LARA GARCIA AZALEA

EJERCICIO 1

1. La mezcla que se muestra a continuación (Fig 1) se condensa parcialmente y se separa en dos fases. Calcúlense las
cantidades y composiciones de las fases en equilibrio, V y L. Determine la cantidad de calor transferido en el intercambiador
de calor.

Definir la alimentación (C+3)

lbmol  453.592mol kJ  1000J

BTU
nc  4 Ru  1.9858758999

lbmol
kmol kmol kmol  1000mol

FAlim  ( 72.53 7.98  0.13  150)   230.64
hr hr
PF  315psi Definir los G.L.

TF  392 Las unidades de la temperatura son PV  300psi

grados °F TV  120

 72.53 
 230.64
 7.98 
 230.64
z   
 0.13  z  0.035
2
 230.64
 150 
 230.64
 

Constantes de los componentes

 190.8  5.602657 418.1773 474.214

Pc  
492.9
Ac  
5.316656 1184.797 454.5328
psi
 714.2  5.658375 5307.813 379.456
 591.5  5.473055 5030.253 371.2755
   
  6.647816 2.47E-03 4.56E-06 3.12E-09 6.64E-13 

 6.947158 6.61E-05 5.69E-07 3.23E-11 9.68E-14 
bc 
 1.6392820E+01 4.0203690E-02 6.9253990E-06 4.1142020E-08 2.3980980E-11
 21.00016 
 5.63E-02 1.13E-05 3.61E-08 1.48E-11 

1.Calcular las constantes de equilibrio

Psat( T)  for i  1  nc
 A ci  2 
 A ci  1  
 T  A ci  3 
Psat  Pc  e
i i
Psat

Psat( T)
Keq ( T P) 
P
nc  zi ( 1  Keq ( T P) ) i 
fRR( T P  )    1     Keq ( T P) i  1
i 1  

  1 Valor inicial arbitrario

V  root (fRR(TVPV )  ) V  0.347

3. Obtener las composiciones de la fase

x( T P  )  for i  1  nc

z
i
x 
i

1    Keq ( T P)  1
i 
x

y( T P  )  for i  1 nc

y  Keq ( T P)  x( T P  )
i i i
y

kmol Vap  V FAlim

Liq  FAlim  Vap  150.712
hr
kmol kmol
Liq  150.712 Vap  79.928
hr hr
 Calculo del calor

Cp( T)  for i  1  nc
5
 bc  Tj 1  BTU
Cp 
i   i j  lbmol
j 1
Cp
 0.01   0.888 

 2.246 10 3  0.096 
x( TVPVV)    y ( TVPVV)   
 8.551 10 4   1.415 10 5 
 0.986   
   0.017 

 ( T)  for i  1  nc
2
Ac  Ru ( T  459.67)
i 2
 
Ac i3  T2
i

Tref  15


hV( T)  for i  1  nc
T

hV   ( Tref )   Cp( T) d T
i i i

Tref
hV
hL( T)  for i  1 nc
hL  hV( T)   ( T)
i i i
hL

nc
 x(T P )ihL(T)i
nc
HL( T P  ) 
HV( T P  )   y(T P )ihV(T)i i 1
i 1

nc
 zihL(TF)i
kJ
HF  HF  24.709
mol
i1

Q  Vap HV(TVPVV)  Liq HL(TVPVV)  FAlim HF

Q  1119.071 kW
 EJERCICIO 2
2. Una mezcla formada por 30 % mol de benceno, 20 % mol de tolueno y el resto de o-Xileno,
es alimentada a un flash isotérmico a 1 atm en su punto de burbuja.
a) Encontrar las temperaturas del punto de burbuja y del punto de rocío.
b) La mezcla se somete a una destilación flash a 1 atm y TV = Tpb +(Tpr−Tpb)/3. Hallar la
temperatura del flash, así como las composiciones y cantidades relativas (base: 100 mol/s de
alimentación) de los productos líquido y vapor, y el calor suministrado.

Definir la alimentación (C+3) lbmol  453.592mol kJ  1000J


BTU
nc  3 Ru  1.9858758999

lbmol
kmol  1000mol

mol F  0
FAlim  100
s
Definir los G.L.
PF  1atm
PV  1atm

 0.3
z   0.2
 
 0.5

Constantes de los componentes

 714.2  5.658375 5307.813 379.456

Pc   587.8  psi Ac   5.944251 5836.287 374.745
   
 530   5.922098 6141.641 354.0417

 1.6392820E+01 4.0203690E-02 6.9253990E-06 4.1142020E-08 2.3980980E-11

bc   2.1177220E+01 4.6395460E-02 9.9613680E-06 4.6282640E-08 2.5857870E-11

 
 27.89247 5.10E-02 5.91E-06 3.66E-08 1.95E-11 

1.Calcular las constantes de equilibrio

Psat( T)  for i  1  nc
 A ci  2 
 A ci  1  
T  A ci  3 
Psat  Pc  e
i i
Psat
 Psat( T)
Keq ( T P) 
P
nc  zi ( 1  Keq ( T P) ) i 
fRR( T P  )    1     Keq ( T P) i  1
i 1  
Calcular temperatura de alimentación
T  175 Valor inicial arbitrario

a)

Temperaturas grados °F
Tpb  root (fRR(T PF0) T) Tpb  225.658

Tpr  root (fRR(T PF1) T) Tpr  262.225

b) TF  root (fRR(T PFF) T)

TF  225.658

( Tpr  Tpb)
TV  Tpb   237.847 sol  root (fRR(TVPV )  01)  0.283
3
TV  237.847
3. Obtener las composiciones de la fase

x( T P  )  for i  1  nc

z
i
x 
i

1    Keq ( T P)  1
i 
x

y( T P  )  for i  1 nc

y  Keq ( T P)  x( T P  )
i i i
y

Vap  sol  FAlim

mol
Liq  FAlim  Vap  71.657 mol mol
s Liq  71.657 Vap  28.343
s s

 0.208  0.533
x( TVPVsol )   0.194 y ( TVPVsol )   0.216
   
 0.598  0.251

sol  0.2834
 Calculo del calor

Cp( T)  for i  1  nc
5
 bc  Tj 1  BTU
Cp 
i   i j  lbmol
j 1
Cp
 ( T)  for i  1  nc
2
Ac  Ru ( T  459.67)
i 2
 
Ac i3  T2
i

Tref  15


hV( T)  for i  1  nc
T

hV   ( Tref )   Cp( T) d T
i i i

Tref
hV
hL( T)  for i  1 nc
hL  hV( T)   ( T)
i i i
hL
nc
 x(T P )ihL(T)i
nc
HL( T P  ) 
HV( T P  )   y(T P )ihV(T)i i 1
i 1

nc
 zihL(TF)i
kJ
HF  HF  19.919
mol
i1

Q  Vap HV(TVPVsol )  Liq HL(TVPVsol )  FAlim HF

Q  1083.5795kW

 EJERCICIO 3
La siguiente mezcla se introduce en una columna de destilación como líquido saturado a 1.72
MPa. Calcúlese la temperatura del punto de burbuja utilizando los valores de K de la Fig. 7.5 del
libro de Seader.

Definir la alimentación (C+3) lbmol  453.592mol

nc  5
kmol  1000mol
kmol kmol
FAlim  ( 1.5  10  18.5  17.5  3.5)  51
hr hr
Definir los G.L.

 1.5  PV  1atm
 51 
 
 10   4.4 
 51   2.2 
 18.5   
Keq   .8 
z   
 51   0.4 
 17.5   
 0.19
 51 
 3.5 
 
 51 

nc
 ziKeq i  1.001 Tpb  96
Tpb=96
i 1
 PROBLEMA 4
3500 lbmol/min de una corriente equimolar formada por etileno, etano, propileno, propano, n-butano,
isobutano y n-hexano proviene de un reactor a una presión de 20 atm con 20 % en fase vapor. La mezcla
se expande en una válvula adiabática hasta 10 atm y se envía a una cámara de separación. Calcule:
a) La temperatura de la corriente de alimentación.
b) La fracción de vaporización y la temperatura del flash.
c) Las composiciones de las corrientes vapor y líquido que salen de la cámara de separación.
d) La presión a la cual se debe expandir la mezcla para que se vaporice el 50 %.

Definir la alimentación (C+3) lbmol  453.592mol kJ  1000J


BTU
nc  7 Ru  1.9858758999

lbmol
F  0.2 kmol  1000mol


lbmol
FAlim  3500
min Definir los G.L.
PV  10atm Q  0
PF  20atm

 1 
 7
 1
 7
 
 1
 7
 1
z   
 7
 1
 7
 1
 
 7
 1
 7 

Constantes de los componentes

  5.27791 2568.994 433.9156
 742.2  
   5.383894 2847.921 434.898
 709.8  5.44467 3375.447 418.4319
 667  Ac   5.353418 3371.084 414.488
Pc   617.4  psi  
   5.611805 3870.419 409.949
 529.1  5.741624 4126.385 409.5179
 550.7  6.039243 5085.758 382.794
 440   
 
 9.326018 1.39E-02 1.01E-06 7.52E-09 3.62E-12 
 
 11.51606 1.40E-02 8.54E-06 1.11E-08 3.16E-12 
 13.63267 2.11E-02 2.50E-06 1.15E-08 5.25E-12 
bc   15.58683 2.504953E-02 1.404258E-05 3.526261E-08 1.864467E-11
 
 20.41853 3.462286E-02 1.415619E-05 4.246126E-08 2.296993E-11
 20.79783 3.143287E-02 1.928511E-05 4.588652E-08 2.380972E-11
 3.0178470E+01 5.1992630E-02 3.0487990E-06 2.7639960E-08 1.3467310E-11
 

1.Calcular las constantes de equilibrio

Psat( T)  for i  1  nc
 A ci  2 
 A ci  1  
 T  A ci  3 
Psat  Pc  e
i i
Psat

Psat( T)
Keq ( T P) 
P
nc  zi ( 1  Keq ( T P) ) i 
fRR( T P  )    1     Keq ( T P) i  1
i 1  
Calcular temperatura de alimentación

T  5 Valor inicial arbitrario

a) TF  root (fRR(T PFF) T)

TF  110.786

Obtener las composiciones de la fase

x( T P  )  for i  1  nc

z
i
x 
i

1    Keq ( T P)  1
i 
x

y( T P  )  for i  1 nc

y  Keq ( T P)  x( T P  )
i i i
y
 Calculo del calor
Cp( T)  for i  1  nc
5
 bc  Tj 1  BTU
Cp 
i   i j  lbmol
j 1
Cp
 ( T)  for i  1  nc
2
Ac  Ru ( T  459.67)
i 2
 
Ac i3  T2
i


Tref  15

hV( T)  for i  1  nc
T

hV   ( Tref )   Cp( T) d T
i i i

Tref
hV

hL( T)  for i  1 nc

hL  hV( T)   ( T)
i i i
hL
nc
 x(T P )ihL(T)i
nc
HL( T P  ) 
HV( T P  )   y(T P )ihV(T)i i 1
i 1

Asignación vectorial
xF  x(TFPFF)

yF  y(TFPFF)

nc
 yFihV(TF)i
nc
HVF 
i 1
HLF   xFihL(TF)i
i 1

kJ
HF  F  HVF  ( 1  F )  HLF  8.157
mol

[   HV( T P  )  ( 1   )  HL( T P  )  HF]

fBE( T P  ) 
( 1000)
 T  123
Datos de referencia
Given

fBE(T PV ) 0
fRR(T PV ) 0

 TV   Find ( T  )
 
 sol 

b) TV  72.065
sol  0.324

c) sol  0.324  
 0.053 0.33
   0.285 
 0.075  
 0.139  0.15 
x( TVPVsol )   0.149 y ( TVPVsol )   0.13 
   0.059 
 0.183  
 0.191  0.042 
 0.209   3
   3.667 10 

P  0.1atm
 Valor arbitrario

Given

fBE( T P0.5) 0
fRR( T P0.5) 0

d)
 TV2  Find ( T P)
  TV2  8.549
 PV2
PV2  2.348atm
