y las funciones supresoras. También
modula la liberación de otras citocinas, y el consumo adecuado de zinc se ha asociado con
mejor desarrollo de respuestas tipo Th1, mientras ayuda a mantener la integridad de la piel y
de las membranas mucosas. Además, las sales de zinc han demostrado tener actividad contra
más de 40 virus, ya sea directamente o a través de sus efectos inmunomoduladores.
La deficiencia de zinc es un componente frecuente de la desnutrición proteico-calórica, pero
también se observa en la deficiencia de IgA, la infección por el HIV, el síndrome del feto
alcohólico, la anemia de células falciformes, las enteritis, la enfermedad celíaca y muchas
formas de diarrea. Bajas concentraciones de zinc en la sangre también se han encontrado en
pacientes con tuberculosis, enfermedad de Crohn, y durante el embarazo. Defectos en el
transporte de zinc hacia la leche materna también puede causar deficiencia de zinc en los
lactantes. El declive de la inmunidad observado en las personas mayores podría deberse en
parte a una deficiencia marginal de zinc, ya que la ingesta inadecuada de zinc es frecuente en
este grupo de población.
La deficiencia de zinc se asocia con una mayor susceptibilidad a las infecciones, sobre todo en la
infancia; altera la respuesta inmune innata al afectar la actividad de los macrófagos
(fagocitosis, actividad lítica intracelular), de los neutrófilos (quimiotaxis y la explosión
respiratoria), y de las células NK, así como la actividad del complemento. En la deficiencia de
zinc también existe linfopenia por una disminución en el número de los linfocitos T y B, se
suprimen las respuestas de hipersensibilidad retardada, la actividad citotóxica y la producción
de anticuerpos.
Una deficiencia exclusiva de zinc se observa en la acrodermatitis enteropática, un defecto
genético autosómico recesivo de la absorción del zinc que se causa por mutaciones en el gen
SLC39A4 que codifica para una proteína transportadora del zinc.
La acrodermatitis se presenta en la infancia como lesiones superficiales (dermatitis aguda o
placas hiperqueratósica), diarrea, alopecia, y un aumento en la incidencia de infecciones
causada por la deficiencia inmune severa. Los defectos inmunes van desde atrofia tímica
severa y linfopenia profunda, con desarrollo de anergia y pérdida de la actividad de las células
asesinas naturales.
IDS por enfermedades órgano-específicas
Enfermedades renales
Tanto el síndrome nefrótico como la insuficiencia renal crónica son causa de inmunodeficiencia
secundaria. El síndrome nefrótico se caracteriza por un aumento en la permeabilidad de los
glomérulos renales, lo que lleva a pérdida de proteínas por la orina y a su disminución en la
sangre, con hipogamaglobulinemia; inicialmente la membrana glomerular deja escapar
inmunoglobulinas pequeñas como la IgG, y posteriormente las de mayor peso molecular como
la IgM. Lo anterior se asocia con susceptibilidad a infecciones pulmonares, cutáneas y urinarias,
y en casos más graves a la septicemia.
La uremia, independientemente de la nefropatía que la produce, afecta negativamente la
respuesta inmune mediada por los linfocitos T, así como los mecanismos microbicidas de los
neutrófilos. Por otro lado, la hemodiálisis también altera los mecanismos de defensa al activar
el complemento y afectar la adherencia de los neutrófilos.
Enteropatía perdedora de proteínas
La pérdida entérica de proteínas se observa en:
i) enfermedades que dañan la mucosa intestinal como la colitis ulcerativa, el esprue tropical, el
edema angioneurótico y las fístulas gastrocólicas;
ii) en las enfermedades que producen obstrucción de los linfáticos intestinales como la
linfangiectasia intestinal, la enteritis regional, el taponamien- to cardíaco y las neoplasias;
iii) en las infecciones como el HIV, la disentería por Shigella, la estrongiloidiasis y la tuberculosis.
La pérdida masiva de proteínas por el intestino produce hipoproteinemia y edema; el edema
altera aún más los mecanismos de defensa intestinal. Suele haber hipogamaglobulinemia, la
cual llega a ser tan significativa que amerita terapia de sustitución con gamaglobulina
intravenosa. Sin embargo, en la enteropatía perdedora de proteínas también se afecta la
inmunidad celular, debido a una profunda linfopenia.
IDS por enfermedades crónicas
Neoplasias malignas
El cáncer representa un modelo muy particular de inmunodeficiencia secundaria; por una
parte, para que un tumor maligno se desarrolle debe haber escapado de la vigilancia
inmunológica, ejercida fundamentalmente por las células NK y los linfocitos T citotóxicos. De
otro lado, en la medida que el tumor crece, evade y deprime la función del sistema inmune. Los
pacientes con cáncer diseminado son más susceptibles a las infecciones pues en esa etapa
tienen alterados los mecanismos inmunes efectores, tanto celulares como humorales.
Adicionalmente, los tumores pueden producir sustancias inmunosupresoras como el TGF-β e
inducir la expresión de Fas-L, promoviendo la apoptosis de células inmunes que expresen Fas.
PROTOCOLO DE DAÑO N¿INMUNOLOGICO
1. La EHRN es una hipersensibilidad: TIPO II
2. Hipersensibilidad de tipo IV es reacción de hipersensibilidad retardada: TRUE
3. Según el tiempo en aparecer la hipersensibilidad de tipo III es un complejo inmune: TRUE
4. Inmunoglobulina de la hipersensibilidad, inmediata o anafilaxia. TIPO 1
5. Los alergenos son sustancia que puede provocar una reacción alérgica, en algunas personas y el
sistema inmunitario lo considera como. TRUE
6. La hipersensibilidad citotóxica es de tipo I: FARSE
7. La dermatitis por contacto es una hipersensibilidad: TIPO IV.
8. Reacción que aparecen cuando el sistema inmunitario reacciona ante una sustancia extraña:
Alergia( atopia)
9. Inmunoglobulina de hipersensibilidad, inmediata o anafilaxia: TIPO 1.
10. Hipersensibilidad de tipo II es también conocida como hipersensibilidad inmediata: FALSO. Es

citotoxica
11. Según el tiempo en aparecer la hipersensibilidad de tipo III es un complejo inmune: VERDADERO.
12. La reacción a la tuberculina pertenece a la hipersensibilidad: TIPO IV
13. Reacción que aparece cuando el sistema inmunitario reacciona ante una sustancia extraña:
ALERGIA
14. Hipersensibilidad de tipo IV es reacción de hipersensibilidad retardada:VERDADERO
15. Moléculas proteicas de origen animal o vegetal, muchas de las cuales actúan como enzimas y
tienen capacidad de inducir la producción de anticuerpos específicos: ALERGENO.
16. La glomerulonefritis es una hipersensibilidad: TIPO III
17. La hipersensibilidad citotóxica es de tipo I: FALSO
18. Reacción anormalmente fuerte del organismo que se produce como rechazo a una sustancia,
especialmente un medicamento o vacuna:HIPERSENSIBILIDAD
19. Los alergenos son sustancias que pueden provocar reacción alérgica, en algunas personas y
sistema inmunitario se le considera como extraños o peligroso: VERDADERO
20. La desensibilización o inmunoterapia utiliza sustancias producidas por el organismo o en un

laboratorio para mejorar el funcionamiento de su sistema inmunológico y destruir las células
cancerosas: VERDADERO
Primer parcial
1. Fase de resolución: fibroblasto y plaqueta.
2. Lo macrófagos se clasifican en M1 y M2. Cual de ellos son los que promueven la
reparación tisular, la angiogénesis.: M-2
3. La lisozimas, complementos e histaminas son moléculas inespecíficas del sistema inmune:
verdadero.
4. Los basófilos participan en la respuesta innata y adquirida.: verdadero
5. Células que intervienen en la fagocitosis: macrófagos y neutrófilos.
6. Son el epicentro de la respuesta inmune adquirida por ser los sitios de encuentro entre
los linfocitos vírgenes y su antígeno: Ganglios linfáticos.
7. Los mastocitos son células grandes mononucleares como herradura: falso.
8. Se pegan al hígado y su papel es limpiar la sangre de las partículas: células Kupffer.
9. Los ganglios linfáticos son el epicentro de la respuesta inmune adquirida por ser los sitios
de encuentro entre los linfocitos vírgenes y su antígeno: verdadero.
10. Inmunidad responsables de los linfocitos B: inmunidad Humoral.
11. Los macrófagos se clasifican en M1 y M2. Cual de ellos son los que promueven la
reparación tisular, la angiogénesis.M-2
12. La proteína que tienen afinidad por la azúcares y su función es de adherencia Adhesinas
13. Un enfermo por virus del sarampión posee Inmunidad adquirida activa natural
14. Células anucleadas que se derivan de los megacariocitos de la médula ósea.Plaqueta.
15. La respuesta inmune inespecífica puede ser celular y humoral.Falso.
16. Primer científico en mencionar la importancia de la fagocitos en la defensa inmune. Elie
Metchnikoff
17. Contribuyen a la defensa frente a células infectadas por virus, bacterias, hongos
parásitos.Células NK (Natural Killer).
18. Charles Richert Su aporte científico de la inmunología fue. Anafilaxia.
19. La histamina es un medidor.Inflamación.
20. Su aporte fue la vacunación contra la viruela.Edward Jenner
21. Organo donde inicia la respuesta inmunitarias adaptativas frente antigenos de trasmision
hematica Bazo
22. Actuan en la regulacion de la respuesta inmune Linfocitos T CD8 supresores
23. Las lisozimas , complementos e histaminas son moleculas inespecificas del sistema
inmune Verdadero
24. Linfocitos B maduran despues de nacer en el organo linfoideo Medula osea
25. Citocina que induce la fiebre Interluquina 1 ,} IL.-1}
26. Celulas que intervienen en la fagocitosis Macrofagos y neutrofilos
27. Localizar asilar eliminar el agente agresor y reparar el daño tisular Inflamacion
28. Factor necrosis tumoral se produce fundamentalmente por monocitos , macrofagos, y
linfocitos Verdadero
29. Los mastocitos son celulas grandes mononucleares como herradura Falso
30. Los linfocitos t maduran en el Timo
31. Localizar aislar eliminar el agente agresor y reparar el daño tisular
Inflamación
32. Una de las funciones del bazo es producir tupsina en su palpa roja
Falso
33. Actúan en la regulación de la respuesta inmune
Linfocitos T CD8 supresores
34. Organo donde se inicia la respuesta inmunitarias adaptivas frente antígenos de
transmisión
Bazo
35. Principales funciones del sistema inmunitario
Identificar, reconocer, reaccionar
36. La respuesta inmune inespecífica puede ser celular y humoral
Falso
37. Las moléculas de la superficie que son llamadas marcadores de diferenciación (CD) son
propias del linfocito B (LB)
Falso
38. Inmunidad que guarda memoria es inmunidad natural
falso
39. Células que intervienen en la fagocitosis
Macrófagos y Neutrófilos
40. Los órganos primarios o centrales, no tienen función inmunológica
Falso
41. Uno de los factores que regulan la fagocitosis:
Respuesta: Opsoninas
42. Celulas madres Hematopoyeticas son las encargadas de las células unipotenciales.
Respuesta: Falso
43. Organos que produce linfopoyesis y maduración de los linfocitos T y B:
Respuesta: Organos primarios o centrales..
44. Principales funciones del Sistema inmunitario:

Respuesta: Identificar, Reconocer y Reaccionar.
45. Emil Behring descubro en inmunología:

Respuesta: Anticuerpos (Inmunidad Humoral)
46. Actuan en la regulación de la respuesta inmune:

Respuesta: Linfocitos T CD8 supresores
47. Localizar, aislar, eliminar el agente agresor y reparar el daño tisular:

Respuesta: Inflamacion´
48. Linfocitos B maduran después de nacer en el órgano linfoideo.
Respuesta: Medula Osea
49. La raza, el sexo, genética son factores constitutivos de la inmunidad adaptativa:

Respuesta: Falso
50. Organo donde se inicia la respuesta inmunitarias adaptativas frente antígenos de

transmisión hemática.
Respuesta: Bazo
51. Los epitelios de la piel y mucosa y macrófagos son fijas en el inicio de la inflamación.
Falso
52. Se pegan al hígado y su papel es limpiar la sangre de las partículas.

Células de Kupffer
de encuentro entre los linfocitos vírgenes y su antígeno.
Verdadero.
54. Célula fagocitica de vida corta es el macrófago

Verdadero
55. Factor necrosis tumoral se produce fundamentalmente por monocitos, macrófagos y

linfocitos.
Verdadero
los linfocitos vírgenes y su antígeno.
Ganglios linfáticos.
57. Los LTCD4 colaboradores ayudan a producir citosinas.

Verdadero.
58. Consiste en vasos especializados que drenan liquido de los tejidos a los ganglios linfáticos
y después hacia la sangre.
Sistema linfático.
59. Citocina que induce la fiebre.

Interluquina 1 (IL-1)
60- Primer científico en mencionar la importancia de los fagocitos en la defensa inmune.
Elie Metchnikoff.
1. Inmunidad que guarda memoria es inmunidad natural: falso
2. Inmunidad que no guarda memoria: Inmunidad innata.
3. Complemento, interferón y citoquinas son componentes celulares del sistema inmune:
falso
4. Un enfermo por el virus del sarampión poseé: inmunidad adquirida activa natural.
5. Los macrófagos M-1 son los que promueven la inflamación crónica y la destrucción del
tejido: verdadero
6. Cuáles son las células que producen anticuerpos: células B.
7. Células anucleadas que se derivan de los megacariocitos de la medula ósea: plaquetas.
8. La activación del sistema de las kininas produce dolor en la inflamación: verdadero.
9. La histamina es un mediador: inflamación.
10. Una de las funciones del bazo es producir Tupsina en su pulpa roja: falsa.
1. Son el epicentro de la respuesta inmune adquirida por ser los sitios de encuentro entre los
linficitos vírgenes y su antígeno
Ganglios linfáticos
2. Cuales son las células que producen anticuerpos
Células B
3. Célula fagocítica de vida corta
Neutrofilos
4. Charles Richet su aporte científico a la inmunología fue;
Anafilaxia
Verdadero
6. Inmunidad que no guarda memoria
Inmunidad Innata
7. Inmunidad responsable de los linfocitos B
Inmunidad Humoral
linfocitos
Verdadero
9. Sustancias capaces de inducir o desencadenar una respuesta inmunitaria
Antígenos
10. Los linfocitos T maduran en el
Timo.
11. Vía complemento con fase de reconocimiento, activación y ataque de membrana
Vía Clásica
12. Los segmentos de la región constante del gen de una inmunoglobulina está formada por
fragmento cristalizante.
Verdadero.
13. Procesos donde el paso de macromoléculas desde un espacio extracelular a otro
Trancistosis
14. Las tres vías actúan en denominado complejo de ataque a la membrana
Verdadero
15. Inmunoglobulina que se encuentra en lágrimas, saliva, leche:
Inmunoglobulina A
16. Idiotipo da la especificidad al anticuerpo
Verdadero
17. En la vía clásica y de las lectinas la C3-convertasa es el complejo activo
C4bC2a
18. Conecta con el sistema inmuno adaptativo por medio de su interacción con
inmunocomplejos. Vía Clásica
Vía Clásica
19. En la vía alternativa, la C3-convertasa es el complejo activo
C3bBb
20. Variación en las regiones constates en inmunoglobulinas, hereditarias
Alotipos
21. Une las cadenas pesadas con las cadenas ligeras
Puentes de Bisulfuros
22. Ausencia especifica a respuesta del sistema inmunitario frente a un antígeno
23. Complejo que actúa sobre C4, fraccionando C4a y C4b
C1
Células B
Neutrofilos
Anafilaxia
Verdadero
Inmunidad Innata
Inmunidad Humoral
linfocitos
Verdadero
Antígenos
Timo.
Inmunodeficiencias
35. Celula fagocítica de vida corta es el macrófago
Verdadero
36. Posee dos tipos de funciones: . Accion citotóxicas y acción reguladora del sistema inmune
a través de Iaas citocinas que produce
Celulas asesinas naturales
37. Molécula extraña capaz de inducir una respuesta inmune ante un inmunógeno.
Verdadero
Segundo parcial
1- Lugar de unión del antígeno con su anticuerpo: epitope.
2- Aparece en una respuesta inmunológica primaria: inmunoglobulina M.
3- Provienen de un individuo de la misma especie, pero diferente genéticamente:
aloantígenos.
4- Proteína del complemento de mayor concentración: c3.
5- Idiotipo da la especificad al anticuerpo: verdadero.
6- Vía complemento con fase de reconocimiento, activación y ataque de membrana: vía
clásica.
7- Complejo que actua sobre c4, fraccionando c4a y c4b: c1
8- Anticuerpos completos, salinos o naturales: inmunoglobulina M.
9- Variación en las regiones constantes en inmunoglobulinas, hereditarias: alotipos.
10- Los anticuerpos son proteínas globulares que no son sintetizadas por células del sistema
inmune: falso.
11- Aminoácidos tienen las dos cadenas pesadas de las inmunoglobulinas: 440 aminoácidos.
12- Enzima que produce ruptura en la inmunoglobulina: papaína.
13- C3 convertasa está constituido de: c4b y c2a.
14- Inmunoglobulina que atraviesa la barrera placentaria: inmunoglobulina G.
15- Aparece en la superficie de los linfocitos B maduros: inmunoglobulina D.
16- Presente en los procesos alérgicos y parasitosis.Inmunoglobulina e.
17- La porción inferior de una Inmunoglobulina es una fracción de unión a
antígeno.Verdadero.
18- La respuesta inmunitaria secundaria tiene una acción en un tiempo de siete a 10
días.Falso
19- Inmunógeno se origina en una especie diferente a la inmunizado.Xenoantígeno
20- Inmunoglobulina aumentada en la respuesta inmunitaria secundaria.Inmunoglobulina
G.
21- Identifica y neutraliza a las bacterias, virus o parásitos.Anticuerpos
22- Ayuda a formar la C3 Convert asa.C2b
23- Función del sistema de complemento.Quimio taxis.
24- En la vía alternativa, la C3 Convertasa es el complemento activo.C3bBb
25- Condición indispensable para que una sustancia sea inmunógeno.Macromoléculas.
26- Complejo que actúa sobre C4, reaccionando C4a y se C4b C5
27- Conecta con el mismo sistema de inmunidad natural interacionando Con la superficie del
microorganismo.Vía alterna.
28- Los anticuerpos son proteínas globular que no son sintetizada por las células del sistema
inmune.Falso.
29- La respuesta inmunitaria secundaria una alta afinidad por el antígeno.Verdadero.
30- Inmunoglobulina que atraviesa la barrera placentaria.Inmunoglobulina G
31- Identifica y neutraliza a las bacterias, virus o parásitos Anticuerpos
32- Cientifico que identifico el sistema de complemento Jules bordet
33- Lugar de union del antigeno con su anticuerpo epitope
34- La respuesta inmunitaria secundaria tiene alta afinidad por el antígeno Verdadero
35- Via complemento con fase de reconocimiento, activacion y ataque de membrana Via
clasica
36- En la via alternativa , de la c3 convertasa es el complemento activo C3bBb
37- La accion conjunta de celulas y moleculas que defienden de las agresiones externas por
agentes infecciosos y de la internas produccidas por infecciones , es Respuesta
inmunitaria
38- La c3 convertasa es capaz de convertir el componente c3 en c3b y c3a Verdadero
39- Los segmentos de la region constante del gen de una inmunoglobulina esta formada por
fragmento cristalizante Verdadero
40- 10.Conecta con el sistema inmune adaptativo por medio de su interaccion con
inmunocomplejos via clasica
41- diga la formacion de estas inmunoglobulinas
• inmunoglobulina mu: pentamerica
• inmunoglobulina epsilon: monomerica
• inmunoglobulina gamma: monomerica
42- inmunogenicidad , capacidad de inducir respuesta inmunitaria celular o humoral
verdadero
43- inmuglobulina mas abundante en el suero inmunoglobulina G
44- condicion indispensable para que una sustancia sea inmunogena macromolecula
45- inmunoglobulina que se encuentra en lagrimas ,saliva y leche inmunoglobulina A
46- Lugar de unión del antígeno con su anticuerpo
Epítome
47- Presente en los procesos alérgicos y parásitos
Inmunoglobulina E
48- Identifica y neutraliza a las bacterias, virus o parásitos
Anticuerpos
49- Inmunoglobulina que atraviesa la barrera placentaria
Inmunoglobulina G
50- Condición indispensable para que una sustancia sea inmunogena
Macromoléculas
51- Aminoácidos tienen las dos cadenas pesadas de las inmunoglobulinas
440 aminoácidos
52- La acción conjunta de células y moléculas que defienden de las agresiones externas por
agentes infecciosos y de la internas producidas por infecciones, es:
Respuesta inmunitaria
53- Diga la formación de estas inmunoglobulinas
a. Inmunoglobulina Epsilon-----. Monomerica
b. Inmunoglobulina Gamma----- monomerica
c. Inmunoglobulina Mu------- Pentamerica
54- Los anticuerpos son proteínas globular que no son sintetizadas por células del sistemas
inmune
FALSO
55- Las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas tienen 440 aminoácidos
FALSO
56- Vía de activación de complemento que no tiene necesidad de anticuerpos
Vía Lectina
57- Anticuerpos completos, salimos o naturales
Inmunoglobulina M
58- Precursor de la teoría selectiva
Paul Ehrlich
59- Ayuda a formar la C3 concertada
C4b
60- Provienen de un individuo de la misma especie pero diferente genéticamente
Aloantigenos
61- Conecta con el sistema inmune adaptativo por medio de su interacción con
inmunocomplejos.
Respuesta: Via clásica
62- Aparece en la superficie de los Linfocitos B maduros.

Respuesta: Inmunoglobulina D
63- Los linfocitos B producen anticuerpos, proteína (gamma-globulinas)que reconocen

antígenos y se unen a ellas.
Respuesta: Verdadero.
64- La C3 Convertasa es capaz de convertir el componente C3 en C3b y Ca

Respuesta: Verdadero
65- Inmunoglobulina que se encuentra en lagrimas, saliva y leche:

Respuesta: Inmunoglobulina A
66- Las tres vias actúan en denominado complejo de ataque a la membrana:

67- Identifica y neutraliza a las bacterias, virus o parásitos:

Respuesta: Anticuerpos
68- Via de activación de Complemento que no tiene necesidad de anticuerpos:

Respuesta: Via lectina
agentes infecciosos y de la interna producidas por infecciones, es:
Respuesta: Respuesta inmunitaria
70- Une las cadenas pesadas con las cadenas ligeras:

Respuesta: Puentes de bisulfuros
71- Subclases de inmunoglobulinas gamma que no fijan complementos inmunoglobulina:
Respuesta: Inmunoglobulina G4
72- Los hidratos de carbono poseen menor capacidad inmunogénicas

73- Complejo que actúa sobre C4, fraccionado C4a y C4b

Respuesta: C1
74- Idiotipo de la especificidad al anticuerpo

75- C3 Convertada está constituido de:

Respuesta: C4b y C2a
76- Condicion indispensable para que una sustancia sea inmunogena.

Macromoléculas
77- Idiotipo da la especificidad al anticuerpo.

Verdadero
78- Las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas tienen 440 aminoácidos.

Falso
79- Patología asociada a la disminución del complemento

Enfermedades inmunodeficientes.
80- Inmunoglobulina más abundante en el suero
IgG
81- Los segmentos de la región constante del gen de una inmunoglobulina esta formada por
fragmentos cristalizante
Verdadero
82- Vía de activación de complemento que no tiene necesidad de anticuerpos.
Vía lectina.
83- Complejo que actúa sobre C4 fraccionando C4a y C4b.

C1
84- Anticuerpos completos, salinos o naturales

IgM
85- Presente en los procesos alérgicos y parasitosis

IgE.
86- En la via alternativa, la C3-covertasa es el complejo activo.

C3bBb

Paul Ehrlich
88- Inmunogenicidad, capacidad de inducir respuestas inmunitaria celular o humoral.

Verdadero
89- La porción inferior de una inmunoglobulina es una fracción de unión a antígeno

Verdadero
inmunocomplejos.
Vía clásica.
1. Une las cadenas pesadas con las cadenas ligeras: puentes de bisulfuro.
2. En la vía alternativa, la C3-convertasa es el complejo activo: C3bBb
3. Vía complemento con fase de reconocimiento, activación y ataque de membrana: Vía
clásica.
4. Antígenos excluidos del contacto son el sistema inmune especifico: antígenos ocultos.
5. Los linfocitos B producen anticuerpos, proteínas (gamma-globulinas) que reconocen
antígenos y se unen a ellas: verdadero.
6. Segunda inmunoglobulina en formarse en el individuo: Inmunoglobulina A .
7. Las proteínas, suero de leche y el pole, se consideran: antígenos naturales.
8. Ayuda a formar C5 convertasa: C3b
9. C3 convertasa esta constituido de: C4b y C2a.
10. La respuesta inmunitaria secundaria tiene una alta afinidad por el antígeno: verdadero.
11. Presente en los procesos alérgicos y parasitosis: Inmunoglobulina E.
12. Idiotipo da la especificidad al anticuerpo: verdadero.
13. Ausencia específica a respuesta del sistema inmunitario frente a un antígeno: Tolerancia
inmunológica.
14. En la vía clásica y de las lectinas, la C3 convertasa es el complejo activo: C4bC2a.
15. Molécula extraña capaz de inducir una respuesta inmune es un inmunógeno: verdadero
Vía Clásica
Verdadero.
Trancistosis
Verdadero
Inmunoglobulina A
Verdadero
C4bC2a
Vía Clásica
C3bBb
Alotipos
C1
1) Anticuerpos completos, salinos o naturales: Inmunoglobulina M
2) Los anticuerpos son proteínas globulares que no son sintetizadas por células del sistema
inmune: Falso
3) Provienen de un individuo de la misma especie, pero diferente genéticamente:

Aloantígenos
4) Los linfocitos B producen anticuerpos, proteínas (gamma-globulinas) que reconocen

antígenos y se unen a ellas: verdadero
5) Ayuda a formar la C3 Convertasa: C4b
6) Identifica y neutraliza a las bacterias, virus o parásitos: Anticuerpos.
7) Los segmentos de la región constante de un gen de una inmunoglobulina esta formada

por fragmento cristalizante: Verdadero
8) Enzima que produce ruptura en la inmunoglobulina: Papaína
9) Aparece en una respuesta inmunológica primaria: Inmunoglobulina M
10) Molécula extraña capaz de inducir una respuesta inmune es un inmunógeno: Verdadero
11) Ausencia específica a respuesta del sistema inmunitario frente a un antígeno: Tolerancia
inmunológica.
12) Patología asociada a la disminución del complemento: Enfermedades inmunodeficientes.
13) La respuesta inmunitaria secundaria tiene alta afinidad por el antígeno: Verdadero
14) Hay una destrucción lenta y progresiva del antígeno: Fase metabólica
15) Aminoácidos tienen las dos cadenas pesadas de las inmunoglobulinas: 440 aminoácidos
16- La expresión de un isotipo refleja la etapa de maduración de una célula b Verdadero
Protocologo trasfusión sanguínea

enunciado, excepto: sangre total.
2. Que haría usted si se presenta luego de una trasfusión sanguínea, fiebre con sin
escalofríos: administrar antiperéticos.
3. Al llegar un posible donador de sangre que ha estado en aéreas endémicas de malaria,
estas son las recomendaciones, excepto: donar y luego investigar.
4. Persona con una tipificación sanguínea a rh0 positivo puede recibir sangre de su tipo, a
excepción de: ab rho positivo.
5. Decreto que contiene el reglamento para bancos de sangre: No. 536-87.
6. Componentes sanguíneos se debe transfundir a un paciente en el que se debe evitar la aló
inmunización HLA.Paquete globular lavado.
7. Decreto que contiene el reglamento para banco de sangre.Número. 536-87.
8. Es una transfusión preoperatoria y trans operatoria cuál sería el componente sanguíneo
a transfundir.Sangre total.
9. Suministra un incremento de la masa de litrocitaría además de la Relativa expansión del
volumen plasmático.Paquete globular.
10. Que parte de sangre debe transfundir sea paciente con antecedente de relación febril o
no hemolítica paquete globular lavado
11. luego de trasfundir un paciente este presenta un cuadro : fiebre , escalofrios, nauseas y
vomitos y posterirmente dolor de espalda, dolor toracico o lumbar , posteriormente
hipotension , coagulacion intravascular diseminada, insuficiencia renal aguda , este
cuadro corresponde a una reacción hemolitica intravascular
12. restaura la funcion hemostatica en caso de deficit de cualquier factores de la coagulacion
plasma fresco congelado
13. que parte de la sangre debe trasfundirse a paciente con antecedente de reaccion febril no
hemolítica paquete globular lavado
14. es requisito que el acto de donacion sea consciente , expreso y voluntario por parte del
donante , que tenga un peso minimo de 50 kilogramos ,ser mayor de 16 años y menor de
65 falso
15. un paciente presenta , eritema local, urticaria y pruritos durante la trasnfusion , que
medida se debe tomar administrar antialérgicos
16. Único hemocomponente que se conserva a temperatura ambiente y en agitación
constante
Plaquetas
17. En una transfusión preoperatoria cuál sería el componente sanguíneo a transfundir
Sangre Total
18. Luego de transfundir un paciente este presenta un cuadro: fiebre, escalofrío, náuseas y
vómitos y posteriormente dolor de espalda, dolor torácico o lumbar, posteriormente
hipotensión, coagulación intravascular diseminada, insuficiencia renal aguda, este
cuadro corresponde a una reacción.
Hemolítica intravascular
19. La plaquetaferesis, se extrae de un donante sangre total con el objeto de obtener
concentrado de glóbulos rojos y reinfundirle el plasma no utilizado
Falso
20. Que parte de sangre debe transfundirse a paciente con antecedente de reacción febril no
hemolítica?
Paquete globular Lavado
21. Un paciente presenta, eritema local, urticaria, ¿y purito durante la transfusión, que
medida se debe tomar en este caso? Respuesta: Administrar antialérgicos
22. Único hemocomponente que se conserva a temperatura ambiente y en la agitación
constante:
Respuesta: Plaquetas
23. Restáurala función hemostática en cargo de déficit de cualquiera factores de la
coagulación:
Respuesta: Plasma fresco congelado.
24. Al llegar un posible donador de sangre que ha estado en áreas endémicas de malaria,
estas son la recomendación, ¿Excepto? Respuesta: Donar y luego investigar.
25. Persona con una Tipificación sanguínea A Rho positivo puede recibir sangre de su tipo,
a excepción de: respuesta: A Rho Positivo
26. Incompatibilidad por sistemas ABO y Rho es una reacción transfusional inmunológica
Verdadero
27. Procedimiento relativos a los efectos o reacciones adversas graves en los donantes o en
los receptores, así como seguimiento epidemiológico de donantes.
Hemovigilancia.
28. Paciente que presenta perdida aguda de > 25% de la volemia, con signos de
descompensación hemodinámica, anemia y sin antecedentes de coagulopatia previa.
¿Cuál componente sanguíneo administraría?
Sangre total.
29. Luego de transfundir un paciente este presenta un cuadro: fiebre, escalofríos, náuseas y
hipotensión, coagulación intravascular diseminada, insuficiencia renal aguda. Este
Hemolitica intravascular.
30. Es requisito que el acto de donación sea consciente, expreso y voluntario por parte del
donante, que tenga un peso mínimo de 50 Kilogramos, ser mayo de 16 años y menor de
65 años.
Falso.
31. ¿Componente sanguíneo que se debe transfundir al paciente en el que se deba evitar la
aloinmunizacion HLA? Paquete globular lavado.
32. Para que se conserven los glóbulos rojos en las neveras del banco de sangre deben estar
a una temperatura ideal de: 1-6 grados centígrados.
33. La sangre está compuesta por hematíes, leucocitos trombocitos y plasma: verdadero.
34. Componente plasmático preparado a partir de plasma fresco congelado mediante
precipitación de las proteínas durante la congelación y posterior concentración y
suspensión de un pequeño volumen de plasma rico en factores coagulantes, incluyendo el
factor VIII y fibrinógeno: crioprecipitado.
35. Reacciones transfusionales no inmunológicas: excepto: alergias.
36. Provienen de un individuo de la misma especie, pero diferente genéticamente
Aloantígenos
37. Los anticuerpos son proteínas globulares que no son sintetizadas por células del sistema
inmune
Falso
Protocolo de Sangre
38. En una transfusión preoperatoria y transoperatoria cuál sería el componente sanguíneo o
transfundir
Sangre Total
hemolítica
38. La sangre está compuesta por Hematíes, Leucocitos, Trombocitos y Plasma
Verdadero
39. Luego de transfundir un paciente este presenta un cuadro: Fiebre, escalofrió y náuseas y
vómitos y posteriormente dolor espalda, dolor torácico o lumbar, posteriormente
hipotensión, coagulación intravascular diseminada, insuficiencia renal aguda, este cuadre
corresponde a una reacción:
40. Decreto que contiene el reglamento para bancos de sangre
No. 536-87
41. Contiene tofos los factores de coagulación , sus inhibidores naturales y albumina.
42. Cuanto tarda en hacer efecto una transfusión de plaquetas
30 a 60 minutos
43. Para que se conserve el plasma y crioprecipitado en los congeladores del banco de sangre
deben estar a una temperatura ideal de: 18 grados centígrado
1. La lisozimas, complementos e histaminas son moléculas inespecíficas del sistema
inmune verdadero
2. Su aporte fue la vacunación contra la viruela edwar jenner
3. Células fagocitica de vida corta neutrofilos
4. Principales funciones del sistema inmunitario identificar, reconocer, reaccionar
5. Procedimiento relativo a los efectos o reacciones adversas graves en los donantes o en
los receptores, asi como seguimiento epidemiológico de donantes hemovigilancia
6. Lugar de unión del anticuerpo con su anticuerpo epitope
7. La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune de órganos no especifico
verdadero
8. Estado de un organismo previamente sensibilizado en el cual el daño tisular se
produce por la reacción inmunitaria a una nueva dosis de antígeno hipersensibilidad
9. Grupo sanguíneo que tiene una frecuencia de 41 en nuestro país grupo A
10. Induce respuesta inmunitaria antígenos
11. Rechazo que se presenta semanas o poco meses después del trasplante rechazo agudo
12. Inmunidad que guarda memoria inmunidad innata verdadero
13. Enfermedades causadas por defectos genéticos que afectan el desarrollo del sistema
inmune y su funcionamiento mantenimiento y regulación inmunidad primaria
14. La inmunoglobulina m se encuentra en mayor proporción en suero falso
15. Grupo sanguíneo que posee mayor afinidad de sustancia h grupo o
16. Antígenos leucocitario humanos hla son moléculas que se encuentran en la superficie
de casi todas las células de los tejidos de un individuo verdadera
17. Tiempo en que aparece las sustancia especifica del grupo abh desde el quinto mes de
vida fetal y aumenta hacia el nacimiento
18. Todos los antígenos son inmunogenos falso
19. Genes que se manifiestan en condiciones de heterocigocidad y se representan con las
letras mayúscula genes dominante
20. Cumple con las funciones de reconocimiento differenciacion y defensa complejo
mayor compatibilidad
21. La deficiencias de vitaminas pueden ser causas de inmunodeficiencias verdadero
22. Hipersensibilidad donde el daño tisular es mediado por complejos antígeno anticuerpo
reacción tipo III
23. Teoría que establece que los antígenos del rh son determinados por tres pares de
genes íntimamente ligados Fisher y race
24. Carácter hereditario de una persona que presenta reacciones alérgicas con una
frecuencia anormal elevada atopia
25. La barrera anatomica piel y mucosa es una respuesta inespecífica verdadero
26. La inmunoglobulina m aparecen en la respuesta primaria verdadero
27. La inmunidad celular tiene como responsable los linfocito b falso
28. Principales células que participan en la inmunidad adquirida lt y basofilos lb
29. La respuesta inmunitaria secundaria tiene una alta afinidad por el antígeno verdadero
30. Inmunoglobulina que se encuentra en lagrimas saliva leche inmunoglobulina a
31. Las proteínas que forman la via de la lectina MBL, ficolinas,MASP 1, MASP 2 C4 C5
● Segundo parcial inmuno
● Inmunidad responsable de los linfocitos B: Inmunidad humoral
● Sustancias capaces de inducir o desencadenar una respuesta
inmunitaria :
Antígenos
● Inflamación crónica es caracterizada por la presencia de granulomas y
fibrosis: verdadero
● Las moléculas de superficie que son llamadas marcadores de
diferenciación (CD) son propias del linfocito B(LB) Falso
● Inmunógeno seorigina en una especie diferente a la inmunizada
:xenoantigeno
● Inmunoglobulinas Mactúan en la via clásica en la unión c1: verdadero
● Los hidratos de carbono poseen menorcapacidad inmunogénicas :
verdadero
● Ayuda a formar C5convertasa :C3B
● científico que identifico el sistema de complemento: jules Bordet.
● Las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas tienen 440 aminoacidos:
falso
● Proteína complemento de mayor concentración:c3
● Inmunoglobulina más abundante en el suero: inmunoglobulina G
● Condición indispensable para que una sustancia sea inmunogena:
macromoléculas
● Subclase de las inmunoglobunina gamma que no atraviesa la placenta:
inmunoglobulina G3.
● Función del sistema de complemento: Quimiotaxis
● Antígeno excluidos del contacto con el sistema inmune especifico
:Antígeno ocultos.
Las proteínas, suero de la leche y el pole, se considera

Antígenos naturales
Ausencia especifica de repuesta del sistema inmunitario frente a un
antígeno
Unelas cadenas pesadas con las cadenas ligeras
Puentes de bisulfuros
Inmunogenicidad, capacidad de inducir repuestas inmunitario celular o
humoral
Verdadero
Identifica y neutraliza a las bacterias, virus o parásitos
Anticuerpos
Aparece en la superficie de los linfocitos Bmaduros
Inmunoglobulina D
Inmunoglobulina que protege el torrente circulatorio
Inmunoglobulina M
Inmunoglobulina que protege mucosa
Inmunoglobulina A
Inmunoglobulinaquerepresenta el 1 % en suero
Inmunoglobulina D
Inmunoglobulina que protege el compartimiento tisular
Inmunoglobulina G
Inmunoglobulinaque protege parásitos intestinales Inmunoglobulina E
Hay una destrucción lenta y progresiva del antígeno
Fase metabólica
Característica principal de los anticuerpos
Especificidad
Paciente que presenta perdida aguda de > 25% de la volemia, con signos
coagulopatía previa.¿Cuál componente sanguíneo administraría?
Sangre total
El requisito que el acto de donación sea consciente, expreso y voluntario
mayor de 16 años
Falso
La plaquetaferesis, se extrae de una donante sangre total, con el objeto
utilizado
Falso
Restaura la función hemostática en caso de déficit de
cualquier factor dela coagulación
Congelado
¿Qué parte de sangredebe transfundirse apaciente
con antecedente dereacción febril nohemolítica?
Segundo parcial:
1. Aminoácidos tienen las dos cadenas pesadas de las inmunoglobulinas:
440 aminoácidos
2. Anticuerpos completos, salinos o naturales: inmunoglobulina m
3. Molécula extraña capaz de inducir una respuesta inmune es
un inmunogeno: verdadero
4. Procesos donde el paso de macromoléculas desde un
espacio extracelular a otro: trancistosis
5. Conecta con el sistema inmune adaptativo por medio de su
interacción con inmunocomplejos: vía clásica
6. La c3 convertasa es capaz de convertir el componente c3 en c3b y c3a:
verdadero
inmunoglobulina g
8. Une las cadenas pesadas con las cadenas ligeras: puentes de
bisulfuros
9. Aparece en una respuesta inmunológica primaria: inmunoglobulina
m
10. En la vía alternativa, la c3-convertasa es el complejo activo: c3bbb
11. Las proteínas, suero de la leche y el pole, se consideran:
antígenos naturales.
12. Ausencia específica a respuesta del sistema inmunitario frente a
un antígeno: tolerancia inmunología
13. Selecciona:
- inmunoglobulina que protege el torrente circulatorio: igm
- inmunoglobulina que protege el compartimiento tisular: igg
- inmunoglobulina que representa el 1% en suero: igd
- inmunoglobulina que protege parásitos intestinales: ige
14. Las tres vías actúan en denominado completo ataque a la membrana:
verdadero
15. Ayuda a formar la c3 convertasa: c4b
16. Inmunogeno se origina en una especie diferente a la inmunizada:
xenoantigeno
17. En la vía clásica y de las lectinas la c3 convertasa es el complejo
activo:
c4bc2a
18. Subclases de inmunoglobulinas gamma que no fijan complemento:
inmunoglobulina g4
19. Condición indispensable para que una sustancia sea
inmunógeno: macromolécula
20. Característica principal de los anticuerpos: especificidad
igg
macromolécula
xenoantigeno.
25. Patología asociada a la disminución del complementos:
enfermedades inmunodeficientes
26. Inmunoglobulina más abundante en el suero: inmunoglobulina G
27. Complejo que actúa sobre C4, fraccionando C4a y C4b: C1
28. Inmunoglobulina que atraviesa la barrera
placentaria: Inmunoglobulina G
29. Selecciona según el enunciado, valor 3 puntos:
∙
bisulfuros
31. Las tres vías actúan en denominado complejo de ataque
a la membrana: verdadero
interacción con inmunocomplejos: Vía clásica
33. Función del sistema de complemento: quimiotaxis
34. Vía complemento con fase de reconocimiento, activación y ataque
de membrana: vía clásica
36. Ayuda a formar la C3 convertasa: C4b
37. En la vía alternativa, la C3 – convertasa es el complejo activo: C3bBb.
38. Hay una destrucción lenta y progresiva del antígeno: fase
metabólica
39. Inmunoglobulina M actúan en la vía clásica en la unión de C1:
verdadero
40: Anticuerpos completos, salinos o naturales: Inmunoglobulina M
41. Ausencia especifica a respuesta del sistema inmunitario frente a
un antígeno: tolerancia inmunológica
42. Proteína del complemento de mayor concentración: C3
Protocolo transfusión sanguínea:

1. Luego de transfundir un paciente este presenta un cuadro: fiebre,
torácico o lumbar posteriormente hipotensión, coagulación
intravascular diseminada, insuficiencia renal aguda, este cuadro
corresponde a una reacción: hemolítica intravascular
2. Hemocomponente sanguíneo más frecuente usado para
incrementar la masa de células rojas es el paquete globular:
verdadero
3. Contiene todos los factores de coagulación, sus inhibidores
naturales y albumina: plasma fresco congelado
4. Es requisito que el acto de donación sea consciente, expreso,
voluntario por parte del donante, que tengan un peso mínimo de 5º kg,
ser mayor de 16 años y menor de 65 años: falso
5. Cuanto tarda en hacer efecto una transfusión de plaquetas:
30-60 minutos
6. Es requisito que el acto de donación sea consciente, expreso y
voluntario por parte del donante, que tenga un peso mínimo de 50 kg,
ser mayor de 16 años y menor de 65: falso
7. La sangre esta compuesta por hematíes, leucocitos,
trombocitos y plasma: verdadero
8. ¿Cuánto tarda en hacer efecto una transfusión de plaquetas?: 30 a
60 minutos
9. Persona con una tipificación sanguínea A Rho positivo puede
recibir sangre de su tipo a excepción de: AB Rho positivo
naturales y albumina: plasma fresco congelado.
1. Permite capturar nutrientes y señales de activación para ser transmitidas al

citoplasma y núcleo, e inducir la producción y secreción de moléculas portadoras de
mensajes para activar ysistemas responsables de la defensa.
- Receptor
2. Característica de la inmunidad celular adquirida que dice que desde el
nacimiento poseemos Linfocitos T específicos para cada uno de los antígenos.
- Diversidad
3. Los macrófagos son las células responsables inmune específica, que es

desencadenada después de iniciado el proceso inflamatorio.
- Verdadero
- Falso
4. Las células por todo el organismo, se comunican con todos los tejidos y órganos y
actúan sinérgicamente para defendernos de las agresiones externas e internas.
- Sistema inmune
5. Ocurre normalmente cuando una célula ha cumplido su ciclovital.
- Apoptosis
6. Eosinofilos no requieren de un proceso de aprendizaje previo para atacar
a los microorganismos.
- Verdadero
- Falso
- Verdadero
- Falso
8. Numerosos gránulos en su interior con sustancias como la histamina y la heparina
- Mastocitos
- Linfocitos
10. Ubicación en mucosas de los tractos digestivo, respiratorio, y genitourinario, así
- Linfocitos
11. Quien fue el que dijo el agente estar presente en cada caso de la enfermedad y
ausente en los sanos.
- Robert koch
12. Aparea

espermatozoides

Inmunidad que posee una reaccióncontra Inmunidad
antígeno propio
vacuna

externas por agentes infecciosos.
- Respuesta inmune
- Transfusión
16. Autoinmunidad es una respuesta inmune de tipo celular y/o humoral, contra
anticuerpos propios.
- Verdadero
17. Proteínas producidas por las células plasmáticasderivadas de los linfocitos B.
- Antígenos
18. Estado de resistencia que tienen ciertos individuos o especies frente a la acción
patógena de microorganismos o sustancias extrañas es inmunología.
- Falso
- Verdadero
- Innata-Adaptativa
- Verdadero
- Falso
Los mastocitos son células grandes mononucleares como herradura: falso
Factor necrosis Tumoral se produce fundamentalmente por monocitos ,
macrófagos ylinfocitos : verdadero
Una de las funciones del bazo es producir Tupsina en su pulpa Roja
:falso
Fase de resolución: fibroblasto yplaquetas
Celula fagocítica vida corta: Neutrofilos
La respuesta inmune inespecífica puedeser celular y humoral: falso
Sustancias capaces de inducir o desencadenar una respuesta
inmunitaria :
Antígenos
Inflamación crónica es caracterizada por la presencia de granulomas y
fibrosis: verdadero
Las moléculas de superficie que son llamadas marcadores de
Inmunógeno seorigina en una especie diferente a la inmunizada
:xenoantigeno
Inmunoglobulinas Mactúan en la via clásica en la unión c1: verdadero
Los hidratos de carbono poseen menorcapacidad inmunogénicas :
verdadero
Ayuda a formar C5convertasa :C3B
científico que identifico el sistema de complemento: jules Bordet.
Las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas tienen 440 aminoacidos:
falso
Proteína complemento de mayor concentración:c3
Inmunoglobulina más abundante en el suero: inmunoglobulina G
Condición indispensable para que una sustancia sea inmunogena:
macromoléculas
Subclase de las inmunoglobunina gamma que no atraviesa la placenta:
inmunoglobulina G3.
Función del sistema de complemento: Quimiotaxis
Antígeno excluidos del contacto con el sistema inmune especifico
:Antígeno ocultos.
antígeno
humoral
Verdadero
Anticuerpos
Inmunoglobulina D
Inmunoglobulina M
Inmunoglobulina A
Inmunoglobulina D
Inmunoglobulina G
Fase metabólica
Especificidad
Sangre total
mayor de 16 años
Falso
utilizado
Falso
Restaura la función hemostática en caso de déficit de cualquier factor
de la coagulación
Congelado
¿Qué parte de sangredebe transfundirse apaciente con antecedente de
reacción febril nohemolítica?
Es el abdomen que tiene forma cóncava, con la pared hipotónica y
pliegues abundantes
Abdomen excavado o en batea
⮚ 1.PROCESO EN EL QUE CELULAS ESPECIALIZADAS DESTRUYEN AGENTES

PRESENTAR ALOSLINFOCITOS T.
FACOCITOSIS.
⮚ 2 .LOS MACROFAGOS DEL SISTEMANERVIOSO CENTRAL SE LE LLAMA
OSTEOCLASTOS Y LOSDEL HUESOMICROGLIA.
FALSO.
⮚ 3.LOS MEDIADORES SECUNDARIOS SE ENCUENTRAN PRESINTETIZADOS
UNPROCESOINFLAMATORIO.
FALSO.
⮚ LA INFLAMACION AGUDA SE CARACTERIZA POR LA PRESENCIA DE
FIBROSISY GRANULOMAS.
FALSO.
⮚ 5.LOS MACROFAGOS SON LOS PRIMEROS FAGOCITOSEN LLEGAR A LA
SUSTANCIAS LIBERADASENEL FOCO DE INFECCION.
FALSO.
⮚ 6.LA INFLAMACION AGUDA SE CARACTERIZA POR FIEBRE, LEUCOCITOSIS
CONOCIDASCOMO DE LA FASEAGUDA.
FALSO.
⮚ 7.ORGANO LINFOIDE QUE CAPTA ERITROCITOS ENVEJECIENTES.
BAZO.
⮚ 8.SON CELULAS QUE MONITOREAN LAPIEL Y MUCOSAS PARACAPTAR
MCHCLASEII.DENDRÍTICAS.
⮚ 9.SON CELULAS LINFOCITICAS.
⮚ 10. ES UN IMPORTANTE MEDIADOR Y POTENTE SUSTANCIAVASOACTIVA
QUE AUMENTA LA PERMEABILIDADCAPILAR EN EL PROCESO
INFLAMATORIO.
⮚ HISTAMINA.
⮚ 11.ORGANO DE MADURACION DEL LINFOCITO T.

TIMO.
⮚ 12. TIPO DE INMUNIDAD ADQUIRIDA QUE ES ACTIVA NATURAL.
ENFERMEDAD.
⮚ 13. EN LA FAGOCITOSIS SE ACTIVAN MECANISMOS DE RESPUESTA DE LOS
DESTRUYEN AL AGENTEAGRESOR,REPARANDOEL DAÑOTISULAR.
FALSO.
⮚ 14.LA FUNCION PRINCIPAL DE ESTOS ORGANOS ES LA DE FACILITAR EL
LINFOCITOSTY B.
SECUNDARIOS.
⮚ 15.ORGANOS DE LA MADURACION DEL LINFOCITO B.
MEDULAOSEA.
⮚ 16. CITOCINAANTIINFLAMATORIA.
INTERLEUQUINA4.
⮚ 17. LOS FACTORES C3a Y C5a CUMPLEN LAIMPORTANTEFUNCION DE
INFECCION.
⮚ VERDADERO.
⮚ 18. HAPTENO ES UNA MOLECULA ORGANICA MUY PEQUEÑA QUE SI BIEN
POR SI SOLA.
⮚ VERDADERO.
⮚ 19. AUSENCIA DE RESPUESTA ESPECIFICA DEL SISTEMA INMUNITARIO
FRENTEAUN ANTIGENO.
⮚ TOLERANCIA INMUNOLOGICA.
⮚ 20. ES EL RESPONSABLE DE INICIAR Y REGULAR LA RESPUESTA
ANTIGENICO.
⮚ LINFOCITO TCD4.
⮚ 21. EN LA RESPUESTA INMUNE PRIMARIA DE LA CELULA QUE SE ACTIVA
ES EL LINFOCITOBDE MEMORIA.
⮚ FALSO.
⮚ 22.CIENTIFICO QUE IDENTIFICÓ EL SISTEMA DE COMPLEMENTO JULES
BORDET.
⮚ VERDADERO.
⮚ 23.ESTOS SON ANTIGENOS QUE SE ENCUENTRAN EN LAMISMA ESPECIE,
PEROENDIFERENTESINDIVIDUOS.
⮚ ISOANTIGENOS.
⮚ 24.VIA DE ACTIVACION DE COMPLEMENTO QUE NO TIENE NECESIDAD DE
ANTICUERPO.
⮚ VIA DE LECTINA.
⮚ 25. FASE COMUN PARALAS TRES VIAS DEL COMPLEMENTO.
⮚ ATAQUE A LA MEMBRANA.
⮚ 26.APARECE EN LA SUPERFICIE DE LOS LINFOCITOS BMADUROS.
⮚ IgD.
⮚ 27. INMUNOGLOBULINA QUE SE ENCUENTRA EN LAGRIMAS, SALIVA,
LECHE.
⮚ IgA.
⮚ 28. PRESENTE EN LOS PROCESOS ALERGICOS Y PARASITOSIS.
⮚ IgE.
⮚ 29.INMUNOGLOBULINA QUE ATRAVIESA LA BARRERA PLACENTARIA.
⮚ IgG.
⮚ 30.PRIMERA EN APARECER EN UN PROCESO INFECCIOSO Y ESTRUCTURA
PENTAMERICA.
⮚ IgM.
⮚ 31. LAVIA CLASICACONECTACON EL SISTEMAINMUNE ADAPTATIVO
POR MEDIO DE SU INTERACCIONCONINMUNOCOMPLEJOS.
⮚ VERDADERO.
⮚ 32.EL IDIOTIPOES QUIEN DA LAESPECIFICIDAD AL ANTICUERPO.
⮚ VERDADERO.
⮚ 33. INMUNOGLOBULINAS QUE ACTUAN EN COMIENZO DE LA VIA CLASICA
CONLA UNION DE C1.
⮚ IgM-IgG.
⮚ 34. PROTEINADEL COMPLEMENTO DE MAYOR CONCENTRACION ES C5.
⮚ FALSO. Es c3
⮚ 35.MARCADOR ANTIGENICO QUE LE DA EL NOMBRE A LAS
INMUNOGLOBULINASESEL ISOTIPO.
⮚ VERDADERO.
⮚ 36. PARA QUE LA SUSTANCIA SEA INMUNOGENA, CONDICION

INDISPENSABLEESMACROMOLECULA.
⮚ VERDADERO.
⮚ 37. PARATOPO ES EL SITIO EN QUE SE UNE UN ANTICUERPO A UN
ANTIGENO.
⮚ VERDADERO.
⮚ 38. TRASTORNO DE EXTIRPACION DEL TIMO.
⮚ AUTOINMUNES.
⮚ 39. EMIL BEHRINGDESCUBRIÓEN INMUNOLOGIA.
⮚ ANTICUERPOS (INMUNIDAD HUMORAL)
⮚ 40. ORGANOS QUE PRODUCE LINFOPOYESISY MADURACION DE LOS
LINFOCITOSTY B.
⮚ ORGANOS PRIMARIOS O CENTRALES.
⮚ 41. SE PEGAN AL HIGADO Y SU PAPEL ES LIMPIAR LA SANGRE DE LAS
PARTICULAS.
⮚ CELULAS KUPFFER.
⮚ 42.PROTEINAS QUE TIENEN AFINIDADPOR LAS AZUCARES Y SU FUNCION
ES LA ADHERENCIA.
⮚ ADHESINAS.
⮚ 43. CELULAS ANUCLEADAS QUE SE DERIVAN DE LOS MEGACARIOCITOS
DE LA MEDULAOSEA.
⮚ PLAQUETAS.
⮚ 44. LAS CELULAS MADRES HEMATOPOYETICAS SON LAS ENCARGADAS DE
LASCELULAS UNIPOTENCIALES.
⮚ VERDADERO.
⮚ 45. LAS MOLECULAS DE SUPERFICIE QUE SON LLAMADAS MARCADORES
DE DIFERENCIACION(CD) SONPROPIASDEL LINFOCITOB(LB)
⮚ FALSO.
⮚ 46. CELULAS GRANULOCITICAS. EOSINOFILO, BASOFILO, NEUTROFILO.
⮚ 47. ORGANOS QUE TIENEN FUNCION INMUNOLOGICA.
⮚ ORGANOS SECUNDARIOS O PERIFERICOS.
⮚ 48. SON TODOS LOS MECANISMOS INMUNES QUE EL ORGANISMO PONE EN
INTERNOS.
⮚ RESPUESTA INMUNE.
⮚ 49. INMUNIDADADQUIRIDAACTIVAARTIFICIAL.
⮚ VACUNACION.
⮚ 50. CELULAS GRANULOCITICAS: NEUTROFILOS, EOSINOFILOS,
LINFOCITOS.
⮚ FALSO.
⮚ LOS NEUTRÓFILOS, EOSINÓFILOS Y BASÓFILOS, QUE FORMAN EL GRUPO
⮚ LLAMADO GRANULOCITOS Y LOS LINFOCITOS Y MONOCITOS QUE SE
ENGLOBANEN EL GRUPO DE
⮚ LOS AGRANULOCITOS.
⮚ 51. LOS MEDIADORES PRIMARIOS SE ENCUENTRAN PRESINTETIZADOS
⮚ VERDADERO.
⮚ 52.LA INFLAMACION CRONICA SE CARACTERIZA POR LA PRESENCIA DE
⮚ VERDADERO.
⮚ 53. LA INMUNIDAD CELULAR ESTÁ MEDIADA POR LOS LINFOCITOS T Y
POR LAS CITOQUINASQUEELLOSLIBERAN.
⮚ VERDADERO.
⮚ 54. SON CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO CELULAS
DENDRITICAS, MACROFAGOSY LINFOCITOS B.
⮚ VERDADERO.
55. CITOCINA PIROGENA PROINFLAMATORIA Y
ANTIINFLAMATORIA. INTERLEUQUINA6.
● Conjunto de proteínas del plasma que se activan enzimáticamente y en
cascada
● Complemento
● Determinante antigénico
● Epítope
● Microrganismo capaz de causar daño en un hospedero
● Patógeno
● Característica de la inmunidad celular adquirida que dice que
desde el nacimiento poseemoslinfocitos Tespecíficos para cada
uno de losantígenos
Diversidad.
● Inicia cuando el individuo genéticamente predispuesto establece
Sensibilización.
● Estudia las respuestas de defensa que han desarrollado los
animales frente ala invasión pormicrorganismos
Inmunología
● Moléculaque es capaz de inducir respuesta inmune
especifica Antígeno
● Inflamación es el mecanismo por el cual las celulas especializadas
loslinfocitos
● Falso (eso es fagocitar o
macrófagos)
● 9- Facilita la
fagocitosis
Opsonización
● Mecanismo que evita los procesos
autoinmune Tolerancia
● Sirve para la unión especifica de un determinante antígeno
Paratopo
● Las células circulan por todo el organismo, se comunican con
defendernos de lasagresiones externas e internas
Sistema inmune
● Respuesta inmune nociva, de tipo inflamatorio, mediante
IgE Alergia
● Capacidad de inducir una respuesta
inmunitaria Antígeno
● Respuesta inmune de tipo celular y/o humoral contra antígenos propios
Autoinmunidad
● Formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que los
rodea
● Celulas
● Cada linfocito Tposee un receptor que reconoce un antígeno
determinado
Especificidad
● Numeroso gránulos en su interior con sustancias como la histamina y la
heparina, formaredondeadauovoide
Mastocitos
● Capturan antígenos sin laayuda de las células presentadoras
Linfocitos
● Los basófilos cooperan en la reparación tisular y la generación de nuevos
capilares Verdadero
● Ubicación en mucosa del tracto digestivo, respiratorio, y
genitourinario, asícomo en lapiel y en elhígado
Linfocitos.
verdadero
● Los linfocitos B son responsables de una inmunidad
especifica: Humoral
● En honor a Jenner, denomino a la técnica
vacuna Luis pasteur
● Inmunidad que posee una reacción contra antígeno
propio Inmunidad adquirida
● Sus trabajos fueron sobre
anafilaxia Charles Robert Richet
● Respuestas
inespecíficas
Inflamación
● Descubrió lalevadura y fue el primero en hablar de
espermatozoides Antonie van leewenh…
● Estudia la respuesta particular de un organismo ante un antígeno o
Falso
● La inmunidad humoral tiene como responsable los linfocitos
B Verdadero
● Clasificación de la inmunidad
Innata yadquirida o externa e interna
● La fagocitosis es unarespuesta especifica de la inmunidad
Falso
● La fagocitosis es una respuesta inespecífica de la
inmunidad Verdadero
● Eosinófilos no requieren de un proceso de aprendizaje previo para atacar
a losmicroorganismos
Falso
● Ubicación en mucosas de los tractos digestivos, respiratorio y
genitourinario, asícomo en lapiel y enelhígado
Linfocitos
● Conjunto de mecanismos por los cuales los tejidos vivos se defienden
o destruirlos yreparar los daños ocasionados por el factor agresor
Inflamación
● Proteínas producidas por las celulas plasmáticas derivadas de los
linfocitos B
Anticuerpos
● Microrganismo capaz de causar daño en un
hospedero Patógeno
● Mecanismo evita el desarrollo de procesos

autoinmunes Tolerancia
● Fagocitosis es el mecanismo por los cuales los tejidos vivos se defienden
destruirlos yreparar losdaños ocasionados por el factor agresor
Falso
● No requieren de un proceso de aprendizaje previo para atacar a los
microorganismos\
● Capturan antígenos sin ayuda de las celulas
presentadoras Linfocitos
● Origen en la medula óseaa partir de los
megacariocitos Plaquetas
especifica Humoral
● Criterios racionales de la
inmunidad Edwar Jenner
● Respuestas inespecíficas
Inflamación
Falso
● La inmunidad humoral tiene como responsable loslinfocitos B
● La fagocitosis es una respuesta especifica de la inmunidad
Falso
● La fagocitosis es una respuesta inespecífica de la inmunidad
● Verdadero
Falso
Linfocitos
Inflamación
linfocitosB
Anticuerpos
hospedero Patógeno
destruirlos yreparar los daños ocasionados por el factor agresor
microorganismos\
● El núcleo no es lobulado y ocupa una posición central, pero lo mas

mastocitos
● participan en la fase de resolución en la inflamación y en la cicatrización
de heridas
● sitio de union del anticuerpo al antígeno localizado en laregion variable
de la cadena Hy L
paratopo
● disfunción del sistema inmunitario, que resulta en la aparición y en la
inmunodeficiencia
● primera línea de defensa contra los
patógenos piel y mucosas
● principales celulas que participan en la inmunidad
adquirida LTy LB
● Quien fue que dijo El agente debe estar presente en cada caso de la
enfermedady ausente en lossanos
Robert Koch
● Tipo de inmunidad que consiste en introducir preparados antígenos
anticuerpos, perosin sufrir enfermedad
● La barrera anatómica, piel y mucosa es una respuesta
especifica Falso
● A quien se le atribuye la teoría de la inmunidad
celular Llyallich Mechnikov
● Considerado el fundador de la bacteriología
moderna Robert Koch
● Cuando se reconoce, se distingue y se reacciona eso
es Inmunidad
● Intervienen los linfocitos B y los linfocitos
T Inmunidad adaptativa
● Teoría de la inmunidad de la cadena
lateral Paol Ehrlich
● Inmunidad de especie y inmunidad racial, son factores
constitutivo Inmunidad natural
● Descubrimiento de la fagocitosis y de los
fagocitos Llyallich Mechnikov
● Dijo que la sangre y el suero de un individuo inmunizado transferidos
● Inmunidad: estado de resistencia que tienen ciertos individuos o

● Proceso de degradación intracelular que recicla componentes celulares
para mantener el equilibrio celular AUTOINMUNIDAD
● Autoinmunidad es una respuesta inmune de tipo celular y / o humeral,
● Los macrófagos son las células responsables de la respuesta inmune
inflamatorio
Falso
Localizar, aislar, eliminar el agente agresor y reparar el daño tisular
INFLAMACION
● Un anticuerpo es capaz de inducir una repuesta
inmunitaria Falso
● Proteínas producidas por las células plasmáticas derivadas de los
linfocitos B
Anticuerpos
● Fagocitos es el mecanismo por las cuales los tejidos vivos se defienden
destruirlos yreparar los daños ocasionados por el factor agresivo
Falso
Debido a su capacidad de agonizar los receptores muscarinicos, baja la presión arterial y aumenta la
secreción de las glandulas salivares ATROPINA
● Posee un núcleo en herradura, en su citoplasma se ve abundante retículo

adaptados a lucharcontra virus, bacterias, y protozoos
Macrófagos
● Facilita la
fagocitosis:
Opsonización
● Sirve para la unión especifica de un determinado antígeno:
Paratopo
● Mecanismo evita el desarrollo de proceso autoinmunes:
Tolerancia
● Microorganismo capaz de causar daño en un hospedero:
Patógeno
● Conjunto de mecanismo por los cuales los tejidos de defienden con tra
Inflamación
● Las células circulan por todo el organismo, se comunican con todos los
agresiones externase internas.
Sistema inmune
determinado
Especificidad
● Un anticuerpo es capaz de inducir una respuesta inmunitaria
Falso
● La fagocitosis es una respuesta inespecífica de la inmunidad innata
Verdadero
celular: IIy Ilich Machiko
● Quien fue el que dijo el agente debe de estar presente en cada caso de la
enfermedady ausente en los sanos
Robert Koch
● Los fagocitos es una respuesta especifica de la inmunidad
innata Falso
● Los linfocitos Bson responsables de una inmunidad especifica

● Humoral
● Repuestas
inespecíficas
Inflamación
● UN ANTICUERPO ES CAPAZ DE INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA:
FALSO
● RECUBRIMIENTO DEL MICROORGANISMO CON UNA DE LAS PROTEÍNAS
DEL COMPLEMENTO, LO QUE FACILITALAFAGOCITOSIS: OPSONIZACIÓN
● ACCIÓN CONJUNTA DE CÉLULAS Y MOLÉCULAS QUE NOS DEFIENDEN DE
RESPUESTAINMUNE: VEDADERO
● FACILITA LA FAGOCITOSIS: OPSONIZACIÓN
● SIRVE PARA LA UNIÓN ESPECÍFICA DE UN DETERMINANTE
● MECANISMO QUE EVITA EL DESARROLLO DE PROCESOS
● MICROORGANISMO CAPAZ DE CAUSAR DAÑO EN
UN HOSPEDERO: PATOGENO
● Determinante antigénico: EPITOPE
● Molécula que tiene la capacidad de inducir respuesta inmune específica:
ANTÍGENO.
● Respuesta inmune de tipo celular y/o humoral, contra antígenos propios:
AUTOINMUNIDAD.
● Mecanismo por el cual células especializadas buscan, localizan,
identifican e introducen a su citoplasma partículas, gérmenes o células
● Recubrimiento del microorganismo con unas de las proteínas del
complemento, loquefacilita la fagocitosis: OPSONIZACIÓN
● Conjunto de proteínas del plasma, que se activan enzimáticamente y en
● Inflamación es el mecanismo por el cual células especializadas buscan,
localizan, identifican e introducen a su citoplasma partículas para
destruir y extraer de ellos los antígenos que se deben presentar a los lin
focitos: FALSO.
● Sitio de unión del anticuerpo al antígeno localizado en la región variable
● Disfunción del sistema inmunitario, que resulta en la aparición y en la
INMUNODEFICIENCIA.
agresiones externase internas: SISTEMAINMUNE.
● Nocivo de tipo inflamatorio: ALERGIAS.
● Autoinmunidad es una respuesta inmune de tipo celular y/o humoral,
● Fagocitosis es el mecanismo por el cual los tejidos vivos se defienden
VERDADERO.
● Presentan Ag de virus y de algunos parásitos a los L para inducir una

● Secretan factores que incrementan lapermeabilidad capilar: PLAQUETAS.
● Actúan como centinelas del sistema innato: LINFOCITOS.
● Numerosos gránulos en su interior con sustancias como la histamina y la
heparina, formaredondau ovoide: MASTOCITOS.
● Participan en la fase de resolución de inflamación y en la cicatrización de
● Origen de la médula ósea a partir de los megacariocitos: PLAQUETAS,
● Capturan antígenos sin ayuda de las células presentadora: LINFOCITOS.
● El núcleo no es lobulado y ocupa una posición central, pero lo más
heparina, formaredondeadau ovoide: MASTOCITOS.
a losmicroorganismos: FALSO.
● Ubicación en mucosas de los tractos digestivo, respiratorio
y genitourinario, asícomo en lapiel y en el hígado: LINFOCITOS.
● Principales células queparticipan en la inmunidad adquirida: LTy LB.(LT
y BASÓFILOS).
● Quién fue dijo “el agente debe estar presente en cada caso de la
enfermedady ausente en lossanos: ROBERTKOCH.
● Estado de resistencia que tienen ciertos individuos o especies frente a la
inmunología: FALSO(es inmunidad)
● Estudia la respuesta particular de un organismo ante un antígeno o al
acciones patógenas, esto es inmunidad: FALSO(es inmunología).

ANTÍGENO.
AUTOINMUNIDAD.
destruir y extraer de ellos los antígenos que se deben presentar a los
linfocitos: FALSO.
agresor: VERDADERO.

● Origen de la médulaósea a partir de los megacariocitos: PLAQUETAS,
microorganismos: CÉLULASDENDRÍTICAS.
● Primera línea de defensa contra los patógenos: PIEL Y LAS MUCOSAS.
● Principales células queparticipan en la inmunidad adquirida: LTy LB. (LT
y BASÓFILOS).
enfermedady ausente en los sanos: ROBERT KOCH.
● Mecanismo por el cual se eliminan o inactiva linfocitos que conservan la

capacidad de reaccionar contra lopropio:
Tolerancia
● Disfunción del sistema inmunitario que resulta en la aparición y en la

recidiva de infecciones con unafrecuenciamayorquelo habitual.
Tolerancia
recidiva de infecciones con lafrecuencia mayor de lo habitual.
Inmunodeficiencia
● Los linfocitos T guardan memoria del primer encuentro con su antígeno
● Compuesto por microorganismo muerto o inactivo que estimulan al
● Sirve para la unión especifica de un determínate
antígeno. Paratopo
● Facilita la fagocitosis.
● Opsonización
● Mecanismo que interviene en el proceso de anti inmunes.
● Tolerancia
● Microorganismo capaz de causar daño en un hospedero.
● Patógeno
● Los Basófilos cooperan en la reparación tisular y la generación de nuevos
capilares.
● Verdadero
● Ubicación en mucosa en los tratados digestivos, respiratorio y
genetirunario, asícomo en lapiel y en el hígado.
● Linfocitos
al microorganismo.
● Falso
● Capturan antígenos sin ayuda de las células presentoras.
● Linfocitos
heparina, formaredondau ovoide.
● Mastocitos
inducir unarespuesta inmune especifica.
● Eosinófilos
● Se origina en la medula ósea, maduran en el timo y se programa en la
periferia.
● Linfocitos
● Actúan tanto por acción citotóxica directa como por producción de
● Células dendríticas
● Tres gránulos secretores: alfa, densos y lisomales.
● Plaquetas
● Duran mas anos que los mastocitos.
● Basofilos
● Participan en la fase de resolución de la inflamación y en la cicatrización
de heridas,
● Febroblastos
● Origen en la medula ósea a partir de los megacariocitos.
● Plaquetas
● Capturan antígenos sin ayuda de las células presentadoras.
● Linfocitos
● Mastocitos
● No requieren de un proceso de aprendizaje previo para atacar al
microorganismo.
● Inmunidad que posee una reacción contra antígeno propio.
● Inmunidad adquirida
● Respuesta inespecífica.
● Inflamación
● Primera línea de defensa contra los patógenos.
● Piel y las mucosas
● Quien fue que dijo El angente debe estar presente en cada caso de la
● Robert Koch
● A quien sele atribuye la teoría de la inmunidad celular.
● Ilya linch mechnkow
● Principales células que actúan en la inmunidad
adquirida. LTY Basofilos
● Inmunidad de especie y inmunidad racial, son factores constitutivos.
Inmunidad natural
● Cuando se reconoce, se distingue y se reacciona, eso
es. Inmunidad
● Considerado el fundador de la bacteriología moderna.
Robert Koch
fagocitos. Ilylilch Mechinikov
● Dijo que la sangrey el suero de un individuo inmunizado transferido a
● Intervienen los linfocitos byt.
Inmunidad adaptiva
● La teoría inmunidad de la cadena
lateral. Paul Ehrlich
56. Antígeno que posee una persona Rho positivo: Antígenos D
57. Rhogarn es una inmunoglobulina G: True
58. Los antígenos A y B se encuentra en el plasma o suero: Falso
59. Antígenos A y anticuerpos anti B: Grupo A
Aparea:
Respuesta incorrecta:
Otro
Antigenos A y B
Se encuentran en la superficie de los globulos rojos,[ Anticuerpos anti A y anti B ] Se encuentran en el suero o
plasma, [Grupo sanguineo A] posee antigeno A y anticuerpos anti B, [Grupo sanguineo AB] posee antigeno
AyB y no anticuerpos anti A y antiB
Material
Grupo A: Aquel grupo de sangre cuyos glóbulos rojos tienen el antígeno A y en las que su
plasma encontramos el anticuerpo Anti-B.
Grupo B: Sus glóbulos rojos tienen el antígeno B y su plasma los anticuerpos Anti-A.
Grupo AB: Los glóbulos rojos de este grupo tienen los dos tipos de antígenos: A y B; pero el
plasma no tiene ningún anticuerpo.
Grupo O: En este grupo sanguíneo los glóbulos rojos no tienen antígenos, pero el plasma tiene
anticuerpos Anti-A y Anti-B.
1. ¿En una transfusión preoperatoria y transoperatoria cuál sería el componente

sanguíneo a transfundir: Sangre Total.
2. Paciente que presente Plaquetopenia se recomienda transfundir: Plaquetas
3. Situaciones de emergencia donde no da tiempo a determinar el grupo sanguíneo, cuál
sería: Glóbulos rojos empacados O Rho negativo
4. Suministra un incremento de le masa eritrocitaría, además de la relativa expansión
del volumen:Paquete Globular
constante: Plaquetas
6. Suministra un incremento de la masa eritrocitaria, además de la relativa expansión
del volumen plasmático: Paquete Globular
7. Componente sanguíneo se debe transfundir a un paciente en el que se deba evitar la
aloinmunización HLA? Paquete Globular Lavado.
8. La sangre está compuesta por hematíes, Leucocitos, Trombocitos y Plasma: Verdadero
donante, que tenga un peso mínimo de 50 Kilogramos/ser mayor de 16años y menor
de 65 años: Falso
10. Luego de transfundir un paciente este presenta un cuadro: fiebre, escalofrío, náusea y
hipotensión, coagulación intravascular diseminada, insuficiencia renal aguda., este
cuadro corresponde a una reacción: Hemolitica intravascular
11. Una mujer con anemia en el tercer trimestre del embarazo se le administra a todo el
enunciado, excepto: Sangre total
12. Un paciente presenta, eritema local urticaria y un punto durante la trasfusión, a qué
medida se debe tomar en este caso: Administrar antialérgicos.
13. Suministra un incremento de la masa entrocitaria, además de la relativa expansión
14. Paciente que presenta pérdida aguda de y 25% de la volemia, con signos de
cual componente sanguíneo administraría? Sangre Total
suspensión en un pequeño volumen de plasma rico en factores coagulantes,
incluyendo el Factor VIII y fibrinógeno: Crioprecipitado.
16. Un paciente presenta, eritema local, urticaria, ¿y prurito durante la transfusión, que
medida se debe tomar en este caso? : Administrar antialérgicos
cuadro corresponde a una reacción: Hemolitica intravascular.
18. Restaura la función hemostática en caso de déficit de cualquier factores de la
coagulación: Plasma Fresco Congelado
20. Incompatibilidad por sistemas ABO Y Rho es una reacción transfusional
inmunológica: Verdadero
21. Paciente que presente Plaquetopenia se recomienda transfundir: a. Plaquetas
22. Que haría usted si se presenta luego de una transfusión sanguínea; Fiebre, con o sin
escalofríos: Administro antipereticos
23. Que componente sanguíneo se debe administrar a pacientes quemados: Plasma fresco
Congelado (FFC)
24. Para que se conserven los glóbulos rojos en las neveras del banco de sangre deben
estar a una temperatura ideal de: 1 —6 grados centígrados.
25. Hemofilicos, se suministra factor vIII de la coagulación y fibrinogeno: crioprecipitado
26. Cuánto tarda en hacer efecto una transfuccion de plaquetas: 30 a 60 minutos
27. Reacciones transfusionales no inmunológicas, Excepto: Alergias

2. Hipersensibilidad de tipo IV es reacción de hipersensibilidad retardada:
TRUE
3. Según el tiempo en aparecer la hipersensibilidad de tipo III es un
complejo inmune: TRUE
5. Los alergenos son sustancia que puede provocar una reacción alérgica, en
algunas personas y el sistema inmunitario lo considera como. TRUE
6. La hipersensibilidad citotóxica es de tipo I: FARSE Extraños o peligrosos
8. Reacción que aparecen cuando el sistema inmunitario reacciona ante una
sustancia extraña: Alergia( atopia)
10. Hipersensibilidad de tipo II es también conocida como hipersensibilidad
inmediata: FALSO. Es citotoxica
complejo inmune: VERDADERO.
13. Reacción que aparece cuando el sistema inmunitario reacciona ante una
sustancia extraña: ALERGIA
VERDADERO
15. Moléculas proteicas de origen animal o vegetal, muchas de las cuales
actúan como enzimas y tienen capacidad de inducir la producción de
anticuerpos específicos: ALERGENO.
18. Reacción anormalmente fuerte del organismo que se produce como
rechazo a una sustancia, especialmente un medicamento o vacuna:
HIPERSENSIBILIDAD
19. Los alergenos son sustancias que pueden provocar reacción alérgica, en
algunas personas y sistema inmunitario se le considera como extraños o
peligroso: VERDADERO
20. La desensibilización o inmunoterapia utiliza sustancias producidas por
el organismo o en un laboratorio para mejorar el funcionamiento de su
sistema inmunológico y destruir las células cancerosas: VERDADERO
21. Tendencia a producir anticuerpos IGE específicos frente alergenos y se
expresa clínicamente como dermatitis- eccema, asma y rinoconjuntivitis:
ATOPIA
Primer parcial:
• 2. Los ltcd4 colaboradores ayudan a producir
citocinas: verdadero
• 3. Contribuyen a la defensa frente a células
infectadas por virus, bacterias, hongos
parásitos: células nk
• 4. Las moléculas de superficie que son llamadas
marcadores de diferenciación son propias del
linfocito b: falso
• 5. La raza, el sexo, genética son factores

constitutivo de la inmunidad adaptativa: falso
• 6. Moléculas específica del sistema inmune:
citocinas
• 7. Complemento, interferón y citoquinas son
componentes celulares del sistema inmune:
falso
• 8. Los basófilos participan en la respuesta innata
y adquirida: verdadero
• 9. Las siglas MO significa macrófago: falso
• 10. Proteínas que tienen afinidad por los
azucares y su función es la adherencia:
adhesinas
• 11. Los basófilos participan en la respuesta
innata y adquirida: verdadero
• 13. Los epitelios de piel y mucosas y macrófagos
son fijas en el inicio de la inflamación: falso
• 15. Órganos que tiene funciones inmunológicas:
órganos secundarios o periféricos.
• 16. Factor necrosis tumoral se produce
fundamentalmente por monocitos, macrófagos y
linfocitos: verdadero
• 17. La lizosimas, complementos e histaminas
son moléculas inespecíficas del sistema inmune:
verdadero
• 18. Los órganos primarios o centrales, no tienen
función inmunológica: falso
• 19. Emil Behring descubrió en
inmunología: anticuerpos (inmunidad
humoral)
1. Las inmunoglobulinas M aparecen en la respuesta secundaria: FALSE
2. La Respuesta primaria se activan los linfocitos B maduros: FALSO
Selecciona
● Producida por las células glandulares exocrinas--- IgA
● Inmunidad en el recién nacido---IgG
● Primera en aparecer en el organismo---IgM
3. El marcador antigénico de las inmunoglonbulina que está presente en todos los miembros de
una misma especie: ISOTIPOS
4. Variaciones en las regiones constante de las inmunoglobulinas: ALOTIPO
SELECCIONA
● Receptores de linfocitos (BCR)-----IgD
● Protege la mucosa---- IgA
● Aparece en un segundo estimulo---- IgG
5. Da el nombre a las clases y sub-clases de las inmunoglobulinas: ISOTIPO
6. Las cadenas pesadas (H) de las inmunoglobulina tienen: 440 AMINOACIDOS
7. En la respuesta primera se activan los linfocitos B vírgenes: VERDADERA
8. En la respuesta primaria se activan los linfocitos B maduros: FALSO
9. El mayor título de anticuerpos se produce en una respuesta inmune secundaria: VERDADERA
10. Son pequeños cambias en la región variable y da especifidad al cuerpo: IDIOTIPO
SELECCIONA anticuerpo
● Se encuentra en la leche materna, saliva, orina y secreciones vaginales---- IgA
● Interviene en las anafilaxias----IgE
● Aparecen en la superficie de los LB maduro---IgD
Aparea:
● Segunda en formarse en el individio…IgA
● Evita tolerancia….IgD
● Se encuentran en la superficie eosinofilos.. IgE
*En la repuesta inmune primaria hay una baja afinidad a los antígenos: VERDADERO.
*En que consiste la desensibilización e inmunoterapia: TRATAMIENTO CONTRA EL CANCER QUE

ESTIMULA LAS DEFENSAS NATURALES DEL CUERPO PARA COMBATIR EL CANCER.
● Segundo parcial inmuno
● Inmunidad responsable de los linfocitos B: Inmunidad humoral
● Sustancias capaces de inducir o desencadenar una respuesta
inmunitaria :
Antígenos
● Inflamación crónica es caracterizada por la presencia de granulomas y
fibrosis: verdadero
● Las moléculas de superficie que son llamadas marcadores de
● Inmunógeno seorigina en una especie diferente a la inmunizada
:xenoantigeno
● Inmunoglobulinas Mactúan en la via clásica en la unión c1: verdadero
● Los hidratos de carbono poseen menorcapacidad inmunogénicas :
verdadero
● Ayuda a formar C5convertasa :C3B
● científico que identifico el sistema de complemento: jules Bordet.
● Las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas tienen 440 aminoacidos:
falso
● Proteína complemento de mayor concentración:c3
● Inmunoglobulina más abundante en el suero: inmunoglobulina G
● Condición indispensable para que una sustancia sea inmunogena:
macromoléculas
● Subclase de las inmunoglobunina gamma que no atraviesa la placenta:
inmunoglobulina G3.
● Función del sistema de complemento: Quimiotaxis
● Antígeno excluidos del contacto con el sistema inmune especifico
:Antígeno ocultos.

antígeno
humoral
Verdadero
Anticuerpos
Inmunoglobulina D
Inmunoglobulina M
Inmunoglobulina A
Inmunoglobulina D
Inmunoglobulina G
Fase metabólica
Especificidad
Sangre total
mayor de 16 años
Falso
utilizado
Falso
Restaura la función hemostática en caso de déficit de
cualquier factor dela coagulación
Congelado
¿Qué parte de sangredebe transfundirse apaciente
con antecedente dereacción febril nohemolítica?
Segundo parcial:
1. Aminoácidos tienen las dos cadenas pesadas de las inmunoglobulinas:
440 aminoácidos
2. Anticuerpos completos, salinos o naturales: inmunoglobulina m
3. Molécula extraña capaz de inducir una respuesta inmune es
un inmunogeno: verdadero
4. Procesos donde el paso de macromoléculas desde un
espacio extracelular a otro: trancistosis
interacción con inmunocomplejos: vía clásica
6. La c3 convertasa es capaz de convertir el componente c3 en c3b y c3a:
verdadero
inmunoglobulina g
bisulfuros
9. Aparece en una respuesta inmunológica primaria: inmunoglobulina
m
10. En la vía alternativa, la c3-convertasa es el complejo activo: c3bbb
11. Las proteínas, suero de la leche y el pole, se consideran:
antígenos naturales.
12. Ausencia específica a respuesta del sistema inmunitario frente a
un antígeno: tolerancia inmunología
13. Selecciona:
- inmunoglobulina que protege el torrente circulatorio: igm
- inmunoglobulina que protege el compartimiento tisular: igg
- inmunoglobulina que representa el 1% en suero: igd
- inmunoglobulina que protege parásitos intestinales: ige
14. Las tres vías actúan en denominado completo ataque a la membrana:
verdadero
15. Ayuda a formar la c3 convertasa: c4b
xenoantigeno
17. En la vía clásica y de las lectinas la c3 convertasa es el complejo
activo:
c4bc2a
18. Subclases de inmunoglobulinas gamma que no fijan complemento:
inmunoglobulina g4
19. Condición indispensable para que una sustancia sea
inmunógeno: macromolécula
igg
macromolécula
xenoantigeno.
25. Patología asociada a la disminución del complementos:
enfermedades inmunodeficientes
26. Inmunoglobulina más abundante en el suero: inmunoglobulina G
27. Complejo que actúa sobre C4, fraccionando C4a y C4b: C1
28. Inmunoglobulina que atraviesa la barrera
placentaria: Inmunoglobulina G
29. Selecciona según el enunciado, valor 3 puntos:
∙
bisulfuros
31. Las tres vías actúan en denominado complejo de ataque
a la membrana: verdadero
interacción con inmunocomplejos: Vía clásica
33. Función del sistema de complemento: quimiotaxis
34. Vía complemento con fase de reconocimiento, activación y ataque
de membrana: vía clásica
36. Ayuda a formar la C3 convertasa: C4b
37. En la vía alternativa, la C3 – convertasa es el complejo activo: C3bBb.
38. Hay una destrucción lenta y progresiva del antígeno: fase
metabólica
39. Inmunoglobulina M actúan en la vía clásica en la unión de C1:
verdadero
40: Anticuerpos completos, salinos o naturales: Inmunoglobulina M
41. Ausencia especifica a respuesta del sistema inmunitario frente a
un antígeno: tolerancia inmunológica
42. Proteína del complemento de mayor concentración: C3
Protocolo transfusión sanguínea:

1. Luego de transfundir un paciente este presenta un cuadro: fiebre,
torácico o lumbar posteriormente hipotensión, coagulación
intravascular diseminada, insuficiencia renal aguda, este cuadro
corresponde a una reacción: hemolítica intravascular
2. Hemocomponente sanguíneo más frecuente usado para
incrementar la masa de células rojas es el paquete globular:
verdadero
naturales y albumina: plasma fresco congelado
4. Es requisito que el acto de donación sea consciente, expreso,
voluntario por parte del donante, que tengan un peso mínimo de 5º kg,
ser mayor de 16 años y menor de 65 años: falso
5. Cuanto tarda en hacer efecto una transfusión de plaquetas:
30-60 minutos
6. Es requisito que el acto de donación sea consciente, expreso y
voluntario por parte del donante, que tenga un peso mínimo de 50 kg,
ser mayor de 16 años y menor de 65: falso
7. La sangre esta compuesta por hematíes, leucocitos,
trombocitos y plasma: verdadero
8. ¿Cuánto tarda en hacer efecto una transfusión de plaquetas?: 30 a
60 minutos
9. Persona con una tipificación sanguínea A Rho positivo puede
recibir sangre de su tipo a excepción de: AB Rho positivo
naturales y albumina: plasma fresco congelado.
1. Permite capturar nutrientes y señales de activación para ser transmitidas al

citoplasma y núcleo, e inducir la producción y secreción de moléculas portadoras de
mensajes para activar ysistemas responsables de la defensa.
- Receptor
2. Característica de la inmunidad celular adquirida que dice que desde el
nacimiento poseemos Linfocitos T específicos para cada uno de los antígenos.
- Diversidad
3. Los macrófagos son las células responsables inmune específica, que es

desencadenada después de iniciado el proceso inflamatorio.
- Verdadero
- Falso
4. Las células por todo el organismo, se comunican con todos los tejidos y órganos y
actúan sinérgicamente para defendernos de las agresiones externas e internas.
- Sistema inmune
5. Ocurre normalmente cuando una célula ha cumplido su ciclovital.
- Apoptosis
6. Eosinofilos no requieren de un proceso de aprendizaje previo para atacar
a los microorganismos.
- Verdadero
- Falso
- Verdadero
- Falso
8. Numerosos gránulos en su interior con sustancias como la histamina y la heparina
- Mastocitos
- Linfocitos
10. Ubicación en mucosas de los tractos digestivo, respiratorio, y genitourinario, así
- Linfocitos
11. Quien fue el que dijo el agente estar presente en cada caso de la enfermedad y
ausente en los sanos.
- Robert koch
12. Aparea

espermatozoides

Inmunidad que posee una reaccióncontra Inmunidad
antígeno propio
vacuna

externas por agentes infecciosos.
- Respuesta inmune
- Transfusión
16. Autoinmunidad es una respuesta inmune de tipo celular y/o humoral, contra
anticuerpos propios.
- Verdadero
17. Proteínas producidas por las células plasmáticasderivadas de los linfocitos B.
- Antígenos
18. Estado de resistencia que tienen ciertos individuos o especies frente a la acción
patógena de microorganismos o sustancias extrañas es inmunología.
- Falso
- Verdadero
- Innata-Adaptativa
- Verdadero
- Falso
Los mastocitos son células grandes mononucleares como herradura: falso
Factor necrosis Tumoral se produce fundamentalmente por monocitos ,
macrófagos ylinfocitos : verdadero
Una de las funciones del bazo es producir Tupsina en su pulpa Roja
:falso
Fase de resolución: fibroblasto yplaquetas
Celula fagocítica vida corta: Neutrofilos
La respuesta inmune inespecífica puedeser celular y humoral: falso
Sustancias capaces de inducir o desencadenar una respuesta
inmunitaria :
Antígenos
Inflamación crónica es caracterizada por la presencia de granulomas y
fibrosis: verdadero
Las moléculas de superficie que son llamadas marcadores de
Inmunógeno seorigina en una especie diferente a la inmunizada
:xenoantigeno
Inmunoglobulinas Mactúan en la via clásica en la unión c1: verdadero
Los hidratos de carbono poseen menorcapacidad inmunogénicas :
verdadero
Ayuda a formar C5convertasa :C3B
científico que identifico el sistema de complemento: jules Bordet.
Las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas tienen 440 aminoacidos:
falso
Proteína complemento de mayor concentración:c3
Inmunoglobulina más abundante en el suero: inmunoglobulina G
Condición indispensable para que una sustancia sea inmunogena:
macromoléculas
Subclase de las inmunoglobunina gamma que no atraviesa la placenta:
inmunoglobulina G3.
Función del sistema de complemento: Quimiotaxis
Antígeno excluidos del contacto con el sistema inmune especifico
:Antígeno ocultos.
antígeno
humoral
Verdadero
Anticuerpos
Inmunoglobulina D
Inmunoglobulina M
Inmunoglobulina A
Inmunoglobulina D
Inmunoglobulina G
Fase metabólica
Especificidad
Sangre total
mayor de 16 años
Falso
utilizado
Falso
Restaura la función hemostática en caso de déficit de cualquier factor
de la coagulación
Congelado
¿Qué parte de sangredebe transfundirse apaciente con antecedente de
reacción febril nohemolítica?
Es el abdomen que tiene forma cóncava, con la pared hipotónica y
pliegues abundantes
Abdomen excavado o en batea
⮚ 1.PROCESO EN EL QUE CELULAS ESPECIALIZADAS DESTRUYEN AGENTES

PRESENTAR ALOSLINFOCITOS T.
FACOCITOSIS.
⮚ 2 .LOS MACROFAGOS DEL SISTEMANERVIOSO CENTRAL SE LE LLAMA
OSTEOCLASTOS Y LOSDEL HUESOMICROGLIA.
FALSO.
⮚ 3.LOS MEDIADORES SECUNDARIOS SE ENCUENTRAN PRESINTETIZADOS
FALSO.
⮚ LA INFLAMACION AGUDA SE CARACTERIZA POR LA PRESENCIA DE
FALSO.
⮚ 5.LOS MACROFAGOS SON LOS PRIMEROS FAGOCITOSEN LLEGAR A LA
SUSTANCIAS LIBERADASENEL FOCO DE INFECCION.
FALSO.
⮚ 6.LA INFLAMACION AGUDA SE CARACTERIZA POR FIEBRE, LEUCOCITOSIS
CONOCIDASCOMO DE LA FASEAGUDA.
FALSO.
⮚ 7.ORGANO LINFOIDE QUE CAPTA ERITROCITOS ENVEJECIENTES.
BAZO.
⮚ 8.SON CELULAS QUE MONITOREAN LAPIEL Y MUCOSAS PARACAPTAR
MCHCLASEII.DENDRÍTICAS.
⮚ 9.SON CELULAS LINFOCITICAS.
⮚ 10. ES UN IMPORTANTE MEDIADOR Y POTENTE SUSTANCIAVASOACTIVA
QUE AUMENTA LA PERMEABILIDADCAPILAR EN EL PROCESO
INFLAMATORIO.
⮚ HISTAMINA.
⮚ 11.ORGANO DE MADURACION DEL LINFOCITO T.

TIMO.
⮚ 12. TIPO DE INMUNIDAD ADQUIRIDA QUE ES ACTIVA NATURAL.
ENFERMEDAD.
⮚ 13. EN LA FAGOCITOSIS SE ACTIVAN MECANISMOS DE RESPUESTA DE LOS
DESTRUYEN AL AGENTEAGRESOR,REPARANDOEL DAÑOTISULAR.
FALSO.
⮚ 14.LA FUNCION PRINCIPAL DE ESTOS ORGANOS ES LA DE FACILITAR EL
LINFOCITOSTY B.
SECUNDARIOS.
⮚ 15.ORGANOS DE LA MADURACION DEL LINFOCITO B.
MEDULAOSEA.
⮚ 16. CITOCINAANTIINFLAMATORIA.
INTERLEUQUINA4.
⮚ 17. LOS FACTORES C3a Y C5a CUMPLEN LAIMPORTANTEFUNCION DE
INFECCION.
⮚ VERDADERO.
⮚ 18. HAPTENO ES UNA MOLECULA ORGANICA MUY PEQUEÑA QUE SI BIEN
POR SI SOLA.
⮚ VERDADERO.
⮚ 19. AUSENCIA DE RESPUESTA ESPECIFICA DEL SISTEMA INMUNITARIO
FRENTEAUN ANTIGENO.
⮚ TOLERANCIA INMUNOLOGICA.
⮚ 20. ES EL RESPONSABLE DE INICIAR Y REGULAR LA RESPUESTA
ANTIGENICO.
⮚ LINFOCITO TCD4.
⮚ 21. EN LA RESPUESTA INMUNE PRIMARIA DE LA CELULA QUE SE ACTIVA
ES EL LINFOCITOBDE MEMORIA.
⮚ FALSO.
⮚ 22.CIENTIFICO QUE IDENTIFICÓ EL SISTEMA DE COMPLEMENTO JULES
BORDET.
⮚ VERDADERO.
⮚ 23.ESTOS SON ANTIGENOS QUE SE ENCUENTRAN EN LAMISMA ESPECIE,
PEROENDIFERENTESINDIVIDUOS.
⮚ ISOANTIGENOS.
⮚ 24.VIA DE ACTIVACION DE COMPLEMENTO QUE NO TIENE NECESIDAD DE
ANTICUERPO.
⮚ VIA DE LECTINA.
⮚ 25. FASE COMUN PARALAS TRES VIAS DEL COMPLEMENTO.
⮚ ATAQUE A LA MEMBRANA.
⮚ 26.APARECE EN LA SUPERFICIE DE LOS LINFOCITOS BMADUROS.
⮚ IgD.
⮚ 27. INMUNOGLOBULINA QUE SE ENCUENTRA EN LAGRIMAS, SALIVA,
LECHE.
⮚ IgA.
⮚ 28. PRESENTE EN LOS PROCESOS ALERGICOS Y PARASITOSIS.
⮚ IgE.
⮚ 29.INMUNOGLOBULINA QUE ATRAVIESA LA BARRERA PLACENTARIA.
⮚ IgG.
⮚ 30.PRIMERA EN APARECER EN UN PROCESO INFECCIOSO Y ESTRUCTURA
PENTAMERICA.
⮚ IgM.
⮚ 31. LAVIA CLASICACONECTACON EL SISTEMAINMUNE ADAPTATIVO
POR MEDIO DE SU INTERACCIONCONINMUNOCOMPLEJOS.
⮚ VERDADERO.
⮚ 32.EL IDIOTIPOES QUIEN DA LAESPECIFICIDAD AL ANTICUERPO.
⮚ VERDADERO.
⮚ 33. INMUNOGLOBULINAS QUE ACTUAN EN COMIENZO DE LA VIA CLASICA
CONLA UNION DE C1.
⮚ IgM-IgG.
⮚ 34. PROTEINADEL COMPLEMENTO DE MAYOR CONCENTRACION ES C5.
⮚ FALSO. Es c3
⮚ 35.MARCADOR ANTIGENICO QUE LE DA EL NOMBRE A LAS
INMUNOGLOBULINASESEL ISOTIPO.
⮚ VERDADERO.
⮚ 36. PARA QUE LA SUSTANCIA SEA INMUNOGENA, CONDICION

INDISPENSABLEESMACROMOLECULA.
⮚ VERDADERO.
⮚ 37. PARATOPO ES EL SITIO EN QUE SE UNE UN ANTICUERPO A UN
ANTIGENO.
⮚ VERDADERO.
⮚ 38. TRASTORNO DE EXTIRPACION DEL TIMO.
⮚ AUTOINMUNES.
⮚ 39. EMIL BEHRINGDESCUBRIÓEN INMUNOLOGIA.
⮚ ANTICUERPOS (INMUNIDAD HUMORAL)
⮚ 40. ORGANOS QUE PRODUCE LINFOPOYESISY MADURACION DE LOS
LINFOCITOSTY B.
⮚ ORGANOS PRIMARIOS O CENTRALES.
⮚ 41. SE PEGAN AL HIGADO Y SU PAPEL ES LIMPIAR LA SANGRE DE LAS
PARTICULAS.
⮚ CELULAS KUPFFER.
⮚ 42.PROTEINAS QUE TIENEN AFINIDADPOR LAS AZUCARES Y SU FUNCION
ES LA ADHERENCIA.
⮚ ADHESINAS.
⮚ 43. CELULAS ANUCLEADAS QUE SE DERIVAN DE LOS MEGACARIOCITOS
DE LA MEDULAOSEA.
⮚ PLAQUETAS.
⮚ 44. LAS CELULAS MADRES HEMATOPOYETICAS SON LAS ENCARGADAS DE
LASCELULAS UNIPOTENCIALES.
⮚ VERDADERO.
⮚ 45. LAS MOLECULAS DE SUPERFICIE QUE SON LLAMADAS MARCADORES
DE DIFERENCIACION(CD) SONPROPIASDEL LINFOCITOB(LB)
⮚ FALSO.
⮚ 46. CELULAS GRANULOCITICAS. EOSINOFILO, BASOFILO, NEUTROFILO.
⮚ 47. ORGANOS QUE TIENEN FUNCION INMUNOLOGICA.
⮚ ORGANOS SECUNDARIOS O PERIFERICOS.
⮚ 48. SON TODOS LOS MECANISMOS INMUNES QUE EL ORGANISMO PONE EN
INTERNOS.
⮚ RESPUESTA INMUNE.
⮚ 49. INMUNIDADADQUIRIDAACTIVAARTIFICIAL.
⮚ VACUNACION.
⮚ 50. CELULAS GRANULOCITICAS: NEUTROFILOS, EOSINOFILOS,
LINFOCITOS.
⮚ FALSO.
⮚ LOS NEUTRÓFILOS, EOSINÓFILOS Y BASÓFILOS, QUE FORMAN EL GRUPO
⮚ LLAMADO GRANULOCITOS Y LOS LINFOCITOS Y MONOCITOS QUE SE
ENGLOBANEN EL GRUPO DE
⮚ LOS AGRANULOCITOS.
⮚ 51. LOS MEDIADORES PRIMARIOS SE ENCUENTRAN PRESINTETIZADOS
⮚ VERDADERO.
⮚ 52.LA INFLAMACION CRONICA SE CARACTERIZA POR LA PRESENCIA DE
⮚ VERDADERO.
⮚ 53. LA INMUNIDAD CELULAR ESTÁ MEDIADA POR LOS LINFOCITOS T Y
POR LAS CITOQUINASQUEELLOSLIBERAN.
⮚ VERDADERO.
⮚ 54. SON CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO CELULAS
DENDRITICAS, MACROFAGOSY LINFOCITOS B.
⮚ VERDADERO.
55. CITOCINA PIROGENA PROINFLAMATORIA Y
ANTIINFLAMATORIA. INTERLEUQUINA6.
● Conjunto de proteínas del plasma que se activan enzimáticamente y en
cascada
● Complemento
● Determinante antigénico
● Epítope
● Microrganismo capaz de causar daño en un hospedero
● Patógeno
● Característica de la inmunidad celular adquirida que dice que
desde el nacimiento poseemoslinfocitos Tespecíficos para cada
uno de losantígenos
Diversidad.
● Inicia cuando el individuo genéticamente predispuesto establece
Sensibilización.
● Estudia las respuestas de defensa que han desarrollado los
animales frente ala invasión pormicrorganismos
Inmunología
● Moléculaque es capaz de inducir respuesta inmune
especifica Antígeno
● Inflamación es el mecanismo por el cual las celulas especializadas
loslinfocitos
● Falso (eso es fagocitar o
macrófagos)
● 9- Facilita la
fagocitosis
Opsonización
● Mecanismo que evita los procesos
autoinmune Tolerancia
● Sirve para la unión especifica de un determinante antígeno
Paratopo
● Las células circulan por todo el organismo, se comunican con
defendernos de lasagresiones externas e internas
Sistema inmune
● Respuesta inmune nociva, de tipo inflamatorio, mediante
IgE Alergia
● Capacidad de inducir una respuesta
inmunitaria Antígeno
● Respuesta inmune de tipo celular y/o humoral contra antígenos propios
Autoinmunidad
● Formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que los
rodea
● Celulas
determinado
Especificidad
● Numeroso gránulos en su interior con sustancias como la histamina y la
heparina, formaredondeadauovoide
Mastocitos
● Capturan antígenos sin laayuda de las células presentadoras
Linfocitos
capilares Verdadero
● Ubicación en mucosa del tracto digestivo, respiratorio, y
genitourinario, asícomo en lapiel y en elhígado
Linfocitos.
verdadero
especifica: Humoral
● En honor a Jenner, denomino a la técnica
vacuna Luis pasteur
● Inmunidad que posee una reacción contra antígeno
propio Inmunidad adquirida
● Sus trabajos fueron sobre
anafilaxia Charles Robert Richet
● Respuestas
inespecíficas
Inflamación
● Descubrió lalevadura y fue el primero en hablar de
espermatozoides Antonie van leewenh…
Falso
● La inmunidad humoral tiene como responsable los linfocitos
B Verdadero
● Clasificación de la inmunidad
Innata yadquirida o externa e interna
● La fagocitosis es unarespuesta especifica de la inmunidad
Falso
● La fagocitosis es una respuesta inespecífica de la
inmunidad Verdadero
Falso
Linfocitos
Inflamación
linfocitos B
Anticuerpos
hospedero Patógeno

destruirlos yreparar losdaños ocasionados por el factor agresor
Falso
microorganismos\
especifica Humoral
● Criterios racionales de la
inmunidad Edwar Jenner
● Respuestas inespecíficas
Inflamación
Falso
● La inmunidad humoral tiene como responsable loslinfocitos B
● La fagocitosis es una respuesta especifica de la inmunidad
Falso
● La fagocitosis es una respuesta inespecífica de la inmunidad
● Verdadero
Falso
Linfocitos
Inflamación
linfocitosB
Anticuerpos
hospedero Patógeno
microorganismos\

mastocitos
● participan en la fase de resolución en la inflamación y en la cicatrización
de heridas
● sitio de union del anticuerpo al antígeno localizado en laregion variable
de la cadena Hy L
paratopo
● disfunción del sistema inmunitario, que resulta en la aparición y en la
inmunodeficiencia
● primera línea de defensa contra los
patógenos piel y mucosas
● principales celulas que participan en la inmunidad
adquirida LTy LB
● Quien fue que dijo El agente debe estar presente en cada caso de la
enfermedady ausente en lossanos
Robert Koch
● Tipo de inmunidad que consiste en introducir preparados antígenos
anticuerpos, perosin sufrir enfermedad
● La barrera anatómica, piel y mucosa es una respuesta
especifica Falso
celular Llyallich Mechnikov
● Considerado el fundador de la bacteriología
moderna Robert Koch
● Cuando se reconoce, se distingue y se reacciona eso
es Inmunidad
● Intervienen los linfocitos B y los linfocitos
T Inmunidad adaptativa
● Teoría de la inmunidad de la cadena
lateral Paol Ehrlich
● Inmunidad de especie y inmunidad racial, son factores
constitutivo Inmunidad natural
fagocitos Llyallich Mechnikov
● Dijo que la sangre y el suero de un individuo inmunizado transferidos
● Inmunidad: estado de resistencia que tienen ciertos individuos o

● Proceso de degradación intracelular que recicla componentes celulares
para mantener el equilibrio celular AUTOINMUNIDAD
● Autoinmunidad es una respuesta inmune de tipo celular y / o humeral,
● Los macrófagos son las células responsables de la respuesta inmune
inflamatorio
Falso
Localizar, aislar, eliminar el agente agresor y reparar el daño tisular
INFLAMACION
● Un anticuerpo es capaz de inducir una repuesta
inmunitaria Falso
● Proteínas producidas por las células plasmáticas derivadas de los
linfocitos B
Anticuerpos
● Fagocitos es el mecanismo por las cuales los tejidos vivos se defienden
destruirlos yreparar los daños ocasionados por el factor agresivo
Falso
Debido a su capacidad de agonizar los receptores muscarinicos, baja la presión arterial y aumenta la
secreción de las glandulas salivares ATROPINA

adaptados a lucharcontra virus, bacterias, y protozoos
Macrófagos
● Facilita la
fagocitosis:
Opsonización
● Sirve para la unión especifica de un determinado antígeno:
Paratopo
● Mecanismo evita el desarrollo de proceso autoinmunes:
Tolerancia
● Microorganismo capaz de causar daño en un hospedero:
Patógeno
● Conjunto de mecanismo por los cuales los tejidos de defienden con tra
Inflamación
agresiones externase internas.
Sistema inmune
determinado
Especificidad
● Un anticuerpo es capaz de inducir una respuesta inmunitaria
Falso
● La fagocitosis es una respuesta inespecífica de la inmunidad innata
Verdadero
celular: IIy Ilich Machiko
● Quien fue el que dijo el agente debe de estar presente en cada caso de la
Robert Koch
● Los fagocitos es una respuesta especifica de la inmunidad
innata Falso
● Los linfocitos Bson responsables de una inmunidad especifica

● Humoral
● Repuestas
inespecíficas
Inflamación
● UN ANTICUERPO ES CAPAZ DE INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA:
FALSO
● RECUBRIMIENTO DEL MICROORGANISMO CON UNA DE LAS PROTEÍNAS
DEL COMPLEMENTO, LO QUE FACILITALAFAGOCITOSIS: OPSONIZACIÓN
● ACCIÓN CONJUNTA DE CÉLULAS Y MOLÉCULAS QUE NOS DEFIENDEN DE
RESPUESTAINMUNE: VEDADERO
● FACILITA LA FAGOCITOSIS: OPSONIZACIÓN
● SIRVE PARA LA UNIÓN ESPECÍFICA DE UN DETERMINANTE
● MICROORGANISMO CAPAZ DE CAUSAR DAÑO EN
UN HOSPEDERO: PATOGENO
ANTÍGENO.
AUTOINMUNIDAD.
destruir y extraer de ellos los antígenos que se deben presentar a los lin
focitos: FALSO.
INMUNODEFICIENCIA.
VERDADERO.

● Origen de la médula ósea a partir de los megacariocitos: PLAQUETAS,
● Principales células queparticipan en la inmunidad adquirida: LTy LB.(LT
y BASÓFILOS).
enfermedady ausente en lossanos: ROBERTKOCH.
● Estado de resistencia que tienen ciertos individuos o especies frente a la
inmunología: FALSO(es inmunidad)

ANTÍGENO.
AUTOINMUNIDAD.
destruir y extraer de ellos los antígenos que se deben presentar a los
linfocitos: FALSO.
agresor: VERDADERO.

● Origen de la médulaósea a partir de los megacariocitos: PLAQUETAS,
microorganismos: CÉLULASDENDRÍTICAS.
● Primera línea de defensa contra los patógenos: PIEL Y LAS MUCOSAS.
● Principales células queparticipan en la inmunidad adquirida: LTy LB. (LT
y BASÓFILOS).
enfermedady ausente en los sanos: ROBERT KOCH.
● Mecanismo por el cual se eliminan o inactiva linfocitos que conservan la

capacidad de reaccionar contra lopropio:
Tolerancia

recidiva de infecciones con unafrecuenciamayorquelo habitual.
Tolerancia
recidiva de infecciones con lafrecuencia mayor de lo habitual.
Inmunodeficiencia
● Los linfocitos T guardan memoria del primer encuentro con su antígeno
● Compuesto por microorganismo muerto o inactivo que estimulan al
● Sirve para la unión especifica de un determínate
antígeno. Paratopo
● Facilita la fagocitosis.
● Opsonización
● Mecanismo que interviene en el proceso de anti inmunes.
● Tolerancia
● Microorganismo capaz de causar daño en un hospedero.
● Patógeno
● Los Basófilos cooperan en la reparación tisular y la generación de nuevos
capilares.
● Verdadero
● Ubicación en mucosa en los tratados digestivos, respiratorio y
genetirunario, asícomo en lapiel y en el hígado.
● Linfocitos
al microorganismo.
● Falso
● Capturan antígenos sin ayuda de las células presentoras.
● Linfocitos
heparina, formaredondau ovoide.
● Mastocitos
inducir unarespuesta inmune especifica.
● Eosinófilos
● Se origina en la medula ósea, maduran en el timo y se programa en la
periferia.
● Linfocitos
● Actúan tanto por acción citotóxica directa como por producción de
● Tres gránulos secretores: alfa, densos y lisomales.
● Plaquetas
● Duran mas anos que los mastocitos.
● Basofilos
● Participan en la fase de resolución de la inflamación y en la cicatrización
de heridas,
● Febroblastos
● Origen en la medula ósea a partir de los megacariocitos.
● Plaquetas
● Capturan antígenos sin ayuda de las células presentadoras.
● Linfocitos
● Mastocitos
● No requieren de un proceso de aprendizaje previo para atacar al
microorganismo.
● Inmunidad que posee una reacción contra antígeno propio.
● Inmunidad adquirida
● Respuesta inespecífica.
● Inflamación
● Primera línea de defensa contra los patógenos.
● Piel y las mucosas
● Quien fue que dijo El angente debe estar presente en cada caso de la
● Robert Koch
● A quien sele atribuye la teoría de la inmunidad celular.
● Ilya linch mechnkow
● Principales células que actúan en la inmunidad
adquirida. LTY Basofilos
● Inmunidad de especie y inmunidad racial, son factores constitutivos.
Inmunidad natural
● Cuando se reconoce, se distingue y se reacciona, eso
es. Inmunidad
● Considerado el fundador de la bacteriología moderna.
Robert Koch
fagocitos. Ilylilch Mechinikov
● Dijo que la sangrey el suero de un individuo inmunizado transferido a
● Intervienen los linfocitos byt.
Inmunidad adaptiva
● La teoría inmunidad de la cadena
lateral. Paul Ehrlich
56. Antígeno que posee una persona Rho positivo: Antígenos D
57. Rhogarn es una inmunoglobulina G: True
58. Los antígenos A y B se encuentra en el plasma o suero: Falso
59. Antígenos A y anticuerpos anti B: Grupo A
Aparea:
Respuesta incorrecta:
Otro
Antigenos A y B
Se encuentran en la superficie de los globulos rojos,[ Anticuerpos anti A y anti B ] Se encuentran en el suero o
plasma, [Grupo sanguineo A] posee antigeno A y anticuerpos anti B, [Grupo sanguineo AB] posee antigeno
AyB y no anticuerpos anti A y antiB
Material
Grupo A: Aquel grupo de sangre cuyos glóbulos rojos tienen el antígeno A y en las que su
plasma encontramos el anticuerpo Anti-B.
Grupo B: Sus glóbulos rojos tienen el antígeno B y su plasma los anticuerpos Anti-A.
Grupo AB: Los glóbulos rojos de este grupo tienen los dos tipos de antígenos: A y B; pero el
plasma no tiene ningún anticuerpo.
Grupo O: En este grupo sanguíneo los glóbulos rojos no tienen antígenos, pero el plasma tiene
anticuerpos Anti-A y Anti-B.
1. ¿En una transfusión preoperatoria y transoperatoria cuál sería el componente

sanguíneo a transfundir: Sangre Total.
2. Paciente que presente Plaquetopenia se recomienda transfundir: Plaquetas
3. Situaciones de emergencia donde no da tiempo a determinar el grupo sanguíneo, cuál
sería: Glóbulos rojos empacados O Rho negativo
4. Suministra un incremento de le masa eritrocitaría, además de la relativa expansión
del volumen:Paquete Globular
constante: Plaquetas
6. Suministra un incremento de la masa eritrocitaria, además de la relativa expansión
7. Componente sanguíneo se debe transfundir a un paciente en el que se deba evitar la
aloinmunización HLA? Paquete Globular Lavado.
8. La sangre está compuesta por hematíes, Leucocitos, Trombocitos y Plasma: Verdadero
donante, que tenga un peso mínimo de 50 Kilogramos/ser mayor de 16años y menor
de 65 años: Falso
cuadro corresponde a una reacción: Hemolitica intravascular
11. Una mujer con anemia en el tercer trimestre del embarazo se le administra a todo el
enunciado, excepto: Sangre total
12. Un paciente presenta, eritema local urticaria y un punto durante la trasfusión, a qué
medida se debe tomar en este caso: Administrar antialérgicos.
13. Suministra un incremento de la masa entrocitaria, además de la relativa expansión
14. Paciente que presenta pérdida aguda de y 25% de la volemia, con signos de
suspensión en un pequeño volumen de plasma rico en factores coagulantes,
incluyendo el Factor VIII y fibrinógeno: Crioprecipitado.
16. Un paciente presenta, eritema local, urticaria, ¿y prurito durante la transfusión, que
medida se debe tomar en este caso? : Administrar antialérgicos
cuadro corresponde a una reacción: Hemolitica intravascular.
18. Restaura la función hemostática en caso de déficit de cualquier factores de la
coagulación: Plasma Fresco Congelado
20. Incompatibilidad por sistemas ABO Y Rho es una reacción transfusional
inmunológica: Verdadero
21. Paciente que presente Plaquetopenia se recomienda transfundir: a. Plaquetas
22. Que haría usted si se presenta luego de una transfusión sanguínea; Fiebre, con o sin
escalofríos: Administro antipereticos
23. Que componente sanguíneo se debe administrar a pacientes quemados: Plasma fresco
Congelado (FFC)
24. Para que se conserven los glóbulos rojos en las neveras del banco de sangre deben
estar a una temperatura ideal de: 1 —6 grados centígrados.
25. Hemofilicos, se suministra factor vIII de la coagulación y fibrinogeno: crioprecipitado
26. Cuánto tarda en hacer efecto una transfuccion de plaquetas: 30 a 60 minutos
27. Reacciones transfusionales no inmunológicas, Excepto: Alergias

TRUE
complejo inmune: TRUE
5. Los alergenos son sustancia que puede provocar una reacción alérgica, en
algunas personas y el sistema inmunitario lo considera como. TRUE
6. La hipersensibilidad citotóxica es de tipo I: FARSE
8. Reacción que aparecen cuando el sistema inmunitario reacciona ante una
sustancia extraña: Alergia( atopia)
10. Hipersensibilidad de tipo II es también conocida como hipersensibilidad
inmediata: FALSO. Es citotoxica
complejo inmune: VERDADERO.
13. Reacción que aparece cuando el sistema inmunitario reacciona ante una
sustancia extraña: ALERGIA
VERDADERO
15. Moléculas proteicas de origen animal o vegetal, muchas de las cuales
actúan como enzimas y tienen capacidad de inducir la producción de
anticuerpos específicos: ALERGENO.
18. Reacción anormalmente fuerte del organismo que se produce como
rechazo a una sustancia, especialmente un medicamento o vacuna:
HIPERSENSIBILIDAD
19. Los alergenos son sustancias que pueden provocar reacción alérgica, en
algunas personas y sistema inmunitario se le considera como extraños o
peligroso: VERDADERO
20. La desensibilización o inmunoterapia utiliza sustancias producidas por
el organismo o en un laboratorio para mejorar el funcionamiento de su
sistema inmunológico y destruir las células cancerosas: VERDADERO
21. Tendencia a producir anticuerpos IGE específicos frente alergenos y se
expresa clínicamente como dermatitis- eccema, asma y rinoconjuntivitis:
ATOPIA
Primer parcial:
• 2. Los ltcd4 colaboradores ayudan a producir
citocinas: verdadero
• 3. Contribuyen a la defensa frente a células
infectadas por virus, bacterias, hongos
parásitos: células nk
• 4. Las moléculas de superficie que son llamadas
marcadores de diferenciación son propias del
linfocito b: falso
• 5. La raza, el sexo, genética son factores

constitutivo de la inmunidad adaptativa: falso
• 6. Moléculas específica del sistema inmune:
citocinas
• 7. Complemento, interferón y citoquinas son
componentes celulares del sistema inmune:
falso
• 8. Los basófilos participan en la respuesta innata
y adquirida: verdadero
• 9. Las siglas MO significa macrófago: falso
• 10. Proteínas que tienen afinidad por los
azucares y su función es la adherencia:
adhesinas
• 11. Los basófilos participan en la respuesta
innata y adquirida: verdadero
• 13. Los epitelios de piel y mucosas y macrófagos
son fijas en el inicio de la inflamación: falso
• 15. Órganos que tiene funciones inmunológicas:
órganos secundarios o periféricos.
• 16. Factor necrosis tumoral se produce
fundamentalmente por monocitos, macrófagos y
linfocitos: verdadero
• 17. La lizosimas, complementos e histaminas
son moléculas inespecíficas del sistema inmune:
verdadero
• 18. Los órganos primarios o centrales, no tienen
función inmunológica: falso
• 19. Emil Behring descubrió en
inmunología: anticuerpos (inmunidad
humoral)
1. Las inmunoglobulinas M aparecen en la respuesta secundaria: FALSE
2. La Respuesta primaria se activan los linfocitos B maduros: FALSO
Selecciona
● Producida por las células glandulares exocrinas--- IgA
● Inmunidad en el recién nacido---IgG
● Primera en aparecer en el organismo---IgM
3. El marcador antigénico de las inmunoglonbulina que está presente en todos los miembros de
una misma especie: ISOTIPOS
4. Variaciones en las regiones constante de las inmunoglobulinas: ALOTIPO
SELECCIONA
● Receptores de linfocitos (BCR)-----IgD
● Protege la mucosa---- IgA
● Aparece en un segundo estimulo---- IgG
5. Da el nombre a las clases y sub-clases de las inmunoglobulinas: ISOTIPO
6. Las cadenas pesadas (H) de las inmunoglobulina tienen: 440 AMINOACIDOS
7. En la respuesta primera se activan los linfocitos B vírgenes: VERDADERA
8. En la respuesta primaria se activan los linfocitos B maduros: FALSO
9. El mayor título de anticuerpos se produce en una respuesta inmune secundaria: VERDADERA
10. Son pequeños cambias en la región variable y da especifidad al cuerpo: IDIOTIPO
SELECCIONA
● Se encuentra en la leche materna, saliva, orina y secreciones vaginales---- IgA
● Interviene en las anafilaxias----IgE
● Aparecen en la superficie de los LB maduro---IgD
Aparea:
● Segunda en formarse en el individio…IgA
● Evita tolerancia….IgD
● Se encuentran en la superficie eosinofilos.. IgE
Primer parcial
1. Fase de resolución: fibroblasto y plaqueta.
2. Lo macrófagos se clasifican en M1 y M2. Cual de ellos son los que promueven la
reparación tisular, la angiogénesis.: M-2
3. La lisozimas, complementos e histaminas son moléculas inespecíficas del sistema inmune:
verdadero.
4. Los basófilos participan en la respuesta innata y adquirida.: verdadero
5. Células que intervienen en la fagocitosis: macrófagos y neutrófilos.
los linfocitos vírgenes y su antígeno: Ganglios linfáticos.
7. Los mastocitos son células grandes mononucleares como herradura: falso.
8. Se pegan al hígado y su papel es limpiar la sangre de las partículas: células Kupffer.
de encuentro entre los linfocitos vírgenes y su antígeno: verdadero.
10. Inmunidad responsables de los linfocitos B: inmunidad Humoral.
11. Los macrófagos se clasifican en M1 y M2. Cual de ellos son los que promueven la
reparación tisular, la angiogénesis.M-2
12. La proteína que tienen afinidad por la azúcares y su función es de adherencia Adhesinas
13. Un enfermo por virus del sarampión posee Inmunidad adquirida activa natural
14. Células anucleadas que se derivan de los megacariocitos de la médula ósea.Plaqueta.
15. La respuesta inmune inespecífica puede ser celular y humoral.Falso.
16. Primer científico en mencionar la importancia de la fagocitos en la defensa inmune. Elie
Metchnikoff
17. Contribuyen a la defensa frente a células infectadas por virus, bacterias, hongos
parásitos.Células NK (Natural Killer).
18. Charles Richert Su aporte científico de la inmunología fue. Anafilaxia.
19. La histamina es un medidor.Inflamación.
20. Su aporte fue la vacunación contra la viruela.Edward Jenner
21. Organo donde inicia la respuesta inmunitarias adaptativas frente antigenos de trasmision
hematica Bazo
22. Actuan en la regulacion de la respuesta inmune Linfocitos T CD8 supresores
23. Las lisozimas , complementos e histaminas son moleculas inespecificas del sistema
inmune Verdadero
24. Linfocitos B maduran despues de nacer en el organo linfoideo Medula osea
25. Citocina que induce la fiebre Interluquina 1 ,} IL.-1}
26. Celulas que intervienen en la fagocitosis Macrofagos y neutrofilos
27. Localizar asilar eliminar el agente agresor y reparar el daño tisular Inflamacion
28. Factor necrosis tumoral se produce fundamentalmente por monocitos , macrofagos, y
linfocitos Verdadero
29. Los mastocitos son celulas grandes mononucleares como herradura Falso
30. Los linfocitos t maduran en el Timo
31. Localizar aislar eliminar el agente agresor y reparar el daño tisular
Inflamación
32. Una de las funciones del bazo es producir tupsina en su palpa roja
Falso
33. Actúan en la regulación de la respuesta inmune
Linfocitos T CD8 supresores
34. Organo donde se inicia la respuesta inmunitarias adaptivas frente antígenos de
transmisión
Bazo
35. Principales funciones del sistema inmunitario
Identificar, reconocer, reaccionar
36. La respuesta inmune inespecífica puede ser celular y humoral
Falso
37. Las moléculas de la superficie que son llamadas marcadores de diferenciación (CD) son
propias del linfocito B (LB)
Falso
38. Inmunidad que guarda memoria es inmunidad natural
falso
39. Células que intervienen en la fagocitosis
Macrófagos y Neutrófilos
40. Los órganos primarios o centrales, no tienen función inmunológica
Falso
41. Uno de los factores que regulan la fagocitosis:
Respuesta: Opsoninas
42. Celulas madres Hematopoyeticas son las encargadas de las células unipotenciales.
Respuesta: Falso
43. Organos que produce linfopoyesis y maduración de los linfocitos T y B:
Respuesta: Organos primarios o centrales..
44. Principales funciones del Sistema inmunitario:

Respuesta: Identificar, Reconocer y Reaccionar.
45. Emil Behring descubro en inmunología:

Respuesta: Anticuerpos (Inmunidad Humoral)
46. Actuan en la regulación de la respuesta inmune:

Respuesta: Linfocitos T CD8 supresores
47. Localizar, aislar, eliminar el agente agresor y reparar el daño tisular:

Respuesta: Inflamacion´
48. Linfocitos B maduran después de nacer en el órgano linfoideo.
Respuesta: Medula Osea
49. La raza, el sexo, genética son factores constitutivos de la inmunidad adaptativa:

Respuesta: Falso
50. Organo donde se inicia la respuesta inmunitarias adaptativas frente antígenos de

transmisión hemática.
Respuesta: Bazo
51. Los epitelios de la piel y mucosa y macrófagos son fijas en el inicio de la inflamación.
Falso
52. Se pegan al hígado y su papel es limpiar la sangre de las partículas.

Células de Kupffer
de encuentro entre los linfocitos vírgenes y su antígeno.
Verdadero.
54. Célula fagocitica de vida corta es el macrófago

Verdadero

linfocitos.
Verdadero
los linfocitos vírgenes y su antígeno.
Ganglios linfáticos.
57. Los LTCD4 colaboradores ayudan a producir citosinas.

Verdadero.
58. Consiste en vasos especializados que drenan liquido de los tejidos a los ganglios linfáticos
y después hacia la sangre.
Sistema linfático.
59. Citocina que induce la fiebre.

Interluquina 1 (IL-1)
60- Primer científico en mencionar la importancia de los fagocitos en la defensa inmune.
Elie Metchnikoff.
1. Inmunidad que guarda memoria es inmunidad natural: falso
2. Inmunidad que no guarda memoria: Inmunidad innata.
3. Complemento, interferón y citoquinas son componentes celulares del sistema inmune:
falso
4. Un enfermo por el virus del sarampión poseé: inmunidad adquirida activa natural.
5. Los macrófagos M-1 son los que promueven la inflamación crónica y la destrucción del
tejido: verdadero
6. Cuáles son las células que producen anticuerpos: células B.
7. Células anucleadas que se derivan de los megacariocitos de la medula ósea: plaquetas.
8. La activación del sistema de las kininas produce dolor en la inflamación: verdadero.
9. La histamina es un mediador: inflamación.
10. Una de las funciones del bazo es producir Tupsina en su pulpa roja: falsa.
Células B
Neutrofilos
Anafilaxia
Verdadero
Inmunidad Innata
Inmunidad Humoral
linfocitos
Verdadero
Antígenos
Timo.
Vía Clásica
Verdadero.
Trancistosis
Verdadero
Inmunoglobulina A
Verdadero
C4bC2a
Vía Clásica
C3bBb
Alotipos
C1
Células B
Neutrofilos
Anafilaxia
Verdadero
Inmunidad Innata
Inmunidad Humoral
linfocitos
Verdadero
Antígenos
Timo.
Inmunodeficiencias
35. Celula fagocítica de vida corta es el macrófago
Verdadero
36. Posee dos tipos de funciones: . Accion citotóxicas y acción reguladora del sistema inmune
a través de Iaas citocinas que produce
Celulas asesinas naturales
37. Molécula extraña capaz de inducir una respuesta inmune ante un inmunógeno.
Verdadero
Segundo parcial
1- Lugar de unión del antígeno con su anticuerpo: epitope.
2- Aparece en una respuesta inmunológica primaria: inmunoglobulina M.
3- Provienen de un individuo de la misma especie, pero diferente genéticamente:
aloantígenos.
4- Proteína del complemento de mayor concentración: c3.
5- Idiotipo da la especificad al anticuerpo: verdadero.
6- Vía complemento con fase de reconocimiento, activación y ataque de membrana: vía
clásica.
7- Complejo que actua sobre c4, fraccionando c4a y c4b: c1
8- Anticuerpos completos, salinos o naturales: inmunoglobulina M.
9- Variación en las regiones constantes en inmunoglobulinas, hereditarias: alotipos.
10- Los anticuerpos son proteínas globulares que no son sintetizadas por células del sistema
inmune: falso.
11- Aminoácidos tienen las dos cadenas pesadas de las inmunoglobulinas: 440 aminoácidos.
12- Enzima que produce ruptura en la inmunoglobulina: papaína.
13- C3 convertasa está constituido de: c4b y c2a.
14- Inmunoglobulina que atraviesa la barrera placentaria: inmunoglobulina G.
15- Aparece en la superficie de los linfocitos B maduros: inmunoglobulina D.
16- Presente en los procesos alérgicos y parasitosis.Inmunoglobulina e.
17- La porción inferior de una Inmunoglobulina es una fracción de unión a
antígeno.Verdadero.
18- La respuesta inmunitaria secundaria tiene una acción en un tiempo de siete a 10
días.Falso
19- Inmunógeno se origina en una especie diferente a la inmunizado.Xenoantígeno
20- Inmunoglobulina aumentada en la respuesta inmunitaria secundaria.Inmunoglobulina
G.
21- Identifica y neutraliza a las bacterias, virus o parásitos.Anticuerpos
22- Ayuda a formar la C3 Convert asa.C2b
23- Función del sistema de complemento.Quimio taxis.
24- En la vía alternativa, la C3 Convertasa es el complemento activo.C3bBb
25- Condición indispensable para que una sustancia sea inmunógeno.Macromoléculas.
26- Complejo que actúa sobre C4, reaccionando C4a y se C4b C5
27- Conecta con el mismo sistema de inmunidad natural interacionando Con la superficie del
microorganismo.Vía alterna.
28- Los anticuerpos son proteínas globular que no son sintetizada por las células del sistema
inmune.Falso.
29- La respuesta inmunitaria secundaria una alta afinidad por el antígeno.Verdadero.
30- Inmunoglobulina que atraviesa la barrera placentaria.Inmunoglobulina G
31- Identifica y neutraliza a las bacterias, virus o parásitos Anticuerpos
32- Cientifico que identifico el sistema de complemento Jules bordet
33- Lugar de union del antigeno con su anticuerpo epitope
34- La respuesta inmunitaria secundaria tiene alta afinidad por el antígeno Verdadero
35- Via complemento con fase de reconocimiento, activacion y ataque de membrana Via
clasica
36- En la via alternativa , de la c3 convertasa es el complemento activo C3bBb
37- La accion conjunta de celulas y moleculas que defienden de las agresiones externas por
agentes infecciosos y de la internas produccidas por infecciones , es Respuesta
inmunitaria
38- La c3 convertasa es capaz de convertir el componente c3 en c3b y c3a Verdadero
39- Los segmentos de la region constante del gen de una inmunoglobulina esta formada por
fragmento cristalizante Verdadero
40- 10.Conecta con el sistema inmune adaptativo por medio de su interaccion con
inmunocomplejos via clasica
41- diga la formacion de estas inmunoglobulinas
• inmunoglobulina mu: pentamerica
• inmunoglobulina epsilon: monomerica
• inmunoglobulina gamma: monomerica
42- inmunogenicidad , capacidad de inducir respuesta inmunitaria celular o humoral
verdadero
43- inmuglobulina mas abundante en el suero inmunoglobulina G
44- condicion indispensable para que una sustancia sea inmunogena macromolecula
45- inmunoglobulina que se encuentra en lagrimas ,saliva y leche inmunoglobulina A
46- Lugar de unión del antígeno con su anticuerpo
Epítome
47- Presente en los procesos alérgicos y parásitos
Inmunoglobulina E
48- Identifica y neutraliza a las bacterias, virus o parásitos
Anticuerpos
49- Inmunoglobulina que atraviesa la barrera placentaria
Inmunoglobulina G
50- Condición indispensable para que una sustancia sea inmunogena
Macromoléculas
51- Aminoácidos tienen las dos cadenas pesadas de las inmunoglobulinas
440 aminoácidos
agentes infecciosos y de la internas producidas por infecciones, es:
Respuesta inmunitaria
53- Diga la formación de estas inmunoglobulinas
a. Inmunoglobulina Epsilon-----. Monomerica
b. Inmunoglobulina Gamma----- monomerica
c. Inmunoglobulina Mu------- Pentamerica
54- Los anticuerpos son proteínas globular que no son sintetizadas por células del sistemas
inmune
FALSO
55- Las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas tienen 440 aminoácidos
FALSO
56- Vía de activación de complemento que no tiene necesidad de anticuerpos
Vía Lectina
57- Anticuerpos completos, salimos o naturales
Inmunoglobulina M
Paul Ehrlich
59- Ayuda a formar la C3 concertada
C4b
60- Provienen de un individuo de la misma especie pero diferente genéticamente
Aloantigenos
inmunocomplejos.
Respuesta: Via clásica
62- Aparece en la superficie de los Linfocitos B maduros.

Respuesta: Inmunoglobulina D
63- Los linfocitos B producen anticuerpos, proteína (gamma-globulinas)que reconocen

antígenos y se unen a ellas.
Respuesta: Verdadero.
64- La C3 Convertasa es capaz de convertir el componente C3 en C3b y Ca

65- Inmunoglobulina que se encuentra en lagrimas, saliva y leche:

Respuesta: Inmunoglobulina A
66- Las tres vias actúan en denominado complejo de ataque a la membrana:

67- Identifica y neutraliza a las bacterias, virus o parásitos:

Respuesta: Anticuerpos
68- Via de activación de Complemento que no tiene necesidad de anticuerpos:

Respuesta: Via lectina
agentes infecciosos y de la interna producidas por infecciones, es:
Respuesta: Respuesta inmunitaria
70- Une las cadenas pesadas con las cadenas ligeras:

Respuesta: Puentes de bisulfuros
71- Subclases de inmunoglobulinas gamma que no fijan complementos inmunoglobulina:
Respuesta: Inmunoglobulina G4
72- Los hidratos de carbono poseen menor capacidad inmunogénicas

73- Complejo que actúa sobre C4, fraccionado C4a y C4b

Respuesta: C1
74- Idiotipo de la especificidad al anticuerpo

75- C3 Convertada está constituido de:

Respuesta: C4b y C2a
76- Condicion indispensable para que una sustancia sea inmunogena.

Macromoléculas
77- Idiotipo da la especificidad al anticuerpo.

Verdadero
78- Las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas tienen 440 aminoácidos.

Falso
79- Patología asociada a la disminución del complemento

Enfermedades inmunodeficientes.
80- Inmunoglobulina más abundante en el suero
IgG
81- Los segmentos de la región constante del gen de una inmunoglobulina esta formada por
fragmentos cristalizante
Verdadero
82- Vía de activación de complemento que no tiene necesidad de anticuerpos.
Vía lectina.
83- Complejo que actúa sobre C4 fraccionando C4a y C4b.

C1
84- Anticuerpos completos, salinos o naturales

IgM
85- Presente en los procesos alérgicos y parasitosis

IgE.
86- En la via alternativa, la C3-covertasa es el complejo activo.

C3bBb

Paul Ehrlich
88- Inmunogenicidad, capacidad de inducir respuestas inmunitaria celular o humoral.

Verdadero
89- La porción inferior de una inmunoglobulina es una fracción de unión a antígeno

Verdadero
inmunocomplejos.
Vía clásica.
1. Une las cadenas pesadas con las cadenas ligeras: puentes de bisulfuro.
2. En la vía alternativa, la C3-convertasa es el complejo activo: C3bBb
3. Vía complemento con fase de reconocimiento, activación y ataque de membrana: Vía
clásica.
4. Antígenos excluidos del contacto son el sistema inmune especifico: antígenos ocultos.
5. Los linfocitos B producen anticuerpos, proteínas (gamma-globulinas) que reconocen
antígenos y se unen a ellas: verdadero.
6. Segunda inmunoglobulina en formarse en el individuo: Inmunoglobulina A .
7. Las proteínas, suero de leche y el pole, se consideran: antígenos naturales.
9. C3 convertasa esta constituido de: C4b y C2a.
10. La respuesta inmunitaria secundaria tiene una alta afinidad por el antígeno: verdadero.
11. Presente en los procesos alérgicos y parasitosis: Inmunoglobulina E.
12. Idiotipo da la especificidad al anticuerpo: verdadero.
13. Ausencia específica a respuesta del sistema inmunitario frente a un antígeno: Tolerancia
inmunológica.
14. En la vía clásica y de las lectinas, la C3 convertasa es el complejo activo: C4bC2a.
15. Molécula extraña capaz de inducir una respuesta inmune es un inmunógeno: verdadero
Vía Clásica
Verdadero.
Trancistosis
Verdadero
Inmunoglobulina A
Verdadero
C4bC2a
Vía Clásica
C3bBb
Alotipos
C1
1) Anticuerpos completos, salinos o naturales: Inmunoglobulina M
2) Los anticuerpos son proteínas globulares que no son sintetizadas por células del sistema
inmune: Falso
3) Provienen de un individuo de la misma especie, pero diferente genéticamente:

Aloantígenos
4) Los linfocitos B producen anticuerpos, proteínas (gamma-globulinas) que reconocen

antígenos y se unen a ellas: verdadero
5) Ayuda a formar la C3 Convertasa: C4b
6) Identifica y neutraliza a las bacterias, virus o parásitos: Anticuerpos.
7) Los segmentos de la región constante de un gen de una inmunoglobulina esta formada

por fragmento cristalizante: Verdadero
8) Enzima que produce ruptura en la inmunoglobulina: Papaína
9) Aparece en una respuesta inmunológica primaria: Inmunoglobulina M
10) Molécula extraña capaz de inducir una respuesta inmune es un inmunógeno: Verdadero
11) Ausencia específica a respuesta del sistema inmunitario frente a un antígeno: Tolerancia
inmunológica.
12) Patología asociada a la disminución del complemento: Enfermedades inmunodeficientes.
13) La respuesta inmunitaria secundaria tiene alta afinidad por el antígeno: Verdadero
14) Hay una destrucción lenta y progresiva del antígeno: Fase metabólica
15) Aminoácidos tienen las dos cadenas pesadas de las inmunoglobulinas: 440 aminoácidos
16- La expresión de un isotipo refleja la etapa de maduración de una célula b Verdadero
Protocologo trasfusión sanguínea

enunciado, excepto: sangre total.
2. Que haría usted si se presenta luego de una trasfusión sanguínea, fiebre con sin
escalofríos: administrar antiperéticos.
3. Al llegar un posible donador de sangre que ha estado en aéreas endémicas de malaria,
estas son las recomendaciones, excepto: donar y luego investigar.
4. Persona con una tipificación sanguínea a rh0 positivo puede recibir sangre de su tipo, a
excepción de: ab rho positivo.
5. Decreto que contiene el reglamento para bancos de sangre: No. 536-87.
6. Componentes sanguíneos se debe transfundir a un paciente en el que se debe evitar la aló
inmunización HLA.Paquete globular lavado.
7. Decreto que contiene el reglamento para banco de sangre.Número. 536-87.
8. Es una transfusión preoperatoria y trans operatoria cuál sería el componente sanguíneo
a transfundir.Sangre total.
9. Suministra un incremento de la masa de litrocitaría además de la Relativa expansión del
volumen plasmático.Paquete globular.
10. Que parte de sangre debe transfundir sea paciente con antecedente de relación febril o
no hemolítica paquete globular lavado
11. luego de trasfundir un paciente este presenta un cuadro : fiebre , escalofrios, nauseas y
vomitos y posterirmente dolor de espalda, dolor toracico o lumbar , posteriormente
hipotension , coagulacion intravascular diseminada, insuficiencia renal aguda , este
cuadro corresponde a una reacción hemolitica intravascular
12. restaura la funcion hemostatica en caso de deficit de cualquier factores de la coagulacion
plasma fresco congelado
13. que parte de la sangre debe trasfundirse a paciente con antecedente de reaccion febril no
hemolítica paquete globular lavado
14. es requisito que el acto de donacion sea consciente , expreso y voluntario por parte del
donante , que tenga un peso minimo de 50 kilogramos ,ser mayor de 16 años y menor de
65 falso
15. un paciente presenta , eritema local, urticaria y pruritos durante la trasnfusion , que
medida se debe tomar administrar antialérgicos
constante
Plaquetas
17. En una transfusión preoperatoria cuál sería el componente sanguíneo a transfundir
Sangre Total
18. Luego de transfundir un paciente este presenta un cuadro: fiebre, escalofrío, náuseas y
hipotensión, coagulación intravascular diseminada, insuficiencia renal aguda, este
19. La plaquetaferesis, se extrae de un donante sangre total con el objeto de obtener
concentrado de glóbulos rojos y reinfundirle el plasma no utilizado
Falso
hemolítica?
Paquete globular Lavado
21. Un paciente presenta, eritema local, urticaria, ¿y purito durante la transfusión, que
medida se debe tomar en este caso? Respuesta: Administrar antialérgicos
22. Único hemocomponente que se conserva a temperatura ambiente y en la agitación
constante:
Respuesta: Plaquetas
23. Restáurala función hemostática en cargo de déficit de cualquiera factores de la
coagulación:
Respuesta: Plasma fresco congelado.
24. Al llegar un posible donador de sangre que ha estado en áreas endémicas de malaria,
estas son la recomendación, ¿Excepto? Respuesta: Donar y luego investigar.
25. Persona con una Tipificación sanguínea A Rho positivo puede recibir sangre de su tipo,
a excepción de: respuesta: A Rho Positivo
26. Incompatibilidad por sistemas ABO y Rho es una reacción transfusional inmunológica
Verdadero
27. Procedimiento relativos a los efectos o reacciones adversas graves en los donantes o en
los receptores, así como seguimiento epidemiológico de donantes.
Hemovigilancia.
28. Paciente que presenta perdida aguda de > 25% de la volemia, con signos de
¿Cuál componente sanguíneo administraría?
Sangre total.
29. Luego de transfundir un paciente este presenta un cuadro: fiebre, escalofríos, náuseas y
hipotensión, coagulación intravascular diseminada, insuficiencia renal aguda. Este
Hemolitica intravascular.
donante, que tenga un peso mínimo de 50 Kilogramos, ser mayo de 16 años y menor de
65 años.
Falso.
31. ¿Componente sanguíneo que se debe transfundir al paciente en el que se deba evitar la
aloinmunizacion HLA? Paquete globular lavado.
32. Para que se conserven los glóbulos rojos en las neveras del banco de sangre deben estar
a una temperatura ideal de: 1-6 grados centígrados.
33. La sangre está compuesta por hematíes, leucocitos trombocitos y plasma: verdadero.
precipitación de las proteínas durante la congelación y posterior concentración y
suspensión de un pequeño volumen de plasma rico en factores coagulantes, incluyendo el
factor VIII y fibrinógeno: crioprecipitado.
35. Reacciones transfusionales no inmunológicas: excepto: alergias.
36. Provienen de un individuo de la misma especie, pero diferente genéticamente
Aloantígenos
37. Los anticuerpos son proteínas globulares que no son sintetizadas por células del sistema
inmune
Falso
Protocolo de Sangre
38. En una transfusión preoperatoria y transoperatoria cuál sería el componente sanguíneo o
transfundir
Sangre Total
hemolítica
38. La sangre está compuesta por Hematíes, Leucocitos, Trombocitos y Plasma
Verdadero
39. Luego de transfundir un paciente este presenta un cuadro: Fiebre, escalofrió y náuseas y
vómitos y posteriormente dolor espalda, dolor torácico o lumbar, posteriormente
hipotensión, coagulación intravascular diseminada, insuficiencia renal aguda, este cuadre
corresponde a una reacción:
40. Decreto que contiene el reglamento para bancos de sangre
No. 536-87
41. Contiene tofos los factores de coagulación , sus inhibidores naturales y albumina.
42. Cuanto tarda en hacer efecto una transfusión de plaquetas
30 a 60 minutos
43. Para que se conserve el plasma y crioprecipitado en los congeladores del banco de sangre
deben estar a una temperatura ideal de: 18 grados centígrado
1. La lisozimas, complementos e histaminas son moléculas inespecíficas del sistema
inmune verdadero
2. Su aporte fue la vacunación contra la viruela edwar jenner
3. Células fagocitica de vida corta neutrofilos
4. Principales funciones del sistema inmunitario identificar, reconocer, reaccionar
5. Procedimiento relativo a los efectos o reacciones adversas graves en los donantes o en
los receptores, asi como seguimiento epidemiológico de donantes hemovigilancia
6. Lugar de unión del anticuerpo con su anticuerpo epitope
7. La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune de órganos no especifico
verdadero
8. Estado de un organismo previamente sensibilizado en el cual el daño tisular se
produce por la reacción inmunitaria a una nueva dosis de antígeno hipersensibilidad
9. Grupo sanguíneo que tiene una frecuencia de 41 en nuestro país grupo A
10. Induce respuesta inmunitaria antígenos
11. Rechazo que se presenta semanas o poco meses después del trasplante rechazo agudo
12. Inmunidad que guarda memoria inmunidad innata verdadero
13. Enfermedades causadas por defectos genéticos que afectan el desarrollo del sistema
inmune y su funcionamiento mantenimiento y regulación inmunidad primaria
14. La inmunoglobulina m se encuentra en mayor proporción en suero falso
15. Grupo sanguíneo que posee mayor afinidad de sustancia h grupo o
16. Antígenos leucocitario humanos hla son moléculas que se encuentran en la superficie
de casi todas las células de los tejidos de un individuo verdadera
17. Tiempo en que aparece las sustancia especifica del grupo abh desde el quinto mes de
vida fetal y aumenta hacia el nacimiento
18. Todos los antígenos son inmunogenos falso
19. Genes que se manifiestan en condiciones de heterocigocidad y se representan con las
letras mayúscula genes dominante
20. Cumple con las funciones de reconocimiento differenciacion y defensa complejo
mayor compatibilidad
21. La deficiencias de vitaminas pueden ser causas de inmunodeficiencias verdadero
22. Hipersensibilidad donde el daño tisular es mediado por complejos antígeno anticuerpo
reacción tipo III
23. Teoría que establece que los antígenos del rh son determinados por tres pares de
genes íntimamente ligados Fisher y race
24. Carácter hereditario de una persona que presenta reacciones alérgicas con una
frecuencia anormal elevada atopia
25. La barrera anatomica piel y mucosa es una respuesta inespecífica verdadero
26. La inmunoglobulina m aparecen en la respuesta primaria verdadero
27. La inmunidad celular tiene como responsable los linfocito b falso
28. Principales células que participan en la inmunidad adquirida lt y basofilos lb
29. La respuesta inmunitaria secundaria tiene una alta afinidad por el antígeno verdadero
30. Inmunoglobulina que se encuentra en lagrimas saliva leche inmunoglobulina a
31. Las proteínas que forman la via de la lectina MBL, ficolinas,MASP 1, MASP 2 C4 C5
NEUROANATOMIA ANGEL TAVERAS
Neuroanatomía
Es la ciencia que se encarga del estudio de la estructura y organización del sistema nervioso.
Sistema nervioso
Es un conjunto de órganos que tiene como función relacionarnos con el medio ambiente y con
nuestro medio interno por medio de receptores sensoriales.
Arco reflejo
Es el enlace entre la parte del cuerpo que ha sido estimulado y el órgano que responde a dicho
estímulo. Es la base de la actividad del sistema nervioso central (SNC); sin esta no puede haber
SNC.
Embriología del sistema nervioso
Tiene su origen en la placa neural, y ésta, es un engrosamiento del ectodermo.
La placa neural da origen al surco neural, este surco se convierte en el tubo neural. El tubo neural
se fusiona del 20-28 día. A la tercera semana el tubo se divide en tres vesículas: Prosencéfalo
(Cerebro anterior), mesencéfalo (Cerebro medio) y romboencéfalo (Cerebro posterior).
A la 6ta semana existen 5 vesículas pues el prosencéfalo (Cerebro anterior) se divide en
telencéfalo y diencéfalo, el romboencéfalo (cerebro posterior) se divide en metencéfalo y
mielencéfalo.
El precursor de las neuronas es el neuroblasto y de las células de sostén el gliobasto.
El precursor de las meninges es la cresta neural. De las paredes del tubo neural se origina el
sistema nervioso central. De las cavidades (vesículas) se origina el sistema ventricular.
Neurobiología
Es la ciencia que se encarga del estudio y composición celular del sistema nervioso.
El sistema nervioso está compuesto por dos tipos de células: Las neuronas y neuroglia (células
de sostén). La diferencia entre ambas es que las neuronas son células excitables.
Excitabilidad
Es la alteración del estado de reposo de una neurona.
Las neuronas son elementos anatómico básico del sistema nervioso. La unidad estructural y
funcional. Cuando hay una excitabilidad, esto conlleva a una alteración de la permeabilidad de la
membrana plasmática gracias a la presencia de canales iónicos selectivos para el sodio o para la
presencia o ausencia de un neurotransmisor específico. Esta alteración de la permeabilidad va a
MARIA MORALES
producir un potencial de acción y este produce una corriente de acción que se transmite a otros
grupos de neuronas como un impulso nervioso.
Dependiendo de la información recibida por la neurona, tiene dos funciones básicas:
1. Producir y transmitir impulsos nerviosos.
2. Producir y secretar sustancias químicas (neurotransmisores).
Estas sustancias químicas son almacenadas en el espacio extracelular, elemento presináptico de la
vesícula sináptica del axón.
Neurotransmisor
Sustancia química que permite la comunicación entre neuronas.
Morfología de las neuronas
Una neurona tiene dos partes esenciales:
1. Pericarion (Cuerpo) que consta de dos partes: Núcleo y citoplasma.
2. Ramificaciones (Neuritas).
El núcleo contiene ADN y ARN (Éste último está en constante cambio).
El citoplasma contiene un organelo (aparte de los que comúnmente posee una célula),
denominado sustancia cromófila o cuerpos de Nissl que sintetiza proteínas esenciales para el
funcionamiento de las neuronas.
Neuritas
Son las vías de conducción del impulso nervioso para hacer sinapsis con otras neuronas y así
mantener la funcionabilidad del mismo. Estas se clasifican en dos grupos: Dendritas y axón.
Dendritas
Ramificaciones cortas con forma arboriforme. También llamadas vías aferentes pues estas
reciben los impulsos nerviosos.
Axón
En griego significa cilindro eje. Es una ramificación única y larga. Es una vía eferente que
transmite o envía el nuevo impulso nervioso generado en la neurona.
Sinapsis
Zona especializada de contacto entre neuronas.
Clasificación de las sinapsis
1. Estructurales (Se nombre tomando en cuenta las estructuras que hacen contacto).
 Axo-dendrítica.
 Axo-somática.
 Neuromuscular (Axón con fibra muscular).
Se dan en el sistema nervioso central, sobre todo en la corteza:
MARIA MORALES
 Axo-axónica (Hay un axón que funciona como vía aferente).
Clasificación de las vías de conducción
Se clasifican de acuerdo a la cantidad de neuritas, su forma y topografía.
1. Fibra nerviosa
Es una dendrita o un axón de una neurona. Es el elemento primario de las vías de
conducción.
2. Tracto
Un conjunto de axones en el sistema nervioso central que tienen un origen y destino común.
3. Lennisco
Es un conjunto de tractos
4. Pedúnculo
Es un conjunto de tractos que tiene forma de tronco.
5. Fascículo
Es un conjunto de tractos que tiene forma delicada de hacer finos.
6. Funículo (Columna)
Conjunto de tractos con forma de pilar.
7. Nervio
Conjunto de fibras nerviosas en el sistema nervioso periférico que tiene como función
conectar el cuerpo con el sistema nervioso central.
Un nervio consta de 5 partes:
 Fibra nerviosa
 Vaina de mielina (cubre la fibra nerviosa. Aumenta la velocidad del impulso).
 Endoneuro (capa de tejido de conectivo que cubre la vaina de mielina).
 Perineuro (tejido conectivo que cubre una parte del nervio o un conjunto de fibras)
 Epineuro (tejido conectivo que cubre todo el nervio).
8. Ganglio
Conjunto de neuronas fuera del sistema nervioso central.
Receptores sensoriales periféricos

Son terminaciones nerviosas sensitivas por medio de las cuales el sistema nervioso nos pone
en contacto el medio interno con el externo.
Se encargan de la percepción del estímulo nervioso. La percepción está a cargo de áreas
específicas del sistema nervioso central, por lo tanto, los receptores sensoriales periféricos
tienen más de una función.
MARIA MORALES
Estos se clasifican en 5 grupos:
1. Mecanorreceptores
Aquellos que responden a la deformidad mecánica de la piel.
2. Nociceptores
Responden a cualquier tipo de daño tisular.
3. Termorreceptores
Responden a cambios de temperatura.
4. Quimiorreceptores
Responden a los cambios que tienen que ver con el gusto.
También responden a la concentración de O2 y CO2 (corpúsculo carotídeo)
5. Electromagnéticos
Intensidad de luz y longitud de onda de luz (conos y bastones).
Intensidad de ondas de sonido (células ciliadas del caracol; órgano de Corti).
Neuroglia
También llamadas células de sostén. Son células no excitables que contienen a las neuronas en
el sistema nervioso central.
Dentro de estos tipos de células tenemos:
 Los astrocitos, forman el marco de sostén para las neuronas.
 Oligodendrocitos, forma la vaina de mielina en el sistema nervioso central.
 Microglia, tienen como función fagocitar material muerto.
 Células ependimaria, se encargan de la reabsorción y circulación del líquido cerebro-
caudal (LCR).
Organización del sistema nervioso
División fisiológica
 Sistema autónomo o vegetativo
Nos relaciona con nuestro medio interno, no depende de la voluntad del sujeto. Se
encarga de la inervación de las vísceras, sistema endócrino y la musculatura lisa.
Se divide en tres componentes: Sistema simpático, parasimpático y entérico.
Sistema simpático
Prepara el cuerpo para las emergencias, por eso sus funciones están con: El aumento de los
signos vitales (frecuencia respiratorio, presión arterial, etc.) y produce broncodilatación.
Representante craneal
Nervio carotídeo interno que acompaña la arteria carotídea.
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Representante medular
Tronco simpáticos. Están a ambos lados de la columna vertebral en el mediastino posterior.
Neurotransmisor principal, noradrenalina.
Sistema parasimpático
Tiene que ver con el ahorro de energía corporal, sus funciones están relacionadas con el
reposo después de una actividad. Disminuye signos vitales y produce bronconstricción.
Representante craneal
Pares craneales 3 (motos ocular común), 7 (facial), 9 (glosofaríngeo) y 10 (vago o
neumogástrico).
Representante medular
Nervios esplácnicos, procedentes del plexo sacro. Plexo hipogástrico inferior y superior.
Neurotransmisor principal, acetilcolina.
Sistema entérico
Su función está relacionada a los movimientos peristálticos. Tiene autonomía, es
independiente de los otros dos sistemas.
La motilidad gastrointestinal inicia en el estómago por medio de la síntesis de la gastrina,
hormona sintetizadas por las células g.
Representantes
Plexo submucoso de Meissner, plexo mientérico de Auerbach y ganglios intramurales.
 Somático
Nos relaciona con el medio ambiente por medio de los movimientos y de los sentidos. Se
encarga de la inervación de la musculatura esquelética; depende de la voluntad del sujeto.
División anatómica
Se divide en sistema nervioso central (SNC) y sistema nervioso periférico (SNP).
Sistema nervioso central (SNC)
Está compuesto por el encéfalo y la médula espinal. Estas dos estructuras tienen tres características
comunes:
1. Tienen sustancia gris (compuesta por neuronas) y sustancia blanca (compuesta por
vías de conducción).
2. Están sumergidas en el líquido cerebroespinal (LCR).
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3. Están envueltas por las meninges (membranas compuestas de tejido conectivo que
tapizan el cerebro y la médula espinal).
Sistema nervioso periférico (SNP)
Está compuesto por los nervios espinales, pares craneales y los ganglios asociados a estos.
Por ejemplo, el tercer par craneal contiene ganglios y estos pertenecen al SNP.
MENINGES
Son las membranas que recubren el sistema nervioso central. Son tres membranas:
1. Duramadre (Más externa).
2. Aracnoides.
3. Piamadre.
La duramadre y aracnoides son avasculares. La piamadre si contiene vasos sanguíneos.
Por fuera de la duramadre (Entre esta y el conducto raquídeo) hay un espacio denominado
epidural. Este espacio contiene plexos venosos y tejido graso.
Entre la duramadre y la aracnoides hay un espacio, denominado subdural. Es un espacio
virtual, y contiene tejido linfático. EL PROFESOR MENCIONA QUE NO ESTÁ
OCUPADO PRACTICAMENTE POR NADA.
Entre la aracnoides y la piamadre, existe un espacio llamado subaracnoideo que contiene
LCR (líquido cerebroespinal).
LCR
Es un líquido acuoso (parecido al agua) y transparente. En el cual está sumergido el encéfalo
y la médula espinal.
Función del LCR

1. Protección mecánica del encéfalo.
2. Medio endolinfático. La linfa es vertida en este líquido.
3. Se encarga de la homeostasis (mantener la composición interna del LCR).
Este líquido debe ser de aspecto acuoso, si es de aspecto turbio quiere decir que existe alguna
enfermedad del SNC. Tampoco ser de aspecto viscoso.
Ubicación
Está ocupando el espacio subaracnoideo y las cavidades ventriculares del encéfalo.
Circulación del LCR
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1. Ventrículos laterales, están en los hemisferios cerebrales.
2. Pasa por el agujero interventricular o de Monro para llegar al tercer ventrículo.
3. Del tercer ventrículo el fluido pasa por el acueducto cerebral o de Silvio hasta el cuarto
ventrículo.
4. Del cuarto ventrículo por los agujeros de Luschka y Magendie al espacio
subaracnoideo.
Este líquido está en una cantidad aproximada de 100-150 mililitros. Es producido en los
plexos coroideos. Están ubicados en el velo medular inferior (Del cuarto ventrículo), en el
tercer ventrículo y en los ventrículos laterales. El LRC se produce a una velocidad de 0.37
mililitros por minutos.
Composición del LCR
Tiene pequeñas cantidades de:
1. Proteínas
2. Glucosa
3. Electrolitos
4. Linfocitos (No más de 5 linfocitos por centímetros cúbicos). No puede hacer otras células
en el LCR que no sea linfocitos.
El LCR se reabsorbe en las vellosidades aracnoideas o granulaciones de Pacchioni. Estas
vellosidades están ubicadas en las fositas granulares (Fositas dePacchioni). Las fositas se
encuentran ubicadas las fositas, cerca del surco del seno sagital superior.
Una vez reabsorbido el LCR en las vellosidades aracnoideas, es enviado al torrente del seno
sagital superior y aquí se mezcla con la sangre.
BARRERA HEMATOENCEFÁLICA
Es un medio de transporte selectivo entre la sangre y el encéfalo. Quiere decir que no todo
lo que llega a la sangre, ingresa al encéfalo.
Hay sustancias exclusivas que atraviesan la barrera hematoencefálica. Qué se requiere para
que las sustancias que llegan a la sangre, ingresen sal encéfalo:
1. Ser sustancias liposolubles.
2. Ser sustancias de partículas pequeñas.
El paso a través de ese medio de transporte está condicionado por el endotelio de los
capilares encefálicos (más importante) y la composición bioquímica de los solutos.
Es importante conocer la barrera hematoencefálica, puesto que en algunas enfermedades
como la meningitis, se deben dar antibióticos que lleguen al encéfalo.
Condiciones que vulneran o alteran el sistema de transporte:
1. Traumatismos
2. Tumores.
3. Los accidentes cerebrovasculares
4. Infecciones.
MARIA MORALES
MÉDULA ESPINAL
Está ubicada en el conducto raquídeo. En el adulto se extiende desde el agujero magno hasta
el borde inferior de L1, y en el niño hasta el borde superior de L3.
En cuanto a su aspecto externo, tiene forma cilíndrica y de ella salen 31 pares de nervios
espinales por medios de dos raíces: Una raíz anterior y una posterior.
Medios de fijación
Los ligamentos dentados (son aproximadamente de 20 a 21 pares) y el Filum terminal que la
fija a la cara posterior del cóccix.
Con relación a los nervios espinales: Parte cervical salen 8 pares de nervios espinales, de la
parte torácica 12 pares, 5 lumbares, 5 sacros y 1 coccígeo.
La parte de la médula que le corresponde a un par de nervios espinales, se conoce con el nombre
de segmento medular.
La médula tiene una longitud de 42-45 centímetros, con un peso aproximado de 30 gramos.
Podemos identificar en la superficie de la médula dos abultamientos, denominadas
intumescencias. Una intumescencia cervical que se extiende desde C5-T1, y una
intumescencia lumbosacra que va desde L2-S3. Estas intumescencias están relacionadas
con los nervios que van a las extremidades, la cervical para las extremidades superiores y
la lumbosacra para las extremidades inferiores.
La superficie de la médula posee surcos longitudinales, uno anterior llamado fisura

medial anterior, y uno posterior denominada surco medio posterior. Entre la fisura medial
anterior y el surco medio posterior hay dos surcos laterales (dos anteriores y dos posteriores)
que están relacionados con las raíces de los nervios espinales. Por los surcos laterales anteriores
salen las raíces anteriores de los nervios espinales y por los surcos laterales posteriores salen
las raíces posteriores de los nervios espinales.
Irrigación
1. En el cuello: Está irrigada por las arterias espinales posteriores y la arteria espinal anterior.
Estas tres arterias son ramas de las vertebrales.
2. A nivel del tronco: Está irrigada por las arterias espinales segmentarias. Estas son ramas
de las arterias intercostales posteriores, de las lumbares y de las sacras laterales.
Drenaje
1. A nivel del cuello: Va a las venas vertebrales.
2. A nivel del tronco: Venas intercostales posteriores, lumbares y sacras laterales.
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CONFIGURACIÓN INTERNA DE MÉDULA ESPINAL
Está constituida por sustancia blanca (periférica) y sustancia gris (central). La sustancia blanca
es un conjunto de tractos, la sustancia gris es un conjunto de neuronas.
Sustancia gris
Tiene forma de letra H. Las proyecciones delanteras se denominan astas o cuernos
anteriores y contienen neuronas motoras, y las proyecciones posteriores se denominan
astas posteriores y contienen neuronas sensitivas. Hay algunas prolongaciones hacia los
lados denominadas astas laterales que contienen neuronas vegetativas. Estas partes están
unidas por una pequeña capa se sustancia gris llamada comisura gris que está atravesada
por un agujero denominada canal central o conducto ependimario.
Las neuronas de la sustancia gris se organizan o clasifican en dos renglones: Núcleos y
láminas.
Organización en núcleos:
Asta anterior:
1. Núcleo medial: Está presente en todos los segmentos medulares y las neuronas de este
núcleo se encargan de la inervación de la musculatura del cuello y del tronco.
2. Núcleo Central: Está presente sólo en los primeros 5 segmentos medulares y este
núcleo está dividido en dos partes. Una parte que se encarga de la inervación del
músculo diafragma y se denomina núcleo frénico, y otra parte que se encarga de la
inervación del esternocleidomastoideo y el trapecio y se llama núcleo accesorio.
3. Núcleo lateral: Presente sólo en los segmentos cervicales y lumbosacro y guarda
relación con la musculatura de las extremidades.
Las neuronas de las astas laterales no se organizan en núcleo, aunque pertenecen al sistema
vegetativo, una forma parte del sistema simpático y otra forma parte del sistema parasimpático.
Estas astas no están en toda la médula espinal, están presentes entre los segmentos
medulares T1 y L3, luego aparecen en los segmentos medulares S1 y S4. Las que están
ubicadas en los segmentos de T1 y L3, tienen actividad simpática, mientas que las neuronas
que están ubicadas en las astas laterales entre S1 y S4 tienen actividad parasimpática.
Astas posteriores:
1. Ubicado en el extremo libre del asta posterior, sustancia gelatinosa. Esta recibe
información relacionada con la discriminación táctil, el dolor y la temperatura.
2. Delante de la sustancia gelatinosa, tenemos el núcleo propio. Recibe información
relacionada con los sentidos de posición, movimiento y vibración.
3. Base del asta posterior, tenemos dos núcleos. Por dentro el núcleo de Clarke, que
recibe información de músculos, sensibilidad propioceptiva. Por fuera del núcleo de
Clarke está el núcleo visceral, recibe información sensitiva proveniente de las
vísceras.
Organización en láminas
MARIA MORALES
Son 10 láminas, organizadas de forma numérica. Se inician en el asta posterior y terminan en
el asta anterior.
Rexed descubrió la organización de las células de la sustancia gris en láminas, por lo que se le
asocia el nombre de terminología de Rexed. (Neuroanatomía funcional de Afifi)
1. Las láminas de la 1 y la 4, están ubicadas en el asta posterior y las neuronas de estas
láminas se encargan de la sensibilidad exteroceptiva, información sensitiva que viene de
afuera.
2. Lámina 5 y 6 están en la base del asta posterior y reciben información del interior del
cuerpo, quiere decir, información propioceptiva.
3. Lámina 7 se localiza en la zona intermedia, son interneuronas, su función es conectar
la médula espinal, el mesencéfalo con el cerebelo.
4. Lámina 8 se localiza en la base del asta anterior y las neuronas de esta lámina se
encargan de la modulación de la actividad motora.
5. Lámina 9, se localiza en el asta anterior y se encarga de la inervación de toda la
musculatura del cuello hacia abajo.
6. Lámina 10 está alrededor del canal centra, pero estas células no son neuronas, son
células ependimarias.
Los límites entre cada lámina depende de la función de cada tipo de neurona.
Sustancia blanca
Se divide en cordones, anteriores, laterales y posteriores.
Los cordones anteriores se refiere a la sustancia blanca que está en la superficie anterior de la
médula espinal. Los cordones laterales es la sustancia blanca que está en la superficie lateral de
la médula espinal. Los cordones posteriores, son la sustancia blanca que está en la superficie
posterior.
Tractos ubicados en el cordón posterior
1. Tracto de grácil y cuneiforme. Nace en la médula espinal y llevan información hacia la
médula oblongada, hacia los tubérculos que tienen los mismos nombres (tubérculos de
grácil y cuneiforme). Llevan información propioceptiva consciente (viene de la
musculatura, de la parte interna), de vibración e información relacionada con la
discriminación táctil.
La discriminación táctil, es la capacidad que tiene un sujeto de identificar un estímulo. Esta
es de tres tipos:
1. Esterognosia. Capacidad que tiene un sujeto de identificar los objetos por medio del tacto.
2. Discriminación entre dos puntos. Se refiere a la capacidad que tiene el sujeto de
identificar un mismo estimulo en dos partes diferentes del cuerpo.
3. Discriminación táctil compleja. Capacidad que tiene el sujeto de identificar estímulos
diferentes que se están dando en dos partes del cuerpo distintas.
Tractos ubicados en los cordones laterales
MARIA MORALES
1. Tracto corticoespinal lateral. Es la vía motora consciente y trae información de la
corteza cerebral hacia la médula espinal relacionada con los movimientos musculares
conscientes (lo hago de forma voluntaria), aislados (si es sólo una parte) y especializados
(ejemplo, si muevo el pulgar).
2. Tracto espinocerebeloso. Nace en la médula espinal y va hacía el cerebelo. Lleva al
cerebelo información relacionada con la sensibilidad propioceptiva inconsciente
proveniente de músculos y articulaciones, del tronco y de las extremidades, para la
coordinación de la postura y los movimientos de las extremidades.
3. Tracto espinocerebeloso posterior. Lleva información propioceptiva inconsciente
hacia el cerebelo procedente de músculos y articulaciones, del tronco y de las
extremidades inferiores para la coordinación fina de la postura y los movimientos
musculares individuales.
4. Tracto espinotalámico anterior. Lleva información acertada relacionada con el tacto leve
y la presión en la piel.
5. Tracto espinotalámico lateral. Lleva información hacia el tálamo relacionada con el dolor
y temperatura.
6. Tracto rubroespinal (tracto rojo). Nace en los núcleos rojos del mesencéfalo. Lleva
información a la médula espinal. Es la vía motora inconsciente, pertenece al sistema
extrapiramidal y la información que desciende por este tracto, favorece la actividad
de los músculos flexores al tiempo que inhibe la de los músculos los extensores.
7. Tracto espinoolivar. Lleva información aferente hacia el cerebelo. Las olivas que están
en el bulbo raquídeo son de relevo. Es información aferente proveniente de los órganos
subcutáneos y propioceptivos.
8. Tracto espinoreticular. Lleva información hacia la formación reticular, información
aferente para la elaboración y modulación de la actividad refleja. La formación
reticular, es quien controla la musculatura esquelética.
9. Tracto espinotectal. Nace en la médula espinal y termina en el tegmento mesencefálico.
Lleva información aferente hacia el tegmento mesencefálico para la elaboración de
los reflejos espinovisuales y espinoauditivos.
10. Vía descendente autonómica. Conecta el hipotálamo con las vísceras.
Tractos ubicados en el cordón anterior
1. Tracto corticoespinal anterior. Lleva la misma información que el tracto
corticoespinal lateral.
2. Tracto tectoespinal. Nace en el tegmento mesencefálico, lleva información a la médula
espinal relacionada con los movimientos posturales reflejos ante un estímulo visual o
auditivo.
3. Tracto reticuloespinal. Trae información de la formación reticular que favorece o
inhibe los movimientos musculares voluntarios.
4. Tracto vestibuloespinal. Proviene de la región vestibular del cuarto ventrículo. Lleva
información relacionada con el equilibrio hacia la médula espinal, y la información
que por aquí desciende, favorece la actividad de los músculos extensores al tiempo
que inhibe los músculos flexores.
MARIA MORALES
5. Tracto olivoespinal. Es información que viene del cerebelo, hacia la médula espinal y
esa información está relacionada con la precisión de los movimientos.
PLEXO CERVICAL
Está ubicado entre los músculos prevertebrales y el escaleno medio. Se forma de las ramas
anteriores de los nervios espinales procedentes de C1, C2, C3 y C4 más el hipogloso, el
nervio accesorio y el tronco simpático.
Este plexo da de origen tres asas y de esas asas salen nervios motores, nervios sensitivos y
nervios mixtos.
Nervios sensitivos (Inervan los tegumentos o la piel)
1. Auricular mayor. Destinado a la inervación sensitiva del pabellón auricular. Se
origina de C2- C3.
2. Transverso del cuello. Inerva la piel de la región del cuello.
3. Nervio supraclaviculares. Inerva la región lateral del cuello y del hombro. Se originan
de los segmentos medulares C3-C4.
4. Nervio occipital menor. Inervación sensitiva de la piel del cuero cabelludo y de la
región occipital.
Nervio frénico tiene su origen en los segmentos medulares C3-C4.
C3 es un segmento medular común para los nervios supraclaviculares, nervio auricular
mayor, nervio transverso del cuello y para el nervio frénico.
Ramos motores
1. El asa cervical va destinada a la inervación de los músculos infrahioideos, excepto el
tirohioideo.
2. Nervio para los músculos prevertebrales.
3. Nervio para los músculos escalenos
4. Nervio para el músculo esternocleidomastoideo y trapecio.
5. Nervio para el músculo elevador de la escápula.
Nervios mixtos
1. Nervio frénico. Da inervación sensitiva para el pericardio, la pleura y para el peritoneo
que cubre la superficie inferior del diafragma. Da inervación motora par al músculo
diafragma. Da inervación simpática para el hígado a través de los ligamentos triangulares
y falciformes.
Importancia del segmento C3 con relación al frénico y los nervios sensitivos. Cuando hay
un infarto cardiaco no necesariamente va a doler el pecho. Puede manifestar con dolor en los
hombros, en la mandíbula, la cara anterior del cuello. También puede tener dolor abdominal
tipo cólico. De igual forma, como el nervio frénico inerva la parte inferior del diafragma, hay
un ligamento que conecta el estómago con éste denominado gastrofrénico o suspensor del
estómago, por lo que un infarto se puede manifestar con dolor intestinal.
MARIA MORALES
La inervación simpática del hígado está dada por el nervio vago, así que cuando hay hipo
crónico, se puede pensar que hay una enfermedad hepática.
PLEXO BRAQUIAL
Está ubicado en el espacio interescalénico, junto con la arteria subclavia. Se forma de las ramas
anteriores de los nervios espinales de C5- T1.
La rama anterior de C5 y C6 se unen y forman el tronco superior. La rama anterior de
C7 por sí sola forma el tronco medio. La rama anterior de C8 se une a T1 y forman el
tronco inferior.
En la región axilar el plexo va a dar cada tronco, ramos posteriores y ramos anteriores. Todas
las ramas posteriores se unen y forman el fascículo posterior. La rama anterior del tronco
superior y medio se unen y forman el fascículo lateral. La rama anterior del tronco inferior por
si sola forma el fascículo medial.
Los nombres de cada fascículo se designan de acuerdo a su relación con la arteria axilar.
Ramos cortos, para los músculos del hombro.
1. Nervio del músculo subclavio.
2. Nervio supraescapular. Va a los músculos supra e infraespinoso y a la articulación
del hombro.
3. Nervio dorsal de la escápula. Inervación del músculo elevador de la escápula y los
músculos romboideos.
4. Nervios subescapulares. Van destinados al musculo subescapular, redondo mayor y
el músculo dorsal ancho.
5. Nervio torácico medial y lateral. Van a los músculos pectoral mayor y pectoral menor.
6. Nervio torácico largo. para el serrato anterior.
7. Nervio axilar. Para el deltoides y el redondo menor.
Ramos largos, para el miembro superior.
1. Nervio mediano (Nervio mixto). En el brazo, forma parte del paquete vasculonervioso, el
nervio está envuelto por tejido conectivo junto a la artera humeral y sus dos venas satélites.
En el codo ocupa el extremo media de la fosa cubital. En el antebrazo él está delante del
flexor profundo de los dedos. En el carpo él ocupa el túnel carpiano. En la mano va a ocupar
los dos tercios laterales del dorso de la mano.
Inervación motora. Inerva todos los músculos del compartimiento anterior del antebrazo
excepto el flexor cubital del carpo y los haces internos del flexor profundo de los dedos.
En la mano el inerva los dos primeros lumbricales y luego inerva todos los músculos de la
eminencia tener, excepto, la cabeza profunda del flexor corto del pulgar y el aductor del
pulgar.
Inervación sensitiva. Dos tercios laterales de la piel anterior de la mano y da los primeros
7 nervios digitales palmares.
Lesión:
MARIA MORALES
A nivel del codo. Produce mano del predicador.
A nivel de la muñeca. Incapacidad del movimiento de oposición del pulgar.
2. Cubital. Nace del fascículo medial, es un nervio mixto. En el brazo está detrás del
paquete vasculonervioso. En el codo está ubicado, detrás del epicóndilo medial; es el
nervio de corrientaso (como se escriba XD) En el antebrazo, está detrás del músculo flexor
cubital del carpo. En el carpo, ocupa el canal de Guyon, acompañado de la arteria cubital.
En la mano, ocupa el tercio medial.
Inerva en el antebrazo. El músculo flexor cubital y los haces internos del flexor profundo
de los dedos.
Inervación en la mano. Últimos dos lumbricales, todos los músculos interóseos, todos
los músculos de la eminencia hipotenar. Inerva el aductor del pulgar y la cabeza profunda
del flexor corto del pulgar. Da en la palma de la mano, inervación sensitiva para el tercio
medial de la palma de la mano y aquí da los últimos tres nervios digitales palmares. En el
dorso inerva la mitad medial de la piel del dorso de la mano y da los últimos nervios
digitales dorsales.
Lesión:
Por encima del codo. Mano en garra
A nivel de la muñeca. Incapacidad del movimiento de abducción el 5to dedo.
3. Músculocutáneo. Nace del fascículo lateral, es un nervio mixto. Se ubica entre el músculo
braquial y el bíceps braquial, previamente perfora el coracobraquial.
Inervación motora. Todos los músculos flexores del brazo.
Inervación sensitiva. La mitad lateral de la piel anterior del antebrazo.
4. Radial. Nace del fascículo posterior. Ocupa en el brazo el canal radial acompañado de la
arteria braquial profunda (humeral profunda). En el codo, ocupa el extremo lateral de la
fosa cubital. En el antebrazo, está detrás del músculo braquiorradial. En el carpo, está por
fuera del tendón del braquiorradial. En la mano ocupa la mitad lateral del dorso de la mano.
Inervación motora. Todos los músculos del compartimiento posterior del brazo, músculos
del compartimiento posterior y lateral del antebrazo.
Inervación sensitiva. De la piel de la mitad lateral del brazo. Piel posterior del antebrazo
y mitad lateral de la piel del dorso de la mano.
Lesión:
A nivel del codo. Produce mano péndula.
A nivel de la muñeca. Pérdida de la sensibilidad del dorso de la mano.
5. Braqueocutáneo medial. Nervio sensitivo que nace del fascículo medial. Da sensibilidad
a la piel de la mitad medial del brazo.
6. Antebraqueocutáneo medial. Mitad medial de la piel anterior del brazo y antebrazo.
Lesiones del plexo braquial pueden ocurrir al momento del nacimiento o cuando el sujeto
se cae de cierta altura y su mayor daño es en el hombro. Las lesiones de este plexo
producen parálisis de Erb- Duchenne
MARIA MORALES
PLEXO LUMBAR
Ubicado en el espesor del músculos psoas. Se forma de las ramas anteriores de los nervios
espinales procedentes de T12, L1-L4. Da ramos cortos y largos.
Ramos cortos
1. Para el musculo psoas mayor.
2. Para el músculo psoas menor.
3. Para el músculo cuadrado lumbar.
4. Para los músculos intertransveros lumbares laterales.
Ramos largos
Emergen en relación con el músculo psoas:
Del borde lateral emergen 4 ramas; de arriba hacia abajo:
1. Nervio iliohipográstrico. Es un nervio mixto, se ubica detrás del riñón. Inerva los
músculos transversos del abdomen y el oblicuo interno. Da inervación sensitiva para la piel
de la parte superior del glúteo y de la región inguinal.
2. Nervio ilioinguinal. Nervio sensitivo, emerge detrás del riñón. Inerva la piel del pubis y
la piel de los labios mayores o del escroto.
3. Femorocutáneo lateral. Es un nervio sensitivo, va destinado a la piel lateral del muslo.
4. Nervio femoral. Nervio mixto. Inerva todos los músculos del compartimiento anterior del
muslo y luego da inervación sensitiva de la piel anterior del muslo y junta al obturador
inerva la piel de la región medial del muslo. A través de una rama sensitiva denominado
nervio safeno interno inerva la piel media de la pierna hasta el talón.
Del intersticio emerge una rama
1. Nervio genitofemoral. Este nervio da dos ramas, una rama anterior o femoral y una
posterior o genital. La rama anterior inerva la piel subyacente al ligamento inguinal, la
rama genital se introduce en el cordón espermático para inervar el cremáster.
Del borde medial emerge una rama
1. Nervio obturador. Inerva todos los músculos del compartimiento medial del muslo y
junto con el femoral inerva la medial del muslo y la articulación coxofemoral.
PLEXO SACRO
Se encuentra entre la articulación sacroiliaca y el músculo piramidal de la piel. Se forma de las
ramas anteriores de L1-L4 mas el tronco lumbosacro (L5).
Da nervios viscerales o esplácnicos que inervan las vísceras de la pelvis.
Ramos cortos
1. Nervio del músculo piramidal de la pelvis
2. Nervio de los músculos gemino superior e inferior.
3. Nervio para el músculo obturador interno.
MARIA MORALES
4. Nervio para el músculo cuadrado femoral
5. Nervio para el músculo elevador del ano.
Nervios con nombres específicos:
1. Nervio pudendo. Inerva el esfínter del ano y la piel del ano, el periné, el esfínter estriado
de la uretra, los genitales externos específicamente el pene y el clítoris por el nervio dorsal
del pene y del clítoris.
2. Nervio glúteo superior. Para el músculo glúteo mediano, glúteo menor y el tensor de la
fascia lata.
3. Nervio glúteo inferior. Para el músculo glúteo mayor y la articulación coxofemoral.
Ramos largos
1. Nervio ciático. Es un nervio mixto. Sale por debajo del músculo piramidal de la pelvis y
termina a nivel del ángulo superior del hueco poplíteo.
Inervación motora. Inerva todos los músculos del compartimiento posterior del muslo.
Inervación sensitiva. A la articulación de la rodilla.
Ramas terminales
Nervio tibial. Inerva todos los músculos del compartimiento posterior de la pierna
y da la inervación sensitiva para la articulación de la rodilla, de los tobillos
(talosural), da inervación a la parte lateral de la piel posterior de la pierna y la piel
del talón. Finaliza a nivel del vértice el maléolo medial donde da sus dos ramas
terminales: Nervio plantar medial y nervio plantar lateral que van a la musculatura
del pie.
Nervio peroneo común. Finaliza a nivel de la cabeza del hueso peroneo y ahí da
sus dos ramas terminales: Nervio peroneo superficial y nervio peroneo profundo
(tibial anterior). Da una rama sensitiva que va a inervar junto al peroneo superficial
la mitad lateral de la piel anterior de la pierna.
Peroneo profundo para el compartimiento anterior se sitúa entre el músculo tibial
anterior y el músculo extensor largo del primer dedo. Inerva todos los músculos del
compartimiento anterior de la pierna y da inervación sensitiva de la piel del primer
espacio interdigital.
Peroneo superficial. Se localiza en la pierna entre el extensor común de los dedos
y los músculos peroneo lateral largo y peroneo lateral corto. Inerva los músculos
del compartimiento lateral de la pierna (peroneo lateral corto y largo) y da
inervación sensitiva para la mitad lateral de la piel de la pierna junto con el ramo
sensitivo del peroneo común y da la inervación de la piel del dorso del pie.
2. Nervio femorocutáneo posterior. Antes llamado ciático menos, es un nervio sensitivo

para la piel posterior del muslo.
SEGUNDO PARCIAL
NEUROEMBRIOLOGIA DEL SNC
MARIA MORALES
En el desarrollo embrionario el encéfalo se divide en tres:
1. Prosencéfalo (Cerebro anterior)
2. Mesencéfalo (Cerebro medio)
3. Romboencéfalo (Cerebro posterior)
El cerebro posterior (Romboencéfalo) se subdivide en dos: El mielencéfalo (Representado
por la médula oblongada o Bulbo raquídeo) y el Metencéfalo (Representado por el Puente o
Protuberancia y por el cerebelo). Este posee una cavidad denominada cuarto ventrículo.
CUARTO VENTRÍCULO
El cuarto ventrículo tiene:
Un piso, tiene forma de rombo y por esto le llaman la fosa romboidea. Los ángulos laterales
del piso del cuatro ventrículo limitan un área llamada la región vestibular. El ángulo
inferior del piso del cuarto ventrículo (fosa romboidea) se le llama Obex.
El piso está divido por las estrías medulares en un triángulo superior y un triángulo
inferior. Las estrías medulares pertenecen a las vías acústicas y nacen de los núcleos
cocleares dorsales del nervio vestibulococlear.
El triángulo superior pertenece al dorso del puente y el triángulo inferior pertenece al dorso
de la médula oblongada.
El triángulo superior está limitado: por los pedúnculos cerebelosos superiores. Tiene a
ambos lados de la línea media dos elevaciones llamadas colículos faciales. En el interior
de los colículos faciales están los núcleos motores del sexto (VI, abducens) y séptimo (VII,
facial) par craneal.
El triángulo inferior pertenece a la médula oblongada. Ambos lados de la línea media
hay dos tipos de elevaciones, las superiores se llaman trígono del hipogloso y a las
inferiores se les llama trígono del vago.
En el trígono del hipogloso hay dos núcleos: Núcleo motor del par craneal XII (hipogloso)
y un núcleo sensitivo llamado núcleo del tracto solitario, es sensitivo para los pares
craneales 7 (facial), 9 (glosofaríngeo), 10 (vago). Los núcleos del tracto solitario están
divididos en dos, una parte anterior (rostral) y una parte posterior o caudal. La parte
anterior se relaciona con las aferencias sensitivas del sistema gustativo que va por el
nervio glosofaríngeo y el hipogloso. La parte caudal (posterior) maneja aferencias
sensitivas viscerales que llegan por medio del nervio vago que proceden del sistema
digestivo, de los pulmones y del seno carotídeo.
En el trígono del vago hay un núcleo parasimpático del vago, llamado núcleo dorsal del
vago.
El triángulo inferior está limitado a ambos lados por los pedúnculos cerebelosos
inferiores.
MARIA MORALES
Un techo, que se divide en dos: Una parte para el triángulo superior llamado velo
medular superior y una parte para el triángulo inferior llamado velo medular inferior.
El velo medular superior tiene los agujeros de Luschka y en el velo medular inferior tiene el
agujero de Magendie y el plexo coroideo.
MÉDULA OBLONGADA
Representa el Mielencéfalo y tiene tres funciones principales:
1. Equilibrio
2. Coordinación de los movimientos
3. Regulación del metabolismo. De ella nacen los nervios que están vinculados con la
respiración y la circulación sanguínea, necesarios para mantener el metabolismo.
Está ubicada en la parte inferior del tronco cerebral. El tronco está formado por tres
estructuras (de inferior a superior): Médula oblongada, Puente y mesencéfalo.
Aspecto externo: Está dividido en dos, una parte anterior o ventral y una superficie posterior
o dorsal. No tiene superficie lateral.
Cara anterior (rostral)
Posee un surco llamado fisura media anterior que se proyecta desde la médula espinal. En la
parte inferior la fisura se hace poco profunda y se le llama la decusación de las pirámides. A
ambos lados de la línea media hay dos elevaciones longitudinales llamadas pirámides. Las
pirámides están compuestas por los tractos corticoespinal y corticobulbar.
Por fuera de las pirámides hay dos surcos llamados anterolaterales, los cuales están
relacionados con las raíces del nervio hipogloso. Por fuera del surco antelateral se
encuentran las olivas (parece una aceituna), y por fuera de las olivas se encuentra el surco
posterolateral, que se relaciona con las raíces de los nervios 12 (hipogloso), 10 (Vago), y 11
(Espinal o accesorio).
Cara posterior
Tiene el surco medio posterior, tiene los fascículos de grácil y cuneiforme. Posee tres
tubérculos: Tubérculo de grácil con el núcleo de grácil que está en su interior. Tubérculo
cuneiforme con núcleo cuneiforme en su interior. Tubérculo trigeminal el cual contiene
dentro el núcleo espinal del par craneal V (trigémino).
También posee el triángulo inferior del piso (fosa romboidea) del cuarto ventrículo.
Relaciones inmediatas
1. Posterior: Con el cerebelo
2. Por delante: Arterias vertebrales y la arteria espinal anterior
3. Por debajo: Médula espinal.
4. Por arriba: Puente o protuberancia.
Irrigación
MARIA MORALES
Arteria espinal anterior, arterias cerebelosas posteroinferiores y ramos inespecíficos (sin
nombres) de las arterias vertebrales.
CONFIGURACIÓN INTERNA DE LA MÉDULA OBLONGADA
Para estudiar la médula, al ser una estructura irregular (ancha arriba y estrecha abajo)
hay que hacer tres cortes: Un corte en la parte inferior, un corte en la parte más ancha y
un corte en la parte media.
Corte en la parte inferior, justo al nivel de la decusación de las pirámides. Corte al nivel
del Obex y un corte a nivel de las olivas.
1. Corte a nivel de la decusación de las pirámides. El 90% de las fibras de los tractos
corticoespinales se entrecruzan a este nivel para dar origen a los tractos
corticoespinales laterales (por eso en la médula hay un tracto corticoespinal anterior
que son las fibras que no se decusan, y están las corticoespinales laterales que son las
que se decusan); a esta se le llama decusación motora. En el tubérculo trigeminal por
primera vez se encuentra el núcleo espinal del nervio trigémino y este núcleo se
encarga de la inervación sensitiva, de la discriminación táctil (sensibilidad táctil), del
dolor y la temperatura (Lo que hace la sustancia gelatinosa del cuello hacia abajo lo
hace este en la cara, y los dos tercios anteriores del cuero cabelludo). También por
primera vez se ve que en la parte media están los núcleos de grácil (ubicados en el
tubérculo de grácil) y la parte lateral los núcleos de cuneiforme (ubicados en los
tubérculos de cuneiforme). El núcleo grácil se encarga de la sensibilidad relacionada
con la vibración y la postura de las extremidades inferiores, los núcleos de cuneiforme
se encargan de la vibración y la postura de las extremidades superiores.
2. Corte a nivel del Obex. Se encuentran las pirámides (Al profesor no les interesa).
Delante del conducto central se visualiza por primera vez las fibras arqueadas
internas (antes llamadas tracto bulbotalámico) las cuales se originan de los núcleos
de grácil y cuneiforme. También se visualiza la decusación de las fibras arquedas
internas (cuando estas se decusan cambian de nombre y se llaman lemnisco medial) y
el origen del lemnisco medial. A la decusación de las fibras arquedas internas,
también se le llama decusación sensitiva, porque estas fibras de originan de los
núcleos grácil y cuneiforme que manejan información sensitiva. Tambien se
encuentra el fascículo longitudinal medial el cual se ubica detrás de la decusación
sensitiva y delante del conducto central. El fascículo longitudinal medial es un
conjunto de vías ascendentes y descendentes provenientes de los pares craneales 3, 4,
6 y 11; lleva información relacionada con los movimientos conjugados de los ojos (los
movimiento combinados de los ojos y la cabeza; ejemplo mueves la cabeza hacia
arriba y miras hacia arriba). En la parte posterior de este corte (donde estaría el
Obex, rostral al Obex) se encuentra el área postrema, que es una parte importante
del encéfalo porque carece de la barrera hematoencefálica y al mismo tiempo contiene
quimiorreceptores heméticos que cuando se bloquean, quitan las náuseas y los
MARIA MORALES
vómitos, al mismo tiempo inducen al sueño. Aquí actúa el Dramidom y Dramamida
(sustancia química es el Dimenhidrinato) y bloquea los receptores químicos.
3. Corte a nivel de las olivas. Las olivas están ocupadas por los núcleos olivares
principales u olivares inferiores, pero está ocupada por lo núcleos olivares accesorios
(uno medial y uno dorsal). Importancia: Los núcleos olivares principales (inferiores)
son la principal conexión entre la médula oblongada y el cerebelo. Estos núcleos
reciben aferencias de la corteza cerebral, de los ganglios basales, del cerebelo, del
mesencéfalo, de la médula espinal, y de la misma médula oblongada. Envié sus
eferencias principalmente hacia el cerebelo. Los núcleos olivares accesorios están
relacionados con los movimientos musculares voluntarios, y se encargan de modular
el procesamiento cerebeloso. En la parte media de la medula oblongada, detrás de
las olivas se visualiza por primera vez la formación reticular. La formación reticular
es un conjunto de neuronas y fibras nerviosas que se extienden desde el hipotálamo
hasta la medula oblongada a nivel de las olivas (sólo se visualizan aquí). Esta se
encarga del nivel de conciencia, es el reloj biológico, controla la musculatura
esquelética, es el centro respiratorio (controla la respiración). Dentro de la formación
reticular a nivel de la médula oblongada se encuentran dos núcleos, el núcleo
ambiguo, núcleo motor común para los pares craneales 9, 10 y 11. La parte rostral de
este núcleo corresponde al par craneal 9 (glosofaríngeo) y al vago, mientras que su
parte caudal corresponde al par craneal 11 (Accesorio o espinal). El otro núcleo es
llamado, núcleo salivatorio inferior que es el núcleo parasimpático del nervio
glosofaríngeo, para poder inervar la glándula parótida. En la parte posterior tenemos
el trígono del hipogloso, el trígono del vago y las áreas vestibulares donde están los
núcleos vestibulococleares que pertenecen al par craneal 8 (vestibulococlear). En la
línea media de delante hacia atrás tenemos el lennisco medial, luego el tracto
tectoespinal y luego una parte que corresponde al fascículo longitudinal.
Es importante conocer la anatomía de la médula oblongada puesto que todo el tronco es
susceptible a lesiones vasculares sea de ruptura de las arterias. Los síndromes vasculares
que afectan la médula oblongada se llaman síndrome medulares anterolaterales, laterales
y dorsales.
Cuando hay afección de la parte anterolateral de la médula oblongada, el paciente
va a tener hemiplejia de la parte contralateral y va a haber pérdida del tacto
discriminativo (pérdida del sentido de posición y vibración).
 Si la afección es lateral, el paciente va a tener pérdida a la sensibilidad del dolor y
la temperatura del lado de la lesión y va a tener síndrome de Horner: Un ojo con
miosis, ptosis palpebral, anhidrosis (sequedad facial) y enoftalmos (aspecto
hundido del ojo).
 Si la afección es de la parte posterior o dorsal, el paciente tendrá trastorno de la
marcha o trastorno de la coordinación de una extremidad (ataxia), también
presenta signos y síntomas de vértigo: náuseas, vómitos, dolor de cabeza, etc. Esto
ocurre porque en esa parte está el área postrema.
PUENTE O PROTUBERANCIA
MARIA MORALES
Tiene como función conectar la corteza cerebral con la corteza de los hemisferios
cerebelosos. Está ubicado en la parte media del tronco cerebral, se divide en dos partes,
una parte anterior o rostral y una parte posterior o dorsal.
Parte anterior o rostral
Tiene el surco basilar y las raíces de los pares craneales 6 (abducens), 7 (facial), 8
(vestibulococlear) y el 5 (trigémino).
Parte posterior o dorsal
Está representada por el triángulo superior del piso cuarto ventrículo.
 Por debajo: Médula oblongada
 Por arriba: Mesencéfalo
 Por delante: Surco de la arteria basilar. Contiene la arteria basilar
 Por detrás: cerebelo
 Lateral: Por los pedúnculos cerebeloso medio. De estos está separado por una línea
imaginario que va desde el trigémino al facial, llamada línea trigémina facial.
Irrigación
Está irrigada por las arterias pontinas.
CONFIGURACIÓN INTERNA DE PUENTE
El interior del puente está dividido por el cuerpo trapezoide en una parte anterior o basal y
una parte posterior o tegmento del puente. El cuerpo trapezoide pertenece a las vías acústicas
y en este se identifican los tractos acústicos centrales los cuales se originan de los núcleos
cocleares ventrales. También se ve la decusación de los tractos acústicos centrales y el origen
del lemnisco lateral (finalizan en los colículos mesencefálicos superiores). Otra estructura
que está en el cuerpo trapezoide son los núcleos olivares superiores, estos núcleos son de
conexión auditiva.
Parte anterior o basal
Todo lo que está delante del cuerpo trapezoide se llama basal o anterior y ahí hay unos
núcleos que se llaman núcleos del puente, estos están relacionados con el equilibrio, porque
en estos núcleos hay conexión de la corteza cerebral con la corteza cerebelosa. Esta porción
también tiene los tractos corticoespinal, corticobulbar y el tracto corticopontocerebeloso, el
más importante es el tracto corticopontocerebeloso porque existe en mayor cantidad.
Tegmento del puente

Gran parte del tegmento está ocupada por la formación reticular, y dentro de la formación
reticular está el núcleo sensitivo principal del trigémino, el núcleo motor del trigémino y el
núcleo salivatorio superior (es el núcleo parasimpático del nervio facial). Próximo al piso del
MARIA MORALES
cuarto ventrículo por fuera del colículo facial está el Locus cerúleo (coeruleus) que es la
principal fuente de inervación noradrenérgica del SNC. No es una elevación como tal. Es
importante porque en algunas afecciones como Alzheimer, Parkinson, síndrome de Down,
las neuronas de este núcleo están afectadas (no se sabe el por qué). Además del Locus cerúleo,
están los núcleos del colícuo facial (núcleos motores del nervio facial y abducens), en las
regiones laterales están los núcleos vestibulococleares del octavo par craneal
(vestibulococlear). Tractos que atraviesan el tegmento del puente: El fascículo longitudinal
medial, tracto rubroespinal, tracto tectoespinal, tracto tegmental central. Este último
conecta los ganglios basales y en el mesencéfalo, con los núcleos olivares principales. Otros
tractos que atraviesan son el sistema tegmental sensitivo, compuesto por el lemnisco medial,
el lemnisco espinal, el lemnisco trigeminal y el lemnisco lateral. El lemnisco espinal está
formado por los tractos espinotalámico y el tracto tectoespinal. El lemnisco trigeminal, está
constituido por el fascículo trigeminotalámico anterior y el fascículo trigeminotalámico
posterior. El primero se origina en el núcleo espinal del nervio trogémino y el segundo se
origina en el núcleo sensitivo principal del trigémino. El lemnisco lateral, se origina en el
cuerpo trapezoide con la decusación de los tractos acústicos centrales y finalizan en los
colículos mesencéfalicos inferiores. Los tres primeros tractos finalizan en el núcleo ventral
posterior del tálamo. Otro tracto que atraviesa el tegmento del puente son las vías
hipotalámicas descendentes, dan origen a las vías autónomas descendentes que conectan el
hipotálamo con la médula oblongada y la médula espinal.
Hay unos núcleos en la línea media, llamados núcleos magnos y el núcleo pontineo. Por esos
núcleos de la línea media junto con los núcleos del rafe medio de la médula oblongada (el
pálido y el oscuro), junto con la sustancia gris periacueductal (está alrededor del acueducto
de Silvio) forman la vía endógena de la analgesia, producen serotonina, se proyectan a las
astas posteriores de la médula espinal para atenuar la respuesta espinotalámicos. El dolor y
la temperatura va por el tracto espinotalámico lateral hacia el tálamo, estos núcleos
producen serotonina que se proyectan a las astas posteriores de la médula espinal para
atenuar la respuesta del dolor, la intensidad del dolor la disminuye, por eso se le conoce la
vía endógena del dolor.
MESENCÉFALO
Es el centro de todas las vías que conectan la corteza cerebral con la médula espinal, además
es el centro subcortical de la visión y de la audición, y al mismo tiempo es el centro de la
mirada vertical.
Está ubicado en el extremo superior del tronco cerebral. Se divide en dos partes, una anterior
formada por los pedúnculos cerebrales y una parte posterior representada por la lámina del
techo o cuadrigémina. Los pedúnculos cerebrales limitan un espacio llamado fosa
interpeduncular en la cual en el fondo se encuentra la sustancia perforada posterior y la
salida del tercer par craneal o oculomotor. Por fuera del pedúnculo cerebral tenemos la
salida aparente del nervio patético o troclear (IV).
MARIA MORALES
En cuanto a lámina del techo, está compuesta por 4 colículos, dos superiores que son los
centros subcorticales de la visión y entre ellos encontramos la glándula pineal, pero no
pertenece al mesencéfalo sino al tálamo. Por debajo de los colículos mesencefálicos superiores
están los colículos mesencefálicos inferiores que son los centros subcorticales de la audición
y entres está la salida real del nervio patético o troclear (IV).
Relaciones del mesencéfalo
 Por debajo: El puente o protuberancia
 Por arriba: El tálamo
 Por delante: Con el hipotálamo.
Irrigación
Está irrigado por las arterias cerebrales posteriores, las arterias paramedianas y las arterias
cerebelosas superiores. Todas son ramas de la arteria basilar.
CONFIGURACIÓN INTERNA DE MESENCÉFALO
El interior del mesencéfalo está dividido por la sustancia negra y el acueducto cerebral en
una parte anterior llamada pie del pedúnculo, una parte media llamada tegmento
mesencefálico y una parte posterior llamada lámina del techo. La sustancia negra es un
conjunto de neuronas bipolares que se encargan del tono muscular. Le llaman sustancia
negra porque se tiñe de negro en todas las tinciones al tener las neuronas pigmento de
melanina en su citoplasma. Recibe aferencias principalmente de la corteza cerebral, de la
formación reticular y de los ganglios basales, una vez procesa la información, envía sus
eferencias hacia el tálamo, hacia la formación reticular, hacia los ganglios basales
principalmente hacia el cuerpo estriado y el globo pálido, y hacia los colículos mesencefálicos
superiores.
Al acueducto cerebral o de Silvio tiene como función conectar el tercer ventrículo con el
cuarto ventrículo, mide de 1.5 a 2 cm en aproximado y está rodeado de sustancia gris
(llamada periacueductal en junto con los núcleos del rafe medio de la médula oblongada
representa la vía endógena de la analgesia.
Para conocer el interior del mesencéfalo hay que hacer dos cortes, uno a nivel de los colículos
mesencefálicos inferiores y otro corte a nivel a nivel de los colículos mesencefálicos
superiores.
1. Corte a nivel de los colículos mesencefálicos inferiores. El pie del pedúnculo está
compuesto de tractos, el tracto corticoespinal, el tracto corticobulbar y el tracto
corticopontineo. Con relación al tegmento mesencefálico llama la atención un
elemento inédito, la decusación de los pedúnculos cerebelosos superiores y eso tiene
importancia como punto de referencia anatómico, porque cuando un sujeto tiene
síntomas cerebelosos del mismo lado que está la lesión eso significa que la lesión ha
ocurrido por debajo de la decusación de los pedúnculos cerebelosos, si al contrario, el
paciente tiene síntomas cerebelosos contrarios al lado de la lesión significa que esta
ocurrió por encima de la decusación de los pedúnculos cerebelosos. También vamos
MARIA MORALES
a ver la formación reticular, también veremos el sistema lemniscal senstivivo donde
se encuentran los cuatro lemniscos (medial, trigeminal, espinal y lateral), también está
el fascículo longitudinal medial. Otro elemento inédito, por primera vez se ven el
núcleo motor del cuarto par craneal (patético o troclear), delante de la sustancia
periacueductal. Otro elemento inédito en la parte lateral de la sustancia gris
acueductal, el núcleo sensitivo mesencefálico del nervio trigémino. Este núcleo se
encarga de la sensibilidad propioceptiva de los músculos masticadores. En la lámina
del techo se encuentran los núcleos de los colículos mesencefálicos inferiores y tienen
dos funciones. Primero, son núcleos de relevo de la información sensitiva, aquí finaliza
el lemnisco lateral (son las aferencias) y toman la información para luego llevarla a
dos destinos, principalmente hacia los cuerpos geniculados mediales del tálamo a
través del brazo del colículo. Una vez la información llega al tálamo, se forma la
radiación auditiva y después de esta sube para finalizar en la circunvolución temporal
transversa o circunvolución temporal superior, donde están las áreas auditivas
primaria 41 y 42. Estos núcleos también tienen como función, son los centros del
reflejo espinoauditivo, una vez procesan la información lo llevan a la médula espinal
a través de los tractos tectoespinal.
2. Corte a nivel de los colículos mesencefálicos superiores. La configuración interna del
pie del pedúnculo no cambia, tiene los mismos tractos que en el otro corte. En el
tegmento mesencefálico por primera vez se visualizan los núcleos rojos, que se
encargan de coordinar la actividad del sistema extrapiramidal. Se les denomina rojos
porque se tiñen de ese color y se debe a que son muy vascularizados. También se
denominan así porque las neuronas que están ahí en su citoplasma tienen pigmento
de hierro. Estos reciben aferencias de la corteza cerebral principalmente y del
cerebelo y envían sus eferencias principalmente hacia la médula espinal a través del
tracto rubroespinal. Por delante de los núcleos rojos los tractos rubroespinales se
decusan y a esta decusación se le denomina, la decusación anterior del tegmento
mesencefálico. En la parte posterior de los núcleos rojos se va a ver la decusación de
los tractos tectoespinales y a estos se les llama la decusación posterior del tegmento
mesencefálico. Se ve el sistema lemniscal sensitivo, la formación reticular, el fascículo
longitudinal medial, a nivel de la superficie anterior de la sustancia gris
periacueductal en vez de estar el núcleo troclear a este nivel se encuentra el núcleo
motor y el núcleo parasimpático del nervio oculomotor (III), a este núcleo se le
denomina de Edinger Westphal o núcleo de Jacubochich. A nivel de la superficie
lateral de la sustancia gris periacueductal está el núcleo sensitivo mesencefálico del
trigémino. En la lámina del techo se encuentra los núcleos de los colículos superiores
estos tienen tres funciones, son núcleos de relevo, representan el centro del reflejo
espinovisual y se encargan del control de los movimientos oculares. Los colículos
mesencefálicos superiores reciben aferencias de la cintilla óptica, de la corteza
cerebral visual y de la sustancia negra. Envían sus eferencias hacia tres destinos, hacia
la médula espinal a través del tracto tectoespinal, hacia el cerebelo a través de un
tracto llamado tectopontineo (va al puente y del puente al cerebelo) y por último a los
cuerpos geniculados laterales del tálamo a través del brazo del colículo. Una vez la
información llega al tálamo se forma la radiación óptica que atraviesa el brazo
MARIA MORALES
posterior de la cápsula interna y sus fibras se dividen en dos grupos, uno ventral y
uno dorsal. El grupo ventral se relaciona mediante su ascenso con el ventrículo lateral,
específicamente con el cuerno temporal del ventrículo lateral. La importancia de esto
es que cuando hay tumores del lóbulo temporal entre veces hay trastornos visuales y
el problema no viene del lóbulo occipital o el tálamo. Esas fibras de la radiación
ópticas, que se relacionan con el cuerno temporal se le da el nombre de asa de Meyer.
Delante de los núcleos del colículo superior hay un área llamada, área pretectal, que
recibe aferencias de la cintilla óptica y envía sus eferencias hacia el núcleo de Edinger
Westphal. Esta área se encarga del reflejo pupilar.
Es importante conocer el mesencéfalo porque puede padecer infartos por oclusión de la
arteria basilar y las ramas que lo irrigan. Los síntomas de la enfermedad del mesencéfalo
se les denominan síndrome, hay uno llamado síndrome de aislamiento o síndrome del
enclaustramiento en el que el sujeto pierde la sensibilidad motora, sólo puede mover los
ojos. Ocurre por hemorragia masiva a nivel del tronco que afecta principalmente el
mesencéfalo, puede ocurrir si hay afección del puente. Hay otro síndrome que se
caracteriza por parálisis del nervio oculomotor y va acompañada de hemiplejia
contralateral o ataxia, o temblor contralateral. Hay síndrome caracterizado por parálisis
del nervio troclear y pérdida de la mirada vertical (hay que pensar en afección del
mesencéfalo), cuando la pérdida es de la mirada vertical hay que pensar en afección del
puente.
CEREBELO
El cerebelo tiene como función el inicio, la precisión y la coordinación de los movimientos
además es el centro de la sensibilidad propioceptiva, está ubicado en la fosa craneana
posterior.
Tiene forma ovoidea, tiene 3 medios de fijación:

1. Los pedúnculos cerebelosos superiores que lo fijan al mesencéfalo.
2. Los pedúnculos cerebelosos medio lo fijan al puente.
3. Los pedúnculos cerebeloso inferiores lo fijan a la medula oblongada.
DIVISIÓN EXTERNA
Además de eso el cerebelo tiene un peso de 150gm y se divide en 2 hemisferios cerebelosos, que
se llaman neocerebelo (es la parte más joven) y están unidos por una parte central llamada
vermis o paleocerebelo (es la parte más antigua del cerebelo). También desde el punto de vista
puramente anatómico el cerebelo tiene 3 lóbulos: un lóbulo anterior, un posterior (medio) y
la unidad floculonodular. El lóbulo anterior (es más pequeño que el lóbulo posterior, está
vinculado a la postura, al tono muscular, a la coordinación de las extremidades inferiores) y
el posterior están separados por la fisura primaria. El lóbulo anterior se atrofia en las
personas que son consumidoras crónicas de alcohol. El lóbulo posterior (más grande) está
vinculado con la postura y el tono muscular de la musculatura del cuello y las extremidades.
El lóbulo posterior tiene las amígdalas cerebelosas es importante porque cuando aumenta la
presión intacraneana ellas tienden a herniarse por el orificio del agujero magno y salen y
comprimen la medula oblongada, al comprimirla dañan la formación reticular, y producen
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paro respiratorio, que a su vez produce paro cardíaco y una muerte inminente. Para
disminuir la presión intracraneal se utilizan corticoesteroides y diuréticos.
La unidad floculonodular es la unión entre el floculo o archicerebelo que está en la cara

anteroinferior del cerebelo (inferior del hemisferio cerebeloso) y el nóbulo que está en la
parte anteroinferior del vermis, ambos están unidos por el pedúnculo del flóculo y forman
una unidad anatómica y fisiológica. La unidad floculonodular está relacionada con el
equilibrio del cuerpo y está vinculada con los movimientos oculares relacionados con el
reflejo vestibuloocular.
1. Por delante: Médula oblongada y el puente o protuberancia.

2. Por arriba: Con los lóbulos occipitales del cerebro, de los cuales está separado por la
tienda del cerebelo o tentorium cerebelli.
Irrigación
El cerebelo está irrigado por las arterias cerebelosas anteroinferiores, arterias cerebelosas
superiores, y las arterias cerebelosas posteroinferiores. Las arterias cerebelosas superiores y
las arterias cerebelosas posteroinferiores son ramas de la arteria basilar. La arteria
cerebelosa posteroinferior es rama de la arteria vertebral.
CONFIGURACIÓN INTERNA
La sustancia gris del cerebelo se divide en dos: 1) La corteza cerebelosa y 2) los núcleos
profundos. La corteza cerebelosa se refiere a la sustancia gris que está en la superficie del cerebelo
y tiene 3 capas de células:
1- Más externa, la capa molecular. Contiene dos tipos de neuronas, las células
estrelladas, y las células en cestas o canastas. Ambos tipos de células son
interneuronas inhibitorias, inhiben o frenan el funcionamiento de las células de
Purkinje y de las células de Golgi tipo II que están en la capa granular.
2- Capa de células de Purkinje. Son células inhibitorias de proyección, inhiben a los
núcleos profundos y vestibulares, son las responsables de sacar las eferencias de la
corteza cerebelosa. Son la unidad fisiológica de la corteza cerebelosa.
3- Más interna, capa granulosa. Son dos tipos de células, las granulosas que son células
excitatorias de proyección y las células de Golgi tipo II que son interneuronas
inhibitorias. Las células hacen sinapsis con todas las células de la corteza cerebelosa,
las estimulan a todas, se proyectan a las demás capas, Mientras que las células de
Golgi tipo II, son interneuronas inhibitorias y frenan a las células granulosas.
Corteza cerebelosa
Todas las aferencias que llegan a la corteza cerebelosa lo hacen por dos tipos de fibras:
1- Las fibras musgosas. Son las fibras terminales de todos los tractos que llegan a la
corteza cerebelosa y van a hacer sinapsis con las células granulosas y de una u otra
excitan también a los núcleos profundos.
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2- Las fibras trepadoras. Son las fibras terminales del tracto olivocerebeloso y ellas
hacen sinapsis con las células de Purkinje y con los núcleos profundos.
La corteza cerebelosa tiene funciones relacionadas con la actividad muscular. La corteza

cerebelosa del vermis está relacionada con la coordinación de los movimientos de la
musculatura de la cabeza, del cuello y del tronco. La corteza cerebelosa de los hemisferios se
divide en dos: Una región paramediana, una parte medial. Esa corteza cerebelosa
paramediana está vinculada con el control de la locomoción, de la postura, del equilibrio y
de los movimientos de las extremidades. La parte lateral de la corteza de los hemisferios, está
vinculada con la planificación de los movimientos voluntarios y el procesamiento espacial y
temporal de los movimientos.
Núcleos profundos
Los núcleos profundos se refieren a la sustancia gris que está en el interior del cerebelo, de
la línea media hacia la periferia son los siguientes:
1- Núcleos fastigios o del techo en conjunto con la unidad floculonodular se encargan del
equilibrio del cuerpo.
2- Los núcleos emboliformes y globosos junto con el vermis se encargan de la estabilidad
de la musculatura de la cabella, del cuello y del tronco.
3- Los núcleos dentados junto con la corteza de los hemisferios cerebelosos se encarga
de la estabilidad de la musculatura de las extremidades.
CONEXIONES CEREBELOSAS
Las vías de conducción del cerebelo están constituidas por los pedúnculos cerebelosos
superior, medio e inferiores. Los pedúnculos cerebelosos superiores están constituidos
principalmente por dos tractos: el tracto espinocerebeloso anterior y el tracto cerebelo
tegmental. Por medio del tracto cerebelo tegmental el cerebelo hace conexión con los núcleos
rojos, con el tálamo y con la formación reticular. Los pedúnculos cerebelosos superiores es
la principal via de eferencia del cerebelo. Los pedúnculos cerebelosos medios están
compuestos por el tracto corticopontocerebeloso que conecta la corteza cerebral con la
corteza de los hemisferios cerebelosos. Los pedúnculos cerebelosos inferiores que están
compuestos por los tractos espinocerebeloso posterior, el tracto olivocerebeloso, el tracto
vestibulocerebeloso y el tracto cuneocerebeloso. El tracto vestibulocerebeloso se origina en
los núcleos vestibulares y lleva información que tiene que ver con la posición de la cabeza en
el espacio en relación con los movimientos. El tracto cuneocerebeloso, se forma de las fibras
arquedas externas, de los núcleos cuneiformes en la médula oblongada y lleva información
propioceptiva hacia el cerebelo procedentes de los músculos y las articulaciones de las
extremidades superiores y del tórax. Son los pedúnculos cerebelosos inferiores que hacen del
cerebelo el centro de la actividad propioceptiva.
Las conexiones del cerebelo son de 2 tipos:

1- Intrínsecas o locales. Son aquellas que se llevan a cabo entre la corteza cerebelosa y
los núcleos profundos por medio de las células de Purkinje.
2- Extrínsecas. Son de dos tipos, aferentes y eferentes, Las aferencias hacia el cerebelo
proceden de la corteza cerebral, de las regiones vestibulares y la médula espinal. Las
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eferencias del cerebelo llevan como destino el tálamo, la formación reticular, los
núcleos vestibulares, los núcleos rojos y la médula espinal.
Es importante conocer la anatomía y fisiología del cerebelo puesto que cuando un sujeto tiene
porque cuando un sujeto tiene pérdida de la coordinación de los movimientos, trastornos de
la marcha o voz titubeante, hay que pensar que el sujeto tiene una afección cerebelosa.
PARES CRANEALES
Son aquellos que se originan del encéfalo y se distribuyen por la cabeza y el cuello a excepción
del nervio vago que finaliza en el colon derecho.
Los últimos 10 pares craneales nacen del tronco cerebral.
1-Olfatorio
(Rinencéfalo)
Tipo de nervio: sensitivo. Transmite el impulso.

Núcleos: no tiene.
Ganglios: no tiene. Se forma fuera del encéfalo a partir de las células olfatorias ubicadas en el
techo de las fosas nasales.
Entrada al cráneo por la lámina cribosa del etmoides y en entra al encéfalo por el bulbo olfatorio
(finaliza el nervio) haciendo sinapsis con las células mitrales. El impulso olfatorio es llevado por
las células mitrales a través de la cintilla olfatoria. Del bulbo olfatorio el impulso olfatorio es
llevado al encéfalo por la cintilla olfatoria al trígono olfatorio delante de la sustancia perforada
anterior que es la división de la cintilla olfatoria en estrías mediales y laterales.
El estímulo que viaja por la división medial, se devuelve hacia el bulbo olfatorio contra lateral,
pero esto no tiene importancia en el humano.
El estímulo que viaja por la división lateral llega a la corteza olfatoria primaria área 34 en el
úncus del lóbulo temporal para la percepción de los olores y a la corteza olfatoria secundaria, área
28 en el pie del hipocampo para darle al impulso olfatorio una respuesta emocional y fisiológica.
Del área 28 el impulso nervioso lleva dos destinos: hacia la Habénula, en el dorso de la base de
la glándula pineal por medio de la banda diagonal de Broca para relacionar el impulso olfatorio
con los centros somáticos sensitivos y dar una respuesta emocional.
Segundo, hacia los cuerpos mamilares (centros subcorticales del olfato) a través del Fornix,
donde el impulso olfatorio es relacionado con los sistemas sensitivos viscerales para darle una
respuesta fisiológica. De los cuerpos mamilares el impulso parte hacia el núcleo talámico anterior
por los fascículos mamilotalamicos y del tálamo, hacia el giro del cíngulo por medio de las fibras
talamocorticales. El impulso regresa al hipocampo por medio del área entorrinal. El trayecto
descrito por el impulso olfatorio del hipocampo al hipocampo, se denomina: Circuito de Papez
Afifi y Bergman-Carpenter-Manter and Gatz’s-Prives
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2-Óptico
Nervio sensitivo. Transmite el impulso nervioso.

Núcleos: no tiene.
Ganglios: no tiene. Puesto que no se forma en el encéfalo, se forma en el ojo a partir de las células
bipolares de la retina.
Entra al encéfalo a través del quiasma óptico.
Entra al cráneo por el conducto óptico acompañado de la arteria oftálmica y finaliza en el quiasma
óptico y se origina de las células multipolares de la retina. En el quiasma el impulso luminoso
es llevado por la cintilla óptica hacia el interior del encéfalo, hasta los colículos mesencefálicos
superiores en donde finaliza esta cintilla y las áreas pretectales.
Afifi-Prives-Manter and Gatz’s
3-Oculomotor
Tipo: mixto.
Núcleos: 2 núcleos. Motor y parasimpático de Edinger-Westphal. Ambos están ubicados en el
mesencéfalo a nivel de los colículos mesencefálicos superiores.
Ganglio: ciliar ubicado en la órbita.
Salida del encéfalo: fosa inter peduncular.
Salida del cráneo: Fisura orbitaria superior.
Inervación motora: para todos los músculos extrínsecos del ojo menos el recto lateral y el oblicuo
superior. Parasimpático para los músculos intrínsecos del ojo.
Prives-Snell
4-Troclear
Tipo: motor
Núcleos: mesencéfalo de la sustancia gris pericuaductal a nivel de los colículos mesencefálicos
inferiores.
Salida del encéfalo: aparente, por fuera, lateral a los pedúnculos cerebrales. Real, debajo, entre
los colículos mesencefálicos inferiores.
Salida del cráneo: fisura orbitaria superior.
Inervación: músculo oblicuo superior.
Snell
5-Trigémino
Tipo: mixto
Núcleos: 4 núcleos. Sensitivo espinal, ubicado en el tubérculo trigeminal de la medula oblongada,
sensitivo principal, en la formación reticular del puente. Sensitivo mesencefálico en la sustancia
gris periacueductal y un núcleo motor en la formación reticular del puente.
Ganglio: semilunar del nervio trigémino. Está ubicado en la cara anterior de la porción petrosa del
temporal.
Salida del encéfalo: superficie anterior del puente.
Salida del cráneo: dividido en tres nervios: Nervio oftálmico sale por la fisura orbitaria superior.
Nervio Maxilar sale por el agujero redondo. Nervio Mandibular que sale por el agujero oval.
Inervación: sensitiva (principal) duramadre de la fosa craneal anterior y medial. Piel de la cara,
dos tercios anteriores del cuero cabelludo, conjuntivas, Corneas, mucosa nasal, mucosa bucal y los
dos tercios de la lengua junto con el facial, para las encías y las arcadas dentarias. Inervación
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motora para los músculos de la masticación, tensor del palatino, tensor del tímpano, milo hioideo,
vientre anterior del digástrico.
Netter-Prives-Sobotta
6-Abductor (Abducens)
Tipo: motor
Núcleos: 1 núcleo, el colículo facial ubicado en el piso del cuarto ventrículo.
Ganglios: No tienes.
Salida del encéfalo: surco ponto medular
Salida del cráneo: fisura orbitaria superior
Inervación: recto lateral del ojo.
Prives-Snell
7-Facial
Tipo: mixto
Núcleos: 3 núcleos. Un núcleo motor en el colículo facial del piso del cuarto ventrículo. Núcleo
sensitivo, el núcleo del tracto solitario (compartido) y un núcleo parasimpático, el núcleo
salivatorio superior ubicado en la formación reticular del puente.
Ganglios: 2 ganglios. El ganglio sensitivo, geniculado localizado en el centro de la porción
petrosa del temporal. Ganglio parasimpático, el ganglio Esfeno palatino, en la fosa pterigo
palatina
Salida del encéfalo: surco ponto medular
Salida del cráneo: agujero estilomastoideo.
Innervación: motora todos los músculos de la expresión facial, músculos del estribo, estilo
hioideo, vientre posterior del digástrico. Sensitiva dos tercios anteriores de mucosa de la lengua
junto con el trigémino, paladar duro y blando. Parasimpático para las glándulas lagrimales, para
las glándulas nasales y glándulas salivales, menos la parótida.
Prives-Snell
8-Nervio Vestíbulo coclear
Tipo: Nervio sensitivo. Transmite el impulso auditivo y el impulso del equilibrio.
Núcleos: Vestibulares y cocleares en las regiones vestibulares del cuarto ventrículo.
Ganglios: espiral en la cóclea. Ganglio vestibular en el fondo del meato acústico interno.
Se forma dentro de la porción petrosa del temporal a partir de las células ciliares, no sale del
encéfalo.
El receptor de la parte vestibular son células ciliares del sáculo y el utrículo del laberinto
membranoso.
El receptor de la parte acústica, son las células ciliares del caracol.
Entra al cráneo por el conducto auditivo interno y entra al encéfalo por el surco ponto medular.
Inervación:
La parte coclear (auditiva) finaliza como lemnisco lateral en los colículos mesencefálicos
inferiores.
La parte vestibular (equilibrio) tiene tres destinos: Médula espinal, por medio del tracto
vestibuloespinal, hace contacto con las astas anteriores Cerebelo, por medio del tracto
vestibulocerebeloso, aquí se conecta a la unidad floculo-nodular. Hacia los nervios de los
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músculos de los ojos por medio del fascículo longitudinal medial
Netter-Prives-Snell
9-Glosofaríngeo
Tipo: mixto
Núcleos: 3 núcleos. Un núcleo motor, el núcleo ambiguo. Un núcleo sensitivo, el núcleo del
tracto solitario y un núcleo vegetativo, el núcleo salivatorio inferior en la formación reticular de
la medula oblongada.
Ganglios: 2 ganglios. Superior e inferior al agujero yugular.
Salida del encéfalo: surco posterolateral de la medula Oblongada
Salida del cráneo: agujero yugular.
Inervación: motora músculo estilo faríngeo y el músculo elevador de la úvula junto con el vago.
Sensitiva mucosa y tercio posterior de la lengua y mucosa de la faringe y conducto auditivo
interno. Parasimpática para la parótida.
Prives-Sobotta
10-Vago
Tipo: mixto
Núcleos: 3 núcleos. El núcleo ambiguo (es un núcleo compartido), núcleo del tracto solitario (en
el trígono del hipogloso en el piso del cuarto ventrículo) y el núcleo parasimpático dorsal del
vago, está ubicado en el trígono del vago en el piso del cuarto ventrículo.
Ganglios: 2 ganglios. Uno superior e inferior al agujero yugular.
Salida del encéfalo: surco posterolateral de la medula Oblongada
Salida del cráneo: agujero yugular
Inervación: motora para los músculos constrictores de la faringe, los intrínsecos de la laringe y
los músculos del paladar blando (palatinos) excepto el tensor palatino. Sensitiva para la duramadre
de la fosa posterior, conducto auditivo externo, concha auricular y mucosa de la laringe.
Parasimpático para todas las vísceras del cuello, tórax (incluye pulmones), tubo digestivo hasta
el colon sigmoides (colon derecho), hígado, páncreas, bazo y riñones.
Prives-Rouviere
11-Accesorio
Tipo: motor
Ganglios: No tiene.
Núcleos: 2 núcleos. El núcleo ambiguo (núcleo compartido que está en la formación reticular de
la medula oblongada) y núcleo accesorio de la médula espinal, el cual es una parte del núcleo
central. En los cinco primeros segmentos medulares.
Salida del encéfalo: surco posterolateral medula Oblongada
Salida del cráneo: agujero yugular.
Inervación: esternocleidomastoideo y trapecio.
Snell-Prives
12-Hipogloso
Tipo: motor
Núcleo: 1 sólo, ubicado en el trígono hipogloso, en el piso del cuarto ventrículo.
Ganglios: No tiene
Salida del encéfalo: surco antero lateral de la médula Oblongada.
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Salida del cráneo: agujero del hipogloso.
Inervación: Todos los músculos de la lengua, orbicular de los labios (junto al facial), genio
hioideo y tirohioideo. Prives-Snell
EXAMEN FINAL NEUROANATOMIA

DIENCEFALO
Este junto con el telencéfalo pertenece al prosencéfalo. Tiene como función el
reflejo incondicionado, el comportamiento del animal basado en la reacción de la
especie.
Topografía
 Por delante: Lámina terminal.
 Por detrás: Comisura cerebral posterior.
El diencéfalo posee una cavidad, que es el tercer ventrículo.
Tercer ventrículo
Está ubicado en la línea media, está conectado con los ventrículos laterales por
medio del agujero interventricular o de Monroe. Por debajo envía el LCR hacia el
cuarto ventrículo por medio del acueducto cerebral o de Silvio.
Límites
Por delante: La lámina terminal y los pilares del Fornix
Por arriba: El cuerpo del Fornix y el plexo coroideo.
Por detrás: Comisura cerebral posterior y la comisura de la Habenula.
Por fuera: El tálamo.
Por abajo y por dentro: El hipotálamo.
El diencéfalo está dividido en tálamo e hipotálamo.
TÁLAMO
Función:
 Es el centro subcortical de todo tipo de sensibilidad, menos de la olfatoria.
 Es el centro sensitivo del sistema extrapiramidal.
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Topografía
El tálamo está ubicado en las paredes laterales del tercer ventrículo. Son dos
masas ovoideas de 4 cm aproximadamente y en la parte media están unidos por la
adhesión intertalámica.
División anatómica:
Epitálamo, está representado por la glándula pineal y la habenula. La glándula
pineal está ubicada entre los colículos mesencefálicos superiores, su función está
dada por el ciclo circadiano, mediante la producción de la melatonina (está elevada
en la noche o en momentos de descansos y disminuida en momentos de vigilia), y
la inhibición gonadal mediante la producción de serotonina y noradrenalina. La
habenula, está ubicada en el dorso de la base de la glándula pineal, en la habenula
el impulso olfatorio se relaciona con los centros sensitivos somáticos para darle
una respuesta emocional al impulso olfatorio.
Metatálamo, está constituido por los cuerpos geniculados laterales y mediales,
núcleos de relevo del tálamo para la información visual o auditiva.
sub tálamo, está constituido por las porciones craneales de la sustancia negra y
de los núcleos rojos. Su función está dada por el control muscular o control motor.
 Anterior: Agujero interventricular o de Monroe
 Por arriba: Fornix
 Por detrás: Es libre, y esta parte forma el pulvinar.
 Por debajo: El hipotálamo y el tegmento mesencefálico.
 Por dentro: Tercer ventrículo
 Por fuera: Brazo posterior de la cápsula interna.
Irrigación
 Está irrigado por las arterias tálamo geniculadas, pero estas arterias son
ramas de la cerebral posterior.
 Está irrigado por las arterias perforantes posteriores mediales y laterales de
las arterias cerebrales posteriores.
 También está irrigado por las arterias tálamo perforantes rama de las
arterias comunicantes posteriores
 Las arterias coroideas anteriores que son ramas de la arteria carótida
interna.
Cada una de las partes que forma el tálamo está dividido por la lámina medular
interna en tres partes:
Una parte anterior, es el núcleo talámico anterior. Este núcleo está conectado
con el hipotálamo, con los cuerpos mamilares y con la circunvolución del
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cíngulo. Su función es la misma que la del sistema límbico. El sistema límbico
es un grupo de estructuras que se encuentran alrededor del tálamo y tienen
como función el control de la conducta, el control de la iniciativa, la memoria y
las emociones. La lesión del sistema límbico produce agresividad, apatía y
amnesia retrógrada (el sujeto no recuerda lo inmediatamente aprendido).
Parte medial, núcleo dorso medial. Es núcleo de integración, está conectado
con el hipotálamo, el núcleo amigdalino y la corteza prefrontal del lóbulo frontal.
Relaciona información sensitiva somática o visceral con las emociones.
Parte lateral, está dividida en dos hileras de núcleos. Una hilera dorsal y una
hilera ventral. La hilera dorsal, el primer núcleo es el dorso lateral, tiene las
mismas funciones y conexiones que el núcleo talámico anterior. El núcleo
lateral posterior se une con el núcleo pulvinar y forman la unidad pulvinar lateral
posterior, esta unidad está vinculada con las áreas visuales de asociación de
los lóbulos parietal, occipital y temporal. Al mismo tiempo tiene conexión con
los colículos mesencefálicos superiores y con las áreas pretectales, su función
es conectar las áreas visuales subcorticales con las áreas visuales corticales
de asociación. La hilera ventral, el núcleo ventral anterior, recibe información
del cuerpo estriado, de la sustancia negra, de la formación reticular y de la
corteza premotora. Conecta los ganglios basales con la corteza cerebral. El
núcleo ventral lateral, tiene las mismas conexiones que el ventral anterior, más
que está conectado al cerebelo, los núcleos rojos y la corteza motora. Función,
conectar el cerebelo con la corteza cerebral. El núcleo ventral posterior está
subdividido en un núcleo ventral posterior lateral, envía eferencias al lemnisco
medial y recibe aferencias del lemnisco espinal, su función es conectar el
sistema somato sensitivo de la mitad del cuerpo con la corteza somatosensorial
del hemisferio contralateral. Y el núcleo ventral posterior medial, recibe como
aferencia principal el lemnisco trigeminal y las vías gustativas. Su función, se
resume en conectar el sistema somatosensitivo de la mitad de la cara con la
corteza somatosensorial del hemisferio contralateral.
Además de esta división del tálamo, existen unos núcleos que se llaman
núcleos intralaminares, que están en la lámina medular interna. Núcleos
medianos o de la línea media y los núcleos reticulares que reciben aferencias
de la corteza cerebral, del cerebelo, de los ganglios basales y formación
reticular. Ellos participan en el control motor pero al mismo tiempo hacen
consciente las experiencias sensoriales pasadas.
CONEXIONES TALÁMICAS
Las informaciones que maneja el tálamo proceden generalmente:
 Los receptores sensoriales periféricos
 Ganglios basales
 Cerebelo
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 Corteza cerebral
 Hipotálamo
 Sistema límbico
Las eferencias talámicas llevan un solo destino, hacia la corteza cerebral.
Es importante conocer la anatomía y fisiología del tálamo, puesto que la afección
del mismo produce déficit de los campos visuales, produce anomalías sensitivas
importantes y alteraciones de la conducta.
HIPOTÁLAMO
Se encarga de la homeostasia. Equilibrio en cuanto a la composición interna del
organismo, esto lo logra por cuatro mecanismos:
1- Es el centro del control del sistema nervioso autónomo
2- Se encarga del control de los líquidos
3- Controla el sistema endócrino.
4- Controla las emociones.
Topografía
Está ubicado debajo del tálamo. Está separado del mismo por un surco, llamado surco
hipotalámico.
Desarrollo embriológico
El hipotálamo se divide en dos partes:
 Anterior, óptica o tubural. Está compuesto por el quiasma óptico, la hipófisis, el
infundíbulo y el tubérculo ceniciento.
 Posterior, olfatorio o mamilar. Está constituida por los cuerpos mamilares
(centros subcorticales del olfato).
1- Por delante: La lámina terminal
2- Por detrás: El mesencéfalo.
3- Por fuera: Cápsula interna
4- Por dentro: Tercer ventrículo
5- Por arriba: El tálamo.
Irrigación
Está irrigado por las ramas perforantes del polígono de Willis, y las arterias
hipotalámicas hipofisarias que son ramas de la arteria carótida interna.
El quiasma óptico, la hipófisis, el infundíbulo, están irrigados por ramas perforantes del
polígono de Willis y las arterias hipotalámicas hipofisarias.
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Configuración interna
La configuración interna del hipotálamo está dividida por el Fornix en una división
medial y una división lateral.
Región medial. Está subdividida en 4 regiones
 Región pre-óptica (anterior). Tiene tres núcleos principales: El núcleo
preótico lateral, se relaciona con el sexo y el sueño. El núcleo preóptico
medial, que controla el sistema parasimpático. El núcleo periventricular
produce los factores estimulantes e inhibidores de hormonas que son
almacenados en el lóbulo anterior de la hipófisis.
 Región supra- quiasmática. Tiene cuatro núcleos: Núcleo hipotalámico
anterior, que controla la temperatura. Núcleo supraquiasmático o dorsal del
hipotálamo, está relacionado con las pupilas y por lo tanto su función está
vinculada con el ciclo circadiano. El núcleo paraventricular, produce
oxitocina que es la hormona que se libera al momento del parto y produce
las contracciones uterinas. Núcleo supraóptico, el cual produce
vasopresina (hormona antiduirética, ADH) que en conjunto con la oxitocina
son almacenadas en el lóbulo posterior de la hiposis o neurohipofisis.
 Región tuberal. El núcleo dorso medial, es el núcleo de las emociones y
respuestas violentas. El núcleo ventro medial, es el núcleo de la saciedad.
Núcleo arqueado o infundibular, libera los factores almacenados en la
adenohipófisis y al mismo tiempo produce dopamina para inhibir la
producción de prolactina.
 Región mamilar. El núcleo hipotalámico posterior que controla el sistema
simpático y los núcleos de los cuerpos mamilares, son núcleos de
integración porque relacionan el impulso olfatorio con sistema sensitivo
visceral para darle una respuesta fisiológica al impulso olfatorio.
Región lateral. Está ocupada por el núcleo hipotalámico lateral el cual está
vinculado con la alimentación. También está ocupado por el tracto prosencefálico
medial, el cual conecta el hipotálamo con la formación reticular, con el tronco
cerebral y con la médula espinal.
Conexiones hipotalámicas
El hipotálamo tiene conexiones intrínsecas y conexiones extrínsecas.
Conexiones intrínsecas o locales. Están representadas por el tracto hipotálamo
hipofisiario, que lleva la oxitocina y la vasopresina al lóbulo posterior de la
hipófisis, y el sistema portahipofisiario que está vinculado con los factores
estimulantes e inhibidores de hormonas se encarga de llevar los factores
almacenados en la adenohipófisis.
Conexiones extrínsecas. Son tanto aferentes como eferentes.
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Es importante conocer la anatomía y fisiología del hipotálamo porque la afección
de este sea por trauma post-quirúrgico o por tumores va a producir alteraciones
de la conducta, trastornos autonómicos y alteraciones del sistema endocrino.
GANGLIOS BASALES
Pertenecen al telencéfalo. Y el telencéfalo tiene una cavidad llamada ventrículos
laterales.
Ventrículos laterales
Los ventrículos laterales están ubicados en el interior del hemisferio cerebral. Cada
ventrículo lateral está limitado:
 Por dentro: Por el septum pelúcido.
 Por arriba: por el cuerpo calloso
 Piso y su pared lateral están constituido por el núcleo caudado.
Los ventrículos laterales tienen proyecciones hacia adelante, proyecciones hacia atrás y
proyecciones hacia abajo. Se les denominan astas o cuernos anteriores o frontales,
astas posteriores u occipitales y astas inferiores o temporales.
Los ganglios basales junto con la corteza cerebral forman el telencéfalo.
Tienen como función modular las funciones cognitivas y motoras de la corteza
cerebral.
Topografía
Los ganglios basales están ubicados en el interior de los hemisferios cerebrales.
Anatomía
Los ganglios basales se clasifican en tres: El cuerpo estriado, que pertenece al
sistema extrapiramidal. El cuerpo amigdalino, que pertenece al sistema límbico. El
caustro, que se desconoce su función.
Irrigación
Está a cargo de las arterias lenticulo estriada, ramas de la cerebral media. Por las
arterias estriada mediales que son ramas de las cerebrales anteriores y las arterias
coroideas anteriores que son ramas de las carótidas internas.
Ganglios basales desde el punto de vista anatómico
Dentro de los ganglios basales está el cuerpo estriado, esta es la principal
estructura del sistema extrapiramidal. Está dividido por el brazo anterior de la
cápsula interna en el núcleo lenticular y el núcleo caudado. El núcleo caudado es
la puerta de entrada principal a los ganglios basales. El núcleo lenticular, que está
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por fuera del brazo posterior de la capsula interna, se divide en dos partes
principales. Una parte lateral u oscura, se llama putamen y tiene las mismas
funciones que el núcleo caudado y una parte pálida que está por dentro del
putamen, que se le denomina globo pálido, que a su vez está dividida en globo
pálido medial y globo pálido lateral. El globo pálido medial es la puerta de salida
principal de los ganglios basales, el globo pálido lateral forma parte del circuito
interno de los ganglios basales.
El cuerpo amigdalino, que pertenece al sistema límbico, está ubicado en el extremo
anterior del lóbulo temporal, debajo del núcleo putamen. Este tiene tres tipo de
núcleos: Núcleos dorso medial, que está conectado con el bulbo olfatorio por
medio del hipotálamo y su función es modular e integrar las funciones de la
glándula hipófisis con los procedimientos sociales. Núcleos centrales, están
conectado por medio del hipotálamo con la pared y las cavidades corporales y
tiene como función regular el miedo y el estrés, y al mismo tiempo coordina las
funciones autónomas (se refiere a aquella respuesta hacia el miedo como
relajación de los esfínteres, orinarse cuando hay miedo en los niños y evacuación
emocional en los adultos) y núcleo basolateral, está conectado con la corteza
somatoestésica de asociación del lóbulo parietal, tiene como función el
reconocimiento de las personas y los objetos por medio de la visión y de la
audición.
El claustro, está ubicado entre la capsula externa y la cápsula extrema, o entre el
lóbulo de la ínsula y la capsula externa. Se desconoce la función de este.
Existen otras sustancias como la sustancia negra (ubicada en el mesencéfalo),
junto con el área tegmental ventral proyectan dopamina hacia el cuerpo estriado.
Desde el punto de vista fisiológico la sustancia negra y el área tegmental ventral
pertenecen a los ganglios basales.
La sustancia perforada anterior que está detrás del trígono olfatorio, modula la
actividad de la corteza límbica.
El subtálamo junto con el cuerpo estriado se encarga del control motor. Es decir
el control de los músculos.
Conexiones de los ganglios basales
Reciben aferencias de la sustancia negra, del tálamo y de la corteza cerebral.
Envían sus eferencias hacia el tálamo, hacia el núcleo ventral anterior.
Importancia de los ganglios basales. La lesión, la afección de los ganglios basales
producen movimientos musculares anormales durante el reposo, como son la
enfermedad de Parkison, la hiperkinesia y la distonía.
CORTEZA CEREBRAL
MARIA MORALES
Se encarga del reflejo condicionado, es decir, el comportamiento del sujeto basado
en su experiencia.
La corteza cerebral se refiere a la materia gris que se encuentra en la superficie de
los hemisferios cerebrales.
Desde el punto de vista anatómico la corteza cerebral se divide en lóbulos y esos
lóbulos están limitados por surcos y fisuras que son constante en la superficie de
los hemisferios cerebrales. Dentro de estos surcos tenemos el surco central o de
Rolando, la fisura horizontal o de Silvio, el surco parietooccipital en la superficie
medial, que se insinúa en la parte superior del hemisferio. La escotadura
preoccipital.
 Todo los que está delante del surco central es el lóbulo frontal.
 Lo que está detrás del surco central es el lóbulo parietal.
 Lo que está debajo de la fisura horizontal es el lóbulo temporal
 Lo que está detrás del surco parietooccipital es el lóbulo occipital.
 Por último el lóbulo de la ínsula que está en el fondo de la fisura horizontal
o de Silvio.
Lóbulo frontal. Se encarga del control motor, del lenguaje expresivo, de la

personalidad y de la iniciativa.
Lóbulo parietal. Es el analizador de las aferancias sensitivas y del lenguaje
receptivo.
Lóbulo temporal. Es el analizador generalmente de las aferencias auditivas al
mismo tiempo que integra la memoria.
Lóbulo occipital. Analizador de las aferencias visuales.
Lóbulo de la ínsula. Analizador de las aferencias vestibulares al tiempo planifica y
coordina los movimientos articulatorios del lenguaje.
Irrigación
La sangre que llega a la corteza cerebral lo hace por las arterias cerebrales
anteriores que es rama colateral de la carótida interna ocupa el surco
interhemisférico y va destinada a la irrigación principal de la superficie medial del
lóbulo frontal y del lóbulo parietal. Arteria cerebral media, es la rama terminal de la
carótida interna, ocupa la fisura horizontal y va a irrigar toda la superficie externa
del hemisferio cerebral y la superficie inferior del lóbulo frontal. Arteria cerebral
posterior, la cual es rama terminal de la arteria basilar, ocupa la fosa craneal
posterior y va destinada a la irrigación de la superficie medial y la superficie inferior
del lóbulo occipital y del lóbulo temporal.
MARIA MORALES
Tiene tres tipos de células:
Células piramidales, son células excitatorias de proyección, principales neuronas
de la corteza cerebral, de ellas nacen los tractos corticoespinal, cortico bulbar y
corticopontineo.
Células fusiformes, son células piramidales modificadas. Son células excitatorias
de proyección. Se proyectan al tálamo, de ellas nace el tracto corticotalámico.
Células estrelladas, son interneuronas inhibitorias. Hacen las conexiones internas
dentro de la corteza cerebral.
Desarrollo filogenético
La corteza cerebral se divide en tres:
Isocorteza, se le denomina neocorteza, es la parte más joven de la corteza cerebral.
Representa el 90% de la corteza y tiene 6 capas de células.
Alocorteza, se subdivide en paleocorteza, que es la corteza primitiva y la
archicorteza. Es la parte más antigua de la corteza cerebral. Está representada por
la corteza olfatoria y la corteza del hipocampo. Tiene 3 capas de neuronas.
Mesocorteza, es la corteza de transición entre la alocorteza y la isocorteza.
También se le conoce como corteza paralímbica y tiene de 3 a 6 capas de neuronas.
La que está cerca de la alocorteza tiene tres capas y la que está cerca de la
isocorteza tiene 6 capas. La meso corteza se encuentra alrededor del cuerpo
calloso.
División desde el punto de vista funcional
Se divide en áreas con funciones específicas. Estas áreas se dividen en dos tipos
Áreas primarias, son las que de inicio perciben la información sensorial.
Áreas de asociación, se dividen en dos uninodales o uninodal, son aquellas que
procesan una sola modalidad sensorial y esas áreas se encuentran adyacentes al
área primaria. Una lesión del área uninodal va a producir trastorno de la percepción
sensorial específica de esa área. Heteronodales, son aquellas que procesan
múltiples modalidades sensoriales y generalmente en el ser humano existen tres
áreas heteronodales. Una de ellas es la corteza prefrontal en el lóbulo frontal, la
otra en la corteza de asociación en el lóbulo parietal, y el área de Wernicke que
está en el lóbulo temporal. La lesión de un área heteronodal produce trastornos
cognitivos y trastornos afectivos importantes.
Para identificar las áreas funcionales específicas, se utiliza el mapa de Brodmann.
Que tiene 47 áreas específicas.
MARIA MORALES
MAPA DE BRODMANN
Lóbulo frontal.
1. El área 4 o área motora primaria, está ubicada en la circunvoluvión
precentral. Se encarga de los movimientos individuales de diferentes partes
del cuerpo.
2. El área 6 o área premotora, está ubicada en la circunvolución precentral,
rostral o delante del área 4. Esta área planifica la actividad del área 4 y al
mismo tiempo se encarga de la orientación sensorial de los movimientos
para la coordinación muscular.
3. Área motora de asociación. Está constituida por parte del parea 6, parte del
área 8 y parte del área 44 que se proyectan hacia la superficie medial de la
circunvolución frontal superior. Se encarga de la planificación avanzada y
secuencia de los movimientos.
4. Área 8. Se localiza en la circunvolución frontal media y se encarga de los
movimientos conjugados de los ojos no relacionados con impulso visuales.
5. Área 44 y 45 o área del lenguaje articulado o área de Broca. Está ubicada en
la circunvolución frontal inferior. Se encarga del lenguaje articulado. La
lesión de esta área produce afasia motora o afasia anterior, en este caso el
sujeto habla suavemente o en cámara lenta pero tiene la ventaja de que
comprende el lenguaje.
6. Áreas 9, 10, 11 y 12; Corteza prefrontal. Está en el polo del lóbulo frontal y
se encarga de la personalidad, la profundidad de los sentimientos y la
iniciativa.
Lóbulo parietal
1. Área 3, 1 y 2 o área somatoestésica primaria. Ubicada en la circunvolución
postcentral. Se encarga del análisis, de la discriminación táctil, de la
sensibilidad propioceptiva consciente, de la temperatura, del dolor, del
toque leve en la piel y de la presión así como de la posición de las
extremidades en el espacio.
2. Área 7 y 5 o área somatoestésica de asociación. Ubicadas en el lobulillo
parietal, Se encarga de la Esterognosia, identificación de los objetos por
medio del tacto.
3. Área 39 y 40 o Corteza principal de asociación. El área 39 es la zona de la
lectura ubicada en la circunvolución angular. El área 40 es el área de la
comprensión del significado de las palabras y ubicada en la circunvolución
supramarginal. Reciben aferencias de toda la corteza sensitiva, de todo el
cerebro así como información de las áreas del lenguaje del lóbulo frontal y
del lóbulo temporal. Juega un papel crítico en la capacidad de
comunicación. La lesión del área 40 en el hemisferio dominante produce
agrafia, para poder escribir. ES UN ÁREA HETERONODAL.
MARIA MORALES
4. Área 43. Ubicada en el extremo inferior de la circunvolución postcentral
sobre la fisura horizontal o de Silvio. Se encarga del análisis de los sabores,
es el área del gusto.
Lóbulo temporal
1. Área 41 y 42 o área auditiva primaria. En la circunvolución temporal superior,
formando el límite inferior de la fisura horizontal o de Silvio. Se encargan de
la percepción de los sonidos. El área 41 para los sonidos de baja frecuencia,
el área 42 para los sonidos de alta frecuencia.
2. Área 22 o área auditiva de asociación. Ubicada en la parte media de la
circunvolución temporal superior, se encarga de la comprensión del
lenguaje oral y de la interpretación de los sonidos.
3. Área de Wernicke. Está constituido por la parte superior y posterior del área
22, el área 39 y la unión del lóbulo parietal con el lóbulo occipital y el lóbulo
temporal. A esto se le denomina la unión parietooccipitotemporal. Es un área
heteronodal, se encarga de la comprensión del lenguaje en toda su
modalidad. Está conectada con el área de Broca por medio del fascículo
arqueado. La lesión del área de Wernicke produce afasia sensitiva o afasia
posterior, en donde el sujeto habla muy rápido, y tiene problemas para la
comprensión del lenguaje.
4. Área 20, 21 y 37 o área visual de asociación. El área 20 en la circunvolución
temporal inferior, el área 21 en la parte media de la circunvolución temporal
media y el área 37 en el extremo posterior de la circunvolución temporal
media. Se encargan del análisis de la forma, el color y el movimiento del
impulso visual.
5. Área límbica o área olfatoria primaria (área 34) ubicada en el uncus del lóbulo
temporal, área primaria de asociación (área 28) en el pie del hipocampo.
6. Área 38, extremo anterior del lóbulo temporal, se encarga del procesamiento
semántico de la coherencia entre las diferentes frases o compresión de las
frases.
Lóbulo occipital
1. Área 17 o área visual primaria. En las paredes del surco calcarino. Se
encarga de la percepción de los campos visuales.
2. Áreas 18 y 19, áreas visuales de asociación. Son áreas de integración
relacionan el impulso visual con las experiencias visuales pasadas.
Lóbulo de la ínsula
1. Áreas 13, 14, 15, 16 en la fisura horizontal. 13 y 14 circunvoluciones
anteriores o cortas que se encargan de la coordinación o planificación de
los movimientos articulatorios del lenguaje. Áreas 15 y 16 en la
circunvolución larga de la parte posterior, se encarga del análisis de las
aferencias vestibulares.
MARIA MORALES
Corteza paralimbica
Se encarga de la memoria, de procedimientos sociales, de la parte afectiva y el
aprendizaje. Está representada por la mesocorteza, la corteza que está alrededor
del cuerpo calloso. Recibe aferencias de la corteza límbica, de la corteza prefrontal,
del área de Wernicke, de la corteza principal de asociación y del tálamo. Dentro de
la corteza está la circunvolución del cíngulo, tenemos las áreas 23, 24, 31 y 33. Está
el área pre y subcallosa con las áreas 35 y 32. Región retro esplenial con las áras
26, 29 y 30. Circunvolución parahipocampal con las áreas 27, 28, 34 y 35. Polo
temporal con el área 38. La superficie orbitofrontal con las áreas 11 y 12. Lóbulo
de la ínsula con las áreas de la 13 a la 16 tienen actividad para límbica.
CONEXIONES DE LA CORTEZA
Las vías de asociación, las vías comisurales y las vías de proyección.
Las vías de asociación, son aquellas que conectan la corteza cerebral de un mismo
hemisferio y son de dos tipos:
 Vías cortas. Generalmente conectan circunvoluciones adyacentes como son
las vías que conectan el lóbulo occipital con el lóbulo temporal.
 Vías largas. Son las que conectan circunvoluciones distantes o áreas
distantes de la corteza cerebral, entre estas tenemos el fascículo
longitudinal superior, que conecta todos los lóbulos del cerebro excepto el
lóbulo de la ínsula. el fascículo occipitofrontal, que conecta el lóbulo frontal,
el lóbulo occipital y el lóbulo temporal y se divide en dos: uno superior y
otro inferior. El superior está ubicado entre el cuerpo calloso, la cápsula
interna y el núcleo caudado. El inferior está ubicado entre el lóbulo de la
ínsula y el núcleo lenticular. El fascículo uncinado (unciforme), conecta la
superficie orbitaria del lóbulo frontal con el polo temporal. El fascículo del
cíngulo conecta la sustancia perforada anterior con el hipocampo. El
fascículo arqueado, conecta el área de Wernicke con el área de Broca.
Vías comisurales, son las que conectan la corteza cerebral de ambos hemisferios.
Entre estas tenemos:
 El cuerpo calloso, el extremo anterior o rodilla, va a conectar ambos lóbulos
frontales. El tronco del cuerpo calloso que es el cuerpo, va a conectar los
lóbulos temporales y los lóbulos parietales. El esplenio, que es la parte
posterior del cuerpo calloso va a conectar los lóbulos occipitales y los
lóbulos parietales.
 Comisura cerebral anterior, conecta las áreas olfatorias con las amígdalas y
los lóbulos temporales.
 Comisura cerebral posterior, conecta las áreas pre-tectales con los núcleos
de Edinger-Whetspal.
MARIA MORALES
 Fornix, que conecta el hipocampo con los cuerpos mamilares.
 Comisura hipocampal, conecta ambos hipocampos.
Vías de proyección, son las que conectan la corteza cerebral con las regiones
subcorticales. Dentro de estas tenemos:
 Las que conectan con la corteza cerebral que es el tracto corticoespinal.
 Las que conectan la corteza cerebral con el tronco cerebral, los tractos
corticobulbar y corticopontíneo.
 Las que conectan la corteza cerebral con el tálamo, son los tractos
corticotalámicos y tálamocortical.
DRENAJE VENOSO
Se lleva a cabo mediante un sistema de venas y un sistema de senos venosos.
Diferencia entre venas y senos venosos. Los senos venosos no son venas, son
conductos de duramadre y no tienen válvulas, por lo que la circulación se hace en
ambos sentidos (bidireccional).
El drenaje venoso utiliza dos sistemas de venas:
 Un sistema de venas superficiales. Está representado por las venas
anastomóticas superior, venas anastomóticas inferior y la vena cerebral
superficial media. Drena la sangre venosa de la corteza cerebral.
 Un sistema de venas profundo. Está representado por la vena cerebral
interna, la vena basal y la vena cerebral magna. Este sistema venoso
profundo drena la sangre venosa de las regiones subcorticales.
Senos de la duramadre
Seno sagital superior, ocupa el borde superior de la hoz del cerebro y va a drenar
la sangre del sistema venoso superficial, drena las venas diploicas y el LCR
(líquico cerebroespinal). Finaliza en la confluencia de los senos o prensa de
Herófilo.
Seno sagital inferior, ocupa del borde inferior de la hoz del cerebro, nace en la
proximidad de la apófisis crista galli y finaliza en el seno recto junto con la vena
cerebral magna. Drena la sangre de la superficie medial de los hemisferios
cerebrales, la corteza cerebral que está en la cara interna de ambos hemisferios.
Seno recto, ocupa la base de la hoz del cerebro, se forma de la vena cerebral magna
y del seno sagital inferior. Finaliza en la confluencia de los senos o prensa de
herófilo.
Seno occipital, ocupa la cresta occipital interna, drena la sangre de la fosa craneal
posterior y también drena sangre del cerebelo. Finaliza en la confluencia de los
senos.
MARIA MORALES
Seno cavernoso, el cual es un seno, está ubicado por fuera del cuerpo del
esfenoides, se forma de la vena oftálmica y del seno esfenoparietal y finaliza en
los senos petrosos, superior e inferior. El seno carvernoso junto con los pares
craneales, 3, 4, 5 y 6, la arteria carótida interna y el tejido conjuntivo de la región
se encarga del control de la presión intracraneal. Ambos senos cavernosos están
conectados por el plexo basilar y el plexo basilar está conectado con el plexo
vertebral.
Seno transverso, nace de la confluencia o prensa de Herófilo, finaliza en el seno
sigmoideo. El seno sigmoideo finaliza en el agujero yugular para dar inicio a la
vena yugular interna.
El 98% al 99% del drenaje de la sangre venosa del encéfalo se lleva a cabo por
medio de la vena yugular interna. Ante una lesión de esta, se debe de intentar
reparar la vena.
Vías alternas de drenaje venoso, como son el plexo basilar, las venas emisarias y
las venas diploicas. La cantidad de sangre que drenan es insignificante.
MARIA MORALES

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1er parcial banco de preguntas

1. La línea mieloide da origen a basófilos, mastocitos y eosinófilos que participan en la

Examen final banco de preguntas

Examen final del lunes

2. Antigeno inmunizante para los sujetos Rho negativos

3. La inmunoglobulina Anti-Rh(D) se administra a mujeres con Rh negativo no

4. Trasplante o injerto que se realiza entre especies diferentes: Heteroinjerto

10. Determino que existen dos isoantigenos diferente en los eritrocitos:

11. Es el órgano donde maduran las células B

14. Es el sitio en el HLA-1 donde se localiza el antigeno al ser presentado

16. Esta de un organismo previamente sensibilizado, donde el daño tisular es por la

17. Aloinjerto es cuando un donante y el receptor son gemelos idénticos:

19. Inmunidad pasiva, es la inmunidad que se obtiene a través de la leche materna:

21. Es el genotipo Rho positivo

22. La malnutrición es considerada una inmunodeficiencia secundaria: Verdadera

23. Inmunodeficiencia que causa opsonización defectuosa y trastornos autoinmunitarios

a) Inmunodeficiencia del complemento

24. Tipo de hipersensibilidad en la reacción de Arthus: Hipersensibilidad tipo 3

25. Presenta péptidos antigénicos a los LTCD8: HLA-1

26. Es la variante mas inmunogénica del sistema RH-HR:

27. El grupo sanguíneo O es el grupo con mayor cantidad de sustancia H: Verdadero

28. La artritis reumatoidea es una enfermedad autoinmune de órgano especifico: Falso

29. Es la inmunodeficiencia donde hay defecto en la IgA

a) Fenocopias de inmunodeficiencia innata

30. Tipo de hipersensibilidad donde se liberan mediadores vasoactivos e inflamatorios en

32. Celulas efectoras de la inmunidad celular que destruyen patógenos intracelulares: LT

35. Celulas con capacidad fagocítica presentadoras de antigeno que se encuentran

36. Celulas productoras de anticuerpos a través de células plasmáticas: LB

a) Deficiencias predominante de anticuerpos

39. La hipersensibilidad de tipo ll se le llama anafiláctica.

40. La incompatibilidad feto-materna se debe a la presencia de antígenos D en los

a) En los eritrocitos del niño

41. Inmunidad pasiva, es la inmunidad que se obtiene a través de la vacunación:

42. Tipo de linfocito que media la respuesta de hipersensibilidad inmediata

43. La artritis reumatoidea es una enfermedad autoinmunes de órgano especifico

a) Globulos rojos sin leucocitos

46. Estado de un organismo previamente sensibilizado, donde el daño tisular es por la

47. El crioprecipitado es un hemoderivado que contiene eritrocitos

48. Autoinjerto es cuando un donante y el receptor son gemelos idénticos.

49. Inmunodeficiencia que se da en el síndrome de DiGeorge

50. La incompatibilidad feto-materna se debe a la sensibilización que ocurre:

a) En los eritrocitos del padre

51. La infección causa por el VIH/SIDA se trata con: Antiretrovirales

52. TH2 es la subpoblación de LT que estimula la activación y diferenciación de eosinófilos,

53. Enfermedad granulomatosa crónica representa un deterioro grave en la capacidad de

54. Las células B inmaduras expresan IgG en la membrana: Verdadero

56. Grupo sanguíneo B posee antígenos AB:

57. La eritroaferesis es la separación de eritrocitos y retorno de los demás componentes al

58. Es el genotipo del Rh O negativo:

60. El grupo sanguíneo O posee anticuerpos anti A y anti B:

61. Inmunidad que guarda memoria:

63. La inmunoglobulina IgG es de uso terapéutico

64. Celulas encargadas de la inmunidad humoral: LB

68. Donante con antecedentes de sifilis/gonorrea documentados de enfermedad clínica o

Antígeno inmunizante para los sujetos Rho negativos

Es el órgano donde maduran las células B.

La malnutrición es considerada una Inmunodeficiencias secundaria

TH2 es la subpoblación de LT que estimula la activación y diferenciación de eosinófilos,

Las células b inmaduras expresan IgG en la membrana.

Es el sitio en el HLA-1 donde se localiza el antígeno al ser presentado,

La incompatibilidad feto materna se debe a la sensibilización que ocurre.

Respuesta inmune de tipo celular y/o humoral, contra antígenos propios.

La Artritis reumatoidea es una enfermedad autoinmune de órgano específico.

La enfermedad granulomatosa crónica representa un deterioro grave en la capacidad de