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PARTICULAR FRANKLIN
ROOSEVELT
Formas semisólidas
-Ungüento
-Pomada
-Crema
-Gel
Formas sólidas:
Polvos dérmicos
Óvulos
cápsulas vaginales.
Disminuir el prurito (picor)
Lubrificar y suavizar la piel
Producir vasodilatación o vasoconstricción local
Aumentar o disminuir las secreciones de la piel
Proporcionar una cobertura protectora a la piel
Aplicar un antibiótico o un antiséptico para
tratar o evitar una infección
Disminuir la inflamación
Administrar medicamentos transdérmicos de
efecto sostenido
Procedimiento mediante el cual se aplican
medicamentos líquidos o semisólidos para ser
absorbidos a través de la piel sin necesidad
de inyectarlos.
La piel es el órgano más extenso del cuerpo,
y lo recubre en su totalidad.
La piel está compuesta de las siguientes
capas:
Epidermis.
Dermis.
Capa de grasa subcutánea.
Regula la temperatura corporal.
Almacena agua y grasa.
Es un órgano sensorial.
Evita la pérdida de agua.
Previene la entrada de bacterias.
escudo protector contra el calor, la luz, las
lesiones y las infecciones.
Olandula cebacea
La Piel
Terminacionts Ner111osas
aferentes
Nervio
Vasos
Capilares
Glándula Grasa, Colágeno, Microblastos
Sudorípara
Formas farmacéuticas utilizadas para la
administración vía cutánea:
LINIMENTOS : Producto que habitualmente
contiene alcohol, aceite o un emoliente
jabonoso que se aplica sobre la piel.
LOCION : Medicación en suspensión liquida
aplicada externamente para proteger la piel.
Se aplican sobre la piel limpia y seca,
extendiéndolas con una gasa o con las manos,
masajeando la zona, preferiblemente sin
guantes.
Formas farmacéuticas utilizadas para la
administración vía cutánea:
PASTA: Producto semisólido, mas espeso y
consistente que una pomada; se absorbe a
través de la piel mas lentamente que la
pomada.
POMADA : Producto semisólido de
aplicación externa, que habitualmente
contiene uno o mas medicamentos.
Formas farmacéuticas utilizadas para la
administración vía cutánea:
MATERIALES
VENTAJAS:
1) De tipo farmacocinético:
a) Rápida absorción sistémica (si la sustancia es válida es parecida
a la de la vía intravenosa).
b) Evita el primer paso hepática.
c) Evita las fluctuaciones de las concentraciones plasmáticas.
d) Duración de acción prolongada .
2) Es indolora . Por ello aumenta la aceptación y el cumplimiento del
tratamiento y mejora el resultado analgésico.
3) Disminución de la secuencia de administración. La duración de los
parches permite una liberación continuada similar a una perfusión
endovenosa y los niveles plasmáticos se mantienen constantes sin la
aparición de picos.
ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS POR VÍA
TRANSDÉRMICA
DESVENTAJA:
1) La variabilidad de absorción (la
administración de la mayoría de los fármacos
a través de la piel es deficiente debido a la
presencia del estrato córneo).
2) Los efectos secundarios asociados a la
absorción sistémica de los fármacos
analgésicos administrados por vía
transdérmica.
3) Los posibles efectos adversos locales (por
ejemplo, reacciones cutáneas).
4) Es una vía de administración cara .