ANTIBIÓTICOS

TEMA:3
 INTEGRANTES:
❏ CHAMBI CHUQUICALLATA EUFRACIA YANET
❏ MAMANI ARAPA NELIDA
❏ ADCO APAZA DAVID JESUS
ANTIBIÓTICOS
 DEFINICIÓN
Los antibióticos son fármacos que se
utilizan para combatir las infecciones
causadas por bacterias.El primer
antibiótico y el más conocido es la
Penicilina, descubierta por Alexander
Fleming en 1928.Constituyen uno de los
grandes avances de la Medicina, aunque
su uso inadecuado provoca efectos no
deseados que, en ocasiones pueden ser
muy graves.
COMO SE PRESENTA
VÍAS DE INGRESO
 PRINCIPALES GRUPOS QUÍMICOS
Por su estructura química. Los antibióticos se
agrupan en familias, con propiedades generales
similares como:
❏ betalactámicos
❏ tetraciclinas
❏ quinolonas
❏ aminoglucósidos
❏ glucopéptidos
❏ macrólidos
❏ rifamicinas
❏ polipéptidos
❏ lincosamidas
❏ nitroimidazoles
 MECANISMOS DE ACCIÓN
❏ La acción del agente antibacteriano es
lograda mediante los siguientes mecanismos
de acción.
❏ inhibición de la síntesis de la Pared celular
❏ inhibición de la sintesis de proteinas
❏ inhibición del metabolismo bacteriano
❏ inhibición de la actividad o síntesis del ácido
nucleico
❏ alteraciones en la permeabilidad de la
membrana celular
 REACCIONES ADVERSAS
Aunque todo depende del antibiótico utilizando,algunos de los efectos
adversas más comunes pueden ser.
❏ fiebre y náuseas
❏ reacciones alérgicas
❏ sensibilidad a la luz solar
❏ pérdida de apetito
❏ diarreas o colitis
❏ visión borrosa
❏ alteración del sistema nervioso
❏ dificultad respiratoria(sólo en los más graves)
 CONTRAINDICACIONES
● Infecciones por Clostridium
difficile, las que causan diarrea
que puede provocar daños
graves en el colon y, a veces,
incluso la muerte.
● Reacciones alérgicas graves y
potencialmente mortales.
● Infecciones resistentes a los
antibióticos.
 INDICACIONES GENERALES
Los antibióticos son medicamentos que combaten
infecciones causadas por bacterias en los seres
humanos y los animales ya sea matando las
bacterias o dificultando su crecimiento y
multiplicación.

Tome los antibióticos exactamente como se los

recetaron, si los necesita. Si el médico decide que un
antibiótico es el mejor tratamiento cuando está
enfermo: Tómelo exactamente según las indicaciones
de su médico. No comparta los antibióticos con otras
personas.
ANTIBIÓTICOS DE USO MÁS FRECUENTE

Antibióticos principales son:

❏ Amoxicilina
❏ ampicilina
❏ Ciprofloxacino
❏ levofloxacino
❏ moxifloxacino
❏ Azitromicina
❏ claritromicina
❏ eritromicina
❏ Cefaclor,
❏ cefalexina
❏ cefuroxima
 AMOXICILINA

Cápsulas, Polvo para suspensión

Antibiótico de uso sistémico
Betalactámicos de amplio espectro
(Amoxicilina)
PRESENTACIÓN:

● (P-hidroxiampicilina) tab y cap : 250 y 500mg

● susp: 125 y 250 mg/5ml
● amoxil susp: 125-250-500 mg
● amoval tab 500-750-1000 mg
● magnimox
● velamox
● amoxidal duo: susp 250-500-750 mg/5ml; tab:875 mg

ACCIÓN FARMACOLÓGICA Y DOSIS:

Antibacteriano. penicilina de amplio espectro.

● ADULTO: Vía oral: 250 mg-1 g/6-8 horas

● NIÑO: Vía oral 40-80 mg/kg/día c/8 horas

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DILUCIÓN:

VO: Biodisponibilidad del 80%; la administración con comida retrasa la absorción .Puede
mezclarse con formulas lácteas bebidas frias o jugos. No administrar con zumos de fruta o
bebidas carbónicas.
Estabilidad Abierto / Incompatibilidad
Reconstituido: 7d TA, 14 d refrigerado.

Interacciones: probenecid, anticonceptivos orales: disminuye la eficacia; alopurinor:

incrementa la posibilidad de reacciones alérgicas; cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas
y tetraciclina.

REACCIONES ADVERSAS

Lactantes y niños; sensibilización

Diarreas, candidiasis y rash cutáneo, alergia general, enfermedad gastrointestinal y

mononucleosis infecciosa.

Precaución: Puede ocasionar decoloración dental en pacientes

AMPICILINA
PRESENTACIÓN:
● Alfa aminobencil penicilina) ab: 500 mg; cap: 250-500 y 1000 mg; susp: 125-250 mg/5 ml;fcoamp: amp
250-500-1000 mg
● Magnapen
● Penbritin
Acción Farmacológica y Dosis
Aminopenicilina.Antibacteriano sistémico. Penicilina de amplio espectro.

● Adultos: VO, IM, EV: 250 -500 mg c/6 h

● Niños 20 kg: 12.5-25 mg/kg c/6h

Vía de Administración y Dilución

● VO: biodisponibilidad del 40 %; la administración con comida disminuye la absorción .Tomar con el
estómago vacío. No adm con zumos de frutas o bebidas carbónicas.
● EV directa: conc máx: 100 mg/ml en 5-10 min, desechar burbújas.
● EV intermitente: diluir con SF a conc: 20-10 mg/ml. La adm rápida puede incrementar el riesgo de
convulsiones.
● IM: con lidocaína 0,5%
ESTABILIDAD ABIERTO / INCOMPATIBILIDAD

Susp: 7 días a TA y 14d refrigerado

Vial diluido; con SF 8 h TA, 72 h refrigerado a conc: 20 mg/ml y 48 h refrigerado a conc:

20 mg/ml.

Reconstituido: 1 h TA y 4 h refrigerado. La sol de glucosa acelera la hidrosis del

medicamento. Proteger de la luz directa. La mezcla con aminoglucósidos puede producir
inactivación mutua, si fuese necesario adm junto, que sea con intervalo de 1 h y en
diferentes sitios.No con metronidazol, eritromicina, anfotericina B, heparina y cortisol,
anticonceptivos orales y de atenolol, penicilina G, alopurinol.

REACCIONES ADVERSAS

Cansancio no habitual, rash cutáneo, urticaria, prurito, sibilancias, diarrea leve, náuseas,
vómitos, manifestaciones alérgicas.Excepcionalmente cefaleas y crisis convulsivas.
AZITROMICINA
PRESENTACIÓN:
● Tab: 250-500 mg; Susp: 200 mg/5 ml; Cap: 500 mg
● Azicu
● Abacten
● Azillide
● Setron
● Zitromax: susp amp-liofilizada 500 mg

REACCION FARMACOLOGÍA Y DOSIS

Antibiótico macrólido

● Adultos: 500 mg el 1° día, del 2° al 5° día 250 mg c/24 h ó 500 mg/dia durante 3 días.
● Niños > 6 meses: 5-20 mg/kg / 3 días
● Lactantes < 6meses: 10mg / kgc / 24h / 5 dias (tos ferina)
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DILUCION
VO: 1 h antes o 2 h después de los alimentos ya que con ellos disminuye su
biodisponibilidad en 50%, No ingerir con antiácidos EV intermitente: 1 -2 mg/ml en 1
h, no infundirse simultáneamente con otros medicamentos.
ESTABILIDAD ABIERTO / INCOMPATIBILIDAD
● Reconstituida la susp: 5 días
● Conservar a TA.Preservar de la luz directa y el calor
● La administración simultánea con antiácidos disminuye la concentración
sérica en cerca del 30 % Ototoxicidad si se emplean dosis altas en
tratamientos prolongados (1 g/día durante 30 días) No administrar en
insuficiencia hepática
REACCIONES ADVERSAS
Diarrea, malestar abdominal, vómitos, flatulencias, dolor o inflamación local en
el sitio de la infusión,
LEVOFLOXACINO
PRESENTACIÓN

● Tab: 500-750 mg
● Amp: 500 mg (Ponaris)
● Ponaris
● Quantrum

Acción Farmpcológlca y Dosis

Antibacteriano .Quinolona 2da. Generación

● Adultos: 500 mg c124 h. En ITU 250 mg c/24h

● Niños: 6 m - 5años: 10 mg/kg c/24h
● Niños >5 años: 10 mg/kg c/12h

Nose recomienda su empleo en menores de 18 años.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DILUCION

● VO: Tomar 2 h antes ó 2 h después de los antiácidos, no con sales de

hierro, multivitaminicos y sales de zinc ya que va a disminuir su
absorción.
● EV intermitente: Diluido en SF o SG5% AD y adm en 60 min.

ESTABILIDAD ABIERTO/ INCOMPATIBILIDAD

Reconstituido usar dentro 3 h a 25 °C y 14 días a 5 °C y 6 m nngelado a -20 °

C. Proteger de la luz.

No mezclar con heparina o bicarbonato de Na.

REACCIONES ADVERSAS

Convulsiones, hipotensión, cefalea, cansancio, vómitos, insomnio, flebitisj

taquicardia, erupciones, paro cardíaco, fotosensibilidad, prurito y disnea.
MOXIFLOXACINO
PRESENTACIÓN
● Tab: 400 mg
● Avelox
● Aóón Farmacológica y Dosis
● Antbiotico. Fluorquinolona de segunda generación.
● Antituberculoso de segunda línea
● Adultos: 400 mg una vez al día x 5-7 días Niños: 7,5-10 mg/kg una
vez al día VO.
●
● Las quinolonas producen artropatía de las articulaciones en males
en crecimiento y, por eso, no suelen recomendarse para los niños y
adolescentes.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DILUCION

VO: Pueden tomarse independiente de las comidasLas tab ingieren completas

con un vaso lleno de agua.Tomar 2 h antes d 2 h después de los antiácidos
(sales de aluminio, calcio y magnesio)

ESTABILIDAD ABIERTO/ COMPATIBILIDAD

Incomp: Diferir alrededor de 6 h entre la adm con antiácidos con magnesio o

aluminio, comprimido de didanosina, sucralfato y agentes con hierro o zinc
.Anticoagulantes orales.

REACCIONES ADVERSAS

Tendinitis y en algunos casos arritmias cardíacas.Convulsiones, cefaleas,

insomnio, reacciones de fotosensibilidadj náuseas, neuropatía periférica,
vómitos, flebitis, disnea y diplopía.
ERITROMICINA
PRESENTACIÓN

● Susp: 125-200-250 mg/5ml

● Tab: 250-500 mg; solución tópica; gel
● Pantomicina
● Bonac gel, ilosone
● Erycnen 4.

ACCION FARMACOLOGÍA Y DOSIS

● Antibiótico macrólido
● Adultos: 250 mg/6h, puede incrementarse hasta 4 g o más al día
● Niños: 30 - 50 mg/kg/día c/6 h

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DILUCION

VO: Tomar con el estómago vacío o con alimentos en caso d irritación gástrica. No tomar con zumos de frutas, bebidas
carbc nicas o leche. Tópica

ESTABILIDAD ABIERTO/INCOMPATIBILIDAD

Sol reconstituido: 14d a TA

REACCIONES ADVERSAS

Malestar, cólico abdominal, náuseas, vómitos, urticaria y rast cutáneo.

CEFALEXINA
PRESENTACIÓN

● Tab; cap: 500 mg

● Keflex: susp 250 mg/5 ml
● Ceporex
● Lexin
● Sporidex

ACCION FARMACOLÓGICA Y DOSIS

● Cefalosporina de Ira Generación

● Adultos: 1-4 g/día c/6 h
● Niños: 50•100 mg/día c/8 h

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DILUCION

VO: Preferentemente en ayunas, con los alimentos si aparece intolerancia

gastrointestinal.
ESTABILIDAD ABIERTO/ INCOMPATIBILIDAD

Una vez preparada la suspensión: refrigerar. Deseche todo medicamento sin

utilizar después de 14 días.

La administración concomitante con colestiramina reduce la absorción.

Puede disminuir la absorción intestinal de los anticonceptivos orales

REACCIONES ADVERSAS
Náuseas, vómitos, colitis, diarrea, dolor abdominal, urticaria angioedema,
mareos, cefalea y artralgias.
 VANCOMICINA

La vancomicina pertenece a una

clase de medicamentos
llamados antibióticos
glicopéptidos.
PRESENTACIÓN

● Fco-vial: 500 mg-l g

● Vanaurus
● Vancomicina

ACCION FARMACOLÓGICA Y DOSIS

● Antibacteriano
● Adultos: 30-50 mgAg/día cJ6-12 h
● Niños: 30-60 mg/kg/día c/6-8h
● RN: 10-15 mg/kg c/12-24h

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DILUCION

EV intermitente: Diluir con SF, SG5% conc de dilución: 5 mg/ml en 30 a 60 min. Rotar las venas en dosis
sucesivas

La adm rápida puede dar lugar al síndrome del hombre rojo con caída de PA y eritema de cara, cuello,
pecho y extremidades superiores. En caso de presentarse la reacción, disminuir la vel de infusión.Evitar
extravasaciones.
ESTABILIDAD ABIERTO/INCOMPATIBILIDAD
Reconstituido: 4 d refrigerado, 24 h TA.Diluído: 24 h TA y 14d
refrigerado
Incomp: Soluciones alcalinas, puede precipitarse con metales
pesados, aminofilina, cloranfenicol, dexametasona, heparina,
fenobarbital y bicarbonato,
REACCIONES ADVERSAS
Reacciones anafilácticas, hipotensión, sibilancias, disnea y
urticaria.Rara vez nefrotoxicidad. El uso prolongado puede
producir crecimiento excesivo de microorganismos no sensibles.
EFECTOS ADVERSOS