PRACTICA 2

Integrantes: Cristopher Caspi, Juan Guaman, Steven Idrovo Esteban Zhañay

ACTIVIDADES
1. Seleccione un tipo de sistema adecuado, cerrado (masa de control) o abierto
(volumen de control), para el análisis termodinámico de cada uno de los siguientes
dispositivos realizando las operaciones descritas:
a) El proceso de combustión de la mezcla aire combustible en el cilindro – émbolo
de un motor de combustión interna.
Tipo de sistema: Cerrado (masa de control)
Razón: La masa de aire y combustible dentro del cilindro es constante durante la
combustión. No hay intercambio de masa con el entorno, pero sí hay transferencia de
energía.
b) Inflado de un neumático con aire.
Tipo de sistema: Abierto (volumen de control)
Razón: Durante el inflado, hay un flujo continuo de aire hacia el neumático. No se
mantiene constante la masa de aire dentro del neumático, pero sí hay un intercambio
continuo de masa con el entorno.
c) El sistema de agua de enfriamiento del block del motor de un automóvil.
Tipo de sistema: Cerrado (masa de control)
Razón: El sistema de enfriamiento circula agua de manera cerrada; la masa de agua se
mantiene constante y solo se transfieren energía y calor al entorno.
d) Generación de vapor en una caldera de tubos de fuego, el agua entra
continuamente se calienta, se vaporiza y es entregada como un flujo continuo de
vapor.
Tipo de sistema: Abierto (volumen de control)
Razón: La caldera recibe continuamente agua, la calienta, vaporiza y entrega vapor. Hay
un flujo continuo de masa de agua, pero no se mantiene constante la masa dentro del
sistema.
Estas clasificaciones se basan en la interacción de la masa y la energía con el entorno, y
son fundamentales para el análisis termodinámico de los dispositivos mencionados.
2. Ejercicios
- Resuelva los siguientes ejercicios, detallando el desarrollo de cada uno de ellos
Teóricos
3-1C ¿Cuál es la diferencia entre líquido saturado y líquido comprimido?
Líquido comprimido se encuentra en fase líquida y no está al punto de evaporarse,
conforme se transforme calor la temperatura aumenta hasta un punto que el agua todavía
permanece líquida pero cualquier adicción de calor hace que se vaporicen agua es decir
un líquido que está a punto de evaporarse se llama líquido saturado.
3-2C ¿Cuál es la diferencia entre vapor saturado y vapor sobrecalentado?
Un vapor que está a punto de condensarse se llama vapor saturado y contiene tanto vapor
como líquido temperatura constante un vapor que no está a punto de condensarse se llama
vapor sobre calentado es decir el vapor ha sido calentado aún más una vez que todo el
líquido se hace vaporizado a una presión constante.
3-4C Si aumenta la presión de una sustancia durante un proceso de ebullición
¿aumentará también la temperatura, o permanecerá constante? ¿Por qué?
Se aumenta también la temperatura porque a mayor presión mayor temperatura de
saturación.
3-8C Una señora cocina carne para su familia, en una cacerola a) destapada, b)
tapada con una tapa ligera y c) tapada con una tapa pesada. ¿En cuál caso será más
corto el tiempo de cocinado? ¿Por qué?
Con una tapa pesada porque tendrás más presión la olla o cacerola y por lo tanto mayor
será la temperatura de cocido.
3-17C ¿Qué es la calidad? ¿Tiene algún significado en la región de vapor
sobrecalentado?
La calidad es la fracción de masa del vapor en una mezcla saturada líquido-vapor. No
tiene ningún significado en la región de vapor sobrecalentado porque no tiene moléculas
de agua.
3-18C ¿Qué proceso requiere más energía: evaporar por completo 1 kg de agua
líquida saturada a 1 atm de presión o evaporar por completo 1 kg de agua líquida
saturada a 8 atm de presión?
Al evaporar 1 kg de agua líquido saturada a 1ATM necesitas más energía que a 8 ATM de
presión, porque el calor de vaporización disminuye con la presión, debido a que presiones
más altas las moléculas de agua están más juntas y se requiere menor energía que pasar a
estado gaseoso.
Prácticos
3-22. Complete esta tabla para el H2O
T, °C P, kPa v, 𝒎𝟑 /𝒌𝒈 Descripción de fase
50 12,352 7.72 Mezcla Saturada
143,61 400 0,46242 Vapor Saturada
250 500 0,47443 Vapor Sobrecalentado
110 350 0,001052 Liquido Comprimido

1) Usamos Tabla A4 – 50 °C

𝑇 = 50 °𝐶 𝑉𝑓 @ 50° 0,001012 𝑚3 /𝑘𝑔

𝑉𝑔 @ 50° 12,026 𝑚3 /𝑘𝑔
Comparación
𝑉 = 7,72 𝑚3 /𝑘𝑔
𝑉𝑓 < 𝑉 < 𝑉𝑔
0,001012 < 7,72 < 12,026
𝐸𝑠 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑎
- Respuestas
𝑃 = 𝑃𝑠𝑎𝑡 @ 50° 12,352 𝑘𝑃𝑎
2) Usamos Tabla A5 P = 400 kPa – Vapor Saturado

𝑃 = 400 𝑘𝑃𝑎 𝑉𝑓 @ 400 𝑘𝑃𝑎 0,01084 𝑚3 /𝑘𝑔

𝑉𝑔 @ 400 𝑘𝑃𝑎 0,46242 𝑚3 /𝑘𝑔
𝑉𝑔 = 𝑉𝑔 @ 400 𝑘𝑃𝑎 = 0,46242 𝑚3 /𝑘𝑔
𝑇 = 𝑇 @ 400 𝑘𝑃𝑎 = 143,61 °𝐶
3) Usamos T °C = 250° P = 500 kPa – 0,5 MPa
Tabla A4:

𝑃𝑠𝑎𝑡 = 𝑃𝑠𝑎𝑡 @ 250 °𝐶 3976,2 𝑘𝑃𝑎

𝑃 < 𝑃𝑠𝑎𝑡

𝑉 = 0,47443 𝑚3 /𝑘𝑔
Vapor Sobrecalentado

4) Usamos T °C – 110° P = 350 kPa – 0,35 MPa

Tabla A4:

𝑃𝑠𝑎𝑡 = 𝑃𝑠𝑎𝑡 @ 110 °𝐶 143,38 𝑘𝑃𝑎

𝑃 > 𝑃𝑠𝑎𝑡
350 > 143,38
Liquido Comprimido
𝑉 ≅ 𝑉𝑓𝑒 110 °𝐶 = 0,001052 𝑚3 /𝑘𝑔
3-24. Complete esta tabla para H2O
T, °F P, psia u, Btu/lbm Descripción de fase
300 67,028 782 Mezcla Saturada
267,22 40 236,02 Liquido Saturado
500 120 1117,3 Vapor Sobrecalentado
400 400 422,7 Liquido Comprimido

1) Usamos Tabla A4 - E

𝑃 = 𝑃𝑠𝑎𝑡 @ 300 °𝐹 = 67,028 𝑝𝑠𝑖

𝑈𝑓 = 𝑈𝑓 @ 300 °𝐹 = 269,51 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚
Comparación
𝑈𝑓 < 𝑈 < 𝑈𝑔
269,51 𝑘𝐽/𝐾𝑔 < 782 𝑘𝐽/𝐾𝑔 < 1099,8 𝑘𝐽/𝐾𝑔
Mezcla Saturada
 2) Usamos Tabla A5 - E

𝑇 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 @ 40 𝑝𝑠𝑖 = 267,22 °𝐹

𝑈 = 𝑈𝑓 @ 40 𝑝𝑠𝑖 = 236,02 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚

3) Usamos Tabla A4 - E

𝑃𝑠𝑎𝑡 = 𝑃𝑠𝑎𝑡 @ 500 °𝐹 = 680,56 𝑝𝑠𝑖

Comparación
𝑃 < 𝑃𝑠𝑎𝑡
120 𝑝𝑠𝑖 > 680,56 𝑝𝑠𝑖
 Vapor Sobrecalentado
𝑈 = 𝑈𝑓 @ 500° 𝐹 = 1117,3 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚

4) Usamos Tabla A5 -E

𝑇𝑠𝑎𝑡 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 @ 400 𝑝𝑠𝑖 = 444,62 °𝐹

Comparación
𝑇 < 𝑇𝑠𝑎𝑡400 °𝐹 < 444,62 °𝐹
Liquido Comprimido
Resultados
𝑈 ≅ 𝑈𝑓 @ 400 𝑝𝑠𝑖 = 422,70 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚
3-26. Complete esta tabla para el H2O
T, °C P, kPa h, kJ/kg x Descripción de fase
120,21 200 2201,6 0,7 Mezcla Saturada
140 361,53 1800 0,56 Mezcla Saturada
177,66 950 752,74 0,0 Liquido Comprimido
80 500 640,09 - Liquido Comprimido
170,41 800 3162,2 - Vapor Sobrecalentado

1) Usamos Tabla A5
𝑇𝑠𝑎𝑡 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 @ 200 𝑘𝑃𝑎 = 120,21 °𝐶
𝐴𝑙 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑟 𝑥 → 𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑆𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑎

ℎ𝑓𝑔 = ℎ𝑓𝑔 @ 200 𝑘𝑃𝑎 = 2201,6 𝑘𝐽/𝑘𝑔

2) Usamos Tabla A4
𝑃𝑠𝑎𝑡 = 𝑃𝑠𝑎𝑡 @ 140 °𝐶 = 361,53 𝑘𝑃𝑎

− ℎ𝑓 = ℎ𝑓 @ 140 °𝐶 = 589,16 𝑘𝐽/𝑘𝑔

− ℎ𝑔 = ℎ𝑔 @ 140 °𝐶 = 2733,5 𝑘𝐽/𝑘𝑔
Comparación
ℎ𝑓 < ℎ < ℎ𝑔
589,16 𝑘𝐽/𝑘𝑔 < 1800 𝑘𝐽/𝑘𝑔 < 2733,5 𝑘𝐽/𝑘𝑔
Mezcla Saturada
 ℎ𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = ℎ𝑓 + 𝑥 ∙ ℎ𝑓𝑔
ℎ𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 − ℎ𝑓 1800 − 589,16
𝑥= = = 0,56
ℎ𝑓𝑔 2144,3

3) Usamos Tabla A5
𝑇 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 @ 950 𝑘𝑃𝑎 = 177,66 °𝐶
𝑥 = 0 → 𝐿𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑟𝑖𝑚𝑖𝑑𝑜

ℎ ≅ ℎ𝑓 @ 950 𝑘𝑃𝑎 = 752,74 𝑘𝐽/𝑘𝑔

4) Usamos Tabla A5
𝑇𝑠𝑎𝑡 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 @ 500 𝑘𝑃𝑎 = 151,83 °𝐶
Comparación
𝑇 < 𝑇𝑠𝑎𝑡
80 °𝐶 < 151,83 °𝐶
 Liquido Comprimido

ℎ ≅ ℎ𝑓 @ 500 𝑘𝑃𝑎 = 640,09 𝑘𝐽/𝑘𝑔

5) Usamos Tabla A5
𝑇𝑠𝑎𝑡 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 @ 800 𝑘𝑃𝑎 = 170,41 °𝐶
− ℎ𝑓 = ℎ𝑓 @ 800 𝑘𝑃𝑎 = 720,87 𝑘𝐽/𝑘𝑔
− ℎ𝑔 = ℎ𝑔 @ 800 𝑘𝑃𝑎 = 2768,3 𝑘𝐽/𝑘𝑔
Comparación
ℎ𝑓 < ℎ > ℎ𝑔
720,87 𝑘𝐽/𝑘𝑔 < 3162,2 𝑘𝐽/𝑘𝑔 > 2768,3 𝑘𝐽/𝑘𝑔

ℎ𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 − ℎ𝑓 3162.2 − 720,87

𝑥= = = 1,19 → 𝑁𝑜 𝑎𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎
ℎ𝑓𝑔 2047,5

𝑃𝑠𝑎𝑡 = 𝑃𝑠𝑎𝑡 @ 170 °𝐶 = 792,18 𝑘𝑃𝑎

𝑃𝑠𝑎𝑡 < 𝑃
792,18 𝑘𝑃𝑎 < 800 𝑘𝑃𝑎
Vapor Sobrecalentado
3-27. Refrigerante 134a
T, °C P, kPa v, 𝒎𝟑 /𝒌𝒈 Descripción de fase
-12 320 0,0007499 Liquido Comprimido
30 770,64 0,0065 Mezcla Saturada
18,738 550 0,037408 Vapor Saturado
60 600 0,041389 Vapor Sobrecalentado

1) Usamos Tabla A12

𝑇𝑠𝑎𝑡 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 @ 320 𝑘𝑃𝑎 = 2,46 °𝐶
Comparación
𝑇 < 𝑇𝑠𝑎𝑡
−12 < 2,46
Líquido Comprimido

𝑉 ≅ 𝑉𝑓 @ − 12 °𝐶 = 0,0007499 𝑚3 /𝑘𝑔
2) Usamos Tabla A11
𝑃𝑠𝑎𝑡 = 𝑃𝑠𝑎𝑡 @ 30 °𝐶 = 770,64 𝑘𝑃𝑎

− 𝑉𝑓 = 𝑉𝑓 @ 30 °𝐶 = 0,0008421 𝑚3 /𝑘𝑔
− 𝑉𝑔 = 𝑉𝑔 @ 30 °𝐶 = 0,026622 𝑚3 /𝑘𝑔
Comparación
𝑉𝑓 < 𝑉 < 𝑉𝑔
0,0008421 𝑚3 /𝑘𝑔 < 0,0065 𝑚3 /𝑘𝑔 < 0,026622 𝑚3 /𝑘𝑔
Mezcla Saturada

3) Usamos Tabla A12

𝑇𝑠𝑎𝑡 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 @ 550 𝑘𝑃𝑎 = 18,73 °𝐶
𝑉 = 𝑉𝑔 @ 550 𝑘𝑃𝑎 = 0,037408 𝑚3 /𝑘𝑔
4) Usamos Tabla A12
𝑇𝑠𝑎𝑡 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 @ 600 𝑘𝑃𝑎 = 21,55 °𝐶
Comparación
𝑇 > 𝑇𝑠𝑎𝑡
60 °𝐶 > 21,55 °𝐶
Vapor Sobrecalentado

𝑉 = 𝑉 @ 600 𝑘𝑃𝑎 = 0,041389 𝑚3 /𝑘𝑔

3-28. Si se proporcionan suficientes datos, complete las celdas vacías en la siguiente tabla
de propiedades del agua. En la última columna, describa la condición del agua como
líquido comprimido, mezcla saturada, vapor sobrecalentado, o información insuficiente;
y, si es aplicable, indique la calidad.

P, kPa T, °C v, 𝒎𝟑 /𝒌𝒈 h, kJ/kg Descripción de la

condición y calidad
200 120,21 0,884719 2706,3 0,9 - Mezcla Saturada
270,21 130 0,66701 2173,7 0,650 – Mezcla Saturada
800 30 0,001115 720,87 Liquido Comprimido
450 147,90 0,412832 2120,3 0,7 – Mezcla Saturada
1) Usamos Tabla A5
𝑇𝑠𝑎𝑡 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 @ 200 𝑘𝑃𝑎 = 120,21 °𝐶
− ℎ𝑓 = ℎ𝑓 @ 200 𝑘𝑃𝑎 = 504,71 𝑘𝐽/𝑘𝑔
− ℎ𝑔 = ℎ𝑔 @ 200 𝑘𝑃𝑎 = 2076,3 𝑘𝐽/𝑘𝑔
Comparación
ℎ𝑓 < ℎ > ℎ𝑔
504,71 𝑘𝐽/𝑘𝑔 < 2706,3 𝑘𝐽/𝑘𝑔 > 2076,3 𝑘𝐽/𝑘𝑔

ℎ𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 − ℎ𝑓 2706,3 − 504,71

𝑥= = = 0,9
ℎ𝑓𝑔 2201,6
Mezcla Saturada

𝑉𝑓𝑔 = 𝑉𝑔 − 𝑉𝑓 = 0,88579 − 0,001061 = 0,889719 𝑚3 /𝑘𝑔

2) Usamos Tabla A4
𝑃𝑠𝑎𝑡 = 𝑃𝑠𝑎𝑡 @ 130 °𝐶 = 270,28 𝑘𝑃𝑎

ℎ𝑓𝑔 = ℎ𝑓𝑔 @ 130 °𝐶 = 2173,7 𝑘𝐽/𝑘𝑔

 𝑉𝑓𝑔 = 𝑉𝑔 − 𝑉𝑓 = 0,66808 − 0,001070 = 0,66701 𝑚3 /𝑘𝑔

3) Usamos Tabla A5
𝑇𝑠𝑎𝑡 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 @ 800 𝑘𝑃𝑎 = 170,41 °𝐶
Comparación
𝑇 < 𝑇𝑠𝑎𝑡
30 °𝐶 < 170,41 °𝐶
Liquido Comprimido

ℎ ≅ ℎ𝑓 @ 800 𝑘𝑃𝑎 = 720,87 𝑘𝐽/𝑘𝑔

𝑉 ≅ 𝑉𝑓 @ 800 𝑘𝑃𝑎 = 0,001115 𝑚3 /𝑘𝑔
4) Usamos Tabla A5
𝑇𝑠𝑎𝑡 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 @ 450 𝑘𝑃𝑎 = 147,90 °𝐶
Comparación
𝑇 = 𝑇𝑠𝑎𝑡
Respuesta:
𝑉𝑓𝑔 = 𝑉𝑔 − 𝑉𝑓 = 0,41392 − 0,001088 = 0,412832 𝑚3 /𝑘𝑔
ℎ𝑓𝑔 = ℎ𝑓𝑔 @ 147,90 °𝐶 = 2120,3 𝑘𝐽/𝑘𝑔

ℎ𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 − ℎ𝑓 2120,3 − 623,14

𝑥= = = 0,7
ℎ𝑓𝑔 2120,3
Mezcla Saturada

3-29. Complete esta tabla para el refrigerante 134a:

T, °F P, psia u, Btu/lbm x Descripción de fase
65,89 80 78 0,57 Mezcla Saturada
15 29,759 88,377 0,6 Mezcla Saturada
10 70 30,867 - Liquido Comprimido
117,69 180 129,46 1,17 Vapor Sobrecalentado
110 161,16 68,533 1 Vapor Sobrecalentado

1) Usamos Tabla A12-E

 𝑇𝑠𝑎𝑡 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 @ 80 𝑝𝑠𝑖 = 65,89 °𝐹
− ℎ𝑓 = ℎ𝑓 @ 80 𝑝𝑠𝑖 = 33,394 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚
− ℎ𝑔 = ℎ𝑔 @ 80 𝑝𝑠𝑖 = 112,20 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚
Comparación
ℎ𝑓 < ℎ < ℎ𝑔
33,394 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚 < 78 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚 > 112,20 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚
Mezcla Saturada

ℎ𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 − ℎ𝑓 78 − 33,394
𝑥= = = 0,57
ℎ𝑓𝑔 78,804

2) Usamos Tabla A11-E

𝑃𝑠𝑎𝑡 = 𝑃𝑠𝑎𝑡 @ 15 °𝐹 = 29,759 𝑝𝑠𝑖
𝑥 = 0,6 → 𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑆𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑎
ℎ𝑓𝑔 = 88,377 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚
3) Usamos Tabla A12
𝑇𝑠𝑎𝑡 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 @ 70 𝑝𝑠𝑖 = 58,30 °𝐹
Comparación
𝑇 < 𝑇𝑠𝑎𝑡
10 < 58,30 °𝐹
Líquido Comprimido
Respuestas:
ℎ ≅ ℎ𝑓 @ 70 𝑝𝑠𝑖 = 30,867 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚
𝑋 = 𝑁𝑜 𝑎𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎
4) Usamos Tabla A12
𝑇𝑠𝑎𝑡 = 𝑇𝑠𝑎𝑡 @ 180 𝑝𝑠𝑖 = 117,69 °𝐹
− ℎ𝑓 = ℎ𝑓 @ 180 𝑝𝑠𝑖 = 51,497 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚
− ℎ𝑔 = ℎ𝑔 @ 180 𝑝𝑠𝑖 = 117,96 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚
Comparación
ℎ𝑓 < ℎ > ℎ𝑔
51,497 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚 < 129,46 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚 > 117,96 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚
Vapor Sobrecalentado

ℎ𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 − ℎ𝑓 120,46 − 51,497

𝑥= = = 1,17
ℎ𝑓𝑔 66,464

5) Usamos Tabla A11

𝑃𝑠𝑎𝑡 = 𝑃𝑠𝑎𝑡 @ 110 °𝐹 = 161,16 𝑝𝑠𝑖
𝑥 = 1 → 𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑆𝑜𝑏𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜
ℎ𝑓𝑔 = 68,533 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚