UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA

LABORATORIO DE ELECTROQUÍMICA INDUSTRIAL

ELECTROLISIS DEL
AGUA

DOCENTE: Ing. Rene Gabriel Mejías

ESTUDIANTE: Yanarico Mamani Ruben

CARRERA: Ingeniería Química

FECHA: 16/10/2017

La Paz- Bolivia
 ELECTROLISIS DEL AGUA

Objetivo
Determinar el número de Avogadro a partir de la electrolisis del agua. Además, encontrar
experimentalmente la relación de volúmenes de oxigeno e hidrogeno formado en cada uno de
los compartimientos.

Fundamento teórico
Dado que el agua pura no conduce electricidad, si se le agregan unas gotas de ácido sulfúrico
(H2SO4), se utilizan electrodos de platino y se aplica corriente continua nos encontramos con
que el volumen de H2 (cátodo) es el doble que el de O2 (ánodo). Cuando ya sólo quedé en el
tubo de ensayo el H2 y el O2 utilizando una astilla observaremos que en el O2 arde intensamente
mientras que en el H2 se produce una explosión.
Si cuidadosamente uniéramos el oxígeno con el hidrógeno, por ejemplo, colocando los dos polos
dentro del mismo tubo de ensayo, al acercar una chispa eléctrica no solo tendríamos una
pequeña explosión sino también notaremos unas pequeñas gotitas de agua en las paredes del
tubo, que fueron originadas por la unión de dos hidrógenos y un oxígeno gracias a la chispa
eléctrica.

Durante el desarrollo de un proceso electrolítico, al aplicar una diferencia de potencial a la celda

electrolítica se produce la diferencia de potencial a la celda electrolítica se produce la
descomposición iónica de algunas sustancias que se encuentran en solución.
Para descomponer el agua por electrolisis es conveniente utilizar una solución acuosa de ácido
sulfúrico al 10% en peso. Este proceso se trabaja con el ‘’voltámetro de Hoffman ‘’ que se
muestra a continuación:

Las reacciones que se efectúan son:

En el cátodo se forma el hidrogeno y en el ánodo se forma el oxígeno. Mediante la electrolisis

del agua también se puede comprobar las leyes de Faraday, las cuales relacionan la carga
eléctrica con la cantidad de materia que se libera en cada electrodo, sobre la base de los cuales
se puede determinar el número de Avogadro.

Como el hidrogeno se genera en forma molecular se ha de tener en cuenta dos iones de

hidrogeno por cada molécula con la ecuación de estado de los gases PV=nRT donde R es la
constante universal de los gases con estos datos se calcula la constante de Faraday.

Materiales
 Voltámetro de Hoffman
 Soporte universal
 Nuez doble
 Pinzas porta buretas
 Amperímetro cc.
 Fuente de 10 v cc.
 Cronometro
 Cables conductores
 Regla

Reactivos
 Solución d agua acidificada con ácido sulfúrico 10% en peso.

Procedimiento
1.-Armar el sistema de acuerdo a la fig.

2.-Llenar el voltámetro con solución preparada, hasta el tope de las ramas laterales.

3.-Confirmar que las llaves estén bien cerradas.

4.-Cerrar el circuito y medir el tiempo y la intensidad de corriente.

5.-Medir las alturas de hidrogeno y oxigeno respectivamente.

Datos cálculos y resultados

Datos iniciales

V= 3 volt

Tiempo (seg) I (A)

1 0 0.17
2 30 0.17
3 60 0.18
4 90 0.18
5 120 0.18
6 150 0.18
7 180 0.18
8 210 0.18
9 240 0.18
10 270 0.18
11 300 0.18
1 330 0.18
2 360 0.18
 13 390 0.18
14 420 0.18

Datos finales
𝑉𝑂2 = 7.5 𝑐𝑚3

𝑉𝐻2 = 15.4 𝑐𝑚3

ℎ𝐻2 = 18.8 𝑐𝑚
ℎ𝑂2 = 12.3 𝑐𝑚
T=200C

Pv=17.546 mmHg

Cálculos:
Para el cátodo
𝐼𝑛 0.17+0.17+0.18+0.18+0.18+0.18+0.18+0.18+0.18+0.18+0.18+0.18+0.18+0.18
∑𝑛𝑖=1 =
𝑛 14

𝐼𝑝𝑟𝑜𝑚 = 0.1787 (𝐴)

𝑃𝐴 = 𝑃𝐵
𝑃𝑎𝑡𝑚 + ℎ𝐻𝑔 = 𝑃𝐻2 + 𝑃𝑣 𝑃𝐻2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + ℎ𝐻𝑔1 − 𝑃𝑣
𝜌𝐻2𝑂 ∗ℎ𝐻2𝑂 18.8∗10(𝑚𝑚)∗1 (𝑔/𝑚𝑜𝑙)
ℎ𝐻𝑔1 = =
𝜌𝐻𝑔 13.6(𝑔/𝑚𝑜𝑙)

ℎ𝐻𝑔1 = 13.8235 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝐻2 = 495(𝑚𝑚𝐻𝑔) + 13.8235(𝑚𝑚𝐻𝑔) − 17.546(𝑚𝑚𝐻𝑔)

𝑃𝐻2 = 491.2775 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑔
𝑚 𝑃∗𝑉∗𝑀 491.2775(𝑚𝑚𝐻𝑔)∗2 ( )∗15.4∗10−3 (𝐿)
𝑚𝑜𝑙
𝑃∗𝑉 = 𝑀∗𝑅∗𝑇 𝑚𝐻2 = 𝑅∗𝑇
= 𝑚𝑚𝐻𝑔∗𝐿
62.4 ( )∗293(𝐾)
𝐾∗𝑚𝑜𝑙

𝑚𝐻2 = 0.0008276 (𝑔)

𝐸𝑔−𝑔∗𝐼∗𝑡 𝐸𝑔−𝑔∗𝐼∗𝑡 1 (𝑒𝑞−𝑔)∗0.1787(𝐴)∗420(𝑠𝑒𝑔)
𝑚= 𝐹
𝐹1 = 𝐻2
= 0.0008276(𝑔)

𝐹1 = 90688.738 (𝐶)

Para el ánodo:
𝑃𝐶 = 𝑃𝐷
𝑃𝑎𝑡𝑚 + ℎ𝐻𝑔2 = 𝑃𝑂2 + 𝑃𝑣 𝑃𝑂2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + ℎ𝐻𝑔2 − 𝑃𝑣
𝜌𝐻2𝑂 ∗ℎ𝐻2𝑂 12.3∗10(𝑚𝑚)∗1 (𝑔/𝑚𝑜𝑙)
ℎ𝐻𝑔2 = 𝜌𝐻𝑔
= 13.6(𝑔/𝑚𝑜𝑙)

ℎ𝐻𝑔2 = 9.044 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝑂2 = 495(𝑚𝑚𝐻𝑔) + 9.044(𝑚𝑚𝐻𝑔) − 17.546(𝑚𝑚𝐻𝑔)

𝑃𝑂2 = 486.498 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑔
𝑃𝑂2 ∗𝑉𝑂2 ∗𝑀02 486.498(𝑚𝑚𝐻𝑔)∗32 ( )∗7.5∗10−3 (𝐿)
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑂2 = 𝑅∗𝑇
= 𝑚𝑚𝐻𝑔∗𝐿
62.4 ( )∗293(𝐾)
𝐾∗𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑂2 = 0.006386 (𝑔)

16
𝐸𝑔−𝑔∗𝐼∗𝑡 𝐸𝑔−𝑔∗𝐼∗𝑡 (𝑒𝑞−𝑔)∗0.1787(𝐴)∗420(𝑠𝑒𝑔)
2
𝑚= 𝐹
𝐹2 = 𝑂2
= 0.006386(𝑔)

𝐹2 = 94023.1757 (𝐶)
𝐹1 +𝐹2 90688.738+94023.1757
𝐹𝑒𝑥𝑝 = 2
= 2

𝐹𝑒𝑥𝑝 = 92355.957 (𝐶)

𝐹𝑡𝑒𝑜 = 96500 (𝐶)

𝐹𝑡𝑒𝑜 −𝐹𝑒𝑥𝑝 96500−92355.957
%𝐸 = 𝐹𝑡𝑒𝑜
∗ 100 = 96500
∗ 100

%𝐸 = 4.29 %

Conclusiones
La práctica se empieza con el armado del sistema (Hoffman) luego esta se procede a llenar con
agua acidificada para una mayor facilidad de movimiento de los electrones, luego se conecta a
un voltámetro los electrodos y se aplica una diferencia de potencial y es ahí donde empieza la
separación del agua en iones y luego pasando a estado gaseoso produciéndose por un lado dos
moléculas de hidrogeno y por el otro una molécula de oxigeno cumpliendo la relación luego se
mide en cada 30 seg la intensidad con que esta reacción ocurre hasta un tiempo de 7 min y se
mide las alturas de columna de agua y los volúmenes generados por la electrolisis en cada
electrodo.

Los resultados se realizan mediante análisis de sus presiones y temperatura para poder hallar
la masa de producción de los gases, luego se procede al cálculo de las constantes de Faraday y
se saca un promedio para una representación experimental, el cual nos da un valor de
92355.957 que no está muy alejado del valor teórico. Luego se realiza una comparación de con
el valor experimental y se tiene un error mínimo aceptable de 4.29%.

Existen varias posibilidades de error los cuales pueden ser de apreciación al momento de la
lectura de datos, errores de los mismos instrumentos de uso (Hoffman), la concentración de la
solución y la existencia de metales presentes en el agua.

Cuestionario
1.- Indicar las diferencias entre electrolisis con producción de gases y deposito sólido.

La diferencia que existe entre las dos electrolisis es que en la formación de gases se puede
recuperar esa producción para nuevas utilizaciones si estas son bien tratadas y almacenadas.
En la electrolisis con producción de depósito de solidos estas son debido a que en la solución
existían otros compuestos que reaccionaron al aplicar una diferencia de potencial, pero estos
afectan a la solución ya que puede existir una mala electrolisis y que tardaría más en
reaccionar el compuesto a separar o recuperar ya que podrían ocurrir otras reacciones
indeseadas.

2.- Porque debe acidificarse el agua?

Se debe acidificar el agua para una mayor conducción de la electricidad y así facilitar el paso de
los electrones en la solución y así producirse una mayor facilidad de separación de las
moléculas de agua.

3.- escribir la reacción total del sistema

Reducción en el cátodo: 2𝐻 + + 2𝑒 − = 𝐻2

Oxidación en el ánodo: 2𝑂𝐻 − = 4𝑒 − + 𝑂2 + 2𝐻 +

Reacción total: 2𝐻2 𝑂 = 2𝐻2 + 𝑂2

4.- cual es el voltaje mínimo para que exista electrolisis del agua

El voltaje mínimo que se debe aplicar para que se produzca la electrolisis del agua es de 1.23
volt.

Bibliografía
 Guía de laboratorio
 Ingeniería electroquímica Mantel C.L.
 Química general de Coronel
 Voltámetro de Hoffman teoría
 Propiedades del agua ventuciencia.com
 Fundamentos de electroquímica Dama skin-Petri