GRADO EN INGENIERÍA DE LA ENERGÍA, GRADO EN INGENIERÍA EN TECNOLOGÍAS

INDUSTRIALES y MICROGRADO EN FUNDAMENTOS DE INGENIERÍAS SOSTENIBLES

Curso 2023/2024

Tutor Intercampus:
EDUARDO CAMPOS CASTELLANOS
 2

Ejercicio 6, examen septiembre 2023 (combustión)

Enunciado: Calcular el número de moles de oxígeno que deben aportarse para la combustión completa
de un mol de mezcla gaseosa cuyos componentes son: dióxido de carbono (3%), metano (20%),
hidrógeno (25%), monóxido de carbono, nitrógeno (8%) y el resto de la mezcla se supone que es solo
oxígeno. Los porcentajes se refieren al número de moles. Datos masas atómicas: C (12,0), O (16,0), N
(14,0).

CO2 (3%) ; 0,03 moles de CO2 Reacciones que se llevan a cabo:

CH4 (20%) ; 0,2 moles de CH4 𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2𝑂 (1)
1 mol de H2 (25%) ; 0,25 moles de H2 𝐻2 + 𝑂2 → 𝐻2𝑂 (2)
mezcla
gaseosa CO (40%) ; 0,4 moles de CO 𝐶𝑂 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 (3)

N2 (8%) ; 0,08 moles de N2

O2 (4%) ; 0,04 moles de O2
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Ejercicio 6, examen septiembre 2023 (combustión)

CO2 (3%) ; 0,03 moles de CO2 Reacciones que se llevan a cabo:
CH4 (20%) ; 0,2 moles de CH4 𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2𝑂 (1)

H2 (25%) ; 0,25 moles de H2 𝐻2 + 𝑂2 → 𝐻2𝑂 (2)

1 mol de mezcla
gaseosa CO (40%) ; 0,4 moles de CO 𝐶𝑂 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 (3)

N2 (8%) ; 0,08 moles de N2

O2 (4%) ; 0,04 moles de O2
• Moles de O2 correspondientes a la reacción (1): moles de CH4 ∙ 2 = 0,2 ∙ 2 = 0,4 moles de O2

• Moles de O2 correspondientes a la reacción (2): moles de H2 ∙ = 0,25 ∙ = 0,125 moles de O2

• Moles de O2 correspondientes a la reacción (3): moles de CO ∙ = 0,4 ∙ = 0,2 moles de O2

Moles totales de O2 (estequiométricos) = 0,4 + 0,125 + 0,2 = 0,725 moles de O2

Moles O2 a aportar = moles totales necesarios – moles iniciales de O2 = 0,725 - 0,04 = 0,685 moles de O2
 4

Ejercicio con Recirculación y Purga

Enunciado: Al reactor catalítico de una planta de fabricación de amoniaco, se debe
alimentar una mezcla de N2 y H2 en la proporción 1/3, para alcanzar una conversión
del 25% a NH3. El amoniaco formado se separa por condensación y los gases no
convertidos se recirculan al reactor. La mezcla inicial N2/H2 contiene un 0,2% de
argón, por lo que es necesario eliminarlo del proceso, purgándose continuamente.
Suponiendo que ha de mantenerse la concentración de argón en la entrada al reactor
en un valor máximo del 5%, se desea calcular la fracción de la corriente de
recirculación que debe eliminarse continuamente como corriente de purga.

Recirculación R, mol Purga P, mol

S,mol
Alimento A, mol NH3, mol
N2/H2 = 1/3 5% Ar Reactor Condensador
0,2% Ar N2 Conv = 25%
H2
→
 (3) 5
Recirculación R, mol Purga P, mol
S, mol
Alimento A, mol 100 moles NH3, mol
(1) (2)
N2/H2 = 1/3 (4) 5% Ar Reactor Condensador
0,2% Ar N2 Conv. = 25%
H2
A= G + E - S ¿ ?
→
Régimen estacionario: A = 0
• Balances en el reactor (1) : Sí hay reacción química; G ≠ 0; S - E = G
• Balances en condensador (2), en la zona (3) y (4) : No hay reacción química; G = 0; E=S
Base de Cálculo: 100 moles a la entrada del reactor

N2 : x x/y = 1/3 x = 23,75 moles de N2

Corriente
entrada reactor H2 : y x + y = 95 y = 71,25 moles de H2
(100 moles)
Ar : 5% 5 moles de Ar
 (3) 6
Recirculación R, mol Purga P, mol
S, mol
Alimento A, mol B.C= 100 moles NH3, mol
(1) (2)
N2/H2 = 1/3 (4) 5 moles Ar Reactor Condensador
0,2% Ar 23,75 moles N2 Conv. = 25%
71,25 moles H2
¿ ?
Balances en el reactor (1): →

¿Qué componentes tenemos a la salida del reactor? Salida – entrada = aparece - desaparece

• Balance componente N2: Salida – 23,75 = 0 – 23,75 ∙ 0,25 ; Salida = 17,81 moles N2

• Balance componente H2: Salida – 71,25 = 0 – 71,25 ∙ 0,25 ; Salida = 53,44 moles H2

• Balance componente NH3: Salida – 0 = 23,75 ∙ 0,25 ∙ 2 – 0 ; Salida = 11,87 moles NH3

Corriente líquida: 11,87 moles de NH3

Salida Reactor 17,81 moles de N2 (23,4%)
Corriente gaseosa (S) 53,44 moles de H2 (70%)
5 moles de Ar (6,6%)
 Recirculación R, mol (3) Purga P, mol
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17,81 moles de N2 (23,4%)
53,44 moles de H2 (70%) S, mol
5 moles de Ar (6,6%)
Alimento A, mol B.C= 100 moles NH3, mol
(1) (2)
N2/H2 = 1/3 (4) 5 moles Ar Reactor Condensador 11,87 moles de NH3
0,2% Ar 23,75 moles N2 Conv. = 25%
71,25 moles H2
¿ ?
→
Balances en la zona (3): Entrada = Salida ; Objetivo hallar R para después hallar P.
• Balance Total: S = P + R ; 17,81 + 53,44 + 5 = P + R ; 76,25 = P + R

Balances en la zona (4): Entrada = Salida

• Balance Total A + R = 100 A = 25 moles totales

• Balance Comp. Ar A ∙ 0,002 + R ∙ 0,066 = 100 ∙ 0,05 R = 75 moles totales

Balance Total de la zona (3): S = P + R ; 76,25 = P + 75 ; P = 1,25 moles totales

,
= = 0,0166 (1,66%)
 8

El balance total o global de energía se refiere a las distintas formas de energía y

representa la generalización del Primer Principio de la Termodinámica. Un
balance energético nos da información del aporte y del consumo de energía en un
sistema.

 Formas de energía consideradas en un balance energético:

• Energía cinética (Ec): energía debida al movimiento de un objeto material

con una determinada masa (m) en función de su velocidad (v). (J/S).
Ec = ∙ m ∙ v2

• Energía potencial (Ep): energía debida a la posición (z) de un objeto

material con una determinada masa (m) respecto al campo gravitatorio. (J/S).
Ep = m ∙ g ∙ z
 9

Energía interna (U): la energía interna de un objeto o sistema es la suma de

todas las energías, cinéticas y potenciales internas de todas las partículas que lo
conforman: moléculas, átomos etc. No puede medirse directamente, pero se
puede calcular las diferencias o variaciones a partir de variables macroscópicas
como la temperatura, presión, composición y volumen.

La variación de energía interna referida a la unidad de masa para una determinada

variación de temperatura, siendo Cv la capacidad calorífica o calor específico a
volumen constante es:
- = 𝑉

Estas 3 formas de energía son funciones de estado. A continuación, veremos 2

formas de energía en tránsito; son funciones de trayectoria y son el calor y el
trabajo.
 10

Calor (Q): energía que fluye como resultado de la diferencia de temperatura

entre el sistema y sus alrededores. El calor es positivo si se aporta al sistema.
Proceso adiabático: Q=0.

Trabajo (W): energía que fluye en respuesta a la aplicación de una fuerza (F) con
el resultado del desplazamiento (ds) de su frontera con el entorno. El trabajo
mecánico es positivo si es realizado sobre el sistema. Si es realizado por el
sistema sobre el entorno, es negativo. Su expresión es:

W= =-

Siendo p la presión y V el volumen.

 Balance Macroscópico de Energía:
Como regla general para los balances de energía, en la expresión de la ecuación
del balance indicado en el tema anterior, el término G que se
refiere a la generación/consumo, no tiene significado salvo que intervengan
procesos nucleares donde resulta relevante la transformación entre masa y
energía.
El balance total de energía será, por tanto: A= E - S

Vs
Ve UsEcsEps
Ss
UeEceEpe
Se
Q W
11
Las ecuaciones del balance de materia vistas en el tema anterior si se aplican al
balance de energía obtenemos:

A= (U + Ec + Ep) =

En régimen estacionario:

(A = 0) ; (E - S =0) se obtiene:

( 𝑒- 𝑠) + (ve2 –vs2) + g (ze-zs) + Q + ( - ) +W=0

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La Entalpía (H):

H = U + pV

p es la presión y V el volumen.

La entalpía específica ( ) por unidad de masa es:

= + p/ρ

Por tanto, la ecuación del balance macroscópico de energía para régimen

estacionario en función de la entalpía específica es:

( 𝑒- 𝑠) + (ve2 –vs2) + g (ze-zs) + Q + W = 0 ∆Ec + ∆Ep + ∆H = Q + W

13
 14

1. Sistemas cerrados
(Régimen no estacionario)
Sin reacción química

2. Sistemas abiertos
(Régimen estacionario)
1. Sistemas cerrados sin reacción química:
No hay intercambio de materia con el entorno. Las energías cinética y potencial se
desprecian. ∆U corresponde a la acumulación.

(Ui – Uf) + Q + W =0 ; ∆U = (Uf – Ui) = Q + W

La expresión para el trabajo sería:

Wpcte = - = -pi (vf - vi)

WTcte = - =- = - nRTiln ( ) = - nRTiln ( )

.
(en un gas ideal) ; n =
.
15
2. Sistemas abiertos sin reacción química régimen estacionario:

Régimen estacionario o permanente, E - S = 0 entrada = salida

∆Ep + ∆H+ ∆Ec = Q + We

We = trabajo externo (bomba, partes móviles, etc.)

Q = 0 (en procesos adiabáticos)

∆Ec y ∆Ep se suelen despreciar.

Si conocemos ∆H y la temperatura de entrada, se puede calcular la temperatura de
salida con la fórmula:

∆H = Qm 𝑝 = Qm Cp (Ts-Te) Qm = (caudal másico)

16
Con reacción química :
En todo proceso donde se lleva a cabo una reacción química, es necesario
cuantificar la energía que es necesario suministrar para que se lleve a cabo la
transformación. A esta energía se le llama calor de reacción. Para ayudarnos
en el cálculo de la energía, utilizaremos la entalpía para el cálculo del calor
involucrado en nuestra reacción.
Si la entalpía en una reacción tiene signo negativo, ésta es exotérmica; si
tiene signo positivo, es endotérmica. Hay varios tipos de entalpía:
• Entalpía estándar de formación (∆Hf0)

Es la entalpía de la reacción de la formación de un mol de un compuesto a

partir de los elementos que constituyen dicho compuesto, en las condiciones
estándar de 25ºC (298 K) de temperatura y 1 atm de presión.
17
- Entalpía específica de una sustancia ( )

= ∆Hfi0 + Cpi (T - 298) ∆H =

• Entalpía estándar de reacción (∆Hr0)
Es la entalpía de la reacción a T de 25ºC y presión 1 atm para una
determinada ecuación estequiométrica referida a 1 mol de un reactivo
consumido o a un mol de producto obtenido.
Aplicando la Ley de Hess, la variación de entalpía de un sistema en el caso
de una reacción química es igual a la suma de las entalpías de los productos
menos la suma de las entalpías de los reactivos; a partir de las entalpías de
formación, tenemos que:

∆Hr0 = ∆ 0 productos - ∆ 0 reactivos

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Ejercicio 1 Enunciado: 19

10 % CO2 Calcular la entalpía de una corriente gaseosa,

Horno de Corriente gaseosa 5 % O2 efluente de un horno de combustión, que se
combustión 73 % N2 encuentra a 1 atm de presión y a una temperatura
12% H2O
de 623 K.
Datos: Valores medios para los calores específicos molares ( ) a P = cte en los intervalos de temperatura:

𝐶𝑝 = 43 ; 𝐶𝑝 = 31 ; 𝐶𝑝 = 30 (intervalo 298 K - 623 K)

𝐶𝑝 () = 75 (intervalo 298 K – 373 K) ; 𝐶𝑝 ( ) = 35 (intervalo 373 K – 623 K)

Calor molar de vaporización del agua a 373 K: λ = 40,62

Solución: B.C. = 1 mol corriente gaseosa

Régimen Estacionario: A=0; ∆𝐸 + ∆𝐸 + ∆H = Q + W ; ∆H = Q ¿ ?

∆𝐻 = ∑ 𝑛 ∆𝐻

∆𝐻 = 𝐶𝑝 𝑑𝑡 = 𝐶𝑝 𝑡−𝑡
𝐽
∆𝐻 = 𝐶𝑝 𝑑𝑡 = 43 𝑑𝑡 = 43 623 − 298 = 13975
𝑚𝑜𝑙
 Ejercicio 1 Enunciado: 20

10 % CO2 Calcular la entalpía de una corriente gaseosa,

Horno de Corriente gaseosa 5 % O2
efluente de un horno de combustión, que se
combustión 73 % N2
12% H2O encuentra a 1 atm de presión y a una temperatura
de 623 K.
Datos: Valores medios para los calores específicos molares ( ) a P = cte en los intervalos de temperatura:

𝐶𝑝 = 43 ; 𝐶𝑝 = 31 ; 𝐶𝑝 = 30 (intervalo 298 K - 623 K)

𝐶𝑝 () = 75 (int. 298 K – 373 K) ; 𝐶𝑝 ( ) = 35 (int. 373 K – 623 K); Calor molar de vaporización agua a 373 K: λ = 40,62

Solución:
Régimen Estacionario: A=0; ∆𝐸 + ∆𝐸 + ∆H = Q + W ; ∆H = Q ¿ ?
𝐽
∆𝐻 = 𝐶𝑝 𝑑𝑡 = 31 𝑑𝑡 = 31 623 − 298 = 10075
𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐻 = 𝐶𝑝 𝑑𝑡 = 30 𝑑𝑡 = 30 623 − 298 = 9750
𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐻 = 𝐶𝑝 𝑑𝑡 + λ = 75 𝑑𝑡 + 35 𝑑𝑡 + λ = 75 373 − 298 + 35 623 − 373 + 40620 = 54995
𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐻 = 𝑛 ∆𝐻 = ( 0,1 13975 + 0,05 10075 + 0,73 9750 + 0,12 54995 = 15618
𝑚𝑜𝑙
 Ejercicio 2 Enunciado: 21

Gas alimentado Gas Salida En un reactor catalítico adiabático se lleva a

Reactor
60 % C2H4 T = 400K cabo la hidratación de etileno con vapor de
30 % H2O agua para producir etanol. La mezcla gaseosa
10 % CH4 2 4 2 2 5 alimentada está formada por etileno, agua y
Datos: Entalpía de formación en condiciones estándar y a 298 K y calores metano. Calcular la variación de entalpía en
específicos molares medios a P = cte en el intervalo de temperatura: la reacción a 400K y presión 1 atm.
∆𝐻 = −235,1 ; ∆𝐻 = −241,6 ; ∆𝐻 = 52,3
C2H5OH H2O C2H4
𝐶𝑝 = 84 ; 𝐶𝑝 = 35 ; 𝐶𝑝 = 53

Solución:
Régimen Estacionario: A=0; Sí, hay reacción química; adiabático Q=0

¿∆ , ?

∆ , =∆ , ∆

∆𝐻 , = ∑(∆𝐻 ) − ∑ ∆𝐻 = ∆𝐻 − (∆𝐻 + ∆𝐻 ) = −235,1 − (−241,6 + 52,3) = −45,8

C2H5OH H2O C2H4
 Ejercicio 2 Enunciado: 22

Gas alimentado Gas Salida En un reactor catalítico adiabático se lleva a

Reactor
T = 400K cabo la hidratación de etileno con vapor de
60 % C2H4
30 % H2O
agua para producir etanol. La mezcla gaseosa
10 % CH4 2 4 2 2 5 alimentada está formada por etileno, agua y
Datos: Entalpía de formación en condiciones estándar y a 298 K y calores metano. Calcular la variación de entalpía en
específicos molares medios a P = cte en el intervalo de temperatura considerando: la reacción a 400K y presión 1 atm.
∆𝐻 = −235,1 ; ∆𝐻 = −241,6 ; ∆𝐻 = 52,3
C2H5OH H2O C2H4
𝐶𝑝 = 84 ; 𝐶𝑝 = 35 ; 𝐶𝑝 = 53

Solución:
Régimen Estacionario: A=0; Sí, hay reacción química; adiabático Q=0
¿∆ , ?
∆𝐶𝑝 = ∑ 𝐶𝑝 − ∑ 𝐶𝑝 = (84 − 53 + 35 = −4

𝐽
∆𝐶𝑝 𝑑𝑡 = −4 400 − 298 = −408
𝑚𝑜𝑙

∆𝐻 , = −45800 + −408 = −46208

 Ejercicio 2 Enunciado: 23

Gas alimentado Gas Salida En un reactor catalítico adiabático se lleva a

Reactor
60 % C2H4 T = 400K cabo la hidratación de etileno con vapor de
30 % H2O agua para producir etanol. La mezcla gaseosa
10 % CH4 2 4 2 2 5 alimentada está formada por etileno, agua y
Datos: Entalpía de formación en condiciones estándar y a 298 K y calores metano. Calcular la variación de entalpía en
específicos molares medios a P = cte en el intervalo de temperatura
considerando: la reacción a 400K y presión 1 atm.
∆𝐻 = −235,1 ; ∆𝐻 = −241,6 ; ∆𝐻 = 52,3
C2H5OH H2O C2H4
𝐶𝑝 = 84 ; 𝐶𝑝 = 35 ; 𝐶𝑝 = 53 ¿∆ , ?
Solución:
𝐽
∆𝐻 = 𝐶𝑝 𝑑𝑡 = 𝐶𝑝 𝑡−𝑡 = 84 400 − 298 = 8568
𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐻 = 𝐶𝑝 𝑑𝑡 = 𝐶𝑝 𝑡−𝑡 = 53 400 − 298 = 5406
𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐻 = 𝐶𝑝 𝑑𝑡 = 𝐶𝑝 𝑡−𝑡 = 35 400 − 298 = 3570
𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐻 = ∆𝐻 − ∆𝐻 = 8568 − 5406 + 3570 = −408
𝑚𝑜𝑙
∆𝐻 , = −45800 + −408 = −46208
GRADO EN INGENIERÍA DE LA ENERGÍA, GRADO EN INGENIERÍA EN TECNOLOGÍAS
INDUSTRIALES y MICROGRADO EN FUNDAMENTOS DE INGENIERÍAS SOSTENIBLES

Curso 2023/2024

Tutor Intercampus:
EDUARDO CAMPOS CASTELLANOS