UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA CIVIL

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS BÁSICAS

QUÍMICA BQU01

PRÁCTICA Nº 5

INFORME DE LABORATORIO:

“ELECTROQUÍMICA Y CORROSIÓN”

DOCENTE (S) : Mag. Ing. Rosa V. Altamirano Medina FECHA: 29/06/2023

ESTUDIANTES: Ucañan Choquemoroco Mirella CÓDIGO: 20234504J

Vera Estéban Ivan CÓDIGO: 2023

SECCIÓN : H

FIC-UNI
2023 – II
 PRÁCTICA Nº 5
INFORME DE LABORATORIO
“ELECTROQUÍMICA Y CORROSIÓN”

I. MARCO TEÓRICO:

Las reacciones de oxidación-reducción se caracterizan por la transferencia de los

electrones de un componente de la reacción a otro, ocasionando un cambio en el
número de oxidación de los reactantes. Toda reacción de oxidación debe ser
acompañada de una reducción y viceversa. El reactante que sufre oxidación se
denomina reductor y al reactante que sufre reducción se denomina oxidante.

Ejemplo: Cuando se sumerge una cinta de Zinc en una solución de CuSO4, se

observa inmediatamente un depósito de cobre metálico (color rojo dorado) sobre el
Zinc. Lo que sucede aquí es una reacción redox:
Zn0(s) + Cu 2+ (ac)  Zn 2+ (ac) + Cu0(s)
Semirreacción de oxidación:
Zn0(s)  Zn 2+ (ac) + 2 e– Ánodo
Semirreacción de reducción:
Cu 2+ (ac) + 2 e–  Cu0(s) Cátodo
Estas 2 semirreacciones se producen simultáneamente en la solución de CuSO4,
en la superficie de Zinc. Si separamos, físicamente, las 2 semirreacciones, los
electrones deben moverse a través de un sistema externo de conductores para
completar la reacción. Esta separación física produce una pila electroquímica. La
energía eléctrica de la reacción está disponible para utilizarse.
 PILAS GALVÁNICAS
En la pila galvánica la energía química se transforma en eléctrica. Si separamos
físicamente la barra de Zinc de la solución de CuSO4.
En este caso, la barra de Zinc está sumergida en una solución de ZnSO4; una
barra de cobre en una solución de CuSO4 y las 2 barras están conectadas
eléctricamente por medio de un alambre conductor.
Las 2 mitades de la pila llamados compartimientos pueden estar separadas por una
pared porosa o por un puente salino. Esto forma una pila galvánica o pila voltaica.
En este sistema se realizan las reacciones de oxidación-reducción sobre las placas:
En el electrodo de Zinc, que se disuelve paulatinamente, ocurre la oxidación,
mientras que el electrodo de cobre aumenta de espesor a expensas del ión Cu2+ de
la solución y sufre reducción.
El flujo de electrones se realiza desde el ánodo hacia el cátodo. Al conectar un
amperímetro entre los electrodos se podrán observar el sentido de la corriente, y
como toda corriente eléctrica se debe a una diferencia de potencial entre los
electrodos, esta diferencia de potencial vendría a ser la fuerza electromotriz de la
celda.
Experimentalmente se ha determinado que el voltaje de la celda es una función del
cociente de las concentraciones de los iones Zn2+ y Cu2+. Si la temperatura es 25
°C y las concentraciones iguales, el voltaje de la pila seria de 1,1 voltios
Si se aumenta la concentración del ión Zn2+ o si se disminuye la concentración del
ión Cu2+, el voltaje disminuye y aumenta en caso contrario. El voltaje de una celda
galvánica es una característica, tanto de las sustancias químicas que intervienen
en la reacción como de sus concentraciones y mide la tendencia de los
reaccionantes a formar sus productos.

II.DATOS CÁLCULOS Y OBSERVACIONES:

 Experimento 1. CELDA GALVÁNICA (2 puntos)
Objetivo: Determinar experimentalmente el potencial de la celda y compararla con el potencial teórico.

Reacciones:
ε CELDA Electrodos Solución

Reducción: Cu+2 (ac) + 2 e– Cuo 0.76 Cu(s) ZnSo4

Oxidación: Zno Zn+2 (ac) + 2 e– 0.34 Zn(s) CuSO4

R.Q.: ε o = 0.76+0.34= 1.1

Potencial de celda Experimental (v): 1.068

Puente salino: KCl 0,1 M en gel agar-agar

Observaciones:
Al finalizar el experimento hay un cambio de color en los electrodos de zinc y cobre. El
potencial de celda experimental es menor al teórico.

Experimento 2. ELECTROLISIS DEL KI (2 puntos)

Objetivo:
Determinar los cambios producidos en una celda electrolítica de KI y comprobar la veracidad de los
productos formados mediante indicadores.

Electrodo Reacción química Observaciones

Se va tornando de un
2I- ac) → I2(ac) + 2e-
ÁNODO grafito ( color caramelo
(oxidación del yodo)

2H2O(l) + 2e- → H2(g) + 2OH- ac) Comienza un burbujeo

CÁTODO grafito (
(formación del H2(g))

2H2O(l) + 2I- ac) → I2(ac) + 2OH- ac) + H2(g)

Reacción Global: ( (

Indicadores usados para verificar los productos formados, anote el cambio observado:

-Cátodo: Se usó como indicador la fenolftaleína y se tornó de un color rojo grosella.

-Ánodo: Se usó como indicador el almidón y se tornó de un color marrón.

Experimento 3. CORROSIÓN (1.5 puntos)

a) Corrosión de un mismo metal en diferentes medios.

Objetivo:
Determinar el nivel de corrosión de un ácido fuerte, sal neutra, sal débil y base fuerte; así mismo
comparar sus niveles en base a una solución patrón.

Metal empleado: 4 clavos de hierro

Solución patrón: FeSO4(ac)

Nivel de corrosión
MEDIO pH Coloración y aspecto con
comparado con el
CORROSIVO solución el indicador
patrón

1. HCl 1 azul claro alto

2. NaCl 7 celeste tenue bajo

3. (NH4)2SO4 6.5 celeste poco tenue medio

4. NaOH 13 no hay cambio no produce corrosión

Indicador usado: K3[Fe(CN)6] Ferricianuro de potasio

Reacción Química, completar:

2K3[Fe(CN)6] + 3Fe+2 Fe3[Fe(CN)6]2 + 6K+

Experimento 4. EVIDENCIAS DE LA CORROSIÓN DEL HIERRO (1 puntos)

Qué indica la coloración rosada en una zona del clavo inmerso en una solución de agua
salada que contiene ferricianuro y fenolftaleína: Indica la aparición de iones OH- debido a la
reducción del agua.

III.Redacte una Conclusión respecto al experimento de corrosión del metal, observado:

(1 punto)

A menor pH el indicador da una mayor coloración a la solución, lo cual ocasiona que a menor pH el

nivel de corrosión será mayor.

IV. Diagramas y/o gráficas del experimento. (Solo de un experimento). (1 punto)

 Haga un esquema que describa la electrólisis del KI(ac), indicando los componentes y el sentido
de flujo de los electrones, sentido de flujo de iones.

V. Discusión de Resultado (0.5 puntos)

Experimento 1

Hubo un cambio de color en los electrodos de zinc y cobre. El potencial de celda experimental fue
menor al potencial teórico.

Experimento 2

Al empezar a descomponerse el yodo, cambia a un color amarillo oscuro y el otro extremo del tubo en
forma de U queda incoloro, por una oreja del tubo se sacó el yodo y al agregarle almidón como
indicador se obtuvo un color marrón, y por la otra oreja del tubo de saco el 𝑂𝐻− y se le agregó
fenolftaleína como indicador obteniendo un color rojo grosella.

Experimento 3

● La coloración del 𝐻𝐶𝑙 usando como indicador, ferricianuro de potasio, fue un azul claro con un
nivel de corrosión alto en comparación con el patrón.
● La coloración del 𝑁𝑎𝐶𝑙 usando como indicador, ferricianuro de potasio, fue un celeste tenue
con nivel de corrosión bajo en comparación con el patrón.
● La coloración del (𝑁𝐻4)2𝑆𝑂4 usando como indicador, ferricianuro de potasio, fue un
celeste poco tenue con un nivel de corrosión medio en comparación con el patrón.
● No hay cambios en la coloración del 𝑁𝑎𝑂𝐻 por lo cual no hay corrosión en
comparación con el patrón.

Experimento 4

A mayor coloración mostrada, el pH fue menor.

VI.Conclusiones (1 punto)
● En el experimento 1 la eficiencia de la celda galvánica depende de que los electrodos estén
correctamente pulidos y el cambio de color de los mismos se debe a la oxidación y reducción que
sucede en el ánodo y cátodo respectivamente.
● En el experimento 2 el color rojo grosella presente en el cátodo se debe a la
producción de iones OH- y el color marrón en el ánodo confirma la formación de I2
● En el experimento 3 el nivel de corrosión será alto si el medio donde se encuentra la muestra
tiene menor pH, es decir, si es más ácido.
● En el experimento 4 debido a la hidrólisis de la sal disuelta el agua tal como el NaCl al
agregarle un indicador como la fenolftaleína se tornará de un color rojo grosella debido a los iones
OH-.

CUESTIONARIO

1. Para la celda electroquímica a 25𝑜 𝐶: (3 puntos)

Ni/ NiSO4 // 𝐹𝑒3+ (7,2𝑥 10−3𝑀), 𝐹𝑒2+ (0,2 𝑀) / 𝑃𝑡(𝑠)
(𝑎𝑐) (𝑎𝑐) (𝑎𝑐)

a) Escriba la reacción global de la celda.

● Á𝑛𝑜𝑑𝑜(𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛): Ni(𝑠) − 2𝑒− , → Ni2+
(𝑎𝑐)
● 𝐶á𝑡𝑜𝑑𝑜(𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛): 𝐹𝑒3+ + 𝑒− → 𝐹𝑒2+
(𝑎𝑐) (𝑎𝑐)

multiplicando por 2 a la ecuación en el cátodo y sumando las ecuaciones , y teniendo

en cuenta que el potencial de una reacción no varía al multiplicarlo por un factor ,
entonces
𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝐺𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙: 𝑍𝑛(𝑠) + 2𝐹𝑒3+ , → 𝑍𝑛2+ + 2 𝐹𝑒2+
Reacción global: (𝑎𝑐) (𝑎𝑐) (𝑎𝑐)

b) Calcule el potencial estándar, (∆E°), de la celda y el ∆E de la celda cuando

la concentración del NiSO4 es 0,5 M.A

SOLUCIÓN:
⇒ 𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 𝐸𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟(𝛥𝐸°):

tenemos las semirreacciones y sus potenciales estándares a 25 C°

● Á𝑛𝑜𝑑𝑜(𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛): Ni(𝑠) − 2𝑒− , → Ni2+ 𝐸𝑜 = +0,25 𝑉
(𝑎𝑐) 𝑜𝑥
● 𝐶á𝑡𝑜𝑑𝑜(𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛): 𝐹𝑒3+ + 𝑒− → 𝐹𝑒2+ 𝐸𝑜 = +0,44 𝑉
(𝑎𝑐) (𝑎𝑐) 𝑟𝑒𝑑

luego
●
𝛥𝐸° = 𝑓𝑒𝑚 = 𝐸𝑜 + 𝐸𝑜
𝑜𝑥 𝑟𝑒𝑑
●
𝛥𝐸° = 0,25 + 0,44 = 0,69 𝑉

⇒ 𝛥𝐸 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝐶𝑒𝑙𝑑𝑎

tenemos la reacción global

●
Ni(𝑠) + 2𝐹𝑒3+ , → Ni2+ + 2 𝐹𝑒2+
(𝑎𝑐) (𝑎𝑐) (𝑎𝑐)

planteamos el cociente de Reacción

● 2 2 2
[ 𝐹𝑒 + ] 𝑥[ Ni + ]
(𝑎𝑐) (𝑎𝑐) el 𝑍𝑛(𝑠) no participa ya que está en estado sólido
𝑄𝑐 = [ 𝐹𝑒 3+ 2
(𝑎𝑐)

también tenemos las concentraciones

●
[ 𝐹𝑒(2+𝑎𝑐]) = 0,2 𝑀
●
[ Ni2+
(𝑎𝑐)
] = 0,5 𝑀
●
[ 𝐹𝑒(𝑎𝑐)] = 7,2𝑥 10−3𝑀
3+

Luego se tiene la ecuación de Nernst

●
𝛥𝐸 = 𝛥𝐸° −
0,059
𝑙𝑜𝑔 𝑄𝑐 En el Problema n=2 y 𝛥𝐸° = 0,69 𝑉
𝑛
2
𝛥𝐸 = 𝛥𝐸° − 0,059 𝑙𝑜𝑔 𝑄𝑐 = 0,69 − 0,059 𝑎𝑐)] 𝑥[ Ni(2+
[ 𝐹𝑒(2+ 𝑎𝑐)
𝑛 log ] [ 𝐹𝑒3+ 2
𝑛
(𝑎𝑐)]
●
𝛥𝐸 = 0.69 − 0,059 𝑙𝑜𝑔 [ 0,2] 2𝑥[ 0,5]
2 2
−3
[7.2𝑥10 ]
●
𝛥𝐸 = 0,69 − 0.076 = 0,614𝑉

c) Identifique la solución electrolítica anódica. Escriba la ecuación de ionización

SOLUCIÓN:
2. Suponga que usted desea hacer la protección catódica de una varilla de hierro metálico ¿cuál
de los metales indicados elegiría usted como metal de sacrificio? Calcule la fuerza
electromotriz para el sistema elegido. Justifique su respuesta.
El hierro y otros metales pueden protegerse de la corrosión
mediante la galvanización, un proceso en el que el metal a
proteger se recubre con una capa de un metal más fácilmente
oxidable.
Tenemos a

Para escoger un metal de sacrificio, según la fuerza electromotriz del Fe, tomamos
aquél que se oxida más fácilmente. En este caso, al tener las fuerzas de reducción, los
pasamos a una reacción de oxidación teniendo:

Aquí podemos observar que el Al es el que se oxida con más facilidad, es por ello que
usaremos al Al como metal de sacrificio.
Calculamos la fuerza electromotriz:
1,66-(-0,44)= 2,10 v