Resumen tema 2 Qumica

RESUMEN TEMA 2: EL ENLACE QUMICO y PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS 1) Concepto de enlace qumico 2) Tipos de enlaces qumicos 3) El enlace IONICO 4) El enlace COVALENTE 5) El enlace METLICO 1) CONCEPTO DE ENLACE QUMICO
El enlace qumico es la fuerza responsable de la unin estable entre los tomos o iones que forman una sustancia. Esta fuerza es de naturaleza elctrica. Por qu se forman los enlaces qumicos? O Por qu un determinado enlace es estable?

1) Porque el sistema formado por los tomos o iones enlazados tiene menos energa
(potencial) que los tomos o iones sueltos. Y ya sabemos que toda la materia tiende a los estados de mnima energa. 2) Y tienen menos Energa porque los tomos alcanzan mediante los enlaces una configuracin electrnica ms estable, que corresponde al OCTETO (ns2np6) o, si sta no es posible, a conseguir que SUS ELECTRONES ESTN APAREADOS. Siempre que se forma un enlace se desprende cierta cantidad de energa (energa de enlace), ya que el nuevo sistema (tomos o iones enlazados) tiene menos E que los tomos o iones sueltos. Cuanta ms energa se desprenda en la formacin de un enlace, ms estable ser ste, ya que ms energa habr que darle para romperlo o deshacerlo. Ej: qu enlace es ms estable, el de la molcula de HF (E enlace = - 566,3 KJ/mol) o el de HCl (Eenlace = - 427,8 KJ/mol)

2) TIPOS DE ENLACES QUIMICOS Recordamos los valores de ElectroNegatividad de los elementos (de menor a mayor):
0 GASES NOBLES Entre 0 y 2 Metales Entre 2 - 2,5 H y semimetales entre 2,5 y 4 No Metales

Hay 3 tipos o clases de enlaces qumicos: a) ENLACE INICO, se da entre tomos de METALES y NO METALES, entre los que hay una diferencia de ElectroNegatividad 1,5. El METAL cede sus electrones de valencia al No METAL . Ejemplos: b) ENLACE COVALENTE, se da entre tomos de NO METALES, entre los que hay una diferencia de ElectroNegatividad 1,5. Los NO METALES comparten 1 o varios pares de electrones de su ltima capa. Ejemplos: c) ENLACE METLICO, se da entre tomos de UN MISMO METAL, por lo que entre ellos no hay diferencia de ElectroNegatividad. Todos los tomos METLICOS pierden sus electrones de valencia y los comparten entre s. Ejemplos:

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2 3) ENLACE INICO
ESTRUCTURAS a que da lugar, DIBUJO y MAGNITUDES ASOCIADAS - Se forman redes tridimensionales cristalinas (ordenadas) de iones + y - : Cada in + est rodeado de varios iones - y viceversa. - Dan lugar a los slidos inicos: PROPIEDADES de esas sustancias

CMO SE FORMA y EJEMPLOS Siempre que se unen: tomos de METALES con tomos (o grupos de tomos) de NO METALES - Los tomos de METAL (que tienen 1,2, 3 4 e- de valencia) ceden sus electrones de valencia a los tomos de NO METAL (que tienen 4, 5, 6 7 de valencia) para quedar ambos con 8 e- en la ltima capa. - Los de METAL quedan como cationes o iones + y los de NO METAL como aniones o iones -, que se atraen y quedan unidos por la fuerza elctrica.

1. Estado fsico: A temperatura ambiente son

slidos (las fuerzas del enlace son intensas)

2. Temperaturas de fusin y ebullicin: son

altas (las fuerzas del enlace son intensas, por lo que hay que suministrar mucha energa para separar a los iones + y -) 3. Solubilidad en agua: son solubles en agua (debido a que las molculas de agua son polares y tienen un polo + y otro - que atraen a los iones opuestos y deshacen el slido) 4. Conduccin de la corriente elctrica: No conducen la corriente excepto cuando estn disueltos o fundidos (en estos casos los iones + y - se liberan y pueden moverse, conduciendo la corriente) 5. Dureza: Son frgiles (porque cuando los golpeamos, las capas de iones + y - son desplazadas, y quedan enfrentados iones del mismo signo que se repelen entre s).

MAGNITUDES ASOCIADAS:

1) ndice o nmero de coordinacin: nmero de

- EJEMPLOS: SIEMPRE QUE HAYA TOMOS de METALES y de NO METALES:

xidos metlicos Li2O, Sales binarias NaCl, Hidrxidos Ca (OH)2, Sales ternarias MgSO4, Ba(NO3)2 Sales cidas NaHCO3 El valor de la ENERGA RETICULAR (U) depende de:

iones de un signo que rodean a un in de signo contrario. Ej: en el NaCl es 6. 2) Energa reticular o de red (U): Es la energa que se desprende al formarse 1 mol de un compuesto inico a partir de sus iones LAS PROPIEDADES DEPENDEN DEL constituyentes en estado gas. VALOR DE U; cuanta mayor U (ms Cuanta mayor E reticular, ms E desprendida negativa) ms fuerte o estable es el slido, ms estable es el compuesto. Ej:UNaCl = -769 Kj/mol. luego: -

La carga de los iones (FACTOR MS IMPORTANTE!!); cuanta ms carga, mayor U (al igual que la fuerza elctrica: El radio o tamao de los iones; cuanto ms tamao, menor U (al igual que la fuerza elctrica:

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3.1) CICLO DE BORN-HABER.

El clculo experimental directo de la Energa de red (U) es complicado, pero se puede calcular U indirectamente por el ciclo de Born-Haber, basado en la Ley de Hess, que dice: La entalpa total (calor a presin constante) de una reaccin qumica es la misma si el proceso se realiza en una sola etapa o si tiene lugar en varias etapas. El esquema es siempre el mismo, y consta de A) el CAMINO DIRECTO o de 1 SOLA ETAPA, y
B) el CAMINO INDIRECTO o de VARIAS ETAPAS:

Apliquemos este ciclo al caso del NaCl

Segn la Ley de Hess, la Energa por ambos caminos ha de ser la misma:

Y despejando U:

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4 4) ENLACE COVALENTE
ESTRUCTURAS a que da lugar, DIBUJO y EJEMPLOS Pueden formar 2 estructuras: PROPIEDADES de esas sustancias

CMO SE FORMA Siempre que se unen: tomos de NO METALES entre s. - Los tomos de NO METAL entre s (que tienen 5, 6 o 7 e- de valencia), la nica forma que tienen de alcanzar 8 e- en la ltima capa, es compartir uno o varios pares de e- de su ltima capa con otros tomos de NO METAL. Ejemplo: molcula de agua (H2O):

1) MOLCULAS: 1) MOLCULAS: 1. Estado fsico: A temperatura ambiente son slidos, lquidos o gases (dependiendo de si las fuerzas Grupo de tomos unidos entre s por enlaces covalentes intermoleculares son ms o menos fuertes) (enlaces muy fuertes) Unas molculas con otras estn unidas dbilmente por las 2. Temperaturas de fusin y ebullicin: son bajas (fuerzas intermoleculares dbiles en general) fuerzas intermoleculares (fuerzas dbiles) 3. Solubilidad en agua: En general son insolubles en agua (las molculas no suelen tener polos + y - al contrario que las molculas de agua). A mayor polaridad, mayor solubilidad. 4. Conduccin de la corriente elctrica: No conducen porque no contienen cargas + y - libres. 5. Dureza: Son blandos (porque las fuerzas intermoleculares suelen ser dbiles). Ejemplos:SIEMPRE QUE SLO HAYA TOMOS DE NO METALES: H2O S8 O2, CO2 alcohol, aceite, protenas, 2) REDES COVALENTES (Slidos atmicos): grasas, azcares, ADN (todas las molculas de la vida)

2) REDES COVALENTES (Slidos atmicos):

1. Estado fsico: A temperatura ambiente son slidos

(el enlace covalente es el ms fuerte). Redes tridimensionales de tomos de NO METAL unidos 2. Temperaturas de fusin y ebullicin: son muy todos entre s por enlaces covalentes (muy fuertes): altas (enlace fortsimo). 3. Solubilidad en agua: En general son insolubles en agua (debido a que no hay ni iones + y - ni molculas con polos + y -, al contrario que las molculas de agua) 4. Conduccin de la corriente elctrica: No conducen la corriente porque no contienen cargas + y - libres. 5. Dureza: Son muy duros (enlace muy fuerte) Ejemplos: diamante (Cn), grafito (Cn), cuarzo (SiO2)

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4.1) CONCEPTOS DEL ENLACE COVALENTE

Las estructuras de Lewis son representaciones esquemticas de los enlaces covalentes, en las que cada electrn de la ltima capa se representa por un punto o cruz y cada par de electrones (compartido o no) por un guin o lnea. Ejemplo: Par de electrones ENLAZANTE: aqul que se comparte entre 2 tomos y por tanto forma un enlace covalente. Ejemplo: Par de electrones NO ENLAZANTE o LIBRE: aqul que pertenece a un solo tomo (no se comparte) y NO forma parte del enlace covalente pero S influye en la GEOMETRA de la molcula. Ejemplo: Orden de enlace: Nmero de pares de electrones compartidos entre 2 tomos: - enlace SIMPLE: comparticin de 1 par de e-; - enlace DOBLE: comparticin de 2 pares de e- (menor distancia de enlace) - enlace TRIPLE: comparticin de 3 pares de e- (menor an). Polaridad del enlace covalente: Un enlace covalente polar es aqul en el que hay una comparticin ASIMTRICA de electrones entre los 2 tomos, estando los e- compartidos ms cerca (en promedio) del ms ElectroNegativo. La polaridad de un enlace covalente se mide mediante la magnitud vectorial momento dipolar ( ) = q d (carga parcial desplazada distancia de separacin), cuyo sentido va desde la carga + a la -. Representacin de un enlace covalente polar: El enlace ser ms polar cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad que hay entre los tomos que lo forman. Por ejemplo: Enlace H-F diferencia de EN = 4,0 2,1 = 1,9. Enlace H-O diferencia de EN = 3,5 2,1 = 1,4. Cul es ms polar?: Qu significa esto? Al ser sta una magnitud vectorial, los diferentes momentos dipolares de los enlaces de una molcula se pueden sumar o anular dependiendo de la direccin de los enlaces covalentes polares. Por tanto, la POLARIDAD de una molcula depende de su GEOMETRA. Ejemplo: Geometra de las molculas covalentes: Se explica mediante 2 teoras

A) TEORA DE LA REPULSIN DE LOS PARES DE ELECTRONES DE VALENCIA (RPEV), B) TEORA DE HIBRIDACIN DE ORBITALES.
A) TEORA DE LA REPULSIN DE LOS PARES DE ELECTRONES DE VALENCIA (RPEV): Se puede resumir as: los pares de electrones enlazantes y no enlazantes que rodean al tomo central tienden a alejarse lo mximo posible entre s, para que la repulsin entre ellos sea mnima. Ejemplo: molcula de H2O

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B) TEORA DE HIBRIDACIN DE ORBITALES La hibridacin la podemos definir como la combinacin de algunos o todos los orbitales externos de un tomo para dar lugar a unos nuevos orbitales hbridos que son: - iguales en forma y energa, (F.E.) - diferentes en su orientacin o direccin espacial. (O) 1) ORBITALES HBRIDOS sp3: Se forman por combinacin de un orbital s y los 3 orbitales p, dando lugar a 4 orbitales hbridos sp3, iguales en Forma y Energa, pero diferentes en Orientacin (hacia los vrtices de un tetraedro, ngulo de 109,5). Con ellos se explica la forma geomtrica de las molculas de los grupos 14, 15 y 16: CH4, NH3, H2O...., y del etano: CH3-CH3. Ejemplo el CH4: TOMO CENTRAL (C): s2p2
s px py pz
promocin

px

py

pz

hibridacin

sp3

sp3

sp3

sp3

Formacin de enlaces:

2) ORBITALES HBRIDOS sp2: Se forman por combinacin de un orbital s y 2 orbitales p, dando lugar a 3 orbitales hbridos sp2, iguales en Forma y Energa, pero diferentes en Orientacin (hacia los vrtices de un tringulo, ngulo de 120). Hay un orbital p que queda sin hibridar. Con ellos se explica la forma geomtrica de las molculas del grupo 13: BF3, AlCl3.... y el eteno: CH2=CH2 Por ejemplo el BF3: TOMO CENTRAL (B): s2 p1
s px py pz
promocin

px

py

pz

hibridacin

sp2

sp2

sp2

pz

Formacin de enlaces:

3) ORBITALES HBRIDOS sp: Se forman por combinacin de 1 orbital s y 1 orbital p, dando lugar a 2 orbitales hbridos sp, iguales en Forma y Energa, pero diferentes en Orientacin (en lnea recta, ngulo de 180). Hay 2 orbitales p que quedan sin hibridar. Con ellos se explica la forma geomtrica de las molculas del grupo 2: BeH2, BeCl2.... y el etino o acetileno: CH CH. Por ejemplo el BeCl2: TOMO CENTRAL (Be): s2
s px py pz
promocin

px

py

pz

hibridacin

sp

sp

py

pz

Formacin de enlaces:

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4.2) EJEMPLOS DE MOLCULAS COVALENTES El tomo central es el que est en MENOR CANTIDAD o, si hay varios, el que MENOS electrones tiene en su ltima capa (menos e- de valencia)

http://concurso.cnice.mec.es/cnice2005/93_iniciacion_interactiva_materia/curso/materiales/enlaces/enlaces1.htm http://platea.pntic.mec.es/pmarti1/educacion/3_eso_materiales/b_iv/simulaciones/estructura_de_lewis.htm http://genesis.uag.mx/edmedia/material/qino/T6.cfm http://genesis.uag.mx/edmedia/material/qino/T6.cfm http://perso.wanadoo.es/oyederra/3eso/304.htm

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4.2) EJEMPLOS DE MOLCULAS COVALENTES

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4.2) EJEMPLOS DE MOLCULAS COVALENTES

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4.3) FUERZAS INTERMOLECULARES Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas de atraccin que existen entre las molculas, que son mucho menos intensas que las propias de los enlaces qumicos (inico, covalente, metlico). Hay 2 tipos: FUERZAS DE VAN DER WAALS y ENLACE DE HIDRGENO O PUENTE DE H. 1) FUERZAS DE VAN DER WAALS: Son de tipo elctrico. a) Son intensas cuando las molculas son POLARES y por tanto existen dipolos permanentes. Consisten en la atraccin entre los polos + y de las diferentes molculas. Cuanto ms polares sean las molculas (mayor diferencia de EN entre los tomos), mayor atraccin entre dipolos y por tanto mayores fuerzas de Van der Waals. EJEMPLO:

b) Son dbiles cuando las molculas son APOLARES y por tanto slo hay atraccin cuando se producen pequeos desplazamientos
instantneos de cargas que generan pequeos dipolos inducidos. Cuanto mayores sean las masas de las molculas (mayor masa molecular o tamao), mayor generacin de dipolos inducidos y por tanto mayores fuerzas de Van der Waals. EJEMPLO: 2) ENLACE DE HIDRGENO O PUENTE DE H. Se pueden considerar un tipo especial de fuerzas de Van der Waals entre dipolos permanentes, pero son tan intensas (las que ms) que se estudian aparte. Aparecen en molculas que contienen el tomo de H unido a los tomos pequeos ms ElectroNegativos: F, O, N. Ejemplos: Dibujo: Son tan intensas debido a 2 FACTORES: A) la gran polaridad de los enlaces (debido a la gran diferencia de EN entre los tomos), y B) el pequeo tamao de los tomos implicados (H y F, O N), que permite que las molculas (dipolos permanentes) se acerquen mucho entre s. Por tanto, las molculas con enlace o puente de H son las que presentan mayores fuerzas intermoleculares: HF, H2O, NH3 ( y molculas orgnicas con enlaces H-F, H-O y H-N). RESUMEN: Ordenadas DE MAYOR A MENOR INTENSIDAD, las fuerzas intermoleculares son:

1) Cuando hay enlaces H-F, H-O y H-N Enlaces o puentes de H: intensa atraccin entre los dipolos permanentes debido a la gran diferencia
de EN y al pequeo tamao de los tomos;

2) Cuando las molculas son polares Fuerzas de Van der Waals entre dipolos permanentes (a mayor POLARIDAD y mayor MASA

molecular mayores fuerzas); y 3) Cuando las molculas son apolares Fuerzas de Van der Waals de dispersin o entre dipolos inducidos (o entre tomos de los gases nobles); a mayor MASA mayores fuerzas. Mientras la energa de los enlaces verdaderos (covalente > inico > metlico) oscila entre 400 y 1500 KJ/mol, la Energa para vencer las fuerzas intermoleculares es mucho menor: - Enlaces o puentes de H: 20 KJ/mol; - Fuerzas de Van der Waals: entre 5 y 18 KJ/mol.

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11 5) ENLACE METLICO
ESTRUCTURAS a que da lugar, DIBUJO y MAGNITUDES ASOCIADAS - Se forman redes tridimensionales cristalinas (ordenadas) de iones + rodeados o baados por un mar o nube de electrones libres. - Dan lugar a los slidos metlicos (excepto el Hg, Cs y Fr, que son lquidos): PROPIEDADES de esas sustancias

CMO SE FORMA y EJEMPLOS Siempre que se unen: tomos de un mismo METAL entre s. - Los tomos de METAL (que tienen 1,2 3 e- de valencia) pierden sus electrones de valencia para quedarse con 8 e- en su ltima capa, quedndose as como iones + o cationes. - Los electrones perdidos quedan libres y deslocalizados rodeando y baando al conjunto de iones + (mar de electrones o nube electrnica) - Ejemplos: TODOS LOS METALES (aluminio, oro, plata, sodio, litio...)

1. Estado fsico: A temperatura ambiente son

slidos (el enlace es mediano-fuerte)

2. Temperaturas de fusin y ebullicin:

son medias-altas (enlace mediano-fuerte)

3. Solubilidad en agua: son insolubles en

agua (debido a que aunque hay cargas + y -, los electrones son demasiado pequeos para ser rodeados por las molculas de agua)

4. Conduccin de la corriente elctrica: S

conducen la corriente ya que los electrones estn libres y se pueden mover.

5. Dureza: Son dctiles y maleables, es

decir, con ellos se pueden hacer hilos finos y lminas (porque aunque se desplacen los iones + y los electrones, vuelve a quedar la misma estructura estable: iones + rodeados de electrones libres).