Capítulo 10

Depósitos de gas/condensado

10.1 Introducción muy rico tiene una presió n y temperatura ligeramente por
encima del crítico y un petró leo muy volá til tiene una
Cuando un depó sito de gas produce cantidades
presió n y temperatura ligeramente por debajo del crítico.
significativas de líquidos junto con el gas, se denomina
Definir la diferencia entre estos fluidos de yacimientos es
depó sito de gas hú medo o condensado retró grado. El
bastante sencillo con una prueba de
diagrama de fases de la Fig. 10.1 Demuestra la diferencia
presió n/volumen/temperatura (PVT) de composició n
entre los depó sitos de gas hú medo y los de condensado
constante (CCE) de laboratorio.
retró grado.
Cuando el fluido del yacimiento tiene una temperatura y i‹›i
presió n iniciales justo fuera de la regió n bifá sica en el
punto A, pero las condiciones del separador de producció n
está n dentro de la regió n bifá sica en el punto A', el
yacimiento se denomina depó sito de gas hú medo porque
produce líquidos en el separador, pero todo el fluido
permanece en la fase gaseosa en el depó sito. Los
yacimientos de gas seco (cap. 9) está n muy a la derecha de
la regió n bifá sica. En un depó sito de condensado
retró grado, la temperatura está entre la temperatura
crítica y el cricondentherm y la presió n está por encima de
la línea de punto de rocío bifá sica (por ejemplo, punto B).
A medida que se produce el depó sito, la temperatura
permanece constante, pero la presió n disminuye a travé s
de la línea del punto de rocío hacia la regió n de dos fases y
los líquidos comienzan a caer en el depó sito. Aunque parte
del líquido puede revaporizarse en el momento en que se
alcanza el final de la línea vertical desde el punto B, la
mayor parte de este líquido suele ser irrecuperable. Por lo
tanto, es deseable mantener el depó sito por encima del
punto de rocío en todo momento; En la secció n 10.6 se
analizan las formas de hacerlo.
A medida que la temperatura de un gas/condensado
retró grado se acerca a la temperatura crítica, el
gas/condensado se vuelve má s rico en té rminos de
contenido de condensado. Un fluido con una presió n por
encima del punto de rocío y una temperatura justo por
encima de la temperatura crítica es un gas/condensado
rico. Si la temperatura es ligeramente inferior a la
temperatura crítica, el fluido del yacimiento es un aceite
volá til. Muchachos. 10 y 11 tratan fluidos de yacimientos
de gas rico/condensado y de petró leo volá til,
respectivamente. Podría parecer que diferenciar entre
tales yacimientos sería difícil porque un gas/condensado
 El fluido del yacimiento a la presión y temperatura del
yacimiento se coloca en una celda PVT. El volumen se
incrementa para reducir la presió n hasta que se alcanza la
presió n del punto de rocío o del punto de burbuja. Bajar aú n
más la presión hace que una fase comience a separarse en dos
fases. Si la nueva fase tiene una densidad más baja y comienza
a formarse en la parte superior de la celda, el fluido es un
petró leo volátil y el gas burbujea fuera del aceite. Si la nueva
fase aparece en la parte inferior de la celda, es un
gas/condensado y el líquido se está condensando fuera del
gas. Cuando las condiciones están cerca del punto crítico, el
gas y el líquido tienen propiedades similares, pero una fase es
ligeramente más densa que la otra. La fase más densa es el
líquido y la fase menos densa es el gas.
Un yacimiento de gas hú medo puede producirse
volumétricamente, como un yacimiento de gas seco, pero
los líquidos son un producto valioso añ adido. Sin embargo,
en el análisis y la gestió n de dichos yacimientos, el
componente líquido debe tenerse en cuenta en la ecuació n
de balance de materiales. Si bien esto se puede hacer
calculando el equivalente de vapor de los líquidos, es más
preciso usar el término fi, en la ecuació n, que es lo que
hacemos en este capítulo. Un depó sito de gas/condensado
retró grado debe gestionarse de manera diferente porque
los líquidos pueden condensarse en el depó sito, lo que
puede reducir en gran medida la recuperació n de los
líquidos. En consecuencia, se deben tomar medidas para
mantener la presió n por encima del punto de rocío para
evitar la condensació n de los líquidos. La forma más
comú n de hacer esto es reinyectar el gas seco producido
después de separarlo de los líquidos; Este proceso se
denomina ciclado de gas. Otros métodos que se han
utilizado incluyen la inyecció n de nitró geno, la inyecció n
de gases de combustió n (los gases de combustió n son
principalmente nitró geno, dió xido de carbono y monó xido
de carbono) y la inundació n de agua. La inyecció n de gases,
como el nitró geno y los gases de combustió n, tiende a
contaminar el gas de reserva y puede hacer necesaria la
separació n posterior; sin embargo, sigue siendo
econó mico.

10.2Balance de material gas/condensado

El balance de material gas/condensado es similar al balance
material de bricolaje y gas, excepto que aparecen algunos
términos adicionales en las definiciones de las variables.
Debido a que no hay aceite libre inicial en su lugar (es decir,
N¡" -— 0), la ecuació n de balance de materiales se reduce
a
F —— G ,E + MW + G ,B ,E ", ,....................................................( 10.1)

PRINCIPIOS FUNDAMENTALES DE LA INGENIERÍA DE

YACIMIENTOS
 Por encima del punto de rocío , B y R, no está n definidos
Depó sito de punto de burbuja ( Depó sito de punto de rocío
porque no hay fase líquida, al igual que B y R,. no se
definen por encima del punto de burbuja en un yacimiento
de petró leo porque no existe fase gaseosa. Sin embargo,
podemos demostrar teó ricamente 1 que

R,,
(10.8)
y B, —— B
• = B R, . (10.9)
= por encima del punto de rocío.

" 10.3Gráficos de balance de materiales para

Gae/condensados Los dos primeros gráficos de balance
de materiales para gases/condensados son los mismos que
para los yacimientos de gas seco y se aplican solo cuando el
El depó sito de gas/condensado está por encima del punto de
rocío.

10.3.1 Parcela 10.1.

Temperatura

Fig. 10.1—Diagrama de fase típico de un fluido de yacimiento G " B vs. ( B — B ,).

(L= líquido). Esta parcela tiene una intersecció n, b, de b —— 0 y una
pendiente, m, de rn = G f , siempre que el embalse no tenga
. (10.2) entrada de agua, la compresibilidad de la formació n sea
despreciable y la presió n esté por encima del punto de
rocío. Si la línea en el grá fico se curva hacia arriba,
generalmente significa que A If no es despreciable y un
impulsor de agua es
E , —— C f + C ". S ",|
(10.3) presente. Si la línea en el grá fico se curva hacia abajo,
1 — S "., generalmente significa que E no es despreciable y que la
formació n y las compresibilidad del gas son comparables.
Aire = iY, — B " w, — w,), (10.4)
10.3.2Parcela 10.2.
1 — R, R,,) + (fi", — R,)B
1 — A"ft, (10.5) p z vs. G ".
En esta grá fica , b —— p,/z, en el eje v , b -— G " en el eje x,
B"(1 — "A") + (A) — R,)B y m —— z,/(y,G ,"). Obviamente, es má s fá cil determinar el
B" = . (10.6) gas original in situ (OGIP) de la intersecció n en el eje z.
1 — R"R, Este grá fico tambié n tiene la ventaja de que la
recuperació n de gas en cualquier valor particular de p/z
B" — R, B B. R"B se puede leer directamente desde el grá fico.
y F —— N
I — R"R, " 1 — R"R, Al igual que con la Parcela 10. 1, si la línea en la parcela
se curva hacia arriba, generalmente significa que AJf no es
. ( 10.7) despreciable y que hay una conducció n hidrá ulica
presente. Si la línea se curva hacia abajo, generalmente
significa que E no es despreciable y que la formació n y la
compresibilidad del gas
Debido a que la inyecció n de gas (ciclos) es comú n en los son comparables.
yacimientos de gas/condensado, el término de inyecció n
de gas se incluye en la Ec. 10.7. La inyecció n de agua no se 10.3.3Parcela 10.3. En depó sitos de gas/condensado con
usa comú nmente; sin embargo, se ha probado con cierto accionamiento por agua, la Ec. 10.1 se puede reorganizar
éxito y puede usarse con más frecuencia en como
el futuro. Por lo tanto, el término de inyecció n de agua, lV" se F 4W
.............................(10.10)
ha incluido en la Ec. I0.4. De estas ecuaciones se desprende E + B ,E ". E + B ,E ,.
que
se necesitan cuatro propiedades PVT (B, B, R y R) para depó sito de gas/condensado está por encima del punto de
aplicar la ecuació n de balance de materiales por debajo rocío y no se reinyecta gas, se puede analizar con las
del punto de rocío. En la secció n 10.5 se analiza la té cnicas discutidas en el Capítulo 6 para un depó sito de gas
determinació n de estas propiedades a partir de pruebas seco. Incluso si se reinyecta algú n gas, só lo es necesario
de laboratorio. Estas ecuaciones tambié n muestran que, reemplazar los términos G p en los métodos de gas seco por G "
mientras que la presió n se mantiene por encima del punto — G . Sin embargo, si la presió n del yacimiento está por
de rocío, fi" = R,., -— N fG ", la Ec. 10.5 se reduce a B, —- encima del punto de rocío y todo el gas producido se
B , la Ec. 10.2 se convierte en Ed - — B — B ; , y Ed. 10.7 reinyecta, entonces efectivamente G p G j -— 0 y la Ec. 10.7
se reduce a F —- B {G - G ). Por lo tanto, cuando un se reduce a F = 0. Esto implica que la ecuació n de balance de
materiales es trivial por encima del punto de rocío si se
En el capítulo 8, mostramos que el AIV aumenta de forma
reinyecta todo el gas producido porque la presió n no
no lineal con la producció n y el tiempo, lo que sugiere que
cambia.
un grá fico de
F
DEPÓSITOS DE GAS/CONDENSADO vs. t (o bien G")
E + B "E "
sería horizontal e igual a G ;; si no hay un impulso de agua
presente, pero aumentaría con el tiempo si hay un impulso de
agua. Esta parcela es muy sensible a la presencia de un
impulsor de agua y revela la presencia de uno si se obtienen
suficientes puntos de presió n y producció n al principio de la
vida ú til del embalse. Si la presió n del yacimiento se mide tres
o cuatro veces en los primeros 12 meses de producció n, se
puede establecer una tendencia de impulsió n de agua para
alertar al ingeniero del yacimiento para que se pueda
planificar la gestió n futura del yacimiento. Como se mencionó
en capítulos anteriores, esta parcela es muy sensible a los
datos precisos de producció n y PVT. Es aplicable a cualquier
depó sito de gas o gas/condensado, incluso a depó sitos
sobrepresionados con alta

105
 TABLA 10.1: PVT Y DATOS DE PRODUCCIÓN, POR EJEMPLO 10.1
p Np Gp Wp Bg @ R R
(psia) ( S T B ) (SCF) ( S T B ) (RB/MSCF) (RB/STB) (scf/STB) (STB/IVlMscf)
3,558 0 0 0 0.74311 148.0
3,428 410,000 2,8 x 10 A 0 0.7722 1.76766 2,155.55 148.0
3,000 1,160,000 9,4 x 109 0 0.82457 1.65259 1,555.46 87.5105
2,400 2,520,000 2 x 101 0 0.97304 1.54709 1,020.55 50.2976
1,800 3,930,000 3.5 x 1O'O 0 1.30459 1.3605 637.632 33.4408
1,200 5,060,000 4.9 x 10'0 0 1.99091 1.1914 290.637 27.4227
700 6,150,000 6 x 1010 0 3.54322 1.07162 107.997 29.5971

TABLA 10.2: REPRESENTACIÓN GRÁFICA DE VALORES POR EJEMPLO 10.1

p @ @g F
(psia) (RB/STB) (RB/scf) (res bbl) (RB/scf)
3,558 5.01898 0.0007431 0 0
3,428 5.21545 0.0007722 2,138,335.81 2.9090 x 10"5
3,000 5.74432 0.0008505 7,895,467.82 1.0739 x 10"4
2,400 6.95754 0.0010301 2.0345 x 107 2.8702 x 10"4
1,800 9.22940 0.0013665 4.7151 x 10' 6.2339 x 10"4
1,200 13.9499 0.0020654 9.9850 x 107 1.3223 x 10"3
700 24.4840 0.0036251 2.1562 x ION 2.8820 x 10"3

formaciones previsibles. Se han sugerido otras dos parcelas Equilibrio terial. La Ec. 9.5 se puede reorganizar como
para analizar los yacimientos de gas impulsados por agua.
(10.12)
10.3.4Parcela 10.4. Analizar tanto la acció n infinita como
la finita
acuíferos, Havlena y Odeh2'' sugirieron la siguiente parcela
para los yacimientos de gas seco, pero es igualmente
aplicable a los yacimientos de gas/densos.

F/E vs. Z(kpW D)/ ,

La pendiente, m, de esta parcela es la constante del
acuífero, y el principio, b, es el OGIP, Gi".

10.3.5 Parcela 10.5. Este grá fico es la técnica de Sills'4

para analizar los embalses de impulsió n hidrá ulica.

F vs. Ec-
Para los depó sitos de gas y gas/condensado, Ez viene dado
por

2(Cf +
EC Ej + B g E +

..............................(lo. i i)
En esta grá fica, m = G¿" y b —— 0 (el origen). La trama
de Sills es el recomendado para analizar el gas/con-
reservorios densos para determinar la OGIP. La parcela
Havlena-Odeh tiene la ventaja de que determina las
constantes del acuífero. Si el gas libre inicial en su lugar,
gJ, iS conocido a partir de
volu- raciones, el volumen de entrada del acuífero puede
determinarse a partir de ma-
10.3.6 Parcela 10.6. Para tener en cuenta
adecuadamente las compresibilidades del agua y de la
formació n y la producció n por debajo del punto de
rocío, es necesario generalizar la Parcela 10.1 para
incluir los términos de compresió n y la producció n de
condensado para obtener
F vs . E + B ,E .
Esta trama es una versió n más general de la trama 10. 1 y
se aplica tanto por debajo como por encima del punto de
rocío. También es un caso particular de la Parcela 10.5
(parcela de Sills) sin afluencia de acuíferos. Si esta gráfica
es lineal, m = G¿" y b —— 0. Aunque las parcelas 10.3 a
10.6 son las mismas que las recomendadas para los
yacimientos de gas seco, F y E se definen de manera
diferente para los yacimientos de gas/condensado. Las
parcelas 10.5 y 10.6 son las mejores para usar porque se
aplican a todos los depó sitos de gas/condensado por
encima y por debajo del punto de rocío. La parcela 10.5
debe utilizarse cuando se ha identificado un impulsor de
agua, y la parcela 10.6 debe utilizarse cuando no hay
ningú n impulsor acuático. La parcela 10.3 es la grá fica
de diagnó stico para identificar la presencia de un motor
acuático. Parcelas 10. Yo y
10.2 solo se puede utilizar cuando la presió n permanece
por encima del punto de rocío. Con todas estas parcelas,
una vez G ; ha sido determinada, la cantidad de
condensado en el lugar es igual a G ,R".

Ejemplo 10.1: Análisis de un depósito de

gas/condensado. Un depó sito de gas/condensado tiene
los datos de PVT y producció n de fluidos que se indican
en la Tabla 10.1. Calcule y grafique B", B, R" y R, como
funciones de presió n y haga un grá fico de F vs. E para
determinar el gas y el condensado originales en el lugar.
Para este depó sito, la presió n del punto de rocío es de
3.428 psia y c/ y c son insignificantes.
Solución. Primero, calcule B ", B, , F y E (Tabla 10.2)
para fines de representación ( Figs. 10.2 a 10.5 );
Presta mucha atenció n a las unidades de tus cá lculos.
Tenga en cuenta que en realidad no necesita B" para el
grá fico de balance de materiales (Fig.10.6);

PRINCIPIOS FUNDAMENTALES DE LA INGENIERÍA DE

YACIMIENTOS
 25 0.00w0
Ętø, RB/STB

0.0025

Grande,
RB/cs f
Presión, psia Presión, psia

Fig. 10.2—@m gráfico para el ejemplo 10.1. Fig. 10.Gráfico W8tg para el ejemplo 10.1.
7000
0.00016

0.00014

0.0001Z

4000 0.0001

*. 3000 0.00008
eso * 0.00006

0.00004

0.00002
0
1000 2OOO 3000 0 1000 2000 3000 4000
Presión, psia Presión, psia
Higo. 10.Parcela de popa por ejemplo 10.1.
Fig. 10.Gráfico de VJg" para el ejemplo 10.1.

sin embargo, si quieres calcularlo, necesitas saber B" y 2.5x1

A;, a la presió n inicial. Estos se pueden calcular a partir de

las Ecs. 10.8 y 10.9. A partir de la pendiente de la gráfica
de balance material (Fig. 10.6), el OGIP es de 74.929 Bscf.
Por lo tanto, el condensado original en su lugar, G R," es
(7.4929 x 10") x (148 x 10 6) = I 1.1 MMSTB.

10.4 Cálculo de los factores de recuperación a

partir de experimentos de agotamiento de
volumen constante (CVD) Los fluidos de los
yacimientos de gas/condensado son muy complejos desde
el punto de vista de la composició n, pero se puede obtener
una enorme cantidad de informació n.
datos de laboratorio de PVT. La Tabla 10.3 muestra la
composició n de un fluido típico de gas/condensado; estos son
los datos experimentales de CVD para el pozo de
condensado No. 7, Samson
County, Texas.* El experimento CVD es el experimento PVT 713 psig y md — 4, 000 psig.
más ú til para gases/condensados y aceites volátiles, aunque 1. Determine el gas del separador primario original, el
el experimento CCE también proporciona muchos datos segundo-
ú tiles. Los cuatro parámetros PVT necesarios para el gas separador de etapas, y gas total y condensado total en el
aná lisis del balance de materiales {B, B" R" y A,) pueden lugar por volumetría.
calcularse directamente a partir de los datos de CVD; la
DEPÓSITOS DE GAS/CONDENSADO
secció n 10.5 lo demuestra. Además, se pueden calcular los
factores de recuperació n del yacimiento, tanto del gas
como del condensado, para las presiones dadas, como se
muestra en el Ejemplo 10.2.

Ejemplo 10.2: Recuperaciones para una reserva de

gas/condensado. El depósito de gas/condensado para los
datos de CVD que se muestran en las Tablas 10.3 a 10.5
tiene las siguientes propiedades del yacimiento: A = I
13.149 acres, h —— 10 pies, Q = 10%, S ; - 20%, p, — 5,
 Figura 10. Gráfico de balance de materiales Tor Ejemplo
10.1.

2. Determine las reservas recuperables de cada

corriente en el punto de rocío (4,000 psig).
3. Determinar las reservas recuperables de cada
corriente a la presió n de abandono (605 psig).
Soluti'on. La Tabla 10.6 muestra la solució n paso a
paso. En el punto de rocío, se han recuperado 10,59 °C
tanto del líquido como del gas . A presió n de abandono, se
ha recuperado el 85,2% del gas, pero solo se ha
recuperado el 33,659 °C del líquido porque el
condensado ha estado saliendo del vapor en el depó sito
y se ha vuelto irrecuperable.

10.5 Determinación de las

propiedades PVT de
Gaa/Condenaatea
Para calcular las cuatro propiedades PVT ( B, B" R" y
R,),
Coats6 utilizó un análisis de la composición de fluidos y
una ecuació n de

i‹r
 TABLA 10.ANÁLISIS DE HIDROCARBUROS DE LA CORRIENTE DE
POZO PRODUCIDA A VARIAS PRESIONES DEL YACIMIENTO A
PARTIR DE UN ESTUDIO DE CVD A 186 °F
Hidrocarburo (% mol)
Componente A 5,713 psig A 4.000 psig A 3.500 psig A 2,900 psig A 2,100 psig A 1,300 psig A 605 psig
Dióxido de carbono 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18 0.19 0.21
Nitrógeno 0.13 0.13 0.13 0.14 0.15 0.15 0.14
Metano 61.72 61.72 63.10 65.21 69.79 70.77 66.59
Etano 14.10 14.10 14.27 14.10 14.12 14.63 16.06
Propano 8.37 8.37 8.25 8.10 7.57 7.73 9.11
isobutano 0.98 0.98 0.91 0.95 0.81 0.79 1.01
N-butano 3.45 3.45 3.40 3.16 2.71 2.59 3.31
iso-pentano 0.91 0.91 0.86 0.84 0.67 0.55 0.68
N-Pentano 1.52 1.52 1.40 1.39 0.97 0.81 1.02
Hexanos 1.79 1.79 1.60 1.52 1.03 0.73 0.80
Heptanos plus (C7.) 6.85 6.85 5.90 4.41 2.00 1.06 1.07
100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
C/, peso molecular 143 143 138 128 116 111 110
Gravedad específica 0.795 0.795 0.790 0.780 0.767 0.762 0.761
C/+
Factor de desviación, z
Gas de equilibrio 1.107 0.867 0.799 0.748 0.762 0.819 0.902
Bifásico 1.107 0.867 0.802 0.744 0.704 0.671 0.576
Wellstream produjo: 0.000 5.374 15.438 35.096 57.695 76.787
% acumulado de la
cuota inicial

CUADRO 10.RECUPERACIÓN ACUMULADA CALCULADA DURANTE EL AGOTAMIENTO

Recuperación acumulada por MMscf de fluido original
Fluido inicial En En En En En En En
en el 4,000 psig 3,500 psig 2,900 psig 2,100 psig 1,300 psig 605 psig 0 psig
lugar
Wellstream, Mscf 1,000 0 53.74 154.38 350.96 576.95 767.87 935.15
Líquido de depósito de 135.7 0 6.4 15.4 24.0 29.7 35.1
almacenamiento, bbl
Gas separador primario, Mscf 757.87 0 41.95 124.78 301.57 512.32 685.02
Gas de segunda etapa, Mscf 96.68 0 4.74 12.09 20.75 27.95 37.79
Depósito de gas de 24.23 0 1.21 3.16 5.61 7.71 10.40
almacenamiento, Mscf

Su enfoque
TABLAdio
10.valores má s consistentes
CONDENSACIÓN que el de Coats pero fracasó en uno de los dos ejemplos que estudió porque no se pudo
RETRÓGRADA
determinar una presió n de convergencia.
DURANTE EL AGOTAMIENTO DEL GAS A
Walsh y Towle &186 mostraron
°F có mo calcular las cuatro propiedades de PVT directamente a partir de los datos de CVD. Para
p
aplicar su método, se utilizan Volumen
cinco parámetros de los datos experimentales de CVD a cada presió n: condensado producido
de líquido retrógrado
acumulativo,Np j,- gas producido acumulado,
(psig) ( % d eGp e ;', fracció
s p a cn ide
o volumen de condensado que queda en la célula,
p o r o s o d e
V ', el factor de compresibilidad de la fase gaseosa, z,; y el
h i d r o c a r b u r o s )
4,000 0.0 factor de opresibilidad bifásico C, z2 j. Utilizaron el siguiente
3,500 3.3 procedimiento para derivar estas ecuaciones.
2,900 19.4
2,100 23.9
requiere el1,300
conocimiento de la composición22.5 de fluidos, c
incluidos los605
detalles sobre las propiedades
18.1 de cualquier o
pseudocomponente, como el componente C+7. Sin r
embargo, para el ejemplo de Coats, este enfoque dio como r
resultado valores negativos de fi", lo cual es imposible. e
Además, la solución no es ú nica porque el binario l
Los coeficientes de interacció n en el modelo suelen ser variados a a
»,; + c
dar resultados má s consistentes. i
Whitson7 determinó las propiedades a partir de datos de o
ECV (como los que se muestran en la Tabla 10.1) utilizando n
e
s del factor K.
(10.14)

(10.15)

108 PRINCIPIOS FUNDAMENTALES DE LA INGENIERÍA DE

YACIMIENTOS
 CUADRO 10.ASOLUCIÓN AL EJEMPLO 10.2
Espacio poroso de hidrocarburos
Dado 1,131.49 acres-pie (de Geological AATA)
g = 10% (a partir del análisis central)
i = 20% (a partir del análisis central)
Recuperación acumulada
Reservas in situ a la presión original del yacimiento de 5.713 psig
Corriente de pozo
Líquido del tanque de almacenamiento
Gas separador primario
Gas separador de segunda etapa
= 108,018 Mscf
Gas primario + secundario + tanque de almacenamiento =
Reservas in situ en el punto de rocío de 4,000 psig
Corriente de pozo
Líquido del tanque de almacenamiento
Gas separador primario
Gas separador de segunda etapa
Gas total en el lugar a 4,000 psig
Recuperaciones acumuladas en el punto de rocío
Corriente de pozo
Líquido del tanque de almacenamiento
Gas separador primario
Gas separador de segunda etapa
Recuperación total de gas en el punto de rocío
1,131.49 acres-pie
x 7,758 bbI/acre-pie
x 0.10
x (1— 0.20)
= 702.247 bbl de espacio poroso de hidrocarburos
702.247 bbl de espacio de poros
x 1.591 Mscf de espacio poroso wellstream/bbl
= 1.117.275 Mscf
1.117.275 Mscf de corriente de pozo
x 135,7 bbl de petróleo en tanque de almacenamiento
(STO)/MMscf de flujo de pozo
= 151.614 bbl
1.117.275 Mscf de corriente de pozo
x 757.87 Mscf de gas separador/MMscf de flujo de pozo
= 846,749 Mscf
1.117.275 Mscf de corriente de pozo
x 96.68 Mscf de gas de segunda etapa/MMscf de flujo de
pozo
981,839 Mscf
702.247 bbl de espacio de poros
x 1.424 Mscf de espacio poroso de corriente de pozo/bbl
= 1.000.000 Mscf
Corriente de pozo de 1.000.000 Mscf
x Flujo de pozo STO/MMscf de 135,7 bbl
= 135.700 bbl
Corriente de pozo de 1.000.000 Mscf
x 757.87 Mscf de gas separador/MMscf de flujo de pozo
= 757.870 Mscf
Corriente de pozo de 1.000.000 Mscf
x 96.68 Mscf de gas de segunda etapa/MMscf de flujo de
pozo
= 96.680 Mscf
= 878,780 Mscf
1,117,275 Mscf en su lugar a 5,713 psig
— 1.000.000 Mscf en su lugar a 4.000 psig
= 117.275 Mscf producidos
= 10.5 %
151,614 bbl en su lugar a 5,713 psig
— 135,700 bbl en su lugar a 4,000 psig
= 15.914 bbl producidos
= 10.5
846,749 Mscf en su lugar a 5,713 psig
— 757,870 Mscf en su lugar a 4,000 psig
= 88.879 Mscf producidos
= 10.5 %
108,018 Mscf en su lugar a 5,713 psig
— 96,680 Mscf en su lugar a 4,000 psig
= 11.338 Mscf producidos
= 10.5 %
= 103,059
= 10.5 %
DEPÓSITOS DE GAS/CONDENSADO 109
 CUADRO 10.SOLUCIÓN AL EJEMPLO 10.2 (continuación)
Recuperación acumulada (producción por debajo del punto de rocío con presión de abandono que se
supone que es de 605 psig) Corriente de pozo en su lugar en el punto de rocío de 4,000 psig
= 1.000.000 Mscf
Recuperaciones acumuladas a 605 psig
Líquido del tanque de
Corriente de pozo original de 1.000.000 Mscf
almacenamiento
x 35.1 bbl STO/MMscf flujo de pozo original
= 35.100 bbl
Corriente de pozo original de 1.000.000 Mscf
Gas separador primario
x 685.02 Gas separador Mscf/Corriente de pozo original MMscf
= 685.020 Mscf
1,000,OOO Mscf
Gas separador de segunda
etapa x 37.79 Mscf gas separador de segunda etapa/MMscf
= 37,790 Mscf
= 1.000.000 x (285,02+37,79+10,4)
Gas total = 733,190 Mscf
Reservas recuperables totales (base de separación en dos etapas a 500 psia y 50 psia a 70 °F)
Líquido del tanque de almacenamiento
Producción hasta el punto de rocío = 15.914 bbl
Producción por debajo del punto de rocío = 35.100 bbl
Total = 51.014 bbl
= 33.65 %
Gas del separador primario
Producción hasta el = 88,879 Mscf
punto de rocío Producción = 685.020 Mscf
por debajo del punto de = 773.899 Mscf
rocío Total
Gas separador de segunda
= 11,338 Msct
etapa Producción hasta
- 37,790 Mscf
el punto de rocío
= 49,128 Mscf
Producción por debajo del
103,059 Mscf
punto de rocío Total
+ 733,190 Mscf
Gas total
= 836.249 Mscf
= 85.2 %

............. (10.26)

(10.18) G — G — G g q,.................................................(10.27)
N, , = N, — N "......................................................(10.28)

(10.19)
B =
................... (10.29)

(10.20) B -
— .................. (10.30)

..................
(10.22)
y R, -—
G = G, , -UG ; _ , ,..................................................(10.23)

(L0.3L
 ) (10.32)

Ejemplo 10.3: Determinación de las propiedades PVT de

gas/condensados a partir de datos de CVD. La Tabla
............. (10.25) 10.7 resume el experimento de CVD gas/condensado que
se muestra en las Tablas 10.3 a 10.5. Utilice estos datos
para calcular B", B, R" y R,.
110
PRINCIPIOS FUNDAMENTALES DE LA INGENIERÍA DE
YACIMIENTOS
 CUADRO 10.7—RESUMEN o RESUMEN (CUADROS 10.3 A 10.5), POR EJEMPLO, 10.3
Gas de la etapa separadora (Mscf)
p T Total Gp,) Np)
j (psia) (°F) P r i m e r o (Mscf) (STB) z zg) '0 ¡
Segundo Tercio
1 4,014.7 186 0.00 0.00 0.867 0.867 0
2 3,514.7 186 41.95 4.74 1.21 47.90 7.21 0.799 0.802 0.033
3 2,914.7 186 124.78 12.09 3.16 140.03 15.40 0.748 0.744 0.194
4 2,1J4.7 186 301.57 20.75 5.61 327.93 24.00 0.762 0.704 0.239
5 J,314.7 186 512.32 27.95 7.71 547.98 29.70 0.819 0.671 0.225
6 619.7 186 674.90 37.23 10.25 722.37 35.10 0.902 0.576 0.181
7 14.7 186 757.87 96.68 24.23 878.78 135.70

CUADRO 10.SOLUCIÓN COMPLETA, POR EJEMPLO, 10.3

Ec. 10.13 Ec. 10.15 Ec. 10.16 Ec. 10.17 Ec. J0.21 Ec. 10.22
V) Ed. 10.14 V , + Vg" Vga b Vg¡ Ed. 10.18 Ec. 10.19 Ec. 10.20 Bgp bNp j
( R B ) n/ j/ r\ (RB) (RB) (RB) @J*J 1 gj*6 4 i'7 1 (Mscf) ( S T B )
t años
0 1 617.12 617.12 0 1 0 0 0 0
20.365 1.000 652.06 631.70 34.943 0.9724 0.0553 0.0538 47.900 7.210
119.721 0.946 690.19 570.47 73.073 0.7779 0.1281 0.0996 92.130 8.190
147.492 0.847 805.36 657.87 188.239 0.6389 0.2861 0.1828 187.900 8.600
138.852 0.664 968.08 829.23 350.956 0.4658 0.4232 0.1971 220.050 5.700
111.699 0.467 1,239.37 1,127.67 622.246 0.2711 0.5518 0.1496 174.394 5.400

Ec. 10.23 Ec. 10.24 Ec. 10.25 Ec. 10.26 Ec. 10.27 Ec. 10.28 Ec. J0.29 Ec. 10.30 Ec. 10.31 Ec. 10.32
G, N, G/gj gj G ; j Por Por R, R
( M s c f ) (STB) (Mscf) (STB) (Mscf) (STB) (RB/STB) (RB/MSCF) (scf/STB) (STB/MMsc§
878.780 135.70 878.78 135.700 0 0 0.70225 154.42
878.780 135.70 865.928 130.341 12.852 5.359 3.800 0.72951 2,398.261 150.52
830.880 128.49 719.251 63.939 111.629 64.551 1.855 0.79315 1,729.299 88.90
738.750 120.30 656.683 30.056 82.067 90.244 1.634 1.00180 909.384 45.77
550.850 111.70 519.925 13.468 30.925 98.232 1.414 1.59489 314.817 25.90
330.800 106.00 316.047 9.786 14.753 96.214 1.161 3.56804 153.335 30.96

Solución. El problema se puede resolver con las Ecs. difícil de recuperar porque su saturació n es baja y, por lo
10.13 a 10.32. La primera tarea es asignar valores en las tanto, la permeabilidad relativa es baja. Ademá s, la
condiciones iniciales. Para j = 1, las Ecs. 10.13, 10.17, viscosidad del líquido es mucho mayor que la del gas. Para
10.19 a evitar que los valiosos componentes líquidos se caigan
10.22, 10.27 y 10.28 dan claramente 0. Por otra parte, las
Ecs. 10.14 y 10.18 dan claramente 1. El valor de B ;(Ec. DEPÓSITOS DE GAS/CONDENSADO
10.30) se da por los datos experimentales como 0.70225
RB/Mscf. Esto tambié n se puede calcular a partir del
factor z a 4.000 psig. Los valores de G , N , G " N (Ecs.
10.23 a I 0.26) está n dados por el gas libre inicial y el
condensado en su lugar. El valor inicial de V, ; (Ec. 10.16)
viene dada por V, , —— G ,B , —— 878,78 x 0,70225 = 617,12 res bbl.
La Ec. 10,15 es igual a la Ec. 10,16 en el punto inicial porque no hay fase líquida
inicial. Mesa
La versió n 10.8 muestra la solució n completa.

10.6 Aumento de la recuperación

de los yacimientos de
gas/condensado
En la Sec. 10.4, mostramos que la producció n de un
depó sito de gas/condensado por agotamiento de la
presió n (expansió n del gas) da como resultado una alta
recuperació n para el gas pero una baja recuperació n para
el condensado. Cuanto má s rico es el condensado, menor
es la eficiencia de recuperació n porque má s líquido sale
de la fase gaseosa y se vuelve, en su mayor parte,
irrecuperable. Cualquier fase líquida que se forme es
fuera del vapor, la presió n debe mantenerse por encima
del punto de rocío . Los principales medios para hacer
esto son (1) reinyectar el gas producido, (2) inyectar
nitró geno, (3) inyectar gases de combustió n (que es
principalmente nitró geno, dió xido de carbono y
monó xido de carbono) y (4) inundació n de agua.
La reinyecció n del gas producido (ciclo de gas) es el
mé todo má s comú n para aumentar la recuperació n de
condensado. La gran desventaja de este mé todo es que la
venta del gas producido debe retrasarse hasta que la
recuperació n del líquido se haya reducido a niveles
antieconó micos. Esto no era un problema en el pasado
porque no siempre existía un mercado inmediato para el
gas. Sin embargo, má s recientemente, con el mercado del
gas natural muy fuerte en todo el mundo, tambié n se
deben considerar otras opciones ademá s del ciclo del
gas.
En el proceso de ciclado del gas, primero se separa el
líquido
del gas en separadores de alta presió n que están diseñ ados
para maximizar la recuperació n de líquidos. El gas puede
ser procesado posteriormente con criogenia para eliminar
los gases líquidos de petró leo (propano y butanos) e incluso
el etano si el mercado lo requiere. A continuació n, el gas
seco restante se comprime y se reinyecta. Si el yacimiento
es estratificado o heterogéneo, el gas seco inyectado puede
eludir parte del gas/condensado más rico en el depó sito a
medida que lo conduce hacia los pozos de producció n. En
consecuencia, el gas producido se vuelve más pobre con el
tiempo y el pozo de producció n finalmente debe cerrarse o
convertirse en un inyector. Cuando todo el embalse se ha
agotado de
 Pozo de inyecció n de Gea
- Producció n de petró leo

Higo 10.7—McKamie-Patton 9un/ «•«•i S P^** P-

condensado producible, el gas seco se puede producir para la CUADRO 10.ADATOS DE LOS YACIMIENTOS DE MCKAMIE-
venta si existe un mercado. PATTON
La inyecció n de nitró geno tiene la ventaja de que el gas
DEPÓSITO DE GAS/CONDENSADO
natural producido puede venderse inmediatamente
Presión inicial , psia 4,410
mientras se mantiene la presió n del yacimiento. La gran
Temperatura inicial , °F 230
desventaja es que el gas del yacimiento se mezcla con
productos no vendibles (nitró geno), lo que significa que la OGIP, Bscf 439.6
recuperació n de gas seco es menor o debe ser una Condensado inicial en su lugar, MMSTB 30.772
separació n. R ;, STB/MMscf 70
Realizado. Moisés y Wilson9 mostraron, sin embargo, que muy Q;, scf/STB 706
Cuando se inyectan estos gases se produce poca mezcla y,
@" res /3/scf 0.00392
en general, el proceso es bastante econó mico. Otra
/,% 28.2
desventaja de la inyecció n de nitró geno es que tiende a
elevar el punto de rocío, Porosidad media, % 14.2
por lo que es necesario mantener la presió n má s alta para Permeabilidad media, md 379
evitar la caída de líquido. Kleinsteiber y cols. 0 examinó la Producción inicial Junio de 1940
economía
Es decir, que la mayoría de las personas que se encuentran en el rancho Anschutz Ranch
Embalse del este en el suroeste de Wyoming. Descubrieron de rocío mediante la inyecció n de agua, lo que tiene la
que el mejor enfoque era inyectar un gas tampó n de ventaja de que el gas del yacimiento no está contaminado
volumen de poro al 10% de nitró geno al 35% y gas por gases no combustibles. Sin embargo, las comparaciones
hú medo de 65' de espesor, seguido de un gas impulsor de econó micas con otros mé todos de recuperació n mejorada no
nitró geno puro. Si se va a inyectar nitró geno, debe han
separarse del aire por licuefacció n y destilació n. Si bien ha sido reportado. Kleinsteiber y cols. 0 examinó la economía
este es un proceso costoso, es mucho má s barato que las de inyectar nitró geno en el embalse de gas rico en gas
ventas diferidas de gas seco. Anschutz Ranch East, pero solo comparó la inyecció n de
Se pueden utilizar gases de combustió n en lugar de nitró geno con el ciclo del gas y no consideró la alternativa de
nitró geno. En las operaciones de yacimientos de gas, el gas la inundació n de agua. Este método, sin embargo, es
natural se quema a menudo para proporcionar combustible prometedor para el futuro.
a compresores, deshidratadores de gas, unidades de
destilació n, tratadores de gases ácidos y otros equipos 11 2
similares. Los productos de combustió n se denominan
gases de combustió n y pueden inyectarse en reservas de
gas/condensado para mantener la presió n. Debido a que los
gases de combustió n son principalmente nitró geno, tienen
las mismas ventajas y desventajas que el nitró geno (es
decir, contaminació n del depó sito, elevació n del punto de
rocío). Sin embargo, en general, el uso de gases de
combustió n suele ser más econó mico que el ciclo de gases.
Rivas-Gó mez investigó la inundació n por agua de los
yacimientos retró grados de gas/condensado, un proceso
que no se ha utilizado comú nmente hasta la fecha.
Informó de recuperaciones para un depó sito volumé trico
de gas/condensado retró grado del 6 al 12% del volumen
original de gas hú medo, dependiendo de la supuesta
saturació n de gas residual; sin embargo, el aumento de las
recuperaciones de líquidos fue mucho mayor. La idea es
mantener la presió n del yacimiento por encima del punto
10.7 Ejemplos de campo
Varios yacimientos de gas/condensado han sido discutidos
en
La literatura6 11'' 6; aquí discutimos dos en detalle.

10.7.1 Depósito de gas/condensado McKamie-

Patton. El depó sito de gas/condensado McKamie-
Patton es un yacimiento de Smackover-Lime en el
condado de Lafayette, Arkansas. La Fig. 10.7 muestra el
mapa de isopacas, y la Ref. 16 da los detalles del
reservorio (Tabla 10.9).
La producció n de campo comenzó en junio de 1940, y la
Sure (4.410 psia) estaba en el punto de rocío porque
había una delgada columna de aceite en la parte inferior
de la tapa de la gasolina. La zona de petró leo era
demasiado delgada para ser producida, por lo que el
yacimiento se desarrolló como un depó sito de
gas/condensado. En agosto de 1949, había producido
84.347 Bscf de gas de venta, 7.899.467 STB de
condensado y 1.409.190 STB de butano y gasolina ligera
y la presió n se había agotado a 3.270 psia. Para
entonces, el campo estaba muy por debajo del punto de
rocío y el condensado se perdía por densificació n en el
depó sito. Por lo tanto, se unificó el campo y se propuso
un proyecto de ciclado de gases. Schauer estimó que
só lo se recuperarían otros 8.284.489 STB de
condensado y 1.003.809 STB de propano, butano y
gasolina ligera si continuaba el agotamiento actual, pero
que el ciclo del gas recuperaría 1.573.730 STB
adicionales de condensado durante el período de
mantenimiento de la presió n y 5.323.220 STB durante la
purga de presió n. Esto representa un aumento del
53,2% en la recuperació n de condensado. El factor de
recuperació n de condensado aumentaría del 52,6 al
80,6%. Previó aumentos similares en los líquidos de gas
natural.

PRINCIPIOS FUNDAMENTALES DE LA INGENIERÍA DE

YACIMIENTOS
 TABLA 10.1ADATOS DEL YACIMIENTO PARA EL
DEPÓSITO DE GAS/CONDENSADO DE 20 '

TOCINO-CAL
0
I W Es
Presión inicial, psia 3,691
Presión del punto de rocío, psia 3,691
Temperatura inicial, °F 220
OGIP, Bscf 24.183 / /l
Condensado inicial en su lugar, 2.092
MMSTB
R j, STB/MMscf 86.5
R,¡, scf/STB 11,561
Bg;, RB/MSCF 0.87
194 1 194z 1s43 1944 1s4s 1S46 , 947 › 946 I S49
/, % 30
Porosidad media, % 10 Figura 10. Historial de presión e historial de
producción del yacimiento de gas y condensado de tocino-cal.
Superficie productiva, hectáreas 3,100
Espesor medio, pies 50
7000
Permeabilidad media, md De 30 a 40 años

10.7.2 Depó sito de gas/condensado de tocino y cal. El

Ba- El yacimiento de gas/condensado de con-Lime,
descubierto en noviembre de 1941, se encuentra en el
este de Texas y produce a partir del Cretá cico Lower Glen
Rsql/STB

Rose, una formació n de dolomita. Allen y Roe 1 discutió las

características de rendimiento. Mesa
La figura 111.10 indica las características del yacimiento.
Allen y Roe proporcionan algunos análisis compositivos. A
partir de sus datos, Walsh* determinó las propiedades de
PVT y los daia de producció n (Tabla 10.11) utilizando el 0 500 1000 IMD 2XO 2MO 3OOQ 3MD 4O(D
mé todo de ecuació n de estado de Coats6. Presión, psia
El yacimiento se produjo por agotamiento de la presió n Higo. 10.Parcela IP para el embalse de Bacon-
primaria, y se consideró y rechazó el ciclo del gas porque Lime.
se observó una comunicació n notablemente deficiente
entre los pozos que producían desde Lower Glen Rose. A Diezmar el gas y el condensado iniciales. Para determinar los
finales de 1949 se consideraba que el embalse estaba hidrocarburos iniciales en el lugar, se utiliza el gráfico de
prácticamente agotado. Mesa balance de materiales (Gráfico 10.6) (Fig. 10.13). La Tabla
10.11 y la Fig. 10.8 muestran la producció n y la presió n
10.12 muestra el cálculo de los parámetros para esta
Las Figs. 10.9 a 10.12 son gráficos de los datos PVT. Allen y
gráfica. Allen y Roe no dan datos de roca, agua o
Roe'2 estimaron que la recuperació n final sería de 21 Bscf
de gas y 850 MSTB de condensado, pero no compresibilidad del agua, pero se supone que pueden
descuidarse para este tipo de yacimiento. Por lo tanto, la
"Comunicación personal con M.P. Walsh, Instituto de Investigación para la Fig. 10.13 muestra un gráfico de solo F vs. E . Desde la
Recuperación del Petróleo, Austin, Texas (1997).
ladera de

TABLA 10.11: PVT Y DATOS DE PRODUCCIÓN PARA EL DEPÓSITO DE BACON-LIME

p Np Gp Bg Por R, R
(psia) ( S T B ) ( B s c f ) (RB/MSCF) (STB/MMscf)
(RB/STB) (scf/STB)
3,700 0 0 0.87 10.0578 11,560.7 86.5
3,650 28,600 0.34 0.88 2.417 2,378 81.5
3,400 93,000 1.20 0.92 2.192 2,010 70.5
3,100 231,000 3.30 0.99 1.916 1,569 56.2
2,800 270,000 4.30 1.08 1.736 1,272 46.5
2,500 379,000 6.60 1.2 1.617 1,067 39.5
2,200 481,000 9.10 1.35 1.504 873 33.8
1,900 517,200 10.50 1.56 1.416 719 29.9
1,600 549,000 12.00 1.85 1.326 565 27.3
1,300 580,000 12.80 2.28 1.268 461 25.5
1,000 675,000 16.40 2.95 1.205 349 25.9
700 755,000 19.10 4.09 1.149 249 28.3
600 803,000 20.50 4.68 1.131 218 29.8
 400 6.53 1.093 141 33.5
*Comunicación personal con M.P. Walsh, Instituto de Investigación para la Recuperación de Pe\roleum, Auslin,
Texas (17 de junio de 1997).

GAS/CONDENSADO EMBALSES 113

 70 0ODS

Grande,
RB/scf
R,, STB/scf

30
20 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000

Presión, psia
10
Fig. 10.11—@g parcela para el depósito de
Bacon-Lime.

1000 2000
3000 4000
Presión, psia
90x10'

Higo. 10.Parcela UP para el embalse de Bacon-Lime.80xi0'

80
6.0 x 10'

F, res bbl
70 5.0 x 10'

60

50
8 tø, RB/STB

20xi0'
40
10x10'

30

20
0 0 0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025 0.003 0.0035 0.004
10
@, RB/scf
0
Fig. 10.1WMgráfico de balance material para el depósito de
1000 2000 3000 4000 Bacon-Lime.
Presión, psia

Fig. 10.12—@m parcela para el depósito de Problemas

Bacon-Lime. 10.1 Un reservorio tiene los resultados dados en la Tabla
10.13 de un experimento de ECV. Otros datos del yacimiento
son B —— 0,6508 RB/
esta parcela, el OGIP fue de 24.183 Bscf y G; ,R,.; -— 24,
183 x 86,5 = 2, 091, 800 STB. En consecuencia, estas
cifras representan un factor de recuperació n de 86,8'7º para el
gas y de 40,6'7º para el condensado. Los otros 966 MSTB de
condensado que se habrían recuperado mediante alguna I t4
forma de mantenimiento de la presió n se perdieron por
condensació n en el yacimiento, aunque se produjo alguna
revaporizació n por debajo de 1.300 psia.
TABLA 10.12—CÁLCULOS DE BALANCE DE MATERIALES PARA EL DEPÓSITO DE
TOCINO Y CAL
p @ Rp F
(psia) (RB/STB) (RBscf) (Mscf/STB) (RB) (RB scf)
3,700 10.0578 0.0008700 0.0000 0.0 0
3,650 10.1967 0.0008820 11.8881 299,558.1 1.2012 x 10" 5
3,400 10.7097 0.0009264 12.9032 1,107,354.9 5.6390 x 10"
3,100 11.5844 0.0010021 14.2857 3,285,114.2 1.3205 x 10" 4
2,800 12.6636 0.0010954 15.9259 4,670,970.1 2.2540 x 10" 4
2,500 14.0638 0.0012165 17.4142 7,961,571.9 3.4652 x 10" 4
2,200 15.8112 0.0013677 18.9189 12,343,155.6 4.9767 x 10" 4
1,900 18.2315 0.0015770 20.3016 16,441,143.1 7.0703 x JO" 4
1,600 21.5824 0.0018669 21.8579 22,263,131.8 9.9688 x 1—0 4
1,300 26.5132 0.0022934 22.0690 29,239,665.3 1.4234 x 10" 3
1,000 34.2281 0.0029607 24.2963 48,424,305.1 2.0907 x 10" 3
700 47.3717 0.0040977 25.2980 78,147,206.4 3.2277 x 10" 3
600 54.1771 0.0046863 25.5293 95,961,416.1 3.8163 x 10— 3
Mscf a 5,450 psia, A —— 2, 200 acres, h —- 35 pies, Q = 25%,
S", -— 20%, p, = 5.800 psia, y e, = 1,065 a 5.800 psia.
1. Determine el OGIP, G;, y el condensado inicial en
su lugar, G z.
2. Determine la recuperació n en el punto de rocío.
3. Determine la recuperació n en cada presió n enumerada.
4. Calcule B" B ", R" y fi, para cada presió n
enumerada.

PRINCIPIOS FUNDAMENTALES DE LA INGENIERÍA DE

YACIMIENTOS
 CUADRO 10.1 RESULTADOS DE VD PARA EL PROBLEMA 10.1
p T GP) Np j
j (psia) ( ° F ) (Mscf) (STB) z} z j Vo j
1 5,450 215 0 0 1.0439 1.0439 0
2 5,300 215 11.51 1.82 1.0217 1.0269 0.0500
3 4,800 215 61.64 7.53 0.9552 0.9779 0.1850
4 4,300 215 119.02 12.64 0.9033 0.9311 0.2176
5 3,800 215 190.70 17.31 0.8648 0.8927 0.2381
6 3,300 215 272.80 21.28 0.8384 0.8590 0.2431
7 2,800 215 366.85 24.57 0.8264 0.8320 0.2407
8 2,300 215 469.94 27.15 0.8300 0.8093 0.2346
9 1,800 215 579.24 29.22 0.8466 0.7868 0.2245
10 1,300 215 690.53 30.89 0.8744 0.7531 0.2123
11 800 215 801.58 32.39 0.9127 0.6874 0.2003
12 0 215 1,000 165.5

CUADRO 10.1 RESULTADOS DE VD PARA EL PROBLEMA 10.4

p T Gp j Nd
j (psia) (°F) (Mscf) (STB) z¡ z¿j Vo j
1 3,428 200 0 0 0.803 0.803 0
2 3,000 200 94.96 8.31 0.798 0.774 0.15
3 2,400 200 262.96 16.76 0.802 0.748 0.199
4 1,800 200 452.25 23.09 0.83 0.730 0.192
5 1,200 200 646.25 28.41 0.877 0.703 0.171
6 700 200 803.36 33.06 0.924 0.642 0. J52
7 0 200 1,000 148.06

TABLA 10.1WPVT Y DATOS DE PRODUCCIÓN PARA EL PROBLEMA 10.5

Np Gp Por Por Rs v
(psia) (STB) (SCF) (RB/scf) (RB/STB) (scf/STB) (STB/scf)
4,500 0.000 x 100 0.000 x 100 0.0008210 5.70J 5 6,944 0.0001440
4,400 1.574 x 10 1.093 x 10* 0.0008313 2.0338 2,040 0.0001421
4,300 3.712 x 10' 2.487 x 10* 0.0008418 1.9717 1,900 0.0OOJ 34J
4,250 4.597 x 105 3.218 x 10+ 0.0008475 1.9420 1,831 0.0001301

4,200 5.295 x 105 3.892 x 10* 0.0008525 1.9132 1,760 0.0001262

4,100 6.524 x 105 5.089 x 10* 0.0008613 J .8579 1,625 0.0001178
4,000 7.936 x 105 6.500 x 10 0.0008734 1.8059 1,512 0.0001099
3.500 1.606 x 106 1.366 x 1010 0.0009506 1.5899 1,139 0.0000779
3,000 2.416 x 106 2.175 x 10'O 0.0010730 1.4372 879 0.0000557
2,500 3.210 x 106 3.081 x 1010 0.0012658 1.3336 671 0.0000399
2,000 3.997 x JO6 4.077 x 1Ol^ 0.0015823 1.2647 493 0.0000287
1,500 4.649 x 106 5.114 x 10' 0.0021368 1.2165 335 0.0000213
1,000 5.273 x 106 6.170 x 1010 0.0033003 1.1746 193 0.0000174
500 5.663 x 106 7.19J x JO' 0.0068966 1.1249 73 0.0000193

10.2 Para el ejemplo 10.2, determine las recuperaciones DEPÓSITOS DE GAS/CONDENSADO

de condensado, gas del separador de la primera etapa, gas
del separador de la segunda etapa y gas total a todas las
presiones. Grafique las recuperaciones en funció n de la
presión.

10.3 A partir de los datos de la Sec. 10.7.2 sobre la reserva

de tocino-cal, determine el gas y el condensado
originales en el lugar por volumetría y compárelos con el
obtenido por balance material.
10.4 Un reservorio tiene los resultados dados en la
Tabla 10.14 de un experimento de ECV. En este
yacimiento, B ; —— 0,7782 RB/Mscf a 3.428 psia.
1. Determine el factor de recuperació n tanto del gas
como del condensado en cada una de las presiones
indicadas.
2. Calcule B, B, R" y fi" para cada presió n indicada.
10.5 Un depósito de gas/condensado tiene los datos
de PVT y producción que se indican en la Tabla
10.15. Utilice estos datos para determinar el gas y el
condensado originales en el lugar mediante el
balance de materiales.
115
Nomenclatura
A —- área, L', acres
b —— interceptar
Bd = factor de volumen de formació n de gas (FVF)
en condiciones actuales, L'/L", RB/scf
= FVF de gas inicial, L 3/L', RB/scf
= FVF de aceite en las condiciones actuales,
L3/L', RB/STB
= FVF inicial del aceite, L'/L3, RB/STB
= FVF total de gas en las condiciones actuales,
L3/L3, RB/scf
B" = FVF total de aceite en las condiciones
actuales, L"/L3, RB/STB
B = FVF de agua, L 3/L', RB/STB
«I = compresibilidad de la formació n isotérmica,
Lt'/m, psi ' 2 W -— agua acumulada inyectada en las condiciones
actuales,
c . = compresibilidad isoté rmica del agua, Lt /m', psi
' L', STB
Ec = término combinado de formació n/gas/expansió n
del acuífero
—— factor combinado de formació n/expansió n de gas
= factor de expansió n de la formació n
= factor de expansió n de gas, L"/L", RB/scf
= vacío del yacimiento de la producció n, L3, res
bbl
= gas total en la célula o yacimiento en
las condiciones actuales, L", scf
= OGIP, L', scf
-— gas acumulado inyectado en las condiciones
actuales,
L', scf
= gas en fase de gas libre en las condiciones
actuales, L', scf
= gas inicial en la fase de gas libre, L", scf
= gas en fase de aceite libre en las condiciones
actuales, L', scf
= condensado inicial en su lugar, L"
= gas acumulado producido en las condiciones
actuales,
L', scf
= gas incremental producido en las condiciones
actuales, L', scf
= espesor del yacimiento, L, ft
= espesor de la formació n en el
acuífero, L, ft hz = espesor de la formació n
en el embalse, L, ft = pendiente
n = moles de gas en la célula PVT
Ri = moles totales en la cé lula PVT
= moles de gas extraídos de la cé lula PVT
recta: Pari N = aceite total en celda o depó sito en la corriente 1—Aplicaciones de yacimientos volumétricos
subsaturados", condiciones, L", STB
Nf/ = petró leo en fase de gas libre en condiciones actuales, y la Conferencia de Recuperació n de Gas, Midland, Texas, del 16
al 18 de marzo. L', STB
= aceite en la fase de aceite libre en las condiciones actuales,ecuació n de una línea recta", JPT (agosto de 1963) 896; Trans.
L', STB
= aceite inicial en la fase de aceite libre, L3, STB
—— petró leo acumulado producido en las condiciones actuales, Ecuació n de una línea recta—Parte II, casos de
campo", JPT (Julio L', STB
= aceite incremental producido ai condiciones actuales, 4. Sills, S.R.: "Análisis de regresió n de balance de materiales
mejorado para L', STB
1996) 127.
= presió n actual del yacimiento, m/Lt2Psia
condensado
Pd = presió n del punto de rocío, m/Lt2, psia
Nú cleo
fi, = relació n volátil petró leo/gas en las condiciones
actuales, L 3/L", STB/scf
R" —- relació n volá til inicial-petró leo/gas, L'/L",
STB/scf
S ., -— saturació n inicial de
agua t = tiempo, t, horas
T —— temperatura del yacimiento, T, °F
V -— volumen de condensado en celda PVT, L3, res
bbl
V, —- volumen total en fase gaseosa en celda PVT, L3,
res bbl
V" —— volumen total de condensado en la célula PVT,
L', res bb1
k V, -— volumen total en fase gaseosa extraído de la
cé lula PVT, L3, scf
W -— invasió n de agua del acuífero, L", res bbl
W. D - invasió n de agua adimensional
lY, = agua acumulada producida en las
condiciones actuales, L", STB
AW = IV, — B ".( Wq - Wt)
x, y = pará metros del eje
z — factor de compresibilidad en fase gaseosa
z; — factor de compresibilidad inicial en
fase gaseosa z, = factor de compresibilidad
bifásico
‹¡# = porosidad
Subíndices
B. Extensió n del yacimiento
g — gas
i = inicial
I-e-y
j -— nivel de presió n
o — aceite o condensado
p -— producido
i = total
IV = agua
Superíndice
= promedio
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El balance de materiales como una ecuació n de una línea
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7
= relació n solució n inicial-gas/aceite, L3/L', scf/STB Octubre.

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YACIMIENTOS
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1
1.
8
8
3
E
—
0
=
m
p
i
e
s
x
3
.
0
4
8
*
E
—

0
1
=
m
p
ie
s
3
x
2
.
8
3
1
6
8
5
E
—
 02 = m3
°F ("F — 32)/1.8 = °C
en. x 2,54* E + 00 = cm
MD X 9.869 233 E — 04 = ym2
psi x 6.894 757 E + 00 = kPa psi x
1.450 377 E — 01 = kPa '
"El factor de conversión es exacto.

117