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Capítulo 1

Introducción a los magmas y las

rocas magmáticas

¿POR QUÉ ESTUDIAR LAS ROCAS MAGMATICAS? ogista puede estudiar un conjunto de rocas ígneas
con uno o más objetivos en mente, incluyendo:
El propósito de este libro es estimular el interés del
lector en las rocas y los procesos magmáticos,
• entendimiento eruptivoprocesos;
desarrollar habilidades clave para describir,
• evaluando a partir de productos previamente
clasificar y nombrar dichas rocas, y mostrar cuánto
erupcionados lapeligropresentado por un volcán a
podemos aprender sobre los procesos ígneos a
las comunidades circundantes;
partir de una interpretación cuidadosa e informada
• investigandoevolución del magmaen una
de las texturas de las rocas. mineralogía y
cámara de magma subvolcánica;
geoquímica. El libro está dirigido principalmente al
• documentando elestructurayformación de
estudiante de geología de nivel intermedio que ya
corteza oceánica o continental;
tiene un conocimiento básico de las rocas ígneas,
• inferir pasadoentornos tectónicos(ej.,
pero cualquiera que comience desde cero
dorsal oceánica, arco de islas) de las
encontrará que el capítulo inicial y los recuadros
composiciones de antiguas rocas ígneas;
relevantes, junto con el Glosario, brindan la
• entender la formación de la economía
introducción mínima que requieren. El énfasis a lo
depósitos mineralesasociado a rocas
largo del libro estará en la investigación práctica,
ígneas.
principalmente por medio del microscopio
• estableciendo eledad absolutade una sucesión
polarizador; Por lo tanto, se han incluido datos
de rocas sedimentarias y volcánicas (las rocas
básicos de identificación de minerales para
ígneas son más fáciles de fechar
proporcionar, entre un juego de cubiertas, todo lo
isotópicamente que las rocas sedimentarias);
que el estudiante necesita durante una clase
• identificando elfuentede donde se ha originado un
práctica típica de ígneas.
magma, y bajo quécondiciones se produjo el
El lugar lógico para comenzar cualquier 'ig.
derretimiento (es decir, investigando la 'génesis del
mascota.' Por supuesto es preguntar qué propósito
magma');
espera lograr el petrólogo, el geólogo o el
• identificar a partir de rocas magmáticas
vulcanólogo al estudiar las rocas ígneas. ¿Por qué lo
erupcionadas el carácter y distribución de
hacemos? ¿Qué tipo de cosas esperamos aprender?
dominios geoquimicosen el manto subyacente,
¿Qué respuestas estamos tratando de encontrar?
y su evolución en el tiempo.
Estas preguntas siempre deben ocupar la mente de
un petrólogo que se embarca en un estudio
En cada investigación de este tipo, es probable que la
petrográfico o geoquímico; La ciencia petrológica ha
descripción cuidadosa de las rocas ígneas
avanzado mucho desde los primeros días en que la
involucradas desempeñe un papel, pero el objetivo
mera descripción de una roca ígnea era un fin en sí
final suele ser aprender sobre los procesos
mismo. En la vida real, una gasolina-
magmáticos o las condiciones en las que operan esos
procesos. Ese objetivo, estudiar las rocas ígneas para
aprender sobre el proceso, aparecerá una y otra vez
en este libro, porque comprender lo que sucede en los
Rocas ígneas y procesos: una guía práctica, 1ª
edición. Por Robin Gil. Publicado en 2010 por sistemas magmáticos es el objetivo principal en la vida
Blackwell Publishing del petrólogo moderno.
2 CAPÍTULO 1

Las rocas ígneas pueden informarnos no solo sobre los --

procesos que tienen lugar en la superficie de la Tierra en
la actualidad, sino también:

• sobre procesos que han tenido lugar antes ---

en la historia de la Tierra, y
• sobre los procesos que operan en partes de la Tierra
a las que no tenemos acceso directo, por ejemplo, en
una cámara de magma que originalmente se -
encontraba a 5 km por debajo de un volcán activo
(pero cuyo contenido, o productos en erupción, ahora
están expuestos en la superficie).
- -
Hoy en día, cualquiera que trabaje con rocas ígneas
tiene que aplicar una variedad de habilidades, incluido
el análisis de relaciones de campo, la identificación
manual de especímenes en el campo, la descripción e
interpretación de secciones delgadas, la asignación de
nombres informativos de rocas, la interpretación
cuantitativa de rocas. y análisis de minerales (que a
menudo incluyen elementos traza y proporciones de
isótopos), y la interpretación de equilibrios
experimentales y diagramas de fase. Este libro
proporciona una introducción básica a todas menos la
primera de estas habilidades prácticas e
interpretativas. El libro no pretende reemplazar los
textos avanzados que tratan sobre las teorías de la -
petrogénesis ígnea. Figura 1.1 Terminología utilizada para designar el
El resto de este capítulo está dedicado a diferentes constituyentes de (a) una lava fundida y
presentar el vocabulario básico que será (b) la misma lava en estado sólido.
necesario para una explicación clara de las rocas
ígneas.
magma y derretirse, una vez que el flujo de lava se
había solidificado (Fig. 1.1). Elmagmala composición
¿QUÉ ES 'MAGMA'?
podría estimarse triturando una muestra de la lava
Las rocas ígneas son aquellas que se forman a partir solidificada, incluidos los fenocristales y la masa del
de productos fundidos del interior de la Tierra. Los suelo (asegurándose de que estén presentes en
petrólogos usan dos palabras para roca fundida. proporciones representativas). analizando el derretir
Magma1es el término más general que abarca sin embargo, la composición requeriría que la masa
mezclas de masa fundida y cualquier cristal que pueda fundamental o la matriz vítrea, el equivalente
estar suspendido en ella. Un buen ejemplo sería el solidificado de la masa fundida entre los fenocristales,
flujo de lava que contienecristalessuspendido en el se separara físicamente y se analizara por sí solo.
derretimiento (Fig. 1.1): el término magma se refiere
al conjunto completo, que abarca los estados sólido y De hecho, 'magma' puede usarse en un sentido
líquido de la materia presente en la lava. Derretir, por aún más amplio. Un cuerpo de magma ascendente, a
otro lado, se refiere al estado fundido en sí mismo, medida que se acerca a la superficie, normalmente
excluyendo cualquier material sólido que pueda estar contiene burbujas de gas, así como fenocristales,
suspendido o asociado con él. La diferencia se vuelve burbujas formadas por el gas que ha escapado de la
más clara si se considera cómo se analizarían masa fundida debido a la caída de presión que
químicamente las distintas composiciones químicas acompaña al ascenso (ver Cuadro 1.4). Generalmente
de los se entiende que el término 'magma' abarca la fusión,
los cristalesycualquier burbuja de gas presente (Fig.
1Términos impresos enatrevidose definen (y en algunos
1.1). Una vez en erupción en la superficie, por otro
casos se explica su etimología) en el Glosario. lado, y habiendo perdido parte de su contenido de gas
 INTRODUCCIÓN A MAGMAS Y ROCAS MAGMATICAS 3
a la atmósfera, el material fundido se llama más
apropiadamente 'lava'. Sin embargo, sería difícil
determinar un análisis químico representativo de la
composición original del magma, incluido el
componente gaseoso: a medida que la masa
fundida se solidificara y se contrajera al enfriarse,
el contenido gaseoso de las vesículas escaparía a la
atmósfera (y, en cualquier caso, se perdería).
durante la trituración de la roca antes del análisis).
Determinar las concentraciones de estosvolátilLos
constituyentes del magma, de la roca sólida en la
que finalmente se convierte el magma, requieren,
por lo tanto, un enfoque analítico diferente que se
discutirá más adelante.
Los magmas se forman originalmente al derretirse
en las profundidades de la Tierra (Capítulo 2). El
evento de fusión inicial más comúnmente ocurre en el
manto, aunque el paso de magma caliente hacia oa
través de la corteza continental también puede causar
una fusión adicional allí, lo que aumenta la
complejidad química y petrológica de las rocas
magmáticas continentales. En áreas oceánicas y
continentales, los magmas derivados del manto
pueden sufrir enfriamiento y cristalización parcial en
los depósitos de almacenamiento (cámaras de
magma) dentro de la corteza (Capítulo 3), y tales
procesos amplían considerablemente la diversidad de
composiciones de magma que eventualmente
erupcionarán en la superficie.
LA DIVERSIDAD DE LAS COMPOSICIONES
NATURALES DE MAGMA
¿Qué entendemos por composición del
magma (o roca)?
La composición general de una roca ígnea se
puede expresar de dos formas alternativas:
• como un análisis geoquímico cuantitativo, dando
el porcentaje en masa de cada uno de los
principalesquímicocomponentes (Recuadro 1.1);
• como una lista de losmineralespresente
en la roca visto bajo un microscopio, tal
vez incluyendo una estimación,
cualitativa o cuantitativa, de sus
proporciones relativas.
Aunque están correlacionadas, estas dos formas de
análisis no son del todo equivalentes en la
información que transmiten. Como declaración
cuantitativa de la composición química que se
puede trazar en gráficos (p. ej., Fig. 1.2) y utilizar en
los cálculos, un análisis geoquímico proporciona la
información más exacta. Elanálisis a granel (también
conocido como unanálisis de toda la roca) de una
roca volcánica se aproxima mucho, excepto por los
componentes volátiles, a la composición del magma
del que se formó, considerado en una etapa anterior a
que comenzara a cristalizar. Un análisis cuidadoso de
los datos geoquímicos puede revelar mucho sobre la
fuentedel derretimiento y elcondiciones(presión,
profundidad, extensión de la fusión) bajo las cuales se
formó originalmente la masa fundida.
En algunas circunstancias, sin embargo, otras
formas de análisis de rocas son de uso más práctico.
Los análisis geoquímicos, que requieren instalaciones
de laboratorio elaboradas, generalmente no están
disponibles en la etapa de campo de una
investigación, cuando un geólogo normalmente
encontrará en las observaciones mineralógicas y de
textura en especímenes manuales una forma más
práctica de caracterizar y discriminar entre los
diferentes tipos de rocas presentes. en el área.
Además, la presencia en secciones delgadas de ciertos
minerales indicadores clave, como el cuarzo, el olivino,
la nefelina, la aegirina y la augita, proporciona pistas
clave inmediatas sobre la composición química del
fundido sin recurrir al gasto del análisis geoquímico.
La mineralogía de una roca ígnea también
proporciona información sobreprocesos
posmagmáticos(meteorización, hidrotermal
modificación) que puede haber hecho que su
composición química no sea representativa de la
composición del magma (Cuadro 1.4).
El estudio de la composición mineralógica y la
textura de una roca, utilizando un microscopio
polarizador para examinar una sección delgada, es
la ciencia llamadapetrografía. Un análisis
petrográfico de una roca ígnea puede abarcar
desde una simple lista de minerales vistos
(observando las relaciones texturales entre ellos)
hasta un análisis cuantitativo completo de sus
volúmenes relativos medidos en una sección
delgada. El examen petrográfico cualitativo es el
preludio normal del análisis geoquímico: permite
seleccionar un conjunto de muestras para eliminar
muestras no representativas o inadecuadas y, por
lo tanto, evitar el gasto de análisis químicos
innecesarios. Pero un examen petrográfico nos
dice mucho más sobre la roca que solo su
idoneidad para el análisis geoquímico: un estudio
cuidadoso de la textura de la roca proporciona
mucha información sobre lahistoria de erupciones
y cristalizacionesdel magma
De ello se deduce que un análisis geoquímico y un
análisis petrográfico (basado en minerales) dan
4 CAPÍTULO 1

Recuadro 1.1Análisis químicos de rocas y minerales.

La mayoría de las rocas y minerales ígneos, y los magmas de los que se forman, pertenecen a la clase de
compuestos químicos llamadossilicatos–formado por metales combinados con silicio y oxígeno.
La forma más sencilla de visualizar la composición química de los materiales de silicato complejos es como una
mezcla de óxidos: dióxido de silicio (SiO2– también conocido como 'sílice') suele ser el óxido más abundante en
rocas ígneas y minerales, y los óxidos de titanio (TiO2), aluminio (Al2O3), hierro (Fe, ambos Fe férrico2O3
y FeO ferroso), manganeso (MnO), magnesio (MgO), calcio (CaO), sodio (Na2O), potasio (K2O) y fósforo (P2O5)
también suelen estar presentes en cantidades significativas. Un análisis típico de silicato, dando laporcentaje en
masade cada uno de estos óxidos (tradicionalmente denominado, de manera inapropiada, análisis de "porcentaje
en peso"), se muestra en la siguiente tabla.* La ventaja de informar un análisis en términos deóxidoporcentajes es
que introduce perfectamente la cantidad correcta de oxígeno en el análisis sin necesidad de analizarlo
directamente. Los elementos enumerados, cuyos óxidos normalmente se encuentran en niveles superiores al 0,1 %
en masa, se denominan colectivamente comoelementos principales.

Tabla 1.1.1 Análisis de un basalto típico.

SiO2 48.3
TiO2 2.591
Alabama2O3 13.03
Fe2O3(férrico) 6.84
FeO (ferroso) 7.72
MnO 0.23
MgO 5.46
CaO 10.91
N / A2O 2.34
k2O 0.51
PAG2O5 0.26
H2O+ 1.41
CO2 0.49
Total 100.1

Tenga en cuenta que el hierro puede mostrarse en el análisis tanto en forma férrica (trivalente) como ferrosa
(divalente); la razón para hacerlo es que Fe3+y fe2+Los iones se comportan de manera diferente en las masas fundidas y en
los cristales minerales, como se explica en el cuadro 2.6. No obstante, la mayoría de los análisis modernos muestran solo la
cantidad total de óxido de hierro, expresada como 'ΣFeO' o como 'ΣFe2O3' – el símbolo sigma (Σ) que denota la suma; las
fórmulas para tales cálculos se dan en el Recuadro 2.6.
Los dos últimos ítems del análisis (Tabla 1.1.1) registran los porcentajes en masa de los dos principales
volátilconstituyentes de la roca (ver Cuadro 1.3). El análisis finaliza con un porcentaje total para todos los
óxidos determinados, cruce que, en un buen análisis, normalmente estará entre el 99,5% y el 100,5%.

Muchos otros elementos químicos están presentes en magmas, rocas y minerales en concentraciones
inferiores al 0,1%. Estos constituyentes menos abundantes se conocen comooligoelementos, y sus
concentraciones se expresan en partes por millón en masa ('ppm' = μg g−1= microgramos deelementopor
gramo de muestra) o, en el caso de los elementos traza menos abundantes, en partes por billón (ppb = ng g
−1= nanogramos de elemento por gramo de muestra). A pesar de sus bajas concentraciones, los elementos

traza brindan información importante sobre las fuentes del magma y las condiciones de formación.
La mayoría de los análisis de rocas se preparan hoy en día mediante espectrometría de emisión atómica de plasma
acoplado inductivamente ('ICP-AES') o mediante espectrometría de fluorescencia de rayos X ('XRFS'); ambos son capaces de
determinar elementos mayores y oligoelementos seleccionados en rocas ígneas. Los detalles de estos y otros métodos,
más allá del alcance de este libro, se pueden encontrar en Gill (1997), que también describe la preparación de la muestra
requerida antes del análisis.

* Los análisis de algunos minerales no silicatados (óxidos, carbonatos, fosfatos y sulfatos) pueden presentarse de la misma
manera; SiO2será un componente subordinado en tales casos.
 INTRODUCCIÓN A MAGMAS Y ROCAS MAGMATICAS 5

ps

&"

&!

%
- - "* . /"* + - ,

ps

"

!
'! #! (! ps )! %!
* "+ - ,

Figura 1.2 Gráfico de álcalis totales (Na2O + K2O) contra SiO2(ambos en % en masa) para un rango representativo de
análisis de rocas volcánicas terrestres (que representan composiciones ígneas fundidas). Datos de Wilson (1989) con adiciones
seleccionadas de Carmichael et al (1974) y Cox et al (1979). Todos los datos han sido recalculados libres de volatilidad (ver
Recuadro 1.3), excepto en el caso de los análisis de Wilson (1989) para los cuales no se proporcionan datos de volatilidad, que
se supone que han sido corregidos por volatilidad.

nos proporciona información complementaria sobre una
roca ígnea, y ninguno de los dos por sí solo proporciona
una comprensión completa del origen y la historia de la
roca.
¿En qué medida varían las
composiciones del magma natural?
La Figura 1.2 muestra una gran cantidad de análisis
geoquímicos de rocas volcánicas de varios ambientes
geotectónicos graficados en undiagrama de
variación. La dimensión vertical en este diagrama
representa la suma del Na2O y K2Contenidos de O
(cada uno, y su suma, expresados en porcentaje en
masa [% en masa; véase la nota al pie2], es decir
gramos de óxido por 100 g de roca) para cada
muestra. La dimensión horizontal muestra el SiO
correspondiente2contenido (también en masa %), y
cada punto de datos en el gráfico, es decir, cada par
de Na2Bien + bien2O y SiO2coordenadas: representa
un análisis de roca individual. En tales diagramas, el
análisis de rocas se toma para representar la
composición del magma original. Esta parcela en
particular se conoce como 'total-alkalisversus
diagrama de sílice' (o 'TAS')
2En este libro, el término 'porcentaje en masa' se usa con
y es ampliamente utilizado para la clasificación
geoquímica de rocas volcánicas (ver Fig. 1.4).
El propósito principal de mostrar este diagrama
aquí es ilustrar cuán ampliamente pueden variar los
magmas de silicato naturales en su composición: SiO2
los contenidos oscilan entre el 31 % y el 76 %, y los
contenidos totales de álcali varían entre el 1 % y el
15 %. (Este rango es únicamente para magmas de
silicato: si es naturalcarbonatitaSi se consideraran
también los magmas, el rango de composición
sería aún mayor). Este amplio rango de
composición se puede atribuir principalmente a
cuatro contribuciones que juegan un papel en la
génesis del magma:
• fuente de composición y mineralogía (por
ejemplo, si la corteza o el manto);
• profundidad de fusión;
• grado (%) de fusión;
• procesos de fraccionamiento de cámara de
magma superficial, tales comofraccionario
cristalización.
Los efectos de estos factores se discutirán en secciones
posteriores del libro. La conclusión importante que se
debe sacar aquí es que las composiciones de rocas
volcánicas naturales (y magma) se encuentran dispersas

preferencia al término tradicional pero menos apropiado en una amplia gama de álcali-SiO total.2espacio, sin
'porcentaje en peso'. rupturas internas obvias
6 CAPÍTULO 1
dividirlos en subgrupos naturales. En otras
palabras, la Naturaleza crea dentro de la Tierra un
continuode posibles composiciones de magma, y
cualquier categoría o subdivisión que elegimos
erigir (por ejemplo, con el fin de adjuntar nombres)
son esencialmente arbitrarias y hechas por el
hombre.
PARÁMETROS UTILIZADOS PARA
CLASIFICAR LAS ROCAS ÍGNEAS
A menos que los petrólogos ígneos deban
comunicarse completamente en números, necesitan
una nomenclatura consistente que permita que este
amplio espectro de composición se subdivida en
campos más pequeños, a los que se pueden aplicar
nombres específicos de rocas, al igual que un estado
se divide con fines administrativos en campos con
nombres. condados y distritos.
La nomenclatura ígnea moderna se basa en tres
tipos de observación, cada una de las cuales puede
influir en el nombre que se le da a una roca:
• cualitativoobservaciones petrográficas (por
ejemplo, la presencia o ausencia de cuarzo);
• cuantitativodatos petrográficos (por ejemplo, el
porcentaje de cuarzo en la roca);
• químicocomposición (por ejemplo, posición en un
diagrama TAS – Fig. 1.4).
Estos pueden ilustrarse aún más considerando
tres formas elementales en las que
categorizamos las rocas ígneas.
Clasificación por criterios cualitativos – tamaño de grano
La Figura 1.3a muestra cómo las rocas ígneas se
dividen en categorías de grano grueso, medio y fino,
con base en una estimación cualitativa (o
semicuantitativa) del tamaño de grano promedio de la
roca.masa terrestrede la roca (NBno del tamaño de los
fenocristales presentes). Esta estimación puede
basarse en la observación manual de la muestra o, de
manera más confiable, en el examen de secciones
delgadas. Según la categoría de tamaño de grano en
la que se encuentre (fino, medio o grueso), una roca
de mineralogía basáltica, por ejemplo, se denominaría
basalto, dolerita (Reino Unido) o diabasa (EE. UU.),3o
un gabro.
3La UIUSubcomisión de sistemática de rocas ígneas(Le
Maitre, 2002) recomienda el uso de microgabro en
lugar de dolerita o diabasa.
Otro ejemplo de una observación
cualitativa utilizada en la clasificación de
rocas es la presencia de cuarzo o nefelina
en la roca, indicando si essobresaturado de
síliceo sílice-insaturado.
Clasificación por proporciones minerales –
índice de color
Los adjetivos familiares como 'ultramáfico' y 'leucocrático'
se refieren a las proporciones relativas de minerales
oscuros y claros en una roca ígnea, donde 'oscuro' y
'claro' se relacionan con la apariencia de los minerales en
la muestra manual, como se indica a la izquierda. de la
figura 1.3b. Los minerales oscuros se conocen
alternativamente comomáficooferromagnesiano
minerales; Los minerales ligeros también se conocen
comofélsicominerales El porcentaje de minerales oscuros
se conoce comoíndice de colorde la roca
Las mediciones cuantitativas de proporciones
minerales en una sección delgada se basan en una
técnica conocida comoconteo de puntos. Esto implica
montar la sección delgada de interés en un dispositivo
especial conectado a la platina del microscopio, lo que
permite que el portaobjetos avance en pequeños
incrementos regulares tanto enXyy direcciones
presionando los botones correspondientes.
Comenzando cerca de una esquina del tobogán, el
operador identifica el mineral debajo de los cables
cruzados en cada punto a medida que la sección
delgada se desliza sistemáticamente por el escenario,
registrando el número de "golpes" para cada mineral
presente. Habiendo adquirido varios cientos de
puntos de datos que cubren un área significativa de la
sección delgada, el porcentaje de cada mineral se
calcula fácilmente. Como los porcentajes calculados
son proporcionales al área agregada de cada mineral
en la superficie del portaobjetos, estos métodos
determinan las proporciones relativas de los
minerales.por volumen, no en masa. Como la mayoría
de los minerales oscuros son significativamente más
densos que los minerales claros, este hecho introduce
un sesgo que debe tenerse en cuenta si se comparan
las proporciones minerales determinadas de esta
manera con los análisis geoquímicos (que se expresan
en porcentajes).en masa).
Estrictamente interpretados, todos los descriptores
que se muestran en la figura 1.3b deben basarse en
cuantitativoproporciones minerales determinadas de esta
manera, que es un ejercicio que requiere mucho tiempo.
Sin embargo, para la mayoría de los propósitos
cotidianos, los términos se pueden aplicar sobre la base
de una estimación rápida de las proporciones de
minerales claros y oscuros.
 UNA INTRODUCCIÓN A LOS MAGMAS Y LAS ROCAS MAGMATICAS 7

(a) Clasificación del tamaño de grano

Muestra de mano Sección delgada

uso uso

cristales de masa molida De grano grueso

se puede identificar con
ojo desnudo
3mm
Masa de suelo individual
Los cristales son demasiado pequeños para de grano medio
identificara simple vista
1 milímetro

Masa de suelo individual

Los cristales son demasiado
de grano fino
pequeños paravercon el desnudo NÓTESE BIENLas rocas vítreas y de
ojo (= afanítico) grano muy fino pueden (en muestras
de mano) parecer anómalamente
Vidrioso (hialino) oscuras para su composición, o
incluso negras.

NÓTESE BIEN'Grano fino' se refiere al tamaño demasa terrestrecristales, no fenocristales.

(b)
clases de minerales Categorías petrográficas de rocas ígneas

félsico 0
índice de colorMETRO(volumen %)

Hololleucocratiic
= minerales de color claro 10
Cuarzo
Feldespatosplagioclasa leucocrático
feldespato alcalino
félsico
feldespatoides
moscovita 35

50 mesocrático
máfico=oscuro
= minerales ferromagnesianos
sesenta y cinco

olivino máfico
piroxenosClino- Porcentaje de Melanocrático
Orto- minerales máficos
Anfíbol =COLOR
Biotita ÍNDICE(METRO) 90
opacos holomelanocrático ultramáfico

(C) Clasificación química de las rocas ígneas

U yo
trabasci BajoiC Ent ermediae
t A Ci
d A/ccCi i

40 45 5052 55 60 63 sesenta y cinco 70

% en masa de SiO2en roca

Figura 1.3Las rocas ígneas se pueden categorizar de tres formas sencillas: (a) por el tamaño de grano de la masa
fundamental. El límite entre grano medio y grano grueso se ha colocado en 3 mm de conformidad con Le Maitre (2002);
otras convenciones (p. ej., Cox et al., 1988) han utilizado 5 mm; (b) proporciones en volumen de minerales claros
(félsicos) y oscuros (máficos) observados bajo el microscopio; (c) por contenido de sílice (que requiere un análisis
químico). El límite entre el intermedio y el ácido en (c) se ha colocado en 63% SiO2de conformidad con Le Maitre (2002);
convenciones anteriores lo ubicaron en 65%. Un análisis utilizado para determinar si una muestra es ultrabásica, básica,
intermedia o ácida debe volver a calcularse primero a una base libre de volátiles (consulte el Recuadro 1.3).

Puede ayudar al lector a conocer el origen de leucocito – el término médico para un glóbulo blanco),
palabras comomelanocráticoyleucocrático: y -crático(que significa 'gobernado por', como en
derivan de las raíces griegasmelano- (que significa democráticoy automáticocrático). El término
'oscuro' como enmelanoma ymelan- choly),leuco- mesocrático–aunque contradictorio consigo mismo
(que significa 'de color claro' como en (ya que una roca no puede ser dominada por algo
8 CAPÍTULO 1
entre¡minerales oscuros y claros!) – es la etiqueta que
se aplica a las rocas que tienen índices de color en el
rango de 35 a 65.
Clasificación por composición química: ácido
versus básico
La primera clasificación de rocas ígneas que
encuentran la mayoría de los estudiantes es la que
divide las rocas enultrabásico,básico,intermedioy
ácidocategorías. Esta clasificación se basa en el SiO
2contenido de la roca, como se muestra en la Fig.
1.3c (basado en valores adoptados por la Unión
Internacional de Ciencias Geológicas [DIU]). El SiO2
contenido, el primer parámetro en el análisis
geoquímico que se muestra en el Recuadro 1.1, no
se puede conocer hasta que la muestra se haya
sometido a un análisis de laboratorio, y aquí radica
la principal desventaja de esta clasificación: no se
puede usar para describir las rocas a medida que
se recolectan en el campo o examinado bajo el
microscopio.
Es importante hacer una distinción clara entre el
contenido de sílice de una roca (que suele oscilar
entre el 40 % y el 75 %) y el contenido de cuarzo
(rara vez más del 30 % y, a menudo, cero): sílice
(SiO2) es un químicocomponentepresente en todos
los minerales de silicato, mientras que el cuarzo
(que tiene la misma composición, SiO2) es un
mineralcon una composición y estructura cristalina
particular. El cuarzo representa el excedente de
SiO.2, es decir, lo que queda después de que todos
los demás minerales de silicato hayan capturado su
parte de la sílice disponible en la masa fundida.
El término 'silícico', un término definido con menos precisión y
ampliamente utilizado en América del Norte, es en términos
generales sinónimo de 'ácido'.
DISEÑO DE UNA NOMENCLATURA
PETROGRÁFICA BÁSICA PARA ROCAS ÍGNEAS
El énfasis inicial en este libro estará en la
nomenclatura de rocas basada en observaciones
petrográficas cualitativas, ya que estas son más
relevantes para las clases prácticas de pregrado y
el trabajo de campo.
La mayoría de los nombres de rocas ígneas
consisten en unnombre raíz(comobasalto,andesita
,traquita) precedido por uno o máscalificadores
que resalten cualquier característica distintiva de
textura o composición que pueda poseer la roca en
cuestión (p. ej.olivinobasalto,plagioclasa-phyric
andesita,afaníticotraquita).
¿Qué es un basalto?
Un conocido diccionario de petrología define 'basalto' de
la siguiente manera:
Según el uso moderno, el basalto es una
roca volcánica compuesta esencialmente
de labradorita, piroxeno y mineral de
hierro, con o sin vidrio intersticial o clorita.4
Esta definición, aunque claramente se refiere
al basalto, tiene una serie de deficiencias que
vale la pena destacar en aras de la claridad:
1 Como se entiende comúnmente, 'volcánico' es un
genéticotérmino (que implica erupción en la
superficie de la Tierra) que puede, en algunos
casos, ser difícil de probar en el campo. Aunque la
mayoría de los basaltos son productos de
erupciones superficiales, los petrólogos prefieren
basar la nomenclatura de las rocas endescriptivo
criterios relativos a la muestra individual,
independientemente de la interpretación de
campo. En otras palabras, debería ser posible dar
un nombre apropiado a una muestra de roca sin
etiqueta sacada de un cajón, sin saber el tipo de
cuerpo del que realmente se recolectó. La
característica descriptiva clave que discrimina el
basalto de la dolerita y el gabro es que es elfi
granulado miembro de esta familia. Una roca
básica de grano fino que forma el contacto frío de
un dique (una roca hipabisal), o incluso el de una
intrusión importante (una roca plutónica), califica
como basalto tanto como un flujo de lava básico.
El centro de una colada de lava básica espesa
puede, por el contrario, ser de grano medio
(calificándose como dolerita) o en casos extremos
incluso de grano grueso, a pesar de su origen
indudablemente volcánico. El 'piroxeno' no es lo
suficientemente específico: el piroxeno
2 característico del basalto (y de la dolerita y el
gabro) es el piroxeno con alto contenido de Ca,
generalmente la variedad conocida como augita
(Cuadro 2.1). Basaltospuedecontienen piroxeno
con bajo contenido de Ca (enstatita) también,
pero nunca sin piroxeno con alto contenido de Ca.
Por lo tanto, una definición precisa de basalto
debería especificaraugita (o piroxeno alto en Ca)
como el piroxeno esencial.
4Tomkeieff y otros (1983).
 UNA INTRODUCCIÓN A LOS MAGMAS Y LAS ROCAS MAGMATICAS
3 'Labradorita' (Un50-Un70– véase el recuadro 1.2),
por otro lado, es demasiado restrictivo. En
algunos basaltos y gabros terrestres, los
núcleos de plagioclasa caen dentro del rango
más cálcico de la bytownita (An70-Un90), y los
basaltos lunares incluso contienen anortita (An
90- Un100). Reconociendo esta gama más amplia
de composiciones de plagioclasa en basaltos
naturales, es aconsejable simplemente
estipular 'plagioclasa cálcica' (es decir,
cualquier plagioclasa cuyo contenido de
anortita supere el 50%) como la plagioclasa
esencial en un basalto.
4 'Con o sin vidrio intersticial...' es redundante en
una definición concisa. La clorita es un mineral
5 de silicato laminar hidratado que nunca
cristaliza directamente del magma y nunca se
encuentra en rocas ígneas frescas. Donde
ocurre en rocas ígneas, es invariablemente
como unsecundarioproducto de la alteración
hidrotermalde minerales ígneos como el
piroxeno, o como constituyente de vetas
hidrotermales. Como producto de procesos
hidrotermales de última etapa o metamórficos
(es decir, posmagmáticos) de bajo grado, que
afectan a algunos basaltos pero no a otros, no
tiene cabida en la definición de roca ígnea.
Una definición petrográfica más precisa y
sucinta de 'basalto' es la siguiente:
El basalto es una roca ígnea de grano fino
que consta de los minerales esenciales
plagioclasa cálcica y augita.
¿Cómo se determina bajo el microscopio si una
plagioclasa es cálcica o sódica? En el recuadro
4.1 se describe una técnica sencilla, pero los
detalles prácticos no tienen por qué preocupar
al lector en esta etapa.
Minerales 'esenciales', 'tipo', 'accesorios' y
'postmagmáticos'
La definición anterior de basalto se basa en la
presencia de dos minerales clave: piroxeno alto en
Ca y plagioclasa cálcica. Cualquier roca ígnea de
grano fino que contenga estos dos minerales
califica para ser conocida por elnombre raíz
'basalto'. Sin embargo, los petrólogos dividen
rutinariamente los basaltos en subgrupos según
otros minerales que puedan contener. Por ejemplo,
la presencia de olivino en un basalto, además
9
ción a augita y plagioclasa cálcica, coloca un
basalto en el importante subgrupo llamado
'basalto de olivino'. Sin embargo, no todos los
minerales presentes en una roca se utilizan de esta
manera. Con el propósito de dar a las rocas
nombres simples e informativos, es útil considerar
los minerales que contiene una roca bajo cuatro
encabezados conceptuales:
1 Minerales esenciales:aquellos minerales
cuya presencia en la roca determina el
nombre de raíz que se le da. Por ejemplo,
la dominancia de plagioclasa cálcica y
augita en unde grano gruesorock lleva
inevitablemente al nombre raíz 'gabro'. La
ausencia de cualquiera de estos minerales
esenciales invalidaría el nombre: si
hubiera estado presente olivino en lugar
de augita, por ejemplo, la roca se llamaría
troctolita (Capítulo 4).
2 Tipo minerales:minerales cuya presencia
no afecta el nombre de la raíz, pero
permite subdividir un tipo de roca
mediante el uso decalificadores. por
ejemplo, ungabro olivinocontiene olivino
además de plagioclasa cálcica y augita. Los
minerales seleccionados para servir como
minerales tipo suelen decirnos algo sobre
la composición de la roca: la presencia de
olivino, por ejemplo, indica que un gabro
es algo SiO2-deficiente; la presencia de
aegirina en una sienita indica que es
peralcalino.
3 Minerales accesorios:minerales presentes en
una roca (a menudo en cantidades menores)
que nos dicen poco sobre sus características
químicas clave y, por lo tanto, tienen poco que
aportar a la nomenclatura de las rocas. Los
ejemplos son cromita, magnetita, apatita e
ilmenita.
4 Minerales posmagmáticos:minerales que se
formarondespuéscristalización completa del
magma:
• hidrotermalminerales que llenan venas y otros
huecos (por ejemplo, zeolita)
• secundariominerales, en sustitución de los minerales
originales (por ejemplo, epidota).
Como los minerales posmagmáticos se forman
en procesos hidrotermales tardíos en lugar de
ígneos, no juegan ningún papel en la
nomenclatura ígnea pero, debido a que su
formación puede haber estado acompañada de
cambios químicos significativos, su presencia
siempre debe señalarse.
10 CAPÍTULO 1

Recuadro 1.2Expresar la composición de un mineral en solución sólida.

El olivino y la plagioclasa son dos de los muchos minerales que consisten ensoluciones sólidas: cualquier
olivino natural, por ejemplo, es una mezcla, a escala molecular, de dos compuestos, Mg2SiO4(forsterita, a
menudo abreviado como Fo) y Fe2SiO4(fayalita, abreviatura Fa).
La Tabla 1.2.1 a continuación muestra un análisis de olivino simplificado, expresado en porcentajes de masa de
SiO2, FeO y MgO (Cuadro 1.1). Una forma más concisa de expresar la composición de un mineral en solución sólida
es como porcentajes de sumiembro de extremomoléculas, en este caso Mg2SiO4y fe2SiO4. Para ver cómo se hace
esto, primero es útil volver a escribir cada fórmula en su forma alternativa, a saber (MgO)2(SiO2) y

Tabla 1.2.1Cálculo de miembros finales para un análisis de olivino simplificado.

Simplificado Óxido Moles disponibles lunares lunares Moles totales Derechos residuales de autor

olivino RMM por 100g de asignado a asignado a asignado

análisis, muestra† 2FeO.SiO‡2 2MgO.SiO2
masa %*

SiO2 39.58 60.09 0.6588 0.1157 0.5414 0.6571 0.0017§

Fe O 16.63 71.85 0.2315 0.2315 0.2315 0.0000
MgO 43.66 40.32 1.0828 1.0828 1.0828 0.0000
Total 99.87 1.9731
Moles de X2SiO4: 0.1157 0.5414 0.6571
Molar % Fa y Fo#: 17,61% 82,39% 100.00

* '% de masa de óxido' se puede visualizar comogramos de cada óxido por 100 g de muestra.
†Cada número en la columna 1 dividido por el RMM correspondiente en la columna 2 damoles por 100 g de muestra.

‡Sinortemoles de FeO disponibles, se combinan con 0.5nortemoles de SiO2para formar 0.5nortemoles de fayalita.

§El pequeño exceso de SiO2(que asciende a 1 parte en 400 de SiO disponible2) puede reflejar un error analítico o el hecho de que las
pequeñas cantidades de CaO y MnO presentes en el análisis original se han despreciado en la versión
simplificada que se muestra arriba.
#
= 100 * 0,1157 / 0,6571, etc

Debe enfatizarse que un mineral que tiene
estatus esencial en una roca puede servir como
mineral tipo en otra y como mineral accesorio
en una tercera.
En la Tabla 1.1 se dan ejemplos de los minerales
esenciales que definen los tipos comunes de rocas
volcánicas, junto con los principales tipos de
minerales en los que se pueden basar los
calificadores. Esta tabla es una simplificación de la
nomenclatura cuantitativa expuesta en Le Maitre
(2002). Hoy en día es más común, si se dispone de
un análisis de elementos principales, derivar el
nombre de la raíz de una roca de grano fino a
partir de su composición química representada en
la Fig. 1.4, en lugar de criterios petrográficos. Dado
que la figura 1.4 se ha basado en una gran
compilación de rocas volcánicas petrográficamente
bien caracterizadas (Le Maitre, 2002),
generalmente existe una buena correlación entre
la nomenclatura petrográfica y química.
Un lector que trate de memorizar los nombres de las
raíces y sus definiciones puede reducir fácilmente cada
definición en la Tabla 1.1 a un código simple. Por
ejemplo, la nefelinita podría representarse como
'cpx+ne'. El equivalente de grano grueso (por ejemplo,
ijolita, Tabla 9.3) podría especificarse escribiendo el
mismo código en mayúsculas.
Elaboración de un nombre petrográfico completo
Esta jerarquía de minerales forma la base para dar
nombres petrográficos a todas las rocas ígneas.
Proporciona nombres informativos tales como
gabro olivino,hornblenda andesitay biotita
moscovita microgranito; en cada uno de estos
nombres compuestos, unnombre raízestá
precedido por uno o máscalificadores. Los
calificadores más importantes indican el tipo de
minerales presentes (que a menudo proporcionan
pistas sobre la composición del magma). El nombre
de una roca petrográfica tiene la forma general:
(tipo mineral 3) (tipo mineral 2) (tipo
mineral 1) … nombre raíz
 INTRODUCCIÓN A MAGMAS Y ROCAS MAGMATICAS 11

(FeO)2(SiO2). Al hacerlo, queda claro queunomolécula de forsterita (Mg2SiO4), por ejemplo, se hace
combinandodosmoléculas de MgO conunomolécula de SiO2. Dichos cálculos se vuelven más fáciles
cuando el análisis original se expresa en números que reflejan cuántosmoléculas(o moles) de cada
miembro final están presentes, en lugar de cuántosgramos.
Esta transformación se logra dividiendo cada porcentaje de óxido (% en masa =g de óxido por 100 g de
olivino) en la columna 1 por la masa molecular relativa pertinente ('RMM' en la columna 2). El resultado, en la
columna 3, muestra el número demoles de cada óxido por 100 g de olivino. Los 0,2315 moles de FeO se
pueden combinar con 0,2315÷2 = 0,1157 moles de SiO2para producir 0.1157 moles de (FeO)2SiO2(ver tabla).
Asimismo, 1,0828 moles de MgO se pueden combinar con 1,0828÷2 = 0,5414 moles de SiO2para producir
0.5414 moles de (MgO)2SiO2. Dividiendo cada uno de estos números por su suma (0.6571) y multiplicando
por 100 da elporcentaje molarde cadamiembro de extremoen esta muestra de olivino. El resultado que se
muestra en la tabla se puede escribir en la forma abreviada Fo82, la forma más concisa de expresar la
composición de cualquier olivino.
Cálculos similares permiten que las composiciones de plagioclasa se expresen en términos del porcentaje molar
de la molécula de anortita (p. ej., An56para una plagioclasa con 56% molar de An y 44% Ab). Los siguientes nombres
se utilizan ampliamente para rangos específicos de composición:

anortita Un100-Un90(también se refiere al miembro final puro CaAl2Si2O8)

bytownita Un90-Un70
labradorita Un70-Un50
andesina Un50-Un30
oligoclasa Un30-Un10
albita Un10-Un0(también se refiere al miembro final puro NaAlSi3O8).

La solución sólida en piroxenos es más compleja, por lo que representar la composición de un piroxeno requiere tres
miembros finales composicionales: Mg2Si2O6, fe2Si2O6y Ca2Si2O6(como se explica en el Recuadro 2.1). La presencia de
pequeñas cantidades de Al2O3y TiO2en la mayoría de los piroxenos naturales complica un poco las cosas, pero para los
propósitos presentes esto puede ignorarse. Las composiciones de granate son aún más complejas y requieren seis
miembros finales (Recuadro 5.2). Tales 'cálculos de fórmula' se explican con más detalle en Gill (1996, Capítulo 8).

Tenga en cuenta la convención (ver Le Maitre, 2002)
de que, si se enumeran varios tipos de minerales en el
nombre de una roca, el más abundante de ellos se
enumera en último lugar (es decir, el más cercano al
nombre de la raíz). Entonces, un granito que contenga
más biotita que moscovita se llamaríagranito biotita
moscovita, no un granito biotita moscovita. La lógica
detrás de esta convención es que la moscovita sirve
aquí como un calificador menor, indicando qué tipo de
granito biotitaEstamos tratando con.
La decisión sobre qué minerales deben
destacarse como minerales tipo es una cuestión de
juicio petrológico; la experiencia, junto con la Tabla
1.1, sugerirá qué minerales tienen un significado
composicional en cada caso. Una regla se aplica en
todas las circunstancias: ningún mineral que tenga
el estatus de mineral esencial en una roca en
particular (indispensable para determinar el
nombre de la raíz) también puede
característica como un tipo de mineral. Sería una
tautología hablar de unabasalto de augita, por
ejemplo, ya que la presencia de augite es requerida
por el nombre de la raíz basalto de todos modos, y no
necesita más énfasis.
No obstante, al tratar con una andesita, donde el
mineral máfico puede ser augita, piroxeno con bajo
contenido de Ca, hornblenday/obiotita (Tabla 1.1),
haríaSería apropiado especificar la augita como un
tipo de mineral: mientras que la hornblenda y la
biotita son características de másevolucionado, T
inferior, ejemplos hidratados de magma de andesita,
el nombreandesita augitasignifica que estamos
tratando con un relativamenteprimitivo, magma de
andesita anhidra o de alta T.
Agregar minerales de tipo al nombre de una roca
brinda información cualitativa útil (más allá de lo que
está disponible solo con el nombre de la raíz) sobre la
composición química del magma a partir del cual
cristalizó una roca, como se convertirá en
12 CAPÍTULO 1

Tabla 1.1Nombres de raíces y minerales esenciales para la identificación petrográfica de las principales rocas ígneas de grano
fino. Cuando se especifican porcentajes, estos son estimaciones del % en volumen que pueden basarse en la evaluación visual
cualitativa de una sección delgada. Una serie de minerales mencionados a continuación pueden ser desconocidos en esta
etapa (por ejemplo,feldespatoide): se introducen en capítulos posteriores. LCP, piroxeno con bajo contenido de Ca, incluidas
la enstatita y la pigeonita (véase el recuadro 2.1); plag, plagioclasa; plaga cálcica, An50–100; peste sódica, una0–50; comida,
feldespatoide.

Nombre raíz Minerales esenciales requeridos Posibles minerales tipo

basalto augita + plag cálcico olivino, LCP (→basalto toleítico1), nefelina

menor (+ olivino→basalto alcalino1)
basanita augita + plag cálcico + foid (>10%) + olivino nefelina, leucita o analcita (según la
(>10%) foide dominante)

tefrita augita + plag cálcico + foid (>10%) nefelina, leucita o analcita (según la
(olivino < 10%) foide dominante)

nefelinita augita + nefelina olivino, melilita

leucita augita + leucita olivino, melilita
traquibasalto Plag cálcico + augita + feldespato alcalinoocomida

andesita plaga sódica2+ un mineral máfico (piroxenoo piroxeno, hornblenda o biotita (según el
hornblendaobiotita) mineral máfico dominante presente)

latita plag sódico + feldespato alcalino cuarzo (<20%)

traquita feldespato alcalino3± plaga sódica cuarzo (<20 %), foide (<10 %), aegirina-augita, biotita
fonolita feldespato alcalino3± plag sódico + foid (>10%) aegirina, riebeckita, biotita;
También es normal especificar el foid dominante si no
nefelina, por ejemplo, 'leucita fonolita'

dacita plaga sódica4+ feldespato alcalino + cuarzo (>20%) hornblenda, biotita

riolita5 feldespato alcalino3± plag sódico + cuarzo (>20%) biotita, aegirina

1Estos tipos de basalto generalmente se distinguen según criterios químicos (más que mineralógicos). Los conceptos se explican en

el Capítulo 2 (Recuadro 2.4).

2 Los fenocristales de plagioclasa, abundantes en la mayoría de las andesitas, comúnmente se dividen en zonas con núcleos cálcicos; elsignificarsin embargo, la composición del feldespato es
An <50.
3El feldespato alcalino supera a la plagioclasa
4La plagioclasa supera al feldespato alcalino.
5 Las riolitas comúnmente tienen una masa base vítrea.

evidente en capítulos posteriores. Los minerales de porfídico(aunque ver más abajo),seriar,

tipo proporcionan una forma para que el petrólogo esferulítico,soldado,ofíticoypoiquilítico
discrimine entre tipos de rocas similares. Lo mismo proporcionar información clave sobre los
ocurre con varios otros tipos de calificadores que procesos de magma a pequeña escala o las
pueden resultar útiles en circunstancias condiciones de cristalización.
específicas, informándonos sobre los procesos • La identidad de los fenocristales presentes en
eruptivos y la historia de la cristalización: una roca se puede explicar anteponiendo el
nombre de la roca con, por ejemplo,olivino-
• Puede ser relevante resaltar las características fírico(si los fenocristales consisten en olivino
texturales en el nombre de una roca si, por solo) o olivino–augita–fírico(si olivinoypresencia
ejemplo, las diferencias en la textura sirven para de fenocristales de augita). Una andesita que
discriminar entre dos subgrupos: las similitudes contenga fenocristales de plagioclasa y
en las condiciones de erupción o el historial de hornblenda en la masa fundamental se
cristalización pueden ser compartidos por denominaríaplagioclasa-firica hornblenda
representantes de un lote de magma, pero andesita. Nótese aquí que, aunque la mera
difieren de otros. los experimentados por un presencia de plagioclasa se explica por el
segundo lote. nombre raízandesita, el hecho de que se
• Calificadores texturales comovesicular, produzca plagioclasacomo fenocristales
 UNA INTRODUCCIÓN A LOS MAGMAS Y LAS ROCAS MAGMÁTICAS 13

dieciséis

14 fonolita

foidita
12
tmi
frifonoli te traquita mi

riolita
10
Na O + KO / % masa

fonocap hrito
trachandesit mi (traqueal dacita)
8
pasohrito
2

(viejo< 10%) basáltico

traqui-
basanit mi
2

andesita mi
6 (viejo> 10 % ) traqueotomía -
basalto

4 basalto ic
basalto andesí te andesitio dacita

picro-
2 basalto

0
30 40 50 60 70 80
SiO / % en masa
2

Figura 1.4Cuadrícula TAS que muestra los campos para los tipos de rocas comunes designados por elSubcomisión de
Sistemática de Rocas Ígneas de la IUGS(Le Maitre, 2002).* Todos los análisis requieren corrección por contenido volátil (Cuadro
1.3) antes de representarlos en este diagrama.

* El símbolo 'viejo' se refiere anormativocontenido de olivino (explicado en el Recuadro 2.4). Las composiciones de rocas que caen en el campo de
traquita pueden recibir el nombre de traquidacita si el cuarzo representa más del 20% del total.normativominerales félsicos en su conjunto (cuarzo +
feldespatos). Tales detalles no necesitan preocupar al lector del Capítulo 1.

necesita enfatizarse mediante el prefijo
'plagioclasa-phyric'.
• Como muestra la Fig. 1.1, la identidad de los
fenocristales en una roca volcánica nos dice qué
minerales habían comenzado a cristalizar antes de la
erupción (por ejemplo, en una cámara de magma
subvolcánica).
• Los petrólogos también usan una variedad de
calificadores químicos (p. ej., K bajo, K alto,
peralcalino, peraluminoso) para refinar nombres
de rocas particulares. Dichos parámetros químicos
se describirán en la siguiente sección.
SUBDIVISIÓN QUÍMICA DE ROCAS
ÍGNEAS Y MAGMAS
Hay determinadas circunstancias en las que la
nomenclatura petrográfica basada en el
microscopio polarizador no puede funcionar en su
propio. Un ejemplo es donde una roca contiene una
cantidad significativa de vidrio. La mayoría de los
basaltos submarinos, por ejemplo, consisten en
pequeñas cantidades de cristales de olivino y
plagioclasa (rara vez se ven cristales de augita)
engastados en una matriz vítrea. El vidrio volcánico
representa fusión que, por una variedad de razones
(p. ej., enfriamiento rápido), no ha tenido tiempo
suficiente para cristalizar. En consecuencia, una parte
de los componentes químicos que haría(bajo
diferentes condiciones) han cristalizado en cristales
minerales reconocibles, en los que podría haberse
basado un nombre petrográfico, se retienen en una
fase de vidrio cuya composición no se puede
determinar bajo el microscopio. Para una roca de este
tipo, o una cuyos cristales de masa fundamental son
de grano demasiado fino para identificarlos bajo el
microscopio, el nombre de la roca debe asignarse
sobre la base de un análisis geoquímico.
 14 CAPÍTULO 1

No es sorprendente que la composición
mineralógica de una roca, en la que se basa la
nomenclatura de rocas petrográficas, se correlacione
fuertemente con su composición química. Por lo
tanto, se pueden mapear las divisiones entre los tipos
de rocas petrográficas discutidos anteriormente (y
que se muestran en la Tabla 1.1) en los diagramas de
variación de elementos principales apropiados, y
usarlos como una base alternativa para asignar
nombres de raíz. La figura 1.4 muestra un diagrama
TAS sobre el cual se ha construido una cuadrícula de
campos y límites, de acuerdo con las
recomendaciones de laUnión Internacional de
Ciencias Geológicas(Le Maitre, 2002). Los límites se
dibujan empíricamente para que se ajusten lo más
posible a la distribución en este diagrama de un gran
conjunto de muestras de rocas identificadas
petrográficamente (ver Le Maitre, 1976). Al trazar
análisis en este diagrama, es importante
para asegurarse de que han sido recalculados en forma
libre de volátiles para eliminar en la medida de lo posible
cualquier efecto distorsionador debido a alteración o
meteorización (Cuadro 1.3).
Es necesario aclarar dos reservas. La primera es
que la correlación entre la mineralogía y la
composición química no es perfecta y, por lo tanto,
un nombre de raíz ideado a partir de la Fig. 1.4
para una roca cristalina puede, en algunos casos,
diferir de su nombre petrográfico. Por esta razón,
el nombre de una roca debe basarse en criterios
petrográficos cuando sea posible. La otra reserva
es que los metales alcalinos Na y K se encuentran
entre los másmóvilelementos en procesos
hidrotermales posmagmáticos y, por lo tanto, sus
concentraciones pueden cambiar en dichos
procesos de alteración (Cuadro 1.4). Esto limita la
confiabilidad de la Fig. 1.4 cuando se aplica a rocas
volcánicas alteradas, incluso cuando

dieciséis

14
fonolito mi

12 álcali
foidita traquito riolita
tefri-
fonolita
10
N / A2O + K2O / masa %

fono- (traquidaca ite

tefrita trachy- siq>20 % )
andesita Z
8 pasohrito
(ol < 10%) basáltico
basanit mi traqui- subalterno kAli
(ol > 10 % ) andesita riolita mi
6 traqui-
basalto
álcali Y
4 basalto
basal tic andesitio dacita
andesite
picro-
basalto
2
subalterno kAli
X sal
licenciado en Letras

0
30 40 50 60 70 80
SiO2/ masa %

Figura 1.5Gráfica TAS que muestra la división entresubalcalinoyálcaliserie de rocas volcánicas: la línea XY muestra la línea
divisoria de Macdonald y Katsura (1964) para basaltos hawaianos, y la curva XZ muestra la línea divisoria de Miyashiro (1978)
para una gama más amplia de rocas volcánicas. Los basaltos que se encuentran cerca de estos límites a menudo se
denominantransicionalbasaltos. La Fig. también muestra la compilación de rocas volcánicas representada en la Fig. 1.2: los
símbolos abiertos representan análisis de afinidad subalcalina, los llenos los de afinidad alcalina. Los análisis requieren
corrección por contenido volátil (Cuadro 1.3) antes de trazar en este diagrama.
 INTRODUCCIÓN A MAGMAS Y ROCAS MAGMATICAS 15

los análisis han sido recalculados libres de volátiles identificarse fácilmente bajo el microscopio, o incluso
(Cuadro 1.3). en muestras de mano (Tabla 8.1). Cabe señalar que la
Este enfoque químico no se usa para nombrar rocas clasificación mecánica y la acumulación selectiva de
de grano grueso: no hay necesidad de hacerlo, ya que los diferentes tipos de cristales que pueden ocurrir
minerales esenciales y tipo generalmente están presentes durante la cristalización lenta (que conduce a la
en cristales lo suficientemente grandes como para formación derecoger en montón

Recuadro 1.3¿Por qué recalcular los análisis de rocas volcánicas para eliminar los volátiles?

Aunque los fundidos ígneos contienen cantidades significativas de H primario2O, CO2, ENTONCES2y otros gases
disueltos en profundidad, estos constituyentes volátiles se pierden efectivamente en el entorno superficial de
presión atmosférica durante la erupción. El contenido de H2El O y otros volátiles que medimos en las rocas
volcánicas naturales se deben principalmente a la presencia de minerales hídricos resultantes de una alteración
hidrotermal incipiente o meteorización: reflejan cambios posmagmáticos en la mineralogía de la roca en lugar de
la química del magma original.
Por las razones discutidas en el Recuadro 1.4, se debe hacer todo lo posible en el campo para recolectar solo el
material más reciente disponible para las investigaciones geoquímicas, pero en una colección representativa de
rocas volcánicas, algunas muestras inevitablemente estarán más alteradas que otras. En un análisis del 100%, la
introducción de volátiles secundarios reduce las concentraciones de otros constituyentes (Fig. 1.3.1), y se deduce
que algunas diferencias aparentes entre muestras individuales pueden surgir simplemente de diferencias en el
grado de alteración. Por lo tanto, aunque un análisis de elementos principales siempre debe incluir una estimación
del contenido volátil total (por ejemplo, un 'pérdida por ignición' determinación) como medio de monitoreo de la
alteración, es una práctica normal recalcular los análisis en una forma libre de volátiles antes de trazar los datos
geoquímicos de las rocas volcánicas. Esto se hace multiplicando cada elemento o concentración de óxido por el
factor:

análisis % total
análisis total %− volátiles %

El razonamiento detrás de este cálculo se describe en la Fig. 1.3.1.

volátiles
H2O+CO2 ignorado
100
Otros Otros Otros
90 H2O+CO2
MgO MgO MgO
80 CaO CaO Otros CaO
MgO
gramos (acumulativos)

70 ΣFeO ΣFeO CaO ΣFeO

60 Alabama2O3 Alabama2O3
ΣFeO Alabama2O3

50 Alabama2O3

40
30 SiO2 SiO2 SiO2 SiO2
20
10
0
100 g de 100g de original 100 gramos el mismo analisis
original roca magmática muestra recalculadovolátil-
magma + volátiles incorporados en la dealterado gratisproporciona una
alteración de rocas polvo de roca mejor aproximación a la
productos* composición original

*NÓTESE BIEN:otros elementos pueden ser introducidos o eliminados durante la alteración.

Figura 1.3.1Por qué los análisis de rocas se vuelven a calcular sin volátiles antes de trazarlos.
16 CAPÍTULO 1

(como se analiza en el Cuadro 1.4) significa dividido enálcaliysubalcalinosubgrupos. Se han

que la composición química de una roca
plutónica depende de las proporciones de
minerales que se hayan acumulado en ella, y
puede estar solo indirectamente relacionada
con la composición del magma a partir del
cual cristalizaron.
Calificadores geoquímicos
La Figura 1.4 muestra cómo se puede usar la
composición geoquímica de una roca volcánica para
asignar un nombre de raíz (cuando sería difícil
determinar un nombre petrográfico). La geoquímica
de rocas también proporciona una serie de
calificadores que nos permiten subdividir los tipos de
rocas que abarcan magmas de varias fuentes. Los
basaltos han sido durante muchos años
ideado varios criterios para hacer esto; los más
simples se muestran en la Fig. 1.5. La línea XY
muestra el límite trazado por Macdonald y
Katsura (1964) para dividir los basaltos
subalcalinos que forman la mayor parte de
Hawái (incluidos volcanes en escudo como el
Kilauea) de los basaltos alcalinos que han
entrado en erupción en etapas posteriores del
desarrollo del volcán. Para mostrar cómo se
puede aplicar esto, los análisis representados en
la Fig. 1.2 se han reproducido aquí, con los
basaltos simbolizados de una manera que
refleja si son basaltos alcalinos o subalcalinos en
la clasificación de Macdonald y Katsura.
Los petrólogos han reconocido durante mucho tiempo que los
basaltos subalcalinos tienden a fraccionarse (evolucionar) hacia
fusiones evolucionadas con bajo contenido de álcali.

Recuadro 1.4¿Un análisis de roca ígnea representa una composición de magma?

En la búsqueda por descubrir los orígenes de los magmas y las condiciones bajo las cuales se forman, se hace un
uso extensivo de los análisis de elementos principales, elementos traza e isotópicos devolcánicorocas La suposición
clave al hacerlo es que tales análisis representan con precisión las composiciones químicas de los magmas a partir
de los cuales cristalizaron las rocas volcánicas. ¿Hasta qué punto se puede justificar esta suposición y qué factores
limitan su aplicación?

Desgasificación y liberación de volátiles

El magma confinado en las profundidades de la Tierra contiene gases disueltos en el derretimiento. A medida que se alivia la
presión de la carga durante el ascenso hacia la superficie, este contenido de gas saldrá progresivamente de la solución para formar
burbujas de gas separadas (a menudo aparentes comovesículasen lavas en erupción), que pueden escapar del magma a la
atmósfera (Fig. 2.7). Tal 'desgasificación' es común en todos los magmas contenidos en cámaras de magma poco profundas o en
erupción en la superficie. De ello se deduce que el contenido de volátiles medido en una muestra de roca volcánica fresca
generalmente será menor que el contenido verdadero originalmente disuelto en la masa fundida en profundidad.
¿Cómo podemos determinar los verdaderos contenidos volátiles 'magmáticos' previos a la erupción de las rocas
volcánicas erupcionadas? Un enfoque es analizar el contenido volátil de minutosinclusiones de vidrio(generalmente
referido libremente, aunque ya no está fundido, como 'derretir inclusiones' porque representan fusión atrapada) dentro
de fenocristales individuales, como se ilustra en la Lámina 6.11. La resistencia a la tracción del cristal circundante "protege"
eficazmente la inclusión fundida contra la ruptura y el escape de gas a medida que el magma huésped asciende hacia la
superficie; el microanálisis del contenido volátil 'atrapado' de estas inclusiones de vidrio proporciona la mejor medida
disponible de la masa fundida sin desgasificar (véase, por ejemplo, Hammer, 2006).

Alteración hidrotermal y metamorfismo de bajo grado

Los minerales anhidros formados a temperaturas de fusión como el olivino y la plagioclasa, si se exponen a fluidos
hídricos a temperaturas más bajas durante el enfriamiento (por ejemplo, cuando los fluidos circulan a través de
una sucesión volcánica espesa), son propensos a reaccionar y recristalizarse en hidratos.secundariominerales
comoesmectita, serpentina, clorita y epidota. El análisis de una roca volcánica que haya sufrido tal alteración o
reacciones metamórficas de bajo grado, por lo tanto, mostrará contenidos elevados de H2O y otras especies
volátiles, introducidas por estas reacciones posmagmáticas, que no guardan relación con el
 INTRODUCCIÓN A MAGMAS Y ROCAS MAGMATICAS 17

como la dacita y la riolita, mientras que los basaltos
alcalinos se fraccionan hacia fusiones evolucionadas
más ricas en álcali, como la traquita o la fonolita. Por
tanto, conviene no sólo dividir basaltosen clases
alcalinas y subalcalinas, sino también para aplicar la
misma distinción a sus respectivas familias de
fundidos residuales. La curva XZ representa la línea
divisoria introducida por Miyashiro (1978) para este
propósito, y las composiciones de fusión más
evolucionadas que se muestran en la Fig. 1.5 también
se han simbolizado según el lado de esta línea en el
que se encuentran.
La amplia división de la Fig. 1.5 en campos
alcalinos y subalcalinos, más o menos de acuerdo
con la línea de Miyashiro, no es solo un artefacto
de nomenclatura, sino que refleja una profunda
distinción petrológica, como se explica en el
Capítulo 9. Por lo tanto, no es casualidad que el
la curva XZ se encuentra cerca de las líneas
divisorias IUGS entre traquiandesita basáltica
y andesita basáltica, entre traquiandesita y
andesita, y entre traquita y dacita. La curva
también sirve para dividir el gran campo de
riolita en variedades subalcalinas y alcalinas,
que son características de diferentes
ambientes tectónicos.
En la Fig. 1.6 se muestra un diagrama relacionado que
se usa ampliamente para subdividir las rocas volcánicas
relacionadas con la subducción. En muchos arcos de islas,
el contenido de potasio de las rocas volcánicas aumenta
de manera sistemática con la distancia del lugar de la
erupción a la fosa o, más exactamente, con la
profundidad de la zona de subducción por debajo del
punto de erupción. Se necesita una nomenclatura que
refleje estas variaciones y, por lo tanto, los basaltos
relacionados con la subducción,

contenido original de volátiles del magma. Se puede tener en cuenta este contenido volátil secundario (ver Cuadro
1.3), pero es mucho más difícil corregir cualquier cambio en el contenido de elementos no volátiles relativamente
solubles como el Na.2DE ACUERDO2O y CaO que también pueden haber acompañado estas reacciones. Por esta
razón, el trabajo geoquímico debe basarse en muestras inalteradas que muestren cantidades insignificantes de
tales minerales posmagmáticos bajo el microscopio.

Acumulación de cristales

En cámaras de magma profundas donde la velocidad de enfriamiento es lenta, los cristales pueden hundirse o
flotar en el fundido según su densidad y tamaño de cristal, y luego pueden formar depósitos en los que un mineral
(o más de uno) se concentra selectivamente en horizontes particulares. . Alternativamente, un tipo de cristal puede
nuclearse más eficientemente en el piso y las paredes de la cámara que otros minerales y, por lo tanto,
concentrarse allí de manera selectiva. La posibilidad de tales procesos de acumulación selectiva, que operan en
varias escalas, significa que la composición de un espécimen manual de roca plutónica no registrará con precisión
la composición del fundido a partir del cual cristalizó. Además, las acumulaciones de cristales tempranos
generalmente tendrán más Mg/Fe (en el caso de los minerales ferromagnesianos) o más Ca/Na (en plagioclasa)
que la masa fundida de la que se separaron (ver Fig. 3.4).
Aunque los procesos de acumulación de cristales exhiben sus efectos más dramáticos en las intrusiones de grandes
capas (Capítulo 4), también se sabe que ocurren en intrusiones menores e incluso en flujos de lava espesos (Capítulo 2).
Mientras que en las rocas volcánicas los minerales que se forman pueden verse dictados por la química del magma, en las
rocas plutónicas donde puede haber ocurrido la clasificación de cristales se aplica lo contrario: la composición química de
toda la roca es en parte una consecuencia de los minerales presentes y las proporciones en las que ocurren. para ser
combinado

Xenocristales y xenolitos

Muchas rocas ígneas contienen material extraño en forma dexenolitos(Placa 5.3), arrancados de las paredes del conducto
durante el ascenso del magma, o presentes en un estado desagregado como individuosxenocristales. Un análisis químico
a granel de la roca huésped no representará fielmente la composición del magma huésped si dicha materia exótica no se
ha seleccionado cuidadosamente durante la preparación de la muestra. Incluso cuando se han eliminado los cuerpos
extraños obvios, el análisis puede verse distorsionado por el intercambio químico entre el magma y los xenolitos,
especialmente en el caso de rocas huésped plutónicas que se enfrían lentamente.
18 CAPÍTULO 1
' ' ( ( ) *+
ps
- continuo. Cuando se dibujan líneas rectas en un
- %y
ps
-
-
#-
"
! conveniencia y convención y no por rupturas
-
- cambian su significado con el tiempo), los límites
Figura 1.6k2OversusSiO2diagrama que muestra los
límites utilizados para subdividir las rocas volcánicas
relacionadas con la subducción. Los análisis requieren
corrección por contenido volátil (Cuadro 1.3) antes de
trazar en este diagrama. Los límites mostrados son los
definidos por Le Maitre (2002), excepto el que separa la
asociación shoshonite que es de Peccerillo y Taylor
(1976).
las andesitas y las dacitas se asignan comúnmente a
series de magma de K baja, K media o K alta, como se
define en la Fig. 1.6. Sin embargo, tales divisiones no
se aplican a las rocas volcánicas dentro de la placa o
en el margen constructivo.
Hay otros ejemplos del uso de calificadores
geoquímicos para refinar la nomenclatura de
rocas que se discutirán en capítulos posteriores
(ver, por ejemplo, las Figs. 6.8b, c, 8.14, 8.19,
9.8.1 y 9.24).
REVISAR
Aprender a estudiar rocas ígneas tiene mucho en
común con aprender un nuevo idioma; el éxito en
ambas actividades implica tres elementos
esenciales:
• vocabulario: aprender una gran cantidad de palabras
nuevas, tantosustantivos(nombres de rocas) y
adjetivos (calificadores texturales, mineralógicos y
geoquímicos);
• gramática: aprender las reglas, las convenciones y
la estructura (p. ej., Le Maitre, 2002) sobre las que
se basa la descripción precisa;
• mucha práctica, a través de la cual el alumno
gana gradualmente confianza y fluidez (ver
ejercicios a continuación).
Este primer capítulo ha introducido la sintaxis
básica en la que se basa el 'lenguaje' petrográfico
de la nomenclatura de las rocas ígneas. Hemos
notado que el rango de composiciones de magma
natural representado por análisis de rocas
volcánicas de varios entornos es esencialmente un
diagrama como el de la Fig. 1.4 para definir el
dominio de cada nombre de roca, debemos
recordar que, como cercas en una pradera, su
posición es arbitraria y está determinada por
fundamentales. en la composición del magma. Así
como las cercas pueden moverse (y las palabras
petrológicos pueden cambiar a medida que los
detalles de la nomenclatura se refinan a la luz de
nuevas investigaciones. Como ejemplo, los límites
que se muestran en la Fig. 1. 6 tienen posiciones
ligeramente diferentes según el papel que mires.
Esto simplemente enfatiza la naturaleza arbitraria
de los límites en la figura 1.4 en lugar de disminuir
su validez.
Por otro lado, la amplia división de basaltos y
sus diversos productos de fraccionamiento en la
Fig. 1.5. en dominios alcalinos y subalcalinos
representa un límite petrológico fundamental
que dicta el curso de la evolución del
derretimiento, como se analiza en detalle en el
Capítulo 9.
Adjetivos como 'de grano fino',
'melanocrático' y 'ultrabásico' se basan en una
variedad de observaciones cualitativas y
cuantitativas sobre una roca.
Para aclarar los principios subyacentes de la
nomenclatura ígnea, los minerales presentes en una
roca ígnea se segregan (en este libro) en cuatro
categorías conceptuales: minerales esenciales (que
determinan el nombre de la raíz de la roca como en la
Tabla 1.1), minerales tipo, minerales accesorios y
minerales posteriores. minerales magmáticos. Esta
formulación es simplemente una forma de codificar, o
poner en términos explícitos, un enfoque que todos
los petrólogos usan implícitamente al idear nombres
de rocas ígneas.
EJERCICIOS
1.1 Una sección delgada de una roca ígnea
contiene fenocristales que varían en tamaño
de 2 a 6 mm y una masa fundamental que
consta de cristales de menos de 0,05 mm de
tamaño. ¿Debería describirse esta roca como
de grano fino, medio o grueso?
 INTRODUCCIÓN A MAGMAS Y ROCAS MAGMATICAS 19

1.2 Una muestra de roca de grano grueso 1.4 Utilizando la Tabla 1.1, determine los nombres
consta de 40% de augita (SiO251,3%), apropiados de las rocas (nombres de las raíces,
55% enstatita (SiO250,9%) y plagioclasa con los calificadores necesarios) para las rocas
al 5% (SiO255,1%). ¿Cuál de los ígneas de grano fino que constan de los siguientes
siguientes adjetivos se puede aplicar a minerales:
esta roca y por qué? (a) ultrabásico, (b) (i) feldespato alcalino + plagioclasa sódica
ultramáfico, (c) melanocrático, (d) menor + biotita menor;
holomelanocrático? (ii) plag cálcico + augita + nefelina (>
1.3 Determinar los nombres de roca apropiados para 10%);
las rocas volcánicas que tienen las siguientes (iii) plag cálcico + feldespato alcalino (en
composiciones (dadas en forma libre de cantidades casi iguales) + cuarzo
volátiles): menor;
(iv) nefelina + augita + olivino menor;
(v) plag sódico + hornblenda (sin
A B C
cuarzo).
SiO2 48,30 56,29 55.59
TiO2 1,94 0,95 0.54
Alabama2O3 14.32 16.97 18.44
ΣFe2O3 10.45 8.09 8.09
MnO 0.15 0.13 0.27
MgO 10.00 3.83 0.57
CaO 9.50 8.02 2.64
N / A2O 3.20 2.52 7.96
k2O 1.05 2.80 5.57
PAG2O5 0.39 0.40 0.33